Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 207

 

  Главная      Учебники - Медицина     Компендиум (лекарственные препараты) - 2005 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  205  206  207  208   ..

 

 

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 207

 

 

Л-824 

КомПендиум 2005

Дозирование Нитро, концентрата для инфузий

В/в  введение  начинают  медленно,  со  скоростью  10–20 мкг/мин. 

Затем  скорость  введения  можно  повышать  на 10–20 мкг/мин  с 5–10-

минутными  интервалами  в зависимости  от реакции  пациента.  Хоро-

ший  терапевтический  эффект  обычно  достигается  при скорости  ин-

фузии 50–100 мкг/мин. Максимальная скорость введения составляет 

400 мкг/мин.  Продолжительность  введения  препарата  зависит  от ди-

намики клинических симптомов и гемодинамических показателей и со-

ставляет от нескольких часов до 3 сут. При продолжительном введении 

в высоких дозах через 8–24 ч развивается толерантность и может по-

требоваться повышение дозы или перерыв при введении препарата.

Мкг/мин Мг/ч Мг/ч, при концентра­

ции р­ра 100 мкг/мл

Капель/мин, при концен­

трации р­ра 100 мкг/мл

10

0,6

6

2

20

1,2

12

4

30

1,8

18

6

40

2,4

24

8

50

3,0

30

10

60

3,6

36

12

70

4,2

42

14

80

4,8

48

16

90

5,4

54

18

100

6,0

60

20

150

9,0

90

30

200

12,0

120

40

300

18,0

180

60

400

24,0

240

80

При в/в введении нитроглицерина наблюдается выраженный гемо-

динамический эффект. Поэтому препарат применяют только в условиях 

стационара  при постоянном  контроле  функции  сердечно-сосудистой 

системы.  Систолическое  АД  не  должно  снижаться  более  чем  на 10–

15 мм рт. ст. у нормотензивных пациентов, не более чем на 5 мм рт. ст. 

у больных  с артериальной  гипотензией  или  склонных  к ней,  ЧСС  не 

должна  повышаться  более  чем  на 5  в 1 мин,  если  в это  время  четко 

улучшается клиническая картина.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к нитрогли-

церину и другим нитросоединениям; выраженная артериальная гипотен-

зия (систолическое АД < 90 мм рт. ст.); неконтролируемая гиповолемия; 

повышенное внутричерепное давление; констриктивный перикардит; ги-

пертрофическая обструктивная кардиомиопатия; тампонада сердца; ток-

сический отек легких; закрытоугольная глаукома с высоким внутриглаз-

ным давлением; одновременный прием ингибитора фосфодиэстеразы 

типа 5 — силденафила, потенцирующего гипотензивное действие нитра-

тов (перерыв между их применением должен составлять не менее 48 ч).

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  в большинстве  случаев  побочные  эффекты 

глицерилтринитрата связаны с развитием дозозависимой вазодилатации.

Со  стороны  ЦНС —  «нитратная»  головная  боль,  головокружение, 

очень редко — психотические реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы — цианоз, редко — та-

хикардия, очень редко — метгемоглобинемия, выраженное снижение 

АД и/или ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы — сухость во рту, редко — 

тошнота, рвота и боль в брюшной полости.

Местные  реакции —  редко  отмечаются  гиперемия  кожи,  ощуще-

ние жара, очень редко — кожная сыпь, зуд.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают препарат боль-

ным  с анемией,  гипертрофической  обструктивной  кардиомиопатией, 

аортальным  или  митральным  стенозом,  легочным  сердцем,  острым 

инфарктом  миокарда,  почечной/печеночной  недостаточностью,  вы-

раженной  анемией,  геморрагическим  инсультом,  черепно-мозговой 

травмой в анамнезе, пациентам пожилого возраста.

Информация  о применении  препарата  в периоды  беременности 

и кормления грудью ограничена, поэтому его следует применять толь-

ко в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для мате-

ри превышает возможный риск для плода или новорожденного. В этих 

случаях препарат назначают в максимально низкой дозе.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  при одновременном  применении  с други-

ми вазодилататорами, ингибиторами АПФ, блокаторами «медленных» 

кальциевых каналов, блокаторами β-адренорецепторов, диуретиками, 

трициклическими  антидепрессантами,  ингибиторами  МАО  и ингиби-

торами фосфодиэстеразы, этанолом и этанолсодержащими препара-

тами  усиливается  гипотензивное  действие  нитроглицерина.  Пациен-

там, ранее получавшим терапию органическими нитратами, для дости-

жения желаемого гемодинамического эффекта может потребоваться 

введение Нитро в более высоких дозах.

Прием  алкоголя  может  вызывать  развитие  гипотензии  и чувства 

слабости при терапии нитроглицерином.

Сочетание  с дигидроэрготамином  нерационально,  поскольку  мо-

жет привести к повышению биодоступности последнего, повышая риск 

дигидроэрготамининдуцированного коронарного спазма.

Одновременное применение гепарина и нитроглицерина приводит 

к ослаблению действия гепарина. При регулярном контроле параметров 

свертывания крови доза гепарина должна быть подобрана соответствен-

но. После отмены препарата возможно существенное снижение показате-

лей свертывания крови, что может потребовать снижения дозы гепарина.

Силденафил  повышает  гипотензивный  эффект  нитроглицерина. 

Одновременное  применение  нитроглицерина  и ингибиторов  фосфо-

диэстеразы противопоказано.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: выраженное снижение АД с ортоста-

тической  дисрегуляцией,  рефлекторная  тахикардия  и головная  боль. 

Характерны астения, головокружение, повышенная сонливость, чувство 

жара, тошнота, рвота. При применении в высоких дозах (более 1–2 мг/кг) 

могут  развиться  метгемоглобинемия,  цианоз,  диспноэ  и тахипноэ.

Лечение: при выраженном снижении АД и/или больным в состоя-

нии шока следует вводить инфузионные р-ры. В исключительных слу-

чаях показано введение норадреналина (норэпинефрина) и/или допа-

мина. Введение адреналина (эпинефрина) и родственных соединений 

противопоказано. В зависимости от степени тяжести в случаях метге-

моглобинемии применяются нижеприведенные антидоты.

1. Витамин С: 1 г внутрь или в форме натриевой соли в/в.

2. Метиленовый синий: до 50 мл 1% р-ра в/в.

3. Оксигенотерапия, гемодиализ, обменное переливание крови.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (15–25 °C).

НИТРО МАК РЕТАРД (NITRO MACK RETARD)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Heinrich Mack

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. ретард 2,5 мг, № 50  

Нитроглицерин ..............................................  

2,5 мг

№ П.05.01/03054 от 03.05.2001 до 03.05.2006

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРО МАК РЕТАРД (NITRO MACK RETARD)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Slovakofarma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 2,5 мг блистер, № 10  
капс. 2,5 мг блистер, № 30   

6

 12,26

Нитроглицерин ..............................................  

2,5 мг

№ П.07.01/03306 от 09.07.2001 до 09.07.2006

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОГЛИЦЕРИН (NITROGLYCERIN)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мкг, № 40   

6

 2,32

Нитроглицерин ..............................................  

500 мкг

№ Р.02.01/02755 от 14.02.2001 до 14.02.2006

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОГЛИЦЕРИН (NITROGLYCERIN)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Ай Си Эн Октябрь

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,0005 г, № 40   

6

 2,53

Нитроглицерин ..............................................  

0,0005 г

№ П.04.01/03005 от 18.04.2001 до 18.04.2006

р-р масл. 1% капс. 0,0005 г, № 20   

6

 2,08

Нитроглицерин ..............................................  

1%

№ П.04.01/03006 от 18.04.2001 до 18.04.2006

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОГЛИЦЕРИН (NITROGLYCERINUM)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Микрохим

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. подъязычные 0,0005 г фл. стекл., № 60, № 80  
табл. подъязычные 0,0005 г фл. полимер., № 40   

6

 2,11

табл. подъязычные 0,0005 г фл. полимер., № 60, № 80  

Нитроглицерин ..............................................  

0,0005 г

№ UA/0129/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТР

Н

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-825

НИТРОГЛИЦЕРИН (NITROGLYCERINUM)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 1% амп. 2 мл, № 10   

6

 19,97

Нитроглицерин ..............................................  

1%

№ П.11.01/03992 от 22.11.2001 до 22.11.2006

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОГЛИЦЕРИН (NITROGLYCERINUM)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Стома

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,0005 г банка полимер., № 40   

6

 1,74

Нитроглицерин ..............................................  

0,0005 г

№ Р.03.02/04386 от 06.03.2002 до 06.03.2007

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОГЛИЦЕРИН (NITROGLYCERIN)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Технолог

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. подъязычные 0,0005 г баночка полимер., № 40   6 1,78

табл. подъязычные 0,0005 г банка стекл., № 40  

Нитроглицерин .......................................... 

0,0005 г

Прочие  ингредиенты:  лактоза,  коллидон  Cl,  повидон  низкомолекулярный 

медицинский, макрогол 6000.

№ Р.05.02/04750 от 22.05.2002 до 22.05.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  нитроглицерин  (1,2,3-про-

пантриол  тринитрат) —  антиангинальный  препарат,  способствует  об-

разованию  оксида  азота  в гладких  мышцах.  Уменьшает  преднагруз-

ку  на сердце  за  счет  расширения  периферических  вен.  Уменьшение 

притока крови к правому предсердию способствует снижению давле-

ния в малом круге кровообращения. Препарат уменьшает постнагруз-

ку на сердце за счет расширения артерий. Снижает потребность мио-

карда в кислороде, снижая пред- и постнагрузку. Кроме того, препарат 

способствует  перераспределению  коронарного  кровотока  в области 

с уменьшенным кровообращением. Повышает толерантность к физи-

ческой нагрузке у больных с ИБС и стенокардией.

При  сублингвальном  применении  терапевтическая  концентрация 

в плазме  крови  достигается  в течение  нескольких  минут.  Биодоступ-

ность составляет 100%. Метаболизируется в печени при участии нит-

ратредуктазы.  Связывание  с белками  плазмы  крови  составляет  60%. 

Период  полувыведения  при сублингвальном  применении —  20 мин. 

Выделяется преимущественно почками.

ПОКАЗАНИЯ: купирование приступов стенокардии; инфаркт мио-

карда (в составе комплексной терапии); острая левожелудочковая не-

достаточность (в составе комплексной терапии).

ПРИМЕНЕНИЕ:  применяют  сублингвально.  Дозу  и схему  лечения 

устанавливают  индивидуально  в зависимости  от показаний,  конкрет-

ной клинической ситуации.

При купировании приступов стенокардии: сразу после возникно-

вения боли одну таблетку помещают под язык и держат во рту до пол-

ного рассасывания, не проглатывая. Обычно антиангинальный эффект 

проявляется  уже  через  0,5–2 мин.  При  отсутствии  антиангинального 

действия в течение 3–5 мин нужно принять еще одну таблетку.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: шок, коллапс, АГ (систолическое АД ниже 

100 мм рт.ст., диастолическое АД ниже 60 мм рт.ст.), острый инфаркт 

миокарда  с низким  давлением  наполнения  левого  желудочка,  гипер-

трофическая  обструктивная  кардиомиопатия,  повышение  внутриче-

репного  давления  (в  том  числе  при геморрагическом  инсульте,  пос-

ле недавно перенесенной травмы головы), закрытоугольная глаукома 

с высоким  внутриглазным  давлением,  повышенная  чувствительность 

к нитратам, одновременный прием с сильденафилом.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны головокружение, головная боль, 

тахикардия, гиперемия кожных покровов, ощущение жара, артериаль-

ная гипотензия; редко (при передозировке) коллапс, цианоз; тошно-

та, рвота; в отдельных случаях — аллергические реакции (кожная сыпь, 

зуд).

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  с осторожностью  применяют  у пациентов 

с выраженным атеросклерозом мозговых сосудов, нарушениями моз-

гового  кровообращения,  при склонности  к ортостатической  гипотен-

зии,  при тяжелой  анемии,  у пациентов  пожилого  возраста,  а также 

при гиповолемии и выраженных нарушениях функции печени и почек. 

В период лечения не допускать употребления алкоголя. Нитроглице-

рин может снижать скорость психомоторных реакций, что следует учи-

тывать при управлении транспортными средствами или занятиях дру-

гими потенциально опасными видами деятельности.

Применение нитроглицерина в период беременности и кормления 

грудью возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери 

превышает потенциальный риск для плода или младенца.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  при одновременном  применении  с другими 

вазодилататорами, ингибиторами АПФ, блокаторами кальциевых кана-

лов, блокаторами β-адренорецепторов, диуретиками, трициклически-

ми антидепрессантами, ингибиторами МАО, сильденафилом, этанолом 

и этанолсодержащими  препаратами  наблюдается  усиление  гипотен-

зивного  действия  нитроглицерина;  с блокаторами  β-адренорецепто-

ров,  антагонистами  кальция —  усиление  антиангинального  действия; 

с дигидроэрготамином —  возможно  повышение  его  концентрации 

в плазме  крови.  Применение  нитроглицерина  одновременно  с хини-

дином или новокаинамидом может вызвать ортостатический коллапс.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  Симптомы —  головная  боль,  головокруже-

ние, тахикардия, тошнота и рвота, артериальная гипотензия, ощуще-

ние жара или озноб, повышенное потоотделение, диспноэ, повышение 

внутричерепного  давления  (мозговые  симптомы  вплоть  до развития 

судорог и комы), метгемоглобинемия (цианоз и тахипноэ).

Лечение —  придать  больному  горизонтальное  положение  (ноги 

поднимают выше уровня головы), вводят плазмозаменители, симпато-

миметики, дают кислород. Для ликвидации метгемоглобинемии пре-

паратом выбора является метиленовый синий.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, прохладном, защищенном от све-

та месте.

НИТРОГЛИЦЕРИН-ЗДОРОВЬЕ (NITROGLYCERINUM-ZDOROVJE)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,0005 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 1,8

табл. 0,0005 г контейнер пластм., № 40   

6

 2,32

табл. 0,0005 г банка полимер., № 40  

табл. 0,0005 г банка стекл., № 40  

Нитроглицерин ..............................................  

0,0005 г

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, пови-

дон  низкомолекулярный  медицинский,  аэросил,  магния  стеарат,  аспартам,  кроспови-

дон, лактоза.

№ UA/0052/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОГРАНУЛОНГ (NITROGRANULONG)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,0029 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,08

Нитроглицерин ..............................................  

0,0029 г

табл. п/о 0,0052 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,48

Нитроглицерин ..............................................  

0,0052 г

№ П.10.01/03758 от 16.10.2001 до 16.10.2006

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОГРАНУЛОНГ (NITROGRANULONG)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Технолог

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,0029 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,03

табл. п/о 0,0029 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 5,23

табл. п/о 0,0029 г баночка, № 50   

6

 5,1

табл. п/о 0,0029 г банка, № 50   

6

 5,21

Нитроглицерин ..............................................  

0,0029 г

Прочие ингредиенты: лактоза, желатин, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, 

повидон, сахар-рафинад, аэросил, титана диоксид, макрогол 6000.

табл. п/о 0,0052 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,46

табл. п/о 0,0052 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 7,47

табл. п/о 0,0052 г баночка, № 50  
табл. п/о 0,0052 г банка, № 50   

6

 7,1

Нитроглицерин ..............................................  

0,0052 г

Прочие ингредиенты: лактоза, желатин, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, 

повидон, сахар-рафинад, аэросил, титана диоксид, макрогол 6000.

№ Р.10.02/05406 от 09.10.2002 до 09.10.2007

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОГРАНУЛОНГ (NITROGRANULONG)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

УфаВита

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,0052 г, № 50   

6

 6,68

Нитроглицерин ..............................................  

0,0052 г

№ Р.01.02/04270 от 31.01.2002 до 31.01.2007

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТР

Н

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Л-826 

КомПендиум 2005

НИТРОКСОЛИН (NITROXOLINUM)

NITROXOLINUM   

J01X X07

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 50 мг контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,78

№ UA/3518/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

табл. п/о 50 мг пакет п/э, ин балк, № 1000  

Нитроксолин ..................................................  

50 мг

№ UA/3519/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См. НИТРОКСОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОКСОЛИН (NITROXOLINUM)

NITROXOLINUM   

J01X X07

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,83

Нитроксолин ..................................................  

0,05 г

№ Р/98/21/3 от 07.07.2003 до 07.07.2008

См. НИТРОКСОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОКСОЛИН (NITROXOLINUM)

NITROXOLINUM   

J01X X07

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,83

Нитроксолин ..................................................  

0,05 г

№ П.06.01/03235 от 14.06.2001 до 14.06.2006

См. НИТРОКСОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРО-МИК™ (NITRO-MICK™)

NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Микрохим

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей дозир. подъязычн. 0,4 мг/1 доза фл. 15 мл 300 доз, № 1   

6

 17,17

Нитроглицерин ..............................................  

0,12 г

№ UA/2622/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОМИНТ

®

 (NITROMINT

®

)

NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. дозир. 0,4 мг/1 доза баллон 180 доз, № 1   

6

 20,94

Нитроглицерин ..............................................  

0,4 мг/1 доза

№ П.03.03/06192 от 20.03.2003 до 20.03.2008

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОМИНТ (NITROMINT)

NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. ретард 2,6 мг, № 60  

Нитроглицерин ..............................................  

2,6 мг

№ П.01.01/02662 от 04.01.2001 до 04.01.2006

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОНГ ФОРТЕ (NITRONG FORTE)
NITROGLICERINUM*   

C01D A02

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. 6,5 мг фл., № 25   

6

 12,39

табл. пролонг. дейст. 6,5 мг фл., № 100   

6

 42,96

Нитроглицерин .......................................... 

6,5 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, сахароза, краситель Е127.

№ UA/0639/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  нитроглицерин  (глицерол-

тринитрат) — вазодилататор группы органических нитратов. Таблетки 

Нитронг Форте — лекарственная форма с постепенным высвобожде-

нием нитроглицерина для перорального приема. Нитроглицерин сни-

жает потребность миокарда в кислороде за счет уменьшения предна-

грузки (расширение периферических вен и уменьшение притока крови 

к правому  предсердию)  и постнагрузки  (снижение  периферическо-

го сопротивления артериальных сосудов). Кроме того, нитроглицерин 

оказывает  непосредственное  влияние  на коронарные  сосуды  серд-

ца, вызывает перераспределение коронарного кровотока в участки со 

сниженным кровообращением, увеличивает коронарный резерв, сни-

жает давление в малом круге кровообращения.

При пероральном применении нитроглицерин медленно, но пол-

ностью  всасывается  в тонком  кишечнике  (90%).  Биодоступность  за 

счет пресистемного метаболизма составляет около 10%. Быстро мета-

болизируется  в печени.  Период  полувыведения  нитроглицерина  со-

ставляет несколько минут, а его метаболитов — от 3,5 до 4,5 ч. Мета-

болиты в основном выводятся с мочой в виде конъюгатов с глукороно-

вой кислотой.

ПОКАЗАНИЯ:  профилактика  приступов  стенокардии,  в том  числе 

после инфаркта миокарда.

ПРИМЕНЕНИЕ: доза и продолжительность применения определя-

ются индивидуально. Таблетки принимают не разжевывая, обычно пе-

ред едой, запивая небольшим количеством жидкости. Для предупреж-

дения развития толерантности к нитратам интервалы между приема-

ми препарата должны составлять не менее 10–12 ч. Обычно назначают 

по 1–2 таблетки 2 раза в сутки (утром и после обеда), пропуск вечер-

ней  дозы  обеспечивает  12-часовой  интервал  без  приема  нитратов. 

Если  приступы  стенокардии  у больного  отмечаются  преимуществен-

но ночью, препарат следует принимать после обеда и вечером. Макси-

мальная разовая доза нитроглицерина составляет 13 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к нитратам 

и другим компонентам препарата.

Относительные  противопоказания:  геморрагический  инсульт,  по-

вышенное внутричерепное давление, выраженный стеноз устья аорты, 

артериальная гипотензия, глаукома.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  дозозависимы  и в основном  являются 

следствием сосудорасширяющего действия нитроглицерина. Возмож-

ны  головная  боль,  артериальная  гипотензия,  рефлекторная  тахикар-

дия, гиперемия кожи лица, головокружение и периферические отеки. 

Возможны преходящие тошнота и рвота. Метгемоглобинемия при со-

блюдении  рекомендуемого  режима  дозирования  наблюдается  край-

не редко. Аллергические реакции возникают редко, в основном в ви-

де кожных реакций. Побочные эффекты можно в значительной степени 

предупредить постепенным повышением дозы.

Необходимость  в отмене  препарата  возникает  только  в случае 

сильно выраженных побочных эффектов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Нитронг Форте не предназначен для купиро-

вания приступов стенокардии, в этих случаях используют лекарствен-

ные формы нитроглицерина быстрого действия для сублингвального 

применения.

С особой осторожностью применяют у больных с выраженной ане-

мией,  гипертрофической  кардиомиопатией  или  выраженным  атеро-

склерозом, а также при дегидратации.

Головная боль наиболее выражена в начале лечения препаратом.

Внезапная отмена препарата может вызвать ухудшение течения ИБС.

Нитронг  Форте  можно  применять  в период  беременности  только 

тогда, когда ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери 

превышает потенциальный риск для плода.

Во время лечения препаратом рекомендуется прекратить кормле-

ние грудью.

Нитроглицерин может негативно влиять на способность к управле-

нию транспортными средствами и выполнение операторской деятель-

ности, особенно при одновременном приеме с алкоголем.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное употребление алкоголя уси-

ливает побочные эффекты нитроглицерина. Применение других вазо-

дилататоров вместе с глицеролтринитратом приводит к развитию вы-

раженной артериальной гипотензии. Одновременное применение нит-

роглицерина и силденафила категорически противопоказано.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется гемодинамическими эффектами: 

головной болью, артериальной гипотензией, тахикардией, гиперемией 

кожи лица, а также нарушением зрения, потливостью, тошнотой, рво-

той, цианозом, брадикардией, судорогами и комой.

Показано промывание желудка, прием активированного угля, конт-

роль и поддержание дыхания и АД. При метгемоглобинемии в/в вводят 

метиленовый синий из расчета 1–2 мг на 1 кг массы тела.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.

НИТРОСОРБИД (NITROSORBIDUM)
ISOSORBIDI DINITRAS   

C01D A08

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 40   

6

 3,77

Изосорбида динитрат ....................................  

0,01 г

№ П.07.02/05058 от 16.07.2002 до 16.07.2007

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОСОРБИД (NITROSORBIDUM)
ISOSORBIDI DINITRAS   

C01D A08

Микрохим

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг контурн. ячейк. уп., № 10  

табл. 10 мг контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 4,07

табл. 10 мг банка, № 30  

Изосорбида динитрат ....................................  

10 мг

№ Р.06.02/04876 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТР

Н

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-827

НИТРОСОРБИД (NITROSORBIDUM)

ISOSORBIDI DINITRAS   

C01D A08

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 2

табл. 0,01 г пенал п/э, № 50   

6

 4,66

Изосорбида динитрат ....................................  

0,01 г

№ П.08.02/05211 от 21.08.2002 до 21.08.2007

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОСОРБИД (NITROSORBIDUM)

ISOSORBIDI DINITRAS   

C01D A08

УфаВита

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г, № 50   

6

 3,05

Изосорбида динитрат ....................................  

0,01 г

№ П.06.01/03215 от 08.06.2001 до 08.06.2006

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОСОРБИД-Н.С. (NITROSORBIDUM-N.S.)

ISOSORBIDI DINITRAS   

C01D A08

Щелковский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 50  

Изосорбида динитрат ....................................  

0,01 г

№ Р.10.03/07533 от 30.10.2003 до 30.10.2008

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОСОРБИД-РУСФАР (NITROSORBIDUM-RUSPHAR)

ISOSORBIDI DINITRAS   

C01D A08

РУСИЧИ-ФАРМА

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г, № 10  

табл. 0,01 г, № 50   

6

 3,24

Изосорбида динитрат ....................................  

0,01 г

№ Р.07.03/07158 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОСОРБИТ (NITROSORBITE)

ISOSORBIDI DINITRAS   

C01D A08

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 10  

табл. 10 мг, № 50   

6

 3,72

Изосорбида динитрат ....................................  

10 мг

№ П.05.03/06533 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРО-ТАЙМ (NITRO-TIME)

NITROGLICERINUM*   

C01D A02

Sagmel

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. пролонг. дейст. 6,5 мг, № 100   

6

 37,71

Нитроглицерин ..............................................  

6,5 мг

№ П.05.03/06822 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. НИТРОГЛИЦЕРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОФУНГИН (NITROFUNGIN)

CHLORNITROPHENOLUM*   

D01A E20

IVAX Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. 0,25 г/25 мл фл. 25 мл, № 1   

6

 5,13

2-хлор-4-нитрофенол ....................................  

0,25 г/25 мл

Прочие ингредиенты: триэтиленгликоль, спирт этиловый 50%.

№ UA/1907/01/01 от 29.09.2004 до 29.09.2009

См. ХЛОРНИТРОФЕНОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИТРОФУНГИН

®

 НЕО (NITROFUNGIN

®

 NEO)

IVAX   

D01A E04

IVAX-CR

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. фл. 25 мл, № 1   

6

 9,71

Ундецилена тридеканамин ........................ 

0,11 г

Прочие ингредиенты: триэтиленгликоль, этанол 64,8%, вода очищенная.

№ Р.10.02/05366 от 09.10.2002 до 09.10.2007

спрей фл. 30 мл, № 1   

6

 14,52

Ундецилена тридеканамин ........................ 

0,132 г

Прочие ингредиенты: триэтиленгликоль, этанол 64,8%, вода очищенная.

№ Р.07.02/05029 от 16.07.2002 до 16.07.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  противогрибковое  средство 

для местного применения из группы производных ундециленовой кис-

лоты,  оказывающее  фунгицидное  и фунгистатическое  действие,  осо-

бенно  по отношению  к дерматофитам,  факультативным  патогенным 

грибам рода Scopulariopsis и дрожжей рода Candida.

При наружном применении не абсорбируется кожей.

ПОКАЗАНИЯ:  лечение  и профилактика  дерматомикозов,  особен-

но tinea interdigitalis pedum, эпидермофитий, трихофитий, кандидозов, 

смешанных инфекций кожи и наружного слухового прохода.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям старше 2 лет р-р наносят на по-

раженные участки кожи с интервалом 8–12 ч (обычно утром и вечером) 

до исчезновения признаков заболевания. Для профилактики рециди-

вов продолжают применение препарата еще в течение нескольких не-

дель 2–3 раза в неделю.

Спрей  наносят  путем  распыления  на пораженные  участки  кожи 

с интервалом 8–12 ч (обычно утром и вечером) до исчезновения при-

знаков заболевания. Для профилактики рецидивов продолжают приме-

нение препарата еще в течение нескольких недель 2–3 раза в неделю.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата, возраст до 2 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — раздражение кожи (покраснение, 

единичные зудящие папулы, мокнутие).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: возникновение побочных реакций, усиление 

проявлений заболевания или отсутствие эффекта от лечения в течение 

7–14 дней — требуют отмены препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не наблюдалась.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 10 – 25 °С. Не замораживать!

НИТТИФОР (NITTYFOR)
PERMETHRINUM   

P03A C04

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. 0,5% фл. 60 мл   

6

 13,41

Перметрин ....................................................  

0,5%

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, вода дистиллированная.

№ UA/1192/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

крем с кондиционером 1% фл. 115 мл  

Перметрин ....................................................  

1%

№ Р.02.03/05950 от 17.02.2003 до 17.02.2008

См. ПЕРМЕТРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИФЕДИКАП (NIFEDICAPUM)
NIFEDIPINUM   

C08C A05

Брынцалов-А

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,01 г, № 20   

6

 2,59

Нифедипин ....................................................  

0,01 г

№ Р.08.03/07237 от 05.08.2003 до 05.08.2008

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИФЕДИКОР РЕТАРД (NIFEDICOR RETARD)
NIFEDIPINUM   

C08C A05

Alfa Wassermann

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. 20 мг, № 50  

Нифедипин ....................................................  

20 мг

№ UA/2533/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИФЕДИПИН (NIFEDIPINE)
NIFEDIPINUM   

C08C A05

Balkanpharma-Dupnitza AD

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 10 мг, № 30   

6

 1,9

Нифедипин ....................................................  

10 мг

№ UA/3337/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИФЕДИПИН (NIFEDIPINE)
NIFEDIPINUM   

C08C A05

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 10   

6

 0,64

табл. 10 мг, № 400   

6

 29,33

Нифедипин ....................................................  

10 мг

№ П.05.03/06534 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИФЕДИПИН (NIFEDIPINUM)
NIFEDIPINUM   

C08C A05

Здоровье народу

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30, № 100  

капс. 0,01 г контейнер, № 50  

Нифедипин ....................................................  

0,01 г

№ П.10.02/05365 от 04.10.2002 до 04.10.2007

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИФЕ

Н

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  205  206  207  208   ..