Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 233

 

  Главная      Учебники - Медицина     Компендиум (лекарственные препараты) - 2005 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  231  232  233  234   ..

 

 

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 233

 

 

Л-928 

КомПендиум 2005

ПИНОСОЛ

®

 (PINOSOL

®

)

Zentiva   

R01A X10

  

R01A X30

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ПИНОСОЛ

®

кап. назал. фл. 10 мл   

6

 4,16

Масло сосны обыкновенной ...................... 

0,3752 г/10 г

Масло мяты перечной ................................ 

0,1 г/10 г

Масло эвкалиптовое .................................. 

0,05 г/10 г

Тимол ....................................................... 

0,0032 г/10 г

Гуайазулен ................................................ 

0,002 г/10 г

Токоферола ацетат .................................... 

0,17 г/10 г

Прочие ингредиенты: бутилгидроксианизол, лабрафил М, масло растительное.

№ UA/2457/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

ПИНОСОЛ

®

 МАЗЬ В НОС

мазь туба 10 г   

6

 5,44

Масло сосны обыкновенной ...................... 

0,685 г/10 г

Масло эвкалиптовое .................................. 

0,4325 г/10 г

Ментол ...................................................... 

0,07 225 г/10 г

Тимол ....................................................... 

0,02 175 г/10 г

Токоферола ацетат .................................... 

0,28 859 г/10 г

Прочие  ингредиенты:  бутилгидроксианизол,  лабрафил  М,  вазелин  белый, 

воск белый.

№ Р.05.99/00539 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ПИНОСОЛ

®

 КРЕМ В НОС

крем туба 10 г   

6

 5,13

Масло сосны обыкновенной ...................... 

0,38 г/10 г

Масло эвкалиптовое .................................. 

0,1 г/10 г

Тимол ....................................................... 

0,0032 г/10 г

Токоферола ацетат .................................... 

0,17 г/10 г

Прочие ингредиенты: масло рапсовое, сепигель 305, сепицид НВ, сепицид 

С1, вода очищенная.

№ Р.05.99/00561 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакологические свойства 

отдельных  активных  компонентов  препарата  и механизм  их  действия 

полностью не выяснены. Пиносол оказывает антисептическое дейст-

вие, вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа, стимули-

рует процессы грануляции и эпителизации тканей.

Противомикробное действие свойственно маслу сосны обычной, 

эвкалиптовому маслу и тимолу.

Гиперемия слизистой оболочки, обусловленная применением пре-

парата, вызвана высвобождением эндогенных медиаторов (например, 

брадикинина) с последующей вазодилатацией.

Витамин Е улучшает процессы грануляции и эпителизации тканей.

Фармакокинетика препарата не исследована.

ПОКАЗАНИЯ:  воспалительные  заболевания  слизистой  оболочки 

носа и носоглотки. Препарат также назначают после оперативных вме-

шательств  в полости  носа.  В  виде  ингаляций —  при воспалительных 

процессах верхних дыхательных путей (ларингите, трахеите, бронхите).

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  закапывают  по  2–3  капли  препарата 

в каждый носовой ход каждый час, потом — с более длительными ин-

тервалами.

Для  ингаляции  с помощью  ингаляционных  устройств  добавляют 

2 мл препарата (50 капель) в 1 литр горячей воды, ингаляции проводят 

2 раза в день. Детям старше 2 лет закапывают по 1–2 капли препарата 

3–4 раза в сутки. У детей от 1 года до 2 лет используют ватный тампон 

(палочку, конец которой завернут в вату), которым осторожно наносят 

1 каплю препарата на внутреннюю поверхность носового отверстия.

Крем или мазь в небольшом количестве (выдавливают из тюбика 

столбик длиной приблизительно 0,5 см) наносят 3–4 раза в сутки на пе-

реднюю часть слизистой оболочки полости носа. Для введения препарата 

можно использовать гигиеничные палочки (конец которых завернут в ва-

ту), а затем умеренным сжатием крыльев носа растирают крем по сли-

зистой оболочке. Крем применяют в течение 5–7, а мазь — 7–14 суток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату 

или воспаление слизистой оболочки полости носа аллергического ге-

неза, возраст до 1 года.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях возможны зуд, жже-

ние, гиперемия или отек слизистой оболочки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: детям в возрасте от 1 года до 2 лет препарат 

вводят исключительно ватным тампоном, как описано выше. В против-

ном случае существует повышенный риск вдыхания капли препарата 

ребенком, что может вызвать бронхоспазм. Нельзя допускать попада-

ния  препарата  на слизистую  оболочку  глаз.  Препарат  можно  приме-

нять в период беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при местном применении исключена.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °C.

ПИОБАКТЕРИОФАГ ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ ЖИДКИЙ (СЕКСТАФАГ) 

(PYOBACTERIOPHAGUM POLYVALENTUM LIQUIDUM (SEXTAPHAGUM))
Микроген 
  

J01X X11**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 20 мл, № 1   

6

 8,72

жидкость фл. 20 мл, № 4  

Состав:  фильтрат  фаголизатов  стафилококков,  стрептококков,  кишечных  палочек,  про-

тея, Pseudomonas aeruginosa, клебсиелл пневмонии. Консервант — хинозол в конечной 

концентрации 0,1±0,02 мг/мл.

№ 163/04-300200000 от 06.04.2004 до 06.04.2009

ПИОГЛАР (PIOGLAR)
PIOGLITAZONUM   

A10B G03

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 15 мг, № 30, № 100  

Пиоглитазон .............................................. 

15 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметил-

целлюлозы кальциевая соль, магния стеарат.

№ UA/3229/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. 30 мг, № 30, № 100  

Пиоглитазон .............................................. 

30 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметил-

целлюлозы кальциевая соль.

№ UA/3229/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  пиоглитазон  ([(±)-5-[[4-[2-

(5-этил-2-пиридинил)этокси]фенил]метил]-2,4-]тиазолидиндион 

гидрохлорид) —  пероральное  гипогликемизирующее  средство,  при-

меняемое  для  лечения  сахарного  диабета  типа  II.  Относится  к клас-

су тиазолидиндионов. Селективно стимулирует γ-рецепторы, которые 

активируются  пероксисомным  пролифератором  (γ-PPAR).  Активация 

γ-PPAR  модулирует  транскрипцию  генов,  чувствительных  к инсули-

ну  и принимающих  участие  в контроле  уровня  глюкозы  и метаболиз-

ме липидов. Снижается инсулинорезистентность периферических тка-

ней и печени, в результате чего увеличиваются затраты глюкозы в пе-

чени. В отличие от производных сульфанилмочевины, пиоглитазон не 

стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы. 

При инсулиннезависимом сахарном диабете (тип II) уменьшение инсу-

линрезистентности под действием пиоглитазона приводит к снижению 

концентрации глюкозы в крови, снижению уровня инсулина и гликози-

лированного  гемоглобина  (HbА

1

С)  в плазме  крови.  У  больных  с нару-

шением липидного обмена на фоне применения пиоглитазона умень-

шается уровень ТГ и увеличивается уровень ЛПВП, при этом уровень 

ЛПНП и общего ХС не изменяется.

После  перорального  приема  пиоглитазон  определяется  в плаз-

ме  крови  через  30 мин,  максимальная  концентрация  в плазме  крови 

достигается  через  2 ч.  Прием  пищи  замедляет  абсорбцию  препара-

та (максимальная концентрация достигается через 3–4 ч), однако сте-

пень всасывания не изменяется. Связывание с белками плазмы кро-

ви  (в  основном  с альбумином)  составляет  99%.  Метаболизируется 

в печени  при участии  цитохрома  Р450 с образованием  активных  ме-

таболитов, которые частично образуют конъюгаты с глюкуроновой или 

серной кислотой. Период полувыведения для неизмененного пиогли-

тазона составляет 3–7 ч, суммарно пиоглитазона и его метаболитов — 

16–24 ч. Клиренс пиоглитазона составляет 5–7 л/ч. После перорально-

го  приема  большая  часть  пиоглитазона  выделяется  с желчью  в неиз-

мененной форме и в виде метаболитов, экскретируется из организма 

с калом и мочой.

ПОКАЗАНИЯ: инсулиннезависимый сахарный диабет (тип II). Пи-

оглар  может  применяться  в качестве  монотерапии  или  в комбинации 

с производными сульфанилмочевины, метформином или инсулином.

ПРИМЕНЕНИЕ:  Пиоглар  назначают  внутрь,  взрослым —  1 раз 

в сутки  независимо  от приема  пищи.  Дозу  препарата  подбирают  ин-

дивидуально. Начальная доза пиоглитазона составляет 15 мг, при не-

обходимости дозу повышают до 15–30 мг 1 раз в сутки. Максимальная 

суточная  доза  при монотерапии —  45 мг,  при комбинированной  тера-

пии — 30 мг/сут. При комбинированной терапии с инсулином началь-

ная доза пиоглитазона составляет 15–30 мг в сутки, доза инсулина или 

остается такой же, или снижается на 10–25%.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  гиперчувствительность  к любому  компо-

ненту  препарата,  диабетический  кетоацидоз,  период  беременности 

и кормления грудью.

ПИНО

П

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-929

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  гипогликемия,  анемия,  снижения  уровня 

гемоглобина и гемотакрита, билирубина в сыворотке крови, повыше-

ние активности АлАТ, КФК, головная боль, синусит, миалгия, наруше-

ние целостности зубной эмали, фарингит.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  Пиоглитазон  необходимо  с осторожнос-

тью  назначать  пациентам  с отеками.  Не  следует  назначать  пиоглита-

зон пациентам при наличии клинических проявлений заболевания пе-

чени  в активной  фазе  и  при повышении  активности  АлАТ  более  чем 

в 2,5 раза выше верхней границы нормы. При умеренном повышении 

активности ферментов печени лечение препаратом следует проводить 

с осторожностью. В период лечения пиоглитазоном пациентам с пато-

логией  печени  необходимо  регулярно  контролировать  уровень  пече-

ночных  ферментов.  Развитие  гипокликемии  при проведении  комби-

нированной терапии обусловливает необходимость уменьшения дозы 

сульфонамидов  или  инсулина.  У  пациенток  с инсулинорезистентно-

стью и ановуляторным циклом в предменопаузальный период лечение 

может вызвать наступление овуляции, которая может привести к неже-

лательной беременности, поэтому им необходимо применять контра-

цептивные средства.

На фоне почечной недостаточности коррекция дозы препарата не 

требуется.  Развитие  анемии,  снижение  уровня  гемоглобина  и гема-

токрита могут быть связаны с увеличением объема плазмы крови и не 

проявляются клинически значимыми гематологическими эффектами. 

Применение пиоглитазона у детей не рекомендуется.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  производные  сульфонамидов,  метформин 

и инсулин потенцируют гипогликемию. При одновременном примене-

нии пиоглитазона и пероральных контрацептивов возможно снижение 

эффективности  контрацепции.  Кетоконазол  ингибирует  метаболизм 

пиоглитазона.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  проявляется  усилением  побочных  эффектов 

(гипогликемия). Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

ПИОЗ (PIOZ)
PIOGLITAZONUM   

A10B G03

U.S.V. Limited

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 15 мг, № 28   

6

 51,86

табл. 15 мг, № 70  

Пиоглитазон .............................................. 

15 мг

Прочие  ингредиенты:  лактоза,  повидон,  натрия  крахмалгликолят,  кремния 

диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

№ UA/2439/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

табл. 30 мг, № 28   

6

 85,92

табл. 30 мг, № 70  

Пиоглитазон .............................................. 

30 мг

Прочие  ингредиенты:  лактоза,  повидон,  натрия  крахмалгликолят,  кремния 

диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

Препарат содержит пиоглитазон в форме гидрохлорида.

№ UA/2439/01/02 от 16.12.2004 до 16.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ 

СВОЙСТВА: 

гипогликемизирующее 

средство  группы  тиазолидиндионов.  Активный  и высокоселективный 

агонист  ядерных  α–  и γ-рецепторов,  активируемых  пролифератором 

пероксисом (PPAR). PPARα–рецепторы и PPARγ-рецепторы находятся 

в тканях, выполняющих важную роль в развитии эффектов инсулина, — 

жировой,  мышечной  и в ткани  печени.  Активация  PPARγ-рецепторов 

модулирует транскрипцию чувствительных к инсулину генов, которые 

задействованы в процессах глюкозного и липидного обмена. Препарат 

снижает инсулинорезистентность периферических тканей и тканей пе-

чени,  приводя  к увеличению  инсулинзависимой  утилизации  глюкозы 

и уменьшению образования глюкозы в печени.

В отличие от препаратов сульфонилмочевины, пиоглитазон не сти-

мулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы, поэ-

тому, не вызывает гипогликемию.

При  приеме  препарата  внутрь  натощак  пиоглитазон  определяет-

ся в плазме крови через 30 мин. Максимальная концентрация в плаз-

ме крови достигается через 2 ч. При приеме с пищей степень всасы-

вания  не  изменяется,  однако  незначительно  (до  3–4 ч)  увеличивает-

ся время достижения максимальной концентрации препарата в крови. 

Равновесная  концентрация  пиоглитазона  и его  метаболитов  достига-

ется на протяжении 7 дней. Пиоглитазон связывается с белками плаз-

мы крови, в основном с альбумином. Метаболиты пиоглитазона также 

в незначительной степени связываются с альбумином сыворотки. Как 

у здоровых лиц, так и у больных с сахарным диабетом ІІ типа равновес-

ная концентрация пиоглитазона составляет примерно 30–50% макси-

мальной концентрации пиоглитазона в сыворотке крови и 20–25% зна-

чения  AUC.  Период  полувыведения  неизмененного  пиоглитазона  со-

ставляет  3–7 ч,  его  активных  метаболитов —  16–24 ч.  После  приема 

внутрь  около  15–30%  пиоглитазона  экскретируется  с мочой.  Препа-

рат в основном выводится в виде метаболитов, главным образом че-

рез кишечник.

ПОКАЗАНИЯ:  сахарный  диабет  ІІ  типа —  в качестве  монотерапии 

или в составе комбинированной терапии с производными сульфонил-

мочевины,  метформином  или  инсулином  в случае  неэффективности 

диетотерапии и физических упражнений.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь в дозе 15 или 30 мг/сут независимо от при-

ема  пищи.  При  необходимости  дозу  постепенно  повышают.  Макси-

мальная суточная доза составляет 45 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препара-

ту,  сахарный  диабет  І  типа,  диабетический  кетоацидоз,  выраженные 

нарушения  функции  печени,  период  беременности  и кормления  гру-

дью, возраст до 18 лет.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  проявления  гепатотоксичности  (тошно-

та, рвота, боль в эпигастральной области, повышенная утомляемость, 

анорексия, потемнение мочи, повышение уровня функциональных пе-

ченочных проб); развитие гипогликемии, анемии, редко — повышение 

уровня КФК, периферические отеки. Тиазолидиндионы могут вызвать 

задержку жидкости в организме, а также ухудшать течение застойной 

сердечной недостаточности.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  перед  началом  лечения  препаратом  и каж-

дые 2 мес на протяжении первого года терапии необходимо контроли-

ровать активность печеночных трансаминаз. В случае повышения ак-

тивности  АлАТ  более  чем  в 3 раза  по сравнению  с предельным  нор-

мальным значением, препарат отменяют.

С осторожностью назначают больным с периферическими отеками, 

сердечной недостаточностью ІІІ–IV функционального класса по NYHА.

Лечение  пиоглитазоном,  как  и другими  тиазолидиндионами,  мо-

жет  привести  к возникновению  овуляции  у некоторых  женщин  с ано-

вуляцией в период менопаузы, в результате чего возможно наступле-

ние беременности. Поэтому женщинам, которые принимают препарат 

в период менопаузы, следует использовать средства контрацепции.

Не требуется коррекции дозы препарата у пациентов с нарушени-

ем функции почек.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном приеме препарата с пер-

оральными контрацептивами возможно снижение эффективности по-

следних.

Не  отмечено  изменений  фармакокинетики  при одновременном 

приеме с глипизидом и метформином.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  специфических  симптомов  передозировки  не 

отмечено. При необходимости проводят симптоматическую терапию

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 10–25 °С.

ПИОНА НАСТОЙКА (TINCTURA PAEONIAE)
PAEONIA OFFICINALIS*   

N05C M19**

Биолик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 50 мл фл.   

6

 1,27

Настойка пиона лекарственного .....................  

50 мл

настойка 100 мл фл.   

6

 2,51

Настойка пиона лекарственного .....................  

100 мл

№ UA/1517/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См.  ПЕОН  ЛЕКАРСТВЕННЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕЩЕСТВ»)

ПИОНА НАСТОЙКА (TINCTURA PAEONIAE)
PAEONIA OFFICINALIS*   

N05C M19**

Лики Кировоградщины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 100 мл фл.   

6

 2,49

Настойка пиона лекарственного .....................  

100 мл

№ UA/0126/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ПЕОН ЛЕКАРСТВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИОНА НАСТОЙКА (TINCTURA PAEONIAE)
PAEONIA OFFICINALIS*   

N05C M19**

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 100 мл фл.   

6

 3,16

Настойка пиона лекарственного .....................  

100 мл

№ UA/1106/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ПЕОН ЛЕКАРСТВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИОН

П

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Л-930 

КомПендиум 2005

ПИОНА НАСТОЙКА (TINCTURA PAEONIAE)
PAEONIA OFFICINALIS*   

N05C M19**

Львовская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 100 мл фл.   

6

 3,1

Настойка пиона лекарственного .....................  

100 мл

№ П/97/317/19 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. ПЕОН ЛЕКАРСТВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИОНА НАСТОЙКА (TINCTURA PAEONIAE)
PAEONIA OFFICINALIS*   

N05C M19**

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка д/внутр. прим. 50 мл фл.   

6

 1,34

Настойка пиона лекарственного .....................  

50 мл

№ UA/3110/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. ПЕОН ЛЕКАРСТВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИОНА НАСТОЙКА (TINCTURA PAEONIAE)
PAEONIA OFFICINALIS*   

N05C M19**

Эффект

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 100 мл фл.   

6

 2,58

Настойка пиона лекарственного .....................  

100 мл

настойка 200 мл бутылка   

6

 4,1

Настойка пиона лекарственного .....................  

200 мл

№ UA/0111/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ПЕОН ЛЕКАРСТВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИОНОРМ (PIONORM)
PIOGLITAZONUM   

A10B G03

Micro Labs

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 15 мг, № 10  
табл. 15 мг, № 30   

6

 72,63

Пиоглитазон ..................................................  

15 мг

табл. 30 мг, № 10  
табл. 30 мг, № 30   

6

 73,67

Пиоглитазон ..................................................  

30 мг

№ Р.03.03/06221 от 27.03.2003 до 27.03.2008

См. ПИОГЛИТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИПЕМИДИН (PIPEMIDIN)
ACIDUM PIPEMIDICUM   

J01M B04

Концерн Стирол

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 12   

6

 5,46

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 24   

6

 10,78

Пипемидовая кислота ....................................  

0,2 г

№ UA/2134/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

См. ПИПЕМИДОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИПЕРАЗИНА АДИПИНАТ (PIPERAZINI ADIPINAS)
PIPERAZINUM*   

P02C B01

Агрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,28

Пиперазина адипинат ....................................  

0,2 г

№ П.02.01/02729 от 06.02.2001 до 06.02.2006

См. ПИПЕРАЗИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИПЕРАЗИНА АДИПИНАТ (PIPERAZINI ADIPINAS)
PIPERAZINUM*   

P02C B01

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,51

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10  

Пиперазина адипинат ....................................  

0,5 г

№ П.10.01/03844 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ПИПЕРАЗИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИПЕРАЗИНА АДИПИНАТ-ДАРНИЦА (PIPERAZINI ADIPINATUM-

DARNITSA)
PIPERAZINUM*   

P02C B01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,28

Пиперазина адипинат ....................................  

0,2 г

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10  

Пиперазина адипинат ....................................  

0,5 г

№ П.10.02/05436 от 15.10.2002 до 15.10.2007

См. ПИПЕРАЗИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИПОЛФЕН (PIPOLPHEN)
PROMETHAZINUM   

R06A D02

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 25 мг, № 20   

6

 9,09

др. 25 мг, № 500  

Прометазин ...................................................  

25 мг

№ UA/0321/02/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

р-р д/ин. 50 мг амп. 2 мл, № 10   

6

 23,64

Прометазин ...................................................  

50 мг

№ UA/0321/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См. ПРОМЕТАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЗИДОЛ (PYRAZIDOLUM)
PIRLINDOLUM   

N06A X21**

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 г банка, № 50   

6

 39,85

Пирлиндол .....................................................  

0,05 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактоза.

№ Р.07.03/07060 от 07.07.2003 до 07.07.2008

См. ПИРЛИНДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЗИНАМИД (PIRAZINAMID)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

Eupharm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг, № 100  

№ П.05.03/06762 от 21.05.2003 до 21.05.2008

табл. 500 мг ин балк, № 1000  

Пиразинамид .................................................  

500 мг

№ Р.05.03/06763 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЗИНАМИД (PIRAZINAMID)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг, № 1000  

№ Р.11.00/02509 от 22.11.2000 до 22.11.2005

табл. 500 мг ин балк, № 1000  

Пиразинамид .................................................  

500 мг

№ Р.04.01/03028 от 28.04.2001 до 28.04.2006

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЗИНАМИД (PIRAZINAMID)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг, № 100   

6

 60,31

Пиразинамид .................................................  

500 мг

№ UA/0677/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЗИНАМИД (PYRAZINAMIDE)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

Umedica

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг, № 10, № 100, № 1000  

№ Р.06.01/03262 от 15.06.2001 до 15.06.2006

табл. 500 мг ин балк, № 2000  

Пиразинамид .................................................  

500 мг

№ Р.06.01/03263 от 15.06.2001 до 15.06.2006

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЗИНАМИД (PIRAZINAMID)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,99

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 100  

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10, № 100  

табл. 0,5 г пенал, № 400  

табл. 0,5 г пенал, № 1200  

Пиразинамид .................................................  

0,5 г

№ П.06.03/07035 от 19.06.2003 до 19.06.2008

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЗИНАМИД (PIRAZINAMID)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 34,65

табл. 0,5 г банка, № 100   

6

 33,27

табл. 0,5 г банка, № 250, № 500  

табл. 0,5 г контейнер пластм., № 500, № 1000  

Пиразинамид .................................................  

0,5 г

№ Р.10.00/02271 от 05.10.2000 до 05.10.2005

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИОН

П

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-931

ПИРАЗИНАМИД (PIRAZINAMID)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 50, № 100  

табл. 0,5 г контейнер пластик., № 20, № 100, № 200,  

№ 400, № 500, № 1000  

Пиразинамид .................................................  

0,5 г

№ UA/0916/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЗИНАМИД-ДАРНИЦА (PIRAZINAMIDUM-DARNITSA)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10  

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 15,89

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 100  

табл. 0,5 г банка пластик., № 450, № 900, № 1500  

табл. 0,5 г банка пропилен., № 450, № 900, № 1500  

№ Р.12.01/04106 от 13.12.2001 до 13.12.2006

табл. 0,5 г контейнер пластм., № 1000, № 1500  

Пиразинамид .................................................  

0,5 г

№ UA/3390/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЗИНАМИД-ЛХФЗ (PIRAZINAMIDUM-LCHFZ)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10  

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 12,38

табл. 0,5 г банка, № 50, № 1500  

Пиразинамид .................................................  

0,5 г

№ Р.09.03/07353 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЛГИН (PYRALGIN)

Белмедпрепараты   

N02B B52

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10  

Метамизол натрий .........................................  

0,3 г

Напроксен .....................................................  

0,1 г

Кофеин ..........................................................  

0,05 г

Фенобарбитал ...............................................  

0,01 г

Кодеин ..........................................................  

0,008 г

№ Р.05.02/04700 от 21.05.2002 до 21.05.2007

ПИРАЛЬВЕКС (PYRALVEX)

Norgine Pharma   

A01A B11

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ротов. полости и десен фл. 10 мл, № 1  

Экстракт ревеня содовый сухой очищенный ...  

5 г/100 мл

Кислота салициловая .....................................  

1 г/100 мл

Спирт этиловый 61% ......................................  

до 100 мл

№ UA/3166/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ПИРАНТЕЛ (PYRANTEL)
PYRANTELUM   

P02C C01

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 3   

6

 2,95

Пирантел .......................................................  

250 мг

№ UA/2696/02/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

сусп. 250 мг/5 мл фл. 15 мл   

6

 4,17

Пирантела памоат ..........................................  

50 мг/мл

№ UA/2696/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

См. ПИРАНТЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАНТЕЛ (PYRANTEL)
PYRANTELUM   

P02C C01

Medana Pharma Terpol Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/перорал. прим. 250 мг/5 мл фл. 15 мл, № 1   

6

 5,22

Пирантел .......................................................  

250 мг/5 мл

№ UA/2486/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

См. ПИРАНТЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАНТЕЛ-АВАНТ™ (PYRANTELUM-AVANT™)
PYRANTELUM   

P02C C01

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг блистер, № 3   

6

 2,81

Пирантел .......................................................  

250 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, тальк, 

кремния  диоксид  коллоидный,  поли(1-винил-2-пирролидон),  натрия  крахмалгликолят, 

метилпарабен, пропилпарабен.

№ Р.04.03/06444 от 14.05.2004 до 04.04.2008

См. ПИРАНТЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАНТЕЛ-НОРТОН (PYRANTELUM-NORTON)
PYRANTELUM   

P02C C01

Norton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 3  

№ Р.04.03/06357 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. 250 мг ин балк, № 3, № 1200  

Пирантел .......................................................  

250 мг

№ Р.04.03/06358 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. ПИРАНТЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЦЕТАМ (PIRACETAM)
PIRACETAMUM   

N06B X03

Polpharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 400 мг, № 10  

капс. 400 мг, № 60   

6

 13,41

Пирацетам .....................................................  

400 мг

№ П.10.01/03859 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЦЕТАМ (PYRACETAM)
PIRACETAMUM   

N06B X03

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  

табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 60   

6

 3,39

табл. п/о 0,2 г банка, № 60, № 120  

Пирацетам .....................................................  

0,2 г

№ П.12.01/04105 от 13.12.2001 до 13.12.2006

См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЦЕТАМ (PYRACETAM)
PIRACETAMUM   

N06B X03

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 200 мг контурн. ячейк. уп., № 10  

табл. п/о 200 мг контурн. ячейк. уп., № 30   

6

 2,41

табл. п/о 200 мг контурн. ячейк. уп., № 60   

6

 3,56

№ UA/3622/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

табл. п/о 200 мг пакет п/э ин балк, № 1000  

табл. п/о 200 мг пакет п/э 1 кг  

Пирацетам .....................................................  

200 мг

№ UA/3623/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЦЕТАМ (PYRACETAM)
PIRACETAMUM   

N06B X03

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  

табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 60   

6

 3,53

№ UA/0901/02/01 от 15.10.2004 до 15.10.2009

р-р д/ин. 20% амп. 5 мл, № 10   

6

 4,83

Пирацетам .....................................................  

20%

№ UA/0901/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЦЕТАМ (PIRACETAM)
PIRACETAMUM   

N06B X03

Днепрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 20% амп. 5 мл, № 10   

6

 4,32

Пирацетам .....................................................  

20%

Прочие ингредиенты: натрия ацетат — 1 мг.

№ П.08.01/03596 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЦЕТАМ (PIRACETAM)
PIRACETAMUM   

N06B X03

Здоровье народу

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,93

табл. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 60  

табл. 0,4 г контейнер пластм., № 30   

6

 3,49

табл. 0,4 г контейнер пластм., № 60  

Пирацетам .....................................................  

0,4 г

№ П.07.02/04978 от 01.07.2002 до 01.07.2007

См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРАЦЕТАМ (PYRACETAM)
PIRACETAMUM   

N06B X03

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 10  

капс. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 30   

6

 3,45

Пирацетам .....................................................  

0,4 г

№ UA/1087/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИРА

П

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  231  232  233  234   ..