Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 182

Л-724 

КомПендиум 2005

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь во время еды, запивая стаканом воды, обыч-

но в дозе 40–60 мг/сут в 2–3 приема равными дозами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к тримета-

зидину и прочим компонентам препарата. В связи с недостаточным ко-

личеством наблюдений препарат не рекомендуется назначать в пери-

од беременности и кормления грудью, а также детям.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  возможны незначительно  выраженные 

диспепсические явления (тошнота, рвота), головная боль, ощущение 

сердцебиения, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с почечной недостаточностью ре-

комендуется проводить мониторинг функциональных показателей почек, 

при необходимости — снизить дозу препарата. Препарат не рекоменду-

ется назначать пациентам с выраженными нарушениями функции пече-

ни.  Лицам  пожилого  возраста,  а также  больным  с сахарным  диабетом 

коррекции дозы не требуется. Препарат не влияет на способность к управ-

лению автотранспортными средствами или работе с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

МЕТА-ЙОДБЕНЗИЛГУАНИДИН (131I) ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (META-

IODOBENZYLGUANIDINE (131I) FOR INJECTION)
IOBENGUANUM (131 I)   

V10X A02

Amersham

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 185 мБк фл. 10 мл в противорадиац. контейнере  

Йобенгуан (131 I) ............................................  

185 мБк

р-р д/ин. 740 мБк фл. 10 мл в противорадиац. контейнере  

Йобенгуан (131 I) ............................................  

740 мБк

Флакон помещен в противорадиационный контейнер из свинца, запаянный оловом.

№ Р.01.03/05768 от 14.01.2003 до 14.01.2008

МЕТАЛИЗЕ

®

 (METALIZE

®

)

TENECTEPLASUM   

B01A D11

Boehringer Ingelheim

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 50 мг фл. с раств. в шприцах 10 мл, № 1  

Тенектеплас...................................................  

10 000 ЕД

Прочие ингредиенты: l-аргинин, кислота фосфорная, полисорбат 20.

Флакон  содержит  количество  вещества  для  приготовления  20 мл  раствора  для  инъекций.

№ Р.09.03/07438 от 30.09.2003 до 30.09.2008

МЕТАМОЛ (METAMOL)
METOCLOPRAMIDUM   

A03F A01

CTS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 30, № 1000  

№ П.05.01/03097 от 07.05.2001 до 07.05.2006

табл. 10 мг, № 25 000  

Метоклопрамид .............................................  

10 мг

№ П.05.01/03104 от 07.05.2001 до 07.05.2006

См. МЕТОКЛОПРАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТАНДРОСТЕНОЛОН (METHANDROSTENOLONUM)
METANDIENONUM   

A14A A03

Акрихин

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 3,57

табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 100   

6

 33,04

Метандиенон .................................................  

0,005 г

№ П.08.01/03503 от 15.08.2001 до 15.08.2006

См. МЕТАНДИЕНОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (METACYCLINI HYDROCHLORIDUM)
METACYCLINUM   

J01A A05

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 5,23

капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 6,61

Метациклина гидрохлорид .............................  

0,3 г

№ П.05.02/04684 от 08.05.2002 до 08.05.2007

См. МЕТАЦИКЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТАЦИН (METHACINUM)
METOCINII IODIDUM   

A03A B22**

Ай Си Эн Октябрь

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,002 г, № 10   

6

 5,68

Метоциния йодид ...........................................  

0,002 г

№ П.09.01/03618 от 06.09.2001 до 06.09.2006

р-р д/ин. 0,1% амп. 1 мл, № 10   

6

 4,16

Метоциния йодид ...........................................  

0,1%

№ П.01.02/04197 от 10.01.2002 до 10.01.2007

См. МЕТОЦИНИЯ ЙОДИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТВИХОЛ (METVICHOL)

Genom Biotech   

A11A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30   

6

 16,04

Метионин ......................................................  

200 мг

Холина битартрат ...........................................  

200 мг

Тиамина мононитрат ......................................  

3 мг

Рибофлавин ...................................................  

3 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

1,5 мг

Цианокобаламин ...........................................  

3 мкг

Токоферола ацетат ........................................  

7,5 мг

Никотинамид .................................................  

22,5 мг

D-пантенол ....................................................  

4,5 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

0,5 мг

D-биотин .......................................................  

0,1 мг

№ Р.10.02/05447 от 24.10.2002 до 24.10.2007

МЕТЕОСПАЗМИЛ (METEOSPASMYL)

Lab. Mayoly Spindler   

A03A X58

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 20   

6

 23,33

Альверина цитрат ...................................... 

0,06 г

Симетикон ................................................ 

0,3 г

Прочие  ингредиенты:  лецитин  соевый,  триглицериды  средней  плотности, 

глицерол, желатин, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, железа 

оксид черный, вода дистиллированная, патентованый синий.

№ 2997. от 01.08.2003 до 01.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препа-

рат, применяемый при нарушениях функции пищеварительного тракта. 

Альверина цитрат оказывает миотропное спазмолитическое действие 

на гладкие мышцы кишечника; не обладает атропиноподобным эффек-

том или ганглиоблокирующей антисекреторной активностью. Модули-

рует чувствительность париетальных механорецепторов.

Симетикон —  гидрофобное  полимерное  вещество  с низким  по-

верхностным  натяжением,  снижающее  газообразование  в кишечнике 

и покрывающее защитной пленкой стенки пищеварительного канала.

ПОКАЗАНИЯ:  функциональные  расстройства  пищеварительно-

го тракта, проявляющиеся болью в области живота, метеоризмом, от-

рыжкой, тошнотой, запором, поносом или их чередованием; подготов-

ка  к рентгенологическому,  ультразвуковому  или  инструментальному 

исследованию органов брюшной полости.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1 капсуле 2–3 раза в сутки перед едой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  в редких  случаях  возникают  кожно-аллер-

гические реакции, крайне редко — отек гортани, анафилактический шок, 

нарушение функции печени, которое проходит после отмены препарата.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  не  рекомендуется  использовать  препарат 

в период беременности и кормления грудью, поскольку безопасность 

его клинического применения у данной категории больных не установ-

лена.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C.

МЕТИЗОЛ (METIZOL)

THIAMAZOLUM   

H03B B02

ICN Polfa Rzeszow

Valeant

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 25  

табл. 5 мг, № 50   

6

 4,24

Тиамазол .................................................. 

5 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, повидон, тальк, маг-

ния стеарат.

№ UA/2299/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  тиамазол  относится  к груп-

пе лекарственных средств, которые тормозят образование гормонов 

щитовидной  железы —  тироксина  (Т

4

)  и трийодтиронина  (Т

3

).  Меха-

низм тиреостатического действия заключается в угнетении активности 

пероксидазы — фермента, ответственного за образование указанных 

гормонов.  Действие  тиамазола  развивается  обычно  через  несколь-

ко дней после приема, после исчерпания резерва гормонов щитовид-

ной железы, образованных до начала его применения.

Быстро  всасывается  из  пищеварительного  тракта.  После  одно-

кратного приема максимальная концентрация в плазме крови достига-

ется приблизительно через 1 ч и составляет 0,54 мкг/мл и 1,18 мкг/мл 

при приеме в дозе 40 и 60 мг соответственно. Биодоступность тиама-

зола при приеме в дозе 10 мг составляет 93%. Максимальные концент-

рации препарата создаются в костном мозге, ткани надпочечников, пе-

МЕТА

М

КомПендиум 2005 

Л-725

чени и селезенки. Тиамазол не связывается с белками плазмы крови. 

Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком, способен 

оказывать  неблагоприятное  влияние  на грудного  ребенка  (вызывать 

гипотиреоз  и зоб).  Метаболизируется  в печени.  Период  полувыведе-

ния тиамазола составляет 6,4–13,6 ч. Экскретируется с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: лечение гипертиреоза — для достижения ремиссии, 

для  подготовки  к лечению  радиоактивным  йодом  или  к тиреоидэкто-

мии, при тиреотоксическом кризе.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 13 лет в началь-

ном периоде лечения в зависимости от выраженности гипертиреоза Ме-

тизол назначают 3–4 раза в сутки (каждые 8 ч) в суточной дозе: при легком 

гипертиреозе — 15 мг/сут, при умеренно выраженном — 30–40 мг, при тя-

желом —  60 мг.  Поддерживающая  доза  обычно  составляет  5–15 мг/сут 

в 1–2  приема.  Продолжительность  курса  лечения  определяется  инди-

видуально. Максимальная суточная доза Метизола для детей в возрас-

те до 13 лет составляет 30 мг. В начале лечения обычно применяют в дозе 

0,4–0,7 мг/кг в 3 приема. Поддерживающая доза составляет 

1

/

2

 от началь-

ной. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально.

При тиреотоксическом кризе назначают в дозе 60–120 мг/сут в не-

сколько приемов (каждые 4 ч).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: большинство побочных эффектов дозоза-

висимы  и проявляются  на протяжении  первых  4–8 нед  лечения.  К  на-

иболее частым относятся незначительно выраженная лейкопения, кож-

ные  реакции  (сыпь,  крапивница,  кожный  зуд),  преходящий  субфебри-

литет, артралгия и артрит, нарушение вкуса, головокружение, головная 

боль, тошнота, рвота, боль в груди, выпадение волос, меланоз, мышеч-

ная слабость, увеличения слюнных или лимфатических желез. К более 

редким  и более  тяжелым  побочным  эффектам  относятся  агранулоци-

тоз, апластическая анемия, эозинофилия и тромбоцитопения, холеста-

тический  гепатит  с желтухой,  нефротический  синдром,  гипогликемия 

и гипогликемическая кома, красная волчанка, периферический неврит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:  с осторожностью  назначают  при заболева-

ниях печени.

Перед  началом  лечения,  а также  в период  приема  препарата  не-

обходимо  регулярно  контролировать  количество  лейкоцитов  в пери-

ферической крови, лейкоцитарную формулу, протромбиновое время, 

активность АлАТ, АсАТ и ЩФ и концентрацию билирубина в сыворот-

ке крови. Не менее, чем за 5 дней перед запланированным приемом 

радиоактивного  йода  с диагностической  или  терапевтической  целью 

прием Метизола необходимо прекратить. Внезапная отмена тиамазо-

ла может привести к усилению симптомов гипертиреоза. В период бе-

ременности Метизол можно назначать только в крайнем случае и под 

строгим врачебным контролем. В период беременности препарат на-

значают в минимальных эффективных дозах, позволяющих поддержи-

вать уровень гормонов щитовидной железы на верхней границе нор-

мы  (в  особенности  в III  триместре  беременности).  У  женщин,  кормя-

щих грудью, препарат применяют в минимальных эффективных дозах 

(до 10 мг/сут). В случае необходимости применения более высоких доз 

следует прекратить кормление грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  при одновременном  назначении  амиодаро-

на может возникнуть необходимость в снижении дозы Метизола. Йод 

и его соли ослабляют действие Метизола.

У  пациентов  после  достижения  эутиреоидного  состояния  может 

возникнуть необходимость в снижении доз сердечных гликозидов (ди-

гоксин и дигитоксин) и аминофиллина, а также повышения доз варфа-

рина и других антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  симптомы —  нарушения  менструального  цик-

ла  у женщин,  запор,  сухость  кожи,  головная  боль,  увеличение  щито-

видной  железы,  апатия,  сонливость,  миалгия,  тошнота,  рвота,  повы-

шенная утомляемость, увеличение массы тела, панцитопения. Показа-

но промывание желудка и назначение активированного угля. Проводят 

симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °С.

МЕТИЛДРОНАТ (METHYLDRONAT)

Дарница   

C01E B17**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 40  

3-(2,2,2-триметилгидразиний)  

пропионата дигидрат ................................. 

250 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, аэросил, магния стеарат.

№ UA/3572/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  3-(2,2,2-триметилгидрази-

ний)  пропионата  дигидрат —  синтетический  аналог  γ-бутиробетаина, 

ингибирует  γ-бутиробетаингидроксилазу.  Снижает  синтез  карнитина 

и транспорт  жирных  кислот  с длинной  цепью  через  оболочки  клеток. 

Препятствует  накоплению  в клетках  активированных  форм  неокис-

ленных  жирных  кислот —  производных  ацилкарнитина  и ацилкоэнзи-

ма  А.  В  условиях  ишемии  тканей  восстанавливает  баланс  между  до-

ставкой кислорода и его потреблением клетками, предупреждает на-

рушение транспорта АТФ, одновременно с этим активирует гликолиз, 

который проходит без дополнительного потребления кислорода. В ре-

зультате  снижения  концентрации  карнитина  усиленно  синтезируется 

вазодилататор γ-бутиробетаин. Механизм действия обусловлен широ-

ким спектром фармакологических эффектов: повышением интенсивно-

сти  метаболических  процессов  и трудоспособности,  уменьшением 

выраженности  симптомов  психической  и физической  нагрузки,  кар-

диопротекторным  действием,  активацией  тканевого  и гуморально-

го  иммунитета.  Все  это  в случае  острого  ишемического  поврежде-

ния  тканей  уменьшает  размеры  зоны  некроза  и укорачивает  период 

последующей  реабилитации.  При  хронической  сердечной  недоста-

точности препарат повышает сократимость миокарда, толерантность 

к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При 

острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообра-

щения  улучшает  кровообращение,  способствуя  перераспределению 

крови в пользу ишемизированного участка. Препарат улучшает регио-

нальное кровообращение при васкулярной и дистрофической патоло-

гии глазного дна.

Препарат способен устранять функциональные нарушения сома-

тической и вегетативной нервной системы у больных хроническим ал-

коголизмом в период абстиненции.

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность 

препарата — около 78%. Максимальная концентрация в крови наблю-

дается через 1–2 ч после приема препарата. Метаболизируется с об-

разованием 2 основных метаболитов. Период полувыведения — 3–6 ч. 

Из организма препарат выводится главным образом почками. Период 

полуэлиминации около 4 ч.

ПОКАЗАНИЯ:  ишемические  нарушения  мозгового  кровообраще-

ния;  цереброваскулярная  недостаточность;  в составе  комплексного 

лечения дистрофических болезней сердца, кардиалгии на фоне дистро-

фии миокарда; снижение физической работоспособности (в частности 

у спортсменов); дисциркуляторная энцефалопатия; послеоперационный 

период (для ускорения реабилитации); хронический алкоголизм, купи-

рование синдрома абстиненции; инфекционно-аллергическая БА и хро-

нический бронхит, ХОБЛ (в качестве иммуномодулятора в составе ком-

бинированной терапии); заболевания глаз, связанные с патологией со-

судов глазного дна, дистрофией сетчатки.

ПРИМЕНЕНИЕ:  при  физическом  и  умственном  перенапряжении 

взрослым назначают по 250 мг 4 раза в сутки. Курс лечения составляет 

10–14 дней. При необходимости курс повторяют через 2–3 нед.

Спортсменам:  по 500–1000 мг  2 раза  в сутки  перед  тренировкой 

(в первой  половине  дня);  курс  перед  соревнованиями —  14–21 день, 

в период соревнований — 10–14 дней.

При хронической ИБС: по 250 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в тече-

ние 3–4 дней, далее — 2 раза в неделю в течение 1–1,5 месяца.

При  дисгормональной  дистрофии  миокарда  с кардиалгиями: 

по 250 мг 2 раза в сутки утром и вечером. Курс лечения — в среднем 

12 дней.

Больным  хроническим  алкоголизмом:  по 500 мг  4 раза  в сутки. 

Курс лечения — в среднем 7–10 дней.

При хроническом нарушении мозгового кровообращения: по 250 мг 

1–3 раза в сутки. Курс лечения — 2–3 нед.

При дисциркуляторной энцефалопатии: по 250 мг 1–3 раза в сутки 

(в первой половине дня). Курс лечения — в среднем 2–3 нед.

При инфекционно-аллергической БА: по 250 мг ежедневно в тече-

ние 3 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препара-

ту и его компонентам, органические поражения ЦНС, период беремен-

ности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  со  стороны  сердечно-сосудистой  систе-

мы — тахикардия, снижение АД; со стороны пищеварительного трак-

та —  диспепсия;  редко  отмечают  аллергические  реакции —  кожный 

зуд, сыпь; может оказывать возбуждающее действие на ЦНС.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует соблюдать осторожность при одно-

временном  применении  Метилдроната  с нитроглицерином,  нифеди-

пином,  блокаторами  β-адренорецепторов  и периферическими  вазо-

дилататорами, из-за развития умеренной тахикардии и артериальной 

гипотензии.

При лечении больных с хронической сердечной недостаточностью 

Метилдронат можно комбинировать с сердечными гликозидами.

При  лечении  больных  БА  Метилдронат  можно  комбинировать  с 

бронхолитическими препаратами.

МЕТИ

М

Л-726 

КомПендиум 2005

Опыт  использования  препарата  в педиатрической  практике  от-

сутствует. Противопоказания или ограничения относительно примене-

ния препарата лицами, занимающимися потенциально опасными ви-

дами деятельности, не установлены.

При продолжительном применении необходим контроль функций 

почек и печени.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  усиливает  действие  сердечных  гликозидов, 

нитроглицерина, нифедипина, блокаторов 

β-адренорецепторов и дру-

гих  антигипертензивных  средств  и коронародилататоров.  Совместим 

с антиангинальными, антиагрегантными, антиаритмическими, антико-

агулянтными средствами. Возможно назначение совместно с сердеч-

ными гликозидами, диуретиками, бронхолитиками.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется усилением выраженности побоч-

ных  эффектов.  В  частности,  появляется  возбуждение,  снижение  АД, 

тошнота и рвота.

Лечение — промывание желудка, применение солевых слабитель-

ных, очистительная клизма; симптоматическая терапия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С. Срок годности – 

2 года.

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (METHYLENUM COERULEUM)
METHYLTHIONINII CHLORIDUM   

D08A X10**

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. 1% фл. 20 мл  
р-р спирт. 1% фл.-капельн. 20 мл   

6

 2,32

Метилтиониния хлорид ..................................  

1%

№ UA/1490/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. МЕТИЛТИОНИНИЯ ХЛОРИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (METHYLENUM COERULEUM)
METHYLTHIONINII CHLORIDUM   

D08A X10**

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл., № 1   

6

 1,23

Метилтиониния хлорид ..................................  

1%

№ UA/2545/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. МЕТИЛТИОНИНИЯ ХЛОРИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН СОФАРМА (METHYLPREDNISOLONUM 

SOPHARMA)
METHYLPREDNISOLONUM   

H02A B04

Sopharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 6,31 мг амп. с раств. в амп. 1 мл, № 5, № 10  

Метилпреднизолон ........................................  

6,31 мг

пор. д/п ин. р-ра 15,78 мг амп. с раств. в амп. 1 мл, № 5, № 10  

Метилпреднизолон ........................................  

15,78 мг

Препарат содержит метилпреднизолон в форме сукцината натриевой соли.

№ П.11.01/03951 от 14.11.2001 до 14.11.2006

См. МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН-НОРТОН (METHYLPREDNISOLONUM-NORTON)
METHYLPREDNISOLONUM   

H02A B04

Norton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 40 мг фл., № 1  

№ UA/0995/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 40 мг фл. ин балк, № 200  

Метилпреднизолон ........................................  

40 мг

№ UA/0996/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 80 мг фл., № 1  

№ UA/0995/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 80 мг фл. ин балк, № 200  

Метилпреднизолон ........................................  

80 мг

№ UA/0996/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 125 мг фл., № 1  

№ UA/0995/01/03 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 125 мг фл. ин балк, № 200  

Метилпреднизолон ........................................  

125 мг

№ UA/0996/01/03 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1  

№ UA/0995/01/04 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл. ин балк, № 200  

Метилпреднизолон ........................................  

500 мг

№ UA/0996/01/04 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1  

№ UA/0995/01/05 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. ин балк, № 200  

Метилпреднизолон ........................................  

1000 мг

№ UA/0996/01/05 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН-ФС (METHYLPREDNISOLONE-FS)
METHYLPREDNISOLONUM   

H02A B04

Фарма Старт

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,004 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 4,67

табл. 0,004 г контурн. ячейк. уп., № 30  

Метилпреднизолон ........................................  

0,004 г

№ UA/3183/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. 0,008 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 6,68

табл. 0,008 г контурн. ячейк. уп., № 30  

Метилпреднизолон ........................................  

0,008 г

№ UA/3183/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛУРАЦИЛ (METHYLURACILUM)
METHYLURACILUM*   

A14B

Лекхим-Харьков   

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10  
табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,39

табл. 0,5 г контейнер, № 20  

№ Р.05.01/03083 от 03.05.2001 до 03.05.2006

супп. ректал. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 5   

6

 1,32

Метилурацил .................................................  

0,5 г

№ UA/2895/01/01 от 28.03.2005 до 28.03.2010

См. МЕТИЛУРАЦИЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛУРАЦИЛ (METHYLURACILUM)
METHYLURACILUM*   

A14B

Фармак   

D03A X16**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,09

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 50  

Метилурацил .................................................  

0,5 г

№ П.06.02/04830 от 10.06.2002 до 10.06.2007

мазь д/наруж. прим. 10% туба 15 г   

6

 2,4

мазь д/наруж. прим. 10% туба 40 г   

6

 3,52

Метилурацил .................................................  

10%

№ UA/1198/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. МЕТИЛУРАЦИЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛУРАЦИЛ С МИРАМИСТИНОМ (METHYLURACILUM CUM 

MYRAMISTINO)
Дарница   

D03A X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 15 г   

6

 2,74

мазь туба 30 г  

Метилурацил .................................................  

5 г/100 г

Мирамистин ..................................................  

0,5 г/100 г

Прочие  ингредиенты:  спирты  синтетич.  первичные  высшие  жирные  фракций  С16-С20 

или  цетостеариловый  спирт,  пропиленгликоль,  полиэтиленоксид  400,  проксанол  268, 

вода очищенная.

№ UA/1750/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

МЕТИЛУРАЦИЛ суппозитории (METHYLURACILUM suppositoria)
METHYLURACILUM*   

A14B

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 5  
супп. ректал. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 3,39

Метилурацил .................................................  

0,5 г

№ П.11.02/05568 от 27.11.2002 до 27.11.2007

См. МЕТИЛУРАЦИЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛУРАЦИЛ таблетки (METHYLURACILUM tabulettae)
METHYLURACILUM*   

A14B

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,24

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 1,25

Метилурацил .................................................  

0,5 г

№ П.06.02/04827 от 10.06.2002 до 10.06.2007

См. МЕТИЛУРАЦИЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛУРАЦИЛ-ДАРНИЦА (METHYLURACILUM-DARNITSA)
METHYLURACILUM*   

A14B

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,82

Метилурацил .................................................  

0,5 г

№ П.10.02/05404 от 09.10.2002 до 09.10.2007

См. МЕТИЛУРАЦИЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИ

М

КомПендиум 2005 

Л-727

МЕТИЛУРАЦИЛ-КМП (METHYLURACILUM-KMP)
METHYLURACILUM*   

A14B

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,22

Метилурацил .................................................  

0,5 г

№ UA/3595/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. МЕТИЛУРАЦИЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛУРАЦИЛОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM METHYLURACILI)
METHYLURACILUM*   

D03A X16**

Квантум Сатис

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10% банка 15 г   

6

 1,14

мазь 10% контейнер 15 г   

6

 1,3

Метилурацил .................................................  

10%

№ UA/0255/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. МЕТИЛУРАЦИЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛУРАЦИЛОВАЯ МАЗЬ 10% (UNGUENTUM METHYLURACILI 10%)
METHYLURACILUM*   

D03A X16**

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10% туба 15 г   

6

 2,57

Метилурацил .................................................  

10 г/100 г

№ П.04.03/06390 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. МЕТИЛУРАЦИЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИЛЭРГОБРЕВИН (METHYLERGOBREVIN)
METHYLERGOMETRINUM   

G02A B01

Hemofarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,2 мг/мл амп. 1 мл, № 5   

6

 5,25

р-р д/ин. 0,2 мг/мл амп. 1 мл, № 50   

6

 42,26

Метилэргометрина малеат ........................ 

0,2 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, тиокарбамид, глицин, кислота малеи-

новая, вода для инъекций.

№ UA/0390/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  метилэргометрин  (9,10-ди-

гидро-N-[(S)-1-(гидроксиметил)пропил]-6-метилэрголин-8β-карбо-

ксамида малеат) — полусинтетическое производное природного алка-

лоида спорыньи эргометрина. Метилэргобревин повышает тонус и со-

кратительную  активность  миометрия.  Оказывает  слабое  действие 

на периферические сосуды, практически не вызывает повышения АД.

После  в/в  введения  терапевтическое  действие  Метилэргобреви-

на отмечается через 30–60 с, а после в/м введения — через 2–5 мин. 

Действие  препарата  после  в/в  введения  продолжается  до 2 ч,  после 

в/м — более 3 ч. Связывание препарата с белками плазмы крови со-

ставляет  35%,  объем  распределения —  39,1–73,1 л,  клиренс —  9,9–

18,9 л/ч. Препарат быстро распределяется в тканях организма — пери-

од полураспределения после в/в введения составляет 1–3 мин. Препа-

рат выделяется с грудным молоком.

ПОКАЗАНИЯ:  второй  период  родов  (после  рождения  передней 

части плеча), третий период родов, атоническое маточное кровотече-

ние; субинволюция матки, лохиометра; профилактика и лечение гипо-

тонических кровотечений в ранний послеродовой период.

ПРИМЕНЕНИЕ:  при активном  ведении  второго  периода  родов 

Метилэргобревин вводят в/в в дозе 0,1–0,2 мг (0,5–1 мл) после рож-

дения передней части плеча плода; для родов в условиях общего обез-

боливания рекомендуется введение 1 мл Метилэргобревина. При ато-

ническом маточном кровотечении назначают 0,2 мг (1 мл) в/м или 0,1–

0,2 мг  (0,5–1 мл)  в/в,  при необходимости  инъекции  можно  повторять 

с интервалом 2 ч. При терапии субинволюции матки или лохиометры 

применяют  0,1–0,2 мг  (0,5–1 мл)  препарата  п/к  или  или  в/м  до 3 раз 

в сутки.  При  кесаревом  сечении  препарат  вводят  после  извлечения 

плода: в/в — по 0,05–0,1 мг или в/м — по 0,2 мг. При абортах назнача-

ют после расширения канала шейки матки — в/в 0,1–0,2 мг. При спон-

танных абортах показано в/в введение 0,05–0,1 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: первый период родов, второй период родов 

до рождения головки плода; тяжелая АГ, окклюзионные поражения сосу-

дов; сепсис; повышенная чувствительность к препаратам спорыньи.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: абдоминальная боль, тошнота, рвота, повы-

шенное потоотделение, головокружение, головная боль, аллергические 

реакции в виде кожной сыпи. Редко отмечают повышение АД, брадикар-

дию  или  тахикардию,  спазм  периферических  сосудов.  Метилэргобре-

вин снижает лактацию. Крайне редко возникает анафилактический шок.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  при лечении  и профилактике  атонических 

маточных  кровотечений  эффективен  Метилэргобревин  в комбинации 

с окситоцином.  Не  рекомендуется  применение  препарата  в период 

кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  Метилэргобревин  может  усиливать  сосудосу-

живающие  вазопрессорные  эффекты  симпатомиметиков  и эрготамина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  симптомы —  тошнота,  рвота,  боль  в животе, 

ощущение онемения и покалывания в конечностях, АГ, в тяжелых слу-

чаях сопровождающаяся угнетением дыхания, гипертермией, судоро-

гами и комой. Проводят симптоматическое лечение, тщательно конт-

ролируя функцию сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  при температуре  8–15 °С  в защищенном 

от света месте.

МЕТИНДОЛ (METINDOL)
INDOMETACINUM   

M01A B01

Варшавский ФЗ Польфа

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 25 мг, № 25  
табл. п/о 25 мг, № 30   

6

 4,42

Индометацин .................................................  

25 мг

№ П.01.02/04252 от 31.01.2002 до 31.01.2007

См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕТИНДОЛ РЕТАРД (METINDOL RETARD)
INDOMETACINUM   

M01A B01

ICN Polfa Rzeszow

Valeant

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 75 мг, № 25   

6

 8,08

табл. 75 мг, № 50   

6

 14,82

Индометацин ............................................ 

75 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристалли-

ческая, эудрагит К.8.Р.М., тальк, магния стеарат.

№ UA/2766/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  НПВП  группы  производных 

индола,  оказывающий  выраженное  противовоспалительное  и менее 

выраженное болеутоляющее и жаропонижающее действие. Механизм 

действия связан с угнетением активности ЦОГ, что ведет к нарушению 

синтеза простагландинов.

Быстро  всасывается  после  приема  внутрь.  Биодоступность  при-

ближается к 100%. Основные метаболиты — продукты деметилирова-

ния и дебензилирования, все в несвязанной форме. Около 60% приня-

той дозы выводится с мочой в виде несвязанного индометацина (26%), 

глюкуронидов  и других  метаболитов.  Около  33%  выводится  с калом 

(1,5%  в виде  неизмененного  препарата).  Степень  связывания  с бел-

ками плазмы крови — 99%. Индометацин проникает через ГЭБ и пла-

центарный барьер. При применения ГКС их дозы можно снизить на 25–

30% при одновременном назначении индометацина за счет усиления 

их противовоспалительного действия.

ПОКАЗАНИЯ: анкилозирующий спондилит, ревматоидный артрит, 

остеоартрит, ювенильный артрит, коксит, острый миозит, боль в пояс-

нично-крестцовом  отделе  позвоночника,  острый  подагрический  арт-

рит, острая невралгия корешкового происхождения, подагра, нефро-

тический  синдром,  коллагенозы,  бурсит,  тендинит,  синовит,  тендова-

гинит,  тенонит,  воспалительные  состояния,  боль  и отеки,  связанные 

с ортопедическими операциями, первичная дисменорея.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым, в том числе лицам пожилого возраста, 

назначают по 1–2 таблетки в сутки в зависимости от клинической си-

туации.

Суточная доза для детей составляет 1,5–2,5 мг/кг в 3–4 приема.

Максимальная суточная доза — 150 мг.

При  первичной  дисменорее  назначают  по 1  таблетке  в сутки 

до окончания менструации.

Больным  с почечной  недостаточностью  рекомендуется  снижение 

дозы в целях избежания кумуляции индометацина.

Для  снижения  риска  появления  побочных  эффектов  со  стороны 

пищеварительного  тракта  необходимо  принимать  препарат  во время 

еды и запивать стаканом воды или молока. Таблетки необходимо гло-

тать целиком не разжевывая.

Рекомендуется  начинать  лечение  с малых  доз,  постепенно  повы-

шая  их  в случае  необходимости.  В  случае  пропуска  приема  очеред-

ной дозы можно принять ее на протяжении 2 ч после предусмотренно-

го времени приема. Если на протяжении этого времени доза не будет 

принята, необходимо ее пропустить и принять следующую дозу в уста-

новленное время. Нельзя удваивать дозу.

МЕТИ

М