Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 189

Л-752 

КомПендиум 2005

кроветворения,  однако  их  причинно-следственная  связь  с приемом 

флуконазола  не  установлена.  Кожные  реакции  (синдром  Стивенса — 

Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезная сыпь, по-

лиморфная  эритема)  наиболее  вероятны  у пациентов  с приобретен-

ными иммунодефицитными состояниями; при появлении кожной сыпи 

лечение  флуконазолом  необходимо  прекратить.  У  больных  СПИДом, 

принимавших  флуконазол,  отмечались  судороги,  лейкопения,  тром-

боцитопения и алопеция, однако причинно-следственная связь с при-

емом  препарата  не  установлена.  Подобно  другим  производным  азо-

ла,  при лечении  флуконазолом  могут  развиваться  анафилактические 

реакции. При возникновении симптомов, указывающих на поражение 

печени,  прием  флуконазола  следует  прекратить.  Гепатотоксическое 

действие  флуконазола  обычно  обратимо;  симптомы  исчезают  после 

прекращения терапии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение можно начинать при отсутствии ре-

зультатов микологического исследования, но при их получении необ-

ходима соответствующая коррекция фунгицидной терапии.

В 100 мл инфузионного р-ра содержится 15 ммоль ионов Na

+

, что 

необходимо учитывать при лечении больных, которым следует ограни-

чивать введение натрия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  несмотря  на отсутствие  данных  о химичес-

кой несовместимости, смешивать препарат с другими инфузионными 

р-рами не рекомендуется.

При  одновременном  применении  с непрямыми  антикоагулянта-

ми может вызывать удлинение протромбинового времени (в среднем 

на 12%).

Флуконазол может тормозить метаболизм пероральных противо-

диабетических препаратов (производных сульфонилмочевины) с раз-

витием гипогликемии.

Тиазидные диуретики могут повышать уровень флуконазола в плаз-

ме крови приблизительно на 40%. Флуконазол может значительно повы-

шать уровень фенитоина в плазме крови, поэтому при их одновремен-

ном применении следует контролировать уровень фенитоина в крови.

При  назначении  флуконазола  больным,  длительно  получающим 

рифампицин,  AUC  для  флуконазола  уменьшалась  на 25%,  а период 

полувыведения —  на 20%,  что  может  потребовать  повышения  дозы 

препарата.

При  одновременном  применении  флуконазола  с циклоспорином 

рекомендуется контролировать уровень циклоспорина в плазме крови.

Флуконазол может снижать клиренс теофиллина в среднем на 18%, 

что может потребовать снижения дозы последнего.

Производные  азола  при сочетании  с терфенадином  могут  вызы-

вать развитие аритмий.

При одновременном применении флуконазола с цидовудином воз-

можно увеличение AUC для последнего на 20–74%, что требует мони-

торинга его концентрации в крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  промывают  желудок,  назначают  симптомати-

ческое  лечение.  Форсированный  диурез  ускоряет  почечную  экскре-

цию препарата. Трехчасовой гемодиализ снижает концентрацию пре-

парата в плазме крови приблизительно на 50%.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.

МИКОСПОР

®

 

(MYCOSPOR

®

)

BIFONAZOLUM   

D01A C10

Bayer   

D01A C60

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

МИКОСПОР

®

 НАБОР ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОГТЕЙ

мазь туба с дозатором 10 г +15 полосок в/плас.+1 скребок   

6

 101,5

Бифоназол ....................................................  

1 г/100 г

Мочевина ......................................................  

40 г/100 г

№ П.04.02/04563 от 09.09.2005 до 02.04.2007

МИКОСПОР

®

крем 1% туба 15 г   

6

 41,73

Бифоназол ....................................................  

1%

№ UA/3589/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

р-р д/наруж. прим. 1% фл. 15 мл   

6

 50,14

Бифоназол ....................................................  

1%

№ UA/3589/02/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. БИФОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МИКОСТОП (MICOSTOP)
ITRACONAZOLUM   

J02A C02

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 4   

6

 33,3

Итраконазол ..................................................  

100 мг

№ Р.05.03/06906 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. ИТРАКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МИКРЕКС (MIKREX)
CEFUROXIMUM   

J01D C02

Micro Labs

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 125 мг, № 4, № 12  

Цефуроксим ..................................................  

125 мг

№ UA/1515/02/01 от 17.08.2005 до 07.07.2009

табл. п/о 250 мг, № 4, № 12  

Цефуроксим ..................................................  

250 мг

№ UA/1515/02/02 от 17.08.2005 до 07.07.2009

табл. п/о 500 мг, № 4, № 12  

Цефуроксим ..................................................  

500 мг

№ UA/1515/02/03 от 17.08.2005 до 07.07.2009

пор. д/п ин. р-ра 750 мг фл., № 1  

Цефуроксим ..................................................  

750 мг

№ UA/1515/01/01 от 17.08.2005 до 07.07.2009

См. ЦЕФУРОКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МИКРОГИНОН (MICROGYNON)
Schering   

G03A A07

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др., № 21   

6

 22,5

Левоноргестрел .............................................  

150 мкг

Этинилэстрадиол ...........................................  

30 мкг

№ П.05.02/04724 от 22.05.2002 до 22.05.2007

МИКРОЦИД (MICROCIDUM)
MICROCIDUM*   

D06A X13**

Львовдиалик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 100 мл   

6

 5,55

Культуральная жидкость Penicillium vitale Pidoplitchko et Bilai; противомикробная актив-

ность 1 мл р-ра для наружного применения — не менее 40 ЕД/мл (за единицу активности 

условно принимают противомикробную активность 1 мкг глюкозооксидазы).

№ П.11.01/03925 от 13.11.2001 до 13.11.2006

См. МИКРОЦИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МИКСТАРД

®

 30 НМ (MIXTARD

®

 30 HM)

INSULINUM HUMANUM   

A10A D01

Novo Nordisk

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

МИКСТАРД

®

 30 НМ

сусп. д/ин. 40 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1   

6

 38,26

Инсулин человеческий ...................................  

40 ЕД/мл

№ П.04.00/01526 от 07.04.2005 до 07.04.2010

сусп. д/ин. 100 МЕ/мл фл. 10 мл, № 1  

Инсулин человеческий ...................................  

100 МЕ/мл

№ UA/2682/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

МИКСТАРД

®

 30 НМ ПЕНФИЛЛ

®

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, № 5   

6

 208,56

Инсулин человеческий ...................................  

100 ЕД/мл

Содержит инсулин человеческий биосинтетический (30% инсулина растворимого, 70% 

изофан-инсулина).

№ П.02.03/05846 от 03.02.2003 до 03.02.2008

МИКСТУРА ОТ КАШЛЯ ДЛЯ ДЕТЕЙ  

(MIXTURA CONTRA TUSSIM PRO INFANTIBUS)
Львовская ФФ   

R05C A10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п сусп. д/перор. прим. бутылка 19,55 г   

6

 3,14

Экстракт корня алтея лекарственного .............  

4 г

Натрия гидрокарбонат ...................................  

2 г

Натрия бензоат ..............................................  

2 г

Экстракт солодкового корня сухой ..................  

1 г

Аммония хлорид ............................................  

0,5 г

Масло анисовое .............................................  

0,05 г

Прочие ингредиенты

Сахар ........................................................................  

10 г

№ П.02.02/04346 от 21.02.2002 до 21.02.2007

МИЛДРОНАТ (MILDRONATUM)
TRIMETHYLHYDRAZINIUM PROPIONATE*   

C01E B17**

Grindeks

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 40   

6

 34,4

Триметилгидразиния пропионат .....................  

250 мг

№ UA/3419/02/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

р-р д/ин. 10% амп. 5 мл, № 10   

6

 40,09

Триметилгидразиния пропионат .....................  

0,5 г/5 мл

№ UA/3419/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

сироп 250 мг/5 мл фл. 250 мл, № 1   

6

 34,97

Триметилгидразиния пропионат .....................  

250 мг/5 мл

№ Р.09.03/07350 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См.  ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИЯ  ПРОПИОНАТ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВ-

НЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МИКО

М

КомПендиум 2005 

Л-753

МИЛЕРАН™ (MYLERAN™)
BUSULFANUM   

L01A B01

GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 2 мг, № 100   

6

 234,55

Бусульфан .....................................................  

2 мг

№ П.06.02/04812 от 10.06.2002 до 10.06.2007

См. БУСУЛЬФАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МИЛИ НОСИК (MILI NOSIK)
Mili Healthcare   

R01B A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 15 мл, с фруктовым вкусом  

Хлорфенамина малеат .............................. 

2 мг/мл

Фенилэфрина гидрохлорид ....................... 

2,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: сахароза, раствор сорбитола, пропиленгликоль, дина-

трия эдетат, кислота бензойная, экстракт малины, натрия гидроксид, краси-

тель кармоизин, вода очищенная.

№ UA/0567/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  препарат  для  системного 

применения при патологии полости носа. Фенилэфрин — симпатоми-

метическое средство, вызывает сужение кровеносных сосудов за счет 

стимуляции α-адренергических рецепторов, расположенных в постка-

пиллярных сосудах и кавернозно-венозных синусах слизистой оболоч-

ки носовой полости. Сужение кровеносных сосудов уменьшает крове-

наполнение  слизистой  оболочки  носоглотки  и приводит  к долговре-

менному уменьшению ее отека.

Хлорфенамина малеат — блокатор Н

1

-рецепторов. Оказывает про-

тивоаллергическое действие, уменьшает проявления экссудации. Об-

ладает умеренно выраженным седативным эффектом.

Фенилэфрин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Рас-

пределяется в различных тканях и биологических жидкостях организ-

ма, метаболизируется с участием МАО в кишечной стенке и в печени. 

Экскретируется с мочой.

Хлорфенамина  малеат  хорошо  всасывается  в пищеварительном 

тракте.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  че-

рез 1–4 ч после приема внутрь. Проникает через плаценту и выделяет-

ся в грудное молоко. Характеризуется высокой степенью связывания 

с белками  плазмы  крови,  полностью  метаболизируется  в организме, 

выводится в основном с мочой в виде метаболитов.

ПОКАЗАНИЯ:  заложенность  носа,  простудные  заболевания,  со-

провождающиеся  ринореей,  слезотечением,  постоянным  чиханьем; 

ринофарингит  инфекционной  и аллергической  этиологии,  поллиноз 

(сенная лихорадка); другие острые и хронические заболевания верх-

них дыхательных путей: ринит, синусит, фарингит.

ПРИМЕНЕНИЕ:  внутрь,  используя  для  дозирования  градуиро-

ванную  пипетку,  находящуюся  внутри  упаковки.  Детям  в возрасте  1–

3 лет —  по 0,5 мл,  3–6 лет  —  по 1 мл,  6–12 лет  —  по 1,5 мл,  старше 

12 лет  и взрослым —  по 1,5–2 мл  3 раза  в сутки.  Максимальная  про-

должительность лечения — 4–5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из 

компонентов препарата, закрытоугольная глаукома, повышенный риск 

задержки мочи в связи с заболеваниями мочеиспускательного канала 

и предстательной  железы,  гипертоническая  болезнь  с тяжелым  тече-

нием, заболевания коронарных артерий, одновременное лечение ин-

гибиторами МАО, возраст до 1 года, I триместр беременности.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  несмотря  на то,  что  седативный  эффект 

хлорфенамина  выражен  незначительно,  у некоторых  пациентов  мо-

жет отмечаться сонливость. Возможны также головокружение, голов-

ная  боль,  бессонница,  повышенная  возбудимость,  антихолинергиче-

ский эффект (сухость во рту, горле, снижение остроты зрения, запор). 

Побочные  эффекты,  обусловленные  фенилэфрином,  включают  тахи-

кардию,  повышенную  возбудимость  и раздражительность,  бессонни-

цу, беспокойство, головную боль, раздражение желудка. Применение 

симпатомиметиков в некоторых случаях может сопровождаться таки-

ми  побочными  эффектами,  как  чувство  страха,  тревожность,  беспо-

койство,  тремор,  общая  слабость,  бледность  кожи,  нарушения  речи, 

дизурия, галлюцинации, судороги, угнетение ЦНС, аритмия и сердеч-

но-сосудистая недостаточность с артериальной гипотензией.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: симпатомиметики применяют с осторожнос-

тью при АГ, сахарном диабете, ИБС, гипертиреозе, повышенном внут-

риглазном давлении и гипертрофии предстательной железы.

В  период  лечения  препаратом  не  следует  употреблять  алкоголь 

или  применять  седативные  препараты  (особенно  барбитураты),  ко-

торые  усиливают  седативное  действие  антигистаминных  препаратов 

(хлорфенамина  малеат).  Если  заболевание  вызвано  бактериальной 

инфекцией,  лечение  препаратом  проводят  одновременно  с антибио-

тикотерапией.

Во время приема препарата пациент должен избегать управления 

автотранспортными средствами, работы с механизмами и других по-

тенциально опасных видов деятельности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в связи с содержанием фенилэфрина препа-

рат не следует применять одновременно с другими симпатомиметика-

ми или с ингибиторами МАО ввиду риска развития АГ. В связи с содер-

жанием хлорфенамина препарат может усиливать действие средств, 

угнетающих ЦНС (анестетиков, снотворных средств).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется нарушением сна, выраженной сла-

бостью,  потливостью,  зудом,  кожной  сыпью,  задержкой  мочи,  тремо-

ром, бради- или тахикардией, комой. Лечение симптоматическое. Гемо-

диализ неэффективен.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте, при темпера-

туре

 15–25 °С.

МИЛИ-КОКС (MILI-KOKS)
Mili Healthcare   

J04A M06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 10, № 100  

Пиразинамид .................................................  

400 мг

Этамбутола гидрохлорид ...............................  

275 мг

Рифампицин ..................................................  

150 мг

Изониазид .....................................................  

75 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, метилпарабен, про-

пилпарабен, желатин белый, этилцеллюлоза, диэтилфталат, титана диоксид, магния сте-

арат,  аэросил,  тиомочевина,  динатрия  эдетат,  гидроксипропилметилцеллюлоза,  тальк 

очищенный, железа оксид.

№ Р.05.02/04777 от 29.05.2002 до 29.05.2007

МИЛИСТАН (MILISTAN)
PARACETAMOLUM   

N02B E01

Mili Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

каплеты п/о 500 мг, № 12   

6

 4,73

Парацетамол .................................................  

500 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, желатин белый, ме-

тилпарабен, пропилпарабен, магния стеарат, тальк очищенный, кремния диоксид колло-

идный, натрия лаурилсульфат, натрия крахмалгликолят, гидроксипропилметилцеллюло-

за, этилцеллюлоза, титана диоксид, пропиленгликоль.

№ Р.05.02/04778 от 29.05.2002 до 29.05.2007

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МИЛИСТАН ГОРЯЧИЙ ЧАЙ ДЛЯ ДЕТЕЙ СО ВКУСОМ 

АПЕЛЬСИНА (MILISTAN HOT TEA FOR CHILDREN ORANGE)
Mili Healthcare   

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакетик 15 г, № 10  

Парацетамол ............................................. 

250 мг

Фенирамина малеат .................................. 

10 мг

Кислота аскорбиновая ............................... 

100 мг

Прочие  ингредиенты:  сахароза,  кислота  лимонная,  кремния  ангидрит,  на-

трия цитрат, краситель сансет желтый, ароматизатор апельсиновый.

№ UA/2434/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  трехком-

понентный препарат для симптоматического лечения ОРВИ, в том чис-

ле гриппа, а также других инфекционно-воспалительных заболеваний 

верхних дыхательных путей (для уменьшения выраженности кашля, ли-

хорадки  и катаральных  явлений,  сопровождающих  простудные  забо-

левания).

Входящий в состав препарата парацетамол оказывает анальгези-

рующее,  жаропонижающее  и слабое  противовоспалительное  дейс-

твие.  Механизм  действия  связан  с ингибированием  синтеза  проста-

гландинов  и преимущественным  влиянием  на цeнтp  терморегуляции 

в гипоталамусе.

Фенирамина малеат — противоаллергическое средство, блокатор 

Н

1

-рецепторов.  Уменьшает  выраженность  заложенности  носа,  рино-

реи, слезотечения, чихания. Аскорбиновая кислота является водорас-

творимым витамином (витамин С), потребность в котором возрастает 

МИЛИ

М

Л-754 

КомПендиум 2005

при лихорадке и гриппе. Оказывает антиоксидантное действие, стиму-

лирует неспецифическую резистентность организма.

После  приема  внутрь  активные  компоненты  препарата  быстро 

и почти  полностью

  всасываются  из  пищеварительного  тракта.  Одно-

временный прием препарата с пищей не влияет на степень всасыва-

ния, но незначительно снижает его скорость.

Парацетамол  хорошо  распределяется  в тканях  (за  исключением 

жировой ткани) и СМЖ. Связывание парацетамола с белками плазмы 

крови составляет около 10% и незначительно повышается при передо-

зировке.  Метаболизируется  преимущественно  в печени  путем  конъ-

югации  с глюкуронидом,  сульфатом  и окисления  с участием  смешан-

ных оксидаз печени и цитохрома Р450.

Период полувыведения парацетамола составляет 1–3 ч. У пациен-

тов с циррозом печени период полувыведения удлиняется. Почечный 

клиренс  парацетамола  составляет  5%.  Выводится  с мочой,  главным 

образом  в виде  глюкуронидных  и сульфатных  конъюгатов.  Менее  5% 

выводится  в виде  неизмененного  парацетамола.  Выделяется  с груд-

ным молоком.

Фенирамина  малеат  хорошо  абсорбируется  из  ЖКТ.  Фенирамин 

имеет  высокий  уровень  связывания  с белками  плазмы  крови.  Фени-

рамина малеат выводится с мочой в виде метаболитов, и лишь 5% — 

в неизмененном виде. Период полувыведения фенирамина малеата из 

плазмы крови составляет 1,5–2 ч.

Максимальная  концентрация  аскорбиновой  кислоты  в сыворот-

ке крови после приема внутрь достигается через 4 ч. Из плазмы кро-

ви  она  прежде  всего  поступает  в лейкоциты,  тромбоциты,  а затем — 

в другие  ткани.  Метаболизм  аскорбиновой  кислоты  осуществляется 

в печени  путем  биотрансформации  в дезаскорбиновую  и дикетогуло-

новую кислоты. Все метаболиты, а также избыток аскорбиновой кис-

лоты выводятся с мочой.

Активные компоненты препарата проникают через плаценту и вы-

деляются с грудным молоком.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение при гриппе и простудных 

заболеваниях, рините, в том числе аллергическом, головной боли, лихо-

радке различного происхождения.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь в виде р-ра, предварительно растворив со-

держимое  1  пакетика  в чашке  горячей  воды.  Интервал  между  двумя 

приемами должен составлять не менее 4 ч.

Детям  в возрасте  6–10 лет  назначают  содержимое  1  пакетика  3–

4 раза в сутки, 10–12 лет — содержимое 2 пакетиков 3 раза в сутки, 12–

14 лет и взрослым — содержимое 2 пакетиков 3–4 раза в сутки. Макси-

мальная продолжительность лечения — 5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, глаукома, нарушение функции печени, одновременный 

прием ингибиторов МАО, алкоголизм, возраст до 6 лет.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  побочные  эффекты  парацетамола  обыч-

но  редки  и умеренно  выражены.  В  единичных  случаях  (как

  правило, 

при продолжительном применении в высоких дозах) могут наблюдать-

ся  гематологические  реакции,  включая  тромбоцитопению,  лейкопе-

нию,  панцитопению,  нейтропению  и агранулоцитоз.  Возможны  реак-

ции гиперчувствительности, в том числе со стороны кожных покровов.

Наиболее  распространенным  побочным  эффектом  фенирамина 

является сонливость. Другие побочные эффекты редки и обусловлены 

его  холинолитическим  действием.  Аскорбиновая  кислота  обычно  хо-

рошо переносится, однако при использовании в высоких дозах может 

вызывать раздражение слизистой оболочки ЖКТ, сопровождающееся 

тошнотой, рвотой и диареей.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют у больных с на-

рушением функции печени, пищеварительного тракта и почек, закры-

тоугольной  глаукомой,  гипертрофией  предстательной  железы,  эпи-

лепсией, задержкой мочи, тяжелыми заболеваниями сердечно-сосу-

дистой системы, сахарным диабетом, БА. Если применение препарата 

у пациентов с повышенной чувствительностью к нему вызвает бессон-

ницу, головокружение, тахикардию, тремор или нарушения ритма сер-

дца, его следует отменить.

В  период  применения  препарата  следует  избегать  управления 

автотранспортными  средствами,  работы  с  механизмами  и  других 

потенциально опасных видов деятельности.

Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

Применение  препарата  в период  беременности  возможно  лишь 

в том  случае,  когда  ожидаемый  терапевтический  эффект  для  матери 

превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать приме-

нения препарата в период кормления грудью.

Не рекомендуется назначать детям в возрасте до 6 лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: из-за наличия в составе препарата антигис-

таминного  (фенирамина  малеат)  компонента  следует  избегать  одно-

временного употребления алкоголя или назначения снотворных и се-

дативных препаратов (в особенности барбитуратов) ввиду возможно-

сти усиления депрессивного действия на ЦНС.

Кофеин может потенцировать обезболивающее действие параце-

тамола. Парацетамол усиливает действие непрямых антикоагулянтов. 

Метаклопрамид  усиливает  его  всасывание.  Барбитураты  уменьшают 

жаропонижающую активность парацетамола.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  симптомы —  тошнота,  рвота,  нарушение  сна, 

аритмия,  кожный  зуд,  сыпь,  анорексия,  задержка  мочи,  повышенная 

утомляемость, тремор, повышенная потливость. В результате передо-

зировки парацетамола (свыше 150 мг/кг у детей и 10 г у взрослых) воз-

можен гепатонекроз.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Промывают желу-

док, назначают антидот парацетамола — ацетилцистеин.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-

натной температуре (15–25 °С).

МИЛИСТАН ГОРЯЧИЙ ЧАЙ ОТ КАШЛЯ (MILISTAN COUGH 

HOT TEA)
Mili Healthcare   

R05C B56*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакетик 15 г, № 10  

Амброксола гидрохлорид .......................... 

30 мг

Кислота аскорбиновая ............................... 

200 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, кислота лимонная, кремния ангидрид кол-

лоидный, натрия цитрат, тартразин желтый, ароматизатор лимонный.

№ UA/2433/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА: комбинированный  препарат, 

применяемый при кашле и простудных заболеваниях. Амброксол явля-

ется активным метаболитом бромгексина; в отличие от исходного со-

единения более активен. Нетоксичен, имеет широкий терапевтический 

диапазон. Применяется при острых и хронических заболеваний дыха-

тельных путей, которые сопровождаются образованием вязкой, труд-

но отделяемой мокроты. Нормализует патологически измененную сек-

рецию клеток желез слизистой оболочки бронхов, способствует разре-

жению вязкого секрета и облегчает его отхождение за счет увеличения 

мукоцилиарного клиренса и изменения соотношения серозного и сли-

зистого  компонентов  мокроты,  восстановления  дренажной  функции 

мелких бронхов и бронхиол. Стимулирует клетки Кларка и активизиру-

ет гидролизирующие ферменты, что также приводит к снижению вяз-

кости  мокроты.  Стимулирует  образование  эндогенного  сурфактанта, 

не вызывая чрезмерного образования секрета, снижает спатическую 

гиперреактивность  бронхов.  Кашель  и объем  мокроты  при примене-

нии препарата значительно уменьшаются. Хорошо переносится даже 

при длительном применении.

Кислота аскорбиновая — водорастворимый витамин (витамин С). 

Обладает антиоксидантным действием, способствует повышению не-

специфической резистентности организма к инфекциям.

После  приема  внутрь  амброксол  практически  полностью  абсор-

бируется  в пищеварительном  тракте,  хорошо  проникает  в ткань  лег-

ких. Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составля-

ет 70–80%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается 

приблизительно через 2 ч после приема внутрь. Период полувыведе-

ния составляет 9–10 ч. Выводится главным образом с мочой.

Максимальная концентрация аскорбиновой кислоты в плазме кро-

ви  достигается  через  4 ч.  Из  плазмы  крови  проникает  в лейкоциты, 

тромбоциты, в ткани. Биотрансформация аскорбиновой кислоты осу-

ществляется главным образом в печени (до дезаскорбиновой и дике-

тогулоновой  кислот).  Метаболиты,  а также  некоторое  количество  ас-

корбиновой кислоты в неизмененном виде выводятся с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: острые и хронические заболевания дыхательных пу-

тей, которые сопровождаются образованием трудноотделяемого сек-

рета,  хронический  обструктивный  бронхит,  пневмония,  БА  с затруд-

ненным  отделением  мокроты,  бронхоэктатическая  болезнь,  респи-

раторный дистресс-синдром у грудных детей (в составе комплексной 

терапии для стимуляции синтеза сурфактанта). Кроме того, препарат 

применяют  при муковисцидозе,  синдроме  шокового  легкого  у взрос-

лых, для профилактики и лечения осложнений после оперативных вме-

МИЛИ

М

КомПендиум 2005 

Л-755

шательств  на легких,  ухода  за  трахеостомой,  до и после  проведения 

бронхоскопии.

ПРИМЕНЕНИЕ:  назначают  в виде  чая,  взрослым —  по 1  пакетику 

3–4 раза в сутки, детям в возрасте старше 10 лет — по 

1

/

2

 пакетика 3–

4 раза в сутки.

Чай  готовят,  растворяя  содержимое  пакетика  в чашке  горячей 

воды. Продолжительность применения — 7–10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там  препарата,  сахарный  диабет,  склонность  к тромбозам,  пептиче-

ская  язва  желудка  или  дванадцатиперстной  кишки,  I  триместр  бере-

менности, период кормления грудью, судороги, возраст до 10 лет.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  обычно  хорошо  переносится,  редко  воз-

можны  общая  слабость,  кожная  сыпь.  При  продолжительном  приме-

нении возможны гастралгия, тошнота, рвота, диарея, изжога, тахикар-

дия, головокружение.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение препарата во II–III триместре бе-

ременности возможно лишь в том случае, если ожидаемый терапевти-

ческий эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. 

При  продолжительном  применении  препарата  необходимы  контроль 

АД и уровня глюкозы в крови.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется применять одновременно 

с антибиотиками  тетрациклинового  ряда  (за  исключением  доксицик-

лина); интервал между их приемом должен составлять не менее 2 ч.

Одновременное применение амброксола и карбоцистеина с про-

тивокашлевыми  препаратами  (например,  кодеином)  не  рекоменду-

ется  в связи  с возможным  накоплением  секрета  в дыхательных  путях 

при угнетении кашевого рефлекса.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию салицилатов, бен-

зилпенициллина и тетрациклинов в сыворотке крови, снижает эффек-

тивность пероральных контрацептивов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой и рвотой. Проводят симп-

томатическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-

натной температуре (15–25 °С).

МИЛИСТАН ГОРЯЧИЙ ЧАЙ СО ВКУСОМ ЛИМОНА 

(MILISTAN HOT TEA LEMON)
Mili Healthcare   

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакетик 23 г, № 10  

Парацетамол ............................................. 

500 мг

Фенирамина малеат .................................. 

25 мг

Фенилэфрина гидрохлорид ....................... 

10 мг

Кислота аскорбиновая ............................... 

200 мг

Прочие  ингредиенты:  сахароза,  кислота  лимонная,  кремния  ангидрит,  на-

трия цитрат, тартразин желтый, ароматизатор лимонный.

№ UA/2368/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  четырех-

компонентный препарат для симптоматического лечения ОРВИ, в том 

числе гриппа, а также других инфекционно-воспалительных заболева-

ний верхних дыхательных путей (для уменьшения выраженности каш-

ля,  лихорадки  и катаральных  явлений,  сопровождающих  простудные 

заболевания).

Входящий в состав препарата парацетамол оказывает анальгези-

рующее,  жаропонижающее  и слабое  противовоспалительное  дейс-

твие.  Механизм  действия  связан  с ингибированием  синтеза  проста-

гландинов  и преимущественным  влиянием  на цeнтp  терморегуляции 

в гипоталамусе.

Фенирамина  малеат —  противоаллергическое  средство,  блока-

тор Н

1

-рецепторов. Уменьшает выраженность заложенности носа, ри-

нореи, слезотечения, чихания. Фенилэфрина гидрохлорид — симпато-

миметик, вызывает сужение кровеносных сосудов путем стимуляции 

α-адренергических рецепторов, находящихся в посткапиллярных сосу-

дах и кавернозно-венозных синусах слизистой оболочки полости носа. 

Эти  рецепторы  стимулируются  при непосредственном  связывании 

с ними фенилэфрина, или норэпинефрина, который высвобождается 

из симпатического нервного окончания в ответ на действие фенилэф-

рина. Сужение кровеносных сосудов уменьшает кровенаполнение сли-

зистой оболочки носоглотки, что приводит к длительному уменьшению 

ее отека. Оказывает незначительное стимулирующее влияние на ЦHC.

Аскорбиновая кислота является водорастворимым витамином (ви-

тамин С), потребность в котором возрастает при лихорадке и гриппе. 

Оказывает антиоксидантное действие, стимулирует неспецифическую 

резистентность организма.

После  приема  внутрь  активные  компоненты  препарата  быстро

 

и почти  полностью

  всасываются  из  пищеварительного  тракта.  Одно-

временный прием препарата с пищей не влияет на степень всасыва-

ния, но незначительно снижает его скорость.

Парацетамол  хорошо  распределяется  в тканях  (за  исключением 

жировой ткани) и СМЖ. Связывание парацетамола с белками плазмы 

крови  составляет  около  10%  и незначительно  повышается  при пере-

дозировке. Фенирамин имеет высокий уровень связывания с белками 

плазмы крови.

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем 

конъюгации с глюкуронидом, сульфатом и окисления с участием сме-

шанных оксидаз печени и цитохрома Р450. Фенилэфрин метаболизи-

руется при участии МАО в кишечной стенке и в печени.

Период  полувыведения  парацетамола  составляет  1–3 ч.  У  паци-

ентов  с циррозом  печени  период  полувыведения  удлиняется.  Почеч-

ный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой, глав-

ным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 

5% выводится в виде неизмененного парацетамола. Активные компо-

ненты препарата проникают через плаценту и выделяются с грудным 

молоком. Некоторое количество аскорбиновой кислоты и фенилэфрин 

выводятся с мочой в неизмененном виде. Фенирамина малеат выво-

дится с мочой в виде метаболитов.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение при гриппе и простудных 

заболеваниях, рините, в том числе аллергическом, головной боли, ли-

хорадке различного происхождения.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь в виде р-ра, предварительно растворив со-

держимое 1 пакетика в чашке горячей воды. Взрослым и детям в воз-

расте старше 10 лет назначают содержимое 1 пакетика 3–4 раза в сут-

ки, детям в возрасте 6–10 лет — по 

1

/

2

 пакетика 3–4 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, глаукома, нарушение функции печени, одновременный 

прием ингибиторов МАО.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  побочные  эффекты  парацетамола  обыч-

но  редки  и умеренно  выражены.  В  единичных  случаях  (как

  правило, 

при продолжительном применении в высоких дозах) могут наблюдать-

ся  гематологические  реакции,  включая  тромбоцитопению,  лейкопе-

нию,  панцитопению,  нейтропению  и агранулоцитоз.  Возможны  реак-

ции гиперчувствительности, в том числе со стороны кожных покровов.

Возможные побочные эффекты, вызванные фенилэфрином — по-

вышенная  возбудимость,  утомленность,  бессонница,  головная  боль, 

тошнота, раздражение желудка. Перечисленные реакции отмечаются 

редко, их развитие не требует отмены препарата. Наиболее распро-

страненным  побочным  эффектом  фенирамина  является  сонливость. 

Другие  побочные  эффекты  редки  и обусловлены  его  холинолитичес-

ким действием. Аскорбиновая кислота хорошо переносится.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют у больных с на-

рушением функции печени, пищеварительного тракта и почек, закры-

тоугольной глаукомой, гипертрофией предстательной железы, эпилеп-

сией, задержкой мочи, тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой 

системы, сахарным диабетом, БА. Если применение препарата у чувс-

твительных  пациентов  вызывает  бессонницу,  головокружение,  тахи-

кардию, тремор или нарушения ритма сердца, его следует отменить.

В период применения препарата следует избегать управления ав-

тотранспортными средствами, работы с механизмами и других потен-

циально опасных видов деятельности.

Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

Применение  препарата  в период  беременности  возможно  лишь 

в том  случае,  когда  ожидаемый  терапевтический  эффект  для  матери 

превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать приме-

нения препарата в период кормления грудью.

Не рекомендуется назначать детям в возрасте до 2 лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: из-за наличия в составе препарата антигис-

таминного  (фенирамина  малеат)  компонента  следует  избегать  одно-

временного употребления алкоголя или назначения снотворных и се-

дативных препаратов (в особенности барбитуратов) ввиду возможнос-

ти усиления депрессивного действия на ЦНС.

В связи с содержанием в составе препарата фенилэфрина его не-

льзя назначать одновременно с другими симпатомиметиками или ин-

гибиторами МАО из-за риска повышения АД.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — нарушение сна, зуд, кожная сыпь, 

тошнота, анорексия, задержка мочи, повышенная утомляемость, тре-

мор, повышенная потливость. В результате передозировки парацета-

МИЛИ

М