содержание .. 230 231 232 233 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 232

Л-924

КомПендиум 2005

ПИКОВИТ

ФОРТЕ (PIKOVIT

FORTE)

KRKA

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30

18,51

Ретинола пальмитат ..................................

5000 МЕ

Колекальциферол .....................................

400 МЕ

Кислота аскорбиновая ...............................

60 мг

Тиамина мононитрат .................................

1,5 мг

Рибофлавин ..............................................

1,7 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................

2 мг

Цианокобаламин .......................................

6 мкг

Никотинамид .............................................

20 мг

Кислота фолиевая .....................................

0,4 мг

Кальция пантотенат ...................................

10 мг

Альфа-токоферола ацетат .........................

15 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, аспартам, повидон, магния стеарат, глице-

рол, капол 600 Фарма, масло касторовое, полисорбат 80, силикагель колло-

идный безводный, титана диоксид, мальтитол, бетакаротен, сироп мальти-

лоловый, ароматизатор мандариновый.

№ Р.01.02/04170 от 04.01.2002 до 04.01.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат содержит 11 наибо-

лее важных витаминов в количестве, которое обеспечивает суточную

потребность в них у детей в возрасте от 7 лет и старше. Витамины —

биологически активные вещества, которые регулируют многие био-

химические процессы в организме. Комплекс витаминов группы В (В

, В

, пантотеновая кислота) и никотинамид принимают участие в ме-

таболизме углеводов, жиров и белков. Фолиевая кислота необходима

для нормального гемопоэза. Витамин А необходим для регенерации

эпителиальных клеток и синтеза зрительного пигмента. Витамин D ре-

гулирует усвоение кальция, способствуя минерализации костной тка-

ни и зубов. Витамин С повышает усвоение железа и принимает участие

в окислительно-восстановительных реакциях. Витамин Е является фи-

зиологическим антиоксидантом, который защищает клеточные мемб-

раны от повреждения свободными радикалами и способствует сохра-

нению функциональной активности клеток. Таблетки Пиковит Форте

содержат натуральные красители и не содержат сахара.

ПОКАЗАНИЯ: повышенная потребность в витаминах при пере-

утомлении и низкой концентрации внимания у школьников, при повы-

шенной физической активности (в том числе занятия спортом), нерегу-

лярном и несбалансированном питании, снижении аппетита, при соб-

людении редукционных диет или в период сезонного дефицита свежих

овощей и фруктов, а также для уменьшения выраженности побочных

эффектов вследствие антибиотикотерапии.

ПРИМЕНЕНИЕ: детям в возрасте от 7 лет и старше — по 1 таблетке

в сутки после еды. Таблетки следует рассасывать. При сниженном ап-

петите таблетки назначают в течение 2 мес, в других случаях продол-

жительность применения определяют индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, гипервитаминоз А и D, возраст до 7 лет, фенилкетону-

рия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции. При превышении

рекомендуемых доз возможно развитие диареи.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при назначении пациентам с сахарным диа-

бетом следует учитывать, что каждая таблетка содержит 0,6 г мальти-

тола. Энергетическая ценность одной таблетки — около 1,4 ккал. В со-

став таблеток входит аспартам, который содержит фенилаланин, поэ-

тому они противопоказаны пациентам с фенилкетонурией.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном приеме других препа-

ратов, которые содержат витамины и минералы, следует учитывать их

дозу, содержащуюся в Пиковит Форте.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: прием препарата в высоких дозах в течение

продолжительного времени может вызывать развитие гипервитамино-

за А и D. Прием в дозах, превышающих рекомендуемые, может привес-

ти к развитию диареи за счет содержащегося в препарате мальтитола.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С в защищенном

от света и влаги месте.

ПИ-КОКС (P-COX)
PYRAZINAMIDUM

J04A K01

Marion Biotec

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг, № 10, № 100

Пиразинамид .................................................

500 мг

табл. 750 мг, № 10, № 100

Пиразинамид .................................................

750 мг

№ П.12.00/02613 от 19.12.2000 до 19.12.2005

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИКОЛАКС (PICOLAX)
NATRII PICOSULFAS

A06A B08

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. 0,75% фл. п/э 10 мл

с контр. вскрытия

кап. д/перорал. прим. 0,75% фл. п/э 15 мл

с контр. вскрытия

4,11

кап. д/перорал. прим. 0,75% фл. п/э 30 мл

с контр. вскрытия

Натрия пикосульфат ..................................

7,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: сорбитол, натрия метилгидроксибензоат, кислота хло-

ристоводородная, вода очищенная.

№ UA/1522/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: натрия пикосульфат ((4,4-(2-

пиридилметилен)-дифенол-бис(гидрогенсульфат-эфир)динатриевая

соль)) — контактное слабительное средство с триарилметановой группой

в химической структуре, активируется в толстом кишечнике под действи-

ем бактериальных сульфатаз; вещество, которое освобождается при этом,

стимулирует чувствительные нервные окончания слизистой оболочки ки-

шечника, усиливая его моторику. Применение препарата не сопровожда-

ется тенезмами и спазмами кишечника. У детей грудного возраста эффек-

тивность препарата может быть недостаточной вследствие незначитель-

ного количества бактериальной флоры, которая продуцирует сульфатазы.

После приема внутрь достигает толстого кишечника без суще-

ственной абсорбции, где под действием бактериальной флоры расще-

пляется с образованием активной формы (свободный дифенол). Сла-

бительный эффект развивается через 6–12 ч после приема, выражен-

ность слабительного эффекта не коррелирует с уровнем активного

дифенола в плазме крови.

ПОКАЗАНИЯ: атония кишечника, запор (за исключением спасти-

ческого), обусловленный изменением характера и режима питания,

длительной иммобилизацией, лихорадкой, тяжелым общим состояни-

ем, заболеваниями сердечно-сосудистой системы и нарушением об-

мена веществ; Пиколакс применяют в до- и послеоперационный пе-

риод, в акушерской и гинекологической практике, для облегчения де-

фекации при геморрое, трещинах заднего прохода, неоперабельных

грыжах, инфаркте миокарда, тяжелой АГ, для очищения кишечника пе-

ред инструментальным исследованием.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 10 лет назна-

чают 13–27 капель (5–10 мг); детям 4–10 лет — 7–13 капель (2,5–5 мг),

детям до 4 лет рекомендуется дозирование из расчета 250 мкг/кг мас-

сы тела. Детям препарат можно добавлять в еду. Пиколакс следует

принимать на ночь для того, чтобы стул был на следующее утро.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, кишечная непроходимость, боль в животе неустанов-

ленного происхождения, острая хирургическая патология органов

брюшной полости (острый аппендицит, неспецифический язвенный

колит и др.), выраженная дегидратация.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: дискомфорт в области живота (умеренный

метеоризм, усиление моторики кишечника) и диарея, которые прохо-

дят при снижении дозы препарата. При длительном применении воз-

можно развитие дегидратации и нарушений электролитного баланса.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: как и другие слабительные средства, Пико-

лакс не следует принимать ежедневно длительное время. При еже-

дневной необходимости приема слабительных средств следует выяс-

нить причину запоров. Длительное применение слабительных средств

может привести к электролитному дисбалансу и гипокалиемии, а так-

же стать причиной запоров вследствие эффекта «рикошета». В период

беременности можно применять только по строгим показаниям, не ре-

комендуется назначать препарат в период кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: электролитный дисбаланс может привести

к снижению толерантности к сердечным гликозидам. Диуретики или

ГКС могут усиливать выраженность гипокалиемии, вызванной приме-

нением Пиколакса в высоких дозах. Одновременное лечение антибио-

тиками может снизить слабительный эффект препарата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: Пиколакс в высоких дозах может вызвать диа-

рею, кишечную колику и клинически значимые нарушения водно-элек-

тролитного баланса (гипокалиемия, потеря других электролитов и де-

гидратацию), ишемию слизистой оболочки толстого кишечника. Дли-

тельная передозировка приводит к развитию хронической диареи

и боли в животе, гипокалиемии, вторичного гиперальдостеронизма,

возможно поражение почек и развитие нефролитиаза, метаболичес-

кий алкалоз, гипокалиемия и мышечная слабость.

ПИКО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-925

При передозировке промыть желудок, принять энтеросорбенты

(активированный уголь), симптоматическое лечение (проведение кор-

рекции водно-электролитного баланса, применение спазмолитиков).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–25 °С.

ПИКОЛАКС-СТОМА (PICOLAX-STOMA)
NATRII PICOSULFAS

A06A B08

Стома

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,0075 г контурн. ячейк. уп., № 10

4,02

табл. 0,0075 г контурн. ячейк. уп., № 30

табл. 0,0075 г банка полимер., № 30

Натрия пикосульфат .......................................

0,0075 г

№ UA/2052/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009

См. НАТРИЯ ПИКОСУЛЬФАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИЛОБАКТ (PYLOBACT)
Ranbaxy

A02B D09**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

комби-уп. блистер, № 7

88,32

Каждый блистер содержит: Кларитромицин табл., п/о, 250 мг, № 2, + Тинидазол табл.,

п/о, 500 мг, № 2, + Омепразол капс. 20 мг № 2. В упаковке 42 таблетки и капсулы.

Вспомогательные вещества:

Омепразол капсулы — сахароза, кукурузный крахмал, маннитол, поливидон, тальк очи-

щенный, натрия лаурилсульфат, натрия гидроортофосфат, гидроксипропилметилцеллю-

лозы фталат, диэтилфталат, титана диоксид.

Тинидазол таблетки — микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, натрие-

вая соль кроскармеллозы, аэросил 200, магния стеарат.

Кларитромицин таблетки — микрокристаллическая целлюлоза, поливидон, магния сте-

арат, кислота стеариновая, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, натриевая

соль кроскармеллозы, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, про-

пиленгликоль, сорбитола моноолеат, титана диоксид, лак хинолиновый желтый, ванилин.

№ UA/2379/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ПИЛОБАКТ НЕО (PYLOBACT NEO)

Ranbaxy

A02B D05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

комб. набор д/перорал. прим. блистер, № 7

95,81

Каждый блистер содержит:

Амоксициллин табл., п/о, оранжевого цвета, 1 г, № 2

Прочие ингредиенты: натрия крахмалгликолят, магния стеарат, целлюлоза

микрокристаллическая, силикагель коллоидный безводный.

Кларитромицин табл., п/о, светло-желтого цвета, 500 мг, № 2

Прочие ингредиенты: повидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристалли-

ческая, силикагель коллоидный безводный, тальк очищенный, кроскармел-

лоза натрия, стеариновая кислота.

Омепразол капс. 20 мг, № 2

Прочие ингредиенты: нонпарель, сахароза, крахмал кукурузный, маннитол,

повидон, тальк очищенный, натрия лаурил сульфат, динатрия гидрогенизо-

ванный ортофосфат безводный.

По 7 блистеров в картонной коробке. В упаковке 42 таблетки и капсулы.

№ UA/0130/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Пилобакт Нео является ком-

бинированным препаратом, содержащим омепразол, кларитроми-

цин и амоксициллин. Предназначен для проведения тройной эради-

кационной антихеликобактерной терапии первого ряда, рассчитанной

на 7-дневный курс лечения.

Омепразол — ингибитор протонной помпы. Снижает секрецию со-

ляной кислоты в желудке, угнетая активность Na

/К

-АТФ-азы. Это при-

водит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции неза-

висимо от природы раздражителя. Продолжительность угнетения сек-

реции соляной кислоты в желудке составляет более 24 ч. Омепразол

повышает уровень рН в желудке, тем самым обеспечивает оптимальную

среду для антимикробной активности. Омепразол существенно умень-

шает объем желудочного сока и таким образом, повышает концентра-

цию кларитромицина и амоксициллина в слизистой оболочке желудка.

Омепразол способствует быстрому уменьшению выраженности клини-

ческих проявлений, сокращению сроков рубцевания пептических язв.

Кларитромицин — макролидный антибиотик, активный в отноше-

нии многих аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрица-

тельных микроорганизмов, включая H. pylori. Антибактериальное дейс-

твие кларитромицина основано на угнетении синтеза белка, связывании

с субъединицей 50S рибосом чувствительных бактерий. Минимальная

ингибирующая концентрация (МИК

) кларитромицина и его активного

метаболита 14-гидроксикларитромицина относительно H. pylori состав-

ляет 0,03 и 0,06 мкг/мл соответственно. Кларитромицин устойчив в кис-

лой среде желудка. Одновременный прием кларитромицина и омепра-

зола благоприятно влияет на фармакокинетику обоих препаратов.

Амоксициллин — антибиотик группы полусинтетических пеницил-

линов с широким спектром бактерицидного действия, связанного со

способностью ингибировать синтез клеточной стенки бактерий. Ак-

тивен в отношении Н. pylori. Амоксициллинрезистентных штаммов Н.

pylori до настоящего времени не выявлено.

Омепразол быстро всасывается, его абсолютная биодоступность

составляет примерно 40%. Период полувыведения омепразола из

плазмы крови составляет 0,5–1,0 ч. 90–95% омепразола связывается

с белками плазмы крови. Омепразол подвержен экстенсивному мета-

болизму в печени. Почти 80% омепразола выводится почками в виде

метаболитов.

Кларитромицин широко распределяется в тканях организма,

включая слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной киш-

ки. Концентрации кларитромицина в тканях и жидкостях организма

в 10 раз превышают концентрации в сыворотке крови. Прием пищи не

влияет на биодоступность препарата. Примерно 20% кларитромицина

метаболизируется с образованием основного метаболита — 14-гид-

роксикларитромицина. Период полувыведения кларитромицина со-

ставляет 5–7 ч. Приблизительно 20% кларитромицина элиминирует-

ся почками в неизмененном виде, 15% — в виде 14-гидроксикларитро-

мицина.

Амоксициллин после перорального приема быстро и почти пол-

ностью всасывается в ЖКТ; не разрушается в кислой среде желудка.

Пища не влияет на его абсорбцию. Максимальная концентрация амок-

сициллина в плазме крови достигается через 1–2 ч. Связывание с бел-

ками плазмы составляет 20%. Амоксициллин широко распределяется

в тканях, слизистых оболочках и жидкостях организма. Период полувы-

ведения амоксициллина составляет 1–1,5 ч. 60% принятой дозы экс-

кретируется в неизмененном виде с мочой путем канальцевой секре-

ции и клубочковой фильтрации.

ПОКАЗАНИЯ: применяют для эрадикации H. pylori у взрослых с яз-

венной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе реми-

сии или обострения, в том числе при осложненном течении болезни),

при MALT-лимфоме желудка, функциональной диспепсии, гастроэзо-

фагеальной рефлюксной болезни, гастропатии, индуцированной при-

емом НПВП, ассоциированных с H. pylori.

ПРИМЕНЕНИЕ: один блистер, содержащий 2 капсулы омепразо-

ла, 2 таблетки кларитромицина и 2 таблетки амоксициллина, рассчитан

на 1 день лечения. Утром и вечером (блистер имеет маркировку «утро» и

«вечер») принимают по 1 капсуле омепразола и по 1 таблетке кларитро-

мицина и амоксициллина. Общая продолжительность терапии составля-

ет 7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: противопоказан пациентам с гиперчустви-

тельностью к омепразолу, кларитромицину, амоксициллину или дру-

гим β-лактамным антибиотикам. Противопоказан больным с инфекци-

онным мононуклеозом, лейкемоидными реакциями лимфатического

типа и пациентам с патологическими изменениями крови. Комбини-

рованный набор противопоказан в период беременности и кормления

грудью. Пилобакт Нео не назначают детям до 16 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны ЖКТ — тошнота, рвота, диском-

форт в желудке, анорексия, запор, метеоризм. В некоторых случаях могут

возникать реакции гиперчувствительности — зуд, высыпания на коже, кра-

пивница, а также головная боль, головокружение, спутанность сознания.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с по-

чечной и/или печеночной недостаточностью, предрасположенным

к аллергическим реакциям. В случае развития диареи после приема

антибактериальных препаратов необходимо исключить псевдомемб-

ранозный колит. Перед началом лечения необходимо исключить воз-

можность злокачественного процесса в желудке, поскольку омепразол

имеет способность маскировать его симптомы и тем самым препятс-

твует установлению правильного диагноза.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение кларитромици-

на и теофиллина может привести к повышению концентрации послед-

него в плазме. Одновременное применение кларитромицина и тер-

фенадина повышает концентрацию последнего в плазме; это может

привести к пролонгации интервала Q—T и нарушению ритма сердца.

Одновременное применение кларитромицина и пероральних антико-

агулянтов, таких как варфарин, может потенцировать активность пос-

ледних. Одновременное применение кларитромицина и карбамазе-

пина, циклоспорина, фенитоина, дизопирамида, ловастатина, валь-

проата, цизаприда, пимозида, астемизола, дигоксина может привести

к повышению концентрации перечисленных препаратов в плазме кро-

ви. Вследствие выраженного угнетения секреции соляной кислоты

омепразол может влиять на всасывание кетоконазола, ампициллина

и солей железа. Омепразол приводит к замедлению элиминации фе-

нитоина, диазепама, варфарина. Амоксициллин может снижать эф-

фективность пероральных контрацептивов.

Противопоказана одновременная терапия препаратами спорыньи.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно усиление побочных эффектов. Не-

обходимо промыть желудок, провести симптоматическую и поддержи-

вающую терапию. У пациентов с нарушением функции почек следует

проводить гемодиализ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

ПИЛО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-926

КомПендиум 2005

ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД (PILOCARPINI HYDROCHLORIDUM)
PILOCARPINUM*

S01E B01

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 1% фл. 5 мл, с метилцеллюлозой

3,48

Пилокарпин ...................................................

Прочие ингредиенты: метилцеллюлоза.

№ П.11.01/03922 от 13.11.2001 до 13.11.2006

См. ПИЛОКАРПИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД (PILOCARPINI HYDROCHLORIDUM)
PILOCARPINUM*

S01E B01

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 1% фл. 5 мл

3,45

кап. глаз. 1% фл. 10 мл

5,21

Пилокарпин ...................................................

№ П.08.02/05162 от 13.08.2002 до 13.08.2007

См. ПИЛОКАРПИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИЛОКАРПИН-ДАРНИЦА (PILOCARPINUM-DARNITSA)
PILOCARPINUM*

S01E B01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 1% фл.-капельн. 5 мл
кап. глаз. 1% фл.-капельн. 10 мл

5,59

Пилокарпин ...................................................

№ UA/2582/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ПИЛОКАРПИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИЛОМАТ (PYLOMAT)
Maty

A02B D09**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. + табл. п/о комби-уп., № 6
капс. + табл. п/о комби-уп., № 42

78,41

1 капсула содержит: омепразола 20 мг. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: кла-

ритромицина 250 мг; тинидазола 500 мг. В комби-упаковку входят капсулы по 20 мг № 2,

таблетки, покрытые оболочкой, по 250 мг № 2 и 500 мг № 2.

№ Р.02.03/05874 от 06.02.2003 до 06.02.2008

ПИЛФУД (PILFUD)
MINOXIDILUM

D11A X01

Bosnalijek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лосьон 2% фл. 60 мл

Миноксидил ..............................................

2 г/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 96%, пропиленгликоль, вода очищен-

ная.

№ UA/1840/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: миноксидил является мощ-

ным периферическим вазодилататором, действующим непосредствен-

но на гладкие мышцы кровеносных сосудов. При местном применении

стимулирует рост волос. Миноксидил способствует усилению цирку-

ляции крови в коже головы, улучшению обеспечения питательными ве-

ществами и восстановлению атрофированных волосяных луковиц. Кро-

ме того, миноксидил локально воздействует на метаболизм тестосте-

рона, устраняя его неблагоприятное влияние на волосяные фолликулы.

При местном применении лосьона большая часть использованно-

го миноксидила остается на поверхности кожи. Через неповрежден-

ную кожу всасывается лишь незначительное его количество (1,4%). Аб-

сорбированный миноксидил выводится преимущественно почками.

ПОКАЗАНИЯ: андрогенная алопеция, облысение очаговое, субто-

тальное и тотальное, внезапная значительная потеря волос, потеря во-

лос при цитостатической терапии.

ПРИМЕНЕНИЕ: используя инъектор, вложенный в упаковку, нано-

сить по 1 мл лосьона Пилфуд на сухую кожу в зоне облысения 2 раза

в день и легко втирать от центра к периферии пораженного участка.

Суточная доза не должна превышать 2 мл лосьона. Во время лечения

не рекомендуется пользоваться феном, поскольку это может ускорить

испарение активного вещества. Курс лечения составляет 4 мес. В слу-

чае отсутствия удовлетворительного результата через 4 мес необходи-

ма консультация дерматолога.

Лосьон Пилфуд предназначен только для наружного применения!

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, дерматологические заболевания кожи головы, од-

новременное использование в данной области других препаратов для

местного применения, АГ. Не назначают пациентам младше18 или

старше 65 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны — сухость кожи, местное по-

краснение, зуд, аллергические кожные реакции, контактный дерматит,

локальная фотосенсибилизация, диффузный гипертрихоз. Систем-

ные побочные эффекты возникают в исключительных случаях (обыч-

но при нарушении режима дозирования или при нанесении препарата

на большую поверхность) и включают: снижение АД, тахикардию, оте-

ки (вызванные задержкой натрия и воды), сексуальную дисфункцию,

снижение остроты зрения. При возникновении системных побочных

эффектов лечение необходимо прекратить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности миноксидил не на-

значают. При назначении препарата в период лактации необходимо ре-

шить вопрос о прекращении кормления грудью.

Препарат не влияет на способность пациентов управлять автомо-

билем или работать с потенциально опасными механизмами.

При попадании препарата на слизистые оболочки, поврежденную

кожу, в глаза необходимо тщательно промыть эти участки проточной

водой. После использования лосьона необходимо вымыть руки.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное использование миноксиди-

ла и других препаратов для местного применения, содержащих ГКС,

третионин, дитранол или вазелин, может усилить абсорбцию минок-

сидила. Теоретически возможно усиление ортостатической гипотен-

зии при абсорбции миноксидила у пациентов, принимающих гуанети-

дин, хотя клинически это не подтверждено.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется кардиоваскулярными нарушения-

ми с задержкой жидкости в организме и тахикардией. При тахикардии

назначают β-адреноблокаторы или метилдопу. Для устранения отеков

используют петлевые диуретики. Возможная гипотензия лечится в/в

введением физиологического р-ра. Миноксидил и его метаболиты вы-

водятся путем гемодиализа.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при комнат-

ной температуре в плотно закрытом флаконе.

ПИМАФУКОРТ

(PIMAFUCORT

)

Yamanouchi Europe

D07C A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 15 г

19,61

№ П.04.01/03038 от 28.04.2001 до 28.04.2006

крем туба 15 г

19,68

Натамицин ................................................

10 мг

Неомицин .................................................

3,5 мг

Гидрокортизон ..........................................

10 мг

№ П.04.01/03039 от 28.04.2001 до 28.04.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат,

оказывающий за счет компонентов, входящих в его состав, противоми-

кробное, противогрибковое, местное противовоспалительное действие.

Гидрокортизон оказывает противовоспалительное и противозуд-

ное действие. Устраняет воспалительные явления, зуд, сопровождаю-

щие различные виды дерматозов.

Неомицин является антибиотиком широкого спектра действия,

активным в отношении ряда грамположительных (стафилококков,

энтерококков) и грамотрицательных (

Klebsiella, Proteus spp., E. coli) бак-

терий. Натамицин относится к полиеновым антибиотикам группы мак-

ролидов, эффективных в отношении дрожжевых и дрожжеподобных

грибов (

Candida, Aspergillus), дерматофитов (Trichophyton, Microspo-

rum), а также Trichomonas, Torulopsis, Fusarium.

Натамицин и неомицин практически не всасываются через непов-

режденную кожу и слизистые оболочки. Возможна абсорбция неоми-

цина через поврежденную кожу, при попадании препарата на раны,

язвы. Через неизмененную кожу абсорбируется от 1 до 3% гидрокор-

тизона; при экземе количество абсорбируемого препарата увеличи-

вается в 2 раза, при инфекционных поражениях кожи — в 4 раза. У де-

тей абсорбция гидрокортизона через неповрежденную кожу выше, чем

у взрослых.

ПОКАЗАНИЯ: поверхностный дерматоз, инфицированный бакте-

риями или грибами, чувствительными к неомицину и натамицину; гной-

ничковый дерматоз; грибковый дерматоз; отомикоз.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям препарат наносят на поражен-

ные участки кожи 2–4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения

в среднем составляет 2–4 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале лечения возможно незначитель-

ное обострение заболевания. При длительном лечении возможно по-

явление стрий в области нанесения препарата.

ПИЛО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-927

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует допускать попадания препара-

та в глаза. При применении препарата на обширной поверхности или

под окклюзионной повязкой необходимо учитывать возможность угне-

тения продукции глюкокортикоидов. В случае продолжительного ле-

чения, при наличии ран следует иметь в виду возможный риск ото-

токсического и нефротоксического действия неомицина. При появле-

нии суперинфекции или чрезмерном развитии грибковой микрофлоры

следует прекратить применение препарата и принять соответствую-

щие меры. Может отмечаться перекрестная устойчивость между не-

омицином, канамицином, паромомицином, гентамицином; перекрест-

ная устойчивость между неомицином и другими антибиотиками группы

аминогликозидов. При наличии в анамнезе данных о чувствительности

слухового аппарата к аминогликозидам следует учитывать возможный

ототоксический эффект неомицина.

При назначении препарата в период беременности необходи-

мо учитывать возможный риск ототоксического действия неомицина,

в связи с чем не следует наносить препарат на обширные поверхности

кожи, применять его под окклюзионные повязки.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: сведений о передозировке препарата нет, мож-

но предположить возможность токсического действия неомицина

в случае применения препарата в области слухового прохода при на-

личии перфорации барабанной перепонки и прямом воздействии не-

омицина на среднее ухо.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.

ПИМАФУЦИН

(PIMAFUCIN

)

NATAMYCINUM

A07A A03

Yamanouchi Europe

D01A A02

G01A A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 2% туба 30 г

17,78

Натамицин ................................................

20 мг/г

№ UA/0393/03/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

табл. п/о 100 мг, № 20

58,06

№ UA/0393/02/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

супп. вагинал. 100 мг, № 3

22,67

Натамицин ................................................

100 мг

№ UA/0393/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противогрибковый полиено-

вый антибиотик группы макролидов широкого спектра действия. Дейст-

вует фунгицидно. Натамицин связывает стеролы клеточных мембран,

нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроор-

ганизмов. К натамицину чувствительны большинство патогенных гри-

бов, особенно

Candida spp. Менее чувствительны к натамицину дерма-

тофиты. Случаев резистентности к натамицину в клинической практи-

ке не отмечено.

Натамицин в таблетках благодаря кишечно-растворимой оболочке

действует только в кишечнике. Натамицин практически не абсорбируется

в пищеварительном тракте, с поверхности кожи и слизистых оболочек.

ПОКАЗАНИЯ: грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек,

вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в том чис-

ле кандидоз у пациентов с кахексией, иммунной недостаточностью,

а также после терапии антибиотиками, ГКС, цитостатиками; отоми-

коз, наружный отит, первично вызванный или осложнившийся гриба-

ми; кандидоз кожи и ногтей; кандидоз кишечника; вагинит, вульвит,

вульвовагинит, баланопостит, вызванные грибковой инфекцией; де-

рматомикозы.

ПРИМЕНЕНИЕ: дерматомикозы (в том числе кандидоз кожи и ног-

тей, опрелость у детей) — крем наносят на пораженную поверхность

кожи, ногти один или несколько раз в сутки.

Отомикоз — перед применением препарата наружный слуховой

проход очищают, затем смазывают кремом один или несколько раз

в сутки. После применения препарата в слуховой проход помещают

тампон из натурального материала (хлопка, шерсти).

Кандидоз кишечника — взрослым назначают внутрь по 1 таблетке

4 раза в сутки, обычно в течение 1 нед; детям — по 1 таблетке 2 раза

в сутки.

Вагинит, вульвит, вульвовагинит — по 1 вагинальному суппозито-

рию в течение 6–9 дней. Суппозиторий вводят глубоко во влагалище

в положении лежа 1 раз в сутки на ночь. При длительном течении ва-

гинита, вызванного грибами рода

Саndida, дополнительно назначают

таблетки (по 1 таблетке 4 раза в сутки в течение 7–10 дней) для сана-

ции очага кандидозной инфекции в кишечнике и крем для обработки

кожи аногенитальной области и лечения кандидозного поражения по-

ловых органов партнера.

Баланопостит — крем наносят на пораженные участки кожи один

или несколько раз в сутки.

Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально.

После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продол-

жать лечение еще несколько дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении таблеток в первые дни ле-

чения возможны тошнота и диарея, проходящие самостоятельно в хо-

де лечения. При применении крема, вагинальных суппозиториев воз-

можны слабо выраженное раздражение, ощущение жжения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: вагинальные суппозитории под действием

температуры тела быстро растворяются, образуя объемно распро-

страняющуюся пенистую массу, что способствует равномерному рас-

пределению активной субстанции. В случае хронической или рециди-

вирующей инфекции местное лечение может быть дополнено назначе-

нием таблеток и крема.

Этиловый спирт, который входит в состав вагинальных суппозито-

риев, может вызвать аллергическую реакцию. Во время менструаций

терапию прерывают. При применении суппозиториев нет необходи-

мости в исключении половых контактов.

Пимафуцин можно назначать в период беременности и кормления

грудью, а также новорожденным.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.

ПИМИДЕЛЬ (PIMIDEL)
ACIDUM PIPEMIDICUM

J01M B04

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 200 мг блистер, № 20

15,09

Пипемидовая кислота ....................................

200 мг

№ UA/0851/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. ПИПЕМИДОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПИНОВИТ

(PINOVIT)

Фармак

R01A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. назал. фл. стекл. с вставкой-капельн. 10 мл 6 4,01

№ Р.10.03/07487 от 27.10.2003 до 27.10.2008

аэр. назал. дозир. фл. с насосом-дозатором 10 мл 6 7,46

Масло сосны горной ..................................

35 мг/1мл

Масло мяты перечной ................................

10 мг/1мл

Масло эвкалиптовое ..................................

5 мг/1мл

Альфа-токоферола ацетат .........................

15 мг/1мл

Тимол .......................................................

0,3 мг/1мл

Прочие ингредиенты: триглицериды со средней длиной цепи.

№ Р.05.02/04745 от 22.05.2002 до 22.05.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: оказывает противовоспали-

тельное и противоотечное действие, уменьшает выраженность мест-

ных экссудативных реакций, уменьшает вязкость секрета слизистой

оболочки дыхательных путей. Препарат проявляет антибактериаль-

ную активность в отношении некоторых штаммов грамположительных

и грамотрицательных бактерий, а также противогрибковую активность

в отношении дрожжевых и плесневых грибов.

ПОКАЗАНИЯ: острый и хронический ринит неаллергической этио-

логии, ринофарингит, инфекционно-воспалительные заболевания сли-

зистой оболочки носа и носоглотки, ларинготрахеит.

ПРИМЕНЕНИЕ: инстиллируют по 1 дозе в каждый носовой ход 3–

6 раз в сутки в зависимости от выраженности воспалительного про-

цесса. Для этого снимают предохранительный колпачок насоса-доза-

тора, легким нажатием пальцев проводят впрыскивание и закрывают

насос-дозатор предохранительным колпачком.

При заболеваниях трахеи и бронхов рекомендуется одновремен-

ное применение разбавленного препарата в виде ингаляций по 2 мл

2 раза в сутки с помощью ингалятора.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергический ринит, повышенная чувст-

вительность к компонентам препарата, дети в возрасте до 3 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в некоторых случаях препарат может вы-

зывать преходящие явления местного раздражения — легкое жжение,

зуд, отечность слизистой оболочки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед применением Пиновита необходимо

проверить индивидуальную реакцию пациента на препарат после его

однократной инстилляции. При развитии аллергических реакций пре-

парат отменяют.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в прохладном, защищенном от света месте. Пос-

ле вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 28 дней.

ПИНО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 230 231 232 233 ..