содержание .. 225 226 227 228 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 227

Л-904

КомПендиум 2005

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: серьезные побочные эффекты отмеча-

ются крайне редко. Возможны реакции гиперчувствительности, в том

числе отек лица, языка, губ, горла, которые могут вызывать затрудне-

ние при глотании или дыхании, а также отеки конечностей, сыпь на ко-

же, головокружение, желтуха. В таких случаях необходимо оказание

соответствующей медицинской помощи. Вздутие живота и сильные

спазмы кишечника могут свидетельствовать о развитии кишечной не-

проходимости.

Более частые побочные эффекты, такие как слабость, тошнота,

рвота, диарея, запор, боль в животе, как правило, не вызывают необ-

ходимости отмены препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нет информации о применении препарата

Панзинорм форте-Н в период беременности и кормления грудью. Без-

опасность применения препарата у детей в возрасте до 15 лет не уста-

новлена. Препарат не оказывает влияния на способность управлять

автотранспортом или использовать другие технические средства, тре-

бующие высокой скорости реакции.

Во флаконе содержится гигроскопическое средство, которое не

предназначено для приема внутрь.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: ферменты поджелудочной железы ухудшают

усвоение фолиевой кислоты. Одновременное лечение ингибиторами

-рецепторов и блокаторами протонного насоса может повышать эф-

фективность ферментов поджелудочной железы.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки не описаны. Наиболее

вероятными симптомами передозировки могут быть диарея, кишеч-

ная непроходимость, гиперурикемия, гиперурикозурия и раздражение

и зуд в нижних отделах живота.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от влаги месте при темпера-

туре до 25 °С.

ПАНИМУН БИОРАЛ (PANIMUN BIORAL)
CICLOSPORINUM

L04A A01

Panacea Biotec

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 25 мг, № 5, № 30

Циклоспорин .................................................

25 мг

капс. 50 мг, № 5, № 30

Циклоспорин .................................................

50 мг

капс. 100 мг, № 5, № 30

Циклоспорин .................................................

100 мг

№ Р.07.02/05044 от 16.07.2002 до 16.07.2007

р-р д/перорал. прим. 100 мг/мл фл. 50 мл, № 1

Циклоспорин .................................................

100 мг/мл

№ Р.07.02/05043 от 16.07.2002 до 16.07.2007

См. ЦИКЛОСПОРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНКРЕАЗИМ (PANCREASIM)
PANCREATINUM*

A09A A02

Технолог

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 20

3,12

табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 50

6,33

Панкреатин ...............................................

0,24 г

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, аэросил, целлюлоза микрокристал-

лическая, колидон Cl, магния стеарат, полиакрилат 30%, пропиленгликоль,

тальк, титана диоксид, кислотный красный.

1 таблетка содержит 0,24 г панкреатина с минимальной ферментной актив-

ностью: липазы — 8000 ME

FIP, амилазы — 5600 ME FIP, протеазы — 370 ME FIP.

№ Р.08.03/07240 от 05.08.2003 до 05.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ферментный препарат. Панк-

реатические ферменты (липаза, амилаза и протеаза), входящие в его

состав, способствуют расщеплению жиров, белков и углеводов, что

способствует их полному всасыванию в тонком кишечнике. При забо-

леваниях поджелудочной железы препарат компенсирует недостаточ-

ность ее внешнесекреторной функции и способствует улучшению про-

цесса пищеварения. Таблетки покрыты оболочкой, защищающей пи-

щеварительные ферменты от разрушения в желудке.

ПОКАЗАНИЯ: недостаточность внешнесекреторной функции под-

желудочной железы (хронический панкреатит, муковисцидоз и др.);

хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка,

кишечника, печени, желчного пузыря; состояние после резекции или

облучения этих органов, сопровождающиеся нарушением перевари-

вания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной те-

рапии). Для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной фун-

кцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушении

жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной им-

мобилизации. Подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ

органов брюшной полости.

ПРИМЕНЕНИЕ: доза зависит от степени недостаточности внешне-

секреторной функции поджелудочной железы. Обычно назначают по 1–

4 таблетки (что соответствует 8000–32 000 МЕ FIP по липазе) с каждым

приемом пищи. Таблетки принимают внутрь перед или во время еды не

разжевывая, запивая большим количеством жидкости (желательно не

щелочной), фруктовым соком. Суточная доза для взрослых составляет

48 000–150 000 МЕ FIP (6–18 таблеток). При полной внешнесекретор-

ной недостаточности функции поджелудочной железы (например кис-

тозном фиброзе) дозу необходимо повысить до 400 000 МЕ FIP в сутки,

что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.

Курс лечения может длиться от нескольких дней (погрешности в диете)

до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости длительной за-

местительной терапии).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острый панкреатит, обострение хроническо-

го панкреатита, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при длительном применении в высоких

дозах возможно возникновение гиперурикозурии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при муковисцидозе доза препарата должна

быть адекватной количеству и качеству употребляемой пищи.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: уменьшает всасывание железа (особенно

при длительном применении).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: Панкреазим не содержит компонентов, способ-

ных вызвать отравление. В случае возникновения аллергии препарат

отменяют, назначают симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, прохладном месте при температу-

ре до 15 °С.

ПАНКРЕАТИН (PANCREATIN)
PANCREATINUM*

A09A A02

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10

2,09

табл. п/о кишечно-раств. 0,25 г банка, № 60

9,14

Панкреатин ....................................................

0,25 г

№ Р/98/14/9 от 26.08.2003 до 26.08.2008

табл. п/о кишечно-раств. 0,0426 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,43

табл. п/о кишечно-раств. 0,0426 г банка стекл., № 60

7,06

Панкреатин ....................................................

0,0426 г

Панкреатин 0,0426 г содержит амилазы — 1000 FIP Ед, липазы — 1200 FIP Ед, протеа-

зы — 80 FIP Ед.

№ Р.03.03/06229 от 27.03.2003 до 27.03.2008

См. ПАНКРЕАТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНКРЕАТИН 8000 (PANCREATINUM 8000)
PANCREATINUM*

A09A A02

Технолог

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 10
табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 50

5,87

табл. п/о банка, № 50

Панкреатин ....................................................

0,24 г

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, аэросил, целлюлоза микрокристаллическая, колли-

дон Cl, магния стеарат, полиакрилат 30%, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид, кра-

ситель.

1 таблетка содержит 0,24 г панкреатина с минимальной ферментной активностью: ли-

пазы — 8000 ЕД, амилазы — 5500 ЕД, протеазы — 370 ЕД.

№ Р.06.01/03278 от 15.06.2001 до 15.06.2006

См. ПАНКРЕАТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНКРЕАТИН ДЛЯ ДЕТЕЙ (PANCREATINUM PRO INFANTIS)
PANCREATINUM*

A09A A02

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. 0,0346 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,53

табл. п/о кишечно-раств. 0,0346 г банка, № 60

8,45

Панкреатин ....................................................

0,0346 г

Содержит панкреатина порошка или гранул 0,0346 г, что соответствует минимальной

ферментативной активности амилазы — 750 ЕД FIP; липазы — 1000 ЕД FIP; протеазы —

75 ЕД FIP.

№ Р.08.03/07183 от 01.08.2003 до 01.08.2008

См. ПАНКРЕАТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ (PANCREATIN FORTE)
Витамины

A09A A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 10
табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 20

2,39

Липаза ..........................................................

6000 ЕД FIP

Амилаза ........................................................

4500 ЕД FIP

Протеаза .......................................................

300 ЕД FIP

№ UA/0337/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

ПАНИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-905

ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВЬЕ (PANCREATINUM-ZDOROVJE)
PANCREATINUM*

A09A A02

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 10
табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 20

3,15

табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 50, № 100

Панкреатин ....................................................

0,192 г

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид, натрия кроскар-

меллоза, лактоза, аэросил, магния стеарат, ойдрагит L 100, полиэтиленоксид 4000, тальк,

титана диоксид, кислотный красный.

0,192 г панкреатина соответствует 7000 ME липазы, 5000 ME амилазы, 400 ME протеазы.

№ Р.01.03/05824 от 15.01.2003 до 15.01.2008

См. ПАНКРЕАТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНОКСЭН (PANOXEN)
Anglo-French Drugs

M01A B55

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 10

2,35

табл. п/о, № 100

23,55

№ Р.02.03/05988 от 24.02.2003 до 24.02.2008

табл. п/о ин балк, № 1000

Парацетамол .................................................

500 мг

Диклофенак натрий .......................................

50 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, целацефат, диэтилфталат, тальк, магния стеарат, целлю-

лоза микрокристаллическая, титана оксид, повидон, гидроксипропилметилцеллюлоза,

пропиленгликоль, лак белый.

№ Р.02.03/05989 от 24.02.2003 до 24.02.2008

ПАНОЦИД 40 (PANOCID 40)
PANTOPRAZOLUM

A02B C02

Flamingo

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. 40 мг, № 10, № 30

Пантопразол ..................................................

40 мг

№ UA/2628/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ПАНТОПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНСУЛИД RD (PANSULID RD)
NIMESULIDUM

M01A X17

Rusan Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. дисперг. 100 мг, № 10

3,99

табл. дисперг. 100 мг, № 100

43,07

Нимесулид ................................................

100 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк,

вода очищенная, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния сте-

арат, аспартам, трусил мята, трусил оранж.

№ Р.08.02/05244 от 30.08.2002 до 30.08.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нимесулид относится к НП-

ВП сульфаниламидной структуры, является высокоселективным ин-

гибитором ЦОГ-2, оказывает выраженное противовоспалительное,

анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого

обусловлен нарушением синтеза провоспалительных простагланди-

нов в результате ингибирования ЦОГ-2. В то же время препарат поч-

ти не влияет на активность ЦОГ-1, отвечающей за синтез конституи-

тивных простагландинов, являющихся защитным фактором в тканях,

прежде всего в слизистой оболочке желудка. Это предопределяет вы-

сокую активность препарата при меньшем количестве побочных эф-

фектов. Кроме того, нимесулид угнетает образование свободных кис-

лородных радикалов, не влияя на гемостаз и фагоцитоз, ингибирует

действие протеаз (эластазы, коллагеназы).

После перорального приема полностью всасывается в пищева-

рительном тракте. Максимальная концентрация активного вещества

в плазме крови достигается через 1,5–2,5 ч. Почти 99% нимесулида свя-

зывается с белками плазмы крови. Нимесулид метаболизируется в пе-

чени, основной метаболит гидроксинимесулид (25%) фармакологичес-

ки активен. Около 65% препарата выводится с мочой, 35% — с калом.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение

при боли и воспалении

при остеоартрите, ревматоидном артрите, онкологических заболева-

ниях, в послеоперационный период, при спортивных травмах, перело-

мах костей и повреждении мягких тканей, заболеваниях верхних дыха-

тельных путей, половых органов.

ПРИМЕНЕНИЕ: Пансулид RD — диспергируемая таблетка, которая

растворяется в ротовой полости без употребления воды и имеет при-

ятный апельсиновый или мятный вкус.

Взрослым обычно назначают в дозе 100 мг (1 таблетка) 2 раза в сут-

ки, при сильной боли (зубной, травматической, послеоперационной,

у онкологических больных) доза может быть повышена — по 200 мг

2 раза в сутки, при дисменореи — по 50–100 мг 2 раза в сутки.

Детям Пансулид RD назначают с 3 лет по 5 мг/кг массы тела в сут-

ки в 2–3 приема. Продолжительность лечения зависит от вида заболе-

вания и колеблется от нескольких дней до нескольких месяцев (остео-

артрит).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к нимесу-

лиду, пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки в ста-

дии обострения, умеренно выраженная и тяжелая печеночная недоста-

точность, ОПН.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Пансулид RD обычно хорошо переносит-

ся. Побочные эффекты носят временный характер и не требуют отме-

ны препарата. Редко наблюдаются изжога, тошнота, диарея, головная

боль, сонливость, головокружение, кожная сыпь.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение Пансулида RD в период бере-

менности и кормления грудью не рекомендуется ввиду недостаточнос-

ти клинических данных.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в связи с тем, что Пансулид RD в значитель-

ной степени связывается с белками плазмы крови, существует веро-

ятность того, что он может вытеснять из связи с белками другие пре-

параты.

Не отмечено клинически значимого взаимодействия при одновре-

менном приеме Пансулида RD с фуросемидом, дигоксином, теофилли-

ном, глибенкламидом, циметидином, антацидами и антикоагулянтами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: специфического антидота нет. Терапия симпто-

матическая.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ПАНТАЗ (PANTAZ)
PANTOPRAZOLUM

A02B C02

Medley Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. 40 мг, № 10, № 100

Пантопразол ..................................................

40 мг

№ UA/3087/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

См. ПАНТОПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНТАСАН (PANTASAN)
PANTOPRAZOLUM

A02B C02

SUN

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. 40 мг стрип, № 30

38,98

№ Р.05.03/06825 от 21.05.2003 до 21.05.2008

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 40 мг фл. с раств. в амп. 10 мл, № 1

Пантопразол ..................................................

40 мг

№ UA/3400/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. ПАНТОПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНТЕВЕНОЛ (PANTHEVENOL)
Борщаговский ХФЗ

C05C A54

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 40 г

7,39

Троксерутин ..............................................

2 г/100 г

Декспантенол ............................................

3 г/100 г

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, трилон Б, карбопол, натрия гидрок-

сид 30% р-р, вода очищенная.

№ UA/1282/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противовоспалительное, ка-

пилляроукрепляющее и антитромботическое средство для наружного

применения. Пантевенол улучшает микроциркуляцию, уменьшает про-

ницаемость и ломкость капилляров, оказывает противоотечное и мес-

тное антитромботическое действие. Стимулирует грануляцию и эпите-

лизацию тканей.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение варикозного розширения

вен, тромбофлебита геморроидальных вен, тромбозов, трофических

язв голени; лечение при закрытых травмах (в том числе спортивных)

с кровоизлияниями, гематомами, контузией, растяжением. Препарат

способствует процессу заживления послеоперационных рубцов. При-

меняется при рубцевом уплотнении; наружных воспалительных про-

цессах и инфильтратах — абсцессах, фурункулезе, пролежнях, опре-

лостях, трещинах и воспалении сосков молочных желез в период корм-

ления грудью.

ПРИМЕНЕНИЕ: столбик геля длиной 5 см накладывают на повреж-

денный участок 1–3 раза в сутки. При лечении венозных заболеваний

препарат применяют в виде повязки. При варикозных язвах и наруж-

ных воспалительных процессах, сопровождающихся повреждением

кожи (открытые раны), гель Пантевенола наносят в виде кольца шири-

ной 4 см вокруг раневой поверхности.

ПАНТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-906

КомПендиум 2005

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны местные аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: наружное применение Пантевенола при ле-

чении трещин и воспаления сосков молочных желез не требует пре-

кращения кормления грудью.

Гель Пантевенол наносят только на неповрежденные участки кожи.

Нельзя наносить его непосредственно на открытые раны и варикозные

язвы, допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболоч-

ки. С осторожностью назначают в период беременности. Опыт приме-

нения Пантевенола у детей отсутствует.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, захищенном от света месте при тем-

пературе от 15 до 25 °С.

ПАНТЕНОЛ (PANTHENOLUM)
DEXPANTHENOLUM

D03A X03

Hemofarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 50 мг/г туба 30 г

7,51

Декспантенол ............................................

50 мг/г

Прочие ингредиенты: глицерол концентрированный, вазелин белый, лано-

лин безводный, парафин жидкий, парафин твердый, вода очищенная, спирт

стеариловый, спирт цетиловый.

№ Р.08.03/07213 от 01.08.2003 до 01.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: декспантенол ((+)-R-3-(2,4-ди-

гидрокси-3,3-диметилбутирамидо) пропионовая кислота) является

предшественником пантотеновой кислоты, составной части ацетил ко-

энзима А, необходимого для нормального метаболизма во всех клетках,

особенно в клетках кожи и слизистых оболочек. Пантотеновая кислота

ускоряет процессы рубцевания и эпителизации кожи и слизистых обо-

лочек.

При местном применении декспантенол хорошо проникает в клет-

ки кожи и слизистой оболочки, где превращается в пантотеновую кис-

лоту. Поступившая в системный кровоток пантотеновая кислота свя-

зывается с β-глобулином и альбуминами плазмы крови. Пантотеновая

кислота накапливается в тканях организма, не метаболизируется и вы-

водится в неизмененном виде (60–70% с мочой, остальная часть —

с калом). Выделяется с грудным молоком.

ПОКАЗАНИЯ: ожоги I–II степени, раздражение кожи, вызванное

ультрафиолетовым облучением, опрелость кожи седалищного участка

у грудных детей, трещины сосков в период кормления грудью, хрони-

ческие трофические язвы, пролежни, трансплантаты кожи, для ухода

за сухой и огрубевшей кожей.

ПРИМЕНЕНИЕ: мазь наносят на поврежденную поверхность кожи

2–3 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергия, гемофилия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: контактная аллергическая экзема.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: мазь не наносят на мокнущие раны. Период бе-

ременности и кормления грудью не являются противопоказаниями к при-

менению препарата. При нанесении мази на трещины сосков перед корм-

лением ребенка остатки мази необходимо убрать с помощью чистых мяг-

ких салфеток, обмыть сосок и кожу вокруг него теплой кипяченой водой.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Пантенол может усиливать действие деполяри-

зующих миорелаксантов (суксаметония хлорида, декаметония бромида)

и уменьшать действие недеполяризующих миорелаксантов (тубокурарин

хлорид) в связи со способностью стимулировать синтез ацетилхолина.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.

ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ (PANTENOLUM AEROSOLUM)
DEXPANTHENOLUM

D03A X03

Микрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/наруж. прим. контейнер алюм. 58 г

10,56

Декспантенол ................................................

2,5 г

аэр. д/наруж. прим. контейнер алюм. 116 г

14,76

Декспантенол ................................................

5 г

№ Р.05.03/06795 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ДЕКСПАНТЕНОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНТЕНОЛ СПРЕЙ (PANTHENOL SPREY)
DEXPANTHENOLUM

D03A X03

Chauvin ankerpharm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. баллон 130 г, № 1

28,93

Декспантенол ................................................

4,63 г/100 г

№ П.05.01/03068 от 03.05.2001 до 03.05.2006

См. ДЕКСПАНТЕНОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНТЕСТИН-ДАРНИЦА (PANTHESTIN-DARNITSA)

Дарница

D03A X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 15 г

5,52

гель туба 30 г

D-пантенол ....................................................

5 г/100 г

Мирамистин ..................................................

0,5 г/100 г

Прочие ингредиенты: спирты синтетические первичные высшие жирные фракций С16–

С20 или цетостеариловый спирт, пропиленгликоль, полиэтиленоксид 400, проксанол 268,

вода очищенная.

№ UA/1602/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

супп. контурн. ячейк. уп., № 5, № 10

D-пантенол ....................................................

0,15 г

Мирамистин ..................................................

0,015 г

№ UA/1602/02/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

ПАНТОЗ (PANTOZ)

PANTOPRAZOLUM

A02B C02

Lyka Labs

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 40 мг фл. с раств в амп., № 1

Пантопразол ..................................................

40 мг

№ UA/0854/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. ПАНТОПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНТОКРИН (PANTOCRINUM)

Тернопольская ФФ

A13A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

экстракт жидк. перорал. спирт. 50 мл фл.

26,06

Экстракт пантов марала, изюбра

или пятнистого оленя .....................................

50 мл

№ UA/3237/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ПАНТОКРИН (PANTOCRINUM)
Фармак

A13A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 1 мл, № 5, № 10

р-р д/ин. амп. 2 мл, № 5, № 10

Концентрат экстракта из пантов марала .........

0,01 г/мл

Бетаина гидрохлорид .....................................

0,0006 г/мл

№ Р.01.02/04186 от 04.01.2002 до 04.01.2007

ПАНТОПРАЗОЛ (ПРОТОН-П) (PANTOPRAZOLUM (PROTON-P))
PANTOPRAZOLUM

A02B C02

Aristopharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. 40 мг, № 50

№ UA/1365/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

табл. п/о кишечно-раств. 40 мг ин балк, № 50 000

Пантопразол ..................................................

40 мг

№ UA/1366/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. ПАНТОПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНТОПРАЗОЛ-АВАНТ™ (PANTOPRAZOLUM-AVANT™)
PANTOPRAZOLUM

A02B C02

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. 40 мг блистер, № 14

Пантопразол ..................................................

40 мг

№ Р.04.03/06443 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. ПАНТОПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД (PAPAVERINI HYDROCHLORIDUM)
PAPAVERINUM*

A03A D01

Борисовский ЗМП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 10

2,44

Папаверина гидрохлорид ...............................

№ П.12.00/02633 от 19.12.2000 до 19.12.2005

См. ПАПАВЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД (PAPAVERINI HYDROCHLORIDUM)
PAPAVERINUM*

A03A D01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/детей 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,38

табл. д/детей 0,01 г контурн. безъячейк. уп., № 10

0,4

Папаверина гидрохлорид ...............................

0,01 г

№ П.08.01/03430 от 02.08.2001 до 02.08.2006

р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 10

2,54

р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, контурн. ячейк. уп., № 5
р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, контурн. ячейк. уп., № 10

2,59

Папаверина гидрохлорид ...............................

20 г/1000 мл

№ П.08.01/03431 от 02.08.2001 до 02.08.2006

См. ПАПАВЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАНТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-907

ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД (PAPAVERINI HYDROCHLORIDUM)
PAPAVERINUM*

A03A D01

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 0,02 г, № 10

1,94

Папаверина гидрохлорид ...............................

0,02 г

Прочие ингредиенты: жир твердый, витепсол.

№ UA/1048/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ПАПАВЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД (PAPAVERINI HYDROCHLORIDUM)
PAPAVERINUM*

A03A D01

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 10

2,65

Папаверина гидрохлорид ...............................

№ П.04.02/04640 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. ПАПАВЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАПАВЕРИН-ДАРНИЦА (PAPAVERIN-DARNITSA)
PAPAVERINUM*

A03A D01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 2% амп. 2 мл пачка, № 10

2,47

р-р д/ин. 2% амп. 2 мл коробка, № 10

Папаверина гидрохлорид ...............................

№ UA/3112/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. ПАПАВЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАПАЗОЛ (PAPAZOLUM)
Борисовский ЗМП

C04A X51**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. безъячейк. уп., № 6, № 10
табл. контурн. ячейк. уп., № 6

0,45

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

1,05

Бендазол .......................................................

0,03 г

Папаверина гидрохлорид ...............................

0,03 г

№ П.09.01/03636 от 10.09.2001 до 10.09.2006

ПАПАЗОЛ-ДАРНИЦА (PAPAZOLUM-DARNITSA)
Дарница

C04A X51**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

1,05

Бендазол .......................................................

0,03 г

Папаверина гидрохлорид ...............................

0,03 г

№ П.04.02/04613 от 19.04.2002 до 19.04.2007

ПАПАЗОЛ-ЛХФЗ (PAPAZOLUM-LCHFZ)
Луганский ХФЗ

C04A X51**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. безъячейк. уп., № 10

1,07

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

1,01

Бендазол .......................................................

0,03 г

Папаверина гидрохлорид ...............................

0,03 г

№ Р/98/19А/19 от 02.09.2003 до 02.09.2008

ПАРА ПЛЮС (PARA PLUS)
Lab. Pharmygiene - SCAT

P03A C54

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/наруж. прим. баллон 116 г

32,97

Перметрин ................................................

5 мг/г

Малатион ..................................................

2,5 мг/г

Пиперонила бутоксид ................................

20 мг/г

Прочие ингредиенты: изододекан, газ-распылитель HFA 134a.

№ П.07.02/04944 от 01.07.2002 до 01.07.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: перметрин — пиретроид, вли-

яющий на нервную систему насекомых, нарушает ионную проницае-

мость аксонов нервных клеток. Его действие потенцируется пиперонила

бутоксидом, который блокирует действие детоксикационных фермен-

тов, выделяемых насекомыми. Фосфорорганический инсектицид мала-

тион снижает высвобождения холинэстеразы в нервных структурах на-

секомых. Обладая различными механизмами инсектицидного действия,

эти препараты предотвращают развитие устойчивости к одному из них.

Препарат используют местно при педикулезе; воздействует не только

на взрослых особей головных вшей, но и на их яйца (гниды).

ПОКАЗАНИЯ: педикулез, вызванный головными вшами.

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат с расстояния 3 см распыляют на кожу го-

ловы и на волосы по всей их длине. Длительность экспозиции — 10 мин

(во время экспозиции не требуется накрывать волосы тканью или го-

ловным убором), после чего голову тщательно моют шампунем. Погиб-

ших паразитов и их яйца вычесывают густой расческой. Во избежание

повторного заражения необходимо обработать препаратом одежду,

головные уборы и постельные принадлежности.

При необходимости обработку повторяют через неделю.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность, БА, воз-

раст до 2,5 года.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат хорошо переносится, но иногда

возможно преходящее раздражение кожи головы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при распылении не направлять в сторону

глаз, носа и рта, желательно защитить их салфеткой. В случае попада-

ния препарата на слизистую оболочку полости рта, носа или глаз сле-

дует промыть их большим количеством воды. Не вдыхать распыленный

препарат; распыление следует проводить в хорошо проветриваемом

помещении.

Аэрозоль содержит легковоспламеняющиеся вещества, поэтому

распыление нельзя проводить в направлении открытого огня или око-

ло раскаленных предметов. По этой же причине нельзя использовать

фен для сушки волос.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ПАРАВИТ ДЛЯ ДЕТЕЙ (PARAVIT PRO INFANTIBUS)
Здоровье

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

1,05

табл. контурн. ячейк. уп., № 20

1,31

Парацетамол .................................................

0,1 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,1 г

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный или картофельный, кальция стеарат, лактоза.

№ П.10.02/05489 от 30.10.2002 до 30.10.2007

ПАРАМИН (PARAMIN)
ACIDUM PARA-AMINOSALICYLICUM*

J04A A02

Planline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. кишечно-раств. 80 г контейнер пластик. 100 г, № 1

№ UA/0428/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

гран. кишечно-раств. 80 г контейнер пластик. 100 г ин балк, № 100

Натрия парааминосалицилат .........................

80 г

№ UA/0429/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

р-р инф. 3% фл. 100 мл, № 1

р-р инф. 3% фл. 200 мл, № 1

р-р инф. 3% фл. 400 мл, № 1

№ UA/0430/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

р-р инф. 3% фл. 100 мл ин балк, № 50

р-р инф. 3% фл. 200 мл ин балк, № 50

р-р инф. 3% фл. 400 мл ин балк, № 50

Натрия парааминосалицилат .........................

№ UA/0431/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

См. КИСЛОТА ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВ-

НЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРАПАСТА (PARAPASTA)
Chema-Elektromet

A01A D11

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

паста стомат. контейнер 5 г

10,66

Параформальдегид .......................................

420 мг/1 г

Цинхокаина гидрохлорид ...............................

350 мг/г

№ Р.12.02/05649 от 16.12.2002 до 16.12.2007

ПАРАФЕКС

(PARAFEX

)

Луганский ХФЗ

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/перорал. прим. пакет, № 10

пор. д/перорал. прим. пакет, № 20

12,17

Парацетамол .................................................

0,5 г

Фенирамина малеат ......................................

0,02 г

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

0,01 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,05 г

Прочие ингредиенты: сахароза или сахар-рафинад, аэросил, ароматизатор апельсиновый.

№ Р.10.02/05482 от 30.10.2002 до 30.10.2007

ПАРАЦЕТ ДЛЯ ДЕТЕЙ (PARACET FOR CHILDREN)
PARACETAMOLUM

N02B E01

Sagmel

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 118 мл, № 1

13,42

Парацетамол .................................................

160 мг/5 мл

№ П.07.02/04950 от 01.07.2002 до 01.07.2007

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ПАРА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 225 226 227 228 ..