Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 179

Л-712 

КомПендиум 2005

Кислотоустойчивая  оболочка  таблеток  предохраняет  фермен-

ты от их инактивации желудочным соком. Только под действием нейт-

ральной  или  слегка  щелочной  среды  тонкого  кишечника  происходит 

растворение  оболочки  и высвобождение  ферментов.  Пищеваритель-

ные ферменты, входящие в состав препарата, не всасываются, а дейс-

твуют только в просвете кишечника.

ПОКАЗАНИЯ: заболевания, которые сопровождаются нарушениями 

процесса пищеварения в связи с внешнесекреторной недостаточностью 

поджелудочной железы: хронический панкреатит, муковисцидоз, а также 

при состояниях после резекции желудка и тонкого кишечника, при функ-

циональном ускорении прохождения пищи через кишечник, при заболе-

ваниях  кишечника,  органов  гепатобилиарной  системы,  при погрешно-

стях  в диете —  употреблении  тяжело  перевариваемой  растительной, 

жирной  и непривычной  пищи,  при метеоризме,  подготовке  к рентге-

нологическим  или  ультразвуковым  диагностическим  исследованиям.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу определяют индивидуально. Обычно назнача-

ют по 1–2 таблетки во время еды. В зависимости от вида пищи и выра-

женности нарушений пищеварения доза может быть значительно по-

вышена.  Не  рекомендуют  превышать  дозу  15 000–20 000 МЕ  липазы 

на 1 кг массы тела. Таблетки принимают не разжевывая, запивая до-

статочным количеством жидкости. Вопрос о продолжительности лече-

ния решают индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острый панкреатит, хронический панкреа-

тит в фазе обострения, повышенная чувствительность к компонентам 

препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции, в единичных слу-

чаях  у пациентов  с муковисцидозом —  стенозирование  нижних  отде-

лов тонкого кишечника, запор и непроходимость кишечника.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  препарат  можно  применять  в период  бере-

менности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: маловероятна.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

МЕКСАРИТМ (MEXARITM)
MEXILETINUM   

C01B B02

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 18,19

Мексилетина гидрохлорид ......................... 

0,2 г

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, кальция стеарат.

№ UA/1564/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  мексилетина  гидрохлорид 

относится к антиаритмическим препаратам Ib класса. Замедляет быс-

трый трансмембранный ток ионов натрия, оказывает мембраностаби-

лизирующее и местноанестезирующее действие. Препарат уменьша-

ет скорость деполяризации и автоматизм водителей ритма, скорость 

проведения возбуждения в волокнах Гиса — Пуркинье, незначительно 

снижает  эффективный  рефрактерный  период  и в большей  мере  про-

должительность  потенциала  действия  (ПД),  повышает  соотношение 

эффективного рефрактерного периода к продолжительности ПД. Мек-

силетин мало влияет на гемодинамические показатели.

Мексилетина  гидрохлорид  быстро  всасывается  в пищеваритель-

ном  канале.  Связывается  с белками  плазмы  крови  на 50–60%.  85% 

введенного  мексилетина  гидрохлорида  метаболизируется  в печени 

с образованием  неактивных  метаболитов.  Экскретируется  главным 

образом  с желчью  и только  10–15%  выводится  с мочой  в неизменен-

ном виде. Период полувыведения составляет в среднем 11 ч (8–14 ч), 

при сердечной  недостаточности  или  при нарушении  функции  печени 

он может удлиняться до 25 ч, при остром инфаркте миокарда — до 15–

17 ч,  а при тяжелой  почечной  недостаточности  увеличивается  на 30–

35%. Препарат проникает через плаценту, попадает в грудное молоко.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение желудочковых экстрасисто-

лий, желудочковых тахиаритмий.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь сначала по 400 мг, затем по 200 мг каждые 

6–8 ч. Возможно назначение препарата по 200–300 мг 3 раза в сутки, 

при необходимости дозу повышают на 50–150 мг каждые 3 суток. Мак-

симальная суточная доза — 800 мг, при почечной недостаточности — не 

более 600 мг. В некоторых случаях разовую дозу приходится повышать 

до 600 мг. В дальнейшем, в зависимости от терапевтического эффек-

та, дозу можно постепенно понизить. Срок лечения зависит от тяжести 

и течения заболевания. Капсулу проглатывают целиком, запивая водой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  гиперчувствительность  к препарату,  сла-

бость синусового узла, брадикардия, гипотензия, кардиогенный шок, 

острая почечная или печеночная недостаточность, период беременно-

сти, детский возраст. При назначении препарата в период лактации не-

обходимо решить вопрос о прекращении кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  возможны  изменения  вкусовых  ощуще-

ний,  тошнота,  рвота,  диарея,  запор,  нистагм,  нарушение  аккомода-

ции, атаксия, дизартрия, тремор, парестезия, сонливость, спутанность 

сознания, головокружение. В отдельных случаях препарат может вы-

звать  брадикардию,  гипотензию,  дерматит,  нарушение  мочеиспуска-

ния, психоз, судороги. Не исключено аритмогенное действие (разви-

тие желудочковых экстрасистолий, мерцание предсердий).

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  в связи  с возможностью  развития  опасных 

для жизни аритмий, прекращение приема препарата проводят в усло-

виях  стационара.  Внезапная  отмена  Мексаритма  опасна  для  жизни, 

поэтому  дозу  последнего  необходимо  снижать  постепенно.  При  пе-

реходе от лечения лидокаином на лечение Мексаритмом необходимо 

прекратить инфузию лидокаина сразу после приема первой дозы Мек-

саритма, при этом систему для в/в введения лидокаина отсоединяют 

от больного только после достижения удовлетворительного антиарит-

мического эффекта с использованием Мексаритма.

С осторожностью назначают препарат больным с миастенией, эпи-

лепсией, психическими заболеваниями; при брадикардии, артериаль-

ной гипотензии, сердечной недостаточности; заболеваниях печени или 

почек. Мексаритм усиливает симптомы и выраженность болезни Пар-

кинсона. В период лечения Мексаритмом следует отказаться от управ-

ления транспортными средствами и работы с потенциально опасными 

механизмами. Опыта применения препарата у детей нет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  наркотические,  седативные  и ганглиоблоки-

рующие средства, антациды, метоклопрамид, холинолитики, Н

2

-гиста-

миноблокаторы замедляют абсорбцию Мексаритма; β-адреноблокато-

ры, антагонисты кальция — связывание с белками плазмы крови. Ри-

фампицин, фенитоин и барбитураты ускоряют метаболизм препарата, 

снижают его концентрацию в крови. Натрия гидрокарбонат и диурети-

ки замедляют экскрецию Мексаритма почками, повышая его концент-

рацию в плазме крови. При комбинированном применении препарата 

с β-адреноблокаторами  или  мембраностабилизирующими  средства-

ми наблюдается повышение антиаритмогенного эффекта, с лидокаи-

ном или другими местными анестетиками — повышается риск кумуля-

ции Мексаритма.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  проявляется  тошнотой,  рвотой.  Возможны — 

диарея,  запор,  сонливость,  гипотензия,  аритмогенное  действие.  Не-

обходимо  промыть  желудок,  назначить  активированный  уголь.  Лече-

ние симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °С.

МЕКСИДОЛ

®

 (MEXIDOLUM)

MEXIDOLUM*   

N07X X10**

Фармасофт

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,125 г контурн. ячейк. уп., № 30   

6

 57,35

Мексидол ......................................................  

0,125 г

Прочие  ингредиенты:  белая  глина,  крахмал  картофельный,  метилцеллюлоза,  кислота 

стеариновая, тальк, кальция стеарат, твин 80, титана диоксид.

№ UA/1348/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009

р-р д/ин. 5% амп. 2 мл, № 10   

6

 126,41

Мексидол ......................................................  

50 мг/мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ UA/1348/02/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

МЕЛАГЕНИН

®

 ПЛЮС (MELAGENIN

®

 PLUS)

Placental Histotherapy Center   

D11A X20**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лосьон фл. 235 мл   

6

 236

100 мл  содержат  50%  спиртового  экстракта  человеческой  плаценты  и 100 мг  хлорида 

кальция в соотношении 1 мг хлорида кальция в 1 мл экстракта.

№ Р.09.01/03632 от 10.09.2001 до 10.09.2006

МЕЛАКСЕН

®

 (MELAXEN

®

)

MELATONINUM*   

N05C M17

Unipharm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 3 мг блистер, № 6  
табл. п/о 3 мг блистер, № 12   

6

 11,13

табл. п/о 3 мг блистер, № 24   

6

 15,62

Мелатонин .....................................................  

3 мг

№ UA/0660/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См. МЕЛАТОНИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕКС

М

КомПендиум 2005 

Л-713

МЕЛАТОНИН (MELATONIN)
MELATONINUM*   

N05C M17

Healthyway Production

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 3 мг блистер, № 12   

6

 8,3

табл. п/о 3 мг блистер, № 360  

табл. п/о 3 мг, № 60, № 180  

Мелатонин .....................................................  

3 мг

№ UA/0389/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

См. МЕЛАТОНИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕЛАТОНИН (MELATONIN)
MELATONINUM*   

N05C M17

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 3 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30, № 50  

Мелатонин .....................................................  

3 мг

№ Р.08.01/03502 от 15.08.2001 до 15.08.2006

См. МЕЛАТОНИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕЛИПРАМИН (MELIPRAMIN)
IMIPRAMINUM   

N06A A02

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 25 мг, № 50   

6

 25,92

№ UA/0320/02/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

р-р д/ин. 25 мг амп. 2 мл, № 10   

6

 31,01

Имипрамин ....................................................  

25 мг

Содержит имипрамин в виде гидрохлорида.

№ UA/0320/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См. ИМИПРАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕЛИССЫ ТРАВА (HERBA MELISSAE)
MELISSA OFFICINALIS*   

N05C M50**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пачка   

6

 3,07

Трава мелиссы ..............................................  

50 г

трава 1,5 г фильтр-пакет, № 10  
трава 1,5 г фильтр-пакет, № 20   

6

 3,51

трава 1,5 г фильтр-пакет, № 25  

Трава мелиссы ..............................................  

1,5 г

№ Р.09.03/07437 от 30.09.2003 до 30.09.2008

См.  МЕЛИССА  ЛЕКАРСТВЕННАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

МЕЛОКС (MELOX)
MELOXICAMUM   

M01A C06

Medochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 7,5 мг, № 10   

6

 17,96

Мелоксикам ...................................................  

7,5 мг

табл. 15 мг, № 10   

6

 25,73

Мелоксикам ...................................................  

15 мг

№ Р.10.02/05453 от 24.10.2002 до 24.10.2007

См. МЕЛОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕЛОКСАМ (MELOKSAM)
MELOXICAMUM   

M01A C06

Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» Сп. з о.о.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 7,5 мг, № 20  

Мелоксикам .............................................. 

7,5 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, натрия цитрат, мальто-

декстрин, кросповидон микронизированный, магния стеарат.

№ UA/3453/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

табл. 15 мг, № 10, № 20  

Мелоксикам .............................................. 

15 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, натрия цитрат, мальто-

декстрин, кросповидон микронизированный, магния стеарат.

№ UA/3453/01/02 от 14.09.2005 до 14.09.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Мелоксикам — НПВП с выра-

женным обезболивающим и жаропонижающим эффектом. Терапевти-

ческий  эффект  объясняется  селективным  ингибированием  фермен-

та ЦОГ-2, который принимает участие в биосинтезе простагландинов 

в очаге воспаления.

Мелоксикам  хорошо  всасывается  в ЖКТ.  Абсолютная  биодоступ-

ность препарата составляет 89%. Стабильная концентрация действую-

щего вещества в сыворотке крови достигается на 3–5-е сутки после на-

чала применения. Концентрация действующего вещества в сыворотке 

крови пропорциональна принятой дозе. Длительное применение пре-

парата не влияет на уровень его концентрации в сыворотке крови.

Мелоксикам легко проникает в суставную жидкость, достигая кон-

центрации  равной  половине  его  концентрации  в плазме  крови.  Oко-

ло 99% препарата связывается с белками плазмы крови. В организме 

препарат метаболизируется и только около 5% дозы выделяется в не-

измененном  виде  с калом,  следовые  количества —  в неизмененном 

виде с мочой. Период полувыведения — 20 ч. Метаболиты выводятся 

в равных количествах с мочой и калом. Умеренная печеночная и почеч-

ная недостаточность не оказывают значительного влияния на кинетику 

действующего вещества; у пациентов пожилого возраста скорость вы-

ведения препарата из организма несколько снижена.

ПОКАЗАНИЯ:  остеоартрит,  артроз;  дегенеративные  заболевания 

суставов; ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилит.

ПРИМЕНЕНИЕ: Мелоксам предназначен для применения у взрос-

лых  и детей  в возрасте  старше  15 лет.  Препарат  применяют  внутрь, 

во время  еды,  1 раз  в сутки.  Максимальная  суточная  доза —  15 мг 

(в том числе при комбинированном применении мелоксикама в форме 

таблеток и суппозиториев).

При остеоартрите применяют в дозе 7,5 мг в сутки, при необходи-

мости дозу можно повысить до 15 мг в сутки.

При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите — 15 мг 

в сутки, в зависимости от эффекта дозу можно снизить до 7,5 мг в сутки.

У пациентов с повышенным риском развития побочных действий 

применение препарата следует начинать с дозы 7,5 мг в сутки.

Продолжительность курса лечения определяется индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата и к другим НПВП; пептическая язва желудка и две-

надцатиперстной кишки, а также период до 6 мес с момента рециди-

ва  пептической  язвы  и/или  желудочно-кишечного  кровотечения;  ге-

моррагический инсульт и кровоизлияния другой локализации; тяжелая 

почечная недостаточность, в том числе у пациентов, которым не про-

водится диализ; возраст до 15 лет; период беременности и кормления 

грудью.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  обычно  препарат  переносится  хорошо, 

иногда могут появиться следующие побочные эффекты:

со стороны ЖКТ: диспепсия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, 

запор, эзофагит, ульцерогенный эффект, желудочно-кишечное крово-

течение, гастрит;

со  стороны  сердечно-сосудистой  системы:  отёки,  изредка  тахи-

кардия, повышение АД;

со стороны дыхательного аппарата: острый приступ БА;

со  стороны  ЦНС:  головная  боль  и головокружение,  шум  в ушах 

и сонливость, дезориентация, спутанность сознания;

со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня кре-

атинина и/или мочевины в сыворотке крови;

со стороны органов зрения: конъюнктивит, нарушения зрения;

со стороны кожных покровов: зуд, кожная сыпь, крапивница, фото-

сенсибилизация, спорадическое воспаление слизистой оболочки по-

лости рта; синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермаль-

ный некролиз;

со стороны крови: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  у пациентов  с повышенной  чувствительнос-

тью  к ацетилсалициловой  кислоте  может  наблюдаться  перекрестная 

гиперчувствительность к другим НПВП. Поэтому Мелоксам не следу-

ет применять у пациентов с ранее возникавшим полипозом, ринитом, 

бронхоспазм  и крапивницей,  вызываемыми  приемом  ацетилсалици-

ловой кислоты или других НПВП.

При наличии в анамнезе указаний о пептической язве, приеме ан-

титромботических препаратов существует вероятность развития кро-

вотечения из верхнего отдела ЖКТ, изъязвления, перфорации желудка 

или двенадцатиперстной кишки.

При нарушении почечного кровотока, особенно у пациентов c де-

гидратацией, применение препарата может вызвать развитие обрати-

мой почечной недостаточности. Опасность развития нарушений функ-

ции  почек  существует  у пациентов  пожилого  возраста,  у пациентов 

с сердечной  недостаточностью  и застойными  явлениями,  циррозом 

печени, а также с гиповолемией после оперативных вмешательств. В 

таких случаях необходим контроль диуреза и биохимических параме-

тров функций почек, особенно в начальной фазе лечения.

При  умеренно  выраженной  почечной  недостаточности  (клиренс 

креатинина более 25 мл/мин) нет необходимости снижать дозу препа-

рата.

При  провведении  диализа  не  следует  применять  в дозе  более 

7,5 мг в сутки.

С осторожностью применяют у ослабленных пациентов, лиц пожи-

лого возраста. Препарат может вызвать задержку натрия, калия и воды 

МЕЛО

М

Л-714 

КомПендиум 2005

в организме и таким образом ухудшить течение застойной сердечной 

недостаточности и АГ.

В случае умеренно выраженной печеночной недостаточности нет 

необходимости в снижении дозы препарата Мелоксам.

Применение препарата Мелоксам может вызывать головную боль 

и головокружение,  сонливость,  а также  нарушение  остроты  зрения. 

Следует воздержаться от управления автотранспортными средствами 

и обслуживания потенциально опасных механизмов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Мелоксикам, принимаемый одновременно:

с другими НПВП — повышает риск возникновения язв и желудоч-

но-кишечных кровотечений;

с  гипотензивными  препаратами —  может  снижать  их  эффектив-

ность;

с препаратами лития — может вызвать кумуляцию лития в организ-

ме и повышать его токсическое действие (необходим контроль концен-

трации лития в сыворотке крови);

с метотрексатом — увеличивает его негативное действие на кро-

ветворную  систему  (опасность  возникновения  анемии  и лейкопении. 

Показан периодический контроль показателей крови);

с мочегонными препаратами — может приводить к почечной недо-

статочности;

с антитромботическими препаратами (гепарином, тиклопидином), 

а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназой, фибри-

нолизином) — может повышать риск кровотечений (необходим пери-

одический контроль показателей свертываемости крови).

Мелоксикам  может  снижать  эффективность  противозачаточных 

средств.

Нельзя исключить взаимодействие с пероральными гипогликеми-

зирующими средствами. Колестирамин ускоряет выведение мелокси-

кама.

Мелоксикам может усиливать нефротоксическое действие цикло-

спорина.

Возможно фармакокинетическое взаимодействие с другими сред-

ствами на этапе их метаболизма за счет индукции или ингибирования 

изофермента цитохрома P2C9 и/или P3A4.

При одновременном приеме мелоксикама с мочегонными средс-

твами следует принимать достаточное количество жидкости.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  специфического  антидота  нет.  Колестирамин 

ускоряет выведение препарата из организма. В случае передозировки 

препарата Мелоксам необходимо промыть желудок и назначить симп-

томатическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при тем-

пературе 15–25 °С.

МЕЛОКСИКАМ-МАКСФАРМА (MELOXICAMUM-MAXPHARMA)
MELOXICAMUM   

M01A C06

MaxPharma (UK)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 7,5 мг блистер, № 10  
табл. 7,5 мг блистер, № 20   

6

 21,58

табл. 7,5 мг блистер, № 30, № 100  

Мелоксикам ...................................................  

7,5 мг

№ UA/0815/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

табл. 15 мг блистер, № 10  
табл. 15 мг блистер, № 20   

6

 34,89

табл. 15 мг блистер, № 30, № 100  

Мелоксикам ...................................................  

15 мг

№ UA/0815/01/02 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. МЕЛОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕМОПЛАНТ (MEMOPLANT

®

)

GINKGO BILOBA*   

N06D X02

Schwabe

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

МЕМОПЛАНТ

табл. п/о 40 мг, № 10  

табл. п/о 40 мг, № 20   

6

 30,09

Экстракт листьев гинкго билоба ................. 

40 мг

Прочие ингредиенты: натрия кроскармеллоза, эмульсия диметикона, крем-

ний коллоидный, гипромеллоза, лактозы моногидрат, макрогол, магния сте-

арат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, титана 

диоксид (Е171), железа гидроксид Е172.

№ П.12.02/05590 от 09.12.2002 до 09.12.2007

МЕМОПЛАНТ ФОРТЕ

табл. п/о 80 мг, № 10  

табл. п/о 80 мг, № 20   

6

 54,4

табл. п/о 80 мг, № 30  

Экстракт листьев гинкго билоба ................. 

80 мг

Прочие  ингредиенты:  натрия  кроскармеллоза,  эмульсия  противопенная, 

кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, лактозы моногидрат, макро-

гол,  магния  стеарат,  крахмал  кукурузный,  целлюлоза  микрокристалличе-

ская, тальк, титана диоксид (Е171), железа гидроксид Е172.

№ UA/0204/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат, содержащий стандар-

тизованный сухой экстракт из листьев восточноазиатского дерева гинкго 

двулопастного  EGB 761.  Повышает  устойчивость  тканей  к гипоксии,  осо-

бенно  ткани  головного  мозга;  тормозит  развитие  и ускоряет  регрессию 

отека мозга, вызванного травмой или интоксикацией; уменьшает отек сет-

чатки и повреждение роговой оболочки глаза; препятствует возрастному 

уменьшению  количества  М-холинорецепторов  и α

2

-адренергических  ре-

цепторов, а также повышению потребления холина в гиппокампе; улучша-

ет  память  и способность  к обучению;  улучшает  компенсацию  нарушений 

равновесия; увеличивает кровоток, улучшает микроциркуляцию и реологи-

ческие характеристики крови; инактивирует токсичные кислородные ради-

калы; оказывает антагонистическое действие в отношении фактора акти-

вации тромбоцитов; обладает нейропротекторной активностью.

После приема внутрь экстракта гинкго в жидкой (твердой) лекарс-

твенной форме терпенлактоны — гинкголид А, гинкголид В и билоба-

лид — обладают высокой биодоступностью, которая составляет 100% 

(98%) для гинкголида А, 93% (79%) для гинкголида В и 72% для било-

балида.  После  приема  80 мг  экстракта  максимальные  концентрации 

в плазме крови составляют 15 нг/мл для гинкголида А, 4 нг/мл для гинк-

голида В и приблизительно 12 нг/мл для билобалида. Период полувы-

ведения —  3,9 ч  (гинкголид  А),  7 ч  (гинкголид  В)  и 3,2 ч  (билобалид). 

Связывание с белками плазмы крови составляет 43% для гинкголида 

А, 47% для гинкголида В и 67% для билобалида.

ПОКАЗАНИЯ:  симптоматическое  лечение  деменции  (сосудистый 

и альцгеймеровский тип) со следующими основными симптомами: на-

рушение памяти, нарушение концентрации, депрессия, головокруже-

ние, шум в ушах и головная боль; нарушения артериального перифе-

рического  кровообращения  (боль  в конечностях,  судороги,  переме-

жающаяся  хромота,  парестезии  и др.);  головокружение,  шум  в ушах 

сосудистого и инволюционного генеза.

ПРИМЕНЕНИЕ: при деменции — по 1–2 таблетки Мемопланта 3 раза 

в сутки или по 1 таблетке Мемопланта Форте 2–3 раза в сутки.

При  нарушении  периферического  артериального  кровообра-

щения,  головокружении  и шуме  в ушах —  по 1  таблетке  Мемопланта 

3 раза в сутки или по 2 таблетки 2 раза в сутки, или по 1 таблетке Ме-

мопланта Форте 2 раза в сутки.

Таблетки следует принимать не разжевывая, с небольшим количе-

ством жидкости, независимо от приема пищи.

При  деменции  продолжительность  лечения  зависит  от тяжести 

симптомов и должна составлять не менее 8 нед. После 3 мес лечения 

следует оценить целесообразность дальнейшего лечения.

При  нарушениях  периферического  артериального  кровообраще-

ния минимальная продолжительность лечения составляет 6 нед.

При головокружении, шуме в ушах после 6–8 нед лечения дальней-

шее улучшение состояния маловероятно.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препара-

ту. В связи с отсутствием клинического опыта препарат не назначают 

детям в возрасте до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях — нарушения со сто-

роны пищеварительного тракта, головная боль, кожно-аллергические 

реакции (гиперемия, отек, зуд). После длительной терапии Мемоплан-

том в отдельных случаях наблюдались кровотечения, причинная связь 

которых с приемом препарата не доказана.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: поскольку опыт применения препарата в пери-

од беременности и кормления грудью отсутствует, следует оценить со-

отношение потенциальной пользы и риска от его применения. Неизвест-

но, выделяются ли активные компоненты экстракта в грудное молоко.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С).

МЕМОРИ ПЛЮС (MEMORY PLUS)
Nivaran Herbal   

N07X X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 60  

Экстракт Bacopa Monniera ..............................  

125 мг

№ Р.05.02/04697 от 21.05.2002 до 21.05.2007

МЕЛО

М

КомПендиум 2005 

Л-715

МЕМОРИЯ

®

 (MEMORIA

®

)

Richard Bittner   

N06D X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл  
кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл   

6

 37,72

кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл  

Hypericum D1 .................................................  

15 мл/100 мл

Arnica D12 ......................................................  

10 мл/100 мл

Conium D6......................................................  

10 мл/100 мл

Ginkgo D6 ......................................................  

10 мл/100 мл

Ginseng D6 .....................................................  

10 мл/100 мл

Прочие ингредиенты

Спирт этиловый .........................................................  

43%

№ Р.10.03/07531 от 30.10.2003 до 30.10.2008

МЕНИНГО А+С полисахаридная менингококковая вакцина (MENINGO 

A+C)
Aventis Pasteur   

J07A H03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. фл. 1 доза с раств. в шприце 0,5 мл  

пор. фл. 10 доз с раств. во фл. 5 мл  

1 доза вакцины в лиофилизированной форме содержит 50 мкг очищенного лиофилизи-

рованного полисахарида Neisseria meningitidis группы А, 50 мкг очищенного лиофилизи-

рованного полисахарида Neisseria meningitidis группы С. 

Прочие ингредиенты: лактоза — q.s. для лиофилизации; растворитель — буферный изо-

тонический р-р: 4,15 мг натрия хлорида, 0,065 мг двуосновного натрия фосфата, 0,023 мг 

одноосновного натрия фосфата, вода для инъекций q.s. до 0,5 мл.

№ 100/03-300200000 от 24.04.2003 до 24.04.2008

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Виола ФФ   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,28

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ П.02.03/06063 от 26.02.2003 до 26.02.2008

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
ГЭЗМП   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,15

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ UA/0233/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Житомирская ФФ   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. фл. 40 мл   

6

 1,2

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ П.12.01/04153 от 27.12.2001 до 27.12.2006

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Ивано-Франковская ФФ   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,31

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ UA/1621/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Киевская ФФ   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,34

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ Р.09.03/07316 от 02.09.2003 до 02.09.2008

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Лики Кировоградщины   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,23

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ П/98/14/64 от 27.10.2003 до 27.10.2008

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Лубныфарм   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,22

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ Р/98/14/10 от 05.08.2003 до 08.05.2008

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Луганская ФФ   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,55

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ П.05.03/06701 от 21.05.2003 до 21.05.2008

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Николаевская ФФ   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,1

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ UA/1397/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Симферопольская ФФ   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,25

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ П.06.03/07005 от 12.06.2003 до 12.06.2008

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Тернопольская ФФ   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,17

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ П.05.03/06937 от 30.05.2003 до 30.05.2008

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Фармнатур   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,15

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ П/98/14/115 от 16.07.2003 до 16.07.2008

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Фитофарм   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,26

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ П.04.03/06495 от 08.04.2003 до 08.04.2008

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Черниговская ФФ   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 40 мл   

6

 1,46

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ UA/2394/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

МЕНОВАЗИН (MENOVASINUM)
Эффект   

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. стекл. 40 мл   

6

 1,39

Ментол ..........................................................  

2,5 г/100 мл

Прокаин .........................................................  

1 г/100 мл

Бензокаин .....................................................  

1 г/100 мл

№ UA/0164/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

МЕНО

М