Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 204

Л-812 

КомПендиум 2005

НЕОМИДАНТАН (NEOMIDANTAN)
AMANTADINUM   

N04B B01

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 10  

капс. 100 мг, № 50   

6

 35,4

Амантадин ................................................ 

100 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, кислота стеариновая.

№ Р.05.02/04792 от 29.05.2002 до 29.05.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: действует как допаминерги-

ческое  средство,  способствует  высвобождению  допамина  из  нейро-

нальных  депо  и повышает  чувствительность  к нему  допаминергичес-

ких рецепторов. Эффективен при ригидных и брадикинетических фор-

мах паркинсонизма: понижает мышечный тонус. Повышает активность 

и подвижность.  В  меньшей  степени  влияет  на тремор.  Действует  так 

же, как противовирусное средство, тормозит проникновение вириона 

в клетку и высвобождение генетического материала вируса после про-

никновения.

Хорошо (до 55–90%) всасывается в пищеварительном тракте, мак-

симальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  через  4 ч.  Сте-

пень  связывания  с белками  плазмы  крови —  60–70%.  Период  полу-

выведения  активного  вещества  составляет  11–15 ч  для  пациентов 

с нормальной  функцией  почек.  Элиминация  замедляется  у пожилых 

пациентов и в случае нарушения функции почек. Из организма выво-

дится  в основном  с мочой.  Проникает  через  ГЭБ,  его  концентрация 

в ликворе  достигает  половины  от концентрации  в крови.  Проникает 

в грудное молоко.

ПОКАЗАНИЯ:  болезнь  Паркинсона,  паркинсонизм,  профилактика 

и ранняя терапия гриппа типа А, Herpes zoster (опоясывающий лишай) 

и постгерпетическая невралгия.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь после еды; капсулу проглатывают целиком, 

запивая небольшим количеством воды.

Болезнь  Паркинсона:  100 мг  в сутки,  через  неделю  после  начала 

лечения дозу повышают до 100 мг 2 раза в сутки, обычно в сочетании 

с другими  противопаркинсоническими  лекарственными  средствами. 

Интервал между приемами должен составлять не менее 6 ч.

Во  время  терапии  может  развиться  привыкание,  поэтому  через 

определенное  время  необходимо  повысить  дозу.  Максимальная  су-

точная  доза  составляет  400 мг.  Лицам  пожилого  возраста  и больным 

с почечной недостаточностью дозу снижают. Для пациентов в возрас-

те 65 лет и старше суточная доза составляет 100 мг. Лечение рекомен-

дуется проводить курсами с перерывом в 2–3 нед.

Herpes zoster: 100 мг 2 раза в сутки в течение 2 нед, при необходи-

мости терапию продолжают еще 2 нед для уменьшения выраженности 

постгерпетического невралгического болевого синдрома.

Грипп типа А: взрослым и детям в возрасте старше 10 лет с лечеб-

ной  целью  назначают  в дозе  100 мг  в сутки  в течение  4–5 дней,  для 

профилактики — 100 мг в сутки обычно в течение 6 нед или 2–3 нед по-

сле вакцинации против гриппа. Пациентам пожилого и старшего воз-

раста — 100 мг в сутки через день.

В случае, если прием одной или нескольких доз препарата пропу-

щен, продолжают его прием в обычной дозе.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к амантади-

ну или прочим ингредиентам препарата, эпилепсия, психозы, тяжелая 

почечная  недостаточность,  пептическая  язва  желудка,  период  бере-

менности и кормления грудью. Относительными противопоказаниями 

являются доброкачественная гиперплазия простаты, закрытоугольная 

глаукома.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  повышенная  возбудимость,  затруднение 

концентрации  внимания,  нарушения  сна,  головокружение,  судороги, 

спутанность  сознания,  галлюцинации,  затуманенность  зрения,  дис-

пепсия, в отдельных случаях — преходящая сетчатая синевато-красная 

окраска кожи и периферический отек, задержка мочи (у предрасполо-

женных  пациентов),  редко —  лейкопения,  кожные  высыпания.  В этих 

случаях дозу снижают или прекращают прием препарата. При необхо-

димости назначают симптоматическую терапию.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период лечения Неомидатаном рекоменду-

ется выпивать не менее 2 л жидкости в сутки. Прием препарата прекра-

щают постепенно, так как внезапное прекращение лечения может уси-

лить симптоматику болезни Паркинсона.

С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и по-

чек, пожилым пациентам и больным с тиреотоксикозом. В случае сер-

дечной недостаточности возможно усиление периферических отеков.

Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранс-

портными средствами, так как в период лечения препаратом скорость 

реакции снижается.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  можно  сочетать  с холинолитическими  про-

тивопаркинсоническими средствами; при комбинировании с другими 

противопаркинсоническими средствами действие потенцируется. Пре-

парат  позволяет  снизить  дозу  леводопы  и холинергических  средств. 

Неблагоприятными  являются  комбинации  с такими  диуретическими 

средствами, как триамтерен и гидрохлоротиазид, а также с такими ан-

тигипертензивными средствами, как метилдопа и метирозин (усиление 

экстрапирамидных  расстройств —  дискинезии  и тремора),  антихоли-

нергическими средствами (усиление холинолитических побочных эф-

фектов — сухости во рту, тахикардии, нарушения зрения, запора и др.), 

антагонистами  допаминовых  рецепторов,  например,  метоклопра-

мидом  и домперидоном  (усиление  экстрапирамидных  расстройств). 

Во  время  лечения  Неомидантаном  нельзя  употреблять  алкоголь.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  симптомы —  мидриаз,  отсутствие  реакции 

зрачков на свет, задержка мочи, нарушение КОР, острый психоз с дезо-

риентацией, зрительными галлюцинациями и агрессивным поведени-

ем, нарушение дыхания и аритмия. Возможна кома, остановка дыхания 

и сердца в течение нескольких часов после передозировки. Проводят 

промывание желудка или вызывают рвоту. Обеспечивают поддержа-

ние  жизненно  важных  функций  организма,  адекватную  гидратацию. 

Для  быстрого  выведения  препарата  обеспечивают  кислую  реакцию 

мочи.  Лишь  небольшое  количество  препарата  выводится  с помощью 

гемодиализа. Для уменьшения выраженности симптомов со стороны 

ЦНС взрослым эффективно назначение физостигмина в дозах 1–2 мг 

в/в, при необходимости повторно, но не более 2 мг в час. Для купиро-

вания психоза применяют хлорпромазин.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

НЕО-ПЕНОТРАН (NEO-PENOTRAN)
Schering   

G01A F20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. вагинал. с колпачками д/пальца, № 14   

6

 50,34

Метронидазол ...............................................  

500 мг

Миконазол .....................................................  

100 мг

№ Р.03.03/06152 от 14.03.2003 до 14.03.2008

НЕО-РИНАКТИВ

®

 100 (NEO-RHINACTIV

®

 100)

BUDESONIDUM   

R01A D05

Alcon Cusi

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей назал. дозир. 2 мг/мл фл. 10 мл  

Будезонид .....................................................  

2 мг/мл

№ Р.09.02/05262 от 02.09.2002 до 02.09.2007

См. БУДЕЗОНИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕОТАКСЕЛ (NEOTAXELUM)
PACLITAXELUM   

L01C D01

Keenmind Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 30 мг фл. 5 мл, № 1  

конц. д/п инф. р-ра 100 мг фл. 16,67 мл, № 1  

конц. д/п инф. р-ра 150 мг фл. 25 мл, № 1  

конц. д/п инф. р-ра 210 мг фл. 35 мл, № 1  

конц. д/п инф. р-ра 250 мг фл. 41,7 мл, № 1  

№ UA/0926/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

конц. д/п инф. р-ра 30 мг фл. 5 мл ин балк, № 200  

конц. д/п инф. р-ра 100 мг фл. 16,67 мл ин балк, № 200  

конц. д/п инф. р-ра 150 мг фл. 25 мл ин балк, № 200  

конц. д/п инф. р-ра 210 мг фл. 35 мл ин балк, № 200  

конц. д/п инф. р-ра 250 мг фл. 41,7 мл ин балк, № 200  

Паклитаксел ..................................................  

6 мг/мл

№ UA/0927/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

См. ПАКЛИТАКСЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕОТАЛЕМ (NEOTALEM)
MITOXANTRONUM   

L01D B07

Lemery

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 20 мг фл. 10 мл, № 1  

№ Р.11.02/05500 от 05.11.2002 до 05.11.2007

р-р д/ин. 20 мг фл. 10 мл ин балк, № 30  

Митоксантрон ................................................  

2 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, натрия ацетат, кислота уксусная ледяная, вода для 

инъекций.

№ Р.11.02/05501 от 05.11.2002 до 05.11.2007

См. МИТОКСАНТРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕОМ

Н

КомПендиум 2005 

Л-813

НЕОТОН (NEOTON)
FOSFOCREATININUM   

C01E B06

Alfa Wassermann

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/инф. 1 г + раств. фл. 50 мл +  
система в/в инф., № 1   

6

 137,54

лиофил. пор. д/инф. 1 г + раств. фл. 50 мл +  
система в/в инф., № 4   

6

 484,68

Фосфокреатинин ...........................................  

1 г

№ П.04.03/06262 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. ФОСФОКРЕАТИНИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕРВИПЛЕКС (NERVIPLEX)
Jayson Pharmaceuticals   

A11E A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10   

6

 25,76

Тиамина гидрохлорид ....................................  

50 мг/мл

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

25 мг/мл

Цианокобаламин ...........................................  

0,5 мг/мл

№ Р.08.03/07273 от 21.08.2003 до 21.08.2008

НЕРВОХЕЕЛЬ (NERVOHEEL)
Heel   

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. подъязычные, № 50   

6

 23,14

Содержит Acidum phosphoricum D4, Ignatia D4, Sepia officinalis D4, Psorinum-Nodose D4, 

Zincum isovalerianicum D4.

№ UA/2947/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

НЕТРАН (NETRAN)
FLUDARABINUM   

L01B B05

Worldbrige

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 10 мг, № 5, № 20  

№ UA/1050/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 10 мг ин балк, № 10, № 1000  

Флударабин...................................................  

10 мг

№ UA/1051/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 50 мг фл., № 5  

№ UA/1050/02/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 50 мг фл. ин балк, № 200  

Флударабин...................................................  

50 мг

№ UA/1051/02/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ФЛУДАРАБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕТРОМИЦИН

®

 (NETROMYCIN

®

)

NETILMICINUM   

J01G B07

Schering-Plough Corporation

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 25 мг/мл фл. 2 мл, № 1   

6

 20,09

Нетилмицина сульфат ....................................  

25 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия метабисульфит, натрия сульфит безводный, динатрия эде-

тат, спирт бензиловый, вода для инъекций.

№ П.04.01/02984 от 18.04.2001 до 18.04.2006

р-р д/ин. 200 мг фл. 2 мл, № 1   

6

 40,59

Нетилмицина сульфат ....................................  

200 мг

Прочие ингредиенты: натрия метабисульфит, натрия сульфит безводный, динатрия эде-

тат, вода для инъекций, натрия сульфат безводный, метилпарабен, пропилпарабен.

№ UA/0134/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. НЕТИЛМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕУЛЕПТИЛ

®

 (NEULEPTIL

®

)

PERICIAZINUM   

N05A C01

Specia

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. желат. 10 мг фл., № 50  

Перициазин ...................................................  

10 мг

№ П.10.00/02299 от 12.10.2000 до 12.10.2005

См. ПЕРИЦИАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕУРОБЕКС

®

 (NEUROBEX

®

)

Actavis   

A11E A

Balkanpharma-Dupnitza AD

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др., № 30   

6

 5,48

Тиамин ...................................................... 

15 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................ 

10 мг

Цианокобаламин ....................................... 

0,02 мг

Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  тальк,  кремния  диоксид  колло-

идный, магния стеарат, крахмал пшеничный, ацетофталатцеллюлоза, сахар, 

камедь аравийская, макрогол 6000, макрогол 400, глицерол, краситель Euro-

lake ponceau 4R Е 124, повидон К 25.

№ 3280 от 15.09.2003 до 15.09.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  Использованная  в препара-

те Неуробекс комбинация витаминов группы В влияет на целый ряд про-

цессов, происходящих в организме. Витамины этой группы входят в со-

став ферментов, катализирующих реакции метаболизма углеводов, липи-

дов и белков. Витамин В

1

 имеет всесторонние физиологические функции. 

После резорбции превращается в организме в пирофосфат тиамина, ко-

торый является коферментом ферментов, участвующих в декарбоксили-

ровании пировиноградной и альфа-кетоглутаровой кислот. Его дефицит 

приводит к накоплению молочной и пировиноградной кислот, что может 

стать  причиной  развития  полиневрита,  заболевания  бери-бери,  енце-

фалопатии  Вернике  и синдрома  Корсакова;  а также  алкогольную  поли-

невропатию, нарушения сердечной деятельности и деятельности пище-

варительного  тракта  (язвенный  коллит,  диарея).  При  продолжительном 

применении витамина В

6

 в дозе 200 мг может проявиться нейротоксич-

ность со слабыми симптомами зависимости. Витамин В

6 

как кофермент 

пиридоксальфосфата участвует в процессах метаболизма аминокислот: 

декарбоксиллировании,  трансаминировании  и рацемизировании,  фер-

ментных  процессах  метаболизма  гидроксиаминокислот,  содержащих 

фосфат.  Принимает  участие  в преобразовании  триптофана  в  5-гидро-

ситриптамин, а также в синтезе норадреналина. Преобразование ме-

тионина  в цистеин  также  зависит  от витамина  В

6

.  Дефицит  витамина 

может развиться из-за недостаточного количества в пище, при нару-

шении  резорбции  в кишечнике,  приеме  лечебных  средств  —  антаго-

нистов лучевой терапии. Симптомы дефицита проявляются в виде се-

бореи (изменениями кожи возле глаз и носа), глосситом, стоматитом, 

периферическим невритом, судорогами (вследствие низкой концент-

рации гамма-аминомасляной кислоты); очень редко возникает анемия 

(наследственная и сидеробластная).

Витамин  В

12

  превращается  в организме  в активные  кофермен-

ты  —  метилкобаламин  и 5-деоксиаденозилкобаламин,  которые  игра-

ют  важную  физиологическую  роль  в росте  и репликации  клеток.  Ме-

тилкобаламин необходим для формирования метионина и его произ-

водного — S-аденоилметионина из гомоцистеина. Принимает участие 

в процессах  трансметиллирования  и переноса  катионов  водорода 

при синтезе холина, метионина, креатинина и нуклеиновых кислот. Иг-

рает важную роль в процессах кроветворения (особенно, в созревании 

эритроцитов).  Витамин  В

12

  благоприятно  влияет  на функции  печени 

и нервной системы, активирует систему свертывния крови. При дефи-

ците витамина В

12

 фолаты присоединяются к метилтетрагидрофолату, 

в результате чего образуется дефицит фолатов для других внутрикле-

точных форм фолиевой кислоты, необходимых для созревания эритро-

цитов. Могут наступить необратимые изменения в нервной системе — 

демиелинизация, гибель нейронов спинного и коры головного мозга, 

которые проявляются парестезиями рук и ног, шаткостью походки, на-

рушением некоторых рефлексов. Продолжительный дефицит витами-

на В

12

 характеризуется психическими нарушениями,спутанностью со-

знания, нарушениями памяти, эмоциональной лабильностью, потерей 

памяти,  нарушениями  зрения,  развитием  психоза.  Фармакокинетика 

лечебного средства Неуробекс рассматривается как фармакокинетика 

каждого из действующих веществ, входящих в его состав.

Относительно  витамина  В

1

  существуют  данные,  что  его  суточная 

резорбция  ограниченна  8–15 мг.  Тем  не  менее,  разделение  приема 

в течении суток может ее увеличить.

Пиридоксин  (витамин  В

6

)  хорошо  абсорбируется  из  пищевари-

тельного тракта. Кинетика витамина В

12

 при пероральном приеме обус-

ловлена влиянием таких факторов, как протеаз поджелудочной желе-

зы, рН желудочного содержимого, желчи, внутреннего фактора Кастла, 

а также наличия депо витамина в печени. Резорбция происходит в дис-

тальном  участке  тонкого  кишечника.  При  пероральном  приеме  дозы 

свыше  100 мкг,  они  не  усваиваются,  а выводятся  из  организма.  Ки-

шечная резорбция витамина повышается при одновременном приеме 

с фолиевой кислотой. При продолжительном применении витамина В

6 

в дозе 200 мг/сутки может развиться его нейротоксическое действие.

ПОКАЗАНИЯ: воспалительные и дегенеративные заболевания пе-

риферических  нервов  —  невриты,  полиневриты  различной  этиоло-

гии  (алкогольные,  постинфекционные,  токсические,  диабетические), 

невралгии, парестезии, периферические параличи, люмбаго; артрал-

гия  и миалгия;  миастения;  астения,  синдром  хронической  усталости, 

стрессы.

Проявления гиповитаминоза витаминов группы В: дерматиты, эк-

зема,  псориаз,  ексудативний  диатез,  угревая  сыпь,  ломкость  ногтей 

и волос и др.

Спастические  состояния  центрального  генеза,  травматические 

повреждения ЦНС, вегетативный невроз, хорея, энцефалопатия Вер-

нике, антибиотикотерапия, хронический алкоголизм, интоксикации.

ПРИМЕНЕНИЕ: Драже Неуробекс применяют внутрь, во время или 

после еды.

Обычная доза составляет 1–2 драже 3 раза в сутки. Индивидуаль-

ную дозу и продолжительность лечения определяет врач. Рекомендо-

ваны суточные дозы в комплексном лечении:

НЕУР

Н

Л-814 

КомПендиум 2005

при дефиците витаминов группы В, некоторых заболеваниях кожи 

(дерматит,  экзема,  угревая  сыпь),  парестезиях —  по 1  драже  3 раза 

в сутки;

при  заболеваниях  периферических  нервов  и ЦНС:  неврит,  поли-

неврит  (алкогольный,  диабетический,  после  инфекционных  заболе-

ваний и отравлений), невралгия, хронический алкоголизм, мышечная 

слабость, хорея, спастические состояния центрального генеза, энце-

фалопатия Вернике — по 2 драже 3 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергия к витамину В

1

 или к любому вспо-

могательному компоненту препарата, острая тромбоэмболия, эритроз 

и эритремия.

С осторожностью следует назначать при стенокардии.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  описаны  случаи  индивидуальной  сверх-

чувствительности  к витамину  В

1

  и аллергия  на некоторые  вспомога-

тельные компоненты.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не применяется на протяжении I триместра 

беременности. Считается, что беременные и женщины, кормящие гру-

дью, должны получать витамины из пищи.

Данных относительно нарушения двигательной активности и пси-

хических реакций при применении Неуробекса водителями автотранс-

портных  средств  и операторами  механизмов  не  имеется.  Они  могут 

выполнять свою работу при отсутствии противопоказаний со стороны 

основного заболевания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  витамин  В

6

  уменьшает  выраженность  анти-

паркинсонического  эффекта  леводопы.  При  одновременном  приеме 

с пероральными контрацептивами нарушается обмен веществ и умень-

шается  его  количество  в организме.  Антагонистами  этого  витамина 

являются изониазид, тиосемикарбазоны. Витамин В

6

 улучшает состоя-

ние  больного  при сидеробластной  анемии,  вызванной  указанными 

противотуберкулезными  средствами.  Продолжительное  применение 

пенициламина может стать причиной развития дефицита витамина В

6

.

Гидралазин и циклосерин также являются антагонистами этого ви-

тамина. Применение витамина вместе с перечисленными средствами 

уменьшает их побочное неврологическое действие. Витамин В

6

 увели-

чивает периферическое декарбоксилирование леводопы и уменьшает 

эффективность лечения болезни Паркинсона.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: передозировка проявляется нервным возбуж-

дением, тахикардией, болями в области сердца. Проводится симпто-

матичное лечение. Изониазид используют как антидот витамина В

6

.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

НЕУРОЛ 0,25 (NEUROL 0,25)
ALPRAZOLAMUM   

N05B A12

Zentiva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 мг, № 30  

Алпразолам ...................................................  

0,25 мг

№ UA/2082/01/01 от 05.11.2004 до 05.11.2009

См. АЛПРАЗОЛАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕУРОЛ 1,0 (NEUROL 1,0)
ALPRAZOLAMUM   

N05B A12

Zentiva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 1 мг, № 30  

Алпразолам ...................................................  

1 мг

№ UA/2082/01/02 от 05.11.2004 до 05.11.2009

См. АЛПРАЗОЛАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕУТРАКЕН (NEUTRAKEN)
Stedman Pharmaceuticals   

A02B A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 6  

Фамотидин ....................................................  

20 мг

Магальдрат ....................................................  

400 мг

№ UA/3256/01/01 от 26.05.2005 до 26.05.2010

НЕФЛУАН (NEFLUAN)
Molteni   

G04B X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 10 г   

6

 28,8

Лидокаина гидрохлорид .................................  

25 мг/1 г

Неомицина сульфат .......................................  

5 мг/1 г

Флуоцинолона ацетонид ................................  

0,25 мг/1 г

№ Р.02.03/05909 от 10.02.2003 до 10.02.2008

НЕФОПАМ (NEFOPAM)
NEFOPAMUM   

N02B G06

Eipico

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 30 мг, № 20  

Нефопама гидрохлорид ............................. 

30 мг

р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 1 мл, № 3  

Нефопама гидрохлорид ............................. 

20 мг/мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  нефопам  (3,4,5,6-тетрагид-

ро-5-метил-1-фенил-1Н-2,5-бензоксазоцина  гидрохлорид) —  сильный 

и быстродействующий ненаркотический анальгетик, новый представи-

тель препаратов центрального действия, отличающийся от других боле-

утоляющих  препаратов,  таких  как  морфин,  кодеин,  пентазоцин  и др. 

В отличие  от наркотических  анальгетиков,  нефопам  не  вызывает  угне-

тения дыхания. По результатам клинических исследований не выявле-

но эффекта привыкания к препарату. Обладает слабыми антихолинэрги-

ческими, антигистаминными и симпатомиметическими свойствами.

Начало  действия  препарата —  через  15–20 мин,  максимальная 

концентрация в плазме крови — через 1,5–2 ч после введения. Пери-

од полувыведения — 4–6 ч. Основные метаболиты выводятся с мочой 

и желчью.

ПОКАЗАНИЯ:  купирование острой  и хронической  боли,  включая 

боль  в послеоперационный  период,  зубную  боль,  миалгию,  острую 

боль травматического и спастического генеза (почечная и прочие ко-

лики), боль у онкологических больных. Нефопам применяется для про-

филактики  и купирования  озноба,  в частности  в послеоперационный 

период, а также для проведения премедикации перед болезненными 

медицинскими процедурами.

ПРИМЕНЕНИЕ: в/м однократно вводят 20 мг (1 мл) нефопама. При 

необходимости введение повторяют каждые 6 ч. Максимальная суточ-

ная доза — 120 мг. Для премедикации в/м за 15–20 мин до оператив-

ного вмешательства или болезненной процедуры вводят 20 мг нефо-

пама. Лечение, начатое парентеральным введением нефопама, можно 

продолжить приемом таблеток нефопама внутрь. 2 таблетки нефопа-

ма (60 мг) примерно эквивалентны в/м введению 20 мг нефопама (со-

держимое 1 ампулы).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  судорожные  припадки  в анамнезе,  одно-

временный прием ингибиторов МАО. Нефопам не следует назначать 

детям в возрасте до 12 лет, а также использовать при лечении инфарк-

та миокарда ввиду отсутствия клинического опыта его применения.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  тошнота,  повышенная  возбудимость,  су-

хость во рту. Редко при применении нефопама возникают рвота, нечет-

кость  зрения,  сонливость,  повышенная  потливость,  бессонница,  тахи-

кардия.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  с осторожностью  применяют  при печеноч-

ной  и почечной  недостаточности,  поскольку  при данных  состояниях 

метаболизм и выведение нефопама из организма могут быть наруше-

ны. При выполнении инъекции нефопама больной должен находиться 

в положении лежа. Перед введением препарата необходимо провес-

ти аспирацию, чтобы удостовериться, что игла не попала в кровенос-

ный сосуд. После инъекции больной должен оставаться в положении 

лежа 15–20 мин. Подниматься из горизонтального положения больной 

должен очень медленно. Быстрое введение нефопама может привес-

ти к потере сознания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  побочные  эффекты  нефопама  могут  усили-

ваться при одновременном применении препаратов, обладающих ан-

тихолинэргическим или симпатомиметическим действием. Необходи-

мо соблюдать особую осторожность при применении нефопама в со-

четании с трициклическими антидепрессантами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, недоступном для детей месте при тем-

пературе 15–20 °С.

НЕФРОЛ (NEFROL)
Фармак   

G04B X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка фл.-капельн. 25 мл  

Корни марены красильной .............................  

4,24 г/100 г

Плоды амми зубной .......................................  

3 г/100 г

Трава золотарника обыкновенного .................  

5,68 г/100 г

Корневища с корнями эхинацеи  

пурпурной сухие ............................................  

1,14 г/100 г

Трава с корнями одуванчика ...........................  

4,08 г/100 г

Семена петрушки ..........................................  

1,08 г/100 г

Околоплодники фасоли обыкновенной ...........  

0,78 г/100 г

Прочие ингредиенты

Спирт этиловый .........................................................  

до 100 г

№ Р.01.01/02711 от 31.01.2001 до 31.01.2006

НЕУР

Н

КомПендиум 2005 

Л-815

НЕФРОФИТ (NEPHROPHYT)
Эйм   

G04B X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сбор пакет «Дой-пак» 100 г  

сбор пакет п/э 100 г пачка  

сбор пачка 100 г   

6

 4,66

Цветки бузины черной ....................................  

9 г

Листья мяты холодной ....................................  

8 г

Кукурузные рыльца ........................................  

8 г

Корни лопуха .................................................  

8 г

Корни одуванчика ..........................................  

8 г

Трава пастушьей сумки ..................................  

8 г

Листья подорожника большого .......................  

9 г

Цветки ромашки ............................................  

8 г

Трава горца птичьего (спорыша) ....................  

9 г

Листья толокнянки .........................................  

8 г

Трава хвоща полевого ....................................  

9 г

Трава череды .................................................  

8 г

№ UA/3551/01/01 от 28.07.2005 до 28.07.2010

НИВАЛИН (NIVALIN)
GALANTAMINUM   

N06D A04

Sopharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 10, № 20, № 60  

Галантамина гидробромид .............................  

5 мг

№ UA/3335/02/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

табл. 10 мг, № 10, № 20  

Галантамина гидробромид .............................  

10 мг

№ UA/3335/02/02 от 13.09.2005 до 17.08.2010

р-р д/ин. 1 мг/мл амп. 1 мл, № 10   

6

 17,22

р-р д/ин. 1 мг/мл амп. 1 мл, № 100  

Галантамина гидробромид .............................  

1 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ UA/3335/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

р-р д/ин. 2,5 мг/мл амп. 1 мл, № 10   

6

 25,09

р-р д/ин. 2,5 мг/мл амп. 1 мл, № 100  

Галантамина гидробромид .............................  

2,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ UA/3335/01/02 от 24.06.2005 до 24.06.2010

р-р д/ин. 5 мг/мл амп. 1 мл, № 10   

6

 51,91

р-р д/ин. 5 мг/мл амп. 1 мл, № 100  

Галантамина гидробромид .............................  

5 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ UA/3335/01/03 от 24.06.2005 до 24.06.2010

р-р д/ин. 10 мг/мл амп. 1 мл, № 10   

6

 101,94

р-р д/ин. 10 мг/мл амп. 1 мл, № 100  

Галантамина гидробромид .............................  

10 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ UA/3335/01/04 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. ГАЛАНТАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИГЕПАН (NIGEPANUM)
Нижфарм   

C05A D03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал., № 10   

6

 8,78

Гепарин .........................................................  

0,0083 г

Бензокаин .....................................................  

0,05 г

№ Р.07.02/05051 от 16.07.2002 до 16.07.2007

НИЗАЛИД (NIZALID)
Micro Labs   

M01A X67*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10  

Нимесулид ....................................................  

100 мг

Тизанидин .....................................................  

2 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния ди-
оксид  коллоидный,  диоктил  натрия  сульфосукцинат,  пропилпарабен,  магния  стеарат, 
тальк очищенный.

№ UA/1516/01/01 от 17.08.2005 до 07.07.2009

НИЗОРАЛ

®

 

(NIZORAL

®

)

KETOCONAZOLUM   

D01A C08

Janssen   

J02A B02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг, № 10   

6

 39,58

табл. 200 мг, № 30   

6

 105,13

Кетоконазол ...................................................  

200 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, повидон, целлюлоза микрокристал-
лическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

№ UA/2753/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

крем 2% туба 15 г   

6

 28,18

Кетоконазол ...................................................  

20 мг/г

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, спирт стеариловый, спирт цетиловый, сорбитан 
моностеарат, полисорбат, изопропанола миристат, натрия сульфит безводный, вода.

№ П.12.00/02627 от 19.12.2000 до 19.12.2005

См. КЕТОКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИЗОРАЛ

® 

шампунь (NIZORAL

®

 shampoo)

KETOCONAZOLUM   

D11A C30

Janssen

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

шампунь 2% фл. 25 мл   

6

 26,75

№ UA/2753/02/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

шампунь 2% фл. 60 мл, № 1   

6

 43,79

Кетоконазол ...................................................  

2%

Прочие ингредиенты: натрия лаурил эфир сульфат, динатрия монолаурил эфир сульфо-

сукцинат, диэтаноламид жирной кокосовой кислоты, лаурдимониевый гидролизирован-

ный животный коллаген, диэлеат макроголя 120-метилглюкозы, натрия хлорид, кислота 

хлористоводородная, имидмочевина, ароматизатор, натрия гидроксид, натрия эритро-

зин, вода очищенная.

№ П.12.00/02628 от 19.12.2000 до 19.12.2005

См. КЕТОКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИКАРДИЯ

®

 РЕТАРД (NICARDIA

®

 RETARD)

NIFEDIPINUM   

C08C A05

Unique Pharmaceutical Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. п/о 20 мг стрип алюм., № 30  

табл. пролонг. дейст. п/о 20 мг стрип алюм., № 100   

6

 17,04

Нифедипин ....................................................  

20 мг

№ П.10.00/02464 от 31.10.2000 до 31.10.2005

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НИКОРЕТТЕ (NICORETTE)
NICOTINUM*   

N07B A01

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жев. резинка 2 мг, № 30   

6

 31,28

Никотин..................................................... 

2 мг

Прочие ингредиенты: основа жевательной резинки, сорбит порошкообраз-

ный, р-р сорбита 70%, натрия карбонат безводный, натрия гидрокарбонат, 

ароматическая добавка для курильщиков 84.6422, haverstroo ZD49 284, гли-

церин 85%, 82% CI47 005, тальк, азот.

№ П.10.00/02240 от 01.08.2005 до 01.08.2010

жев. резинка 4 мг, № 30   

6

 34,6

Никотин..................................................... 

4 мг

Прочие ингредиенты: основа жевательной резинки, сорбит порошкообраз-

ный, р-р сорбита 70%, натрия карбонат безводный, натрия гидрокарбонат, 

ароматическая добавка для курильщиков 84.6422, haverstroo ZD49 284, гли-

церин 85%, 82% CI47 005, тальк, азот.

Действующие вещества: никотин-полимерный комплекс 11 мг и 22 мг экви-

валентно 2,2 мг и 4,4 мг никотина с учетом 10% избытка никотина.

№ UA/3489/01/02 от 01.08.2005 до 01.08.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  Никоретте —  препарат  для 

лечения  никотиновой  зависимости.  Никоретте  позволяет  избежать 

развития  синдрома  отмены  у лиц,  бросивших  курить  и препятствует 

возобновлению курения.

Препарат обеспечивает поступление в организм никотина; при этом 

такие ингредиенты табачного дыма, как смолы и оксид углерода в орга-

низм  не  поступают.  Необходимо  иметь  в виду,  что  решение  отказаться 

от курения пациент принимает сам, а препарат Никоретте помогает ему 

в этом, уменьшая фармакологическую зависимость от никотина.

В процессе жевания резинки никотин медленно высвобождается 

и абсорбируется в полости рта. Максимальная концентрация в плазме 

крови наблюдается через 30 мин после начала жевания. По сравнению 

с курением степень абсорбции никотина во время жевания ниже, его 

концентрация повышается медленнее и имеет более низкое значение.

ПОКАЗАНИЯ: лечение никотиновой зависимости, облегчение син-

дрома отмены, связанного с отвыканием от курения, для уменьшения 

количества выкуриваемых сигарет.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу препарата устанавливают индивидуально с уче-

том  степени  зависимости  от табака.  Как  правило,  если  пациент  выку-

ривает  20  или  менее  сигарет  в день,  показано  применение  жеватель-

ной  резинки  Никоретте  в дозе  2 мг.  Если  пациент  выкуривает  более 

20 сигарет в день, для облегчения синдрома отмены показано приме-

нение  лекарственной  формы  в дозе  4 мг.  Никоретте  необходимо  при-

менять в случаях, когда возникает непреодолимое желание курить. Ре-

зинку следует жевать до появления резкого вкуса. После этого следует 

прекратить жевание и поместить резинку между деснами и щекой. Ког-

да вкус исчезнет, необходимо продолжить жевание. Продолжительность 

жевания одной подушечки составляет около 30 мин. Не следует исполь-

зовать более 1 подушечки одновременно и более 15 подушечек в день.

Никоретте следует применять непрерывно на протяжении первых 

3 мес после прекращения курения, затем следует постепенно снижать 

количество  применяемой  жевательной  резинки.  Когда  суточное  при-

НИКО

Н