содержание .. 216 217 218 219 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 218

Л-868

КомПендиум 2005

гибель плода. Препарат отменяют, уменьшают введение жидкости, про-

водят форсированный диурез, оксигенацию и быстрое родоразрешение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 2–15 °С.

ОКСИТОЦИН (OXYTOCIN)
OXYTOCINUM

H01B B02

Биолек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5 МЕ амп. 1 мл, № 10

4,68

Окситоцин .................................................

5 МЕ

Прочие ингредиенты: хлорбутанол гидрат, вода для инъекций.

№ П.12.01/04095 от 11.12.2001 до 11.12.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: синтетический окситоцин

имеет те же биологические свойства, что и природный гормон. Препа-

рат вызывает сильные сокращения мускулатуры матки, особенно бе-

ременной, что обусловлено влиянием на мембраны клеток миометрия.

Под влиянием окситоцина повышается проницаемость мембран для ио-

нов калия, снижается их потенциал и повышается возбудимость. Окси-

тоцин стимулирует секрецию молока, увеличивает выработку лактоген-

ного гормона передней доли гипофиза — пролактина. Кроме того пре-

парат способствует быстрому выделению молока из молочной железы

в результате действия на ее сократительные элементы. Окситоцин ока-

зывает слабое диуретическое действие и существенно не влияет на АД.

Изменение секреции Окситоцина приводит к патологическому течению

родов и нарушению деятельности молочной железы в период лактации.

Период полувыведения из плазмы составляет 3–5 мин. Этот гор-

мон инактивируется ферментом окситоциназой, содержащимся в кро-

ви беременных (фермент исчезает из организма через 10–14 дней

после родов), а также специфическими ферментами, находящимися

в почках, матке, ретроплацентарной плазме крови. Благодаря отсутс-

твию в препарате белков, введение его безопасно с точки зрения воз-

можности развития анафилактического шока и пирогенного действия.

ПОКАЗАНИЯ: для индукции родов и их стимуляции при слабой ро-

довой деятельности (препарат наиболее эффективен при преждевре-

менном отхождении вод). Назначают также для профилактики и лече-

ния гипотонических маточных кровотечений в ранний послеродовой

период (в том числе для ускорения инволюции матки), для искусствен-

ного вызывания родов при осложнениях беременности, для усиления

сократительной деятельности матки при кесаревом сечении, усиления

лактации.

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят в/в, в/м, а также в шейку или стенку матки.

Для стимуляции родов в/м вводят 0,5–2 МЕ окситоцина, при необ-

ходимости инъекции повторяют каждые 30–60 мин. При слабой родовой

деятельности рекомендуется длительное (на протяжении всего процес-

са родов) в/в капельное введение окситоцина в дозе 5 МЕ. Перед при-

менением 1 мл (5 МЕ) препарата разводят в 500 мл 5% р-ра глюкозы.

Введение начинают со скоростью 5–8 кап/мин, постепенно повы-

шая ее (каждые 5–10 мин на 5 капель, но не больше 40 кап/мин) до ус-

тановления энергичной родовой деятельности. После ее установления

количество р-ра, который вводят, можно уменьшить до минимально-

го поддерживающего. Одномоментное в/в введение препарата в дозе

0,2 мл (1 МЕ) в 20 мл 40% р-ра глюкозы допускается лишь при полном

раскрытии шейки матки и наличии условий для быстрого естественно-

го родоразрешения.

Для стимуляции схваток обычно в/м вводят по 0,25–1 МЕ окситоцина.

Для профилактики гипотонических маточных кровотечений окси-

тоцин вводят в/м по 3–5 МЕ 2–3 раза в сутки ежедневно на протяже-

нии 2–3 дней; при кровотечениях вводят по 5–8 МЕ 2–3 раза в сутки

на протяжении 3 дней. В зависимости от клинической ситуации мож-

но также вводить в/в или в шейку матки. При необходимости как для

профилактики, так и для лечения введение препарата можно повторить

после 4–5-дневного перерыва.

При кесаревом сечении (после извлечения плода) с целью профилак-

тики кровотечения окситоцин вводят в/в или в мышцу матки в дозе 3–5 МЕ.

Для усиления лактации окситоцин вводят в/м по 1–2,5 МЕ за 30–

40 мин до кормления на протяжении 3–5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: применение окситоцина для стимуляции

родов противопоказано при несоответствии размеров таза матери го-

ловке плода, поперечном и косом положении плода, наличии рубцов

на матке после ранее перенесенного кесарева сечения или других опе-

раций на матке, при подозрении на преждевременную отслойку пла-

центы, при внутриутробной гипоксии плода, предлежании плаценты,

угрожающем разрыве матки.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении окситоцина возможны

тошнота, рвота, экстрасистолия, брадикардия, аритмия сердечной

деятельности плода. Возможны также аллергические реакции в виде

бронхоспазма (у больных БА).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применяют только под наблюдением врача,

обязательно учитывая индивидуальную чувствительность к препара-

ту. В отдельных случаях после введения окситоцина в дозе 1 ЕД могут

развиться резкие схватки, вследствие чего возникает внутриматочная

гипоксия плода, в других случаях общая доза препарата может состав-

лять 4–5 МЕ. Иногда для стимуляции родов окситоцин назначают в соче-

тании с простагландинами. При в/в введении препарата при родах с на-

чала капельного введения рекомендуется применять спазмолитические

и анальгезирующие средства (промедол, апрофен и др.). В/в введение

препарата вызывает быстрое усиление схваток (через

–1 мин) — вя-

лые схватки становятся более интенсивными, а при отсутствии схваток

они обычно появляются. В/м введение оказывает менее резкое дейс-

твие. Окситоцин необходимо применять под контролем сократительной

деятельности матки, состояния плода, АД и общего состояния женщины.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется симптомами гиперстимуляции

матки (тетанические сокращения мышц матки), преэклампсией, за-

держкой мочи, повышением АД, а также избыточно активной родовой

деятельностью, которая может вызвать острую гипоксию плода, пре-

ждевременную отслойку нормально расположенной плаценты, разрыв

матки. При появлении признаков осложнений необходимо прекратить

введение препарата и провести симптоматическое лечение (умень-

шить введение жидкости, для выведения окситоцина применить фор-

сированный диурез).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте при температуре 8–20 °С. Не

замораживать!

ОКСИТОЦИН (OXYTOCINUM)
OXYTOCINUM

H01B B02

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5 МЕ/мл амп. 1 мл, № 5

2,51

р-р д/ин. 5 МЕ/мл амп. 1 мл, № 10

4,19

Окситоцин .....................................................

5 МЕ/мл

№ UA/1888/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009

См. ОКСИТОЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКСОЛИН (OXOLINUM)
OXOLINUM*

S01A D10**

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,25% туба 10 г

1,83

Оксолин .........................................................

0,25%

№ UA/3600/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ОКСОЛИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКСОЛИН-ДАРНИЦА (OXOLINUM-DARNITSA)
OXOLINUM*

S01A D10**

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,25% туба 10 г

1,88

Оксолин .........................................................

0,25%

Прочие ингредиенты: проксанол 268, препарат ОС-20 или цетостеариловый эфир макро-

гола-20, спирт цетостеариловый, кислота бензойная, парафин твердый, масло вазелино-

вое (парафин жидкий), пропиленгликоль.

№ Р.10.02/05405 от 09.10.2002 до 09.10.2007

См. ОКСОЛИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКСОЛИНОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM OXOLINI)
OXOLINUM*

S01A D10**

Житомирская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,25% банка 10 г

1,44

мазь 0,25% контейнер 10 г

1,48

Оксолин .........................................................

0,25%

№ Р.02.03/06032 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ОКСОЛИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКСОЛИНОВАЯ МАЗЬ (ACIDUM OXOLINICUM)
OXOLINUM*

S01A D10**

Завод химических реактивов

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,25% туба 10 г

Оксолин .........................................................

0,25%

№ Р.10.02/05429 от 15.10.2002 до 15.10.2007

См. ОКСОЛИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКСИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-869

ОКСОЛИНОВАЯ МАЗЬ 0,25% (OXOLINUM UNGUENTUM 0,25%)
OXOLINUM*

S01A D10**

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,25% туба 10 г
мазь 0,25% банка 10 г

1,88

Оксолин .........................................................

0,25%

№ П.05.01/03076 от 03.05.2001 до 03.05.2006

См. ОКСОЛИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКТАМИН ПЛЮС (OKTAMIN PLUS)
Здоровье

A16A A20*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. контурн. ячейк. уп., № 10

3,3

капс. контурн. ячейк. уп., № 30

Валин ............................................................

11,8 мг

Изолейцин .....................................................

10 мг

Лейцин ..........................................................

13,5 мг

Лизина гидрохлорид ......................................

16,8 мг

Кальция пантотенат ........................................

0,9 мг

Метионин ......................................................

10 мг

Треонин .........................................................

8,4 мг

Триптофан .....................................................

5 мг

Фенилаланин .................................................

11,5 мг

Прочие ингредиенты: кальция стеарат, лактоза.

№ Р.10.02/05465 от 24.10.2002 до 24.10.2007

ОКТРЕСТАТИН (OCTRESTATIN)
OCTREOTIDUM

H01C B02

Фарм-Синтез

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,005% амп. 1 мл, № 5

174,26

р-р д/ин. 0,005% амп. 1 мл, № 10

Октреотид .....................................................

0,05 мг/мл

№ UA/1494/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

р-р д/ин. 0,01% амп. 1 мл, № 5

279,25

р-р д/ин. 0,01% амп. 1 мл, № 10

Октреотид .....................................................

0,1 мг/мл

№ UA/1494/01/02 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. ОКТРЕОТИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКУБРАКС (OCUBRAX)
Alcon Cusi

S01C C01

Alcon Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. фл.-капельн. 5 мл, № 1

32,35

Диклофенак натрий .......................................

0,1 г/100 мл

Тобрамицин ...................................................

0,3 г/100 мл

Прочие ингредиенты: динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия тетраборат, масло касто-

ровое полиоксиловое, кислота серная и/или натрия гидроксид (для коррекции рН), ти-

омерсал, вода очищенная.

1 мл р-ра содержит 1 мг диклофенака натрия и 3 мг тобрамицина.

№ Р.03.01/02810 от 12.03.2001 до 12.03.2006

ОКУЛОХЕЕЛЬ (OCULOHEEL)
Heel

S01X A19*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. капс. п/э 0,45 мл, № 15

27,69

Euphrasia officinalis D5 ....................................

110,7 мг

Cochlearia officinalis D5 ...................................

110,7 мг

Jaborandi D5 ..................................................

110,7 мг

Echinacea angustifolia D5 ................................

110,7 мг

№ 3477 от 26.08.2003 до 26.08.2008

ОКУМЕД (OCUMED)
TIMOLOLUM

S01E D01

Promed Exports

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,25% фл. стекл. 5 мл

кап. глаз. 0,25% фл.-капельн. пластик. 5 мл

кап. глаз. 0,25% фл.-капельн. пластик. 10 мл

Тимолол ....................................................

2,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, натрия гидрофосфат, натрия ди-

гидрофосфат, вода для инъекций.

№ UA/2910/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

кап. глаз. 0,5% фл. стекл. 5 мл

кап. глаз. 0,5% фл.-капельн. пластик. 5 мл

кап. глаз. 0,5% фл.-капельн. пластик. 10 мл

Тимолол ....................................................

5 мг/мл

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, натрия гидрофосфат, натрия ди-

гидрофосфат, вода для инъекций.

№ UA/2910/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: тимолол — неселективный

блокатор β

- и β

-адренорецепторов без ВСА и мембраностабилизи-

рующей активности. При местном применении в виде глазных капель

снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление

за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не дейс-

твует на размер зрачка и аккомодацию. Действие препарата разви-

вается через 20 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок.

Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через 1–

2 ч и сохраняется в течение 24 ч.

При местном применении тимолола малеат быстро проникает че-

рез роговую оболочку глаза. После инстилляции глазных капель макси-

мальная концентрация тимолола в водянистой влаге передней камеры

глаза достигается через 1–2 ч. В незначительном количестве проника-

ет в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы,

слизистой оболочки полости носа и слезного тракта. Выведение мета-

болитов тимолола происходит преимущественно с мочой. У новорож-

денных и детей в возрасте до 3 лет максимальная концентрация актив-

ного вещества в плазме крови значительно превышает его концентра-

цию у взрослых.

ПОКАЗАНИЯ: повышенное внутриглазное давление (глазная гипер-

тензия); открытоугловая глаукома; афакическая глаукома и прочие виды

вторичной глаукомы; как дополнительное средство для снижения внут-

риглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации

с миотиками); врожденная глаукома (при недостаточной эффективно-

сти других терапевтических мероприятий).

ПРИМЕНЕНИЕ: перед первым применением следует с усилием по-

вернуть колпачок флакона вправо. При этом шип, находящийся в кол-

пачке, проколет флакон. После этого можно открывать флакон как

обычно, поворачивая колпачок влево. В начале лечения закапывают

по 1 капле 0,25% или 0,5% р-ра препарата в конъюнктивальный ме-

шок пораженного глаза 2 раза в сутки. Если внутриглазное давление

при регулярном применении нормализуется, можно снизить дозу пре-

парата до 1 капли 1 раз в сутки. Лечения Окумедом проводят, как пра-

вило, в течение продолжительного времени. Вопрос о перерывании

терапии или изменении дозирования решают индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к тимололу,

наличие в анамнезе БА или тяжелой формы ХОБЛ, синусовая бради-

кардия (ЧСС 50 в 1 мин или менее), AV ІІ–ІІІ степени, выраженная сер-

дечная недостаточность, кардиогенный шок, аллергические реакции

с генерализованными кожными высыпаниями, тяжелый атрофический

ринит, дистрофия роговицы, период кормления грудью. Не назначают

недоношенным; другим детям, как правило, назначают с 1 года.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: местные реакции — раздражение и гипере-

мия конъюнктивы, кожи век, ощущение жжения и зуда в глазах, слезоте-

чение, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная ке-

ратопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз. При про-

ведении фистулизирующих противоглаукомных операций возможно

развитие отслойки сосудистой оболочки в послеоперационном периоде.

Системные реакции: со стороны сердечно-сосудистой систе-

мы — сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, сни-

жение АД, коллапс, AV-блокада, остановка сердца, преходящие на-

рушения мозгового кровообращения; со стороны дыхательной систе-

мы — одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность; со стороны

ЦНС — головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парес-

тезии; со стороны ЖКТ — тошнота, диарея; аллергические реакции —

крапивница, экзема; прочие — ринит, нарушение половой функции,

алопеция. Местное применение у новорожденных может привести

к развитию апноэ. В случае развития побочных эффектов лечение пре-

паратом следует прекратить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности проникает через пла-

центу, экскретируется с грудным молоком. В период беременности пре-

парат применяют только в случае, если ожидаемый терапевтический

эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. В пери-

од применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Окумед следует применять с осторожностью у пациентов с тирео-

токсикозом, ХБ и эмфиземой легких. У больных сахарным диабетом,

получающих инсулин или пероральные противодиабетические средс-

тва, применение тимолола может вызвать развитие гипогликемии.

Необходимо регулярно измерять внутриглазное давление и про-

водить исследование роговицы. Если пациент носит мягкие контак-

тные линзы, ему не следует применять глазные капли Окумед 0,25%

и 0,5%, поскольку содержащийся в них консервант может отложиться

в мягких контактных линзах и негативно влиять на ткани глаза. Следу-

ет снимать жесткие контактные линзы перед закапыванием препарата

и надевать их через 15 мин.

Сразу после закапывания препарата возможно снижение четкос-

ти зрения и замедление скорости психомоторных реакций, что может

уменьшить способность к управлению автотранспортом и работе с по-

ОКУМ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-870

КомПендиум 2005

тенциально опасными механизмами, особенно при одновременном

употреблении алкоголя.

При переводе больных на лечение тимололом может понадобить-

ся коррекция рефракции после того как пройдут эффекты миотиков,

применявшихся ранее.

В случае планируемого оперативного вмешательства с применением

общей анестезии препарат необходимо отменить за 48 ч до операции.

Следует контролировать уровень глюкозы в сыворотке крови (осо-

бенно при сахарном диабете.) Следует контролировать слезоотделе-

ние и состояние роговицы каждые 6 мес.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение Окумеда с глазны-

ми каплями, содержащими эпинефрин, может вызвать расширение зрачка.

Специфическое действие препарата — снижение внутриглазного

давления — усиливается при одновременном применении глазных ка-

пель, содержащих эпинефрин и пилокарпин. Не следует сочетать с дру-

гими глазными каплями, содержащими блокаторы β-адренорецепторов.

При одновременном применении препарата с антагонистами каль-

ция, резерпином, β-адреноблокаторами возможно потенцирование

гипотензивного действия и снижение ЧСС; с сердечными гликозида-

ми — брадикардия, AV-блокада. Одновременное применение с инсу-

лином или пероральными противодиабетическими средствами может

привести к развитию гипогликемии. Тимолол усиливает действие мио-

релаксантов, поэтому необходима отмена препарата за 48 ч до запла-

нированного хирургического вмешательства с применением наркоза.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможное развитие общерезорбтивных эф-

фектов, характерных для блокаторов β-адренорецепторов — головок-

ружения, головной боли, аритмии, брадикардии, бронхоспазма, тош-

ноты, рвоты. Срочно промывают глаза водой или изотоническим р-ром

натрия хлорида, проводят симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при комнат-

ной температуре (до 25 °С). Не замораживать. Срок годности препара-

та после открытия флакона — 1 мес.

ОКУПРЕС-Е (OCUPRES-E)
TIMOLOLUM

S01E D01

Cadila

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,25% фл. 5 мл, № 1

4,96

Тимолола малеат.......................................

2,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, натрия фосфат одноосновный

дигидрат, натрия хлорид, динатриевая соль ЭДТА, бетациклодексидрин,

пропиленгликоль, вода для инъекций, натрия гидроксид.

кап. глаз. 0,5% фл. 5 мл, № 1

6,58

Тимолола малеат.......................................

5 мг/мл

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, натрия фосфат одноосновный

дигидрат, натрия хлорид, динатриевая соль ЭДТА, бетациклодексидрин,

пропиленгликоль, вода для инъекций, натрия гидроксид.

№ П.10.00/02281 от 05.10.2000 до 05.10.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: глазные капли. Тимолола ма-

леат — неселективный блокатор β-адренорецепторов без ВСА. Точный

механизм действия тимолола малеата приводящий к снижению внут-

риглазного давления не установлен. Результаты исследований показа-

ли, что этот эффект преимущественно связан со снижением образо-

вания водянистой влаги. Препарат снижает повышенное и нормальное

внутриглазное давление, связанное или не связанное с глаукомой.

Возможна системная абсорбция препарата с возникновением

фармакологических эффектов, свойственных β-адреноблокаторам.

ПОКАЗАНИЯ: повышенное внутриглазное давление, хроническая

открытоугольная глаукома, афакия при глаукоме.

ПРИМЕНЕНИЕ: начальная доза препарата составляет 1 каплю

0,25% р-ра в пораженный глаз 2 раза в сутки. При необходимости дозу

повышают, применяя 0,5% р-р препарата по 1 капле 2 раза в сутки.

Если внутриглазное давление поддерживается на адекватном уров-

не, пациента можно перевести на поддерживающую дозу — по 1 капле

1 раз в сутки. Реакцию на препарат лучше всего определять, измеряя

внутриглазное давление многократно в разное время суток, поскольку

оно подвержено естественным суточным колебаниям.

При необходимости усиления терапии, направленной на снижение

внутриглазного давления, возможно одновременное применение Окуп-

рекса-Е с миотическими препаратами, эпинефрином и ингибиторами

карбоангидразы, назначаемыми системно. При переводе больных с дру-

гих антиглаукомных препаратов на р-р тимолола малеата необходимо

внимательно следить за уровнем внутриглазного давления. В 1-й день

следует закапывать по 1 капле 0,25% р-ра тимолола малеата в поражен-

ный глаз 2 раза в сутки, продолжая прием уже использующегося препара-

та. На следующий день лечение антиглаукомным препаратом, применяв-

шимся ранее, прекращают, а продолжают закапывать по 1 капле 0,25%

р-ра тимолола малеата в той же дозе. При одновременном применении

Окупрекса-Е с другими препаратами его следует закапывать по 1 капле

в пораженный глаз 2 раза в сутки, используя 0,25% р-р, а при необходи-

мости применения более высоких доз — 0,5% р-р препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная индивидуальная чувствитель-

ность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать препа-

рат детям, поскольку безопасность его применения в этой возрастной

группе

не установлена.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: временное чувство жжения в глазах и рас-

плывчатость зрения. Редко наблюдались — незначительное снижение

ЧСС в состоянии покоя, снижение АД; бронхоспазм (менее чем в 1%

случаев); реакции гиперчувствительности местного характера.

Побочных реакций, которые бы угрожали жизни и здоровью чело-

века, не наблюдалось.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают Окупрес-Е па-

циентам с известными противопоказаниями для системного примене-

ния β-адреноблокаторов (с сопутствующей БА или сердечной недоста-

точностью). Препарат не оказывает негативного влияния на продукцию

слезной жидкости или целостность роговицы, однако при длительном

применении Окупреса-Е за функционированием слезной секреции

и состоянием роговицы необходимо внимательно следить. Регуляр-

но, минимум 1 раз в 6 мес, следует проверять поля зрения и состоя-

ние зрительного диска.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте.

ОКУРИЛ (OCURYL)
TIMOLOLUM

S01E D01

Rusan Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ОКУРИЛ 0,25%
кап. глаз. 0,25% фл. 5 мл

5,49

Тимолол ........................................................

0,25%

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, стерильный буферный водный раствор.

№ П.03.01/02815 от 12.03.2001 до 12.03.2006

ОКУРИЛ 0,5%
кап. глаз. 0,5% фл. 5 мл

7,3

Тимолол ........................................................

0,5%

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, стерильный буферный водный раствор.

Препарат содержит тимолол в виде малеата.

№ П.03.01/02816 от 12.03.2001 до 12.03.2006

См. ТИМОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОЛАЗОЛЬ (OLASOLUM)
Стома

D03A X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. баллон стекл. 60 г

13,85

аэр. баллон алюм. 60 г

Масло облепиховое .......................................

5,4 г

Хлорамфеникол .............................................

1,62 г

Бензокаин .....................................................

1,62 г

Кислота борная ..............................................

0,27 г

Прочие ингредиенты

Триэтаноламин ..........................................................

1,62 г

Ланолин безводный ...................................................

0,27 г

Кислота стеариновая .................................................

2,16 г

Глицерол ...................................................................

5,4 г

Вода дистиллированная .............................................

35,64 г

Хладон ......................................................................

12,6 г

№ UA/0790/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

ОЛАН (OLAN)
OLANZAPINUM

N05A H03

Micro Labs

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, 5 мг, № 30

Оланзапин .....................................................

5 мг

табл. п/о, 10 мг, № 30

Оланзапин .....................................................

10 мг

№ Р.07.02/04959 от 01.07.2002 до 01.07.2007

См. ОЛАНЗАПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОЛЕТЕТРИН (OLETETRINUM)
Борщаговский ХФЗ

J0R A05**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 20

8,74

№ П.05.02/04685 от 08.05.2002 до 08.05.2007

капс. 0,25 г пакет, ин балк, № 1000

Олеандомицин...............................................

83 мг

Тетрациклин ..................................................

167 мг

№ UA/1646/01/01 от 08.05.2002 до 08.05.2007

ОКУП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-871

ОЛИГОВИТ

(OLIGOVIT

)

Galenika

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 10
табл. п/о, № 30

13,89

Ретинола ацетат.............................................

5000 МЕ

Колекальциферол ..........................................

500 МЕ

Тиамина хлорид .............................................

5 мг

Рибофлавин ...................................................

5 мг

Никотинамид .................................................

50 мг

Кислота аскорбиновая ...................................

100 мг

Кальция пантотенат ........................................

10 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................

2,5 мг

Цианокобаламин ...........................................

2,5 мкг

Альфа-токоферола ацетат ..............................

12,5 мг

Кальций .........................................................

200 мг

Железо (II) .....................................................

10 мг

Калий ............................................................

2,5 мг

Фтор ..............................................................

500 мкг

Магний ..........................................................

3 мг

Медь .............................................................

500 мкг

Марганец .......................................................

500 мкг

Цинк ..............................................................

750 мкг

Кобальт..........................................................

50 мкг

Молибден ......................................................

100 мкг

Содержит кальций в виде гидрофосфата дигидрата, железо в виде железа сульфата, ка-

лий в виде калия фосфата, фтор в виде натрия фторида, магний в виде магния оксида,

медь в виде меди сульфата, марганец в виде марганца сульфата, цинк в виде цинка суль-

фата, кобальт в виде кобальта сульфата, молибден в виде натрия молибдата дигидрата.

№ П.02.02/04339 от 21.02.2002 до 21.02.2007

ОЛИКАРД РЕТАРД

(OLICARD RETARD)

ISOSORBIDI MONONITRAS

C01D A14

Solvay Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд. пролонг. дейст. 40 мг, № 20

капс. тверд. пролонг. дейст. 40 мг, № 50, № 100

Изосорбида мононитрат ............................

40 мг

Прочие ингредиенты: этилцеллюлоза, желатин, крахмал кукурузный, саха-

роза, тальк, титана диоксид (Е171).

№ UA/0453/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009

капс. тверд. пролонг. дейст. 60 мг, № 20

42,53

капс. тверд. пролонг. дейст. 60 мг, № 50, № 100

Изосорбида мононитрат ............................

60 мг

Прочие ингредиенты: этилцеллюлоза, желатин, крахмал кукурузный, саха-

роза, тальк, титана диоксид (Е171).

№ UA/0453/01/02 от 12.01.2004 до 12.01.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: изосорбид мононитрат

(1,4:3,6-диангидро-D-глуцитол-5-нитрат) — антиангинальное средс-

тво с пролонгированным действием, относящееся к группе органичес-

ких нитратов. Снижает тонус гладких мышц сосудов, вызывая увеличе-

ние венозного объема и снижение венозного возврата к сердцу, сни-

жение давления наполнения желудочков и конечно-диастолического

давления. Снижает преднагрузку, уменьшая энергетические затраты

миокарда и соответственно его потребность в кислороде.

Снижение давления наполнения сердца улучшает перфузию пред-

расположенных к ишемии субэндокардиальных зон, сократительную

способность миокарда и увеличивает сердечный выброс. Оликард сни-

жает системное сосудистое сопротивление и сопротивление легочных

артерий. Препарат также вызывает расслабление гладких мышц брон-

хов, мочевых путей, желчного пузыря и желчных протоков, пищевода,

тонкого и толстого кишечника, включая сфинктеры. На молекулярном

уровне релаксационный эффект нитратов осуществляется, по всей ви-

димости, посредством образования оксида азота (NO) и цГМФ.

После перорального приема изосорбид-5-мононитрат быстро

и полностью абсорбируется. Системная биодоступность составляет

90–100%. Изосорбид-5-мононитрат почти полностью метаболизиру-

ется в печени с образованием неактивных метаболитов.

Период полувыведения составляет 4–5 ч. В виде метаболитов изо-

сорбида мононитрат выводится преимущественно с мочой. Приблизи-

тельно 2% экскретируется в неизмененном виде. После приема ретар-

дной формы препарата в капсулах пролонгированного действия изо-

сорбид-5-мононитрат быстро появляется в плазме крови, достигает

минимального эффективного уровня 100 нг/мл уже через 1 ч и удержи-

вается на нем в течение 18–20 ч.

В процессе постоянного лечения может снижаться эффективность

препарата. Возникшая толерантность исчезает через 24 ч после пре-

кращения лечения. При использовании прерывистого лечения толе-

рантность не развивается.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика приступов стенокардии.

ПРИМЕНЕНИЕ: Оликард ретард (40 мг) назначают по 1 капсуле

1 раз в сутки. В случае необходимости дозу повышают до 1 капсулы

2 раза в сутки. Для предупреждения развития толерантности интервал

между приемами препарата не должен превышать 6 ч.

Оликард ретард (60 мг) назначают по 1 капсуле в сутки.

Капсулы следует глотать целиком, запивая небольшим количес-

твом жидкости. Лечение целесообразно начинать с меньшей дозы

(40 мг) и, при необходимости, постепенно повышать дозу до макси-

мальной — 80 мг в сутки. В случае изменения интервала между при-

емами или дозы препарата возможно уменьшение выраженности или

исчезновение терапевтического эффекта.

Продолжительность приема определяют индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к нитратам,

острая сосудистая недостаточность (шок, коллапс), кардиогенный шок

(если нет возможности обеспечить достаточно высокое конечно-диа-

столическое давление в левом желудочке путем применения интра-

аортальной баллонной контрапульсации или применения препаратов

с положительным инотропным эффектом), выраженная артериальная

гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст.), одновременное на-

значение силденафила.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале лечения может возникать головная

боль, которая исчезает через несколько дней приема. Иногда наблю-

даются снижение АД и/или ортостатическая гипотензия, которые могут

сопровождаться рефлекторной тахикардией, головокружением, сон-

ливостью и общей слабостью. Редко отмечаются тошнота, рвота, вне-

запная гиперемия кожи лица и аллергические кожные реакции. Иногда

в случае резкого снижения АД могут усилиться симптомы стенокардии.

Коллапс, синкопальное состояние и брадикардия наблюдаются ред-

ко. В единичных случаях может развиться эксфолиативный дерматит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: наблюдались случаи возникновения толе-

рантности к препарату, в том числе перекрестной толерантности к дру-

гим органическим нитратам. Для предупреждения ослабления эффек-

та или полной потери эффективности препарата, рекомендуется избе-

гать неперервного приема высоких доз.

С особой осторожностью применяют в случае гипертрофичес-

кой обструктивной кардиомиопатии, констриктивного перикардита

и тампонады сердца, низкого давления наполнения сердца, напри-

мер при остром инфаркте миокарда, левожелудочковой недостаточ-

ности (рекомендуется избегать снижения систолического АД ниже

90 мм рт. ст.), аортального и/или митрального стеноза, склонности

к ортостатическим реакциям, заболеваний, которые сопровождаются

повышением внутричерепного давления.

Оликард не предназначен для купирования приступов стенокар-

дии и применения при остром инфаркте миокарда.

Изредка применение Оликарда ретард может привести к преходя-

щей гипоксемии и вызвать ишемию у больных вследствие относитель-

ного перераспределения кровотока в зоны альвеолярной гиповенти-

ляции.

В период беременности и кормления грудью опыт применения

препарата отсутствует, решение о необходимости его назначения врач

принимает индивидуально в каждом конкретном случае. Эксперимен-

тально не выявлено наличия у препарата эмбриотоксического эффекта.

Следует учитывать возможность развития побочных эффектов

при назначении препарата водителям транспортных средств, а также

лицам, работающим с потенциально опасными механизмами, особен-

но в начале лечения, при повышении дозы и в случае одновременного

употребления с алкоголем.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременный прием других вазодилатато-

ров, антигипертензивных средств, блокаторов β-адренорецепторов,

антагонистов кальция, нейролептиков, трициклических антидепрес-

сантов или алкоголя может усиливать гипотензивный эффект Оликар-

да. Гипертензивное действие дигидроэрготамина может усиливаться

при одновременном приеме с Оликардом (повышение концентрации

дигидроэрготамина в плазме крови).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: могут возникать ортостатическая гипотензия,

рефлекторная тахикардия и головная боль, общая слабость, головок-

ружение, приливы крови, тошнота, рвота и диарея. В случае приема

значительных доз следует учитывать возможность возникновения мет-

гемоглобинемии, цианоза, одышки, нарушений дыхания. Прием пре-

парата в очень высоких дозах может вызвать повышение внутричереп-

ного давления и развитие соответствующих симптомов. В случае хро-

нической передозировки наблюдалась метгемоглобинемия.

ОЛИК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 216 217 218 219 ..