содержание .. 197 198 199 200 ..
Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 199
Л-792
КомПендиум 2005
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при проведении исследований, во время ко-
торых пациенты принимали препарат в дозе 0,8 г/сут на протяжении
1 нед, признаки интоксикации не отмечены.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте
при температуре 15–25 °С.
НАЛБУФИН СЕРБ (NALBUPHINUM SERB)
NALBUPHINUM
N02A F02
Serb
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 20 мг амп. 2 мл, № 5
Налбуфина гидрохлорид ................................
20 мг
№ UA/2023/01/01 от 22.10.2004 до 22.10.2009
См. НАЛБУФИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
НАЛГЕЗИН (NALGESIN)
NAPROXENUM
M01A E02
KRKA
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
НАЛГЕЗИН
табл. п/плен. оболочкой 275 мг, № 10
6
19,58
Напроксен натрия......................................
275 мг
№ Р.09.03/07439 от 30.09.2003 до 30.09.2008
НАЛГЕЗИН ФОРТЕ
табл. п/плен. оболочкой 550 мг, № 10
6
34,34
Напроксен натрия......................................
550 мг
№ Р.09.03/07440 от 30.09.2003 до 30.09.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: НПВП, оказывает анальгези-
рующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Меха-
низм действия препарата обусловлен угнетением синтеза простаглан-
динов.
После приема внутрь быстро всасывается в пищеварительном
тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается че-
рез 1–2 ч после приема и увеличивается пропорционально повыше-
нию дозы препарата. Около 99,5% напроксена связывается с аль-
буминами плазмы крови при концентрации препарата до 50 мкг/мл.
Приблизительно 70% напроксена выводится в неизмененном виде
и приблизительно 30% — в виде неактивного метаболита 6-диметил-
напроксена. Приблизительно 95% препарата выводится с мочой, око-
ло 5% — с калом. Период полувыведения не зависит от дозы и концен-
трации в плазме крови и составляет 12–15 ч.
ПОКАЗАНИЯ: головная и зубная боль, мигрень, миалгия и артрал-
гия (в том числе при гриппе и простудных заболеваниях), люмбаго, пер-
вичная дисменорея, болевой синдром в послеоперационном периоде.
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, запивая водой. Взрослым, в том числе лицам
пожилого возраста назначают по 1 таблетке каждые 8–12 ч (максималь-
ная суточная доза — 3 таблетки) на протяжении периода, когда наблю-
даются симптомы. В начале лечения назначают в двойной дозе (либо
2 таблетки на прием, либо вторую таблетку через 1 ч после первой).
Доза препарата для детей с массой тела более 13 кг составляет
10 мг/кг, однако не должна превышать 15 мг/кг в сутки (в 2 приема каж-
дые 12 ч, под врачебным контролем).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к напрок-
сену или другим компонентам препарата, а также к другим НПВП, пеп-
тическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-
кишечное кровотечение. Налгезин не назначают детям с массой тела
меньше 13 кг.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: чаще всего возникают при приеме препа-
рата в высоких дозах. Частота побочных эффектов составляет 3–9%:
боль в животе, тошнота, диспепсия, диарея, головокружение, повышен-
ная утомляемость, нарушения сна, шум в ушах, отек стоп. Очень ред-
ко (с частотой менее 1%) наблюдаются желудочно-кишечные кровоте-
чения, отек лица, крапивница, бронхоспазм или нарушения сознания.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациенты с заболеваниями верхних отде-
лов ЖКТ в анамнезе должны находиться под медицинским надзором
во время лечения. С осторожностью назначают напроксен пациентам
с неспецифическим язвенным колитом и болезнью Крона ввиду воз-
можности рецидива или обострения болезни. Следует также соблю-
дать осторожность при назначении напроксена пациентам с тяжелыми
нарушениями функции почек и печени, сердечной недостаточностью,
пациентам с эпилепсией, порфирией, нарушениями гемостаза, а также
пациентам, которые принимали антикоагулянты или фибринолитики.
Одна таблетка Налгезина содержит 25 мг натрия, что следует учитывать
пациентам, находящимся на диете с ограничением поваренной соли.
В период беременности препарат назначают только в том случае,
если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает по-
тенциальный риск для плода. Не назначают на протяжении последнего
триместра беременности и в период кормления грудью.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение напроксена
с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП повышает риск раз-
вития побочных эффектов, с литием — повышает концентрацию пос-
леднего в плазме крови; с диуретиками — может уменьшать их мо-
чегонный эффект; с циклоспорином — усиливать нефротоксичность
циклоспорина; с метотрексатом — усиливать токсичность последне-
го; с антигипертензивными средствами — снижает их эффективность.
Необходимо учитывать, что при одновременном применении с антико-
агулянтами напроксен может увеличивать время кровотечения.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: может проявляться тошнотой, рвотой, болью
в эпигастральной области, головокружением, шумом в ушах, возбуж-
дением, иногда — рвотой с кровью, меленой, нарушением сознания,
угнетением дыхания, судорогами, ОПН. Проводят промывание желуд-
ка, назначают активированный уголь. По показаниям назначают анта-
циды, блокаторы Н
2
-рецепторов, ингибиторы протонного насоса или
мизопростол, проводят симптоматическое лечение.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM NALIDIXICUM)
ACIDUM NALIDIXICUM
J01M B02
Борщаговский ХФЗ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20
Налидиксовая кислота ...................................
0,5 г
№ UA/0360/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
См. НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
ЩЕСТВ»)
НАЛОКСОНА ГИДРОХЛОРИД (NALOXONI HYDROCHLORIDUM)
NALOXONUM
V03A B15
Варшавский ФЗ Польфа
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 0,4 мг/мл амп. 1 мл, № 10
Налоксона гидрохлорид .................................
0,4 мг/мл
№ UA/0194/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
См. НАЛОКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
НАЛОКСОН-М (NALOXON-M)
NALOXONUM
V03A B15
Здоровье народу
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 0,04% амп. 1 мл, № 10
6
6,59
Налоксона гидрохлорид .................................
0,04%
№ UA/1398/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
См. НАЛОКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
НАЛТИМА-50 (NALTIMA-50)
NALTREXONUM
N07B B04
Intas Pharmaceuticals
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 50 мг, № 10
Налтрексона гидрохлорид ..............................
50 мг
№ Р.07.02/04993 от 12.07.2002 до 12.07.2007
См. НАЛТРЕКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
НАЛТРЕКС (NALTREX)
NALTREXONUM
N07B B04
Genom Biotech
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/плен. оболочкой 50 мг, № 10
Налтрексона гидрохлорид ..............................
50 мг
№ Р.07.02/04991 от 12.07.2002 до 12.07.2007
См. НАЛТРЕКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
НАМАЦИТ-ДАРНИЦА (NAMACITUM-DARNITSA)
Дарница
A16A X10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. контурн. ячейк. уп., № 10, № 50
Натрия гидрокарбонат ...................................
0,518 г
Натрия цитрат ................................................
0,1657 г
Магния сульфат .............................................
0,0621 г
Марганца сульфат ..........................................
0,0021 г
Цинка сульфат ...............................................
0,0021 г
№ UA/0915/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009
НАЛБ
Н