содержание .. 244 245 246 247 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 246

Л-980

КомПендиум 2005

РАСТВОР РИНГЕРА (SOLUTIO RINGERI)
Вита

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

4,41

р-р инф. бутылка 400 мл

5,13

Калия хлорид .................................................

0,2 г/л

Кальция хлорид ..............................................

0,2 г/л

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,2 г/л

Натрия хлорид ...............................................

9 г/л

№ UA/1177/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

РАСТВОР РИНГЕРА (SOLUTIO RINGERI)
Юрия-Фарм

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка стекл. 200 мл

4,46

р-р инф. бутылка стекл. 400 мл

5,09

р-р инф. контейнер пластик. 250 мл

р-р инф. контейнер пластик. 500 мл

р-р инф. контейнер пластик. 2500 мл

Калия хлорид .................................................

0,02 г/100 мл

Кальция хлорид ..............................................

0,02 г/100 мл

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,02 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

№ UA/2400/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

РАСТВОР РИНГЕРА—ЛОККА (SOLUTIO RINGER—LOCKE)
Биофарма

B05B B02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 100 мл

р-р инф. бутылка 200 мл

4,99

р-р инф. бутылка 400 мл

5,07

Натрия хлорида раствор сложный ..................

9 г/л

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,2 г/л

Кальция хлорид ..............................................

0,2 г/л

Калия хлорид .................................................

0,2 г/л

Декстроза ......................................................

1 г/л

№ Р.01.03/05783 от 14.01.2003 до 14.01.2008

РАСТВОР РИНГЕР-ЛАКТАТНЫЙ (SOLUTIO RINGERI LACTATE)
Юрия-Фарм

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

5,02

р-р инф. бутылка 400 мл

6,54

Натрия хлорид ...............................................

0,6 г/100 мл

Калия хлорид .................................................

0,04 г/100 мл

Кальция хлорид ..............................................

0,0402 г/100 мл

Натрия лактат ................................................

0,32 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ UA/0872/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

РАСТВОР СУЛЬФАЦИЛ НАТРИЯ 20% — ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ

(SOLUTIO SULFACYLI-NATRII 20% — GUTTAS OFTALMICAE)
SULFACETAMIDUM

S01A B04

Эндокринные препараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 20% туба-капельн. 1,5 мл, № 2

Сульфацетамид .............................................

20%

№ П.10.00/02304 от 12.10.2000 до 12.10.2005

См. СУЛЬФАЦЕТАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАСТВОР ХАРТМАНА (SOLUTIO HARTMANI)
Инфузия

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

5,17

р-р инф. бутылка 400 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,6 г/100 мл

Калия хлорид .................................................

0,04 г/100 мл

Кальция хлорид ..............................................

0,02 г/100 мл

Магния хлорид ...............................................

0,02 г/100 мл

Натрия лактат ................................................

0,303 г/100 мл

№ UA/1056/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

РАСТВОР ХАРТМАНА БЕЗ МАГНИЯ (SOLUTIO HARTMANI SINE MAGNII)
Инфузия

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

р-р инф. бутылка 400 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,602 г/100 мл

Калия хлорид .................................................

0,0373 г/100 мл

Кальция хлорид ..............................................

0,0294 г/100 мл

Натрия лактат ................................................

0,3138 г/100 мл

№ UA/1152/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

РАСТОРОПША КОМПОЗИТУМ (SILYBUM COMPOSITUM)
Фабрика РЛС «Природные лекарства»

A05B A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р гомеопат. фл. 100 мл

р-р гомеопат. фл. 200 мл

р-р гомеопат. фл. 450 мл

Phosphorus D12 ..............................................

10 мл/100 мл

Natrium sulfuricum D12 ....................................

10 мл/100 мл

Chelidonium D6 ...............................................

10 мл/100 мл

Taraxacum D6 .................................................

10 мл/100 мл

Silybum D1 .....................................................

2 мл/100 мл

№ Р.08.02/05178 от 13.08.2002 до 13.08.2007

РАСТОРОПШИ ПЛОДЫ (FRUCTUS SILYBUM)
SILYBUM MARIANUM*

A05B A50**

Панацея

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

плоды 50 г пачка, с внутренн. пакетом

2,11

Плоды расторопши пятнистой ........................

50 г

№ UA/1027/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. РАСТОРОПША ПЯТНИСТАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАУНАТИН (RAUNATINUM)

Биостимулятор

C02A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,002 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,32

табл. п/о 0,002 г контурн. ячейк. уп., № 50

табл. п/о 0,002 г банка, № 50

1,23

Сумма алкалоидов из раувольфии ..................

0,002 г

№ П.05.02/04798 от 29.05.2002 до 29.05.2007

РАУНАТИН (RAUNATINUM)

Борщаговский ХФЗ

C02A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,002 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,34

табл. п/о 0,002 г контурн. ячейк. уп., № 50

Сумма алкалоидов из раувольфии ..................

0,002 г

№ UA/3474/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

РАУНАТИН (RAUNATINUM)

Здоровье

C02A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,002 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,35

табл. п/о 0,002 г контурн. ячейк. уп., № 20

0,67

табл. п/о 0,002 г контурн. ячейк. уп., № 50

Сумма алкалоидов из раувольфии ..................

0,002 г

№ Р.02.02/04365 от 26.02.2002 до 26.02.2007

РАУНАТИН (RAUNATINUM)

Щелковский витаминный завод

C02A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,002 г, № 10

Сумма алкалоидов из раувольфии ..................

0,002 г

№ UA/0113/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

РАФАХОЛИН Ц (RAFAHOLIN C)

Herbapol

A05A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др., № 30

20,64

Экстракт черной редьки сухой

с углем активированным ................................

150 мг

Экстракт артишока густой ..............................

47 мг

Масло мяты перечной ....................................

15 мг

Кислота дегидрохоловая ................................

40 мг

№ Р.07.02/05020 от 12.07.2002 до 12.07.2007

Р-БУТИН (R-BUTIN)
RIFABUTINUM

J04A B04

Rusan Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг, № 15, № 30

№ Р.10.01/03683 от 01.10.2001 до 01.10.2006

капс. 150 мг ин балк, № 1000

Рифабутин .....................................................

150 мг

№ Р.10.01/03684 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. РИФАБУТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕАЛГИН (REALGIN)

Лубныфарм

A03D A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

Метамизол натрий .........................................

0,5 г

Питофенона гидрохлорид ..............................

0,005 г

Фенпивериния бромид ..................................

0,0001 г

№ UA/2954/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

РАСТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-981

РЕАЛЬДИРОН (REALDIRON)
INTERFERONUM ALFA

L03A B05

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 1 000 000 МЕ фл., № 5

Интерферон человеческий

рекомбинантный альфа 2b .............................

1 000 000 МЕ

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 3 000 000 МЕ фл., № 5

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 3 000 000 МЕ амп., № 5

Интерферон человеческий

рекомбинантный альфа 2b .............................

3 000 000 МЕ

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 6 000 000 МЕ фл., № 5

Интерферон человеческий

рекомбинантный альфа 2b .............................

6 000 000 МЕ

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 9 000 000 МЕ фл., № 5

Интерферон человеческий

рекомбинантный альфа 2b .............................

9 000 000 МЕ

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 18 000 000 МЕ фл., № 5

Интерферон человеческий

рекомбинантный альфа 2b .............................

18 000 000 МЕ

№ П.05.01/03111 от 17.05.2001 до 17.05.2006

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 5 000 000 МЕ фл., № 5

Интерферон человеческий

рекомбинантный альфа 2b .............................

5 000 000 МЕ

№ UA/2854/01/01 от 14.03.2005 до 17.05.2006

РЕАМБЕРИН

(REAMBERIN

)

Полисан

B05X A31

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. фл. 200 мл, № 1
р-р инф. фл. 400 мл, № 1

28,99

N-(1-дезокси-D-глюцитол-1-ил)-

N-метиламмония натрия сукцинат ..................

1,5 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,6 г/100 мл

Калия хлорид .................................................

0,03 г/100 мл

Магния хлорид ...............................................

0,012 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ UA/0530/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

РЕАТАЗ (REYATAZ)
ATAZANAVIRUM

J05A E08*

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 60

Атазанавир ....................................................

100 мг

№ UA/3127/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

капс. 150 мг, № 60

Атазанавир ....................................................

150 мг

№ UA/3127/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010

капс. 200 мг, № 60

Атазанавир ....................................................

200 мг

№ UA/3127/01/03 от 25.05.2005 до 25.05.2010

РЕБЕТОЛ

(REBETOL)

RIBAVIRINUM

J05A B04

Schering-Plough Corporation

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 200 мг блистер, № 10, № 140

Рибавирин .....................................................

200 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия

кроскармеллоза, магния стеарат, шеллак, изопропанол, n-бутанол, пропиленгликоль,

аммония гидроксид, краситель голубой Е132, этанол безводный, натрия лаурилсульфат,

кремния диоксид, титана диоксид, желатин, алюминиевый лак.

капс. 200 мг блистер, № 10, № 140

№ Р.12.00/02624 от 19.12.2000 до 19.12.2005

См. РИБАВИРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕБИФ

(REBIF)

INTERFERONUM BETA

L03A B07

Serono

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 22 мкг/0,5 мл шприц, № 3, № 12

Интерферон бета-1а .................................

6 000 000 МЕ

р-р д/ин. 44 мкг/0,5 мл шприц, № 3, № 12

Интерферон бета-1а .................................

12 000 000 МЕ

Прочие ингредиенты: маннитол, альбумин человеческий, натрия ацетат, кис-

лота уксусная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

№ 328/03-300200000 от 09.12.2003 до 24.09.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: интерфероны являются груп-

пой эндогенных гликопротеинов, которым присущи иммуномодулиру-

ющее, противовирусное и антипролиферативные свойства. Ребиф —

рекомбинантный интерферон бета-1а, представляет собой нативную

аминокислотную последовательность, идентичную природному че-

ловеческому интерферону бета. Получают с использованием клеток

млекопитающих (яичники китайского хомяка). Механизм действия Ре-

бифа при рассеянном склерозе изучен не полностью. Безопасность

и эффективность Ребифа оценивали у больных с рецидивирующим

рассеянным склерозом при введении в дозах 11–44 мкг (3 000 000–

12 000 000 МЕ) 3 раза в неделю. Ребиф 44 мкг снижал частоту (прибли-

зительно на 30% в течение 2 лет) и тяжесть рецидивов заболевания.

Количество больных с прогрессирующим течением заболевания, кото-

рое определялось по повышению неврологического статуса по шкале

EDSS как минимум на 1 балл, через 3 мес снижалось (39% при приме-

нении плацебо и 27% при применении Ребиф 44 мкг). За 4 года сниже-

ние средней частоты обострений составило 22% у больных, получав-

ших лечение Ребифом 44 мкг, и 29% у больных, получавших лечение

Ребифом 22 мкг, по сравнению с группой пациентов, которые на протя-

жении 2 лет получали плацебо, а потом на протяжении 2 лет — Ребиф

22 или Ребиф 44 мкг.

У здоровых добровольцев после в/в введения наблюдалось быст-

рое мультиэкспоненциальное снижение уровня препарата в сыворот-

ке крови, пропорциональное введенной дозе. Период полувыведе-

ния в начальной фазе составляет около 1 мин, в конечной фазе — не-

сколько часов. При п/к или в/м введении уровни интерферона бета

в сыворотке крови остаются низкими, однако они определяются в те-

чение 12–24 ч после введения. Концентрации интерферона бета после

п/к и в/м введения равноценны. После однократного введения в дозе

60 мкг максимальная концентрация при определении иммунологичес-

ким методом составляет около 6–10 МЕ/мл и достигается в среднем

через 3 ч после введения. После 4-кратного п/к введения в той же дозе

с интервалом 48 ч наблюдалась умеренная кумуляция (AUC увеличива-

лась примерно в 2,5 раза). Фармакодинамика не зависит от пути вве-

дения Ребифа. После однократной инъекции в пределах 24 ч повы-

шаются внутриклеточная и сывороточная активность 2-5А синтетазы

и уровни бета-2 микроглобулина и неоптерина в сыворотке крови, ко-

торые постепенно снижаются в течение 2 дней. В/м и п/к введение вы-

зывает одинаковые реакции. После 4-кратного п/к введения с интер-

валом 48 ч указанные биологические эффекты сохраняются, признаки

толерантности не развиваются. Интерферон бета-1а метаболизирует-

ся в организме и выводится с желчью и мочой.

ПОКАЗАНИЯ: амбулаторное лечение больных с рассеянным скле-

розом с рецидивирующе-ремиттирующим типом течения, который

характеризуется не менее чем двумя обострениями на протяжении

предшествующих 2 лет. Ребиф снижает частоту и тяжесть рецидивов

заболевания, замедляет его прогрессирование и наступление инва-

лидности.

Нет данных о применении Ребифа у больных с непрерывно про-

грессирующим течением рассеянного склероза, поэтому пациентам,

у которых развивается эта форма заболевания, лечение следует пре-

кратить.

ПРИМЕНЕНИЕ: Ребиф выпускается в двух формах — по 22 и 44 мкг.

Рекомендуемый для Ребифа 44 мкг режим дозирования — п/к 3 раза

в неделю. Больным, которые плохо переносят препарат в этой дозе, на-

значают Ребиф 22 мкг п/к 3 раза в неделю. Лечение начинают под конт-

ролем врача, который имеет опыт лечения рассеянного склероза.

В начале лечения Ребифом 44 мкг для снижения неблагоприятных

побочных эффектов рекомендуется назначать 8,8 мкг (0,1 мл Ребифа

44 мкг или 0,2 мл Ребифа 22 мкг) на протяжении первых 2 нед лечения,

22 мкг (0,25 мл Ребифа 44 мкг или полный шприц Ребифа 22 мкг) в те-

чение 3–4-й нед и начиная с 5-й нед и далее — по полному шприцу Ре-

бифа 44 мкг.

Опыта применения Ребифа у детей с рассеянным склерозом в воз-

расте до 16 лет нет, поэтому Ребиф не следует применять для лечения

лиц этой возрастной категории.

Не установлено, как долго следует применять препарат. Безопас-

ность и эффективность Ребифа на протяжении периода более 4 лет

не изучали. Рекомендуется оценивать состояние больных не менее

одного раза в 2 года на протяжении 4 лет от начала лечения. Решение

о продолжении лечения должен принимать врач в каждом конкретном

случае.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к природ-

ному или рекомбинантному интерферону бета, человеческому сыворо-

точному альбумину или другим компонентам препарата, период бере-

менности и кормления грудью, тяжелая депрессия, суицидальные по-

пытки, эпилепсия при отсутствии адекватной терапии.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее часто отмечается гриппоподоб-

ный синдром, который проявляется миалгией, артралгией, лихорад-

кой, ознобом, общей слабостью, головной болью и тошнотой. Прояв-

ления гриппоподобного синдрома бывают обычно слабо или умеренно

выражены и наблюдаются в начале лечения, при продолжении тера-

пии их частота снижается. Отмечаются также реакции в месте инъек-

ции, они, как правило, незначительны и обратимы, крайне редко — не-

РЕБИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-982

КомПендиум 2005

кроз в месте инъекции. Другими побочными эффектами являются диа-

рея, анорексия, рвота, бессонница, головокружение, чувство тревоги,

сыпь, гиперемия и тахикардия. Введение интерферонов 1-го типа ред-

ко сопровождается серьезными побочными эффектами со стороны

ЦНС, такими, как депрессия, суицидальные мысли, деперсонализа-

ция, а также судорожные припадки и аритмия.

Могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, изменения

некоторых показателей лабораторных исследований (лейкопения,

лимфопения, тромбоцитопения, повышение АсАТ, АлАТ, γ-глутамил-

трансферазы и ЩФ), которые, как правило, слабо выражены, обрати-

мы и не сопровождаются клинической симптоматикой.

При применении Ребифа 44 мкг обычно отмечаются повышение

активности АсАТ, лейкопения и озноб.

Если побочные эффекты сильно выражены или постоянны, дозу

Ребифа можно снизить или прекратить его применение.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают больным с де-

прессией. Известно, что частота депрессивных состояний и навязчи-

вых суицидальных идей повышена в популяции больных с рассеянным

склерозом, а также при применении интерферона. Больные с прояв-

лениями депрессии должны находиться под наблюдением, им следу-

ет проводить соответствующую терапию. При необходимости терапию

интерфероном бета-1а прекращают.

Следует проявлять осторожность при лечении интерфероном

бета-1а больных, у которых раньше наблюдались судорожные припад-

ки. У больных, у которых эпилептические припадки впервые появились

во время терапии интерфероном бета-1а, нужно выяснить их этиоло-

гию и назначить противосудорожную терапию, прежде чем возобно-

вить терапию интерфероном бета-1а.

Пациенты с ИБС, застойной сердечной недостаточностью или арит-

мией должны находиться под наблюдением врача во избежание ухудше-

ния клинического состояния в начале терапии интерфероном бета-1а.

У больных, которые применяют Ребиф, иногда отмечается некроз

в месте инъекции. Для снижения риска его развития следует исполь-

зовать асептическую технику инъекций, каждый раз изменять места

инъекций. Процедуру самовведения препарата больными необходимо

периодически проверять, особенно, если развиваются местные реак-

ции. Если у пациента отмечаются множественные кожные поврежде-

ния, применение Ребифа следует прекратить до их заживления. Паци-

енты, имеющие единичные повреждения, могут продолжать лечение,

при условии, что размер некроза незначительный

Больных следует предупредить о способности интерферона бета

вызывать аборты.

Во время терапии Ребифом рекомендуется определять количес-

тво лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови, лейкоцитар-

ную формулу, бихимические показатели, в частности функциональные

печеночные тесты. В начале лечения Ребифом 44 мкг эти исследова-

ния нужно проводить чаще.

При введении интерферона бета-1а больным с тяжелой печеноч-

ной или почечной недостаточностью, а также с тяжелой миелосупрес-

сией следует соблюдать особую осторожность и проводить тщатель-

ный мониторинг.

К интерферону бета-1а могут вырабатываться антитела. Результаты

клинических исследований свидетельствуют, что через 24–48 мес при-

менения Ребифа 44 мкг приблизительно у 13–14% больных постоянно

определяются сывороточные антитела к интерферону бета-1а. Установ-

лено, что наличие антител снижает фармакодинамические эффекты ин-

терферона бета-1а (уровни бета-2 микроглобулина и неоптерина). Хотя

клиническое значение индукции антителообразования окончательно не

выяснено, развитие нейтрализующих антител может сопровождаться

снижением клинического эффекта лечения. Если пациент слабо реаги-

рует на терапию Ребифом и при этом у него определяются нейтрализу-

ющие антитела, следует решить вопрос о целесообразности продолже-

ния терапии Ребифом. Некоторые обусловленные применением интер-

ферона бета неблагоприятные эффекты со стороны ЦНС могут влиять

на способность пациентов к управлению транспортными средствами

и работе с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: сообщалось о снижении активности фермен-

тов цитохрома Р450. Необходимо соблюдать осторожность при одно-

временном применении Ребифа с препаратами, которые имеют уз-

кий терапевтический индекс и клиренс которых значительно зависит

от цитохрома Р450, например антиэпилептические препараты и анти-

депрессанты некоторых классов.

Взаимодействие Ребифа с ГКС или АКТГ не изучалось, однако ре-

зультаты клинических исследований свидетельствуют, что больные

с рассеянным склерозом могут во время рецидивов заболевания по-

лучать Ребиф в сочетании с ГКС или АКТГ.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. Показана госпитализация и поддер-

живающее лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте в оригиналь-

ной упаковке при температуре 2–8 °С. Не замораживать.

РЕВАЙТЛ ГИНСЕНГ ПЛЮС (REVITAL GINSENG PLUS)
Ranbaxy

A13A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30

7,24

Экстракт корня женьшеня ...............................

42,5 мг

Ретинола пальмитат .......................................

5000 МЕ

Колекальциферол ..........................................

500 МЕ

Альфа-токоферола ацетат ..............................

10 мг

Тиамина мононитрат ......................................

5 мг

Рибофлавин ...................................................

3 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................

1 мг

Цианокобаламин ...........................................

2 мкг

Кислота аскорбиновая ...................................

40 мг

Никотинамид .................................................

20 мг

Кальция пантотенат ........................................

5 мг

Кислота фолиевая ..........................................

0,5 мг

Железо ..........................................................

15 мг

Медь .............................................................

500 мкг

Калий ............................................................

2 мг

Марганец .......................................................

0,5 мг

Магний ..........................................................

3 мг

Цинк ..............................................................

0,5 мг

Кальций .........................................................

75 мг

Фосфор .........................................................

58 мг

Йод ...............................................................

0,1 мг

№ П.05.01/03095 от 07.05.2001 до 07.05.2006

РЕВАЙТЛ ЧЕСНОЧНЫЕ ЖЕМЧУЖИНЫ (REVITAL GARLIC PEARLS)
ALLIUM SATIVUM*

C10A X10**

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 625 мг, № 30

7,29

Масло чеснока ...............................................

625 мг

№ П.05.01/03096 от 07.05.2001 до 07.05.2006

См. ЛУК ЧЕСНОК* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕВАЛГИН (REVALGIN)
Shreya Life Sciences

A03D A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. стрип, № 10

2,83

табл. стрип, № 20

5,5

табл. стрип, № 100

27,26

Метамизол натрий .........................................

500 мг

Питофенона гидрохлорид ..............................

5 мг

Фенпивериния бромид ..................................

0,1 мг

№ UA/1681/02/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

р-р д/ин. амп. 2 мл, № 5
р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5

11,36

р-р д/ин. амп. 5 мл, № 25

Метамизол натрий .........................................

500 мг/мл

Питофенона гидрохлорид ..............................

2 мг/мл

Фенпивериния бромид ..................................

0,02 мг/мл

№ UA/1681/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

РЕВАЛИД (REVALID)
TEVA

A11E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30

29,2

Метионин ......................................................

100 мг

Цистин...........................................................

50 мг

Кальция пантотенат ........................................

50 мг

Тиамина гидрохлорид ....................................

1,5 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................

10 мг

Пара-аминометилбензойная кислота .............

20 мг

Экстракт проса ..............................................

50 мг

Экстракт ростков пшеницы .............................

50 мг

Дрожжи медицинские ....................................

50 мг

Медь .............................................................

0,5 мг

Цинк ..............................................................

2 мг

Железо ..........................................................

2 мг

№ П.05.03/06935 от 30.05.2003 до 30.05.2008

РЕВИА 50 мг (REVIA 50 mg)
NALTREXONUM

N07B B04

DuPont

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 50 мг, № 30, № 100

Налтрексон ....................................................

50 мг

№ Р.12.01/04079 от 11.12.2001 до 11.12.2006

См. НАЛТРЕКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕВА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-983

РЕВИТ (REVITUM)

Биостимулятор

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. банка, № 50

др. банка, № 100

2,26

др. контейнер полимерн., № 50

др. контейнер полимерн., № 100

2,29

Ретинол .........................................................

2500 МЕ

Тиамина хлорид .............................................

0,001 г

Рибофлавин ...................................................

0,001 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,035 г

№ П.07.02/05083 от 18.07.2002 до 18.07.2007

РЕВИТ (REVITUM)

Витамины

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. банка, № 100

2,5

др. контейнер полимерн., № 100

2,43

Ретинола ацетат.............................................

2500 МЕ

Тиамина хлорид .............................................

0,001 г

Рибофлавин ...................................................

0,001 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,035 г

№ П.01.01/02660 от 04.01.2001 до 04.01.2006

РЕВИТ

(REVITUM)

Киевский витаминный завод

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. контейнер, № 80

1,97

Ретинола ацетат.............................................

2500 МЕ

Тиамина хлорид .............................................

0,001 г

Рибофлавин ...................................................

0,001 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,035 г

№ П.08.01/03422 от 02.08.2001 до 02.08.2006

РЕВИТ (REVITUM)

Технолог

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. контейнер полимерн., № 75

1,74

др. контейнер полимерн., № 100

2,4

др. банка стекл., № 100

№ UA/3353/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

др. контейнер пластм. ин балк, № 2000

Ретинола ацетат.............................................

2500 МЕ

Тиамина гидрохлорид ....................................

0,001 г

Рибофлавин ...................................................

0,001 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,035 г

№ UA/3354/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

РЕВИТ (REVITUM)

Щелковский витаминный завод

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. банка, № 100

Ретинола ацетат.............................................

2500 МЕ

Тиамина хлорид .............................................

0,001 г

Рибофлавин ...................................................

0,001 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,035 г

№ Р.10.03/07521 от 27.10.2003 до 27.10.2008

РЕВМА-ГЕЛЬ (REUMA-GEL)

DHU

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 35 г

40,65

гель туба 50 г

35,03

Гомеопатическая настойка Rhus toxicodendron

0,5 г/10 г

Гомеопатическая настойка Ledum ...................

0,5 г/10 г

Гомеопатическая настойка

Symphytum ad usum externum .........................

1 г/10 г

№ П.10.00/02456 от 31.10.2000 до 31.10.2005

РЕВМАГЕРБ (REUMAHERB)

Herbapol

M09A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 15, № 30

Таблетка содержит 100 мг экстракта из корня гарпагофитума (Harpagophyti radix), травы

эхинацеи пурпурной (Echinaceae purpureae herba), цветков лабазника (Ulmariae flos), со-

держащих 0,4 мг гарпагозида, 1,9 мг полифеноловых соединений, 0,35 мг флавоноидов.

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактоза, лудипрес, поливинилпирролидон,

миватекс, магния стеарат;

состав лакового покрытия: метилцеллюлоза E15, полиэтиленгликоль 6000, вода очищен-

ная, титана двуокись E 171, лак индиготин — сиковит 132, кошениль красная — сиковит

E 124.

№ UA/1768/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

РЕВМАДОР (REUMADOR)

PIROXICAMUM

M02A A07

Slovakofarma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 58 г

8,91

Пироксикам ...................................................

5 мг/г

№ Р.03.01/02904 от 30.03.2001 до 30.03.2006

См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕВМА-МАЗЬ ИНТЕНСИВ ДР. ТАЙСС

(RHEUMA-SALBE INTENSIV DR. THEISS)
Naturwaren

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 50 мл

16,34

мазь туба 75 мл

мазь туба 100 мл

Камфора ...................................................

6 г/100 г

Скипидар очищенный ................................

6 г/100 г

Масло эвкалиптовое ..................................

4 г/100 г

Ментол ......................................................

2 г/100 г

Масло сосновой хвои ................................

1,4 г/100 г

Прочие ингредиенты: воск эмульгирующий, эфир полиоксиэтиленцетилсте-

ариловый и спирт стеариловый, парафин жидкий, ароматизатор, парабены

Е216, Е218, вода очищенная.

№ Р.08.03/07185 от 01.08.2003 до 01.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

для местного применения. Терапевтическое действие мази обуслов-

ленно фармакологическими свойствами ее активных компонентов.

Мазь обладает отвлекающим, местнораздражающим, противовоспа-

лительным, и некоторым антисептическим действием. При втирании

в кожу раздражает чувствительные нервные окончания, способству-

ет расширению поверхностных сосудов, появлению ощущения тепла,

улучшению кровоснабжения кожи и подлежащих мягких тканей.

ПОКАЗАНИЯ: в комплексном лечении при ревматизме, люмбаго,

ишиалгии, миалгии, артралгии, невралгии, миозите, ушибах и растя-

жениях, для лечебного и спортивного массажа.

ПРИМЕНЕНИЕ: мазь легко втирают до полного всасывания в бо-

лезненные участки 2–3 раза в сутки. На участок тела площадью с ла-

донь наносят полоску мази длиной около 0,5–1 см.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повреждения кожи, БА, коклюш, повышен-

ная чувствительность к эфирным маслам; не назначают грудным детям.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях возможны раздра-

жение кожи и слизистых оболочек, бронхоспазм; при длительном при-

менении на обширной поверхности кожи возможно развитие нефро-

и нейротоксического действия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: избегать попадания на слизистые оболочки

глаз, полости рта или носа.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

РЕВМАФИТ (REUMAFIT)
Phytopharm Klenka

M09A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд. 250 мг фл., № 65

Сухой водный экстракт мартинии душистой (1,5-2,5:1)

250 мг

№ UA/2869/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

РЕВМОКСИКАМ (REVMOXICAMUM)
MELOXICAMUM

M01A C06

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 7,5 мг контурн. ячейк. уп., № 10

7,85

табл. 7,5 мг контурн. ячейк. уп., № 20

15,81

Мелоксикам ..............................................

7,5 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристалличе-

ская, натрия цитрат, повидон низкомолекулярный медицинский, кроспови-

дон, аэросил, кислота стеариновая.

№ UA/0759/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009

табл. 15 мг контурн. ячейк. уп., № 10

14,35

табл. 15 мг контурн. ячейк. уп., № 20

Мелоксикам ..............................................

15 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристалличе-

ская, натрия цитрат, повидон низкомолекулярный медицинский, кроспови-

дон, аэросил, кислота стеариновая.

№ UA/0759/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: мелоксикам (4-гидрокси-2-ме-

тил-N-(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-2Н-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид

1,1-диоксид) — НПВП класса оксикамов, селективный ингибитор ЦОГ-2.

Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижаю-

щее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза про-

стагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ-2,

участвующей в синтезе простагландинов в очаге воспаления; незначи-

тельно влияет на ЦОГ-1, что снижает риск развития побочных эффектов.

Абсорбция мелоксикама из пищеварительного тракта после при-

ема внутрь или ректального введения составляет 89%. Прием пищи не

влияет на абсорбцию мелоксикама. В плазме крови 99% мелоксикама

РЕВМ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 244 245 246 247 ..