содержание .. 226 227 228 229 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 228

Л-908

КомПендиум 2005

ПАРАЦЕТ ДЛЯ МЛАДЕНЦЕВ (PARACET FOR INFANTS)

PARACETAMOLUM

N02B E01

Sagmel

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 15 мл, № 1

15,55

Парацетамол .................................................

80 мг/0,8 мл

№ П.07.02/04949 от 01.07.2002 до 01.07.2007

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOLUM)

PARACETAMOLUM

N02B E01

Balkanpharma-Dupnitza AD

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг ин балк, № 1000

Парацетамол .................................................

500 мг

№ Р.05.01/03130 от 25.05.2001 до 25.05.2006

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOL)

PARACETAMOLUM

N02B E01

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 125 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1

4,88

сироп 125 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

Парацетамол .................................................

125 мг/5 мл

№ П.05.03/06643 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOLUM)

PARACETAMOLUM

N02B E01

Kniss Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. 120 мг/5 мл контейнер п/э 200 л

Парацетамол .................................................

120 мг/5 мл

№ UA/0296/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOLUM)
PARACETAMOLUM

N02B E01

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 500 мг фл. п/э, № 20, № 50

Парацетамол .................................................

500 мг

№ Р.04.01/02980 от 12.04.2001 до 12.04.2006

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOLUM)
PARACETAMOLUM

N02B E01

Агрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. безъячейк. уп., № 10

0,22

Парацетамол .................................................

0,2 г

№ П.02.01/02728 от 06.02.2001 до 06.02.2006

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOL)
PARACETAMOLUM

N02B E01

Борисовский ЗМП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г, № 6
табл. 0,2 г, № 10

0,19

Парацетамол .................................................

0,2 г

№ П.06.01/03177 от 01.06.2001 до 01.06.2006

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOL)
PARACETAMOLUM

N02B E01

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. безъячейк. уп., № 10

0,25

Парацетамол .................................................

0,2 г

№ П.05.03/06842 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOLUM)
PARACETAMOLUM

N02B E01

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. безъячейк. уп., № 10

0,2

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,19

Парацетамол .................................................

0,2 г

№ П.12.01/04145 от 27.12.2001 до 27.12.2006

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOL)

PARACETAMOLUM

N02B E01

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,23

табл. 0,2 г контурн. безъячейк. уп., № 10

Парацетамол .................................................

0,2 г

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10

Парацетамол .................................................

0,5 г

№ П.12.01/04140 от 27.12.2001 до 27.12.2006

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOLUM)

PARACETAMOLUM

N02B E01

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. безъячейк. уп., № 10

0,24

Парацетамол .................................................

0,2 г

№ П.10.01/03762 от 16.10.2001 до 16.10.2006

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOL)

PARACETAMOLUM

S01B C11**

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 1% фл. 10 мл

Парацетамол .................................................

№ Р.01.02/04187 от 04.01.2002 до 04.01.2007

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOLUM)

PARACETAMOLUM

N02B E01

Юрия-Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 120 мг/5 мл фл. 100 мл

4,57

Парацетамол .................................................

2,4 г/100 мл

Прочие ингредиенты

Пропиленгликоль .......................................................

25 г/100 мл

Глицерол ...................................................................

25 г/100 мл

Сорбитол ...................................................................

40 г/100 мл

Нипагин .....................................................................

0,1 г/100 мл

Нипазол ....................................................................

0,03 г/100 мл

Эссенция пищевая ароматическая малиновая ............

0,1 г/100 мл

Краситель ..................................................................

0,0004 г/100 мл

Вода очищенная ........................................................

до 100 мл

№ Р.12.01/04162 от 27.12.2001 до 27.12.2006

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг (PARACETAMOL 325 mg)

PARACETAMOLUM

N02B E01

Концерн Стирол

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 325 мг контурн. ячейк. уп., № 6

0,41

табл. 325 мг контурн. ячейк. уп., № 12

0,83

табл. 325 мг контейнер, № 30

2,3

№ П.02.03/05854 от 03.02.2003 до 03.02.2008

капс. 325 мг контурн. ячейк. уп., № 6

0,47

капс. 325 мг контурн. ячейк. уп., № 12

0,97

капс. 325 мг контейнер, № 30

Парацетамол .................................................

325 мг

№ П.02.03/05855 от 03.02.2003 до 03.02.2008

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ (PARACETAMOLUM PRO INFANTIBUS)

PARACETAMOLUM

N02B E01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. стекл. 50 мл

3,93

сироп фл. стекл. 100 мл

6,37

сироп фл. полимер. 50 мл

сироп фл. полимер. 100 мл

сироп банка стекл. 100 мл

сироп банка полимер. 100 мл

Парацетамол .................................................

120 мг/5 мл

№ UA/2514/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ суппозитории (PARACETAMOLUM suppositories)

PARACETAMOLUM

N02B E01

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 5

супп. ректал. 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 10

3,25

Парацетамол .................................................

0,08 г

супп. ректал. 0,17 г контурн. ячейк. уп., № 5

супп. ректал. 0,17 г контурн. ячейк. уп., № 10

3,31

Парацетамол .................................................

0,17 г

супп. ректал. 0,33 г контурн. ячейк. уп., № 5

супп. ректал. 0,33 г контурн. ячейк. уп., № 10

3,28

Парацетамол .................................................

0,33 г

№ П.01.02/04255 от 31.01.2002 до 31.01.2007

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-909

ПАРАЦЕТАМОЛ-ДАРНИЦА (PARACETAMOLUM-DARNITSA)
PARACETAMOLUM

N02B E01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,25

Парацетамол .................................................

0,2 г

№ П.02.01/02781 от 14.02.2001 до 14.02.2006

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАЦЕТАМОЛ-ЗДОРОВЬЕ (PARACETAMOLUM-ZDOROVJE)
PARACETAMOLUM

N02B E01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. 120 мг/5 мл фл. 100 мл

6,43

Парацетамол .................................................

120 мг/5 мл

№ UA/0870/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРИЕТ

(PARIET

)

RABEPRAZOLUM

A02B C04

Janssen

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. кишечно-раств. 10 мг, № 7

табл. кишечно-раств. 10 мг, № 14

127,99

Рабепразол натрий ........................................

10 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, магния оксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния

стеарат, этилцеллюлоза, гипромеллоза, тальк, титана оксид, железа оксид, воск карна-

уба, лецитин соевый.

№ UA/2499/01/02 от 24.12.2004 до 24.12.2009

табл. кишечно-раств. 20 мг, № 7

табл. кишечно-раств. 20 мг, № 14

157,26

табл. кишечно-раств. 20 мг, № 28

Рабепразол натрий ........................................

20 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, магния оксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния

стеарат, этилцеллюлоза, гипромеллоза, тальк, титана оксид, железа оксид, воск карна-

уба, лецитин соевый.

№ UA/2499/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

См. РАБЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРКОН (PARKON)
HYDROGENII PEROXIDUM*

N07X X10**

Паркинфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей назал. комплект

Перекись водорода ........................................

0,01%

Комплект, помещенный в картонную пачку, содержит:

раствор 1: раствор перекиси водорода 0,01% в полиэтиленовом тюбике-капельнице или

пластиковом флаконе с крышкой-капельницей; раствор 2: раствор стабилизаторов (кислота

бензойная, маннит, динатриевая соль кислоты этилендиаминтетрауксусной (трилон Б), вода

очищенная) по 29 мл во флаконе; пробка-помпа в пакете из пленки полиэтиленовой.

№ UA/2876/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРКОПАН

(PARKOPAN

)

TRIHEXYPHENIDYLUM

N04A A01

Hexal AG

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ПАРКОПАН

табл. 2 мг, № 100

13,35

Тригексифенидила гидрохлорид ................

2 мг

Прочие ингредиенты: порошок лактозоцеллюлозный, порошок целлюлозы,

поли(о-карбоксиметил)крахмала натриевая соль, магния стеарат.

№ UA/2692/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ПАРКОПАН

табл. 5 мг, № 100

23,55

Тригексифенидила гидрохлорид ................

5 мг

Прочие ингредиенты: порошок лактозоцеллюлозный, порошок целлюлозы,

поли(о-карбоксиметил)крахмала натриевая соль, магния стеарат.

№ UA/2692/01/02 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противопаркинсоническое

средство с центральным антихолинэргическим эффектом, его влия-

ние на периферическую часть парасимпатического отдела вегетатив-

ной нервной системы меньше, чем у атропина. Влияет на взаимосвязь

между допамином и ацетилхолином в ЦНС. Благодаря тригексифени-

дилу в ЦНС (сorpus statium) уменьшаются холинергические эффекты,

обусловленные дефицитом допамина.

Максимальный уровень тригексифенидила в плазме крови дости-

гается через 1–3 ч после приема в дозе 5 мг и составляет 15–45 нг/мл.

Период полувыведения в среднем составляет 6–10 ч.

ПОКАЗАНИЯ: монотерапия и комбинированная терапия паркин-

сонизма; дополнительно для Паркопана 5 — индуцированные приме-

нением нейролептиков и сходных по действию лекарственных средств

экстрапирамидные симптомы (гиперкинезы, акатизия и паркинсо-

низм), другие экстрапирамидные двигательные нарушения (генерали-

зованные и сегментарные дистонии).

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу препарата подбирают индивидуально, начи-

ная с низких доз и повышая до минимальной эффективной дозы. На-

чальная доза для взрослых составляет 1 мг/сут. Дозу можно повышать

ежедневно на 1 мг. Поддерживающая доза составляет 6–16 мг/сут в 3–

4 приема, максимальная суточная доза — 16 мг.

Адаптацию к антихолинэргической терапии проводят медленно,

с помощью недельного повышения дозы от начальной (2 мг тригекси-

фенидила гидрохлорида) до поддерживающей, величина которой за-

висит от толерантности организма больного. Существует опыт при-

менения тригексифенидила в дозах от 5 до 50 мг/сут для взрослых

(в среднем — 25 мг/сут в 3–4 приема).

Суточная доза тригексифенидила для детей и подростков в воз-

расте 5–17 лет колеблется в пределах от 8 до 80 мг, в среднем состав-

ляя 40 мг в 3–4 приема (максимальная суточная доза).

Если Паркопан применяется в комбинации с другими противопаркин-

соническими препаратами, его доза должна быть соответственно снижена.

Дозу Паркопана для пациентов пожилого возраста значительно

снижают (дозы, сниженной вдвое, обычно достаточно для получения

терапевтического эффекта).

Прием препарата не зависит от времени употребления пищи. Таб-

летки рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости.

В конце лечения дозу тригексифенидила постепенно (на протяже-

нии 1–2 нед снижают вплоть до полной его отмены). Внезапная отмена

противопаркинсонических препаратов может привести к резкому ухуд-

шению состояния пациентов. Продолжительность применения препа-

рата определяется в каждом случае индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к тригек-

сифенидилу или прочим компонентам препарата, острая интоксика-

ция алкоголем, снотворными, психотропными средствами и опиоида-

ми, острый делирий или мания, нелеченная глаукома, острая задерж-

ка мочи, гипертрофия предстательной железы с задержкой остаточной

мочи, пилоростеноз, паралитический илеус, мегаколон, тахиаритмии,

период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее часто возникают побочные эф-

фекты со стороны ЦНС и органов чувств (спазм аккомодации, потеря

сознания, повышенная возбудимость), а также тошнота и рвота. Доста-

точно часто, в основном при повышении дозы препарата или повышен-

ной чувствительности отмечаются беспокойство, делирий, нарушения

сознания, памяти и сна. Очень редко наблюдаются непроизвольные

движения в виде различных дискинезий при применении препарата

в терапевтических дозах. У пациентов с паркинсонизмом, применяю-

щих препараты леводопы, могут усиливаться проявления дискинезий.

Периферическими побочными эффектами могут быть: часто — сухость

в рту, редко — мидриаз, уменьшение секреции потовых желез, запор,

нарушения мочеиспускания, диспепсические явления, тахикардия,

очень редко — брадикардия. Большинство перечисленных симптомов

могут спонтанно исчезать или уменьшаться при подборе адекватной

индивидуальной дозы препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Паркопан назначают только после тщатель-

ной оценки возможного риска развития осложнений и ожидаемого те-

рапевтического эффекта у пациентов с гипертрофией предстательной

железы без наличия остаточной мочи, вероятностью развития тахикар-

дии, миастенией, деменцией.

С особой осторожностью тригексифенидил применяют у пациен-

тов пожилого возраста, больных с нарушением функции печени и по-

чек. Пациентам с глаукомой Паркопан назначают в низких дозах под

наблюдением офтальмолога для постоянного контроля внутриглазно-

го давления.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: комбинация Паркопана с другими антихоли-

нэргическими, психотропными, антигистаминными, спазмолитически-

ми средствами ведет к усилению центральных и периферических по-

бочных эффектов. Взаимодействие Паркопана с алкоголем усиливает

действие последнего.

При одновременном применении хинидина и Паркопана усилива-

ется антихолинэргическое влияние на сердечную деятельность (AV-

проведение).

Комбинация леводопы с Паркопаном может усиливать риск разви-

тия дискинезии.

Дискинезия, вызванная применением транквилизаторов, также

усиливается при одновременном приеме Паркопана.

Паркопан может ослаблять эффект метоклопрамида.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: может привести к тяжелым последствиям. Пер-

выми проявлениями интоксикации являются гиперемия кожи лица, су-

хость кожи и слизистых оболочек, нарушение глотания, лихорадка

и мидриаз. Проявлениями тяжелой интоксикации являются общая мы-

шечная слабость, нарушения мочеиспускания, снижение перисталь-

тики кишечника, инкогеррентность, беспокойство, судороги, наруше-

ПАРК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-910

КомПендиум 2005

ния сознания вплоть до его потери, тяжелые нарушения ритма серд-

ца и остановка дыхания. Терапию при интоксикации следует начинать

незамедлительно. Гемодиализ и гемоперфузия показаны лишь в пер-

вые часы после отравления, позднее их эффективность сомнительна.

При наличии осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы

показана инфузия натрия гидрокарбоната или лактата. Для устранения

центральных симптомов интоксикации (делирия, комы, миоклонии,

экстрапирамидных симптомов), нарушений ритма и проводимости

сердца применяется физостигмин. Вводят в/в капельно 2–8 мг физос-

тигмина при непрерывном ЭКГ-мониторинге. В случае передозировки

физостигмина (период полувыведения — 20–40 мин) в качестве анта-

гониста применяют атропин (0,5 мг атропина на 1 мг физостигмина).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ПАРЛОДЕЛ

(PARLODEL

)

BROMOCRIPTINUM

G02C B01

Sandoz Private Limited

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2,5 мг, № 30

59,86

Бромокриптин ...............................................

2,5 мг

№ UA/2725/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

См. БРОМОКРИПТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРОДОНТОН (PARODONTON)
НГС

A01A D11

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал полимер. 10 г

6,7

Уголь древесный в 30-сотенном разведении ..

2 г/1000 г

Ртуть двухлористая в 30-сотенном разведении

2 г/1000 г

Натрия тетраборат в 200-сотенном разведении

2 г/1000 г

Аммоний углекислый в 30-сотенном разведении 2 г/1000 г

Креозот в 30-сотенном разведении ................

2 г/1000 г

Количества действующих веществ указаны из расчета на 1000 г сахарной крупки.

№ Р.10.00/02246 от 05.10.2000 до 05.10.2005

ПАРОКСЕТИН (PAROXETINUM)
PAROXETINUM

N06A B05

Medochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 20 мг, № 10, № 30

Пароксетин ....................................................

20 мг

№ UA/1498/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. ПАРОКСЕТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРОКСИН (PAROXIN)
PAROXETINUM

N06A B05

Фарма Старт

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 20 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30

Пароксетин ....................................................

20 мг

№ UA/3184/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. ПАРОКСЕТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАС (PAS)
ACIDUM PARA-AMINOSALICYLICUM*

J04A A02

VVS Pharmaceuticals and Chemicals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. кишечно-раств. 100 мг пакетик п/э влож. в пластик. контейнер

Натрия парааминосалицилат .........................

100 мг

№ Р.10.03/07468 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. КИСЛОТА ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВ-

НЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАСК натриевая соль (PASK natrium)
ACIDUM PARA-AMINOSALICYLICUM*

J04A A02

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. 5,52 г пакетик, № 25

Пара-аминосалициловая кислота ...................

5,52 г

№ Р.02.03/06006 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. КИСЛОТА ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВ-

НЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАСКОНАТ (PASKONAT)
ACIDUM PARA-AMINOSALICYLICUM*

J04A A02

Гаудия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 3% фл. 100 мл, № 1

р-р инф. 3% фл. 200 мл, № 1

р-р инф. 3% фл. 400 мл, № 1

Натрия парааминосалицилат .........................

№ UA/0454/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009

См. КИСЛОТА ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВ-

НЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАСКОНАТ (PASKONAT)
ACIDUM PARA-AMINOSALICYLICUM*

J04A A02

Юрия-Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 3% бутылка 100 мл

р-р инф. 3% бутылка 200 мл

р-р инф. 3% бутылка 400 мл

Натрия парааминосалицилат .....................

Прочие ингредиенты: динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кисло-

ты, натрия пиросульфит технический, вода для инъекций.

№ Р.04.03/06512 от 08.04.2003 до 08.04.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: проявляет бактериостатиче-

скую активность к микобактериям туберкулеза, в сочетании с други-

ми противотуберкулезными препаратами замедляет развитие меди-

каментозной резистентности и усиливает действие соответствующих

препаратов. Туберкулостатический эффект Пасконата обусловлен его

конкурентными взаимоотношениями с ПАБК и биотином, которые яв-

ляются факторами роста микобактерий.

При в/в введении почти мгновенно проникает в органы и ткани,

создавая в них высокие концентрации. Препарат метаболизируется

преимущественно в печени через 30–60 мин после введения, где про-

исходит его ацетилирование и соединение с глицином. За сутки с мо-

чой выводится 90–100% введенной дозы.

ПОКАЗАНИЯ: активный, прогрессирующий, преимущественно фиб-

розно-кавернозный, туберкулез легких; внелегочный туберкулез раз-

личной локализации, который ранее неэффективно лечился сочетани-

ями различных противотуберкулезных препаратов; для усиления лечеб-

ного эффекта при полихимиотерапии туберкулеза.

ПРИМЕНЕНИЕ: р-р натрия парааминосалицилата вводят в/в ка-

пельно, начиная с 15 кап/мин. При отсутствии местных и общих реак-

ций скорость введения увеличивают до 40–60 кап/мин. При первом

вливании взрослым вводят 200 мл 3% р-ра. При отсутствии побочных

реакций дозу увеличивают до 400 мл и вводят ее 5–6 раз в нед либо че-

рез день поочередно с пероральным приемом ПАСК. Курс лечения со-

ставляет 1–2 мес, редко — больше.

Детям препарат назначают из расчета 0,2 г/кг (6,5 мл 3% р-ра

на 1 кг массы тела ребенка). Суточная доза — 200–300 мл.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: в/в введение противопоказано при гепати-

те, нефрозонефрите, микседеме, сердечной недостаточности ІІ–ІІІ ста-

дии, тяжелом атеросклерозе, тромбофлебите, нарушении свертывания

крови. Из-за отсутствия адекватных данных о безопасности не следует

назначать препарат в период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны расстройства ЖКТ — ухудшение

либо потеря аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, понос либо запор.

Могут наблюдаться аллергические реакции в виде крапивницы, пурпу-

ры, энантемы, лихорадки, боли в суставах, бронхоспазма, эозинофилии.

Увеличение в размере и болезненность печени. Указанные явления, как

правило, исчезают при снижении дозы либо кратковременной отмене

препарата, они менее выражены при правильном трехразовом регуляр-

ном питании. При аллергических реакциях назначают антигистаминные

средства, кальция хлорид, кислоту аскорбиновую, в тяжелых случаях —

ГКС. Следует учитывать возможность появления гематом и флебитов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: для предотвращения появления гематом

и флебитов применяют тонкие иглы и поочередное введение препара-

та в разные вены. Во избежание шоковых состояний р-р следует вво-

дить медленно. Во время лечения необходимо проводить лаборатор-

ный контроль мочи и функционального состояния печени. При дли-

тельном применении возможно антитиреоидное действие, поэтому

осторожно назначают больным с гипофункцией щитовидной железы.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: натрия парааминосалицилат повышает кон-

центрацию изониазида в крови вследствие конкуренции за общие пути

метаболизма, нарушает всасывание рифампицина, эритромицина,

линкомицина. Нарушает усвоение витамина В

вследствие чего воз-

можно развитие анемии.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны диспепсические явления, лихора-

дочные, шоковые состояния. В этом случае введение препарата не-

медленно прекращают. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 4–15 °С.

ПАРЛ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-911

ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ (PASTA ROSENTALI)
Тернопольская ФФ

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

смесь фл. 50 г

2,17

Парафин ........................................................

15 г/100 г

Йод ...............................................................

0,25 г/100 г

Спирт этиловый .............................................

5 г/100 г

Прочие ингредиенты

Хлороформ................................................................

80 г/100 г

№ UA/0701/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

ПАСТА ТЕЙМУРОВА (PASTA TEIMUROVI)
ГЭЗМП

D11A A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

паста туба 30 г

2,29

паста банка 30 г

2,2

Кислота борная ..............................................

7 г/100 г

Цинка оксид ...................................................

25 г/100 г

Натрия тетраборат .........................................

7 г/100 г

Кислота салициловая .....................................

1,4 г/100 г

Гексаметилентетрамин ..................................

3,5 г/100 г

Раствор формальдегида ................................

3,5 г/100 г

Свинца ацетат................................................

0,3 г/100 г

Масло мяты перечной ....................................

0,3 г/100 г

№ UA/2249/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ПАСТА ТЕЙМУРОВА (PASTA TEIMUROVI)
Тернопольская ФФ

D11A A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

паста банка 20 г

1,54

паста банка 25 г

1,78

паста туба 25 г

1,71

Кислота борная ..............................................

7 г/100 г

Цинка оксид ...................................................

25 г/100 г

Натрия тетраборат .........................................

7 г/100 г

Кислота салициловая .....................................

1,4 г/100 г

Гексаметилентетрамин ..................................

3,5 г/100 г

Раствор формальдегида ................................

3,5 г/100 г

Свинца ацетат................................................

0,3 г/100 г

Масло мяты перечной ....................................

0,3 г/100 г

Прочие ингредиенты

Тальк .........................................................................

25 г/100 г

Глицерол ...................................................................

12 г/100 г

Вода дистиллированная .............................................

12 г/100 г

Эмульгатор № 1 .........................................................

3 г/100 г

№ UA/1089/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ПАСТУШЬЕЙ СУМКИ ТРАВА (HERBA BURSAE PASTORIS)
CAPSELLA BURSA-PASTORIS MEDIC.*

G02A X

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 75 г пакет

1,1

Трава пастушьей сумки ..................................

75 г

№ UA/2122/01/01 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. ПАСТУШЬЯ СУМКА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ

ВЕЩЕСТВ»)

ПАСТУШЬЕЙ СУМКИ ТРАВА (HERBA BURSAE PASTORIS)
CAPSELLA BURSA-PASTORIS MEDIC.*

G02A X

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 60 г пачка

1,08

Трава пастушьей сумки ..................................

60 г

трава 75 г пачка

1,14

Трава пастушьей сумки ..................................

75 г

№ П.03.02/04470 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. ПАСТУШЬЯ СУМКА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ

ВЕЩЕСТВ»)

ПАСТУШЬЕЙ СУМКИ ЭКСТРАКТ ЖИДКИЙ (BURSAE PASTORIS

EXTRACTUM FLUIDUM)
CAPSELLA BURSA-PASTORIS MEDIC.*

G02A X

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

экстракт жидк. д/перорал. прим 25 мл фл. спиртовой

1,19

Экстракт пастушьей сумки жидкий .................

25 мл

№ UA/0969/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ПАСТУШЬЯ СУМКА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ

ВЕЩЕСТВ»)

ПАТЕНТЕКС ОВАЛ Н (PATENTEX OVAL N)
NONOXINOLUM

G02B B02**

Merz & Co.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. вагинал. 75 мг, № 6

22,4

супп. вагинал. 75 мг, № 12

36,67

Ноноксинол-9 ............................................

75 мг

Прочие ингредиенты

Полиэтиленгликоль 1000 ................................

2,3473 г

Полиэтиленгликоль 1500 ................................

0,3127 г

Кислота винная ..............................................

0,164 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,185 г

Натрия лаурилсульфат ...................................

0,066 г

№ П.01.03/05817 от 15.01.2003 до 15.01.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Патентекс Овал — контрацеп-

тивное средство для интравагинального применения со спермицид-

ным действием. Вызывает снижение подвижности, фрагментацию

и гибель сперматозоидов. Значение индекса Перля для Патентекс

Овал составляет 0,3–1,6.

ПОКАЗАНИЯ: предупреждение беременности.

ПРИМЕНЕНИЕ: суппозиторий вводят глубоко во влагалище пе-

ред каждым половым актом. Действие препарата развивается через

10 мин после введения. Если промежуток между введением препара-

та и половым актом составляет более 1 ч, рекомендуют повторное вве-

дение еще 1 суппозитория, хотя доказано, что препарат имеет продол-

жительность действия 2 ч. Перед каждым следующим половым актом

(даже в случае небольшого промежутка времени между половыми ак-

тами) необходимо повторное введение суппозитория.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ноноксинолу.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат хорошо переносится обоими по-

ловыми партнерами. В редких случаях возможно ощущение теплоты

и легкое местное раздражение.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует применять препарат во время ло-

хий. Нет данных о безопасности применения препарата в период корм-

ления грудью.

Для предупреждения заболеваний, передающихся половым пу-

тем, препарат следует применять одновременно с использованием

половым партнером латексного презерватива.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется одновременное применение

препарата с другими средствами для интравагинального применения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C.

ПАУЗОГЕСТ (PAUSOGEST)
Gedeon Richter

G03C A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой, № 28

26,08

табл. п/плен. оболочкой, № 84

70,59

Эстрадиол гемигидрат ..............................

2,07 мг

Норэтистерона ацетат ...............................

1 мг

Прочие ингредиенты: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, крахмал

картофельный, повидон, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, титана

диоксид, макрогол 6000, sepifilm 003 (состав: гипромелоза и макрогола стеарат).

№ Р.11.00/02530 от 22.11.2000 до 22.11.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный гормо-

нальный препарат для лечения постменопаузальных нарушений. Пред-

ставляет собой комбинацию эстрогена и прогестагена для системно-

го применения. Восполняет дефицит эндогенных гормонов. Регули-

рует обмен белков, жиров и углеводов, водно-электролитный баланс,

снижает уровень ХС в крови. Вызывает пролиферативные изменения

эндометрия, поддерживает нормальную структуру костной ткани, спо-

собствует нормализации эмоциональной сферы, повышает либидо.

Активные компоненты препарата полностью всасываются в пище-

варительном тракте. В крови связываются со специфическими белка-

ми. Максимальная концентрация норэтистерона в плазме крови отме-

чается через 1–2 ч.

Оба компонента метаболизируются в печени путем гидролиза

с отщеплением гемигидрата от эстрадиола и ацетата от норэтистеро-

на. В дальнейшем метаболизм эстрадиола и норэтистерона происхо-

дит естественным путем. Эстрадиол выводится с мочой в виде глюку-

ронидов. Небольшое количество в неизменном состоянии выводится

с калом. Период полувыведения норэтистерона — 2,8–10 ч, 50–70%

выводится с мочой, 20–40% — с калом.

ПОКАЗАНИЯ: синдром эстрогенной недостаточности; профилак-

тика постменопаузального остеопороза у женщин с повышенным рис-

ПАУЗ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 226 227 228 229 ..