содержание .. 243 244 245 246 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 245

Л-976

КомПендиум 2005

РАНИТИДИН (RANITIDINE)
RANITIDINUM

A02B A02

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,91

табл. п/о 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 20

3,64

Ранитидин .....................................................

0,15 г

№ UA/3676/01/01 от 09.09.2005 до 09.09.2010

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

Лекхим-Харьков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 300 мг контурн. безъячейк. уп., № 10

Ранитидин .....................................................

300 мг

№ UA/0594/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг блистер, № 10

1,65

Ранитидин .....................................................

150 мг

№ Р.09.03/07444 от 30.09.2003 до 30.09.2008

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

Озон Лаб.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 150 мг, № 20

Ранитидин .....................................................

150 мг

№ UA/3577/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (ULRAN)
RANITIDINUM

A02B A02

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 10, № 20

Ранитидин .....................................................

150 мг

№ UA/3351/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

Стома

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,74

табл. 0,15 г банка полимер., № 20

2,38

Ранитидин .....................................................

0,15 г

№ Р.10.02/05426 от 15.10.2002 до 15.10.2007

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН (RANITIDINUM)
RANITIDINUM

A02B A02

Щелковский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,15 г блистер, № 10

табл. п/о 0,15 г блистер, № 20

2,23

Ранитидин .....................................................

0,15 г

№ Р.10.03/07495 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН-ДАРНИЦА (RANITIDINUM-DARNITSA)
RANITIDINUM

A02B A02

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,7

Ранитидин .....................................................

0,15 г

№ Р.08.01/03543 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНИТИДИН-ЛУГАЛ (RANITIDINUM-LUGAL)
RANITIDINUM

A02B A02

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,37

табл. п/о 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 30

Ранитидин .....................................................

0,15 г

№ Р.05.03/06768 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНСЕЛЕКС (RANSELEX)
CELECOXIBUM

M01A H01

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 10

12,45

Целекоксиб ...............................................

100 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, повидон, натрия лаурилсульфат, натрия

кроскармеллоза, магния стеарат.

капс. 200 мг, № 10

20,61

Целекоксиб ...............................................

200 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, повидон, натрия лаурилсульфат, натрия

кроскармеллоза, магния стеарат.

№ Р.06.02/04866 от 20.06.2002 до 20.06.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: целекоксиб (4-[5-(4-метил-

фенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензенсульфонамид) —

специфический ингибитор изофермента ЦОГ-2, оказывает противо-

воспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия целекоксиба обусловлен угнетением синтеза про-

стагландинов. В терапевтических концентрациях целекоксиб не инги-

бирует изофермент ЦОГ-1, регулирующий продукцию физиологичес-

ких простагландинов, обеспечивающих в первую очередь целостность

слизистой оболочки пищеварительного тракта.

Целекоксиб быстро и почти полностью всасывается после при-

ема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови достигается

приблизительно через 3 ч после однократного приема. При повторных

приемах равновесная концентрация целекоксиба достигается на про-

тяжении 5 дней. Если препарат принимают одновременно с жирной

пищей, его максимальная концентрация в плазме крови достигается

на 1–2 ч позднее. Одновременный прием антацидных препаратов сни-

жает биодоступность целекоксиба на 10%, тем не менее это не влия-

ет на его клиническую эффективность. Целекоксиб на 97% связыва-

ется с белками плазмы крови. Препарат метаболизируется в печени

с участием системы цитохрома Р450 и выводится из организма пре-

имущественно в виде трех неактивных метаболитов. Целекоксиб почти

полностью выводится с желчью, незначительное количество препара-

та (менее 3%) экскретируется в неизмененном виде с мочой и калом.

Период полувыведения целекоксиба составляет почти 11 ч.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение ревматоидного артрита

и остеоартрита.

ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендуемая доза для взрослых при лечении ос-

теоартрита составляет 200 мг/сут в 1–2 приема, ревматоидного артри-

та — 100–200 мг 2 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к целекок-

сибу, другим НПВП и сульфаниламидам, III триместр беременности

и период кормления грудью, тяжелая печеночная недостаточность.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: отмечаются редко и носят временный ха-

рактер. Возможны боль в животе, диспепсия, тошнота, метеоризм, го-

ловная боль, бессонница, кожная сыпь, запор, рвота, дисфагия, стома-

тит, гастроэзофагеальный рефлюкс, астения, парестезия, кожный зуд

и аллергические реакции, редко — гипергликемия, гипокалиемия, по-

вышение активности АсАТ, АлАТ и ЩФ, крайне редко — анемия, аль-

буминурия, гематурия, нарушение зрения, АГ, спазм коронарных сосу-

дов, инфаркт миокарда, тахикардия, тромбоцитопения, эрозии пище-

варительного тракта.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: больным с умеренно выраженным наруше-

нием функции печени назначают в минимальной эффективной дозе.

Не требуется коррекции дозы препарата у больных с умеренно выра-

женными нарушениями функции почек. Пациентам пожилого возрас-

та назначают в обычной рекомендуемой дозе; если масса тела боль-

ного меньше 50 кг, терапию препаратом начинают с минимальной

эффективной дозы. Ранселекс следует с осторожностью назначать

при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, желудоч-

но-кишечных кровотечениях в анамнезе, при сердечно-сосудистой не-

достаточности, а также больным, которые принимают диуретики и ин-

гибиторы АПФ. В период беременности Ранселекс следует назначать

только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для бу-

дущей матери превышает потенциальный риск для плода.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение Ранселекса

и флуконазола может привести к значительному повышению концен-

трации целекоксиба в плазме крови, поэтому в таком случае пациен-

там необходимо назначать Ранселекс в минимальной рекомендуемой

дозе. Одновременное применение Ранселекса и ингибиторов АПФ мо-

жет привести к снижению антигипертензивного эффекта ингибиторов

АПФ. При одновременном применении Ранселекса и фуросемида воз-

можно снижение натрийуретического эффекта фуросемида. Одновре-

РАНИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-977

менное применение Ранселекса и препаратов, которые содержат соли

лития, может привести к повышению концентрации лития в плазме

крови. Одновременное применение Ранселекса и антацидних средств,

содержащих соединения алюминия и магния, приводит к снижению

абсорбции целекоксиба.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны сонливость, тошнота, рвота, боль

в эпигастральной области, желудочно-кишечные кровотечения, ана-

филактический шок. Проводят симптоматическую и поддерживающую

терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

РАНТАК

(RANTAC

)

RANITIDINUM

A02B A02

Unique Pharmaceutical Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 150 мг, № 20
табл. п/плен. оболочкой 150 мг, № 50

12,13

Ранитидин .....................................................

150 мг

табл. п/плен. оболочкой 300 мг, № 20, № 50

Ранитидин .....................................................

300 мг

№ П.03.01/02902 от 30.03.2001 до 30.03.2006

р-р д/ин. 50 мг амп. 2 мл, № 10

7,79

Ранитидин .....................................................

50 мг

№ П.03.01/02934 от 30.03.2001 до 30.03.2006

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАНФЕРОН-12 (RANFERON-12)
Ranbaxy

B03A E01

B03A E10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30

14,42

Железа фумарат........................................

305 мг

Кислота фолиевая .....................................

0,75 мг

Цианокобаламин .......................................

5 мкг

Кислота аскорбиновая ...............................

75 мг

Цинка сульфат ...........................................

5 мг

305 мг железа фумарата эквивалентно 100 мг элементного железа.

№ П.11.02/05508 от 05.11.2002 до 05.11.2007

эликсир фл. 200 мл, № 1

14,25

Железа аммонийного цитрат .....................

200 мг/5 мл

Кислота фолиевая .....................................

1,5 мг/5 мл

Цианокобаламин .......................................

50 мкг/5 мл

Спирт этиловый .........................................

3,61%

Прочие ингредиенты: метилпарабен, пропилпарабен, сорбитол, натрия гид-

роксид, сахарин натрий, кислота лимонная, вкусовая добавка малиновая, вода.

200 мг железа аммонийного цитрата эквивалентно 42 мг элементного железа.

№ П.11.02/05509 от 05.11.2002 до 05.11.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противоанемическое средс-

тво, комплексный препарат двухвалентного железа для перорально-

го применения. Ранферон-12 содержит сбалансированный комплекс

жизненно важных витаминов, железа и минералов, необходимых для

кроветворения и нормальной жизнедеятельности организма, а также

для удовлетворения повышенной потребности в них при железо- и фо-

лиеводефицитной анемии.

Железо необходимо для нормального эритропоэза, входит в со-

став гемоглобина, обеспечивает транспорт кислорода в тканях, явля-

ется кофактором многих ферментативных систем. Потребность в желе-

зе повышается в период беременности, кормления грудью, при обиль-

ных менструациях, а также в период активного роста. Наиболее частой

причиной дефицита железа является хроническая кровопотеря.

Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в окислительно-вос-

становительных процессах, является мощным антиоксидантом. Вли-

яет на образование гемоглобина, созревание эритроцитов, участвует

в метаболизме фолиевой кислоты, повышает всасывание железа в пи-

щеварительном тракте, участвует в процессе коагуляции, оказывает

капилляропротекторное действие.

Цианокобаламин (витамин В

) обладает высокой биологической

активностью. Является фактором роста, необходим для нормального

кроветворения и созревания эритроцитов.

Фолиевая кислота относится к витаминам группы В. Наряду с вита-

мином В

стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот

и нуклеиновых кислот, пуриновом и пиримидиновом обмене, метабо-

лизме холина. Дефицит фолиевой кислоты обусловливает мегалоблас-

тный тип кроветворения и может привести к развитию мегалобластной

анемии, неврологическим нарушениям. Фолиевая кислота необходи-

ма в период беременности для нормального развития нервной систе-

мы плода.

Цинк — составная часть многих ферментативных систем, содер-

жится практически во всех тканях организма. Потребность в нем повы-

шается в период беременности и кормления грудью.

После приема внутрь железо достаточно полно абсорбирует-

ся, главным образом в дистальном отделе тонкого кишечника, макси-

мальная концентрация железа в крови достигается примерно через 4 ч

и сохраняется на повышенном уровне в течение 24 ч.

ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика железодефицитной анемии

различной этиологии; лечение и профилактика железодефицитной ане-

мии, сочетающейся с дефицитом фолиевой кислоты; профилактика и ле-

чение латентного дефицита железа у женщин в период беременности

и кормления грудью; профилактика и лечение латентного дефицита желе-

за, связанного с чрезмерными его потерями (кровотечения, в том числе

маточные, регулярное донорство) или с повышенной потребностью в нем

(период активного роста, неполноценное питание, хронический гастрит

с секреторной недостаточностью, состояние после резекции желудка, сни-

жение иммунитета у взрослых и детей при инфекционных заболеваниях).

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым при железодефицитной или фолиеводе-

фицитной анемии с лечебной целью назначают по 1 капсуле 1–2 раза

в сутки или по 15–20 мл (3–4 чайные ложки) эликсира в сутки; с профи-

лактической целью — по 5–10 мл (1–2 чайные ложки) эликсира в сутки.

Детям в возрасте до 3 мес для лечения анемии назначают по

чай-

ной ложки эликсира в сутки, 3–9 мес — по 1 чайной ложке, 9–12 мес —

по 1

чайной ложки, 1 года – 3 лет — по 2 чайные ложки, 4–6 лет — 2

чайной ложки, 7–10 лет — 3 чайные ложки эликсира в сутки. С профилак-

тической целью детям назначают

–

терапевтической дозы.

Внутрь препарат принимают между приемами пищи.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: поздняя кожная порфирия, острые воспа-

лительные заболевания кишечника, гипо-, апластическая и гемолити-

ческая анемия, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной киш-

ки в фазе обострения, гемохроматоз, гемосидероз, повышенная чувс-

твительность к препаратам железа.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: ирритативное действие на слизистую обо-

лочку пищеварительного тракта (боль в животе, тошнота, рвота, диа-

рея или запор).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: особую осторожность следует соблюдать

при назначении препарата пациентам с гепатитами, нарушением фун-

кции печени, острыми нефрологическими инфекциями, заболевания-

ми пищеварительного тракта, ревматоидным артритом, гемоглобино-

патией, нарушениями обмена железа.

Железосодержащие препараты не назначают пациентам при про-

ведении повторных гемотрансфузий.

Не следует сочетать пероральное применение препаратов железа

с их парентеральным введением.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антациды, препараты кальция, пищевые про-

дукты или лекарственные препараты, содержащие гидрокарбонаты,

карбонаты, оксалаты или фосфаты, а также молоко или молочные про-

дукты, яйца, кофе, чай, зерновой хлеб, продукты, содержащие грубово-

локнистую клетчатку, снижают абсорбцию железа в пищеварительном

тракте; препараты железа следует принимать за 1 ч до или через 2 ч пос-

ле употребления этих продуктов (препаратов). Абсорбцию железа в ки-

шечнике может снизить циметидин (интервал между приемом препара-

тов должен составлять не менее 2 ч), колестирамин (препараты желе-

за принимают за 1 ч до или через 4–6 ч после приема колестирамина).

Не рекомендуется сочетать Ранферон-12 с дисульфирамом. Фторхино-

лоны применяют не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после Ранферона-

12. Препарат не сочетается с метотрексатом, пириметамином, триамте-

реном и триметопримом. Препараты железа снижают абсорбцию тетра-

циклина и снижают терапевтическую эффективность пеницилламина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: промывание желудка р-ром гидрокарбоната

натрия, антидотная терапия (в/м или в/в введение дефероксамина),

симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–30 °С.

РАПИКЛАВ (RAPIKLAV)
IPCA

J01C R02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 375 мг, № 21

Амоксициллин ...............................................

250 мг

Кислота клавулановая ....................................

125 мг

№ UA/0850/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

табл. п/плен. оболочкой 625 мг, № 21

Амоксициллин ...............................................

500 мг

Кислота клавулановая ....................................

125 мг

№ UA/0850/01/02 от 05.04.2004 до 05.04.2009

РАПИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-978

КомПендиум 2005

РАПТЕН РАПИД (RAPTEN RAPID)

DICLOFENACUM

M01A B05

Hemofarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 50 мг, № 10

6,14

Диклофенак калий .....................................

50 мг

Прочие ингредиенты: кремния диоксид, кальция гидрофосфат безводный, крах-

мал кукурузный, повидон К30, магния стеарат, натрия карбоксиметилкрахмал.

№ Р.11.01/03944 от 14.11.2001 до 14.11.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: диклофенак калий (калиевая

соль 2-[(2,6-дихлорфенил)-амино]-фенилуксусной кислоты) относится

к НПВП. Раптен Рапид оказывает противовоспалительное, анальгезирую-

щее и жаропонижающее действие. Обезболивающий эффект достига-

ется через 10–30 мин после приема препарата. Основным механизмом

действия диклофенака калия является угнетение синтеза активных ме-

диаторов воспаления — циклических метаболитов арахидоновой кис-

лоты (простагландинов, тромбоксана и др.). Под действием препарата

снижается чувствительность кровеносных сосудов к брадикинину и гис-

тамину, тормозится синтез протромбина и агрегация тромбоцитов, по-

вышается уровень β-эндорфина в сыворотке крови, снижается концен-

трация простагландинов в менструальной крови и интенсивность боли

при первичной дисменорее. При воспалительных и ревматических за-

болеваниях анальгезирующее и противовоспалительное действие Рап-

тен Рапида эффективно и быстро снижает интенсивность боли (как в со-

стоянии покоя, так и при движении), утреннюю скованность, воспаление

и отек, значительно повышает функциональную активность пациента.

После приема внутрь диклофенак калия быстро всасывается, макси-

мальная концентрация в крови достигается через 40 мин после приема

препарата в средней терапевтической дозе и составляет около 1,3 мкг/мл;

объем распределения — 550 мл/кг. С альбуминами плазмы крови связыва-

ется 99,7% диклофенака калия. Препарат проникает в грудное молоко, си-

новиальную жидкость. Метаболизируется диклофенак в печени. Выводит-

ся в виде неактивных метаболитов с мочой в течение первых 4 ч (50%) и

с желчью (30–35%) в форме глюкуроновых и сульфатных конъюгатов.

ПОКАЗАНИЯ: посттравматическая боль, воспаление и отек; боле-

вой синдром и воспалительные процессы в гинекологии (первичная

дисменорея, аднексит); болевой синдром при поражении позвоноч-

ника; поражение мягких тканей при ревматизме; воспалительные и де-

генеративные заболевания суставов (ревматоидный артрит, остеоарт-

роз); как вспомогательное средство для устранения боли и воспаления

при инфекционных заболеваниях ЛОР-органов.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают в дозе 100–150 мг/сут (по 1 дра-

же 2–3 раза в сутки); в легких случаях, а также подросткам в возрасте

старше 14 лет — 75–100 мг/сут в 2–3 приема. Больным пожилого возрас-

та рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.

При первичной дисменорее начальная суточная доза составляет 50–

100 мг (1–2 драже), обычная суточная доза — 50–150 мг (1–3 драже), мак-

симальная суточная доза — 200 мг (4 драже). Курс лечения определяют

индивидуально. Драже следует принимать перед едой и запивать водой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату

и его компонентам; пептическая язва желудка или язвенные пораже-

ния других отделов пищеварительного тракта; непереносимость аце-

тилсалициловой кислоты и других НПВП, нарушения кроветворения;

период беременности, особенно ІІІ триместр (риск угнетения сократи-

тельной способности матки и преждевременного закрытия артериаль-

ного протока у плода); период кормления грудью; возраст до 14 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны тошнота, рвота, диарея; иног-

да — головная боль, сонливость, головокружение, повышение актив-

ности аминотрансфераз в сыворотке крови, кожная сыпь и другие ре-

акции повышенной чувствительности; в отдельных случаях — эрозии

или язвы слизистой оболочки пищеварительного тракта, кровотече-

ния, панкреатит, гепатит; в единичных случаях — парестезии, мульти-

формная эритема, нарушения функции почек, нарушение гемопоэза.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с особой осторожностью препарат назнача-

ют пациентам с заболеваниями печени, почек, сердечной недостаточ-

ностью, с указаниями в анамнезе на заболевания пищеварительного

тракта, а также лицам пожилого возраста. В процессе лечения препа-

ратом необходим систематический контроль за функцией печени и по-

чек, составом периферической крови. Рекомендуется соблюдать осто-

рожность при назначении лицам, управляющим транспортными средс-

твами, и пациентам, у которых отмечаются головокружения или другие

неврологические нарушения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует соблюдать осторожность при одно-

временном назначении с диуретиками, антикоагулянтами и противо-

диабетическими средствами. При одновременном назначении с ди-

гоксином и препаратами лития возможно повышение их концентрации

в плазме крови. Раптен Рапид при одновременном применении с калий-

сберегающими диуретиками снижает их диуретический эффект, воз-

можно также повышение уровня калия в крови. Одновременное приме-

нение с другими НПВП повышает риск развития побочных эффектов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: специфические симптомы передозировки от-

сутствуют, возможно повышение степени выраженности побочных эф-

фектов. Лечение: промывание желудка и применение активированно-

го угля, симптоматическая терапия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С в защищенном от

света и влаги месте.

РАСЕПТОЛ (RASEPTOL)
CO-TRIMOXAZOLUM*

J01E E01

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

РАСЕПТОЛ
сусп. 240 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

6,22

Сульфаметоксазол .........................................

200 мг/5 мл

Триметоприм .................................................

40 мг/5 мл

№ П.05.03/06749 от 21.05.2003 до 21.05.2008

РАСЕПТОЛ-120

табл. 120 мг, № 10, № 400

Сульфаметоксазол .........................................

100 мг

Триметоприм .................................................

20 мг

№ П.07.03/07120 от 16.07.2003 до 16.07.2008

РАСЕПТОЛ-480
табл. 480 мг, № 10

2,15

табл. 480 мг, № 100

Сульфаметоксазол .........................................

400 мг

Триметоприм .................................................

80 мг

№ П.07.03/07121 от 16.07.2003 до 16.07.2008

РАСЕПТОЛ-960
табл. 960 мг, № 10

4,65

табл. 960 мг, № 100

Сульфаметоксазол .........................................

800 мг

Триметоприм .................................................

160 мг

№ П.07.03/07122 от 16.07.2003 до 16.07.2008

См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАСТАН (SOMATROPIN)
SOMATROPINUM

H01A C01

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 4 МЕ фл. с раств., № 1

Соматропин ...................................................

1,33 мг/мл

Прочие ингредиенты

Маннитол ..................................................................

10,87 мг/мл

Глицин .......................................................................

0,5 мг/мл

Натрий фосфорнокислый ...........................................

0,4 мг/мл

лиофил. пор. д/ин. 8 МЕ фл. с раств., № 1

Соматропин ...................................................

2,67 мг/мл

Прочие ингредиенты

Маннитол ..................................................................

21,93 мг/мл

Глицин .......................................................................

1,1 мг/мл

Натрий фосфорнокислый ...........................................

0,8 мг/мл

лиофил. пор. д/ин. 16 МЕ фл. с раств., № 1

Соматропин ...................................................

5,33 мг/мл

Прочие ингредиенты

Маннитол ..................................................................

43,67 мг/мл

Глицин .......................................................................

2,1 мг/мл

Натрий фосфорнокислый ...........................................

1,6 мг/мл

Растворитель — 0,3% раствор метакрезола.

№ 459/04-300200000 от 18.10.2004 до 18.10.2009

См. СОМАТРОПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАСТВОР АЛЬБУМИНА ДОНОРСКОГО (SOLUTIO ALBUMINI)
ALBUMINUM HUMANUM*

B05A A01

Институт гематологии и трансфузиологии

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

РАСТВОР АЛЬБУМИНА ДОНОРСКОГО 5%

р-р 5% бутылка 50 мл

р-р 5% бутылка 100 мл

р-р 5% бутылка 250 мл

р-р 5% бутылка 400 мл

Альбумин человеческий .................................

РАСТВОР АЛЬБУМИНА ДОНОРСКОГО 10%

р-р 10% бутылка 50 мл

р-р 10% бутылка 100 мл

р-р 10% бутылка 250 мл

р-р 10% бутылка 400 мл

Альбумин человеческий .................................

10%

РАСТВОР АЛЬБУМИНА ДОНОРСКОГО 20%

р-р 20% бутылка 50 мл

р-р 20% бутылка 100 мл

р-р 20% бутылка 250 мл

р-р 20% бутылка 400 мл

Альбумин человеческий .................................

20%

№ 296/01-300200000 от 14.12.2001 до 12.12.2006

См. АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАПТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-979

РАСТВОР АНТИКОАГУЛЯНТА ЦФДА-1

(SOLUTIO CONSERVANTI SANGUINI CPDA-1)
Baxter

V07A C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р контейнер пластик. 35 мл + магистр. игла №16, контейнер, № 6, № 48

По 6 комплектов в упаковке из алюминиевой фольги, по 8 упаковок из алюминиевой
фольги в картонной коробке (№48).

№ UA/2460/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

р-р контейнер пластик. 49 мл + магистр. игла №16, контейнер, № 6, № 48

№ UA/2501/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

р-р контейнер пластик. 63 мл + магистр. игла №16, № 12, № 72

По 12 комплектов в упаковке из алюминиевой фольги, по 6 упаковок из алюминиевой
фольги в картонной коробке (№72).

№ UA/2502/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

р-р контейнер пластик. 63 мл + магистр. игла №16, контейнер, № 6, № 48

№ UA/2503/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

р-р контейнер пластик. 63 мл + магистр. игла №16, 2 контейн., № 6, № 36

По 6 комплектов в упаковке из алюминиевой фольги, по 6 упаковок из алюминиевой
фольги в картонной коробке (№36).

№ UA/2504/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

р-р контейнер пластик. 63 мл + магистр. игла №16, 3 контейн., № 4, № 28

Кислоты лимонной моногидрат ......................

0,327 г/100 мл

Натрия цитрата дигидрат ...............................

2,63 г/100 мл

Натрия фосфата одноосновного моногидрат ..

0,222 г/100 мл

Декстрозы моногидрат ...................................

3,19 г/100 мл

Аденин ..........................................................

0,0275 г/100 мл

По 4 комплекта в упаковке из алюминиевой фольги, по 7 упаковок из алюминиевой фоль-
ги в картонной коробке (№28).

№ UA/2505/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

РАСТВОР ГЛЮКОЗЫ 5% (SOLUTIO GLUCOSI 5%)
DEXTROSUM*

B05B A03

Claris Lifesciences

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% фл. 200 мл, № 1

р-р инф. 5% фл. 250 мл, № 1

р-р инф. 5% фл. 400 мл, № 1

р-р инф. 5% фл. 500 мл, № 1

3,44

р-р инф. 5% фл. 1000 мл, № 1

№ Р.03.01/02922 от 30.03.2001 до 30.03.2006

р-р инф. 5% фл. 200 мл, ин балк, № 24

р-р инф. 5% фл. 250 мл, ин балк, № 24

р-р инф. 5% фл. 400 мл, ин балк, № 25

р-р инф. 5% фл. 500 мл, ин балк, № 25

р-р инф. 5% фл. 1000 мл, ин балк, № 12

Декстроза ......................................................

№ UA/2200/01/01 от 30.03.2001 до 30.03.2006

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАСТВОР ДАРРОУ (SOLUTIO DARROU)
Инфузия

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка стекл. 200 мл

р-р инф. бутылка стекл. 400 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,4 г/100 мл

Калия хлорид .................................................

0,267 г/100 мл

Натрия лактат ................................................

0,594 г/100 мл

№ UA/1492/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

РАСТВОР ЙОДА СПИРТОВОЙ (SOLUTIO IODI SPIRITUOSAE)
IODUM*

D08A G03

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. 5% фл. 20 мл

1,16

р-р спирт. 5% фл. 5 кг

Йод ...............................................................

№ П.10.01/03848 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ЙОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАСТВОР ЙОДА СПИРТОВОЙ 5% (SOLUTIO IODI SPIRITUOSAE 5%)
IODUM*

D08A G03

Черкасское ОГКП «Фармация»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. 5% фл. 10 мл

р-р спирт. 5% фл. 20 мл

Йод ...............................................................

Прочие ингредиенты
Калий йодид ..............................................................

20 г/1000 мл

№ П.11.00/02532 от 22.11.2000 до 22.11.2005

См. ЙОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАСТВОР ЛЮГОЛЯ С ГЛИЦЕРИНОМ (SOLUTIO LUGOLI CUM GLYCERINI)

Лики Кировоградщины

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р фл. 25 мл

1,42

Йод ...............................................................

1 г/100 мл

Калий йодид ..................................................

2 г/100 мл

Глицерол .......................................................

94 г/100 мл

№ UA/1962/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

РАСТВОР НАТРИЯ ЙОДИДА - 131 БЕЗ НОСИТЕЛЯ (120-4000 МБк)

(SOLUTION OF SODIUM IODID (

131

I) WITHOUT CARRIER (120-4000 MBk))

NATRII IODIDUM (131 I)

V10X A01

Радиопрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. фл., № 1

1 мл раствора содержит натрия йодид (

131

I) свободный от носителя c активностью 120–

4000 МБк.

№ UA/2847/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

РАСТВОР НАТРИЯ О-ЙОД-ГИППУРАТА, МЕЧЕННОГО ЙОДОМ-131,

ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (20-200 МБк) (SOLUTIO O-IODOHIPPURATE SODIUM

NOTATUS JODUM-131 PRO INJECTIONIBUS)
NATRII IODOHIPPURAS (

131

V09C X02

Радиопрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. фл., № 1

Раствор натрия о-йодогиппурата,

меченного йодом (

131

I) ....................................

20-200 МБк

№ UA/2375/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

РАСТВОР НАТРИЯ ПЕРТЕХНЕТАТА ИЗ ГЕНЕРАТОРА ТЕХНЕЦИЯ 99мТс

(3,7–18,5 ГБк) (SOLUTIO NATRII PERTECHNETATIS 99 mTc)

Радиопрепарат

V09F X01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. фл.

Пертехнетат натрия (99mТс) ...........................

3,7-18,5 ГБк

№ UA/3168/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

РАСТВОР НАТРИЯ ФОСФАТА МЕЧЕННОГО ФОСФОРОМ–32 ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ (37-1110 МБк) (SOLUTIO NATRII PHOSPHATIS NOTATUS

PHOSPHORUS-32 PRO INJECTIONIBUS)

Радиопрепарат

V10X X01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. фл.

Натрия фосфат (32P)......................................

74-1110 МБк

№ UA/3169/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,9% (SOLUTIO NATRII CHLORIDI 0,9%)
NATRII CHLORIDUM*

B05X A03

Claris Lifesciences

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 0,9% фл. 200 мл, № 1

р-р инф. 0,9% фл. 250 мл, № 1

р-р инф. 0,9% фл. 400 мл, № 1

р-р инф. 0,9% фл. 500 мл, № 1

р-р инф. 0,9% фл. 1000 мл, № 1

№ Р.03.01/02923 от 30.03.2001 до 30.03.2006

р-р инф. 0,9% фл. 200 мл ин балк, № 24

р-р инф. 0,9% фл. 250 мл ин балк, № 24

р-р инф. 0,9% фл. 400 мл ин балк, № 25

р-р инф. 0,9% фл. 500 мл ин балк, № 25

р-р инф. 0,9% фл. 1000 мл ин балк, № 12

Натрия хлорид ...............................................

0,9%

№ UA/2201/01/01 от 30.03.2001 до 30.03.2006

См. НАТРИЯ ХЛОРИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКОГО 0,9%

(SOLUTIO NATRII CHLORIDI ISOTONICA 0,9%)
NATRII CHLORIDUM*

B05X A03

Одессабакпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,9% бутылка 100 мл

р-р д/ин. 0,9% бутылка 200 мл

р-р д/ин. 0,9% бутылка 400 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9%

№ П.10.00/02272 от 05.10.2000 до 05.10.2005

См. НАТРИЯ ХЛОРИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 3% (SOLUTIO HYDROGENII PEROXYDI 3%)
HYDROGENII PEROXIDUM*

D08A X01

Черкасское ОГКП «Фармация»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р водн. 3% фл. 25 мл

р-р водн. 3% фл. 40 мл

Перекись водорода ........................................

№ П.11.00/02531 от 22.11.2000 до 22.11.2005

См. ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РАСТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 243 244 245 246 ..