Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 234

Л-932 

КомПендиум 2005

ПИРАЦЕТАМ (PIRACETAMUM)
PIRACETAMUM   

N06B X03

Озон Лаб.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 400 мг, № 20, № 40  

Пирацетам .....................................................  

400 мг

№ UA/3343/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЦЕТАМ (PIRACETAM)
PIRACETAMUM   

N06B X03

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 10  
капс. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 30   

6

 3,38

капс. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 60   

6

 6,41

Пирацетам .....................................................  

0,4 г

№ UA/1878/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009

р-р д/ин. 20% амп. 5 мл, № 5  
р-р д/ин. 20% амп. 5 мл, № 10   

6

 4,7

Пирацетам .....................................................  

0,2 г/мл

№ UA/1878/02/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЦЕТАМ-ДАРНИЦА (PYRACETAMUM-DARNITSA)
PIRACETAMUM   

N06B X03

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,61

табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 60   

6

 3,9

Пирацетам .....................................................  

0,2 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, повидон, магния карбонат основный, каль-

ция стеарат, макрогол, гипромеллоза, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый 

(Е104).

№ UA/3225/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,96

Пирацетам .....................................................  

0,4 г

№ Р.06.02/04838 от 10.06.2002 до 10.06.2007

р-р д/ин. 20% амп. 5 мл, № 10   

6

 4,77

Пирацетам .....................................................  

20%

№ П.03.02/04405 от 19.03.2002 до 19.03.2007

См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЦИЗИН (PYRACIZIN)

ОЗ ГНЦЛС   

N06B X53**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о контейнер пластм., № 50   

6

 8,71

Пирацетам ................................................ 

0,4 г

Циннаризин .............................................. 

0,025 г

Прочие ингредиенты: крахмал, лактоза, аэросил, магния или кальция сте-

арат, сахар, повидон низкомолекулярный, магния карбонат, титана диоксид, 

тальк, масло вазелиновое, воск.

№ UA/0117/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА: комбинированный  препарат, 

обладающий  ноотропным,  противогипоксическим,  сосудорасширяю-

щим эффектами, обусловленными действием его компонентов — пи-

рацетама и циннаризина. Препарат улучшает мозговое кровообраще-

ние и метаболизм в ЦНС. Интенсифицирует биосинтез РНК и фосфо-

липидов, гликолитические процессы и утилизацию глюкозы, повышает 

концентрацию АТФ. Оказывает противогипоксическое действие, в ише-

мизированных  зонах  улучшает  течение  метаболических  процессов 

и микроциркуляцию. Уменьшает выраженность реакции на биогенные 

сосудосуживающие средства (адреналин, норадреналин, брадикинин, 

допамин, ангиотензин, вазопрессин, гистамин, серотонин) и снижает 

возбудимость вестибулярного аппарата. Повышает эластичность мем-

бран  эритроцитов.  Обладает  умеренной  антиагрегантной  активнос-

тью,  не  оказывает  существенного  влияния  на АД.  Улучшает  интегра-

тивную и когнитивную функцию головного мозга, улучшает память, об-

легчает процесс обучения, уменьшает психическую заторможенность, 

депрессию, ипохондрию, проявления замкнутости и неконтактности.

Пирацетам уменьшает вызываемые циннаризином утомляемость 

и слабость;  циннаризин  купирует  иногда  вызываемые  пирацетамом 

головокружение,  тремор,  повышенную  возбудимость,  раздражитель-

ность, беспокойство, нарушение сна.

Активные компоненты препарата быстро и полностью всасывают-

ся из пищеварительного тракта. Биодоступность пирацетама состав-

ляет около 100%. Максимальная концентрация в крови достигается че-

рез  30 мин  после  приема.  Хорошо  проникает  в ткани,  избирательно 

накапливается в коре головного мозга. Период полувыведения состав-

ляет 4–5 ч, выводится из организма в неизмененном виде с мочой.

Биодоступность циннаризина составляет 91%. Максимальная кон-

центрация в плазме крови достигается через 1–3 ч; период полувыве-

дения  длится  около  4 ч.  Активно  метаболизируется; 

1

/

3

  метаболитов 

выводится почками, 

2

/

3

 — через кишечник.

ПОКАЗАНИЯ: нарушения мозгового кровообращения (ишемичес-

кий  инсульт,  восстановительный  период  после  геморрагического  ин-

сульта),  атеросклероз  сосудов  головного  мозга,  энцефалопатия  раз-

личного генеза, в том числе при АГ; состояния после травм головного 

мозга  и интоксикаций;  заболевания  ЦНС,  сопровождающиеся  пони-

жением  интеллектуально-мнестических  функций;  депрессия,  психо-

органический синдром с преобладанием явлений астении и адинамии; 

астенический  синдром  психогенного  происхождения;  лабиринтопа-

тия различного генеза (головокружение, шум в ушах, нистагм, тошно-

та,  рвота),  синдром  Меньера;  отставание  в интеллектуальном  разви-

тии у детей (для улучшения обучения и памяти); профилактика мигре-

ни и кинетозов.

ПРИМЕНЕНИЕ:  внутрь  взросльм  и детям  старше  5 лет.  Взрослым 

назначают по 1–2 таблетки 3 раза в сутки, детям — по 1–2 таблетки 1–

2 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения — 

1–3 мес. Возможно проведение 2–3 курсов в год.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, заболевания печени и/или почек, паркинсонизм, пери-

од беременности и кормления грудью, возраст до 5 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: сухость во рту, диспепсия, боль в эпигас-

тральной  области,  аллергические  реакции,  в том  числе  кожные,  фо-

тосенсибилизация, повышенная раздражительность, тремор конечно-

стей, нарушения сна, повышение мышечного тонуса, увеличение мас-

сы тела.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  при применении  препарата  у спортсменов 

возможен положительный результат при проведении допинг-теста.

Пирацизин является препаратом выбора, если вследствие моно-

терапии пирацетамом у больного возникает головокружение, тремор, 

повышенная возбудимость и раздражительность, беспокойство, нару-

шение сна, слабость.

Прием  препарата  в терапевтических  дозах  возможен  при управ-

лении  транспортными  средствами  и работе  с потенциально  опасны-

ми механизмами и оборудованием, если позволяет основное заболе-

вание.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  Пирацизин  может  усиливать  седативное 

действие средств, угнетающих ЦНС, трициклических антидепрессан-

тов, гипотензивных препаратов, алкоголя, ноотропных лекарственных 

средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описаны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–25 °С.

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД (PYRIDOXINI HYDROCHLORID)
PYRIDOXINUM   

A11H A02

Ай Си Эн Октябрь

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г, № 10   

6

 1,63

Пиридоксин ...................................................  

0,01 г

№ П.11.01/03949 от 14.11.2001 до 14.11.2006

См. ПИРИДОКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД (PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM)
PYRIDOXINUM   

A11H A02

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 10  

Пиридоксин ...................................................  

1%

р-р д/ин. 2,5% амп. 1 мл, № 10  

Пиридоксин ...................................................  

2,5%

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,39

Пиридоксин ...................................................  

5%

№ П.10.02/05430 от 15.10.2002 до 15.10.2007

См. ПИРИДОКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД (PYRIDOXINI HYDROCHLORID)
PYRIDOXINUM   

A11H A02

Днепрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,3

Пиридоксин ...................................................  

5%

№ UA/1743/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. ПИРИДОКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД (PYRIDOXINI HYDROCHLORID)
PYRIDOXINUM   

A11H A02

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,26

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

5%

№ Р/98/19А/1 от 22.09.2003 до 22.09.2008

См. ПИРИДОКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРА

П

КомПендиум 2005 

Л-933

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД (ВИТАМИН В

6

)  

(PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM (VITAMINUM B

6

))

PYRIDOXINUM   

A11H A02

Львовдиалик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,31

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

5%

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ П.11.02/05570 от 27.11.2002 до 27.11.2007

См. ПИРИДОКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД-ДАРНИЦА (ВИТАМИН В

6

-ДАРНИЦА) 

(PYRIDOXINI HYDROCHLORID-DARNITSA (VITAMIN B

6

-DARNITSA))

PYRIDOXINUM   

A11H A02

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,26

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

5%

№ П.10.01/03853 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ПИРИДОКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРИКАМ (PIRICAM)
PIROXICAMUM   

M01A C01

Cadila Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 10 мг блистер, № 10, № 100  

Пироксикам ...................................................  

10 мг

капс. 20 мг блистер, № 10, № 20, № 100  

Пироксикам ...................................................  

20 мг

№ П.09.01/03631 от 10.09.2001 до 10.09.2006

См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРЛИНДОЛА ГИДРОХЛОРИД (PIRLINDOLI HYDROCHLORIDUM)
PIRLINDOLUM   

N06A X21**

Stragen Chemical

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг ин балк, № 20 000  

Пирлиндол .....................................................  

50 мг

№ Р.04.03/06479 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. ПИРЛИНДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРОГЕНАЛ (PYROGENALUM)
МЕДГАМАЛ   

L03A X15**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость 10 мкг/мл амп., № 10   

6

 38,36

Липополисахарид из PSEUDOMONAS AERUGINOSA   10 мкг/мл

жидкость 25 мкг/мл амп., № 10   

6

 48,04

Липополисахарид из PSEUDOMONAS AERUGINOSA   25 мкг/мл

жидкость 50 мкг/мл амп., № 10   

6

 57,1

Липополисахарид из PSEUDOMONAS AERUGINOSA   50 мкг/мл

жидкость 100 мкг/мл амп., № 10   

6

 63,83

Липополисахарид из PSEUDOMONAS AERUGINOSA   100 мкг/мл

№ 257/04-300200000 от 03.02.2004 до 29.05.2006

ПИРОКАМ

®

 

(PIROCAM

®

)

PIROXICAMUM   

M01A C01

Merckle

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 20   

6

 4

табл. 10 мг, № 50  

Пироксикам ...................................................  

10 мг

табл. 20 мг, № 20, № 50  

Пироксикам ...................................................  

20 мг

№ П.01.01/02689 от 23.01.2001 до 23.01.2006

См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРОКСИКАМ (PIROXICAM)
PIROXICAMUM   

M01A C01

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. дисперг. 20 мг, № 10   

6

 1,32

табл. дисперг. 20 мг, № 100  

Пироксикам ...................................................  

20 мг

№ П.05.03/06748 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРОКСИКАМ (PIROXICAM)
PIROXICAMUM   

M01A C01

Glaxo Wellcome

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. 10 мг, № 10   

6

 3,67

Пироксикам ...................................................  

10 мг

супп. 20 мг, № 10   

6

 4,57

Пироксикам ...................................................  

20 мг

№ П.06.01/03157 от 01.06.2001 до 01.06.2006

См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРОКСИКАМ (PIROXICAM)

PIROXICAMUM   

M01A C01

Sopharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 10 мг, № 10  

капс. 10 мг, № 20   

6

 4,26

Пироксикам ...................................................  

10 мг

№ UA/2936/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

капс. 20 мг, № 10  

капс. 20 мг, № 20   

6

 5,18

Пироксикам ...................................................  

20 мг

№ UA/2936/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРОКСИКАМ (PIROXICAMUM)

PIROXICAMUM   

M01A C01

Здоровье народу

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  

Пироксикам ...................................................  

0,01 г

№ UA/1479/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРОКСИКАМ (PIROXICAM)

PIROXICAMUM   

M01A C01

Красная звезда

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,76

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 1,47

Пироксикам ...................................................  

0,01 г

№ UA/2058/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009

См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРОКСИКАМ (PIROXICAM)

PIROXICAMUM   

M01A C01

Лекхим-Харьков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 5  

супп. ректал. 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 4,11

Пироксикам ...................................................  

0,02 г

№ П.09.02/05295 от 10.09.2002 до 10.09.2007

См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРОКСИКАМ-В (PIROXICAM-V)

PIROXICAMUM   

M01A C01

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10  

капс. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 3,14

Пироксикам ...................................................  

0,01 г

Прочие ингредиенты: лактоза, кальция или магния стеарат.

№ UA/1689/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009

См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРОКСИКАМ-ДАРНИЦА (PIROXICAM-DARNITSA)

PIROXICAMUM   

M01A C01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10  

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 1,89

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 50  

Пироксикам ...................................................  

0,01 г

№ UA/1893/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009

См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРРОКСАН (PYRROXAN)

PROROXANUM   

C02C A07**

Фармакон

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,015 г, № 10  

табл. 0,015 г, № 50   

6

 21,63

Пророксан .....................................................  

0,015 г

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.

№ Р.10.01/03721 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ПРОРОКСАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ГОНОКОККА, СУХАЯ 

(NUTRIENT MEDIUM FOR ISOLATION OF GONOCOCCUS, DRY)

Биолек   

V07A Y

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

комплект  

В комплект входит бутылка с основой питательной среды (500 мл) и бутылка 

с добавкой к питательной среде (50 мл).

№ 46/02-382100000 от 25.02.2002 до 19.02.2007

ПОКАЗАНИЯ: применяют для выявления гонококка при исследова-

нии инфицированного материала от больных с воспалительными забо-

леваниями мочеполовых и других органов.

ПИТА

П

Л-934 

КомПендиум 2005

ПРИМЕНЕНИЕ: во флакон с основой питательной среды добавляют 

100 мл стерильной дистиллированной воды и оставляют для набухания 

на 30±5 мин. Флакон выдерживают в кипящей водяной бане до полно-

го расплавления агара. После расплавления агара флакон с основой 

питательной среды следует держать на водяной бане не более 5 мин. 

Возможен небольшой осадок или опалесценция среды.

Во флакон с добавкой к питательной среде вливают 24 мл стериль-

ной дистиллированной воды и выдерживают 20±2 мин при температу-

ре 20–25 °С до полного растворения. Р-р добавки вливают в охлажден-

ную до температуры 50±2 °С основу питательной среды. Среда должна 

быть прозрачной, допускается небольшой осадок или легкая опалес-

ценция, желто-бежевого цвета. Среду разливают по 3 мл в стерильные 

пробирки и скашивают. В каждую пробирку добавляют по 0,5 мл сте-

рильного 0,9% р-ра натрия хлорида для увлажнения среды. Пробир-

ки с питательной средой выдерживают в термостате при температуре 

37±1 °С в течение 24±1 ч для контроля стерильности среды. Питатель-

ную среду хранят при температуре 6±2 °С до 7 сут.

Отбор и посев материала для бактериологического исследования, 

а также работу с культурой гонококка проводят в соответствии с прика-

зом Минздрава СССР от 14.12.86 г. № 1570 «Об улучшении выявления 

больных гонореей и трихомониазом в акушерских и гинекологических 

отделениях (палатах, кабинетах), женских консультациях и урологиче-

ских кабинетах, поликлиниках».

Учет результатов проводят через 24, 48 и 72 ч инкубации при тем-

пературе  37±1 °С.  Рост  гонококка  на питательной  среде  должен  быть 

через 24±1 ч при посеве отделяемого из мочеполовых органов боль-

ных острой гонореей и через 24–72 ч — хронической гонореей. При от-

сутствии роста гонококка производят выдерживание посевов в термо-

стате до 7 сут при отсутствии посторонней микрофлоры.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в герметически закрытых бутылках в поме-

щении с относительной влажностью воздуха не более 60% при темпе-

ратуре от 0 до 30 °С.

ХАРАКТЕРИСТИКА:  питательная  среда  для  выделения  гонококка. 

Представляет  собой  набор,  состоящий  из  двух  лиофилизированных 

компонентов: основы питательной среды и добавки к основе питатель-

ной среды. Выпускают в трех вариантах.

Состав:

Основа питательной среды

Вари­

ант 1

Вари­

ант 2

Вари­

ант 3

Экстракт кроличьего мяса

1000 г

500 г

1000 г

Экстракт языков крупного рогатого скота

—

500 г

—

Пептон сухой ферментативный для бакте­

риологических целей

—

—

10 г

Натрия хлорид

5 г

5 г

5 г

Аутолизат хлебопекарных дрожжей

—

—

50 г

Кислота оротовая

0,00124 г 0,00124 г 0,00124 г

Агар микробиологический

(25±5 г) (25±5 г) (25±5 г)

Добавка к основе питательной среды

Сыворотка крови крупного рогатого скота 

200 г

Аутолизат хлебопекарных дрожжей 

20 г

Гидролизат казеина для парентерального белкового питания  20 г

ПИТАТЕЛЬНЫЙ АГАР ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ 

МИКРООРГАНИЗМОВ  

(NUTRIENT AGAR FOR CULTIVATION OF MICROORGANISMS)
Биолек   

V07A Y

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

студень бутылка 400 мл  

№ 91/03-382100000 от 11.04.2003 до 11.04.2008

ПОКАЗАНИЯ:  питательная  среда,  применяемая  для  культивиро-

вания  широкого  спектра  микроорганизмов.  Питательный  агар  может 

быть использован как основа для изготовления питательных сред раз-

личного назначения, при этом следует руководствоваться рецептурой 

конкретной питательной среды.

ПРИМЕНЕНИЕ: бутылку с питательной средой выдерживают в ки-

пящей  водяной  бане  до полного  расплавления  агара,  охлаждают 

до 45–50 °С. Питательную среду разливают в стерильные пробирки или 

чашки Петри, охлаждают до полного затвердения, потом вносят куль-

туру или исследуемый материал.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре +4–25 °С и относительной 

влажности воздуха не более 60%.

ХАРАКТЕРИСТИКА:  непрозрачный  студень  светло-коричневого 

цвета. Содержит пептон ферментативный сухой для бактериологиче-

ских целей, мясной экстракт, натрия хлорид, агар микробиологический 

и воду очищенную. При необходимости может быть обогащен кровью, 

сывороткой и др.

ПИТАТЕЛЬНЫЙ БУЛЬОН ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ 

МИКРООРГАНИЗМОВ, ЖИДКИЙ  

(NUTRIENT BROTH FOR CULTIVATION OF MICROORGANISMS)
Биолек   

V07A Y

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость бутылка 400 мл  

№ 90/03-382100000 от 11.04.2003 до 11.04.2008

ПОКАЗАНИЯ: питательная среда, применяемая для культивирова-

ния  широкого  спектра  микроорганизмов.  Питательный  бульон  может 

быть использован

 как основа для изготовления питательных сред раз-

личного назначения, при этом следует руководствоваться рецептурой 

конкретной питательной среды.

ПРИМЕНЕНИЕ:  питательную  среду  разливают  в стерильные  про-

бирки и вносят культуру или исследуемый материал.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  при температуре  4–25 °С  и относительной 

влажности воздуха не более 60%.

ХАРАКТЕРИСТИКА: прозрачная жидкость светло-коричневого цве-

та. Содержит пептон ферментативный сухой для бактериологических 

целей, мясной экстракт, натрия хлорид, воду очищенную. При необхо-

димости может быть обогащен кровью, сывороткой и др.

ПИФЛАМИН (PIFLAMIN)
ОЗ ГНЦЛС   

A05A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,125 г пенал п/п, № 25   

6

 3,3

табл. п/о 0,125 г пенал п/п, № 50  

Сухой экстракт из травы гороха посевного  

(Pisum sativum) ..............................................  

0,125 г

№ Р.10.03/07520 от 27.10.2003 до 27.10.2008

ПК-МЕРЦ (PK-MERZ)
AMANTADINUM   

N04B B01

Merz Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 30, № 100  

Амантадин .....................................................  

100 мг

Прочие  ингредиенты:  лактоза,  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал  картофель-

ный, желатин белый, повидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид высокодисперс-

ный, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль.

№ П.01.03/05720 от 10.01.2003 до 10.01.2008

См. АМАНТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПЛАВИКС

®

 

(PLAVIX

®

)

CLOPIDOGRELUM   

B01A C04

Sanofi-Aventis

Sanofi Winthrop Industrie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 75 мг, № 14  

Клопидогрела сульфат в виде основания ....  

75 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая 90 мкм, 

макрогол 6000, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, масло касто-

ровое  гидрогенизированное,  опадри  32К14 834  (лактоза,  гипромеллоза, 

титана диоксид, триацетин, железа оксид красный), воск карнауба.

№ UA/0816/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: клопидогрел (INN — Clopido-

grelum) (метил (+)-(S)-α-(о-хлорофенил)-6,7-дигидротиено [3,2-с]-пи-

ридин-5-(4Н)-ацетата гидросульфат) относится к группе антитромбо-

тических  средств.  Клопидогрел  селективно  ингибирует  связывание 

аденозиндифосфата (АДФ) с рецептором на поверхности тромбоцита 

и активацию комплекса GP IIb/IIIа под действием АДФ, ингибируя та-

ким образом агрегацию тромбоцитов. Клопидогрел также ингибирует 

агрегацию тромбоцитов, вызванную другими факторами. Клопидогрел 

действует путем необратимого изменения рецептора АДФ на тромбо-

ците. Следовательно, тромбоциты, вступившие с ним во взаимодейст-

вие,  оказываются  поврежденными  в течение  всего  срока  их  жизни, 

и нормальная функция тромбоцитов восстанавливается со скоростью, 

соответствующей скорости образования новых тромбоцитов.

После перорального приема в дозе 75 мг/сут клопидогрел быстро 

абсорбируется,  однако  концентрация  исходного  соединения  в плазме 

крови невысока и через 2 ч после приема не достигает предела изме-

рения (0,00 025 мг/л). На основании выделяемых с мочой метаболитов 

клопидогрела  можно  утверждать,  что  всасывание  составляет  не  ме-

нее 50%. Клопидогрель быстро метаболизируется в печени. Его основ-

ПИТА

П

КомПендиум 2005 

Л-935

ной  метаболит  —  карбоксильное  производное  —  фармакологической 

активностью не обладает, составляет 85% циркулирующего в крови ис-

ходного  соединения.  Максимальная  концентрация  данного  метаболи-

та  в плазме  крови  (около  3 мг/л  после  повторного  перорального  при-

ема в дозе 75 мг) наблюдается приблизительно через 1 ч после приема. 

Клопидогрел является пролекарством. Его активный метаболит (тиоло-

вое производное) образуется путем окисления клопидогрела в 2-оксо-

клопидогрел  с последующим  гидролизом.  Окислительный  этап  регу-

лируется в первую очередь изоферментами цитохрома Р450 2В6 и ЗА4 

и в меньшей  степени —  1А1,  1А2  и 2С19.  Активный  тиольный  метабо-

лит, который был изолирован in vitro, быстро и необратимо связывает-

ся с тромбоцитарными рецепторами, подавляя таким образом агрега-

цию тромбоцитов. Этот метаболит в плазме крови не обнаруживается. 

Кинетика основного метаболита показала линейную зависимость (повы-

шение концентрации в плазме крови в зависимости от доз) в пределах 

50–150 мг клопидогрела. Клопидогрел и основной циркулирующий ме-

таболит обратимо связываются с белками человеческой плазмы крови 

in vitro (98 и 94% соответственно). Период полувыведения главного цир-

кулирующего метаболита составляет 8 ч после однократного и повтор-

ного приема, 50% выделяется почками, 46% — через кишечник.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика атеротромбоза — у больных, перенес-

ших инфаркт миокарда (начало лечения возможно от нескольких дней 

до 35 дней после возникновения), ишемический инсульт (начало лече-

ния возможно от 7 дней до 6 мес после возникновения), или с диагнос-

тированным заболеванием периферических артерий; у больных с ост-

рым  коронарным  синдромом  без  элевации  сегмента  ST  (нестабиль-

ная стенокардия или инфаркт миокарда без патологического зубца Q 

на ЭКГ), в комбинации с ацетилсалициловой кислотой.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, взрослым — 75 мг 1 раз в сутки независи-

мо от приема пищи.

Больным с острым коронарным синдромом без элевации сегмен-

та ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без патологи-

ческого зубца Q на ЭКГ) лечение Плавиксом начинают с однократной 

дозы 300 мг, а затем продолжают в дозе 75 мг 1 раз в сутки (с ацетил-

салициловой  кислотой  в дозе  75–325 мг/сут).  Оптимальная  продол-

жительность  лечения  не  установлена.  Эффективно  применение  схе-

мы лечения длительностью до 12 мес, максимальный эффект отечает-

ся через 3 мес после начала лечения.

Безопасность и эффективность препарата у лиц в возрасте до 18 лет 

не установлены.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к клопидог-

релу или другим компонентам препарата, тяжелые заболевания пече-

ни, острые кровотечения (например, при пептической язве или внут-

ричерепном кровоизлиянии), период беременности и кормления гру-

дью, возраст до 18 лет.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  частота  побочных  эффектов  определена 

следующим  образом:  распространенные  (>1/100,  <1/10),  нераспро-

страненные  (>1/1 000,  <1/100),  редкие  (>1/10 000,  <1/1 000),  очень 

редкие (<1/10 000).

Со стороны ЦНС

Нераспространенные: головная боль, головокружение, парестезия.

Очень  редко:  спутанность  сознания,  галлюцинации,  нарушение 

вкусовых ощущений.

Со стороны ЖКТ

Распространенные: диспепсия, боль в животе, диарея.

Нераспространенные: тошнота, гастрит, метеоризм, запор, рвота, 

язва желудка и двенадцатиперстной кишки.

Очень редко: колит (в том числе язвенный или лимфоцитарный), 

панкреатит.

Со стороны системы крови

Нераспространенные:  лейкопения,  уменьшение  количества  ней-

трофильных  и эозинофильнах  гранулоцитов,  увеличение  времени 

кровотечения и снижение количества тромбоцитов.

Очень редко: тромбоцитопеническая тромбогемолитическая пур-

пура  (ТТП)  (1  случай  на 200 000  больных),  тяжелая  тромбоцитопения 

(количество  тромбоцитов  ≤30⋅10

9

/л),  гранулоцитопения,  агрануло-

цитоз,  анемия  и апластическая  анемия/панцитопения.  Большинство 

случаев  кровотечения  наблюдалось  в течение  1-го  месяца  лечения. 

Зафиксировано  несколько  случаев  с летальным  исходом  (особенно 

внутричерепные,  желудочно-кишечные  и ретроперитонеальные  кро-

вотечения); тяжелые случаи кожных кровотечений (пурпура), кровоиз-

лияния  в опорно-двигательный  аппарат  (гемартроз,  гематома),  глаз-

ные  кровотечения  (конъюнктивные,  окулярные,  ретинальные),  носо-

вые кровотечения, из респираторного тракта (кровохарканье, легочное 

кровотечение), гематурия и кровотечения из операционной раны.

Со стороны кожи и ее придатков

Нераспространенные: сыпь и зуд

Очень  редко:  ангионевротический  отек,  буллезная  сыпь  (мульти-

формная эритема), эритематозная сыпь, крапивница, плоский лишай.

Со стороны иммунной системы

Очень редко: анафилактоидные реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Очень редко: васкулит, гипотензия.

Со стороны респираторной системы

Очень редко: бронхоспазм

Со стороны гепато-билиарной системы

Очень редко: гепатит; повышение активности трансаминаз.

Со стороны опорно-двигательного аппарата

Очень редко: артралгия, артрит.

Со стороны мочевыделительной системы

Очень  редко:  гломерулонефрит,  повышение  уровня  креатинина 

в сыворотке крови.

Прочие

Очень редко: лихорадка.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  у больных  с острым  инфарктом  миокарда 

с повышением  сегмента  ST  лечение  Плавиксом  не  следует  начинать 

в течение  первых  нескольких дней  после  инфаркта  миокарда.  Ввиду 

отсутствия клинических данных Плавикс не рекомендуется применять 

при остром ишемическом инсульте (менее 7 дней). При развитии кро-

вотечения во время лечения препаратом необходимо немедленно про-

вести клинический анализ крови с определением клеточного состава.

Подобно другим антиагрегантам, Плавикс следует применять с осто-

рожностью у больных с повышенным риском кровотечения вследствие 

травмы,  оперативных  вмешательств  или  патологических  состояний, 

а также в случае комбинированного применения Плавикса с ацетилса-

лициловой  кислотой,  НПВП,  гепарином,  ингибиторами  гликопротеина 

IIb/IIIа  или  тромболитиками.  Наблюдались  тяжелые  случаи  кровотече-

ний  у больных,  принимавших  Плавикс  одновременно  с ацетилсалици-

ловой кислотой или с ацетилсалициловой кислотой и гепарином.

В случае оперативных вмешательств, если антиагрегантное дейс-

твие  нежелательно,  курс  лечения  Плавиксом  следует  прекратить  за 

7 дней до операции.

Необходим тщательный контроль состояния больных для выявле-

ния признаков кровотечений, включая скрытые кровотечения, особен-

но в течение первых недель лечения и/или после инвазивных кардио-

логических процедур или хирургического вмешательства.

Плавикс  увеличивает  время  кровотечения  и должен  применять-

ся  с осторожностью  у больных  с риском  кровотечений  (особенно  же-

лудочно-кишечных  и внутриглазных).  Больных  следует  предупредить 

о том, что, поскольку для остановки возникающего на фоне примене-

ния Плавикса кровотечения требуется длительное время, они должны 

сообщать врачу о каждом случае необычного (с точки зрения места и/

или продолжительности) кровотечения. Больные также должны инфор-

мировать врача и стоматолога о приеме препарата, если им предстоят 

оперативные вмешательства или если врач назначает новое для паци-

ента лекарственное средство.

Ограничен терапевтический опыт применения Плавикса у больных 

с нарушенной функцией почек, поэтому таким больным препарат сле-

дует назначать с осторожностью. Плавикс также необходимо назначать 

с осторожностью больным с умеренными нарушениями функции пече-

ни, у которых возможно развитие геморрагического диатеза, посколь-

ку опыт применения препарата у таких пациентов ограничен.

Препарат не оказывает влияния на способность к управлению авто-

транспортом и не уменьшает скорость психомоторных реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: 

Варфарин.  Совместное  применение  Плавикса  с варфарином  не 

рекомендуется, поскольку такая комбинация может усиливать интен-

сивность кровотечения.

Ацетилсалициловая  кислота.  Ацетилсалициловая  кислота  не  из-

меняет  ингибирующего  эффекта  Плавикса  на АДФ-индуцированную 

агрегацию  тромбоцитов,  однако  Плавикс  потенцирует  действие  аце-

тилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, индуцированную 

коллагеном. Тем не менее, одновременное применение ацетилсалици-

ловой кислоты в дозе 500 мг 2 раза в сутки не вызывало никакого зна-

чимого  увеличения  времени  кровотечения,  удлиненного  вследствие 

приема Плавикса. Безопасность длительного одновременного приме-

ПЛАВ

П