Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 217

Л-864 

КомПендиум 2005

Овитрел  также  применяется  у женщин  с ановуляцией  или  у жен-

щин с олигоовуляцией. Препарат назначают для высвобождения яйце-

клеток  (овуляции)  после  применения  других  лекарственных  средств 

для развития фолликулов.

ПРИМЕНЕНИЕ: Овитрел предназначен для п/к введения. Порошок 

растворяют в прилагаемом растворителе непосредственно перед при-

менением. Лечение Овитрелом проводят под контролем врача, имею-

щего опыт лечения бесплодия.

Индуцирование  суперовуляции,  предшествующей  применению 

вспомогательных репродуктивных технологий, таких как оплодотворе-

ние in vitro

Содержимое 1 флакона Овитрела (250 мкг) вводят через 24–48 ч 

после последней инъекции ФСГ или человеческого менопаузального 

гонадотропина (когда достигнута оптимальная стимуляция роста фол-

ликула).

Женщины с ановуляцией или олигоовуляцией

Содержимое 1 флакона Овитрела (250 мкг) вводят через 24–48 ч 

после достижения оптимальной стимуляции роста фолликула. Пациен-

тке рекомендуется иметь половые сношения в день введения Овитре-

ла или на следующий день.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  опухоли  гипоталамуса  или  гипофиза,  по-

вышенная чувствительность к препарату, увеличение размеров яични-

ков, наличие кист, не обусловленных синдромом поликистозных яични-

ков, влагалищные кровотечения неустановленного генеза, карцинома 

яичника, матки или молочных желез, внематочная беременность в пре-

дыдущие  3 мес,  тромбоэмболические  явления.  Овитрел  не  следует 

применять в случаях невозможности получения эффективной реакции 

(например, при первичной недостаточности яичников, новообразова-

ниях половых органов, не совместимых с беременностью, фиброидных 

опухолях матки, не совместимых с беременностью, у женщин в мено-

паузе, а также в период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  Овитрел  используется  для  инициирова-

ния окончательного созревания фолликула и ранней лютеинизации пос-

ле применения лекарственных препаратов, которые стимулируют рост 

фолликулов. Учитывая это, сложно определить, какие именно побочные 

эффекты вызваны тем или иным препаратом. В сравнительных иссле-

дованиях  с применением  Овитрела  в различных  дозах  выявлены  сле-

дующие дозозависимые побочные эффекты препарата: синдром гипер-

стимуляции яичников, тошнота и рвота. Синдром гиперстимуляции яич-

ников наблюдался приблизительно у 4% пациенток, которые применяли 

Овитрел. Тяжелый синдром гиперстимуляции яичников был отмечен ме-

нее чем в 0,5% случаев. В единичных случаях с терапией менотропином/

ХГ связаны тромбоэмболические осложнения. Хотя такой побочный эф-

фект Овитрела и не наблюдался, нельзя исключить такую возможность.

Имеются сообщения о внематочных беременностях, перекручива-

нии яичников и прочих осложнениях у больных после применения ХГ.

По частоте развития побочные эффекты после применения Ови-

трела можно разделить следующим образом:

часто (>1/100, <1/10) — местные реакции или боль в месте инъек-

ции; головная боль, слабость; тошнота, рвота, боль в животе; незначи-

тельный или умеренно выраженный синдром гиперстимуляции яични-

ков;

редко  (>1/1000,<1/100) —  депрессия,  раздражительность,  беспо-

койство;  диарея;  тяжелый  синдром  гиперстимуляции  яичников,  боль 

в груди.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  до назначения  препарата  пациентки  должны 

быть обследованы для выявления гипотиреоза, недостаточности коры 

надпочечников, гиперпролактинемии и наличия опухолей гипофиза или 

гипоталамуса; в случае их выявления назначают специфическое лече-

ние. С особой осторожностью Овитрел применяют у больных с систем-

ными заболеваниями, при которых беременность может вызвать ухуд-

шения состояния. Пациентки, которым проводят стимуляцию яичников, 

имеют повышенный риск развития синдрома гиперстимуляции яични-

ков  вследствие  развития  нескольких  фолликулов.  Синдром  гиперсти-

муляции  яичников —  серьезное  осложнение,  которое  характеризует-

ся  наличием  больших  овариальных  кист,  предрасположенных  к раз-

рыву,  и развития  асцита  на фоне  клинической  картины  циркуляторных 

нарушений.  Синдрома  гиперстимуляции  яичников  можно  избежать, 

отменив  введение  ХГ.  Пациенткам  следует  воздержаться  от полово-

го сношения или применять контрацептивные средства на протяжении 

по меньшей мере 4 дней. Всем пациенткам до и во время стимулирую-

щей  терапии  рекомендуется  проводить  мониторинг  уровня  эстрадио-

ла  и овариальной  реакции  по данным  ультразвукового  обследования. 

Риск  развития  многоплодной  беременности  при применении  вспомо-

гательных репродуктивных технологий связан с количеством импланти-

руемых яйцеклеток. У пациенток, которым проводится индукция овуля-

ции, частота развития многоплодных беременностей (преимуществен-

но двойни) выше по сравнению с естественным оплодотворением. Для 

снижения риска развития синдрома гиперстимуляции яичников и мно-

гоплодной беременности рекомендуется ультразвуковое сканирование 

и определение уровня эстрадиола. При ановуляции риск развития синд-

рома гиперстимуляции яичников повышается, если уровень эстрадиола 

выше 1500 пг/мл (5400 пмоль/л), и отмечено более 3 фолликулов диа-

метром  14 мм  или  больше.  При  применении  вспомогательных  репро-

дуктивных технологий существует повышенный риск развития синдро-

ма гиперстимуляции яичников, если уровень эстрадиола > 3000 пг/мл 

(11 000 пмоль/л) и отмечено 20 или более фолликулов диаметром 12 мм 

или больше. При уровне эстрадиола >5500 пг/мл (20 000 пмоль/л) и на-

личия 40 или более фолликулов необходимо отменить применение ХГ. 

Соблюдение  рекомендуемого  режима  дозирования  Овитрела  и мони-

торинг применения снижают частоту развития синдрома гиперстимуля-

ции яичников и многоплодных беременностей. Частота выкидышей как 

у пациенток с ановуляцией, так и у женщин при применении вспомога-

тельных  репродуктивных  технологий  выше,  чем  в обычной  популяции, 

но сравнима с таковой, которая наблюдается у женщин с другими нару-

шениями фертильности. Овитрел после введения может в течение поч-

ти 10 дней влиять на результаты иммунологического определения уров-

ня  ХГ  в крови  или  мочи,  приводя  к ложноположительному  результату 

теста на беременность. При терапии Овитрелом возможна незначитель-

ная стимуляция щитовидной железы, тем не менее клиническое значе-

ния этого явления не выяснено.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  существует  возможность  развития  синдрома 

гиперстимуляции яичников.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной упаковке, при температуре 

до 25 °С.

ОВОСЕПТ (OVOSEPT)
Aburaihan Pharmaceutical   

G03A A07

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 0,15 мг + 0,03 мг блистер, № 21  

Левоноргестрел .............................................  

0,15 мг

Этинилэстрадиол ...........................................  

0,03 мг

№ UA/3077/01/02 от 10.05.2005 до 10.05.2010

др. 0,25 мг + 0,05 мг блистер, № 21  

Левоноргестрел .............................................  

0,25 мг

Этинилэстрадиол ...........................................  

0,05 мг

№ UA/3077/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

ОКАЦИН (OKACIN)
LOMEFLOXACINUM   

S01A X17

Novartis Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,3% фл.-капельн. 5 мл, № 1   

6

 27,69

Ломефлоксацин .............................................  

0,3%

Прочие  ингредиенты:  бензалкония  хлорид,  глицерол,  динатриевая  соль  ЭДТА,  натрия 

гидроксид, вода для инъекций.

№ Р.08.02/05146 от 13.08.2002 до 13.08.2007

См. ЛОМЕФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКЕРОН (OKERON)
OCTREOTIDUM   

H01C B02

Wockhardt

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,05 мг амп. 1 мл, № 1  

Октреотид ................................................. 

0,05 мг

№ UA/3101/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

р-р д/ин. 0,1 мг амп. 1 мл, № 1  

Октреотид ................................................. 

0,1 мг

№ UA/3101/01/02 от 10.05.2005 до 10.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  октреотид —  синтетический 

октопептид, производное естественного гормона соматостатина. Об-

ладает похожими фармакологическими эффектами, но при этом про-

должительность  его  действия  значительно  больше.  Препарат  угнета-

ет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также пеп-

тидов и серотонина, образующихся в гастро-энтеро-панкреатической 

эндокринной системе.

Применение  октреотида  во время  операции  на поджелудочной 

железе и после нее снижает частоту развития типичных послеопера-

ционных осложнений, таких как панкреатический свищ, абсцесс, сеп-

сис, острый послеоперационный панкреатит и прочих.

После п/к введения препарат быстро и полностью проникает в кро-

вяное русло. Максимальная концентрация октреотида в плазме крови 

ОВОС

О

КомПендиум 2005 

Л-865

достигается в пределах 30 мин после введения. Связывание с белками 

плазмы крови составляет 65%. Октреотид незначительно связывает-

ся с форменными элементами крови. Объем распределения препара-

та составляет 0,27 л/кг; общий клиренс составляет 160 мл/мин. Около 

32% введенной дозы выводится в неизмененном виде с мочой. Пери-

од полувыведения препарата после п/к инъекции составляет 100 мин. 

После в/в введения препарат выводится в 2 фазы — период полувыве-

дения составляет 10 и 90 мин соответственно. У пациентов пожилого 

возраста снижается клиренс препарата, а период полувыведения уве-

личивается. При тяжелой почечной недостаточности клиренс препара-

та уменьшается вдвое.

ПОКАЗАНИЯ:  акромегалия  (при  отсутствии  должного  эффекта 

от хирургического лечения, лучевой терапии и у неоперабельных боль-

ных).  Профилактика  и лечение  осложнений  после  операций  на под-

желудочной железе. Рефрактерная диарея у больных СПИДом. Оста-

новка  кровотечения  и профилактика  повторного  кровотечения  из  ва-

рикозно расширенных вен пищевода у пациентов с циррозом печени. 

Эндокринные  опухоли  ЖКТ  и поджелудочной  железы,  карциноидные 

опухоли с карциноидным синдромом, глюкагономы, гастриномы (син-

дром Золингера—Еллисона), инсулиномы, соматолибериномы.

ПРИМЕНЕНИЕ:  при акромегалии  препарат  вводят  п/к  с интерва-

лом  8–12 ч.  Начальная  доза  составляет  0,05–0,1 мг  и в дальнейшем 

зависит от концентрации гормона роста в крови, достигнутого клини-

ческого  эффекта  и переносимости  препарата.  У  большинства  боль-

ных суточная доза составляет 0,2–0,3 мг. Максимальная доза — 1,5 мг 

в сутки.  Если  в течение  3 мес  лечения  нет  положительной  динамики, 

лечение прекращают.

Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной 

железе препарат вводят п/к в дозе 0,1 мг за 1 ч до лапаротомии; затем 

после операции вводят п/к по 0,1 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Для  остановки  кровотечения  из  варикозно  расширенных  вен  пи-

щевода препарат вводят в/в в виде продолжительной инфузии в дозе 

0,025–0,05 мг/ч в течение 5 суток. У больных пожилого возраста необ-

ходимости в снижении дозы октреотида нет.

При рефрактерной диарее у больных со СПИДом препарат вводят 

п/к в начальной дозе 0,1

 мг 3 раза в сутки. Если спустя 1 нед лечения 

симптомы не исчезают, дозу повышают до 0,25 мг 3 раза в сутки.

При эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы препа-

рат вводят п/к в начальной дозе 0,05 мг 1–2 раза в сутки. Затем в зави-

симости от клинического эффекта (исследования гормонов, продуци-

руемых опухолью) и переносимости препарата дозу можно постепенно 

повысить до 0,1–0,2 мг 3 раза в сутки. В некоторых случаях могут по-

надобиться более высокие дозы. Поддерживающую дозу устанавлива-

ют индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны ЖКТ, поджелудочной железы, печени и желчного пу-

зыря — анорексия, тошнота, рвота, спастические боли в животе, чув-

ство вздутия живота, метеоризм, диарея и стеаторея. Хотя выделение 

жира с калом может увеличиваться, нет свидетельств того, что продол-

жительное лечение октреотидом может приводить к развитию мальаб-

сорбции.  В  единичных  случаях  отмечаются  явления,  напоминающие 

острую кишечную непроходимость. Известны случаи острого гепатита 

без холестаза, а также гипербилирубинемии с повышением активнос-

ти ЩФ, γ-глутамилтрансферазы и несколько реже — других трансами-

наз. Длительное использование Окерона может стимулировать обра-

зование  конкрементов  в желчном  пузыре.  Сообщалось  о единичных 

случаях острого панкреатита, который развивался в первые часы или 

дни применения октреотида и исчезал после его отмены.

Со стороны сердечно-сосудистой системы — в отдельных случаях 

наблюдалась аритмия, брадикардия.

Со стороны углеводного обмена — возможно нарушение толерант-

ности к глюкозе после приема пищи (обусловленное угнетением сек-

реции инсулина), гипогликемия; в единичных случаях при длительном 

лечении может развиться персистирующая гипергликемия.

Местные реакции — в месте инъекции могут отмечаться боль, зуд 

или жжение, покраснение и отек (эти явления обычно проходят в тече-

ние 15 мин).

Другие — аллергические реакции, алопеция.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  с осторожностью  назначают  Окерон  пациен-

там с желчнокаменной болезнью или сахарным диабетом. У больных с са-

харным диабетом Окерон может снижать потребность в инсулине. Если 

в желчном пузыре выявлены камни, перед началом лечения необходимо 

решить вопрос о целесообразности применения Окерона с учетом потен-

циального лечебного эффекта препарата и возможных факторов риска, 

обусловленных наличием камней в желчном пузыре. Выраженность по-

бочных эффектов со стороны ЖКТ можно уменьшить, если инъекции Оке-

рона делать в промежутках между приемами пищи или перед сном.

Для  уменьшения  дискомфорта  в месте  инъекции  рекомендуется 

перед введением нагревать р-р препарата до комнатной температуры 

или вводить меньший его объем. Следует избегать нескольких инъек-

ций в одно и то же место через короткие интервалы времени.

Адекватных и контролируемых исследований препарата в период 

беременности и кормления грудью у человека не проводилось. Приме-

нение Окерона в эти периоды возможно только по абсолютным пока-

заниям с учетом соотношения риск/польза, то есть когда предполагае-

мая польза для матери превышает возможный риск для плода.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Окерон уменьшает всасывание циклоспорина 

и замедляет всасывание циметидина. Необходимо корректировать дозу 

одновременно  применяемых  мочегонных  средств,  β-адреноблокато-

ров, антагонистов кальция, инсулина, пероральных гипогликемических 

препаратов. При одновременном применении Окерона и бромокрипти-

на биодоступность последнего повышается. Препараты, метаболизиру-

ющиеся  ферментами  системы  цитохрома  Р

450

  и имеющие  узкий  тера-

певтический диапазон доз, следует назначать с осторожностью.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется кратковременным урежением ЧСС, 

спастической болью в животе, диареей, тошнотой, ощущением пустоты 

в желудке. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 2–8 °С. Не замораживать!

ОКО ДРОПС (OCO DROPS)
Norton   

S01X A19*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. фл.-капельн. 10 мл, № 1  

№ UA/0734/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

кап. глаз. фл.-капельн. 10 мл ин балк, № 50  

10 мл препарата содержат экстрактов и вытяжек из лекарственных растений: азадирахты 

индийской (Azadirachta indica) — 0,5 г, моринги масляной (Moringa oleifera) — 0,5 г, вер-

безины белой (Eclipta alba) — 0,5 г, бурхавии диффузной (Boerhaavia diffusa) — 0,75 г, ви-

текса прутья (Vitex negunde) — 0,5 г, розы столепестковой (Rosa centifolia) — 0,75 г, яван-

ки (Ptychetis agowain) — 0,2 г, терминалии хебула (Terminalia chebula) — 0,5 г, терминалии 

белерика (Terminalia belerica) — 0,5 г, амлы (Emblica officinalis) — 0,5 г, куркумы длинной 

(Curcuma  longa) —  0,5 г,  коричника  камфорного  (Cinnamomum  camphora) —  0,3 г,  мяты 

перечной (Mentha piperita) — 0,2 г, кардамона настоящего (Elettaria cardamonum) — 0,5 г, 

сандалового дерева (Santalum album) — 0,5 г, мукты (Mufillus margrefiferus) — 0,1 г, крас-

ного сандала (Pterocorpus santalinus) — 0,5 г, гелиотропа индийского (Heliotropium indi-

cum) — 0,5 г, васильков (Ocimum sanctum) — 0,5 г, каменной соли — 0,2 г, меда — 1 г.

№ UA/0735/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

ОКОМИСТИН (OCOMISTIN)
MYRAMISTINUM*   

S01A X20**

Инфамед-Украина

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,01% тюбик-капельн. 1 мл, № 5, № 10, № 20  
кап. глаз. 0,01% фл.-капельн. 5 мл, № 1   

6

 11,94

кап. глаз. 0,01% фл.-капельн. 5 мл, № 5  

Мирамистин ..................................................  

0,01 г/100 мл

кап. глаз. 0,01% тюбик-капельн. 1 мл, № 5, № 10, № 20  

кап. глаз. 0,01% фл.-капельн. 5 мл, № 1, № 5  

Мирамистин ..................................................  

0,01 г/100 мл

№ UA/0483/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009

См. МИРАМИСТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКОФЕРОН (OCOFERONUM)
INTERFERONUM ALFA   

S01X A19*

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/п глаз. кап. 1 000 000 МЕ фл.  
с раств. 0,1% фл. 5 мл, № 1   

6

 15,68

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2b  

1 000 000 МЕ

1 мл растворителя содержит: нипагина 1 мг.

№ Р.03.02/04453 от 21.03.2002 до 21.03.2007

ОКСАЛГИН-ДП (OXALGIN-DP)
Cadila Healthcare   

M01A B55

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10   

6

 2,18

табл., № 100   

6

 20,22

Парацетамол .................................................  

500 мг

Диклофенак натрий .......................................  

50 мг

Прочие ингредиенты: ацетатфталатцелюллоза, крахмал, кальция дигидрофосфат, пови-

дон, натрия метабисульфит, метилпарабен, пропилпарабен, натрия лаурилсульфат, маг-

ния стеарат, натрия кроскармеллоза.

№ Р.10.01/03866 от 30.10.2001 до 30.10.2006

ОКСА

О

Л-866 

КомПендиум 2005

ОКСАМЕТ (OXAMET)

OXYMETAZOLINUM   

R01A A05

IVAX Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей назал. 0,05% фл., № 1  

Оксиметазолина гидрохлорид ........................  

0,005 г/10 мл

№ Р.09.03/07388 от 25.05.2005 до 15.09.2008

См. ОКСИМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКСАМПИЦИН (OXAMPICINUM)

Красфарма   

J01C A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 50   

6

 66,87

Ампициллин-натрий .......................................  

333,5 мг

Оксациллин-натрий .......................................  

166,5 мг

№ Р.12.02/05643 от 16.12.2002 до 16.12.2007

ОКСАМП-НАТРИЙ (OXAMP-NATRIUM)

Львовтехнофарм   

J01C A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,2 г фл., № 1  

Ампициллин-натрий .......................................  

0,1334 г

Оксациллин-натрий .......................................  

0,0666 г

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 1   

6

 1,12

Ампициллин-натрий .......................................  

0,3335 г

Оксациллин-натрий .......................................  

0,1665 г

№ Р.11.01/03930 от 13.11.2001 до 13.11.2006

ОКСАМП-НАТРИЙ (OXAMP-NATRIUM)

Синтез   

J01C A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,2 г фл. ин балк, № 500  

Ампициллин-натрий .......................................  

0,1334 г

Оксациллин-натрий .......................................  

0,0666 г

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл. ин балк, № 500  

Ампициллин-натрий .......................................  

0,3335 г

Оксациллин-натрий .......................................  

0,1665 г

№ Р.11.01/03911 от 13.11.2001 до 13.11.2006

ОКСАЦИЛЛИН-АКОС (OXACILLIN-AKOS)

OXACILLINUM   

J01C F04

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл., № 1  

Оксациллин ...................................................  

0,25 г

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 1   

6

 1,4

Оксациллин ...................................................  

0,5 г

№ Р.10.01/03893 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ОКСАЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКСАЦИЛЛИН-АКОС (OXACILLIN-AKOS)

OXACILLINUM   

J01C F04

Синтез

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл. ин балк, № 500  

Оксациллин ...................................................  

0,25 г

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл. ин балк, № 500  

Оксациллин ...................................................  

0,5 г

№ Р.10.01/03883 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ОКСАЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКСАЦИЛЛИН-КМП (OXACILLINUM-KMP)

OXACILLINUM   

J01C F04

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 0,25 г фл.  

Оксациллин ...................................................  

0,25 г

лиофил. пор. д/ин. 0,5 г фл.   

6

 1,38

Оксациллин ...................................................  

0,5 г

Препарат содержит оксациллин в виде натриевой соли.

№ П.11.00/02551 от 27.11.2000 до 27.11.2005

См. ОКСАЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКСИБРАЛ (OXYBRAL)

VINCAMINUM   

C04A X07

GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд. пролонг. дейст. 30 мг, № 20   

6

 31,28

Винкамин .................................................. 

30 мг

Прочие ингредиенты: сахар, лактоза, кислоты метакриловой сополимер, по-

видон, шеллак, сеписперс голубой, тальк, желатин, эритрозин, индигокармин.

№ UA/0479/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009

р-р д/ин. 15 мг/2 мл амп. 2 мл, № 5  

Винкамин .................................................. 

15 мг/2 мл

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, кислота винная, натрия гидрокарбо-

нат, натрия метабисульфит, вода для инъекций.

№ UA/0479/02/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: средство, улучшающее моз-

говое  кровообращение.  Оказывает  селективное  вазорегулирующее 

действие на мозговые сосуды, способствуя адаптации мозгового кро-

вотока к метаболическим потребностям мозга. Оксибрал улучшает ме-

таболизм мозга за счет усиления окисления глюкозы, увеличивая тем 

самым образование энергии и способствуя повышению общей актив-

ности.  Оксибрал  увеличивает  снабжение  кислородом  нейронов,  на-

ходящихся в состоянии гипоксии. Оксибрал снижает и стабилизирует 

сопротивление сосудов головного мозга. Повышает функциональную 

активность мозга, оказывает стимулирующее влияние на интеллекту-

ально-мнестические способности.

Быстро абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь, период полу-

выведения — 60–90 мин, связывание с белками плазмы крови состав-

ляет 64%. Винкамин полностью метаболизируется в печени, лишь 4–

6% выводится с мочой в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ:  для  нормализации  и адаптации  мозгового  крово-

обращения к метаболическим потребностям головного мозга для регу-

ляции, улучшения и поддержания его функций. Применяется при сле-

дующих состояниях: снижение памяти, нарушение концентрации вни-

мания,  диабетическая  ангиопатия,  атеросклеротическое  поражение 

сосудов  головного  мозга,  состояние  после  черепно-мозговой  трав-

мы  и острого  нарушения  мозгового  кровообращения,  гипертоничес-

кая энцефалопатия, нарушения слуха и зрения сосудистого генеза, на-

рушения ориентации в пространстве и времени, психоэмоциональные 

нарушения.

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  назначают  внутрь  по 1  капсуле  2 раза 

в сутки  или  по 2 мл  инъекционного  р-ра  (содержимое  1  ампулы)  1–

2 раза в сутки в/м или в/в капельно. При необходимости проведения 

инфузии в качестве р-ра можно использовать изотонический р-р в объ-

еме, необходимом для вливания на протяжении 4–20 мин. Продолжи-

тельность лечения определяется индивидуально (например, при недо-

статочности  мозгового  кровообращения  препарат  можно  применять 

в течение года).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к любому 

компоненту препарата, опухоль головного мозга, период беременнос-

ти и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  возможны  аллергические  реакции,  в том 

числе кожная сыпь.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Оксибрал не рекомендуется назначать детям.

С осторожностью применяют у больных с АГ и нарушением функ-

ции сердца.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  усиливает  действие  антиагрегантов  и гипо-

тензивных средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. Специфического антидота нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.

ОКСИГЕЛЬ (OXYGEL)
BENZOYLI PEROXIDUM*   

D10A E01

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 10% туба 20 г   

6

 9,01

Бензоил пероксид ..........................................  

10%

№ П.05.03/06642 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКСИКОРТ (OXYCORT)
Jelfa   

D07C A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 10 г   

6

 6,89

Окситетрациклин ...................................... 

3 г/100 г

Гидрокортизон .......................................... 

1 г/100 г

Прочие ингредиенты: вазелин белый.

Препарат содержит гидрокортизон в виде ацетата и окситетрациклин в ви-

де гидрохлорида.

№ UA/2880/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препарат 

для наружного применения. Гидрокортизон — ГКС, оказывающий про-

тивовоспалительное, противозудное, антиаллергическое и антиэкссу-

дативное действие. Окситетрациклин — антибиотик широкого спектра 

действия.

Препарат эффективен при лечении аллергических и воспалительных 

заболеваний  кожи,  осложненных  вторичной  бактериальной  инфекцией, 

а также ограниченных очагов рецидивирующей экземы с лихенизацией.

Гидрокортизона ацетат и окситетрациклин при местном примене-

нии незначительно резорбируются и поступают в системный кровоток.

ОКСА

О

КомПендиум 2005 

Л-867

ПОКАЗАНИЯ: хроническая пиодермия (стрептококковая, стафило-

кокковая и смешанная), хронические гнойные осложнения при аллер-

гических заболеваниях кожи, аллергический дерматит, экзема, почесу-

ха, контактный дерматит, обычное и буллезное импетиго, бактериаль-

ная  опрелость,  фурункулез,  множественные  абсцессы,  крапивница, 

укусы насекомых, детская почесуха.

ПРИМЕНЕНИЕ: мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 

кожи 2–3 раза в сутки или под марлевую повязку. Продолжительность 

курса лечения — 1–2 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата, вирусные инфекции (герпес, ветряная оспа), тубер-

кулез кожи, грибковые заболевания кожи и острые пиодермии, ново-

образования и предраковые заболевания кожи.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — раздражение кожи в месте нане-

сения препарата, возможны суперинфекция, вызванная грибами или 

резистентными к окситетрациклину микроорганизмами; при длитель-

ном  применении,  особенно  на обширных  участках  кожи,  возможно 

развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  при необходимости  нанесения  препарата 

на кожу лица его применение должно быть по возможности непродол-

жительным, чтобы избежать развития побочных эффектов (телеангиэк-

тазии, атрофия подкожной жировой клетчатки). Не рекомендуется при-

менение препарата в период беременности, особенно в течение дли-

тельного периода и на обширных участках кожи.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в период лечения ГКС не рекомендуется про-

водить вакцинацию против оспы или другие виды иммунизации ввиду 

иммуносупрессивного действия ГКС.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ОКСИКОРТ (OXYCORT)
Тархоминский ФЗ   

D07C A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. фл. 55 мл, № 1   

6

 20,36

Гидрокортизон ...............................................  

100 мг

Окситетрациклина гидрохлорид .....................  

300 мг

№ П.04.02/04647 от 19.04.2002 до 19.04.2007

ОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ (OXYPROGESTERONI CAPROAS)
HYDROXYPROGESTERONI CAPROAS   

G03D A03

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р масл. д/ин. 12,5% амп. 1 мл, № 10   

6

 28,33

Гидроксипрогестерон капроат ........................  

12,5%

№ UA/3616/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См.  ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОН  КАПРОАТ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

ОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ (OXYPROGESTERONI CAPROAS)
HYDROXYPROGESTERONI CAPROAS   

G03D A03

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р масл. д/ин. 12,5% амп. 1 мл, № 5   

6

 27

р-р масл. д/ин. 12,5% амп. 1 мл, № 10   

6

 25,34

Гидроксипрогестерон капроат ........................  

12,5%

№ Р.01.02/04230 от 16.01.2002 до 16.01.2007

См.  ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОН  КАПРОАТ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

ОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ (OXYPROGESTERONI CAPROAS)
HYDROXYPROGESTERONI CAPROAS   

G03D A03

ФармаДон

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р масл. д/ин. 12,5% амп. 1 мл ин балк, № 1000  

Гидроксипрогестерон капроат ........................  

12,5%

№ Р.01.02/04198 от 10.01.2002 до 10.01.2007

См.  ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОН  КАПРОАТ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

ОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ (OXYPROGESTERONI CAPROAS)
HYDROXYPROGESTERONI CAPROAS   

G03D A03

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. в этилолеате 12,5% амп. 1 мл, № 5   

6

 14,34

р-р д/ин. в этилолеате 12,5% амп. 1 мл, № 10  

Гидроксипрогестерон капроат ........................  

12,5%

№ Р.10.03/07455 от 01.10.2003 до 01.10.2008

См.  ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОН  КАПРОАТ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

ОКСИТАН (OXITAN)
OXALIPLATINUM   

L01X A03

Dabur

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 50 мг фл. 25 мл, № 1  

р-р д/ин. 100 мг фл. 50 мл, № 1  

№ UA/3247/01/01 от 26.05.2005 до 26.05.2010

р-р д/ин. 50 мг фл. 25 мл ин балк, № 240  

р-р д/ин. 100 мг фл. 50 мл ин балк, № 120  

Оксалиплатин ................................................  

2 мг/мл

№ UA/3248/01/01 от 26.05.2005 до 26.05.2010

См. ОКСАЛИПЛАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ОКСИТОЦИН (OXYTOCIN)
OXYTOCINUM   

H01B B02

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5 МЕ амп. 1 мл, № 5   

6

 6,18

Окситоцин ................................................. 

5 МЕ

Прочие ингредиенты: кислота уксусная, хлоробутанол, спирт этиловый.

1 мл р-ра для инъекций содержит 5 МЕ синтетического окситоцина.

№ П.02.03/06104 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: окситоцин оказывает стиму-

лирующее действие на гладкие мышцы матки, повышает сократитель-

ную активность и тонус миометрия. Синтетический окситоцин облада-

ет всеми биологическими свойствами, присущими естественному гор-

мону, выделяемому задней долей гипофиза.

При в/в введении большая часть препарата попадает в печень, где 

быстро  инактивируется.  Период  полувыведения  составляет  3–5 мин. 

Незначительное количество окситоцина экскретируется почками в не-

измененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: индукция родов, стимуляция родовой деятельности 

при первичной и вторичной ее слабости, а также — с осторожностью — 

в первый и второй периоды родов; профилактика и лечение плацентар-

ных кровотечений и атонических маточных кровотечений (при кесаре-

вом сечении препарат вводят в мышцу матки); недостаточная инволю-

ция матки в послеродовой период — для контроля за субинволюцией 

и кровотечением; неполный или септический аборт; маточные крово-

течения (после установления гистологического диагноза).

ПРИМЕНЕНИЕ:  обычно  препарат  вводят  в/м.  Если  терапевтичес-

кий  эффект  не  достигнут  или  требуется  более  быстрое  действие,  то 

прибегают к в/в медленному введению Окситоцина. Препарат как в/м, 

так и в/в вводят в дозе 1–3 МЕ. При кесаревом сечении Окситоцин вво-

дят в мышцу матки в дозе 5 МЕ. По гинекологическим показаниям пре-

парат назначают п/к или в/м в дозе 5–10 МЕ. Для в/в капельного введе-

ния 1 мл Окситоцина разводят в 500 мл 5% р-ра глюкозы и вводят с на-

чальной скоростью 5–8 капель в 1 мин, постепенно повышая скорость 

инфузии на 5 капель каждые 5–10 мин, но не более 40 капель в 1 мин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: несоответствие размеров плода и таза ро-

женицы,  поперечное  и косое  положение  плода,  угрожающий  разрыв 

матки, узкий таз.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

У  матери:  анафилактическая  реакция,  кратковременная  АГ,  ре-

флекторная тахикардия, тошнота, рвота, нарушения сердечного ритма, 

гипертонус матки, дискоординированная или слишком сильная родо-

вая  деятельность.  Передозировка  или  повышенная  чувствительность 

к препарату могут послужить причиной тетанических сокращений матки 

вплоть до ее разрыва. У пациентов с БА может возникнуть бронхоспазм.

У плода: нарушение сердечной деятельности (синусовая брадикар-

дия, синусовая экстрасистолия и прочие нарушения), нарушения ЦНС.

У новорожденного: низкий балл по шкале Апгар, в отдельных слу-

чаях — дистресс-синдром.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применяют исключительно под контролем врача, 

обязательно с учетом индивидуальной чувствительности к препарату. Ок-

ситоцин необходимо применять под контролем сократительной активнос-

ти миометрия, состояния плода, уровня АД, общего состояния женщины.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: окситоцин с осторожностью применяют в ком-

бинации с симпатомиметическими средствами.

Если  шприц  находился  в спирте,  перед  набором  Окситоцина  его 

необходимо промыть стерильной дистиллированной водой.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  симптомы —  гиперстимуляция  миометрия,  что 

может  привести  к контрактуре  и разрыву  матки,  кровотечения  в после-

родовом  периоде,  урежение  ЧСС  плода,  гипоксия,  гиперкапния  и даже 

ОКСИ

О