Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 237

Л-944 

КомПендиум 2005

ПОЛИВИТ (POLYVIT)
Walsh Pharma   

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 30   

6

 16,68

табл., № 60   

6

 23,2

Ретинол .........................................................  

5000 МЕ

Витамин D .....................................................  

400 МЕ

Токоферол .....................................................  

30 МЕ

Кислота аскорбиновая ...................................  

60 мг

Тиамин ..........................................................  

1,5 мг

Рибофлавин ...................................................  

1,7 мг

Пиридоксин ...................................................  

2 мг

Никотинамид .................................................  

20 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

400 мкг

Цианокобаламин ...........................................  

6 мкг

Биотин ...........................................................  

30 мкг

Кислота пантотеновая ....................................  

10 мг

Железо (в форме фумарата) ..........................  

18 мг

Кальций (в форме фосфата) ...........................  

130 мг

Фосфор (в форме фосфата кальция) ..............  

100 мг

Йод ...............................................................  

150 мкг

Магний ..........................................................  

100 мг

Медь .............................................................  

2 мг

Цинк ..............................................................  

15 мг

Хром ..............................................................  

10 мкг

Селен ............................................................  

10 мкг

Молибден ......................................................  

10 мкг

Марганец .......................................................  

2,5 мг

Калий ............................................................  

37,5 мг

Хлорид (в форме калия хлорида) ....................  

34 мг

№ Р.04.01/02965 от 09.04.2001 до 09.04.2006

ПОЛИВИТ ГЕРИАТРИК (POLYVIT GERIATRIC)

Walsh Pharma   

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30   

6

 13,93

Ретинола ацетат.............................................  

4 мг

Бетакаротен ..................................................  

10 мг

Колекальциферол ..........................................  

2 мг

Токоферола ацетат ........................................  

30 мг

Кислота аскорбиновая ...................................  

60 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

200 мкг

Тиамина мононитрат ......................................  

1,2 мг

Рибофлавин ...................................................  

1,4 мг

Никотинамид .................................................  

15 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

2 мг

Цианокобаламин ...........................................  

2 мкг

Железа фумарат ............................................  

10 мг

Цинка оксид ...................................................  

15 мг

Йод ...............................................................  

150 мкг

Магния оксид .................................................  

35 мг

Кальций .........................................................  

130 мг

Фосфор .........................................................  

100 мг

Селен ............................................................  

70 мкг

№ Р.01.01/02708 от 31.01.2001 до 31.01.2006

ПОЛИВИТ ДЛЯ ДЕТЕЙ (POLYVIT FOR CHILDRENS)

Walsh Pharma   

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. жев. фл., № 30   

6

 13,37

табл. жев. фл., № 60   

6

 19,94

Ретинола ацетат.............................................  

5 мг

Колекальциферол ..........................................  

4 мг

Токоферола ацетат ........................................  

30 мг

Кислота аскорбиновая ...................................  

60 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

300 мкг

Тиамина мононитрат ......................................  

1,05 мг

Рибофлавин ...................................................  

1,2 мг

Никотинамид .................................................  

13,5 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

1,05 мг

Цианокобаламин ...........................................  

4,5 мкг

№ Р.12.00/02638 от 22.12.2000 до 22.12.2005

ПОЛИВИТ НОВА ВИТА (POLYVIT NOVA VITA)

Walsh Pharma   

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 60   

6

 26,78

Ретинола ацетат.............................................  

4000 МЕ

Колекальциферол ..........................................  

400 МЕ

Токоферола ацетат ........................................  

11 МЕ

Кислота аскорбиновая ...................................  

100 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

800 мкг

Тиамина мононитрат ......................................  

1,5 мг

Рибофлавин ...................................................  

1,7 мг

Никотинамид .................................................  

18 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

2,6 мг

Цианокобаламин ...........................................  

4 мкг

Железо (в форме фумарата) ..........................  

60 мг

Кальций .........................................................  

200 мг

Цинк ..............................................................  

25 мг

№ Р.05.01/03110 от 17.05.2001 до 17.05.2006

ПОЛИГЛЮКИН (POLYGLUCINUM)
Юрия-Фарм   

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл   

6

 11,22

р-р инф. бутылка 400 мл  

Декстран 54 000-66 000 ............................. 

6 г/100 мл

Натрия хлорид ........................................... 

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ UA/0493/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  плазмозамещающий  проти-

вошоковый препарат гемодинамического действия. Представляет со-

бой стерильный 6% р-р среднемолекулярной фракции частично гидро-

лизированного декстрана (полимер глюкозы) в изотоническом р-ре на-

трия хлорида. Благодаря относительно большой молекулярной массе, 

близкой  к таковой  альбумина  крови,  Полиглюкин  медленно  покидает 

сосудистое русло. Вследствии высокого осмотического давления, пре-

вышающего осмотическое давление белков плазмы крови в 2,5 раза, 

Полиглюкин  удерживает  жидкость  в сосудистом  русле,  оказывая  тем 

самым гемодинамическое действие. Быстро повышает АД при острой 

кровопотере и длительное время поддерживает его на высоком уров-

не. Препарат нетоксичен, выводится преимущественно почками (в те-

чение суток — около 50%). Небольшое количество декстрана отклады-

вается в ретикулоэндотелиальной системе, где он постепенно расще-

пляется до глюкозы.

ПОКАЗАНИЯ:  в целях  профилактики  и лечения  при травматиче-

ском, операционном и ожоговом шоке; острой кровопотере.

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат вводят в/в, а при острой кровопотере — 

в/а.  Скорость  введения  определяется  общим  состоянием  больно-

го,  уровнем  АД,  ЧСС,  показателем  гематокрита.  При  шоке  Полиглю-

кин вводят в/в струйно. Разовая доза препарата — 400–1200 мл (при 

необходимости — до 2000 мл). При повышении АД до уровня, близко-

го к нормальному, переходят на капельное введение. При потере бо-

лее 500 мл крови и выраженной анемизации больного введение Поли-

глюкина сочетают с переливанием крови и ее компонентов. Для про-

филактики  шока  во время  операций  и в послеоперационный  период 

Полиглюкин  вводят  капельно,  а при падении  АД  переходят  на струй-

ное введение.

При  резком  снижении  АД  (ниже  60 мм рт. ст.)  целесообразно  в/а 

введение препарата (до 400 мл).

Детям препарат вводят из расчета 10–15 мл/кг массы тела.

Для  лечения  ожогового  шока  вводят  до 2000–3000 мл  препарата 

в течение первых 24 ч, и до 1500 мл в течение последующих 24 ч. Де-

тям в первые 24 ч — по 40–50 мл/кг, в последующие дни — 30 мл/кг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  черепно-мозговая  травма  с повышенным 

внутричерепным давлением (риск чрезмерного повышения АД), крово-

излияние в мозг и другие ситуации, при которых нельзя вводить боль-

шое количество жидкости — заболевания почек (с анурией), сердечная 

недостаточность; склонность к выраженным аллергическим реакциям.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  возможны  аллергические  реакции  (зуд 

кожи, сыпь, отек Квинке и др., вплоть до анафилактического шока). При 

появлении жалоб на чувство сдавления в груди, одышку, боль в пояс-

нице, а также при возникновении лихорадки, цианоза, нарушении кро-

вообращения  и дыхания  инфузию  прекращают  и вводят  в/в  10%  р-р 

кальция  хлорида  (10 мл),  20 мл  40%  р-ра  глюкозы;  антигистаминные 

препараты, при необходимости — сердечные средства.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  после  медленного  введения  первых  10  ка-

пель  препарата  введение  прекращают  на 3 мин,  потом  вводят  еще 

30 капель и вновь прекращают введение на 3 мин. При отсутствии ре-

акции продолжают введение препарата. Результаты пробы регистри-

руют в истории болезни. С осторожностью назначают пациентам с за-

болеваниями почек, при тромбоцитопении.

Препарат не является источником углеводного питания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Полиглюкин нельзя использовать как р-р но-

ситель  для  других  препаратов  (возможны  неблагоприятные  физико-

химические изменения).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно чрезмерное повышение АД, для нор-

мализации которого вводят периферические вазодилататоры.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 10–25 °С. Допускается замо-

раживание препарата при условии сохранения герметичности упаковки.

ПОЛИ

П

КомПендиум 2005 

Л-945

ПОЛИДАН™ (POLYDANUM™)
Полидан   

V03A F10*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1,5% фл. 5 мл, № 1, № 5  

Натрия нуклеоспермат ...................................  

1,5 г/100 мл

№ Р.05.01/03113 от 17.05.2001 до 17.05.2006

ПОЛИДЕКАНИТ (POLYDEKANITUM)
AMINITROZOLUM   

J01X X09**

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. 0,015 г пакет 3 г, № 10, № 20  

гран. 0,015 г пакет спаренный 3 г, № 10  

гран. 0,015 г пакет спаренный 3 г, № 20   

6

 5,33

Аминитрозол ............................................. 

0,015 г

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, пектин яблочный, целлюлоза микро-

кристаллическая, крахмал кукурузный, сахар-рафинад, кислота сорбиновая, 

декаметоксин, глициррам.

№ UA/2860/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  аминитрозол  (2-ацетила-

мино-5-нитро-тиазол) —  противомикробное  средство,  применяемое 

при кишечных  инфекциях.  Препарат  проявляет  антибактериальную 

активность  в отношении  возбудителей  кишечных  инфекций:  шигелл, 

клебсиелл,  стафилококков,  сальмонелл,  энтеробактерий,  патогенных 

штаммов кишечной палочки, холерного вибриона. Нормальная микро-

флора  кишечника  умеренно  чувствительна  к препарату.  Полидеканит 

относится к практически нетоксичным лекарственным средствам.

Препарат  медленно  всасывается  в пищеварительном  тракте,  что 

способствует  достижению  его  высокой  концентрации  в кишечнике. 

Максимальная концентрация аминитрозола в плазме крови достигает-

ся через 5 ч после приема внутрь, период полувыведения составляет 

2,2 ч. Не подвергается пресистемному метаболизму.

ПОКАЗАНИЯ:  острые  кишечные  инфекции,  сопровождающиеся 

профузным поносом; хроническая диарея при кишечном носительстве 

патогенных  микроорганизмов,  в том  числе  стафилококков,  кишечной 

палочки, шигелл, сальмонелл, клебcиелл, цитробактера, иерсиний, хо-

лерного вибриона; дисбактериоз кишечника, обусловленный антибио-

тикотерапией.

ПРИМЕНЕНИЕ:  содержимое  однодозового  пакета  растворяют 

в 50 мл  (

1

/

4

  стакана)  свежекипяченой  теплой  воды,  размешивают 

до полного растворения гранул и сразу же принимают внутрь, запивая 

жидкостью.

Принимают  в течение  дня  через  равные  промежутки  времени 

по следующим схемам:

— острая диарея: 1-й день — 3 раза в сутки; 2-й день — 5 раз в сут-

ки; 3-й день — 4 раза в сутки; 4-й день — 3 раза в сутки;

—  хроническая  диарея  и дисбактериоз,  вызванный  антибиотико-

терапией: содержимое 1 пакета в сутки. При отсутствии эффекта дозу 

препарата повышают — содержимое 2–3 пакетиков в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к амини-

трозолу.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  тошнота,  общее  недомогание,  головная 

боль, учащенное мочеиспускание.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают больным сахар-

ным диабетом, поскольку препарат содержит сахар (1,74 г сахара в 3 г 

гранул).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае появления тошноты, рвоты и атаксии 

препарат следует отменить.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.

ПОЛИДЕКСА (POLYDEXA)

Lab. Bouchara-Recordati   

S02C A06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. уш. фл. 10,5 мл   

6

 34,98

Неомицина сульфат ................................... 

6500 ЕД/мл

Дексаметазона метасульфобензоат натрия  

1 мг/мл

Полимиксин В сульфат .............................. 

10 000 ЕД/мл

Прочие ингредиенты: тиомерсал, лимонная кислота безводная, р-р натрия 

гидроксида 1N, макрогол 400, полисорбат 80, вода очищенная.

№ UA/2699/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препарат 

для  местного  применения  в оториноларингологии.  Терапевтический 

эффект  препарата  Полидекса  обусловлен  противовоспалительным 

действием  дексаметазона  и противомикробным  действием  антибио-

тиков неомицина и полимиксина В. При сочетании указанных антибио-

тиков расширяется спектр противомикробного действия на большинс-

тво  грамположительных  и грамотрицательных  микроорганизмов,  вы-

зывающих инфекционно-воспалительные заболевания среднего уха.

Неомицин активен в отношении S. aureus, E. coli, K. pneumoniae, 

H.  influenzae.  Полимиксин  В  активен  главным  образом  в отношении 

грамотрицательных  бактерий:  E.  coli,  K.  pneumoniae,  H. influenzae,  P. 

aeruginosa. К действию данных антибиотиков устойчивы Streptococcus 

spp., в том числе пневмококки и анаэробные бактерии.

При  отсутствии  повреждений  барабанной  перепонки  Полидекса 

не резорбируется и не оказывает системного действия.

ПОКАЗАНИЯ: наружный отит, в частности инфицированная экзема 

наружного слухового прохода; острый средний отит без повреждения 

барабанной перепонки.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — по 1–5 капель в каждое ухо 2 раза в сут-

ки в течение 6–10 дней; детям — по 1–2 капли в каждое ухо 2 раза в сут-

ки в течение 6–10 дней. Перед использованием ушных капель рекомен-

дуется  согреть  флакон,  подержав  его  в руке,  во избежание  неприят-

ных ощущений, обусловленных попаданием холодной жидкости в ухо.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  инфекционные  или  травматические  по-

вреждения  барабанной  перепонки,  повышенная  чувствительность 

к одному из компонентов препарата.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  редко —  кожно-аллергические  реакции; 

при нарушении целостности барабанной перепонки — риск токсичес-

кого воздействия на слуховой и вестибулярный аппарат.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед началом лечения необходимо иссле-

довать  состояние  барабанной  перепонки.  При  прободении  барабан-

ной перепонки применение препарата недопустимо, так как возможно 

развитие серьезных осложнений (глухоты, вестибулярных нарушений).

Наличие  кортикостероида  в составе  препарата  не  препятствует 

развитию кожных проявлений аллергии к антибиотикам, но может из-

менить  клиническую  картину  аллергической  реакции.  При  аллергии 

к неомицину возможна перекрестная аллергия с антибиотиками-ами-

ногликозидами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: клинически значимые взаимодействия не вы-

явлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаев передозировки не описано.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ  

(POLYDEXA WITH PHENYLEPHRINE)

Lab. Bouchara-Recordati   

R01A D53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей назал. фл. 15 мл, № 1   

6

 26,74

Неомицина сульфат ................................... 

6500 ЕД/мл

Дексаметазона метасульфобензоат натрия  

250 мкг/мл

Полимиксин В сульфат .............................. 

10 000 ЕД/мл

Фенилэфрина гидрохлорид ....................... 

2,5 мг/мл

Прочие  ингредиенты:  лития  хлорид,  лимонной  кислоты  моногидрат,  лития 

гидроксид, макрогол 4000, полисорбат 80, вода очищенная, метилпарагид-

роксибензоат.

№ UA/2831/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препарат 

для  местного  применения  в оториноларингологии.  Терапевтический 

эффект  препарата  Полидекса  с фенилэфрином  обусловлен  противо-

воспалительным действием дексаметазона на слизистую оболочку по-

лости  носа,  противомикробным  действием  антибиотиков  неомицина 

и полимиксина В и сосудосуживающим действием фенилэфрина. При 

сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр противомик-

робного действия на большинство грамположительных и грамотрица-

тельных  микроорганизмов,  вызывающих  инфекционно-воспалитель-

ные  заболевания  носовой  полости  и околоносовых  пазух.  Благодаря 

сосудосуживающему  действию  фенилэфрина  уменьшается  заложен-

ность носа и облегчается носовое дыхание. Системная резорбция пре-

парата минимальна.

ПОКАЗАНИЯ:  воспалительные  и инфекционные  заболевания  но-

совой полости, глотки, околоносовых пазух, в том числе острый ринит, 

острый ринофарингит, острый синусит.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 3–5 впрыскиваний в сутки 

в каждый носовой ход, детям в возрасте от 12 до 15 лет — по 3 впрыс-

кивания в сутки в каждый носовой ход в течение 5–10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: возраст до 12 лет, повышенная чувствитель-

ность к компонентам препарата, герпетическая инфекция назальной ло-

кализации, ветряная оспа, период беременности и кормления грудью, 

одновременное применение гуанетидина или подобных лекарственных 

средств, бромкриптина, ингибиторов МАО и препаратов, способных вы-

зывать соответствующие изменения на ЭКГ (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: 

Местные: в отдельных случаях возможно ощущение сухости в но-

су, местные аллергические реакции в виде крапивницы, зуда. Систем-

ПОЛИ

П

Л-946 

КомПендиум 2005

ные побочные эффекты возможны лишь при условии продолжительно-

го лечения (больше установленного срока) или при применении в дозе, 

значительно превышающей рекомендуемую.

Системные: головная боль, бессонница, повышение АД, тахикар-

дия, тремор, бледность кожных покровов. Возможна сенсибилизация 

к антибиотикам, входящим в состав препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не следует глотать. Нельзя приме-

нять препарат дольше установленного срока (10 дней).

Наличие кортикостероида в составе препарата не предотвращает 

местных симптомов аллергии, но может изменять их течение.

При  ухудшении  общего  состояния  в связи  с инфекционно-воспа-

лительным заболеванием при необходимости назначают антибиотики 

для системного применения.

С  осторожностью  назначают  пациентам  с АГ,  ИБС,  гипертирео-

идизмом в связи с наличием в составе препарата симпатомиметика.

Препарат  содержит  дексаметазон,  который  может  дать  положи-

тельный результат при проведении допинг-контроля.

Несмотря на местное применение препарата, следует учесть, что 

при длительной терапии или при применении в дозе, значительно пре-

вышающей  рекомендуемую,  препарат  может  оказывать  системное 

действие.

При  системном  действии  активных  компонентов  препарата  воз-

можное их взаимодействие с другими лекарственными средствами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  ниже  приведены  особенности  взаимодейс-

твия  с лекарственными  средствами,  которые  возникают  при систем-

ной абсорбции активных компонентов препарата.

Взаимодействия, характерные для фенилэфрина

Недопустимые  комбинации:  с бромкриптином  (риск  развития  АГ); 

с гуанетидином или сходными по химической структуре веществами (воз-

можность  усиления  гипертензивного  эффекта  фенилэфрина  и,  за  счет 

снижения симпатического тонуса гуанетидином, возможность продолжи-

тельного мидриаза); ингибиторами МАО (возможно развитие гипертони-

ческого криза вследствие ослабления метаболизма прессорных аминов). 

За счет продолжительного действия ингибиторов МАО взаимодействие 

возможно на протяжении 2 нед после отмены ингибиторов МАО.

Взаимодействия, характерные для дексаметазона

Недопустимые  комбинации:  с препаратами,  которые  могут  вы-

звать изменения на ЭКГ (астемизол, бепридил, эритромицин в/в, гало-

фантрин, пентамидин, спарфлоксацин, султоприд, терфенадин и вин-

камин). Гипокалиемия, брадикардия и увеличение интервала 

Q–T мо-

гут быть неблагоприятными факторами.

Комбинации,  применение  которых  требует  особой  осторожнос-

ти: продолжительное системное применение кислоты ацетилсалици-

ловой и других салицилатов (возможно снижение уровня салицилатов 

в сыворотке крови при применении ГКС и риск передозировки салици-

латов после отмены ГКС); антиаритмические средства, которые спо-

собны вызывать изменения на ЭКГ (амиодарон, бретилий, дизопира-

мид,  хинидин,  соталол) —  возможно  развитие  гипокалиемии,  бради-

кардии и увеличения интервала Q–T на ЭКГ; непрямые антикоагулянты 

(возможность  влияния  ГКС  на метаболизм  непрямых  антикоагулян-

тов и факторов свертывания крови, что может повышать риск развития 

кровотечений, специфических для системной терапии ГКС — желудоч-

но-кишечных, за счет ломкости сосудов); препараты, которые снижают 

уровень калия в сыворотке крови (диуретики, слабительные средства, 

амфотерицин  в/в),  приводят  к повышенному  риску  развития  гипока-

лиемии;  препараты  наперстянки:  гипокалиемия  усиливает  токсичес-

кие  эффекты  препаратов  наперстянки;  гепарин  (повышает  риск  раз-

вития  геморрагических  осложнений,  характерных  для  ГКС);  инсулин, 

метформин  (снижение  эффективности  гипогликемизирующих  препа-

ратов, что может приводить к развитию кетоза вследствие индуциро-

ванного ГКС снижения переносимости глюкозы); изониазид (снижения 

уровня изониазида в плазме крови).

Комбинации,  применение  которых  требует  осторожности:  гипо-

тензивные  средства  (возможное  ослабление  гипотензивного  эффек-

та);  ослабленные  живые  вакцины  (риск  генерализации  заболевания 

вплоть до летального исхода); празиквантел (возможно снижение кон-

центрации празиквантела в плазме крови).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  в связи  с низкой  степенью  абсорбции  в сис-

темный кровоток передозировка маловероятна.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ПОЛИДЕКСТРАН (POLYDEXTRANUM)
Инфузия   

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл   

6

 10

р-р инф. бутылка 400 мл  

Декстран 70 ...................................................  

6 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................  

0,9 г/100 мл

№ UA/1055/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ПОЛИЖИНАКС (POLYGYNAX)

Lab. Innotech International   

G01A A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. вагинал. блистер, № 6   

6

 30,31

капс. вагинал. блистер, № 12   

6

 55,14

Неомицина сульфат .......................................  

35 000 МЕ

Полимиксин В сульфат ...................................  

35 000 МЕ

Нистатин........................................................  

100 000 МЕ

Гель диметилполисилоксана ..........................  

2 г

№ UA/1448/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ПОЛИЖИНАКС Вирго (POLYGYNAX Virgo)

Lab. Innotech International   

G01A A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. вагинал., № 6   

6

 38,22

Неомицина сульфат .......................................  

35 000 МЕ

Полимиксин В сульфат ...................................  

35 000 МЕ

Нистатин........................................................  

100 000 МЕ

Гель диметилполисилоксана ..........................  

2,25 г

Прочие ингредиенты: сахароглицериды пальмового масла, масло соевое, калия сорбат.

Капсулы для вагинальных инстилляций, адаптированные для применения у девочек и деву-

шек-подростков. Каждая капсула грушевидной формы содержит лекарственную суспензию.

№ Р.04.01/02960 от 09.04.2001 до 09.04.2006

ПОЛИМИК™ (POLYMIC)

Kusum Healthcare   

J01R A04**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о блистер, № 10  

№ UA/2829/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

табл. п/о ин балк, № 10, № 1000  

Офлоксацин ..................................................  

200 мг

Орнидазол .....................................................  

500 мг

№ UA/2780/02/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ПОЛИМИНЕРОЛ (POLYMINEROL)

Lavena   

A01A D11

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл., № 1   

6

 6,86

Стандартизированный р-р маточного  

щелока Поморийского соляного озера ...........  

100 мл

№ UA/3680/01/01 от 09.09.2005 до 09.09.2010

ПОЛИО САБИН™ для перорального приема вакцина для профилактики 

полиомиелита (трехвалентная, живая, ослабленная штамм Себина) 

(POLIO SABIN™ (oral) poliomyelitis vaccine)

GlaxoSmithKline   

J07B F02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/перорал. прим. 1 доза туба  

сусп. д/перорал. прим. 10 доз туба  

сусп. д/перорал. прим. 1 доза фл.  

сусп. д/перорал. прим. 10 доз фл.  

Вакцина для перорального применения, содержит стабилизированные живые ослаблен-

ные вирусы полиомиелита штаммов Сабина: типа 1 (LS-c, 2ab), типа 2 (P712, Ch, 2ab) 

и типа 3 (Leon 12a1b), выращенных в культуре тканей почки обезьяны; р-р для перораль-

ного  приема  в монодозных  (0,5 мл)  и мультидозных  пластиковых  тубах  или  стеклянных 

флаконах. Прочие ингредиенты: магния хлорид, полисорбат 80, неомицина сульфат (сле-

ды), сахароза, динатрия фосфат, калия фосфат, очищенная вода.

№ 116/03-300200000 от 29.12.2003 до 29.12.2008

ПОЛИО СЭБИН ВЕРО живая пероральная вакцина для профилактики 

полиомиелита (POLIO SABIN VERO)

Aventis Pasteur   

J07B F02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р фл. 10 доз, № 1, № 10, № 200  

р-р фл. 20 доз, № 1, № 100  

1  доза  вакцины  (2  капли,  или  0,1 мл)  в мультидозной  упаковке  содержит  не  менее 

1 000 000 TCID50 (tissue culture infectious doses) вирусов полиомиелита 1-го типа (штамм 

L5-c 2 ab), не менее 100 000 TCID50 вирусов полиомиелита 2-го типа (штамм Р 712, Ch, 

2 ab), не менее 600 000 TCID50 вирусов полиомиелита 3-го типа (штамм Leon 12 a1b). 

Прочие ингредиенты: 1% человеческого альбумина, фенол красный q.s. для обеспечения 

окраски, одномолярный буферный р-р магния хлорида q.s. для 1 вакцинной дозы.

№ 255/01-300200000 от 16.05.2001 до 04.05.2006

ПОЛИОКСИДОНИЙ (POLYOXIDONIUM)

POLYOXIDONIUM*   

L03A X15**

НПО Петровакс Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,006 г фл., № 5   

6

 240,5

№ Р.12.01/04023 от 03.12.2001 до 03.12.2006

супп. 0,006 г контурн. ячейк. уп., № 5, № 10  

Полиоксидоний ..............................................  

0,006 г

№ UA/3344/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. ПОЛИОКСИДОНИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПОЛИСОРБ МП (POLISORB MP)

Джанкойско-Сивашский ОЭЗ   

A07B C10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п сусп. 12 г бутылка стекл.   

6

 12,67

Кремния диоксид ...........................................  

12 г

пор. д/п сусп. 24 г бутылка стекл.   

6

 15,55

Кремния диоксид ...........................................  

24 г

№ UA/2972/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ПОЛИ

П

КомПендиум 2005 

Л-947

ПОЛИФЕПАН (POLYPHEPANUM)
Экосфера   

A07B C10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/перорал. прим. 250 г пакет бумаж., № 1   

6

 9,16

Полифепан ....................................................  

250 г

Представляет собой препарат, получаемый при переработке лигнина — продукта гидро-

лиза углеводных компонентов древесины.

№ UA/3345/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

ПОЛИФИТОЛ-1 (POLYPHITOL-1)
Житомирская ФФ   

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка д/перорал. прим. фл. 100 мл   

6

 4,57

настойка д/перорал. прим. фл. 200 мл  

Листья мяты перечной....................................  

3 г/100 мл

Цветки бессмертника песчаного ....................  

1 г/100 мл

Трава зверобоя ..............................................  

1 г/100 мл

Трава полыни горькой ....................................  

0,01 г/100 мл

Кора дуба ......................................................  

2 г/100 мл

Корневище лапчатки ......................................  

2 г/100 мл

Корневища аира ............................................  

1 г/100 мл

Корни одуванчика ..........................................  

1 г/100 мл

Кукурузные рыльца ........................................  

1 г/100 мл

№ Р.07.03/07062 от 07.07.2003 до 07.07.2008

ПОЛ-ПАЛА (POL-PALA)
AERVA LANNATA*   

C03B X10**

Jafferjee Brothers

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

чай 50 г пакет, № 1   

6

 4,77

Трава эрвы шерстистой (пол-пала) .................  

50 г

чай 100 г пакет, № 1   

6

 7,98

Трава эрвы шерстистой (пол-пала) .................  

100 г

№ П.01.02/04169 от 04.01.2002 до 04.01.2007

См. ЭРВА ШЕРСТИСТАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПОЛ-ПАЛА (POL-PALA)
AERVA LANNATA*   

C03B X10**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пачка   

6

 2,42

Трава эрвы шерстистой (пол-пала) .................  

50 г

№ Р/98/15/39 от 15.09.2003 до 15.09.2008

См. ЭРВА ШЕРСТИСТАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПОЛЫНИ ГОРЬКОЙ ТРАВА (HERBA ABSINTHII)
ARTEMISIA ABSINTHIUM*   

A15

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пакет   

6

 0,89

трава 50 г пачка   

6

 1,03

Трава полыни горькой ....................................  

50 г

№ UA/2264/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

трава 100 г пачка   

6

 1,19

Трава полыни горькой ....................................  

100 г

№ П.02.03/06069 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ПОЛЫНЬ ГОРЬКАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПОЛЫНИ ГОРЬКОЙ ТРАВА (HERBA ABSINTHII)
ARTEMISIA ABSINTHIUM*   

A15

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 75 г пачка   

6

 1

Трава полыни горькой ....................................  

75 г

№ П.03.02/04495 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. ПОЛЫНЬ ГОРЬКАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПОЛЫНИ НАСТОЙКА (TINCTURA ABSINTHII)
ARTEMISIA ABSINTHIUM*   

A15

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,76

Настойка полыни ...........................................  

25 мл

№ П.02.03/06070 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ПОЛЫНЬ ГОРЬКАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПОЛЫНИ НАСТОЙКА (TINCTURA ABSINTHII)
ARTEMISIA ABSINTHIUM*   

A15

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.-капельн.   

6

 0,66

Настойка полыни ...........................................  

25 мл

№ П.06.03/07028 от 19.06.2003 до 19.06.2008

См. ПОЛЫНЬ ГОРЬКАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПОЛЬДАНЕН (POLDANEN)
PYGEUM AFRICANUM*   

G04C X01

Herbapol

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30   

6

 37,75

Экстракт коры африканской сливы .................  

46 мг

№ Р.02.03/05954 от 17.02.2003 до 17.02.2008

См. СЛИВА АФРИКАНСКАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПОЛЬКОРТОЛОН (POLCORTOLON)
TRIAMCINOLONUM   

D07A B09

Jelfa

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,1% туба 15 г   

6

 8,47

№ UA/1719/02/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009

крем 0,1% туба 15 г   

6

 8,78

Триамцинолон ацетонид ................................  

0,1%

№ UA/1719/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009

См. ТРИАМЦИНОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПОЛЬКОРТОЛОН (POLCORTOLON)

TRIAMCINOLONUM   

H02A B08

Пабьяницкий ФЗ Польфа

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 4 мг блистер, № 50   

6

 18,3

Триамцинолон ........................................... 

4 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат.

№ UA/3029/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  триамцинолон  (9α-флуоро-

11β,16α, 17α, 21-тетрагидрокси-1,4-прегнадиено-3,20-дион) — синте-

тический фторированный ГКС, производное преднизолона с выражен-

ным  противовоспалительным  эффектом.  Триамцинолон  в дозе  4 мг 

по противовоспалительной активности эквивалентен 4 мг метилпред-

низолона, 5 мг преднизолона, 0,75 дексаметазона, 0,6 мг бетаметазо-

на и 20 мг гидрокортизона. Обладает слабым минералокортикоидным 

действием. Триамцинолон угнетает развитие симптомов воспаления не 

влияя на причину его возникновения, тормозит накопление макрофа-

гов, лейкоцитов и других клеток в очаге воспаления. Угнетает фагоци-

тоз, высвобождение лизосомальных ферментов, а также синтез и вы-

свобождение медиаторов воспаления. Уменьшает расширение и про-

ницаемость капилляров, что приводит к уменьшению отека. Препарат 

оказывает иммуносупрессивное действие, то есть тормозит клеточные 

иммунные реакции, уменьшает количество Т-лимфоцитов, моноцитов 

и ацидофильных  гранулоцитов.  Может  также  тормозить  проникнове-

ние иммунных комплексов через мембраны и снижать концентрацию 

компонентов  комплемента  и иммуноглобулинов.  Триамцинолон  тор-

мозит выделение АКТГ гипофизом, что приводит к уменьшению синте-

за ГКС в коре надпочечников: после однократного приема триамцино-

лона в дозе 60–100 мг угнетение функции надпочечников сохраняется 

на протяжении 24–48 ч и возвращается к исходному уровню через 30–

40 дней. Практически у каждого больного, который принимает препа-

рат в дозе 12–16 мг/сут на протяжении более 10 дней, может развиться 

недостаточность надпочечников. После длительного приема триамци-

нолона в высоких дозах функция надпочечников может восстановить-

ся на протяжении года, а в некоторых случаях ее нарушения являются 

необратимыми. Триамцинолон усиливает катаболизм белка, тормозит 

синтез и усиливает распад белков в лимфатической, соединительной, 

мышечной ткани и коже, что может привести к их атрофии. Препарат 

вызывает повышение концентрации глюкозы в сыворотке крови, влия-

ет на жировой обмен, повышает концентрацию жирных кислот в плаз-

ме крови. При длительном применении может происходить неправиль-

ное распределение жировой ткани.

Препарат  замедляет  синтез  костной  ткани,  снижает  концентрацию 

кальция в плазме крови, может тормозить рост костей у детей и подрост-

ков  и приводить  к развитию  остеопороза  в любом  возрасте.  Усиливает 

действие  эндо-  и экзогенных  катехоламинов.  Биодоступность  триамци-

нолона после перорального приема составляет 20–30%. Эффект прояв-

ляется через 1–2 ч и сохраняется на протяжении 6–8 ч. Период полувыве-

дения триамцинолона из сыворотки крови составляет 2–5 ч и больше, из 

тканей —18–36 ч. Период действия составляет 54 ч, пища тормозит вса-

сывание триамцинолона в начальной фазе, но не влияет на общую био-

доступность препарата. Около 40% триамцинолона связывается с белка-

ми сыворотки крови (в основном с глобулинами). Объем распределения 

свободной фракции препарата составляет 0,6–2 дм

3

/кг массы тела.

Препарат метаболизируется в печени, в меньшей степени  — в поч-

ках.

Выводится  из  организма  в основном  с мочой  в виде  неактивных 

метаболитов,  менее  15%  составляет  неизмененнный  триамцинолон. 

ПОЛЬ

П