Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 203

Л-808 

КомПендиум 2005

40 мг эзомепразола приводит к повышению уровня фенитоина в плаз-

ме  крови  у больных  эпилепсией  на 13%.  Рекомендуется  контролиро-

вать концентрацию фенитоина в плазме крови при назначении или от-

мене эзомепразола. У здоровых добровольцев одновременное назна-

чение 40 мг эзомепразола и цизаприда приводило к увеличению AUC 

на 32% и периода полувыведения цизаприда на 31%, однако не сопро-

вождалось  заметным  повышением  его  максимальной  концентрации 

в плазме крови. Умеренно выраженное увеличение интервала Q–Т от-

мечено после приема цизаприда, при назначении цизаприда в комби-

нации с эзомепразолом дальнейшего его увеличения не отмечено.

Эзомепразол не оказывает существенного влияния на фармакоки-

нетику амоксициллина, хинидина или варфарина.

Эзомепразол метаболизируется ферментами CYP 2C19 и CYP 3A4. 

Одновременное  назначение  эзомепразола  с ингибитором  CYP 3A4 

кларитромицином (500 мг 2 раза в сутки), приводит к увеличению AUC 

эзомепразола, что не требует коррекции дозы.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  данные  относительно  передозировки  ограни-

чены, однако известно, что прием эзомепразола в разовой дозе 80 мг 

не вызвал развития тяжелых побочных эффектов. После приема эзо-

мепразола в дозе 280 мг отмечено развитие слабости и симптомов со 

стороны ЖКТ.

Специфического антидота нет. Эзомепразол в значительной мере 

связывается с белками плазмы крови, поэтому диализ малоэффекти-

вен. Проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в темном  месте  в оригинальной  упаковке 

при температуре до 30 °С.

НЕЛВИР (NELVIR)
NELFINAVIRUM   

J05A E04

Cipla

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг контейнер, № 100  

Нелфинавир ..................................................  

250 мг

№ UA/0219/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. НЕЛФИНАВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕЛФИН-250 (NELFIN-250)
NELFINAVIRUM   

J05A E04

Hetero Drugs

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг контейнер, № 270  

Нелфинавир ..................................................  

250 мг

№ UA/1595/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

См. НЕЛФИНАВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕЛФИНЕР (NELFINER)
NELFINAVIRUM   

J05A E04

Gycross

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг блистер, № 270  

№ Р.10.03/07451 от 01.10.2003 до 01.10.2008

табл. 250 мг контейнер ин балк, № 1000  

Нелфинавир ..................................................  

250 мг

№ Р.10.03/07452 от 01.10.2003 до 01.10.2008

См. НЕЛФИНАВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕМОЗОЛ (NEMOZOLE)
ALBENDAZOLUM   

P02C A03

IPCA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 2, № 20  

Альбендазол ..................................................  

200 мг

табл. п/плен. оболочкой 400 мг, № 1  

табл. п/плен. оболочкой 400 мг, № 10   

6

 31,31

Альбендазол ..................................................  

400 мг

№ Р.04.03/06471 от 08.04.2003 до 08.04.2008

сусп. д/перорал. прим. 100 мг/5 мл фл. 20 мл, № 1   

6

 5,48

Альбендазол ..................................................  

100 мг/5 мл

№ Р.04.03/06470 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. АЛЬБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕМОТАН (NEMOTAN)
NIMODIPINUM   

C08C A06

Medochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 30 мг, № 10  

табл. п/плен. оболочкой 30 мг, № 30   

6

 42,69

табл. п/плен. оболочкой 30 мг, № 100   

6

 119,15

№ UA/1286/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. НИМОДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕМОЦИД™ (NEMOCID)

PYRANTELUM   

P02C C01

IPCA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 3   

6

 2,43

табл. 250 мг, № 30   

6

 23,94

Пирантел .......................................................  

250 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, повидон, натрия метилпарабен, натрия про-

пилпарабен, натрия крахмалгликолят, тальк очищенный, магния стеарат.

№ UA/2901/02/01 от 01.04.2005 до 01.04.2010

сусп. д/перорал. прим. 250 мг/5 мл фл. 10 мл, № 1   

6

 2,92

сусп. д/перорал. прим. 250 мг/5 мл фл. 15 мл, № 1  

Пирантел .......................................................  

250 мг/5 мл

Прочие  ингредиенты:  натрия  метилпарабен,  натрия  пропилпарабен,  кислота  сорбито-

вая, сахароза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия хлорид, полисорбат 80, эссен-

ция шоколадная, эссенция кремовая растворимая, вода очищенная.

№ UA/2901/01/01 от 01.04.2005 до 01.04.2010

См. ПИРАНТЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕОАНАПИРИН (NEOANAPYRINUM)

Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» Сп. з о.о.    N02B A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 6   

6

 1,03

Кислота ацетилсалициловая ..........................  

300 мг

Этоксибензамид ............................................  

100 мг

Кофеин ..........................................................  

50 мг

№ П.10.01/03794 от 22.10.2001 до 22.10.2006

НЕО-АНГИН Н (NEO-ANGIN N)

Divapharma-Knufinke   

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/сос., № 24   

6

 10,93

табл. д/сос., № 48  

Спирт 2,4-дихлорбензиловый .................... 

1,2 мг

п-Пентил-м-крезол ................................... 

0,6 мг

Ментол ...................................................... 

5,9 мг

Прочие ингредиенты

Масло анисовое .............................................  

2,5 мг

Масло мяты перечной ....................................  

0,6 мг

Краситель Е124 ..............................................  

0,4 мг

Сахароза .......................................................  

1,42 267 г

Сироп глюкозы...............................................  

1,3815 г

Кислота винная ..............................................  

28 мг

№ П.01.03/05811 от 15.01.2003 до 15.01.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  антисеп-

тический  препарат,  применяемый  при инфекционно-воспалительных 

заболеваниях полости рта и глотки. Оказывает быстрое действие, хо-

рошо  переносится,  не  повреждает  эмаль  зубов,  обладает  приятным 

вкусом и дезодорирующим эффектом.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение инфекционно-воспалитель-

ных заболеваний полости рта, глотки и гортани (гингивит, стоматит, аф-

тозный стоматит, молочница, ангина, хронический тонзиллит, фарин-

гит, ларингит), боль в горле, охриплость, профилактика гриппа и дру-

гих респираторных вирусных инфекций.

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  и детям  в возрасте  старше  6 лет  реко-

мендуют медленно рассасывать по 1 таблетке каждые 2–3 ч, но не бо-

лее 8 таблеток в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата, возраст до 6 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: 1 таблетка соответствует 0,22 ХЕ. Безопас-

ность применения препарата в период беременности и кормления гру-

дью не установлена, однако его негативное действие маловероятно.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °C.

НЕО-АНГИН Н БЕЗ САХАРА (NEO-ANGIN N SUGARFREE)

Divapharma-Knufinke   

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/сос., № 16  

табл. д/сос., № 24   

6

 11,38

табл. д/сос., № 48  

Спирт 2,4-дихлорбензиловый .................... 

1,2 мг

п-Пентил-м-крезол ................................... 

0,6 мг

Ментол ...................................................... 

5,72 мг

Прочие ингредиенты

Масло анисовое .............................................  

2,5 мг

Масло мяты перечной ....................................  

0,52 мг

Краситель Е124 ..............................................  

0,44 мг

Мальтитол жидкий ..........................................  

2579,65 мг

Кислота винная ..............................................  

9,37 мг

№ П.01.03/05812 от 15.01.2003 до 15.01.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  антисеп-

тический  препарат,  применяемый  при инфекционно-воспалительных 

НЕЛВ

Н

КомПендиум 2005 

Л-809

заболеваниях полости рта и глотки. Оказывает быстрое действие, хо-

рошо  переносится,  не  повреждает  эмаль  зубов,  обладает  приятным 

вкусом и дезодорирующим эффектом.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение инфекционно-воспалитель-

ных заболеваний полости рта, глотки и гортани (гингивит, стоматит, аф-

тозный стоматит, молочница, ангина, хронический тонзиллит, фарин-

гит, ларингит), боль в горле, охриплость, профилактика гриппа и других 

респираторных вирусных инфекций.

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  и детям  в возрасте  старше  6 лет  реко-

мендуют медленно рассасывать по 1 таблетке каждые 2–3 ч, но не бо-

лее 8 таблеток в сутки.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: безопасность применения препарата в пери-

од беременности и кормления грудью не установлена, однако вероят-

ность негативного действия низка.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  повышенная  чувствительность  к компонен-

там препарата, возраст до 6 лет.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

НЕОБЕН (NEOBEN)
VINORELBINUM   

L01C A04

Worldbrige

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10 мг/1мл фл. 1 мл, № 1, № 10  

р-р д/ин. 10 мг/1мл фл. 5 мл, № 1, № 10  

№ UA/0973/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

р-р д/ин. 10 мг/1мл фл. 1 мл ин балк, № 200  

р-р д/ин. 10 мг/1мл фл. 5 мл ин балк, № 200  

Винорелбин ...................................................  

10 мг/1мл

№ UA/0974/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ВИНОРЕЛБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕОВАСТАТ (NEOVASTAT)
Atrium Biotechnology   

L01X X20**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. 1% фл. 30 мл, № 1, № 30  

Экстракт хряща акулы ....................................  

0,1 г/10 мл

№ UA/1874/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009

НЕОВИР (NEOVIR)
CRIDANIMODUM   

L03A X15**

Фармавит

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 12,5% амп. 2 мл, № 5   

6

 69,89

Криданимод...................................................  

125 мг/мл

Прочие ингредиенты: кислота лимонная, натрия цитрат.

№ Р.11.01/03918 от 13.11.2001 до 13.11.2006

См. КРИДАНИМОД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕОГЕМОДЕЗ (NEOHAEMODESUM)
Индар   

B05A A10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. фл. 200 мл  

р-р инф. фл. 400 мл  

Натрия хлорид ...............................................  

5,5 г/л

Калия хлорид .................................................  

0,42 г/л

Кальция хлорид ..............................................  

0,5 г/л

Магния хлорид ...............................................  

0,005 г/л

Натрия гидрокарбонат ...................................  

0,23 г/л

Повидон низкомолекулярный  

медицинский (8000±2000)..............................  

60 г/л

Прочие ингредиенты
Вода для инъекций ....................................................  

до 1л

№ П.07.02/05113 от 15.06.2005 до 29.07.2007

НЕОГЕМОДЕЗ (NEOHAEMODESUM)
Конотопмясо   

B05A A10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл  

р-р инф. бутылка 400 мл   

6

 6,84

Натрия хлорид ...............................................  

5,5 г/л

Калия хлорид .................................................  

0,42 г/л

Кальция хлорид ..............................................  

0,5 г/л

Магния хлорид ...............................................  

0,005 г/л

Натрия гидрокарбонат ...................................  

0,23 г/л

Повидон низкомолекулярный  

медицинский (8000±2000)..............................  

60 г/л

№ Р/98/17/3 от 15.06.2005 до 01.08.2008

НЕОГЕМОДЕЗ (NEOHAEMODESUM)

Нико   

B05A A10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл   

6

 4,9

р-р инф. бутылка 400 мл  

Натрия хлорид ...............................................  

5,5 г/л

Калия хлорид .................................................  

0,42 г/л

Кальция хлорид ..............................................  

0,5 г/л

Магния хлорид ...............................................  

0,005 г/л

Натрия гидрокарбонат ...................................  

0,23 г/л

Повидон низкомолекулярный  

медицинский (8000±2000)..............................  

60 г/л

№ Р.09.03/07370 от 15.06.2005 до 15.09.2008

НЕОГЕМОДЕЗ (NEOHAEMODESUM)

Новофарм-Биосинтез   

B05A A10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл   

6

 5,18

р-р инф. бутылка 400 мл  

Натрия хлорид ...............................................  

5,5 г/л

Калия хлорид .................................................  

0,42 г/л

Кальция хлорид ..............................................  

0,5 г/л

Магния хлорид ...............................................  

0,005 г/л

Натрия гидрокарбонат ...................................  

0,23 г/л

Повидон низкомолекулярный  

медицинский (8000±2000)..............................  

60 г/л

№ Р.02.99/00281 от 15.06.2005 до 17.05.2009

НЕОГЕМОДЕЗ (NEOHAEMODESUM)

ЧПК-ФАРМА   

B05A A10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл   

6

 4,61

р-р инф. бутылка 400 мл  

Натрия хлорид ...............................................  

5,5 г/л

Калия хлорид .................................................  

0,42 г/л

Кальция хлорид ..............................................  

0,5 г/л

Магния хлорид ...............................................  

0,005 г/л

Натрия гидрокарбонат ...................................  

0,23 г/л

Повидон низкомолекулярный  

медицинский (8000±2000)..............................  

60 г/л

№ UA/0348/01/01 от 15.06.2005 до 29.12.2008

НЕО-ДРОЛ (NEO-DROL)

METHYLPREDNISOLONUM   

H02A B04

Благотворительный фонд « Развитие современной медицины»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 40 мг фл., № 1  

Метилпреднизолон ........................................  

40 мг

№ UA/1130/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 80 мг фл., № 1  

Метилпреднизолон ........................................  

80 мг

№ UA/1130/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 125 мг фл., № 1  

Метилпреднизолон ........................................  

125 мг

№ UA/1130/01/03 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1  

Метилпреднизолон ........................................  

500 мг

№ UA/1130/01/04 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1  

Метилпреднизолон ........................................  

1000 мг

№ UA/1130/01/05 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕОКАРД-АТН (NEOCARD-ATN)
Neon Lab.   

C07F B03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой, № 10, № 100  

№ UA/2743/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

табл. п/плен. оболочкой ин балк, № 500  

Амлодипин ................................................ 

5 мг

Атенолол ................................................... 

50 мг

Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный, натриевая соль кроскар-

меллозы, кальция фосфат двухосновный, железа оксид красный, магния стеа-

рат, целлюлоза микрокристаллическая, полиэтиленгликоль 6000, крахмал пре-

желатинизированный, тальк очищенный, wincoat WT AQ 1255 (коричневый).

Содержит амлодипин в виде безилата.

№ UA/2744/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  амлодипин,  входящий  в со-

став препарата, является антагонистом ионов кальция группы дигидро-

пиридина. За счет блокирования медленных кальциевых каналов кле-

точной мембраны амлодипин тормозит трансмембранное поступление 

ионов кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки сосудистой 

стенки. Под его действием снижается тонус гладких мышц сосудов (ар-

териол), уменьшается ОПСС, что приводит к снижению АД.

Антиангинальное действие амлодипина связано в первую очередь 

с сосудорасширяющим действием. Поскольку амлодипин не вызывает 

развития  рефлекторной  тахикардии,  потребление  энергии  и потреб-

НЕОК

Н

Л-810 

КомПендиум 2005

ность миокарда в кислороде уменьшаются. Полагают, что амлодипин 

расширяет коронарные сосуды (артерии и артериолы) как в нормаль-

ных, так и в ишемизированных участках миокарда.

Атенолол, входящий в состав препарата, оказывает антиангиналь-

ное,  антиаритмическое  и антигипертензивное  действие.  Блокирует 

β-адренорецепторы  сердца,  уменьшает  стимулирующее  влияние 

на миокард симпатичного отдела вегетативной нервной системы и цир-

кулирующих в крови катехоламинов. Атенолол уменьшает автоматизм 

синусового  узла,  снижает  ЧСС  (в  состоянии  покоя  и  при физической 

нагрузке), сократимость миокарда, замедляет AV-проводимость, сни-

жает  потребность  миокарда  в кислороде.  При  систематическом  при-

менении постепенно снижает АД. Антигипертензивный эффект стаби-

лизируется в конце 2 нед курсового применения препарата.

После перорального приема амлодипин медленно и почти полностью 

всасывается  из  ЖКТ.  Прием  пищи  не  влияет  на абсорбцию  амлодипи-

на. Концентрация амлодипина в плазме крови достигает максимального 

уровня через 6–12 ч после применения. 95–98% амлодипина связывается 

с белками плазмы крови. Биодоступность — 64–80%. В печени биотранс-

формируется до неактивных метаболитов. С мочой выделяется 10% пре-

парата  в неизмененном  виде  и 60% —  в виде  неактивных  метаболитов. 

Элиминация  двухфазная,  период  полувыведения  в среднем  составляет 

35–50 ч. Равновесная концентрация амлодипина в плазме крови достига-

ется после непрерывного применения на протяжении 7–8 дней. Амлоди-

пин проникает в органы и ткани организма, выделение происходит мед-

ленно, что обеспечивает продолжительность его действия.

Атенолол в ЖКТ всасывается быстро, но не полностью (около 50%). 

Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигает-

ся через 2–4 ч после приема внутрь. Незначительно (6–16%) связыва-

ется с белками плазмы крови. Период полувыведения — 6–7 ч. Атено-

лол практически полностью выводится из организма в неизмененном 

виде с мочой (85–100%). Очень плохо проникает через ГЭБ. Проникает 

через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

ПОКАЗАНИЯ: АГ, стабильная стенокардия.

ПРИМЕНЕНИЕ: обычная доза для взрослых — по 1 таблетке 1 раз 

в сутки. При необходимости и хорошей переносимости препарата дозу 

можно повысить до максимальной (2 таблетки в сутки).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к производ-

ным  дигидропиридина,  детский  возраст  (эффективность  и безопас-

ность применения не установлены), AV-блокада II–III степени, синдром 

слабости синусового узла, кардиогенный шок, острая сердечная недо-

статочность,  синусовая  брадикардия,  артериальная  гипотензия,  хро-

ническая сердечная недостаточность, синоаурикулярная блокада, ме-

таболический ацидоз, БА, период беременности и кормления грудью, 

нарушение функции почек и печени.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, отеки, повышенная утомля-

емость, сонливость, тошнота, боль в животе, гиперемия лица, тахикар-

дия, головокружение, нарушение функции кишечника, артралгия, асте-

ния, диспепсия, гиперплазия десен, импотенция, учащение мочеиспус-

кания, изменение настроения, миалгия, кожный зуд, сыпь, зрительные 

расстройства, иногда — полиморфная эритема, появление симптомов 

сердечной недостаточности, нарушения AV проводимости, брадикар-

дия,  артериальная  гипотензия,  парестезии  и ощущение  холода  в ко-

нечностях,  головокружение,  нарушение  сна,  снижение  способности 

к концентрации внимания, сонливость, депрессия, галлюцинации, вя-

лость, ощущение усталости, головная боль, сухость в рту, тошнота, рво-

та, диарея, запор, бронхоспазм, тромбоз, снижение либидо, гиперли-

пидемия, гипогликемия, крапивница, дерматит, фотосенсибилизация.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  у больных  с нарушенной  функцией  пече-

ни период полувыведения Неокарда-АТН увеличивается. Рекоменда-

ции по дозированию препарата в этом случае не разработаны, поэто-

му этим больных препарат назначают с осторожностью.

Неокард-АТН  может  применяться  в обычных  дозах  для  лечения 

больных с почечной недостаточностью, так как препарат метаболизи-

руется в печени до неактивных метаболитов, 10% выделяется с мочой 

в неизмененном виде.

У  пациентов  с ИБС  резкая  отмена  блокаторов  β-адренорецепто-

ров может вызвать повышение частоты ангинозных приступов, поэто-

му прекращение лечения Неокардом-АТН у этих больных необходимо 

проводить постепенно. Особого внимания также требует подбор дозы 

для  больных  с декомпенсацией  сердечной  деятельности.  По  сравне-

нию  с неселективными  блокаторами  β-адренорецепторов  кардиосе-

лективные препараты имеют меньшее влияние на функцию легких, тем 

не  менее  при ХОБЛ  Неокард-АТН  следует  назначать  только  по абсо-

лютным  показаниям.  При  необходимости  их  назначения  в некоторых 

случаях можно рекомендовать применение β

2

-адреномиметиков.

Препарат маскирует тахикардию, которая возникает при гипогли-

кемии,  и может  увеличивать  продолжительность  гипогликемической 

реакции  на введение  инсулина.  Особое  внимание  необходимо  в тех 

случаях,  когда  требуется  проведение  оперативного  вмешательства 

под наркозом.

С осторожностью назначают больным с псориазом, феохромоцито-

мой, гипертиреозом и тяжелой миастенией, пациентам с болезнью Рей-

но и различными облитерирующими заболеваниями периферических 

артерий, выраженными нарушениями функции почек. При применении 

Неокарда-АТН возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что 

должны учитывать пациенты, которые пользуются контактными линзами.

Беременным  Неокард-АТН  назначают  только  в том  случае,  если 

польза  для  матери  превышает  потенциальный  риск  для  плода.  Пре-

парат  выделяется  с грудным  молоком,  поэтому  в период  кормления 

грудью  его  следует  назначать  только  в исключительных  случаях,  или 

прекратить  грудное  вскармливание.  Пациентам  следует  соблюдать 

осторожность  при управлении  автотранспортом  или  при выполнении 

любой работы, требующей повышенного внимания и координации.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: результаты исследования in vitro с использо-

ванием  плазмы  крови  человека  показали,  что  амлодипин  не  влия-

ет  на связывание  с белком  изучавшихся  препаратов  (дигоксин,  фе-

нитоин, варфарин и индометацин). Специальные исследования пока-

зали,  что  одновременный  прием  препарата  и дигоксина  не  изменяет 

уровни дигоксина в сыворотке крови или почечный клиренс дигокси-

на у здоровых лиц. Одновременное применение с варфарином не из-

меняет  влияния  варфарина  на протромбиновое  время.  Применение 

препарата безопасно с тиазидными диуретиками, блокаторами β-ад-

ренорецепторов,  ингибиторами  АПФ,  нитратами  пролонгированного 

действия,  сублингвальными  препаратами  нитроглицерина,  противо-

воспалительными средствами, антибиотиками, пероральными проти-

водиабетическими препаратами.

При  одновременном  применении  препарата  с инсулином  и пер-

оральными противодиабетическими средствами их гипогликемизиру-

ющий эффект усиливается. При одновременном применении с антиги-

пертензивными средствами различных групп или нитратов отмечается 

усиление гипотензивного действия. Одновременное применение Не-

окарда-АТН и верапамила (или дилтиазема) может вызвать взаимное 

усиление кардиодепрессивного действия. При одновременном приме-

нении Неокарда-АТН и сердечных гликозидов повышается риск разви-

тия брадикардии и нарушения AV-проводимости. При одновременном 

применении  препарата  с резерпином,  метилдопой,  клонидином,  ве-

рапамилом возможно возникновение выраженной брадикардии. При 

одновременном  приеме  Неокарда-АТН  с производными  эрготамина, 

ксантина, НПВП его эффективность снижается. При прекращении од-

новременного  применения  препарата  и клонидина  лечение  клониди-

ном  продолжают  еще  несколько дней  после  отмены  Неокарда-АТН. 

Одновременное применение с лидокаином может уменьшить его вы-

ведение и повысить риск токсического действия лидокаина. Примене-

ние с производными фенотиазина способствует повышению концент-

рации каждого из препаратов в сыворотке крови. При одновременном 

применении с эуфиллином и теофиллином возможно взаимное ослаб-

ление терапевтических эффектов. Не рекомендуется одновременное 

применение с ингибиторами МАО.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  данные  о передозировки  Неокарда-АТН  у лю-

дей ограничены. Выраженная передозировка может привести к чрез-

мерной  периферической  вазодилатации.  Клинически  значимая  ги-

потензия,  вызванная  передозировкой  препарата,  требует  проведе-

ния  активных  мероприятий,  направленных  на поддержание  функции 

сердечно-сосудистой  системы,  включая  контроль  показателей  рабо-

ты  сердца  и дыхательной  функции,  обеспечение  необходимого  ОЦК 

и контроль  диуреза,  при необходимости —  симптоматическое  лече-

ние. Для восстановления тонуса сосудов и коррекции АД можно при-

менять  сосудосуживающие  препараты,  если  нет  противопоказаний 

к их  применению.  Для  устранения  последствий  блокады  кальциевых 

каналов  целесообразно  в/в  введение  глюконата  кальция.  Поскольку 

амлодипин, которой входит в состав препарата, в значительной мере 

связывается с белками плазмы крови, диализ неэффективен. При пе-

редозировке также наблюдалась брадикардия, AV-блокада II–III степе-

ни, нарастание симптомов сердечной недостаточности, артериальная 

гипотензия,  бронхоспазм,  гипогликемия.  При  передозировке  прово-

дят промывания желудка, назначают активированный уголь, при необ-

ходимости

 проводят симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С.

НЕОК

Н

КомПендиум 2005 

Л-811

НЕОКАРД-ЛИЗ (NEOCARD-LIS)
Neon Lab.   

C09B B03*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10, № 100  

№ UA/2745/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

табл. ин балк, № 500  

Амлодипин ................................................ 

5 мг

Лизиноприл .............................................. 

5 мг

Прочие  ингредиенты:  лактоза,  крахмал  кукурузный,  магния  стеарат,  тальк 

очищенный, повидон, железа оксид красный.

Содержит амлодипин в виде безилата и лизиноприл в виде дигидрата.

№ UA/2746/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  амлодипин —  блокатор 

кальциевых  каналов  группы  дигидропиридина,  который  ингибирует 

трансмембранный транспорт ионов кальция в кардиомиоциты и глад-

комышечные клетки сосудов. Механизм антигипертензивного действия 

препарата обусловлен расслаблением гладких мышц сосудов. Точный 

механизм действия амлодипина при стенокардии не установлен, однако 

известно, что амлодипин уменьшает ишемию миокарда двумя путями:

- расширяет  периферические  артериолы  и снижает  ОПСС.  Пос-

кольку ЧСС при этом практически не изменяется, то уменьшение пост-

нагрузки на сердце приводит к снижению потребности миокарда в кис-

лороде.

- расширяет также коронарные артерии и артериолы как в неизме-

ненных, так и в ишемизированных зонах миокарда.

Лизиноприл относится к ингибиторам АПФ. Снижает уровень ангио-

тензина  II  и альдостерона  в плазме  крови.  Под  действием  препарата 

уменьшается ОПСС, может увеличиваться МОК, при этом ЧСС практи-

чески не изменяется, а почечный кровоток может усиливаться. Эффек-

тивность  препарата  сохраняется  при продолжительном  применении. 

Развитие синдрома отмены не характерно.

ПОКАЗАНИЯ: АГ.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым препарат назначают по 1 таблетке 1 раз 

в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной чувствитель-

ности, может быть повышена до 2 таблеток. При наличии у больных по-

чечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста препа-

рат можно назначать в средней рекомендуемой дозе.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам  препарата,  артериальная  гипотензия,  ангионевротический 

отек в анамнезе, вызванный приемом любого ингибитора АПФ, пери-

од беременности и кормления грудью, возраст до 18 лет.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  тахикардия,  одышка,  ощущение  прили-

вов крови, отеки нижних конечностей, головокружение, головная боль, 

сонливость,  повышенная  утомляемость,  редко —  изменение  настрое-

ния, астения, судороги мышц, миалгия, нарушения зрения, парестезии, 

диспепсия,  тошнота,  боль  в животе,  редко —  повышение  активности 

печеночных трансаминаз и холестатическая желтуха, учащенное моче-

испускание, гинекомастия, импотенция, полиморфная эритема, кожная 

сыпь, зуд. При применении лизиноприла чаще всего наблюдаются голо-

вокружение, головная боль, ощущение слабости, диарея, сухой кашель, 

тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, кожная сыпь, боль в гру-

ди.  К  побочным  эффектам,  развивающимся  реже,  чем  в 1%  случаев, 

относятся  реакции  гиперчувствительности  (ангионевротический  отек 

лица,  губ,  языка,  надгортанника,  гортани).  Для  уменьшения  выражен-

ности отека показано применение антигистаминных препаратов. Ангио-

невротический  отек  языка,  надгортанника,  гортани  может  приводить 

к обструкции дыхательных путей и летальному исходу, поэтому при его 

развитии необходимо оказать больному неотложную помощь: ввести п/к 

или в/в медленно 0,3–0,5 мл 0,1% р-ра (0,3–0,5 мг) эпинефрина гидро-

хлорида, после чего назначить ГКС и антигистаминные препараты.

При приеме других ингибиторов АПФ в отдельных случаях наблю-

дали развитие агранулоцитоза; нельзя исключить возникновение агра-

нулоцитоза и при применении лизиноприла. Уровень гемоглобина и по-

казатель  гематокрита  могут  несколько  снижаться  при продолжитель-

ном приеме препарата. Гиперкалиемия, повышение уровня креатинина 

и мочевины  в сыворотке  крови  могут  наблюдаться  преимущественно 

у пациентов с патологией почек, при сахарном диабете или реноваску-

лярной АГ. Описан случай с развитием артралгии, миалгии, лихорадки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не следует назначать больным с аор-

тальным  стенозом,  гипертрофической  кардиомиопатией,  двусторон-

ним стенозом почечных артерий. С осторожностью применяют у боль-

ных с нарушениями функции печени, поскольку период полувыведения 

амлодипина (как и других блокаторов кальциевых каналов) у таких боль-

ных увеличивается. У больных с дегидратацией и гипонатриемией, вы-

званной приемом диуретиков, интенсивным потоотделением, продол-

жительной рвотой и диареей, а также при сердечной недостаточности 

возможно  значительное  снижение  АД  и развитие  симптоматической 

гипотензии. При возникновении гипотензии больной должен находить-

ся в положении лежа. При необходимости для компенсации утраченной 

жидкости проводят инфузию изотонического р-ра натрия хлорида. До 

начала лечения при возможности следует нормализовать уровень на-

трия и/или восполнить утраченный объем жидкости, тщательно контро-

лировать действие начальной дозы препарата на уровень АД. В случае 

стеноза почечной артерии (в особенности при двустороннем стенозе 

или стенозе артерии единственной почки), а также при недостаточнос-

ти кровообращения вследствие гипонатриемии и/или дефицита жид-

кости  в организме  применение  Неокарда-Лиз  может  привести  к сни-

жению функции почек вплоть до развития ОПН. После отмены препа-

рата функция почек нормализуется. Особая осторожность необходима 

при назначении Неокарда-Лиз (главным образом в начале лечения) во-

дителям автотранспорта и лицам, работающим в условиях повышенно-

го производственного риска. Требуется индивидуальный подбор дозы.

Оперативные вмешательства с применением средств для наркоза, 

способных вызывать развитие гипотензии, на фоне терапии препара-

том также могут сопровождаться значительным снижением АД за счет 

ингибирования  образования  ангиотензина  II.  Гипотензия  может  быть 

устранена введением жидкости.

При наступлении беременности препарат необходимо немедлен-

но отменить.

Требуется  особая  осторожность  при подборе  дозы  для  больных 

пожилого возраста. Поскольку при применении препарата нельзя ис-

ключить потенциальный риск развития агранулоцитоза, необходим пе-

риодический  контроль  картины  периферической  крови.  Применение 

препарата  в условиях  диализа  с использованием  полиакрилнитриль-

ной мембраны может привести к развитию анафилактического шока, 

поэтому рекомендуется либо использовать другой тип мембраны для 

диализа, либо назначать антигипертензивный препарат другого типа.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: клинически значимого взаимодействия пре-

парата  с блокаторами  β-адренорецепторов,  нитратами  пролонгиро-

ванного  действия,  сублингвальными  препаратами  нитроглицерина, 

антибиотиками,  пероральными  гипогликемизирующими  средствами 

не выявлено.

При  одновременном  применении  циметидина  и Неокарда-Лиз 

фармакокинетические показатели последнего не изменяются.

У здоровых добровольцев применение Неокарда-Лиз существен-

но не изменяло влияние варфарина на протромбиновое время.

Результаты исследований in vitro с использованием плазмы крови 

человека свидетельствуют о том, что препарат не влияет на связыва-

ние с белком дигоксина, фенитоина, кумарина, индометацина.

В  соответствии  с данными  фармакокинетических  исследований, 

Неокард-Лиз не оказывает существенного влияния на фармакокинети-

ческие параметры циклоспорина.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении 

препарата  с калийсберегающими  диуретиками  (спиронолактон,  три-

амтерен, амилорид), препаратами, содержащими соли калия (повыша-

ется риск развития гиперкалиемии, особенно при нарушении функции 

почек).  Одновременно  эти  препараты  можно  назначать  только  после 

определения  индивидуальной  дозы  для  каждого  больного  при регу-

лярном контроле уровня калия в плазме крови, а также функции почек.

С осторожностью Неокард-Лиз следует применять в сочетании со 

следующими  препаратами:  диуретиками,  другими  антигипертензив-

ными средствами (возможно усиление антигипертензивного эффекта); 

НПВП,  особенно  индометацином  (антигипертензивный  эффект  может 

уменьшиться); солями лития (выделение лития может уменьшиться, по-

этому необходимо регулярно контролировать уровень лития в сыворот-

ке крови).

Неокард-Лиз  может  усиливать  эффект  алкоголя,  а также  умень-

шать действие диуретиков, которые влияют на выделение калия.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы: выраженная артериальная гипотензия. 

Лечение: поддержание функции сердечно-сосудистой системы. Для вос-

становления тонуса сосудов применяют сосудосуживающие препараты 

(при отсутствии противопоказаний к их применению); для устранения пос-

ледствий блокады кальциевых каналов в/в вводят р-р глюконата кальция.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С.

НЕОЛЕМ (NEOLEM)
CICLOSPORINUM   

L04A A01

Lemery

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. 100 мг/мл фл. 50 мл с дозатором и колпачком, № 1  

Циклоспорин .................................................  

100 мг/мл

№ UA/1944/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

См. ЦИКЛОСПОРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

НЕОЛ

Н