Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 193

Л-768 

КомПендиум 2005

Влияние фенотиазина на сердце зависит от дозы. Он может удли-

нить  интервал  Q—T  и зубец  Т;  очень  редко  приводит  к желудочковой 

пароксизмальной тахикардии и фибрилляции. Эти расстройства исче-

зают при снижении дозы. В исключительных случаях может возникнуть 

злокачественный нейролептический синдром, характеризующийся ги-

пертермией,  мышечной  ригидностью,  акинезией,  гипотонией,  ступо-

ром и комой. Применение препарата необходимо немедленно прекра-

тить, назначить симптоматическое лечение в условиях стационара.

Сообщалось о единичных случаях тромбоза вен нижних конечно-

стей.

Лечение  Модитеном  Депо  может  ухудшить  течение  психических 

расстройств,  поэтому  получающие  его  пациенты  должны  находиться 

под медицинским наблюдением.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  Модитен  Депо  не  предназначен  для  крат-

ковременного  применения  (менее  3 мес),  неэффективен  при лече-

нии расстройств поведения у умственно отсталых пациентов. С боль-

шой  осторожностью  препарат  назначают  пациентам  с конвульсивны-

ми расстройствами, поскольку он может снизить порог возникновения 

судорог или обусловить их, включая генерализованный эпилептичес-

кий припадок. С осторожностью назначают пациентам с сердечно-со-

судистыми заболеваниями, поскольку возможно значительное сниже-

ние АД. Лицам пожилого возраста и ослабленным пациентам Модитен 

Депо назначают в наименее эффективной дозе, поскольку у этой кате-

гории больных побочные эффекты могут возникать чаще.

Как и в случае других производных фенотиазина, при приеме флу-

феназина возможно развитие «немой» пневмонии.

Если пациент принимает противопаркинсонические средства в пе-

риод лечения Модитеном Депо и резко прекращает использование по-

следнего, он должен продолжать прием лекарств против паркинсониз-

ма еще несколько недель.

В период беременности препарат можно использовать только в тех 

случаях, когда потенциальная польза превышает потенциальный риск 

для плода. Флуфеназин поступает в грудное молоко, поэтому во время 

лечения кормление грудью необходимо прекратить.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: совместное применение флуфеназина с ан-

тигистаминными, седативными, снотворными, наркотическими сред-

ствами, антидепрессантами, другими нейролептиками или алкоголем 

повышает их угнетающее действие на ЦНС.

Барбитураты,  снотворные  средства  других  групп,  карбамазепин, 

гризеофульвин, фенилбутазон и рифампицин усиливают метаболизм, 

тогда  как  парацетамол,  хлорамфеникол,  дисульфирам,  ингибиторы 

МАО,  трициклические  антидепрессанты  и антидепрессанты,  тормо-

зящие обратный нейрональный захват серотонина, пероральные кон-

трацептивы угнетают метаболизм фенотиазинов. Фенотиазины могут 

повышать уровень глюкозы в крови, поскольку они влияют на метабо-

лизм углеводов. Соответственно нужна коррекция доз сахароснижаю-

щих средств у пациентов с сахарным диабетом.

Флуфеназин ослабляет действие адреналина и других симпатоми-

метиков.  Благодаря  блокаде  допаминового  рецептора  снижает  про-

тивопаркинсоническое действие леводопы. Модитен Депо может по-

низить судорожный порог, поэтому необходима коррекция доз проти-

воэпилептических  препаратов.  Флуфеназин  может  усилить  действие 

антикоагулянтов, поэтому рекомендуется контролировать протромби-

новое время.

Сильное снижение АД, обусловленное Модитеном Депо, требует 

немедленной в/в инфузии норэпинефрина. Нельзя использовать эпи-

нефрин (адреналин) поскольку в сочетании с производными фенотиа-

зина он не повышает АД, а снижает его.

Следует  избегать  совместного  назначения  противоаритмических 

средств или применять их под строгим врачебным контролем.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны серьезные экстрапирамидные рас-

стройства,  значительное  снижение  АД,  миоз,  гипотермия,  задержка 

мочи, изменения на ЭКГ и нарушения ритма сердца; седативное дей-

ствие  и расстройства  сознания  вплоть  до комы.  Антидот  неизвестен. 

Лечение  симптоматическое.  Необходим  тщательный  контроль  за  со-

стоянием  пациента.  При  аритмиях  эффективны  бикарбонат  натрия 

и сульфат  магния.  При  экстрапирамидных  расстройствах —  противо-

паркинсонические  средства.  При  выраженной  гипотензии  можно  на-

значать  только  норэпинефрин  (норадреналин).  Эпинефрин  (адрена-

лин) снизит давление еще больше.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 8–25 °С.

МОДУРЕТИК

®

 (MODURETIC)

Merck Sharp & Dohme Idea   

C03E A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10  
табл., № 30   

6

 18,19

Амилорид ......................................................  

5 мг

Гидрохлоротиазид .........................................  

50 мг

№ UA/1653/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

МОЖЖЕВЕЛЬНИКА ПЛОДЫ (FRUCTUS JUNIPERI)
JUNIPERUS COMMUNIS*   

C03B X10**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

плоды 50 г пакет   

6

 1,59

№ П.02.03/06080 от 26.02.2003 до 26.02.2008

плоды 50 г пачка   

6

 1,68

Плоды можжевельника ..................................  

50 г

№ UA/2272/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. МОЖЖЕВЕЛЬНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

МОКСИПЕН

®

 (АМОКСИЦИЛЛИН) (MOXIPEN

®

 (AMOXICILLIN))

AMOXICILLINUM   

J01C A04

Biogal

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 10, № 20  

Амоксициллин ...............................................  

250 мг

капс. 500 мг, № 10, № 20  

Амоксициллин ...............................................  

500 мг

№ П.12.00/02591 от 12.12.2000 до 12.12.2005

пор. д/п сусп. 125 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1  

Амоксициллин ...............................................  

125 мг/5 мл

пор. д/п сусп. 250 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1  

Амоксициллин ...............................................  

250 мг/5 мл

Содержит амоксициллин в виде тригидрата.

№ П.12.00/02592 от 12.12.2000 до 12.12.2005

См. АМОКСИЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МОЛСИДОМИН (MOLSIDOMINE)
MOLSIDOMINUM   

C01D X12

Варшавский ФЗ Польфа

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2 мг, № 30   

6

 7,97

Молсидомин ..................................................  

2 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, сахароза, крахмал картофельный, лак оранжевый, колли-

дон 25, магния стеарат.

табл. 4 мг, № 30   

6

 10,05

Молсидомин ..................................................  

4 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, сахароза, крахмал картофельный, лак красный, коллидон 

25, магния стеарат.

№ П.08.02/05251 от 30.08.2002 до 30.08.2007

табл. ретард 8 мг, № 30   

6

 15,84

Молсидомин ..................................................  

8 мг

Прочие  ингредиенты:  лактоза,  оксипропилметилцеллюлоза,  полиэтиленгликоль  6000, 

лак желтый, магния стеарат.

№ П.08.02/05250 от 30.08.2002 до 30.08.2007

См. МОЛСИДОМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МОМОРДИКА КОМПОЗИТУМ (MOMORDICA COMPOSITUM)
Heel   

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 2,2 мл, № 5   

6

 49,37

Momordica balsamina D6 .................................  

22 мкл/2,2 мл

Iodum D8 ........................................................  

22 мкл/2,2 мл

Podophillum D6 ...............................................  

22 мкл/2,2 мл

Mercurius solubilis Hahnemanni D8 ...................  

22 мкл/2,2 мл

Ceanothus americanus D6 ...............................  

22 мкл/2,2 мл

Carbo vegetabilis D10 ......................................  

22 мкл/2,2 мл

Lycopodium D6 ...............................................  

22 мкл/2,2 мл

Lachesis D10 ..................................................  

22 мкл/2,2 мл

Mandragora D8 ...............................................  

22 мкл/2,2 мл

Argentum nitricum D12 .....................................  

22 мкл/2,2 мл

Veratrum D4 ...................................................  

22 мкл/2,2 мл

№ Р.07.03/07111 от 16.07.2003 до 16.07.2008

МОНО МАК (MONO MACK)
ISOSORBIDI MONONITRAS   

C01D A14

Heinrich Mack

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

МОНО МАК 20 мг

табл. 20 мг, № 50  

Изосорбида мононитрат ................................  

20 мг

№ Р.01.02/04239 от 31.01.2002 до 31.01.2007

МОДУ

М

КомПендиум 2005 

Л-769

МОНО МАК 40 мг

табл. 40 мг, № 50  

Изосорбида мононитрат ................................  

40 мг

№ Р.01.02/04240 от 31.01.2002 до 31.01.2007

См.  ИЗОСОРБИДА  МОНОНИТРАТ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

МОНО МАК ДЕПО (MONO MACK DEPO)
ISOSORBIDI MONONITRAS   

C01D A14

Heinrich Mack

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. 100 мг, № 14, № 28  

Изосорбида мононитрат ................................  

100 мг

№ Р.01.02/04241 от 31.01.2002 до 31.01.2007

См.  ИЗОСОРБИДА  МОНОНИТРАТ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

МОНОДАР (MONODARUM)
Индар   

A10A B03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 400 МЕ фл. 10 мл, № 1   

6

 24,71

1 мл нейтрального р-ра для инъекций содержит 40 ЕД монокомпонентного свиного ин-

сулина.

Прочие ингредиенты: метил-4-гидроксибензоат (в качестве консерванта), уксусная кис-

лота, гидроксид натрия, глицерин.

№ Р.07.01/03350 от 20.07.2001 до 20.07.2006

МОНОДАР

®

 Б (MONODARUM B)

Индар   

A10A C03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 40 МЕ/мл фл. 10 мл, № 1   

6

 22,67

1 мл нейтральной инъекционной суспензии содержит 40 ЕД инсулина свиного моноком-

понентного (100% кристаллического протамин-инсулина).

Прочие ингредиенты: протаминсульфат, М-крезол, фенол (как консервирующие вещес-

тва),  кислота  хлористоводородная,  натрия  гидроксид,  натрий  фосфат  двузамещенный 

12-водный, хлорид цинка, глицерин.

№ UA/1943/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

МОНОДАР К15 (MONODARUM K15)
Индар   

A10A D03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 400 МЕ фл. 10 мл   

6

 24,78

Инсулин монокомпонентный (свиной) ............  

400 МЕ

1 мл нейтральной инъекционной суспензии содержит 40 ЕД инсулина свиного моноком-

понентного (15% инсулина в растворе, 85% кристаллического протамин-инсулина).

Прочие  ингредиенты:  протаминсульфат,  М-крезол,  фенол  (как  консервирующие  веще-

ства),  кислота  хлористоводородная,  натрия  гидроксид,  натрий  фосфат  однозамещен-

ный, натрия хлорид, цинка хлорид, глицерин.

№ Р.07.01/03351 от 20.07.2001 до 20.07.2006

МОНОДАР К30 (MONODARUM K30)
Индар   

A10A D03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 400 МЕ фл. 10 мл   

6

 24,78

Инсулин монокомпонентный (свиной) ............  

400 МЕ

1 мл нейтральной инъекционной суспензии содержит 40 ЕД инсулина свиного моноком-

понентного (30% инсулина в растворе, 70% кристаллического протамин-инсулина).

Прочие  ингредиенты:  протаминсульфат,  М-крезол,  фенол  (как  консервирующие  веще-

ства),  кислота  хлористоводородная,  натрия  гидроксид,  натрий  фосфат  однозамещен-

ный, натрия хлорид, цинка хлорид, глицерин.

№ Р.08.01/03506 от 15.08.2001 до 15.08.2006

МОНОДАР К50 (MONODARUM K50)
Индар   

A10A D03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 400 МЕ фл. 10 мл  

Инсулин монокомпонентный (свиной) ............  

400 МЕ

1 мл нейтральной инъекционной суспензии содержит 40 ЕД инсулина свиного моноком-

понентного (50% инсулина в растворе, 50% кристаллического протамин-инсулина).

Прочие  ингредиенты:  протаминсульфат,  М-крезол,  фенол  (как  консервирующие  веще-

ства),  кислота  хлористоводородная,  натрия  гидроксид,  натрий  фосфат  однозамещен-

ный, натрия хлорид, цинка хлорид, глицерин.

№ Р.08.01/03507 от 15.08.2001 до 15.08.2006

МОНОДАР

®

 ЛОНГ (MONODAR

®

 LONG)

Индар   

A10A D03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 40 МЕ/мл фл. 10 мл  

Инсулин монокомпонентный (свиной) ............  

40 МЕ/мл

1 мл  нейтральной  инъекционной  суспензии  содержит  40 МЕ  хроматографически  очи-

щенного  свиного  инсулина  (70%  кристаллического  цинк-инсулина  и 30%  аморфного 

цинк-инсулина).

Прочие ингредиенты: нипагин (в качестве консерванта), уксуснокислый натрий, хлорид 

цинка, уксуснокислый цинк, хлорид натрия.

№ UA/2474/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

МОНОДАР

®

 Р (MONODAR

®

 R)

Индар   

A10A B03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 40 МЕ/мл фл. 10 мл   

6

 24,78

Инсулин монокомпонентный (свиной) ............  

40 МЕ/мл

№ Р.08.03/07181 от 01.08.2003 до 01.08.2008

МОНОДАР

®

 УЛЬТРАЛОНГ (MONODARUM

®

 ULTRALONG)

Индар   

A10A E03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 40 МЕ/мл фл. 10 мл  

Инсулин монокомпонентный (свиной) ............  

40 МЕ/мл

1 мл  нейтральной  инъекционной  суспензии  содержит  40 МЕ  хроматографически  очи-

щенного инсулина свиного (100% кристаллического цинк-инсулина).

Прочие ингредиенты: нипагин (в качестве консерванта), уксуснокислый натрий, хлорид 

цинка, хлорид натрия.

№ UA/2475/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

МОНОЛОНГ (MONOLONG)
ISOSORBIDI MONONITRAS   

C01D A14

CTS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. пролонг. дейст. 40 мг, № 30  

№ П.07.02/05087 от 29.07.2002 до 29.07.2007

капс. пролонг. дейст. 40 мг ин балк, № 12 000  

Изосорбида мононитрат ................................  

40 мг

№ Р.07.02/05088 от 29.07.2002 до 29.07.2007

капс. пролонг. дейст. 60 мг, № 30  

№ П.07.02/05087 от 29.07.2002 до 29.07.2007

капс. пролонг. дейст. 60 мг ин балк, № 9000  

Изосорбида мононитрат ................................  

60 мг

№ Р.07.02/05088 от 29.07.2002 до 29.07.2007

См.  ИЗОСОРБИДА  МОНОНИТРАТ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

МОНОМАХ (MONOMACH)
Украинская фармацевтическая компания   

A13A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

бальзам фл. 100 мл  

бальзам фл. 200 мл  

Сок рябины спиртовой ...................................  

8 г/100 мл

Сок рябины черноплодной спиртовой .............  

10 г/100 мл

Сок яблочный спиртовой ................................  

8 г/100 мл

Корни и корневища солодки голой ..................  

0,1 г/100 мл

Корневища аира ............................................  

0,012 г/100 мл

Трава зверобоя ..............................................  

0,065 г/100 мл

Трава душицы обыкновенной .........................  

0,052 г/100 мл

Листья мяты перечной....................................  

0,081 г/100 мл

Трава тысячелистника ....................................  

0,075 г/100 мл

Почки сосновые .............................................  

0,02 г/100 мл

№ UA/2856/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

МОНОНИТРОСИД (MONONITROSID)
ISOSORBIDI MONONITRAS   

C01D A14

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 20 мг контурн. ячейк. уп., № 30  

табл. 20 мг контурн. ячейк. уп., № 40   

6

 9,57

Изосорбида мононитрат ............................ 

20 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, кальция стеарат.

№ UA/1604/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

табл. 40 мг контурн. ячейк. уп., № 30  

табл. 40 мг контурн. ячейк. уп., № 40   

6

 11,79

Изосорбида мононитрат ............................ 

40 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, кальция стеарат.

№ UA/1604/01/02 от 26.07.2004 до 26.07.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  изосорбид  мононитрат 

(1,4:3,6-диангидро-D-глюситола-5-нитрат) — антиангинальное средс-

тво  группы  органических  нитратов,  периферический  вазодилататор 

с преобладающим влиянием на венозные сосуды. Изосорбида моно-

нитрат  является  фармакологически  активным  метаболитом  изосор-

бида  динитрата.  Механизм  действия  связан  с образованием  оксида 

азота (эндогенного фактора релаксации) в присутствии цистеина или 

других тиолсодержащих соединений. Оксид азота, стимулируя актив-

ность гуанилатциклазы, способствует накоплению цГМФ в гладкомы-

шечных  клетках  сосудов  и их  релаксации.  Расширение  вен  приводит 

к уменьшению  венозной  емкости  и преднагрузки  на миокард,  а арте-

МОНО

М

Л-770 

КомПендиум 2005

рий — к снижению ОПСС, давления в легочной артерии и уменьшению 

постнагрузки  на сердце.  При  этом  снижается  конечное  диастоличес-

кое  давление,  улучшается  коронарное  кровообращение,  улучшает-

ся кровоснабжение наиболее чувствительного к ишемии субэндокар-

диального  участка  миокарда.  Снижение  периферического  венозного 

и артериального сопротивления способствует уменьшению энергоза-

трат миокарда и его потребности в кислороде, восстановлению сокра-

тительной активности миокарда в условиях ишемии и сердечной недо-

статочности. У больных с сердечной недостаточностью и ИБС препарат 

повышает  сердечный  выброс,  толерантность  к физической  нагрузке, 

снижает  тяжесть  и частоту  приступов  стенокардии.  Препарат  расши-

ряет  сосуды  мозга,  сужает  сосуды  внутренних  органов,  расслабляет 

гладкие мышцы бронхов, пищеварительного тракта, желчных и моче-

вых путей. Изосорбида мононитрат способствует переходу гемоглоби-

на в метгемоглобин и может ухудшать транспорт кислорода; тормозит 

адгезию и агрегацию тромбоцитов.

Полностью  всасывается  после  приема  внутрь.  Не  подвергается 

пресистемному  метаболизму  при первичном  прохождении  через  пе-

чень. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизитель-

но  4%.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  че-

рез  2–6 ч.  Антиангинальное  действие  развивается  через  45–90 мин 

и длится  до 8–24 ч.  Средний  промежуток  времени,  в течение  которо-

го в крови определяется терапевтическая концентрация препарата (не 

менее 100 мг/мл) составляет до 17 ч. Существует прямая зависимость 

концентрации в крови от применяемой дозы препарата. Метаболизи-

руется  в почках,  где  образуется  изосорбид  и 2-глюкуронид  изосор-

бид-5-мононитрат. Экскретируется преимущественно почками, почти 

исключительно в виде метаболитов (2% в неизмененном виде), незна-

чительное количество — с калом. Период полувыведения для изосор-

бида мононитрата составляет 6,5–16 ч.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика приступов стенокардии; лечение хро-

нической сердечной недостаточности (в составе комбинированной те-

рапии); легочная гипертензия.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1 таблетке 1–2 раза в сутки. Средняя су-

точная доза составляет 20–100 мг, максимальная суточная доза — 120 мг 

(в случае крайней необходимости дозу можно повысить до 240 мг 1 раз 

в сутки). Таблетки следует глотать целиком, запивая небольшим коли-

чеством  жидкости.  Продолжительность  лечения  и доза  определяются 

переносимостью  препарата  и уровнем  достигнутого  терапевтического 

эффекта.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  шок,  коллапс,  артериальная  гипотен-

зия  (систолическое  АД  ниже  100 мм рт. ст.,  диастолическое  АД  ниже 

60 мм рт. ст.), острый инфаркт миокарда с низким давлением наполне-

ния  левого  желудочка,  гипертрофическая  обструктивная  кардиомио-

патия, повышение внутричерепного давления (в том числе при гемор-

рагическом инсульте, после перенесенной черепно-мозговой травмы), 

закрытоугольная  глаукома  с высоким  внутриглазным  давлением,  по-

вышенная  чувствительность  к нитратам,  одновременное  применение 

сильденафила, токсический отек легких.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: нечеткость зрения, головная боль (особен-

но в начале курса лечения, при продолжительной терапии — уменьша-

ется),  головокружение  и ощущение  слабости,  двигательное  беспо-

койство; артериальная гипотензия, в том числе ортостатическая, ощу-

щение жара, рефлекторная тахикардия, гиперемия кожи лица, иногда 

при резком снижении АД — усиление симптомов стенокардии (пара-

доксальные  «нитратные»  реакции);  сухость  во рту,  тошнота,  рвота; 

в отдельных случаях — кожная сыпь, зуд, эксфолиативный дерматит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при длительном применении препарата мо-

жет развиваться толерантность, однако отмена препарата на 6–7 дней 

восстанавливает  его  эффективность.  Для  предотвращения  развития 

толерантности  перерывы  между  назначением  препарата  должны  со-

ставлять не менее 6–8 ч. Мононитросид в таблетках не пригоден для 

купирования  приступов  стенокардии.  Прием  препарата  может  при-

вести к временному снижению содержания кислорода в артериальной 

крови (гипоксемии) из-за относительного перераспределения крово-

тока в гиповентилируемые альвеолярные сегменты легких. Это может 

служить причиной ишемии миокарда у пациентов с нарушением коро-

нарного кровотока.

С  осторожностью  применяют  у пациентов  с выраженным  атеро-

склерозом  мозговых  сосудов  и нарушениями  мозгового  кровообра-

щения,  при склонности  к ортостатической  гипотензии,  при тяжелой 

анемии,  у пациентов  пожилого  возраста,  а также  при гиповолемии 

и выраженных нарушениях функции печени и почек. Следует периоди-

чески  контролировать  АД  и ЭКГ  у больных  с выраженным  атероскле-

розом коронарных сосудов и сосудов мозга. Уровень конечно-диасто-

лического давления (легочно-капиллярное давление) не должен быть 

ниже  1,4  кПа  (12 мм рт. ст.),  диастолического  давления —  ниже  8  кПа 

(60 мм рт. ст.), а степень снижения систолического АД — ниже 

1

/

3

 от ис-

ходного.

В период лечения противопоказано употребление алкоголя.

Может уменьшать скорость психомоторных реакций,

 что следует 

учитывать  при управлении  транспортными  средствами

  или  при заня-

тиях другими потенциально опасными видами деятельности. Необхо-

дима  осторожность  при выполнении  физических  упражнений  в связи 

с усилением ортостатических гипотензивных эффектов.

Применение препарата в период беременности и кормления гру-

дью возможно лишь в том случае, когда ожидаемый терапевтический 

эффект  для  матери  превышает  потенциальный  риск  для  плода  или 

грудного ребенка. Опыта применения препарата у детей нет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  при одновременном  применении  Мононит-

росида  с другими  вазодилататорами,  ингибиторами  АПФ,  блокато-

рами кальциевых каналов, блокаторами β-адренорецепторов, диуре-

тиками,  трициклическими  антидепрессантами,  ингибиторами  МАО, 

сильденафилом,  опиоидными  анальгетиками,  этанолом  и этанолсо-

держащими препаратами усиливается гипотензивное действие. С бло-

каторами β-адренорецепторов, блокаторами кальциевых каналов и ин-

гибиторами  АПФ  наблюдается  усиление,  а с симпатомиметиками 

(норэпинефрин, фенилэфрин) — ослабление антиангинального дейст-

вия; с дигидроэрготамином — возможно повышение его концентрации 

в плазме крови. Применение препарата на фоне приема хинидина или 

прокаинамида  может  вызывать  развитие  ортостатического  коллапса. 

При применении с гепарином возможно снижение антикоагулянтного 

действия.  Атропин  и прочие  препараты,  обладающие  М-холинобло-

кирующим  действием  (этацизин,  морацизин),  могут  снизить  эффект 

Мононитросида.  Донаторы  сульфгидрильных  групп  (каптоприл,  аце-

тилцистеин,  унитиол)  восстанавливают  сниженную  чувствительность 

организма к препарату.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  симптомы —  головная  боль,  тошнота,  рвота, 

артериальная гипотензия, ощущение жара или озноб, повышенное по-

тоотделение, диспноэ, повышение внутричерепного давления (вплоть 

до развития судорог и комы), метгемоглобинемия (цианоз и тахипноэ).

Лечение:  перевести  больного  в горизонтальное  положение  (ноги 

поднимают  выше  уровня  головы),  промыть  желудок,  назначить  акти-

вированный уголь. Показана инфузия плазмозамещающих р-ров, при-

менение симпатомиметиков, оксигенотерапия. Для устранения метге-

моглобинемии препаратом выбора является метиленовый синий.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

МОНОПРИЛ (MONOPRIL)
FOSINOPRILUM   

C09A A09

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 28   

6

 40,79

Фозиноприл натрия .......................................  

10 мг

Прочие ингредиенты: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кроспови-

дон, спирт этиловый, повидон, стеарил фумарат натриевая соль.

№ UA/0880/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

табл. 20 мг, № 28   

6

 59,36

Фозиноприл натрия .......................................  

20 мг

Прочие ингредиенты: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кроспови-

дон, спирт этиловый, повидон, стеарил фумарат натриевая соль.

№ UA/0880/01/02 от 17.05.2004 до 17.05.2009

См. ФОЗИНОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МОНОСАН

®

 (MONOSAN

®

)

ISOSORBIDI MONONITRAS   

C01D A14

PRO. MED. CS Praha

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 20 мг, № 30   

6

 12,09

Изосорбида мононитрат ................................  

20 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал 

кукурузный, тальк, магния стеарат.

табл. 40 мг, № 30   

6

 29,08

Изосорбида мононитрат ................................  

40 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал 

кукурузный, тальк, магния стеарат.

№ П.01.01/02688 от 23.01.2001 до 23.01.2006

См. ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МОНО

М

КомПендиум 2005 

Л-771

МОНОТАРД

®

 НМ (МОNOTARD

®

 НM)

INSULINUM HUMANUM   

A10A C01

Novo Nordisk

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 40 ЕД/мл фл. 10 мл   

6

 40,38

Инсулин человеческий ...................................  

40 ЕД/мл

1 мл нейтральной составной суспензии для инъекций содержит 40 ЕД биосинтетического 

монокомпонентного цинк-инсулина, идентичного инсулину человека; 10 мл во флаконе.

№ UA/0326/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

МОНОТРАТ (MONOTRAT)
ISOSORBIDI MONONITRAS   

C01D A14

SUN

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 20 мг, № 30   

6

 15,2

табл. 20 мг, № 100  

Изосорбида мононитрат ................................  

20 мг

№ UA/0860/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

табл. 40 мг, № 30   

6

 25,19

табл. 40 мг, № 50, № 100  

Изосорбида мононитрат ................................  

40 мг

№ UA/0860/01/02 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См.  ИЗОСОРБИДА  МОНОНИТРАТ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

МОНОТРАТ ОД (MONOTRAT OD)
ISOSORBIDI MONONITRAS   

C01D A14

SUN

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о с модиф. высвоб. 50 мг, № 30   

6

 29,16

табл. п/о с модиф. высвоб. 50 мг, № 100  

Изосорбида мононитрат ................................  

50 мг

№ UA/0861/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См.  ИЗОСОРБИДА  МОНОНИТРАТ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

МОНУРАЛ

®

 (MONURAL)

FOSFOMYCINUM   

J01X X01

Zambon Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. д/п р-ра д/перор. прим. 3 г пакет 8 г, № 1   

6

 49

гран. д/п р-ра д/перор. прим. 3 г пакет 8 г, № 2  

Фосфомицин .................................................  

3 г

Содержит фосфомицина трометамол 5,631 г (эквивалентно 3 г фосфомицина).

№ UA/1697/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009

См. ФОСФОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД (MORPHINI HYDROCHLORIDUM)
MORPHINUM*   

N02A A01

Здоровье народу

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1% амп. 1 мл контурн. ячейк. уп., № 5   

6

 4,57

р-р д/ин. 1% амп. 1 мл контурн. ячейк. уп., № 100  

Морфин .........................................................  

1%

№ П.10.01/03738 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. МОРФИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МОСИД МТ (MOSID MT)
MOSAPRIDUM   

A03F A07**

Torrent

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2,5 мг, № 30  

Мозаприда цитрат .........................................  

2,5 мг

№ UA/3509/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

табл. 5 мг, № 30  

Мозаприда цитрат .........................................  

5 мг

№ UA/3509/01/02 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См. МОЗАПРИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МОТИЛИУМ

®

 (MOTILIUM

®

)

DOMPERIDONUM   

A03F A03

Janssen

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

МОТИЛИУМ

®

табл. п/о 10 мг, № 10   

6

 13,07

табл. п/о 10 мг, № 30   

6

 29,59

№ П.01.01/02705 от 31.01.2001 до 31.01.2006

МОТИЛИУМ ЛИНГВАЛЬНЫЙ

табл. быстрораств. 10 мг, № 10, № 30  

Домперидон ..................................................  

10 мг

№ UA/0221/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ДОМПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МОТИНОЛ (MOTINOL)
DOMPERIDONUM   

A03F A03

Pharmascience

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 10 мг, № 30   

6

 20,79

Домперидон ..................................................  

10 мг

№ Р.09.03/07378 от 15.09.2003 до 15.09.2008

См. ДОМПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МОТИНОРМ (MOTINORM)
DOMPERIDONUM   

A03F A03

Medley Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 10, № 30, № 100  

Домперидон ..................................................  

10 мг

№ UA/3022/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ДОМПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МОТОРИКУМ (MOTORIKUM)
DOMPERIDONUM   

A03F A03

Medochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 20   

6

 14,2

Домперидон ..................................................  

10 мг

№ Р.09.03/07351 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. ДОМПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МОЭКС

®

 (MOEX

®

)

MOEXIPRILUM   

C09A A13

Schwarz Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 7,5 мг, № 10  

табл. п/о 7,5 мг, № 30   

6

 35,48

Моэксиприла гидрохлорид ........................ 

7,5 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, кросповидон, магния оксид, желатин белый, 

магния  стеарат,  метилгидроксипропилцеллюлоза,  гидроксипропилцеллю-

лоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид, железа оксид.

табл. п/о 15 мг, № 10  

табл. п/о 15 мг, № 30   

6

 61,79

Моэксиприла гидрохлорид ........................ 

15 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, кросповидон, магния оксид, желатин белый, 

магния  стеарат,  метилгидроксипропилцеллюлоза,  гидроксипропилцеллю-

лоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид, железа оксид.

№ П.07.02/04998 от 12.07.2002 до 12.07.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ингибитор АПФ. За счет бло-

кирования  конвертирующего  энзима  тормозит  образование  ангио-

тензина II и тем самым предотвращает его вазопрессорное действие 

и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, предотвращает 

деградацию мощного сосудорасширяющего фактора — брадикинина. 

Антигипертензивное действие сопровождается снижением перифери-

ческого сосудистого сопротивления, что приводит к улучшению функ-

ции сердца и качества жизни у пациентов с хронической сердечной не-

достаточностью.

Быстро абсорбируется из пищеварительного тракта и в результате 

деэтерификации  превращается  в активный  метаболит —  моэксипри-

лат.  Фармакокинетические  параметры  моэксиприла  и моэксиприла-

та сходны как после однократного, так и после многократного приме-

нения, и дозозависимы. Биодоступность препарата составляет в сред-

нем  22%.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается 

через 1 ч и сохраняется до 2,1 ч после приема препарата. Моэксиприл 

и моэксиприлат умеренно связываются с белками плазмы крови, глав-

ным  образом  с альбумином.  Метаболиты  моэксиприла  определяют-

ся в виде дикетопиперазиновых дериватов моэксиприла и моэксипри-

лата.  Моэксиприл  и моэксиприлат  выводятся  с калом  и мочой.  Фар-

макокинетический профиль моэксиприла и моэксиприлата позволяет 

применять  его  без  коррекции  дозы  у пациентов  с нарушением  функ-

ции почек легкой и средней степени (клиренс креатинина >40 мл/мин). 

У пациентов с циррозом печени фармакокинетика моэксиприла и мо-

эксиприлата значительно изменяется, однако коррекции дозы не тре-

буется. На степень абсорбции моэксиприла влияет прием пищи, кото-

рая приводит к снижению максимальной концентрации в плазме крови 

и уменьшению AUC, но не влияет на степень ингибирования АПФ.

ПОКАЗАНИЯ: эссенциальная АГ.

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают взрослым, 1 раз в сутки.

Начальная терапия

Пациентам с неосложненной АГ, которые не принимают диуретики, 

рекомендуется начальная доза 7,5 мг 1 раз в сутки. Поддерживающая 

доза составляет 7,5–15 мг моэксиприла 1 раз в сутки. В некоторых слу-

чаях может понадобиться повышение дозы до 30 мг/сут.

МОЭК

М