Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 243

 

  Главная      Учебники - Медицина     Компендиум (лекарственные препараты) - 2005 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  241  242  243  244   ..

 

 

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 243

 

 

Л-968 

КомПендиум 2005

ол. Дигидротестостерон, равно как и эстрогены, играет основную роль 

в патогенезе  доброкачественной  гиперплазии  предстательной  желе-

зы.  Оба  растительных  экстракта  оказывают  синергическое  действие 

на ароматазу,  а также  обладают  антиэкссудативным  и противоотеч-

ным  действием.  Простаплант  Форте  уменьшает  выраженность  нару-

шений мочеиспускания, которые возникают вследствие сужения урет-

ры на ранней стадии доброкачественной гиперплазии предстательной 

железы. Простаплант Форте уменьшает боль и жжение при мочеиспус-

кании, повышает объемную скорость мочеиспускания, облегчает опо-

рожнение мочевого пузыря и уменьшает императивные позывы к мо-

чеиспусканию.

ПОКАЗАНИЯ: нарушения мочеиспускания при гиперплазии пред-

стательной железы I и II стадии (по Алькену).

ПРИМЕНЕНИЕ: по 1 капсуле Простапланта 1 раз в сутки или по 1 кап-

суле Простапланта Форте 2 раза в сутки. Капсулы проглатывают не раз-

жевывая, с небольшим количеством воды. Длительность приема не огра-

ничена.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — диспепсические явления.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С).

ПРОСТАПОЛ (PROSTAPOL)
Herbapol 
  

G04C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

экстракт жидк. бочка метал. 170 кг ин балк  

Корень крапивы .............................................  

3 г/100 г

Трава зверобоя ..............................................  

2 г/100 г

Трава золотарника .........................................  

2 г/100 г

Трава репейничка обыкновенного ..................  

2 г/100 г

Соцветия арники горной ................................  

1 г/100 г

Корневища с корнями валерианы ...................  

10 г/100 г

Препарат  содержит  водно-спиртовый  экстракт  из  смеси  лекарственного  растительно-

го сырья.

№ UA/1758/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ПРОСТАПОЛ (PROSTAPOL)
Фармак 
  

G04C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

экстракт жидк. фл.-капельн. 25 мл   

6

 4,26

Трава пастушьей сумки ..................................  

3 г/100 г

Трава зверобоя ..............................................  

2 г/100 г

Трава золотарника .........................................  

2 г/100 г

Трава репейничка обыкновенного ..................  

2 г/100 г

Соцветия арники горной ................................  

1 г/100 г

Корневища с корнями валерианы ...................  

10 г/100 г

№ Р.01.01/02712 от 31.01.2001 до 31.01.2006

ПРОСТАТИЛЕН (PROSTATILENUM)
Лекхим-Харьков 
  

G04C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 5   

6

 19,01

1 суппозиторий содержит 0,03 г комплекса водорастворимых пептидов, экстрагирован-

ных из предстательной железы половозрелых бычков, и глицина в соотношении 1:2.

№ UA/0800/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

ПРОСТАТИЛЕН-БИОФАРМА (PROSTATILENUM-BIOFARMA)
Биофарма 
  

G04C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. амп. 30 мг, № 10   

6

 30,23

Представляет собой лиофилизированный из водного раствора экстракт предстательной 

железы быков, полученный путем экстракции.

Прочие ингредиенты: глицин.

№ UA/2988/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ПРОСТАТОН (PROSTATON)
НГС 
  

G04C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал полимер. 10 г   

6

 12,87

Настойка ломоноса прямого  

в 50-сотенном разведении .............................  

2 г/1000 г

Серебра нитрат в 30-сотенном разведении ....  

2 г/1000 г

Настойка туи западной  

в 30-сотенном разведении .............................  

2 г/1000 г

Селен в 50-сотенном разведении ...................  

2 г/1000 г

Настойка хондодендрона войлочного  

в 30-сотенном разведении .............................  

2 г/1000 г

Количества действующих веществ указаны из расчета на 1000г сахарной крупки.

№ Р.10.00/02268 от 05.10.2000 до 05.10.2005

ПРОСТЕРИД (PROSTERID)
FINASTERIDUM   

G04C B01

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 5 мг, № 14, № 28  

Финастерид .............................................. 

5 мг

Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  тальк,  натрия  карбоксиметиламино-

пектин,  крахмал  модифицированный,  целлюлоза  микрокристаллическая, 

лактоза,  индигокармин  лак  (Е132),  титана  диоксид  (Е171),  макрогол  6000, 

гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза 2910.

№ Р.01.02/04189 от 04.01.2002 до 04.01.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  финастерид  (N-трет-бутил-

3-оксо-4-аза-5альфа-андрост-10-ен-17β-карбоксамид)  —  синтетиче-

ский 4-азастероид, специфический ингибитор фермента 5-альфа ре-

дуктазы, ответственного за превращение тестостерона в дигидротес-

тостерон  (ДГТ).  Развитие  предстательной  железы,  пролиферация  ее 

ткани и развитие гиперплазии зависят от уровня ДГТ (у мужчин с на-

следственным  дефектом  5-альфа  редуктазы  доброкачественная  ги-

перплазия предстательной железы не встречается). Тормозя превра-

щение тестостерона в ДГТ, финастерид эффективно снижает уровень 

ДГТ,  что  приводит  к уменьшению  размера  предстательной  железы 

и выраженности  дизурических  симптомов,  обусловленных  гипертро-

фией.  Финастерид  не  связывается  с рецепторами  андрогенов  и не 

влияет на гипоталамо-гипофизарную систему.

Биодоступность  после  приема  внутрь  составляет  приблизитель-

но  63%.  Финастерид  достигает  максимальной  концентрации  в плазме 

крови через 1–2 ч после приема; максимальная концентрация состав-

ляет в среднем 37 нг/л. Около 90% финастерида связывается с белка-

ми плазмы крови. Финастерид проникает через ГЭБ. При приеме пре-

парата в дозе 5 мг/сут концентрация финастерида в сперме составляет 

0–20 нг/л. Период полувыведения — 6 ч. Приблизительно 40% экскре-

тируется с мочой в виде метаболитов и приблизительно 60% — с калом. 

В моче определяется преимущественно метаболит с монокарбоксиль-

ной группой. При повторных приемах отмечается медленная кумуляция 

в организме: после 17-дневного применения препарата в дозе 5 мг/сут 

в плазме крови концентрация приблизительно на 50% выше, чем после 

однократного приема. После приема внутрь финастерид уже в первые 

24 ч эффективно снижает уровень ДГТ как в плазме крови, так и в тканях 

предстательной железы. Однако для достижения клинического эффекта 

продолжительность терапии должна составлять несколько месяцев.

ПОКАЗАНИЯ: терапия при доброкачественной гиперплазии пред-

стательной железы в целях уменьшения ее размеров и выраженности 

дизурических симптомов.

ПРИМЕНЕНИЕ: Финастерид применяется только у мужчин. Обыч-

ная доза — 5 мг/сут, продолжительность лечения — не менее 6 мес.

Хотя элиминация препарата у больных пожилого возраста несколь-

ко замедлена (период полувыведения — приблизительно 8 ч), коррек-

ции дозы у них не требуется. При почечной недостаточности элимина-

ция  препарата  происходит  с калом,  основные  фармакокинетические 

параметры не изменяются, коррекции дозы не требуется.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата. Не допускается назначение препарата женщинам и де-

тям.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: отмечаются редко, обычно слабовыраже-

ны и обратимы. Возможны снижение потенции и либидо, уменьшение 

объема эякулята, нагрубание и увеличение молочных желез, редко — 

реакции гиперчувствительности (отек губ, кожная сыпь).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: до назначения финастерида необходимо ис-

ключить  другие  заболевания,  которые  могут  привести  к нарушению 

мочевыделения  (например,  рак  предстательной  железы,  стриктура 

уретры, неврологические нарушения).

Улучшение  состояния  наступает  не  сразу,  поэтому  при большом 

остаточном объеме мочи или при затрудненном мочеиспускании необ-

ходимо контролировать состояние больного во избежание обструктив-

ной уропатии.

Финастерид снижает уровень простатспецифичного антигена, что 

может затруднять диагностику рака предстательной железы. Поэтому 

до начала терапии и периодически в ее процессе необходимо прово-

дить ректальное обследование для исключения рака.

В  экспериментах  финастерид  в низких  дозах  вызвал  нарушение 

развития  внешних  половых  органов  у плодов  мужского  пола.  Нельзя 

исключить поражение плода мужского пола, если финастерид каким-

либо образом попадает в организм беременной.

ПРОС

П

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-969

Неизвестно, сколько финастерида всасывается в организм при кон-

такте с разломленной таблеткой или при контакте с эякулятом мужчи-

ны, который лечится препаратом. Поэтому для исключения поражения 

плода  мужского  пола  беременным  или  планирующим  беременность 

женщинам следует избегать подобных контактов. Поскольку неизвес-

тно, как долго может находиться финастерид в эякуляте, беременным 

или планирующим беременность женщинам следует избегать контакта 

с ним еще 2 мес после завершения терапии.

Перед началом лечения и каждые 6 мес в процессе терапии целе-

сообразно проводить лабораторные обследования, контроль функции 

печени и почек, картины крови и мочевого осадка.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте при температуре 15–30 °С.

ПРОСТИН E

2

 

(PROSTIN E

2

)

DINOPROSTONUM   

G02A D02

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель вагинал. 1 мг/3 г шприц, № 1  

Динопростон .................................................  

1 мг/3 г

Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный безводный, триацетин.

№ 3306 от 04.10.2004 до 04.10.2009

конц. д/инф. 1 мг/мл амп. 0,75 мл, № 1   

6

 172,25

Динопростон .................................................  

1 мг/мл

№ 3307 от 04.10.2004 до 04.10.2009

См. ДИНОПРОСТОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРОТАМИН ICN (PROTAMIN ICN)
PROTAMINI SULFAS   

V03A B14

ICN Switzerland

Valeant

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1000 МЕ/мл амп. 5 мл, № 5   

6

 63

Протамина гидрохлорид ............................ 

1000 МЕ/мл

Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибен-

зоат, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл амп. 5 мл, № 5  

Протамина гидрохлорид ............................ 

5000 МЕ/мл

Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибен-

зоат, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

№ Р.11.02/05516 от 11.11.2002 до 11.11.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антидот гепарина. Проявляет 

специфическое  антигеморрагическое  действие  при кровоточивости, 

вызванной  передозировкой  гепарина.  Протамин  представляет  собой 

низкомолекулярный протеин со значительным содержанием аргинина, 

получаемый из молок различных видов лосося. Протамину присущ ан-

тагонизм к гепарину как in vitro, так и in vivo; при взаимодействии с ге-

парином образуется комплекс, который не оказывает антикоагулянт-

ного действия.

1 мг протамина гидрохлорида нейтрализует 1 мг гепарина. Дейст-

вие протамина развивается через 1–2 мин после в/в инъекции и длит-

ся  приблизительно  2 ч.  При  в/в  введении  наибольшая  концентрация 

протамина  наблюдается  в печени  и почках.  Протамин  выводится  из 

организма в основном с мочой и в меньшей степени с желчью. Период 

полураспада его неактивного комплекса с гепарином в эксперименте 

составляет около 24 мин.

Протамин сам по себе может оказывать антикоагулянтное действие 

при назначении его без гепарина. Протамин инактивируется в плазме 

крови с помощью ферментов, а протамин-гепариновый комплекс спо-

собен  распадаться  на составные  части  с высвобождением  гепарина.

ПОКАЗАНИЯ:  применяют  при необходимости  нейтрализации 

действия избытка экзогенного гепарина: при его передозировке, пос-

ле  операций  с применением  экстракорпорального  кровообращения 

и использованием гепарина, проведения гемодиализа.

ПРИМЕНЕНИЕ:  Протамин  ICN  следует  применять  в виде  медлен-

ной в/в или в/м инъекций.

Требуемое количество Протамина ICN зависит от уровня гепари-

на,  циркулирующего  в крови;  учитывая  короткий  период  полувыве-

дения гепарина, дозу протамина, требуемую для его нейтрализации, 

снижают соответственно времени, прошедшего с момента инъекции. 

Обычно доза Протамина ICN составляет 50% от последней введенной 

дозы гепарина (в МЕ). Если гепарин был введен в/в, всю дозу Протами-

на ICN следует ввести в/в медленно (на протяжении 2–5 мин). В слу-

чае п/к введения гепарина меньшую часть дозы следует ввести в виде 

Протамина ICN 1000 МЕ/мл путем в/в медленной инфузии, а большую 

часть — в виде Протамина ICN 5000 МЕ/мл в/м. Если количество вве-

денного гепарина неизвестно, рекомендуется начинать введение с не 

более чем 1 мл Протамина ICN 1000 МЕ/мл в/в медленно.

При  необходимости  введение  можно  повторить.  Максимальная 

продолжительность применения — 3 дня.

Применение  протамина  проводят  под  контролем  показателей 

свертывания  крови  (тромбиновое  время,  активированное  частичное 

тромбопластиновое время).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при слишком быстром введении Протами-

на ICN в/в могут возникнуть тошнота, рвота, приливы крови, брадикар-

дия, диспноэ, выраженная гипотензия или гипертензия, редко — аллер-

гические реакции, включая анафилактический шок (факторами риска их 

развития являются аллергические реакции на рыбу, вазэктомия, прово-

дившееся ранее лечение протамин-цинк инсулином или протамином). 

При  применении  протамина  гидрохлорида,  в отличие  от других  солей 

протамина, не наблюдается эффекта «гепариновой отдачи» (когда сни-

жается активация гепарина перед выделением гепарин-протаминового 

комплекса после экстракорпорального кровообращения).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: назначение протамина связано с риском воз-

никновения анафилаксии с развитием бронхоспазма, коллапса и оста-

новки  сердца.  Поэтому  следует  придерживаться  стандартных  про-

филактических  мер,  обычно  проводящихся  при риске  возникновения 

подобных реакций (введение пробной дозы на фоне адекватной про-

тивоаллергической терапии).

Протамин ICN не нейтрализует действие непрямых антикоагулянтов.

Безопасность и эффективность применения Протамина ICN у де-

тей не установлена. В период беременности и кормления грудью пре-

парат можно назначать только в том случае, если ожидаемый положи-

тельный эффект для матери превышает возможный риск для плода или 

ребенка.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Протамин ICN не следует смешивать с други-

ми  лекарственными  препаратами,  в особенности  антибиотиками  или 

рентгенконтрастными веществами, так как это может вызвать реакцию 

преципитации.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  протамин  обладает  антикоагулянтным  дейс-

твием, его передозировка может стать причиной кровотечения. Анти-

дотом в данной ситуации является гепарин, который назначают до нор-

мализации показателей свертывания крови.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ПРОТАФАН

®

 MC 40 МЕ/мл (PROTAPHANE

®

 MC 40 IU/ml)

ISOPHANUM INSULINUM   

A10A C03

Novo Nordisk

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 40 МЕ/мл фл. 10 мл, № 1   

6

 15,5

Изофан инсулин .............................................  

40 МЕ/мл

№ П.02.03/05847 от 03.02.2003 до 03.02.2008

См. ИЗОФАН ИНСУЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРОТАФАН

®

 НМ (PROTAPHANE

®

 HM)

INSULINUM HUMANUM   

A10A C01

Novo Nordisk

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ПРОТАФАН

®

 НМ

сусп. д/ин. 40 МЕ/мл фл. 10 мл, № 1   

6

 39,13

Инсулин человеческий ...................................  

40 МЕ/мл

№ П.04.00/01527 от 07.04.2005 до 07.04.2010

сусп. д/ин. 100 МЕ/мл фл. 10 мл, № 1  

Инсулин человеческий ...................................  

100 МЕ/мл

№ UA/2700/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ПРОТАФАН

®

 НМ ПЕНФИЛЛ

®

сусп. д/ин. 100 МЕ/мл картридж 1,5 мл, № 5  

№ П.01.01/02653 от 04.01.2001 до 04.01.2006

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, № 5   

6

 199,57

Инсулин человеческий ...................................  

100 ЕД/мл

Препарат содержит нейтральный биосинтетический монокомпонентный инсулин, иден-

тичный инсулину человека.

№ П.02.03/05848 от 03.02.2003 до 03.02.2008

ПРОТЕФЛАЗИД (PROTEFLAZIDUM)
Фитофарм 
  

J05A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл.-капельн. 25 мл   

6

 133,75

кап. фл. 30 мл   

6

 124,56

кап. фл. 50 мл  

Трава вейника наземного ...............................  

500 г/1000 мл

Трава луговика дернистого .............................  

500 г/1000 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, вода.

№ Р.02.01/02777 от 14.02.2001 до 14.02.2006

ПРОТ

П

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Л-970 

КомПендиум 2005

ПРОТИАЗИН ЭКСПЕКТОРАНТ (PROTHIAZINE EXPECTORANT)

CTS   

R05C A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 110 мл, № 1  

№ П.06.02/04891 от 20.06.2002 до 20.06.2007

сироп бочка 200 л ин балк  

Прометазин ...................................................  

5 мг/5 мл

Гвайфенезин ..................................................  

45 мг/5 мл

Экстракт ипекакуаны жидкий ..........................  

10 мг/5 мл

№ П.06.02/04890 от 20.06.2002 до 20.06.2007

ПРОТИВОГЕМОРРОИДАЛЬНЫЙ СБОР (SPECIES ANTIHAEMORHOIDALIS)

Лектравы   

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сбор фильтр-пакет 1,5 г, № 10  

сбор фильтр-пакет 1,5 г, № 20   

6

 2,58

сбор пачка 100 г   

6

 1,5

Листья сенны (кассии) ...................................  

20%

Трава тысячелистника ....................................  

20%

Кора крушины ................................................  

20%

Плоды кориандра ...........................................  

20%

Корень солодки (лакричника) .........................  

20%

№ П.08.02/05218 от 21.08.2002 до 21.08.2007

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АУТОВАКЦИНА (VACCINUM ANTINEOPLASTICUM)

Институт ЭПОР им.Р.Е.Кавецкого   

L01X X20**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 3 мл, № 5  

Жидкость, содержащая модифицированные с помощью лектина B.subtilis B-7025 опухо-

леассоциированные антигены. Готовится в 5 стандартных пенициллиновых флаконах.

№ 411/03-300200000 от 09.12.2003 до 09.12.2008

ПРОТИОНАМИД (PROTIONAMIDUM)

PROTIONAMIDUM   

J04A D01

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 100  

Протионамид .................................................  

250 мг

№ Р.06.01/03159 от 01.06.2001 до 01.06.2006

См. ПРОТИОНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРОТИОНАМИД (PROTIONAMIDUM)

PROTIONAMIDUM   

J04A D01

LOK-BETA Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 250 мг блистер, № 10  

№ UA/1451/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

табл. п/плен. оболочкой 250 мг контейнер ин балк, № 1000  

Протионамид .................................................  

250 мг

№ UA/1452/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. ПРОТИОНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРОТИОНАМИД (PROTIONAMIDUM)

PROTIONAMIDUM   

J04A D01

Lupin

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг, № 50  

№ Р.02.03/05974 от 24.02.2003 до 24.02.2008

табл. п/о 250 мг ин балк, № 500  

Протионамид .................................................  

250 мг

№ Р.02.03/05975 от 24.02.2003 до 24.02.2008

См. ПРОТИОНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРОТОЗАЛ (PROTOZAL)

ORNIDAZOLUM   

J01X D03

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 10   

6

 30,04

Орнидазол .....................................................  

500 мг

№ Р.11.02/05565 от 27.11.2002 до 27.11.2007

См. ОРНИДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРОТОМИД (PROTOMID)

PROTIONAMIDUM   

J04A D01

Macleods Pharmaceuticals Ltd

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг, № 50  

Протионамид .................................................  

250 мг

№ UA/2441/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

См. ПРОТИОНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРОТОМИД (PROTOMID)

PROTIONAMIDUM   

J04A D01

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 250 мг блистер, № 10  

Протионамид .................................................  

250 мг

№ UA/1468/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. ПРОТИОНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРОФАЗИ (PROFASI)
GONADOTROPINUM CHORIONICUM   

G03G A01

Serono International

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 2000 МЕ амп. с раств., № 3   

6

 126,56

Гонадотропин хорионический .........................  

2000 МЕ

№ UA/1390/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

лиофил. пор. д/ин. 5000 МЕ амп. с раств., № 3   

6

 209,72

Гонадотропин хорионический .........................  

5000 МЕ

№ UA/1390/01/02 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См.  ГОНАДОТРОПИН  ХОРИОНИЧЕСКИЙ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

ПРОФОЛ (PROFOL)
PROPOFOLUM   

N01A X10

Claris Lifesciences

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

эмул. д/инф. 1% фл. 10 мл   

6

 25,35

эмул. д/инф. 1% фл. 20 мл   

6

 43,61

эмул. д/инф. 1% фл. 50 мл  

эмул. д/инф. 1% фл. 100 мл  

Пропофол ......................................................  

10 мг/1мл

№ UA/1233/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ПРОПОФОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРОЯЗ (PROYAZ)
OMEPRAZOLUM   

A02B C01

Meditech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. кишечно-раств. 20 мг, № 10  

капс. кишечно-раств. 20 мг, № 30   

6

 21,59

Омепразол ....................................................  

20 мг

№ П.06.03/06977 от 12.06.2003 до 12.06.2008

См. ОМЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПСИЛО-БАЛЬЗАМ

®

 (PSILO-BALSAM

®

)

DIPHENHYDRAMINUM   

D04A A32

Stada

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 1% туба 20 г   

6

 18,41

Дифенгидрамин.............................................  

1%

Прочие  ингредиенты:  цетилпиридиния  гидрохлорид,  макрогол-6-глицерина  каприлат/
капринат, кислота полиакриловая, трометамол, вода очищенная.

№ П.08.02/05147 от 13.08.2002 до 13.08.2007

См. ДИФЕНГИДРАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПСОРИАТЕН (PSORIATEN)
MAHONIA AQUIFOLIUM NUTT.*   

D05A X10**

DHU

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 50 г   

6

 38,02

Матричная настойка Mahonia aquifolium ..........  

1 г/10 г

Прочие  ингредиенты:  ланолин  безводный,  спирт  цетилстеариловый,  парафин  густой, 
вода очищенная.

№ П.10.00/02455 от 31.10.2000 до 31.10.2005

См. МАГОНИЯ ПАДУБОЛИСТНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПСОРИНОХЕЛЬ Н (PSORINOHEEL H)
Heel 
  

D05B X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл.-капельн. 30 мл   

6

 34,65

Psorinum D10..................................................  

10 г/100 г

Medorrhinum D12 ............................................  

10 г/100 г

Sulfur D6 ........................................................  

10 г/100 г

Thuja D6 .........................................................  

10 г/100 г

Bufo D10 ........................................................  

10 г/100 г

Luesinum D12 .................................................  

10 г/100 г

Natrium chloratum D12 ....................................  

10 г/100 г

Vaccininum D8 ................................................  

10 г/100 г

Bismut-Kalium jodid D5 ....................................  

5 г/100 г

Oleander D4 ...................................................  

5 г/100 г

Cicuta virosa D5 ..............................................  

5 г/100 г

Bacillinum D12 ................................................  

5 г/100 г

Спирт этиловый .............................................  

35% (по массе)

№ П.07.02/05079 от 18.07.2002 до 18.07.2007

ПУВАСОРАЛЕН-8 ЛОСЬОН ДЛЯ ВАНН (PUVASORALEN-8 LOUTION 

PRO BALNEO)
Crawford Pharmaceuticals 
  

D05A D02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лосьон д/ванн 1,2% бутылка 30 мл, № 12  

Метоксален (8-метокси-псорален) .................  

1,2 г/100 мл

№ UA/0519/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

ПРОТ

П

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-971

ПУЛЬМЕКС

®

 (PULMEX

®

)

Novartis Consumer Health S.A.   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ПУЛЬМЕКС

®

мазь туба 40 г   

6

 18,11

Бальзам перуанский без смол  

(Balsamum peruvianum sine resina) ..................  

6 г/100 г

Камфора ........................................................  

12,5 г/100 г

Масло эвкалиптовое эфирное  

(Ol. Eucalypti aetheroleum) ..............................  

5 г/100 г

Масло розмариновое эфирное  

(Ol. Rosmarini aetheroleum) .............................  

5 г/100 г

№ П.10.01/03870 от 30.10.2001 до 30.10.2006

ПУЛЬМЕКС

®

 БЕБИ

мазь туба 20 г   

6

 12,21

Бальзам перуанский без смол  

(Balsamum peruvianum sine resina) ..................  

6 г/100 г

Масло эвкалиптовое эфирное  

(Ol. Eucalypti aetheroleum) ..............................  

5 г/100 г

Масло розмариновое эфирное  

(Ol. Rosmarini aetheroleum) .............................  

5 г/100 г

Прочие ингредиенты: ванилин, наполнители.

№ П.10.01/03871 от 30.10.2001 до 30.10.2006

ПУЛЬСИТЕКС (PULSITEX)

Genom Biotech   

G01A F20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. вагинал. стрип, № 8  

Тинидазол .....................................................  

500 мг

Миконазола нитрат ........................................  

100 мг

Неомицин ......................................................  

20 мг

№ UA/1940/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

ПУМПАН

®

 (PUMPAN

®

)

Richard Bittner   

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 12   

6

 14,43

табл., № 24, № 36, № 48  

Crataegus D1 ..................................................  

74,8 мг

Arnica D6 ........................................................  

37,2 мг

Kalium carbonicum D6 .....................................  

37,2 мг

Digitalis D12 ....................................................  

37,2 мг

Convallaria D12 ...............................................  

37,2 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.

№ UA/1973/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл   

6

 14,91

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл   

6

 28,03

кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл  

Crataegus D1 ..................................................  

20 мл/100 мл

Arnica D6 ........................................................  

10 мл/100 мл

Kalium carbonicum D6 .....................................  

10 мл/100 мл

Digitalis D12 ....................................................  

10 мл/100 мл

Convallaria D12 ...............................................  

10 мл/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 43%.

№ П.05.02/04731 от 22.05.2002 до 22.05.2007

ПУРЕГОН (PUREGON)
FOLLITROPINUM BETA   

G03G A06

Organon

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 50 МЕ амп. с раств., № 1, № 5  

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 50 МЕ амп. с раств., № 10   

6

 2119,09

Фоллитропин бета .........................................  

50 МЕ

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 100 МЕ амп. с раств., № 1  

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 100 МЕ амп. с раств., № 5   

6

 2133,33

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 100 МЕ амп. с раств., № 10  

Фоллитропин бета .........................................  

100 МЕ

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 150 МЕ амп. с раств., № 1, № 5, № 10  

Фоллитропин бета .........................................  

150 МЕ

№ П.05.03/06739 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ФОЛЛИТРОПИН БЕТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУРИ-НЕТОЛ™ (PURI-NETHOL™)
MERCAPTOPURINUM   

L01B B02

GlaxoSmithKline Export

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 25   

6

 86,64

Меркаптопурин ..............................................  

50 мг

№ П.04.02/04557 от 02.04.2002 до 02.04.2007

См. МЕРКАПТОПУРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)

LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*   

N05C M18**

Агрофирма «Ян»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 30 мл фл.   

6

 0,72

Настойка пустырника .....................................  

30 мл

№ Р.06.02/04872 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См.  ПУСТЫРНИК  ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ*  (раздел  «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)

LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*   

N05C M18**

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.  

Настойка пустырника .....................................  

25 мл

настойка 30 мл фл.  

Настойка пустырника .....................................  

30 мл

настойка 50 мл фл.  

Настойка пустырника .....................................  

50 мл

№ UA/1207/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См.  ПУСТЫРНИК  ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ*  (раздел  «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)

LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*   

N05C M18**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.-капельн.   

6

 0,87

Настойка пустырника .....................................  

25 мл

настойка 9 кг бутыль  

Настойка пустырника .....................................  

9 кг

№ П.11.02/05581 от 27.11.2002 до 27.11.2007

См.  ПУСТЫРНИК  ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ*  (раздел  «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)

LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*   

N05C M18**

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.-капельн.   

6

 1,39

Настойка пустырника .....................................  

25 мл

№ UA/0266/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См.  ПУСТЫРНИК  ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ*  (раздел  «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)

LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*   

N05C M18**

ГЭЗМП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,77

Настойка пустырника .....................................  

25 мл

№ UA/1271/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См.  ПУСТЫРНИК  ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ*  (раздел  «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)

LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*   

N05C M18**

Днепропетровская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,71

Настойка пустырника .....................................  

25 мл

настойка 10 л бутыль  

Настойка пустырника .....................................  

10 л

№ Р.10.02/05464 от 24.10.2002 до 24.10.2007

См.  ПУСТЫРНИК  ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ*  (раздел  «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)

LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*   

N05C M18**

Житомирская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка д/перорал. прим. 25 мл фл.   

6

 0,78

Настойка пустырника .....................................  

25 мл

№ UA/3425/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См.  ПУСТЫРНИК  ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ*  (раздел  «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)

LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*   

N05C M18**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,94

настойка 25 мл фл.-капельн.  

Настойка пустырника .....................................  

25 мл

настойка 4,5 кг фл.  

Настойка пустырника .....................................  

4,5 кг

№ П/98/23/8 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См.  ПУСТЫРНИК  ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ*  (раздел  «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (TINCTURA LEONURI)

LEONURUS CARDIACA/QUINQUELOBATUS GILIB.*   

N05C M18**

Лики Кировоградщины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,77

Настойка пустырника .....................................  

25 мл

№ UA/0637/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См.  ПУСТЫРНИК  ОБЫКНОВЕННЫЙ/ПЯТИЛОПАСТНЫЙ*  (раздел  «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПУСТ

П

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  241  242  243  244   ..