Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 239

Л-952 

КомПендиум 2005

При незначительно выраженной почечной недостаточности препа-

рат следует применять с осторожностью и в сниженной дозе.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ПРАНОЛОЛ (PRANOLOL)
PROPRANOLOLUM   

C07A A05

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,1% амп. 5 мл, № 10  

Пропранолола гидрохлорид ...........................  

1 мг/мл

№ UA/2637/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ПРОПРАНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕГНА КОМПЛЕКС МУЛЬТИ-ТАБС  

(PREGNA COMPLEX MULTI-TABS)

Ferrosan   

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о банка пластик., № 30   

6

 27,38

табл. п/о банка пластик., № 90   

6

 63,71

Ретинола ацетат ........................................ 

2666 МЕ

Колекальциферол ..................................... 

400 МЕ

Альфа-токоферола ацетат ......................... 

44,7 МЕ

Тиамина нитрат ......................................... 

5 мг

Рибофлавин .............................................. 

5 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................ 

5 мг

Цианокобаламин ....................................... 

7 мкг

Никотинамид ............................................. 

30 мг

Кислота пантотеновая................................ 

10 мг

Кислота фолиевая ..................................... 

400 мкг

Кислота аскорбиновая ............................... 

200 мг

Кальций .................................................... 

200 мг

Магний ...................................................... 

100 мг

Железо ..................................................... 

5 мг

Цинк ......................................................... 

15 мг

Медь ......................................................... 

2 мг

Марганец .................................................. 

2,5 мг

Хром (III) ................................................... 

50 мкг

Селен ....................................................... 

50 мкг

Йод ........................................................... 

150 мкг

№ Р.08.03/07302 от 26.08.2003 до 26.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  поливитаминный  препарат 

с минеральными веществами. Витамины и минералы — важные пище-

вые  вещества,  необходимые  для  многих  функций  организма,  в част-

ности, для нормального оплодотворения, течения беременности и ро-

дов,  кормления  грудью.  Дефицит  витаминов  и минералов  повышает 

риск возникновения пороков развития плода. Дефицит может развить-

ся  вследствие  недостаточного  поступления  этих  веществ  при недо-

статочном, ограниченном или несбалансированном питании с низким 

содержанием  витаминов  и минералов  или  при повышенных  потреб-

ностях организма, например, в период беременности или кормления 

грудью, а также в послеродовый период.

Витамин А: обеспечивает физиологический рост и функционирова-

ние костной и эпителиальной ткани, органа зрения и иммунной системы.

Витамин D: регулирует метаболизм кальция и фосфора.

Витамин Е: предупреждает окисление полиненасыщенных жирных 

кислот в мембранах клеток.

Витамин  В

1

:  коэнзим,  необходимый  для  метаболизма  углеводов 

и передачи нервных импульсов.

Витамин  В

2

:  является  частью  флавинмононуклеотида  и флавина-

денин динуклеотида, необходимых для обмена веществ.

Витамин В

6

: необходим для ферментов, участвующих в обмене ве-

ществ, а также для синтеза нейротрансмиттеров и гемоглобина.

Витамин В

12

: коэнзим, участвующий в синтезе нуклеиновых кислот, 

вместе с фолиевой кислотой — в метаболических процессах.

Никотинамид:  является  частью  кофакторов  НАД  (Н)  и НАДФ  (Н) 

и частью фактора толерантности к глюкозе.

Пантотеновая кислота: функционирует в первую очередь как часть 

коэнзима А и принимает участие в продукции гормонов и антител.

Фолиевая  кислота:  необходима  для  деления  клеток  и метаболи-

ческих процессов (вместе с витамином В

12

).

Витамин С: необходим для роста и нормального состояния костей, 

кожи, зубов, эндотелия капилляров и иммунной системы.

Кальций:  необходим  для  формирования  костной  ткани,  функции 

мышц, целостности клеточных мембран и процесса свертывания крови.

Магний: необходимый кофактор в процессах высвобождения энер-

гии, деления клеток и передачи нервного импульса.

Железо:  необходимо  для  функционирования  гемоглобина  и как 

часть  кислородного  резервуара  в мышцах.  Всасывание  до некоторой 

степени регулируется количеством железа в организме.

Цинк: входит в состав различных ферментов, например, участвую-

щих в процессе синтеза и метаболизма жиров и белков.

Медь: участвует в метаболических реакциях и в синтезе белка.

Марганец: обеспечивает различные ферментативные реакции в ор-

ганизме.

Хром: является частью фактора толерантности к глюкозе и необхо-

дим для нормального обмена веществ.

Селен: вместе с витамином Е участвует в процессах защиты от о-

кисления и как составная часть ферментов.

Йод: необходимый компонент тиреоидных гормонов.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение дефицита витаминов и ми-

нералов у женщин в период подготовки к запланированной беременно-

сти, в период беременности и после родов (независимо от того, кор-

мит ли женщина грудью).

ПРИМЕНЕНИЕ:  по 1  таблетке  в сутки  во время  или  сразу  после 

еды. Продолжительность приема определяется индивидуально с уче-

том выраженности дефицита витаминов и минералов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: рекомендуемые дозы обычно хорошо пе-

реносятся. Тем не менее, у некоторых детей может отмечаться ощуще-

ние  дискомфорта  в области  желудка.  Для  предупреждения  этого  по-

бочного эффекта не следует принимать препарат до еды.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуется принимать вместе с други-

ми препаратами, содержащими витамины и минералы.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  при применении  в рекомендуемых  дозах  не 

отмечены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  при острой  передозировке  следует  опреде-

лить  количество  принятого  железа.  Токсические  эффекты  вероятны 

в том случае, если пациент принял внутрь 6 и более таблеток из рас-

чета на 1 кг массы тела. Проводят симптоматическое лечение в усло-

виях стационара.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ПРЕГНАВИТ (PREGNAVIT

®

)

Merckle   

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30   

6

 26,71

капс., № 60   

6

 50,66

Ретинол .................................................... 

3000 МЕ

Колекальциферол ..................................... 

200 МЕ

Тиамин ...................................................... 

1,5 мг

Рибофлавин .............................................. 

2,5 мг

Пиридоксин............................................... 

5 мг

Цианокобаламин ....................................... 

5,75 мкг

Кислота никотиновая ................................. 

15 мг

Кислота аскорбиновая ............................... 

75 мг

Кальция пантотенат ................................... 

10 мг

Кислота фолиевая ..................................... 

0,75 мг

Токоферола ацетат .................................... 

10 мг

Железа фумарат........................................ 

30 мг

Кальция лактат .......................................... 

6,51 мг

Кальция фосфат кислый безводный ........... 

250 мг

Прочие  ингредиенты:  метоксиацетофенон,  этилванилин,  лецитин  соевый, 

воск желтый, масло соевое гидрогенизированное, масло соевое частично 

гидрогенизированное,  масло  рапсовое,  желатин,  масло  арахисовое,  три-

глицериды, глицерол.

№ UA/1813/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный поливита-

минный препарат, содержащий минеральные вещества. Входящие в со-

став препарата витамины и микроэлементы восполняют дефицит этих 

соединений  в организме,  в частности  при повышенной  потребности 

в них в период беременности и кормления грудью. Действие Прегна-

вита определяется его компонентами. Ретинол (витамин А) необходим 

для  биосинтеза  родопсина,  сохранения  целостности  эпителиальных 

клеток, роста организма (в том числе организма плода в период бере-

менности). Колекальциферол (витамин D

3

) регулирует обмен кальция 

и фосфора  в организме,  а также  процесс  построения  структуры  кос-

тей; предупреждает развитие рахита у новорожденных. Тиамин (вита-

мин В

1

) в качестве кофермента участвует в углеводном обмене, функци-

онировании нервной системы. Рибофлавин (витамин В

2

) — важнейший 

ПРАН

П

КомПендиум 2005 

Л-953

катализатор  процессов  клеточного  дыхания  и зрительного  воспри-

ятия. В период беременности лимитирует воздействие тератогенных 

факторов. Пиридоксин (витамин В

6

) в качестве кофермента принима-

ет участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов. В период 

беременности  особенно  необходим  женщинам,  ранее  принимавшим 

пероральные  контрацептивы,  которые  истощают  депо  пиридоксина 

в организме.  Цианокобаламин  (витамин  В

12

)  участвует  в синтезе  нук-

леотидов,  является  важным  фактором  нормального  роста,  кроветво-

рения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма 

фолиевой кислоты и синтеза миелина. Никотинамид участвует в про-

цессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена. Аскорби-

новая кислота (витамин С) обеспечивает синтез коллагена; участвует 

в формировании и поддержании структуры и функции хрящей, костной 

ткани, зубов; влияет на образование гемоглобина, созревание эритро-

цитов. Физиологический уровень аскорбиновой кислоты в организме 

беременной имеет большое значение для нормального развития пла-

центы, а также для повышения сопротивляемости организма инфекци-

ям. Пантотеновая кислота в качестве составной части коэнзима А игра-

ет важную роль в процессах ацетилирования и окисления; способству-

ет построению, регенерации эпителия и эндотелия. Фолиевая кислота 

принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых 

кислот; необходима для нормального эритропоэза; в период беремен-

ности выполняет в определенной степени защитную функцию по отно-

шению к действию тератогенных факторов. Токоферол (витамин Е) об-

ладает  антиоксидантными  свойствами;  поддерживает  стабильность 

эритроцитов, предупреждает гемолиз; оказывает положительное вли-

яние на функцию половых желез, нервной и мышечной ткани. Железо 

участвует в эритропоэзе, в составе гемоглобина обеспечивает транс-

порт кислорода в ткани. Кальций необходим для формирования кост-

ного вещества, процессов коагуляции, осуществления процесса пере-

дачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, нор-

мальной деятельности миокарда.

ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика полигиповитаминоза и де-

фицита  минеральных  веществ  в период  беременности  и кормления 

грудью, в период реконвалесценции после продолжительных и/или тя-

жело протекающих заболеваний, в том числе инфекционных.

ПРИМЕНЕНИЕ:  препарат  принимают  внутрь  во время  еды  с не-

большим  количеством  жидкости.  В  период  беременности  Прегнавит 

назначают  по 1  капсуле  ежедневно.  При  необходимости  во II–III  три-

местр доза препарата может быть повышена до 2 капсул в сутки.

В послеродовый период, а также в период реконвалесценции по-

сле тяжелых заболеваний назначают по 1 капсуле 1 раз в сутки в тече-

ние 2–3 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: пернициозная анемия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности суточная доза рети-

нола пальмитата не должна превышать 10 000 МЕ.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Прегнавит не рекомендуют применять в тече-

ние  длительного  времени  совместно  с другими  поливитаминными 

препаратами,  поскольку  возможна  передозировка  жирорастворимых 

витаминов (A, D

3

, E) с развитием гипервитаминоза.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: никаких специальных мероприятий, за исклю-

чением обычного медицинского наблюдения, не требуется.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °C.

ПРЕГНАКЕА (PREGNACARE)
Vitabiotics   

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 4, № 30  

Бетакаротен ..................................................  

4,2 мг

Колекальциферол ..........................................  

100 МЕ

Альфа-токоферола ацетат ..............................  

20 мг

Тиамина мононитрат ......................................  

3,6 мг

Рибофлавин ...................................................  

2 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

10 мг

Цианокобаламин ...........................................  

6 мкг

Витамин К ......................................................  

200 мкг

Кислота фолиевая ..........................................  

400 мкг

Никотинамид .................................................  

20 мг

Кислота аскорбиновая ...................................  

70 мг

Железо ..........................................................  

20 мг

Цинк ..............................................................  

15 мг

Магний ..........................................................  

150 мг

Йод ...............................................................  

140 мкг

Медь .............................................................  

1 мг

№ UA/3080/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

ПРЕГНАКЕР (PREGNAKER)
Ross Robbins   

A11A A03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. ин балк, № 5000  

Колекальциферол ..........................................  

200 МЕ

Ретинол .........................................................  

3000 МЕ

Тиамин ..........................................................  

1,5 мг

Рибофлавин ...................................................  

2,5 мг

Пиридоксин ...................................................  

5 мг

Цианокобаламин ...........................................  

5 мкг

Никотинамид .................................................  

15 мг

Кислота аскорбиновая ...................................  

75 мг

Кальция пантотенат ........................................  

10 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

0,75 мг

Токоферол .....................................................  

10 мг

Железа фумарат ............................................  

30 мг

Кальция лактат ...............................................  

6,15 мг

Кальция дифосфат .........................................  

250 мг

№ UA/0382/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

ПРЕГНАКЕР-ЗДОРОВЬЕ (PREGNACARE-ZDOROVJE)
Здоровье   

A11A A03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 10  
капс., № 30   

6

 12,4

Колекальциферол ..........................................  

200 МЕ

Ретинола пальмитат .......................................  

3000 МЕ

Тиамина гидрохлорид ....................................  

1,5 мг

Рибофлавин ...................................................  

2,5 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

5 мг

Цианокобаламин ...........................................  

5 мкг

Никотинамид .................................................  

15 мг

Кислота аскорбиновая ...................................  

75 мг

Кальция пантотенат ........................................  

10 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

0,75 мг

Токоферола ацетат ........................................  

10 мг

Железа фумарат ............................................  

30 мг

Кальция лактат ...............................................  

6,15 мг

Кальция дифосфат .........................................  

250 мг

Прочие ингредиенты: тальк, магния стеарат, аэросил, крахмал.

№ UA/0871/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

ПРЕГНИЛ

®

 (PREGNYL)

GONADOTROPINUM CHORIONICUM   

G03G A01

Organon

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1500 МЕ амп. с раств. в амп. 1 мл, № 3   

6

 102,26

Гонадотропин хорионический .........................  

1500 МЕ

№ UA/3483/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

пор. д/п ин. р-ра 5000 МЕ амп. с раств. в амп. 1 мл, № 3   

6

 175,61

Гонадотропин хорионический .........................  

5000 МЕ

№ UA/3483/01/02 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См.  ГОНАДОТРОПИН  ХОРИОНИЧЕСКИЙ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONUM)
PREDNISOLONUM   

H02A B06

Agio Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл, № 3   

6

 6,96

№ UA/0222/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл ин балк, № 100  

Преднизолон .................................................  

30 мг/мл

№ UA/0223/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLON)
PREDNISOLONUM   

H02A B06

IPCA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 100   

6

 8,78

Преднизолон .................................................  

5 мг

№ П.06.01/03163 от 01.06.2001 до 01.06.2006

См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONUM)
PREDNISOLONUM   

H02A B06

LOK-BETA Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 30 мг амп. 1 мл ин балк, № 1080  

Преднизолон .................................................  

30 мг

№ Р.03.03/06142 от 14.03.2003 до 14.03.2008

См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕД

П

Л-954 

КомПендиум 2005

ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONE)
PREDNISOLONUM   

H02A B06

Rusan Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 30 мг амп. 1 мл, № 3   

6

 7,75

Преднизолон .................................................  

30 мг

№ Р.06.01/03196 от 08.06.2001 до 08.06.2006

См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLON)
PREDNISOLONUM   

H02A B06

Shreya Life Sciences

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 100   

6

 8,95

Преднизолон .................................................  

5 мг

№ Р.02.01/02803 от 26.02.2001 до 26.02.2006

р-р д/ин. 30 мг амп. 1 мл, № 3   

6

 8,02

Преднизолон .................................................  

30 мг

1 мл  раствора  содержит:  преднизолона  натрия  фосфата  40,32 мг  в пересчете  на 30 мг 
преднизолона.

№ Р.02.01/02804 от 26.02.2001 до 26.02.2006

См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONUM)
PREDNISOLONUM   

H02A B06

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл, № 3   

6

 7,47

р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл, № 5, № 10  

Преднизолон .................................................  

30 мг/мл

р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 2 мл, № 3, № 5, № 10  

Преднизолон .................................................  

30 мг/мл

№ UA/1889/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009

См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONUM)
PREDNISOLONUM   

H02A B06

Благотворительный фонд «Развитие современной медицины»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл, № 5  

Преднизолон .................................................  

30 мг/мл

№ UA/2948/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONUM)
PREDNISOLONUM   

D07A A03

Красная звезда

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь д/наруж. прим. 0,5% туба 10 г   

6

 2,45

мазь д/наруж. прим. 0,5% туба 15 г  

Преднизолон .................................................  

0,5%

Прочие  ингредиенты:  глицерол,  вазелин,  кислота  стеариновая,  эмульгатор,  нипагин, 
пропиловый эфир пара-оксибензойной кислоты, вода дистиллированная.

№ UA/2440/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONE)
PREDNISOLONUM   

H02A B06

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл, № 3   

6

 6,73

Преднизолон .................................................  

30 мг/мл

№ Р.04.03/06458 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕДНИЗОЛОН НИКОМЕД (PREDNISOLON NYCOMED)
PREDNISOLONUM   

H02A B06

Nycomed

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 30   

6

 8,12

Преднизолон .................................................  

5 мг

№ UA/1066/02/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

р-р д/ин. 25 мг амп. 1 мл, № 3   

6

 9,91

р-р д/ин. 25 мг амп. 1 мл, № 25   

6

 56,22

р-р д/ин. 25 мг амп. 1 мл, № 50   

6

 100,69

Преднизолон .................................................  

25 мг

№ UA/1066/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПРЕДНИЗОЛОН раствор (PREDNISOLONUM solutio)
MAZIPREDONUM   

H02A B18**

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 30 мг амп. 1 мл, № 3   

6

 8,64

Мазипредон .............................................. 

30 мг

Прочие ингредиенты: спирт бензиловый, спирт этиловый, пропиленгликоль, 

вода для инъекций.

Инъекционный р-р содержит мазипредон в форме гидрохлорида.

№ П.05.03/06933 от 30.05.2003 до 30.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: мазипредон (21-дезокси-21-

N-/N'-метилпиперазинил/-преднизолона гидрохлорид) — ГКС с выра-

женным  противовоспалительным,  противоаллергическим  действием 

и минимальным минералокортикоидным эффектом.

При в/в введении препарат оказывает быстрое действие, при в/м — 

эффект развивается медленнее. Метаболизируется в основном в пе-

чени; 20% выводится в неизмененном виде с мочой.

ПОКАЗАНИЯ:  состояния,  требующие  парентерального  примене-

ния ГКС, — шок (ожоговый, травматический, трансфузионный, токси-

ческий,  инфекционно-токсический,  при инфаркте  миокарда);  анафи-

лактический  шок,  тяжелые  аллергические  и анафилактические  реак-

ции,  реакции  гиперчувствительности  к лекарственным  препаратам, 

астматический статус; острая недостаточность надпочечников (напри-

мер, криз при болезни Аддисона, синдром Уотерхауса — Фридериксе-

на) в сочетании с минералокортикоидами; как адъювантное средство 

при хронической недостаточности надпочечников; печеночная кома.

ПРИМЕНЕНИЕ:  при шоке  взрослым  Преднизолон  вводят  в дозе 

30–90 мг в/в медленно (в течение 3 мин) струйно или капельно. При не-

обходимости, в порядке исключения, препарат можно вводить в более 

высоких дозах — 150–300 мг.

При невозможности в/в введения можно вводить препарат в/м глу-

боко в ягодичную мышцу. При этом способе введения эффект разви-

вается медленнее.

В случае необходимости можно повторно ввести 30–60 мг препа-

рата в/в или в/м через 20–30 мин.

По другим показаниям вводят в разовой дозе 30–45 мг в/в медлен-

но или глубоко в ягодичную мышцу.

Детям в возрасте 2–12 мес вводят 3–2 мг/кг массы тела, 1–14 лет — 

1–2 мг/кг в/в или глубоко в/м.

После  уменьшения  выраженности  симптомов  дозу  снижают  или 

постепенно прекращают введение препарата. При переходе на приме-

нение пероральных ГКС вначале каждый день, потом каждый 2-й день 

следует назначать одну дозу внутрь рано утром. При непосредствен-

ной опасности для жизни по возможности вводить в/в.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период вакцинации, пептическая язва же-

лудка  или  двенадцатиперстной  кишки,  остеопороз,  болезнь  Кушин-

га,  склонность  к тромбоэмболии,  почечная  недостаточность,  глауко-

ма, тяжелая АГ, герпес, ветряная оспа, активный туберкулез, возраст 

до 2 мес. Период беременности (в особенности I триместр) является 

относительным противопоказанием к применению ГКС, поскольку они 

могут  оказывать  негативное  влияние  на плод;  при этом  необходимо 

оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск такой терапии.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  при в/м  введении  возможны  преходящая 

боль и инфильтрат в месте введения. При непродолжительном исполь-

зовании побочные эффекты, обусловленные системным применением, 

маловероятны. У пациентов с пептической язвой желудка или двенадца-

типерстной кишки возможны перфорация либо кровотечение. При про-

должительном  применении  ГКС  могут  возникать  такие  побочные  эф-

фекты: синдром Кушинга, гирсутизм, нарушения менструального цикла, 

преждевременное  закрытие  эпифизов,  вторичная  аденокортикальная 

или  гипофизарная  недостаточность,  снижение  толерантности  к глюко-

зе,  отрицательный  азотистый  баланс  и гипокальциемия;  задержка  на-

трия и жидкости в организме, АГ, гипокалиемия, гипокалиемический ал-

калоз; миопатия, метеоризм, остеопороз, асептический некроз головки 

бедренной  и плечевой  кости;  стероидная  язва  желудка  и двенадцати-

перстной  кишки,  перфорация  и кровотечение;  нарушение  заживления 

ран, атрофия кожи, стрии, петехии, гематомы, эритема кожи лица, повы-

шенная потливость, угри; психические расстройства (от эйфории до ма-

нифестации  психоза),  судорожные  припадки,  у детей —  доброкачест-

венное  повышение  внутричерепного  давления;  глаукома,  повышение 

внутриглазного давления, задняя субкапсулярная катаракта; снижение 

иммунного статуса, редко — реакции гиперчувствительности.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  при туберкулезе  допускается  применение 

только в сочетании с противотуберкулезными средствами.

ПРЕД

П

КомПендиум 2005 

Л-955

При сахарном диабете назначают только по абсолютным показа-

ниям или для предупреждения ожидаемой резистентности к инсулину.

С особой осторожностью следует применять при сердечной недоста-

точности, нарушении функции почек, АГ, мигрени, остеопорозе; при нали-

чии в анамнезе данных о психических нарушениях, туберкулезе и некото-

рых паразитарных заболеваниях (в особенности при амебиазе).

При продолжительном применении необходимо вводить калий для 

предупреждения  гипокалиемии.  Для  профилактики  повышенного  ка-

таболизма белков рекомендуется диета, с содержанием достаточного 

количества белка. Во время курса лечения рекомендуется регулярно 

контролировать АД, проводить анализы мочи и кала.

Применение ГКС может маскировать симптомы заболеваний, сни-

жать  сопротивляемость  к инфекциям.  Продолжительное  применение 

ГКС необходимо проводить под прикрытием антибиотиков. При необ-

ходимости (например, в случае туберкулеза, вирусного или грибково-

го поражения глаз) лечение может быть дополнено соответствующими 

антимикробными препаратами.

Длительное  применение  ГКС  может  ускорить  закрытие  эпифи-

зарных зон роста.

При продолжительной терапии ГКС требуется регулярный офталь-

мологический контроль (ввиду возможности повышения внутриглазно-

го давления и развития задней субкапсулярной катаракты) и контроль 

углеводного обмена.

Продолжительное применение ГКС необходимо завершить посте-

пенным  снижением  дозы  препарата  под  контролем  врача,  поскольку 

его резкая отмена может привести к обострению заболевания и разви-

тию острой недостаточности коры надпочечников.

После парентерального введения ГКС может развиваться парадок-

сальая  тяжелая  аллергическая  реакция  (отек  надгортанника,  бронхо-

спазм),  в особенности  у пациентов  с аллергическими  заболеваниями 

или их наличии в анамнезе. Для устранения острой аллергической реак-

ции применяют эпинефрин в дозе 0,1–0,5 мг в/в медленно, для купиро-

вания бронхоспазма — аминофиллин в/в, при необходимости — ИВЛ.

ГКС  могут  влиять  на некоторые  показатели  лабораторных  иссле-

дований.

Безопасность  применения  в период  беременности  и кормления 

грудью  не  установлена.  Если  мать  в период  беременности  получа-

ла ГКС в высоких дозах, новорожденный должен находиться под вра-

чебным контролем ввиду возможного развития у него недостаточнос-

ти коры надпочечников. ГКС в незначительном количестве выделяются 

в грудное молоко, поэтому при применении их в высоких дозах на пе-

риод лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  противопоказано  одновременное  введение 

с аэрозолями симпатомиметических средств при БА у детей (опасность 

развития апноэ). Следует избегать одновременного введения с барби-

туратами  у пациентов  с болезнью  Аддисона  (возможно  развитие  кри-

за). С осторожностью следует применять одновременно с сердечными 

гликозидами  (усиление  их  действия),  пероральными  противодиабети-

ческими средствами (снижение эффективности противодиабетических 

препаратов), антикоагулянтами (изменение антикоагулянтного эффек-

та), салицилатами (возможность снижения концентрации салицилатов 

в плазме  крови  и усиления  побочных  эффектов,  например,  развитие 

скрытых кровотечений), барбитуратами и другими индукторами микро-

сомальных  ферментов  печени,  например,  фенитоином,  примидоном, 

эфедрином, рифампицином (возможность снижения эффекта ГКС), ди-

уретическими препаратами (усиление гипокалиемии), НПВП (повышен-

ный риск желудочно-кишечного кровотечения), вакцинами (снижает им-

мунный ответ). В случае продолжительного применения ГКС с салици-

латами дозу ГКС необходимо снижать постепенно, поскольку при резкой 

отмене может развиваться острая интоксикация салицилатами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 8–15 °С.

ПРЕДНИЗОЛОН таблетки (PREDNISOLONUM tabulettae)
PREDNISOLONUM   

H02A B06

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 100   

6

 17,12

Преднизолон ............................................. 

5 мг

Прочие ингредиенты: кислота кремниевая, стеарин, магния стеарат, тальк, 

повидон, крахмал, лактоза.

№ П.02.03/06107 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  преднизолон  (прегнадиен-

1,4-триол-11β,  17α,  21-дион-3,20)  —  синтетический  ГКС  для  приема 

внутрь.  Оказывает  выраженное  противовоспалительное,  противоал-

лергическое, иммуносупрессивное, антиэкссудативное и катаболичес-

кое действие, а также уменьшает зуд кожи, повышает уровень глюкозы 

в сыворотке крови. Тормозит воспалительный процесс путем блокиро-

вания синтеза простагландинов, а также угнетения высвобождения ци-

тотоксических лизосомальных ферментов.

При приеме внутрь хорошо всасывается в пищеварительном трак-

те. Максимальная концентрация препарата в плазме крови наблюда-

ется через 90 мин. Период полувыведения — около 3 ч. Метаболизиру-

ется в основном в печени. Около 20% выводится в неизмененном виде 

с мочой.

ПОКАЗАНИЯ:  острый  и хронический  ревматоидный  артрит,  пле-

челопаточный  периартрит,  анкилозирующий  спондилоартрит,  ост-

рая  ревматическая  лихорадка,  ревмокардит,  БА,  астматический  ста-

тус,  различные  острые  и хронические  аллергические  заболевания 

(медикаментозная аллергия, сывороточная болезнь, крапивница, ал-

лергический ринит, отек Квинке), болезнь Аддисона, адреногениталь-

ный  синдром,  нефроз,  агранулоцитоз,  различные  виды  лейкоза,  бо-

лезнь Ходжкина, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая ане-

мия,  системная  красная  волчанка,  пемфигус,  узловой  периартериит, 

экзема, зуд, эксфолиативный дерматит, псориаз, симпатический оф-

тальмит, аллергический конъюнктивит, негнойный кератит, ирит, ири-

доциклит, увеит, хориоидит, аутоимунный гепатит. Специфические по-

казания в педиатрической практике: острая ревматическая лихорадка, 

малая (ревматическая) хорея, нефроз.

ПРИМЕНЕНИЕ:  дозирование  индивидуальное,  должно  соответс-

твовать  физиологическому  суточному  уровню  секреции  ГКС.  Утром 

принимают препарат в высоких дозах, в середине дня — в средних, ве-

чером (по необходимости) — в низких дозах.

При  острых  состояниях  взрослым  обычно  назначают  в дозе  20–

30 мг препарата в сутки, при продолжительном приеме в качестве под-

держивающей терапии — 5–10 мг/сут. Максимальные дозы преднизо-

лона  применяют  при лейкозе,  нефротическом  синдроме,  некоторых 

ревматических  заболеваниях.  Лечение  преднизолоном  прекращают, 

постепенно снижая дозу препарата.

Доза для детей составляет 1–2 мг/кг массы тела в сутки в 4–6 при-

емов.

Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к предни-

золону,  системные  грибковые  инфекции,  пептическая  язва  желудка 

и двенадцатиперстной кишки, системный остеопороз, синдром Кушин-

га,  склонность  к тромбоэмболиям,  почечная  недостаточность,  тяже-

лая АГ, ветряная оспа, простой герпес, период вакцинации, активный 

туберкулез,  период  кормления  грудью  (следует  прекратить  грудное 

вскармливание).  Период  беременности,  особенно  I  триместр,  явля-

ется относительным противопоказанием к назначению ГКС, поскольку 

последние могут оказывать эмбриотоксическое действие (необходимо 

сопоставить ожидаемые преимущества лечения и его возможные не-

гативные последствия).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны пониженная сопротивляемость 

к инфекциям, АГ, глюкозурия, гипокалиемия, отрицательный азотистый 

баланс (повышение катаболизма белков), атрофия коры надпочечни-

ков, остеопороз, повышение кислотности желудочного сока, язвы сли-

зистой оболочки пищеварительного тракта.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: продолжительный прием Преднизолона мо-

жет привести к повышенному выведению калия, задержке натрия и во-

ды (с появлением отеков). Во избежание гипокалиемии рекомендуется 

назначать препараты калия. Для предотвращения развития системного 

остеопороза в определенных случаях целесообразно назначение про-

тивоостеопорозных средств. Для предупреждения повышенного ката-

болизма белков возможно одновременное применение метандросте-

нолона. Во время приема Преднизолона рекомендуется регулярно из-

мерять АД, исследовать мочу, а также кал на наличие скрытой крови. 

По окончанию курса лечения Преднизолоном в ряде случаев целесо-

образно  применение  АКТГ.  В  ходе  терапии  ГКС  необходима  коррек-

ция доз одновременно применяемых противодиабетических и антико-

агулянтных препаратов. При одновременном применении диуретичес-

ких средств необходим тщательный контроль электролитного баланса. 

При совместном применении с салицилатами во время снижения дозы 

Преднизолона при необходимости следует снизить дозу салицилатов, 

поскольку уровень салицилатов в крови в этот период может повысится.

Особая  осторожность  необходима  при применении  препарата 

в I триместре беременности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется примененять с барбитура-

тами у пациентов с болезнью Аддисона, поскольку такая комбинация 

препаратов может вызвать обострение заболевания. Следует соблю-

дать осторожность при сочетанном применении с пероральными гипо-

гликемизирующими  средствами  (снижение  их  эффективности  с раз-

витием гипергликемии), антикоагулянтами (антикоагулянтный эффект 

может  изменяться),  салицилатами  (возможно  снижение  концентра-

ПРЕД

П