содержание .. 240 241 242 243 ..
Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 242
Л-964
КомПендиум 2005
ПРОКТОСЕДИЛ
®
(PROCTOSEDYL
®
)
Sanofi-Aventis
C05A A01
Aventis Pharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мазь туба 10 г
6
9,24
Гидрокортизона ацетат ..............................
5,58 мг/1 г
Фрамицетина сульфат ...............................
10 мг/1 г
Гепарин натрий .........................................
100 ЕД/г
Эскулозид .................................................
10 мг/1 г
Этиламинобензоат ....................................
10 мг/1 г
Бутиламинобензоат ..................................
10 мг/1 г
Прочие ингредиенты: холестерин, парафин жидкий, парафин мягкий белый,
полисорбат 80, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгли-
коль 4000, полиэтиленгликоль 1500.
№ П.06.01/03168 от 01.06.2001 до 01.06.2006
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гидрокортизон — ГКС, оказы-
вающий противовоспалительное и противозудное действие, уменьша-
ет серозные выделения.
Фрамицетин — антибиотик группы аминогликозидов для местного
применения. Обладает бактерицидным действием в отношении ряда
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая
St. aureus, Str. faecalis, Str. pneumonie, Proteus, Pseudomonas, E. coli,
Klebsiella, Aerobacter и др.
Гепарин — антикоагулянт, который предупреждает тромботические
осложнения геморроя.
Эскулозид способствует уменьшению повышенной ломкости ка-
пилляров.
Этил- и бутиламинобензоат — местные анестетики. Они способс-
твуют быстрому и длительному устранению боли, зуда и спазма в ано-
ректальной области.
Гидрокортизон, входящий в состав препарата, частично абсор-
бируется в прямой кишке. Период полувыведения составляет около
90 мин. Другие активные компоненты препарата практически не вса-
сываются и оказывают местное действие.
ПОКАЗАНИЯ: наружный и внутренний геморрой, зуд в области за-
днего прохода, перианальная экзема, проктит.
ПРИМЕНЕНИЕ: продолжительность применения Проктоседила не
должна превышать 7 дней. Мазь в небольшом количестве наносят паль-
цем на наружные зудящие или болезненные участки утром и вечером,
а также после каждого акта дефекации. Для ректального введения мази
к горловине тюбика присоединяют аппликатор, который вводят в прямую
кишку до упора, а потом осторожно нажимают на тюбик в нижний его ча-
сти, выдавливают мазь и постепенно вынимают тюбик с аппликатором.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: поражение аноректальной зоны туберкулез-
ной, вирусной или грибковой этиологии, период беременности, ранний
детский возраст, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: местные реакции: редко — ощущение
жжения, сухость слизистой оболочки прямой кишки, присоединение
вторичной инфекции.
При применении препарата более 7 дней возможны системные по-
бочные эффекты, связанные с гидрокортизоном.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение препарата у детей раннего воз-
раста не рекомендуется. С осторожностью применяют препарат у па-
циентов с АГ, хронической сердечной недостаточностью.
При применении Проктоседила в высоких дозах и/или на протяже-
нии продолжительного времени повышается риск развития системных
побочных эффектов, связанных с гидрокортизоном.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °C.
ПРОКТОСЕДИЛ
®
М (PROCTOSEDYL
®
M)
Aventis Pharma
C05A A01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ректал. капс., № 20
6
11,69
Гидрокортизона ацетат ..................................
2,79 мг
Фрамицетина сульфат ...................................
5 мг
Эскулозид .....................................................
5 мг
Этиламинобензоат ........................................
5 мг
Бутиламинобензоат .......................................
5 мг
№ П.06.01/03169 от 01.06.2001 до 01.06.2006
ПРОМАКС (PROMAX)
NAPROXENUM
M01A E02
Hikma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 10
Напроксен .................................................
250 мг
Прочие ингредиенты: повидон, натрия лаурилсульфат, масло раститель-
ное гидрогенизированное, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза мик-
рокристаллическая, эмульсия симетикона, натрия кроскармеллоза, кислоты
метакриловой сополимер, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк очищен-
ный, лактоза, магния стеарат, титана диоксид.
№ UA/3113/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 10
Напроксен .................................................
500 мг
Прочие ингредиенты: повидон, натрия лаурилсульфат, масло раститель-
ное гидрогенизированное, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза мик-
рокристаллическая, эмульсия симетикона, натрия кроскармеллоза, кислоты
метакриловой сополимер, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк очищен-
ный, лактоза, магния стеарат, титана диоксид.
№ UA/3113/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: напроксен — НПВП. Снижает
активность ЦОГ, вследствие чего нарушается синтез простагландинов.
Уменьшает выраженность эксудативной и пролиферативной фаз вос-
паления, оказывает антипиретическое действие, тормозит течение
реакций с участием свободных радикалов. Уменьшает выраженность
или купирует болевой синдром (в том числе боль в суставах в покое и
при движении), уменьшает утреннюю скованность и припухлость сус-
тавов, увеличивает объем движений. Противовоспалительный эффект
отмечается с конца первой недели лечения, при длительном использо-
вании напроксен оказывает десенсибилизирующее действие. Угнета-
ет агрегацию тромбоцитов.
После приема внутрь быстро всасывается в пищеварительном трак-
те. Максимальная концентрация препарата в плазме крови отмечается
через 1 ч после приема. Пища замедляет скорость всасывания, но не
снижает степень абсорбции препарата. В терапевтических концентра-
циях напроксен связывается с белками плазмы крови более чем на 99%.
В дозах до 500 мг концентрация напроксена в плазме крови повышается
пропорционально, в более высоких дозах наблюдается повышение кли-
ренса, обусловленное насыщением белков плазмы крови. Промакс диф-
фундирует в синовиальную жидкость, проникает через плаценту и выде-
ляется в небольшом количестве с грудным молоком. Период полувы-
ведения препарата составляет приблизительно 13 ч. Почти 95% дозы
выводится с мочой в виде неизмененного вещества, 6-О-дезметилна-
проксена и его конъюгатов. Менее 5% дозы выводится с калом.
ПОКАЗАНИЯ: купирование болевого синдрома легкой и сред-
ней степени тяжести при головной и зубной боли, дисменорее, боли
при костно-мышечных повреждениях. Назначают при анкилозирую-
щем спондилоартрите, остеоартрозе, ревматоидном, ювенильном
хроническом или подагрическом артрите.
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь после еды.
Как обезболивающее средство
Первый прием — 500 мг, затем по 250 мг каждые 6–8 ч по мере не-
обходимости. Общая суточная доза не должна превышать 1,5 г.
Как противоревматическое средство
Рекомендованная суточная доза составляет 500–1000 мг в 2 при-
ема. При сильном обострении ревматического заболевания дозу пре-
парата можно повысить до 1,5 г в сутки в течение ограниченного пери-
ода времени. При артрите состояние больного улучшается в течение
2 нед, но может понадобиться непрерывный прием препарата в тече-
ние 2–4 нед до достижения максимального эффекта лечения.
При приступе подагры начальная доза препарата составляет 750 мг,
затем — по 250 мг каждые 8 ч до купирования приступа.
Максимальная суточная доза — 1,75 г.
Детям старше 5 лет напроксен назначают в дозе 10–20 мг/кг мас-
сы тела в сутки в 2 приема каждые 12 ч.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе
обострения, аспириновая триада (непереносимость аспирина, полипы
носа и БА), нарушение кроветворения, выраженные нарушения функции
почек (клиренс креатинина <20мл/мин) или печени, повышенная чувс-
твительность к напроксену или другим компонентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны тошнота, рвота, дискомфорт в жи-
воте. Редко — осложненные эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, наруше-
ние функции печени; головная боль, сонливость, тромбоцитопения, грану-
лоцитопения. Очень редко — нарушение функции почек, отек Квинке.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам пожилого возраста и пациентам
с печеночной или почечной недостаточностью Промакс следует назна-
чать в минимальной эффективной дозе. С осторожностью назначают
препарат пациентам с заболеваниями почек, печени, ЖКТ (в том чис-
ле в анамнезе), при наличии диспепсических явлений, сердечной не-
достаточности, сразу после хирургических вмешательств.
ПРОК
П