содержание .. 242 243 244 245 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 244

Л-972

КомПендиум 2005

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.

0,93

Настойка пустырника .....................................

25 мл

№ П.10.02/05358 от 04.10.2002 до 04.10.2007

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.

0,98

настойка 25 мл фл.-капельн.

Настойка пустырника .....................................

25 мл

№ П.05.03/06702 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Львовская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.

0,87

Настойка пустырника .....................................

25 мл

№ П.05.02/04705 от 21.05.2002 до 21.05.2007

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Межиречский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 50 мл фл.

Настойка пустырника .....................................

50 мл

настойка 100 мл фл.

Настойка пустырника .....................................

100 мл

настойка 200 мл фл.

Настойка пустырника .....................................

200 мл

№ Р.08.03/07214 от 01.08.2003 до 01.08.2008

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Николаевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.

0,74

настойка 25 мл фл.-капельн.

Настойка пустырника .....................................

25 мл

№ UA/1250/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.

0,85

настойка 25 мл фл.-капельн.

Настойка пустырника .....................................

25 мл

№ П.05.03/06690 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.-капельн.

0,77

Настойка пустырника .....................................

25 мл

№ П.05.03/06674 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Фармнатур

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.

Настойка пустырника .....................................

25 мл

№ UA/2588/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.

0,83

настойка 25 мл фл.-капельн.

Настойка пустырника .....................................

25 мл

№ П.04.03/06394 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Черниговская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.

0,76

настойка 25 мл фл.-капельн.

Настойка пустырника .....................................

25 мл

№ П/98/63/5 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Эффект

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 20 мл фл.

Настойка пустырника .....................................

20 мл

настойка 25 мл фл.

0,78

настойка 25 мл фл.-капельн.

Настойка пустырника .....................................

25 мл

№ UA/0112/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА ТРАВА (HERBA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пакет

1,38

№ UA/2266/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

трава 50 г пачка

1,29

Трава пустырника ..........................................

50 г

трава 100 г пачка

1,71

Трава пустырника ..........................................

100 г

№ П.02.03/06072 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА ТРАВА (HERBA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пачка

1,73

Трава пустырника ..........................................

50 г

№ UA/0295/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА ТРАВА (HERBA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пачка

0,88

Трава пустырника ..........................................

50 г

трава 100 г пачка

1,59

№ П.08.02/05219 от 21.08.2002 до 21.08.2007

трава резан.-прессов. 100 г пачка

1,61

Трава пустырника ..........................................

100 г

№ П.03.02/04498 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА ТРАВА (HERBA LEONURI)
LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пакет бумаж. влож. в пачку

1,49

Трава пустырника ..........................................

50 г

трава 100 г пакет бумаж. влож. в пачку

Трава пустырника ..........................................

100 г

№ П/98/14/93 от 05.08.2003 до 05.08.2008

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-973

ПУСТЫРНИКА ТРАВА (HERBA LEONURI)

LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*

N05C M18**

Фитолик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 100 г пачка

1,71

Трава пустырника ..........................................

100 г

№ UA/0944/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

См. ПУСТЫРНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПЯТИРЧАТКА (PYATIRCHATKA)

ИнтерХим-1

N02B B72

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пакет двойной п/э ин балк, № 25 000

Метамизол натрий .........................................

0,3 г

Парацетамол .................................................

0,2 г

Кофеин-бензоат натрия .................................

0,05 г

Фенобарбитал ...............................................

0,01 г

Кодеина фосфат ............................................

0,0095 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, желатин белый.

№ UA/0481/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009

ПЯТИРЧАТКА IC (PYATIRCHATKA IC)

ИнтерХим

N02B B72

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 6

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

4,15

Метамизол натрий .........................................

0,3 г

Парацетамол .................................................

0,2 г

Кофеин-бензоат натрия .................................

0,05 г

Фенобарбитал ...............................................

0,01 г

Кодеина фосфат ............................................

0,0095 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, желатин белый.

№ UA/0506/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

РАБЕЛОК (RABELOC)

RABEPRAZOLUM

A02B C04

Cadila

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. кишечно-раств. 10 мг стрип, № 10, № 100

Рабепразол ...................................................

10 мг

№ UA/1441/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

табл. кишечно-раств. 20 мг стрип, № 10, № 100

Рабепразол ...................................................

20 мг

№ UA/1441/01/02 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. РАБЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАБЕПРАЗОЛ (RABEPRAZOLUM)

RABEPRAZOLUM

A02B C04

Kniss Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 10 мг ин балк, № 5000

№ UA/0999/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 20 мг ин балк, № 5000

Рабепразол ...................................................

20 мг

№ UA/0999/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. РАБЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАБЕПРАЗОЛ-ЗДОРОВЬЕ (RABEPRAZOLUM-ZDOROVJE)

RABEPRAZOLUM

A02B C04

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 10 мг контурн. ячейк. уп., № 10

Рабепразол ...................................................

10 мг

№ UA/2398/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

табл. п/о 20 мг контурн. ячейк. уп., № 10

Рабепразол ...................................................

20 мг

№ UA/2398/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. РАБЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАБИМАК (RABIMAC)

RABEPRAZOLUM

A02B C04

Macleods Pharmaceuticals Ltd

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. 10 мг, № 10, № 30

Рабепразол ...................................................

10 мг

№ UA/3161/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. п/о кишечно-раств. 20 мг, № 10, № 30

Рабепразол ...................................................

20 мг

№ UA/3161/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. РАБЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАВЕЛ SR (RAVEL SR)

INDAPAMIDUM

C03B A11

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. 1,5 мг блистер, № 10, № 20, № 30, № 60, № 90

Индапамид ....................................................

1,5 мг

№ UA/3628/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ИНДАПАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАДЕДОРМ

5 (RADEDORM

NITRAZEPAMUM

N05C D02

AWD. pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 20

6,15

Нитразепам ...................................................

5 мг

Прочие ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, лактоза (без-

водная), поли(0-карбоксиметил)крахмал в виде натриевой соли.

№ П.01.03/05755 от 14.01.2003 до 14.01.2008

См. НИТРАЗЕПАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАДЕЛЬФАН ПЛЮС (RADELPHAN PLUS)

Elegant India

C02L A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10, № 10 000

Резерпин .......................................................

0,1 мг

Дигидралазин сульфат ...................................

10 мг

Гидрохлоротиазид .........................................

10 мг

№ Р.10.01/03876 от 30.10.2001 до 30.10.2006

РАДЕЛЬФАН ПЛЮС (RADELPHAN PLUS)

Авант

C02L A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

0,86

Резерпин .......................................................

0,1 мг

Дигидралазин сульфат ...................................

10 мг

Гидрохлоротиазид .........................................

10 мг

№ Р.11.01/03931 от 13.11.2001 до 13.11.2006

РАДЕЛЬФАНДРЕКС (RADELPHANDREX)

Elegant India

C02L A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10

0,75

табл., № 400

Дигидралазин сульфат ...................................

10 мг

Резерпин .......................................................

0,1 мг

Гидрохлоротиазид .........................................

10 мг

Прочие ингредиенты

Лактоза .....................................................................

90 мг

Крахмал ....................................................................

29 мг

Целлюлоза микрокристаллическая ............................

2,4 мг

Повидон ....................................................................

3,5 мг

Магния стеарат ..........................................................

1,5 мг

Тальк .........................................................................

3 мг

Краситель пиразолоновый желтый .............................

0,25 мг

№ П.05.03/06924 от 30.05.2003 до 30.05.2008

РАДИКОЛД (RADICOLD)

Elegant India

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

РАДИКОЛД

табл., № 10, № 100

Парацетамол .................................................

500 мг

Хлорфенамина малеат ...................................

2 мг

Фенилпропаноламина гидрохлорид ...............

25 мг

№ UA/2719/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

РАДИКОЛД ПЛЮС

табл., № 10, № 100

Парацетамол .................................................

300 мг

Хлорфенамина малеат ...................................

2 мг

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

5 мг

Кофеин ..........................................................

16 мг

№ UA/2720/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

РамиГЕКСАЛ (RamiHEXAL)
RAMIPRILUM

C09A A05

Hexal AG

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2,5 мг, № 30

Рамиприл ..................................................

2,5 мг

Прочие ингредиенты: натрия гидрокарбонат, гипромеллоза, целлюлоза ми-

крокристаллическая, крахмал предварительно желатизированный, натрия

стеарин фумарат.

табл. 5 мг, № 30

Рамиприл ..................................................

5 мг

Прочие ингредиенты: натрия гидрокарбонат, гипромеллоза, целлюлоза ми-

крокристаллическая, крахмал предварительно желатизированный, натрия

стеарин фумарат.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антигипертензивное сред-

ство, ингибитор АПФ. Рамиприл угнетает активность АПФ, что приво-

дит к расширению сосудов и снижению АД. Угнетение активности АПФ

повышает активность ренина в плазме крови, снижает уровень ангио-

тензина ІІ и альдостерона. При выраженной недиабетической или ди-

абетической нефропатии рамиприл замедляет прогрессирование на-

рушения функции почек. У больных с риском недиабетической или ди-

абетической нефропатии рамиприл снижает уровень альбуминурии.

РАМИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-974

КомПендиум 2005

Препарат не оказывает существенного влияния на почечный кровоток

и скорость клубочковой фильтрации.

У лиц с АГ рамиприл снижает АД как в положении лежа, так и в по-

ложении стоя, не учащая сердечный ритм при компенсации. У боль-

шинства пациентов антигипертензивный эффект развивается через 1–

2 ч после приема препарата, достигает максимума через 3–6 ч и длит-

ся в течение 24 ч. Максимальная стабилизация АД обычно достигается

через 3–4 нед регулярного приема препарата. Было показано, что ан-

тигипертензивный эффект сохраняется и при длительном лечении (2

года). Внезапное прекращение приема рамиприла не вызывает резко-

го повышения АД.

Рамиприл быстро абсорбируется после приема внутрь. Прием

пищи не оказывает существенного влияния на его абсорбцию. Рами-

прил почти полностью метаболизируется (преимущественно в печени)

с образованием активных и неактивных метаболитов. Его активный ме-

таболит — рамиприлат — приблизительно в 6 раз активнее рамиприла.

Максимальная концентрация рамиприлата в плазме крови достигается

через 2–4 ч после перорального приема рамиприла. Объем распреде-

ления составляет приблизительно 500 л. Связывание с белками плаз-

мы крови для рамиприлaта составляет приблизительно 56%. Период

полувыведения — 13–17 ч после приема повторной дозы препарата;

приблизительно 40% выводится с калом и 60% — с мочой.

При почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста со сни-

женной функцией почек рамиприл может кумулировать в организме.

При поражении печени нарушается превращение рамиприла в рами-

прилат. У пациентов пожилого возраста фармакокинетика существен-

но не изменяется.

ПОКАЗАНИЯ: АГ; хроническая сердечная недостаточность; период

реабилитации (3–10 день) после перенесенного инфаркта миокарда

(улучшает прогноз заболевания у пациентов с легкой или среднетяже-

лой формой сердечной недостаточности (II–III функциональный класс

по классификации NYHA)); диабетическая нефропатия.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки сле-

дует глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

При необходимости таблетку можно делить пополам.

АГ

Рекомендованная начальная суточная доза рамиприла составля-

ет 2,5 мг 1 раз в сутки. Эта доза обычно является и поддерживающей.

В зависимости от реакции пациента на препарат суточная доза может

быть повышена в течение 2–3 нед до 5 мг, а потом до максимальной

разовой суточной дозы — 10 мг. Диуретики или блокаторы кальциевых

каналов могут использоваться в комбинации с рамиприлом (доза по-

следнего в этом случае не должна превышать 5 мг/сутки).

Хроническая сердечная недостаточность

Рекомендованная начальная доза — 1,25 мг рамиприла в сутки. В

зависимости от реакции пациента доза может быть повышена в тече-

ние 1–2 нед. Если суточная доза равна или превышает 2,5 мг, то препа-

рат можно принимать в 1 или 2 приема.

Период реабилитации (3–10 день) после перенесенного инфаркта

миокарда (улучшает прогноз заболевания у пациентов с легкой или

среднетяжелой формой сердечной недостаточности (II–III функцио-

нальный класс по классификации NYHA))

Лечение пациента должно начинаться в стационаре не раньше

чем через 3 дня после возникновения инфаркта миокарда. Гемодина-

мическое состояние пациента должно быть стабильным без призна-

ков длящейся ишемии. Обычная начальная доза препарата составля-

ет 2,5 мг 2 раза в сутки. Более низкая доза (1,25 мг 2 раза в сутки) мо-

жет назначаться только если пациент плохо переносит препарат в дозе

2,5 мг 2 раза в сутки. В течение 2 суток дозу рамиприла повышают

до поддерживающей — 5 мг 2 раза в сутки. Позже суточная доза пре-

парата может приниматься в 1 прием. Максимальная доза препарата

составляет 10 мг сутки.

Коррекция дозы препарата у пациентов с почечной недостаточ-

ностью

У пациентов с клиренсом креатинина >50 мл/мин рамиприл назна-

чают в обычной дозе. У пациентов с клиренсом креатинина <50 мл/мин,

у больных с сахарным диабетом, а также у пациентов старше 65 лет на-

чальная доза рамиприла составляет 1,25 мг 1 раз в сутки, а макси-

мальная — 5 мг 1 раз в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к рамиприлу, любо-

му другому ингибитору АПФ или к вспомогательным веществам препа-

рата; ангионевротический отек в анамнезе; двусторонний стеноз почеч-

ных артерий или стеноз артерии единственной почки, трансплантация

почки; стеноз аорты или митрального клапана сердца, гипертрофи-

ческая обструктивная кардиомиопатия; первичный гиперальдостеро-

низм; печеночная недостаточность; гемодиализ с применением поли-

акрилонитрильных мембран; аферез ЛПНП; проведение десенсиби-

лизации; период беременности и кормления грудью; детский возраст.

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой сердечной недо-

статочностью (IV функциональный класс по классификации NYHA), воз-

никшей после инфаркта миокарда, стойкой артериальной гипотензии

(систолическое АД <90 мм рт. ст.); при ортостатической дисрегуляции;

нестабильной стенокардии; желудочковой аритмии, угрожающей жиз-

ни пациента; легочном сердце.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ (в том числе посту-

ральная), стенокардия, синкопе, сердечная недостаточность, вертиго,

боль в грудной клетке, изредка — аритмия, сердцебиение.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, ми-

елосупрессия, панцитопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агра-

нулоцитоз; васкулит.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, изредка — су-

хость во рту или повышенное слюноотделение, анорексия, диспепсия,

дисфагия, запор, боль в животе, гастроэнтерит, панкреатит, нарушение

функции печени (гепатит, холестатическая желтуха, повышение уров-

ня трансаминаз).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, го-

ловная боль, астения, изредка — цереброваскулярные нарушения, ам-

незия, сонливость, судороги, депрессия, расстройства сна, невралгия,

нейропатия, парестезия, тремор, снижение слуха, нарушение зрения.

Со стороны дыхательной системы: непродуктивный кашель, ин-

фекции верхних дыхательных путей, изредка — диспноэ, фарингит, си-

нусит, ринит, трахеобронхит, ларингит, бронхоспазм.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, из-

редка — протеинурия, олигурия, отеки.

Со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, мультиморфная

эритема, фотосенсибилизация.

Другие: в единичных случаях — уменьшение массы тела, анафи-

лактоидные реакции, повышение уровня азота мочевины и креатини-

на в сыворотке крови, ангионевротический отек, артралгия, артрит,

миалгия, лихорадка, повышение титра антинуклеарных антител, гипер-

калиемия, изменение активности ферментов, концентрации билиру-

бина, мочевой кислоты, глюкозы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентов предупреждают о необходимости

немедленного обращения к врачу в случае проявления лихорадки, уве-

личения лимфатических узлов и/или развития ангины (возможность

связи этих симптомов с развитием агранулоцитоза).

В начале лечения и регулярно в процессе терапии контролируют

количество лейкоцитов, уровень гемоглобина в периферической кро-

ви, уровень калия, креатинина и печеночных ферментов в крови, осо-

бенно у больных с нарушениями функции почек, диффузными заболе-

ваниями соединительной ткани, получающих иммунодепрессанты, ци-

тостатические средства, аллопуринол или прокаинамид.

Больные, у которых отмечается уменьшение ОЦК и/или дефицит

натрия (например, вследствие длительного применения мочегонных

средств, ограничений в приеме натрия, проведения гемодиализа, по-

вторной рвоты или диареи), при назначении рамиприла особенно под-

вержены опасности развития значительно выраженной артериальной

гипотензии. Перед началом применения рамиприла у таких больных

корригируют ОЦК и содержание натрия.

Если рамиприл назначают пациентам, уже принимающим диурети-

ческие средства, во избежание развития значительно выраженной ар-

териальной гипотензии за 2–3 дня отменяют эти средства. Затем, если

АД недостаточно контролируется приемом только рамиприла, добав-

ляют диуретические средства вновь. Если предварительная отмена

диуретических средств невозможна, рамиприл назначают в минималь-

ной начальной дозе (1,25 мг/сут).

У больных с сердечной недостаточностью рамиприл также может

вызвать развитие выраженной артериальной гипотензии, которая в ря-

де случаев сопровождается олигурией или азотемией и редко — ОПН.

Пациенты с повышенным риском развития артериальной гипотен-

зии после приема первой дозы рамиприла, а также после повышения

его дозы или мочегонного средства должны находиться под строгим

наблюдением врача, особенно в первые 2 нед лечения.

Во время лечения рамиприлом исключают проведение гемоди-

ализа или гемофильтрации с использованием обладающих большой

ультрафильтрационной активностью мембран на основе полиакрил-

металлилсульфоната (например, «AN 69»), так как в этом случае суще-

ствует опасность развития серьезных анафилактоидных реакций.

В случае проведения экстренного гемодиализа больного сначала пе-

реводят на прием другого антигипертензивного средства (но не инги-

битора АПФ) или используют для гемодиализа иные мембраны.

РАМИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-975

В случае развития ангионевротического отека, особенно распро-

страняющегося на язык, глотку или гортань, в/в вводят адреналин,

ГКС, антигистаминные средства.

С осторожностью назначают пациентам, работа которых требует

повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реак-

ций, особенно в начале лечения и во время смены антигипертензивных

препаратов. Не рекомендуется одновременно употреблять алкоголь.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном приеме антигипертен-

зивных, мочегонных препаратов, опиоидных анальгетиков, средств для

наркоза возможно усиление антигипертензивного действия рамипри-

ла. При одновременном приеме НПВП (например, ацетилсалицило-

вой кислоты, индометацина), симпатомиметиков или поваренной соли

возможно снижение антигипертензивного эффекта. При одновремен-

ном приеме препаратов калия, калийсберегающих диуретиков (напри-

мер, амилорида, спиронолактона, триамтерена) возможно значитель-

ное увеличение содержания калия в крови. При одновременном при-

еме с препаратами лития возможно повышение концентрации лития

в крови (необходим регулярный контроль уровня лития). При одновре-

менном лечении противодиабетическими средствами (производными

сульфонилмочевины, инсулином) возможно усиление выраженности

сахароснижающего эффекта. При одновременном применении с ал-

лопуринолом, цитостатическими средствами, иммунодепрессантами,

прокаинамидом возможно развитие лейкопении. Рамиприл может по-

тенцировать эффект алкоголя.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тяжелой гипотензией, шоком,

электролитным дисбалансом и почечной недостаточностью. Лечение:

общие мероприятия (промывание желудка, прием активированно-

го угля и натрия сульфита), в/в введение изотонического р-ра натрия

хлорида, катехоламинов, применение искусственного водителя ритма

(при упорной брадикардии). Гемодиализ неэффективен.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.

РАМИРИЛ (RAMIRIL)
RAMIPRILUM

C09A A05

Micro Labs

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 1,25 мг, № 4, № 30

Рамиприл ......................................................

1,25 мг

№ UA/2742/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

капс. 2,5 мг, № 4, № 30

Рамиприл ......................................................

2,5 мг

№ UA/2742/01/02 от 23.02.2005 до 23.02.2010

капс. 5 мг, № 4, № 30

Рамиприл ......................................................

5 мг

№ UA/2742/01/03 от 23.02.2005 до 23.02.2010

См. РАМИПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАМИТРЕН (RAMITREN)
RAMIPRILUM

C09A A05

GlaxoSmithKline Export

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 1,25 мг, № 30

Рамиприл ......................................................

1,25 мг

№ UA/1993/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009

капс. 2,5 мг, № 30

Рамиприл ......................................................

2,5 мг

№ UA/1993/01/02 от 12.10.2004 до 12.10.2009

капс. 5 мг, № 30

Рамиприл ......................................................

5 мг

№ UA/1993/01/03 от 12.10.2004 до 12.10.2009

См. РАМИПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИГАСТ

75 (RANIGAST

75)

RANITIDINUM

A02B A02

Polpharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 75 мг, № 10

6,8

Ранитидин .....................................................

75 мг

№ Р.03.03/06194 от 20.03.2003 до 20.03.2008

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИСАН (RANISAN)
RANITIDINUM

A02B A02

PRO. MED. CS Praha

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 10

табл. п/о 150 мг, № 20

6,8

Ранитидин .....................................................

150 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кополиви-

дон, повидон, магния стеарат.

Содержит ранитидин в форме гидрохлорида (168 мг ранитидина гидрохлорида соответ-

ствует 150 мг ранитидина).

№ UA/3542/01/01 от 28.07.2005 до 28.07.2010

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

Allied Chemicals & Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 10

Ранитидина гидрохлорид ...............................

150 мг

№ UA/2645/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

Aurochem Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг ин балк, № 1000

Ранитидин .....................................................

150 мг

№ Р.04.03/06463 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINE HCI)
RANITIDINUM

A02B A02

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 25 мг/мл амп. 2 мл, № 10

11,86

Ранитидин .....................................................

25 мг/мл

№ 2648 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINE)
RANITIDINUM

A02B A02

Hemofarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 20, № 30

Ранитидин .....................................................

150 мг

№ UA/1122/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 300 мг, № 20, № 30

Ранитидин .....................................................

300 мг

№ UA/1122/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

Nabros Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 300 мг ин балк, № 10, № 1000

Ранитидин .....................................................

300 мг

№ Р.07.02/04961 от 01.07.2002 до 01.07.2007

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

ReplekPharm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 10

1,78

табл. п/о 150 мг, № 20

3,53

табл. п/о 150 мг, № 500

Ранитидин .....................................................

150 мг

№ UA/0097/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

Sopharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 10

1,68

табл. п/о 150 мг, № 60

10,38

Ранитидин .....................................................

150 мг

№ Р.08.01/03465 от 07.08.2001 до 07.08.2006

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

Stalion Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 150 мг ин балк, № 1000

Ранитидин .....................................................

150 мг

№ Р.07.03/07070 от 07.07.2003 до 07.07.2008

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

Umedica

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 10, № 100

Ранитидин .....................................................

150 мг

№ UA/2751/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 242 243 244 245 ..