Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 177

Л-704 

КомПендиум 2005

МАСЛО СЕМЯН ТЫКВЫ (OLEUM SEMINIS CUCURBITAE)
CUCURBITA PEPO/MAXIMA/MOSCHATA*   

C10A X10**

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло 100 мл фл.   

6

 9

Масло семян тыквы ........................................  

100 мл

№ UA/3517/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См.  ТЫКВА  ОБЫКНОВЕННАЯ/КРУПНОПЛОДНАЯ/МУСКАТНАЯ*  (раздел 

«ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАСЛО ЧАЙНОГО ДЕРЕВА (TEA TREE OIL)
MELAEUCA ALTERNIFOLIA*   

D08A X10**

Tea Tree Traders

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло контейнер 18 кг ин балк  

масло бочка 185 кг ин балк  

Масло чайного дерева ...................................  

100%

№ UA/2389/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ЧАЙНОЕ ДЕРЕВО* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАСЛО ЧАЙНОГО ДЕРЕВА (TEA TREE OIL)
MELAEUCA ALTERNIFOLIA*   

D08A X10**

ОСТ-Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло фл. стекл. 10 мл  

масло фл. стекл. 20 мл  

масло фл. стекл. 30 мл  

масло фл. стекл. 50 мл  

Масло чайного дерева ...................................  

100%

№ UA/3339/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. ЧАЙНОЕ ДЕРЕВО* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАСЛО ЧЕСНОКА (GARLIC OIL)
ALLIUM SATIVUM*   

C10A X10**

Pharmetics

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. фл. пластик., № 60   

6

 18,74

Экстракт чесночного масла ............................  

341 мкг

№ 3567 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. ЛУК ЧЕСНОК* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАСЛО ШИПОВНИКА (OLEUM ROSAE PINGUE)
ROSA L.*   

D03A X50**

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло 50 мл фл.   

6

 9,27

Масло из семян шиповника ............................  

50 мл

масло 100 мл фл.   

6

 16,68

Масло из семян шиповника ............................  

100 мл

№ П.10.01/03677 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ШИПОВНИК* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАСТО-ГРАН (MASTO-GRAN)

НГС   

G02C X02*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал полимер. 10 г   

6

 12,91

Настойка болиголова пятнистого  

в 30-сотенном разведении .............................  

2 г/1000 г

Настойка болиголова пятнистого  

в 200-сотенном разведении ...........................  

2 г/1000 г

Кальция фторид в 30-сотенном разведении ....  

2 г/1000 г

Настойка морской звезды  

в 30-сотенном разведении .............................  

2 г/1000 г

Настойка лаконоса американского  

в 30-сотенном разведении .............................  

2 г/1000 г

Количества действующих веществ указаны из расчета на 1000 г сахарной крупки.

№ Р.10.00/02267 от 05.10.2000 до 05.10.2005

МАСТОДИНОН

®

 (MASTODYNON

®

)

Bionorica AG   

G03X A10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. блистер, № 60   

6

 40,54

табл. блистер, № 120  

Agnus Castus (прутняк обыкновенный) D1 ... 

162 мг

Caulophyllum thalictroides  

(стеблелист василистниковидный) D4 ........ 

81 мг

Cyclamen europaeum  

(фиалка альпийская) D4 ............................ 

81 мг

Ignatia (грудошник горький) D6 .................. 

81 мг

Iris versicolor (касатик разноцветный) D2 .... 

162 мг

Lilium tigrinum (лилия тигровая) D3 ............. 

81 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, магния 

стеарат.

№ Р.08.03/07296 от 26.08.2003 до 26.08.2008

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл, № 1   

6

 40,76

кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл, № 1   

6

 73,85

Agnus Castus (прутняк) D1 .......................... 

20 г/100 г

Caulophyllum thalictroides  

(стеблелист василистниковидный) D4 ........ 

10 г/100 г

Cyclamen (фиалка альпийская) D4 ............. 

10 г/100 г

Ignatia (грудошник горький) D6 .................. 

10 г/100 г

Iris versicolor (касатик разноцветный) D2 .... 

20 г/100 г

Lilium tigrinum (лилия тигровая) D3 ............. 

10 г/100 г

Прочие ингредиенты: спирт этиловый.

№ П.07.02/04980 от 29.12.2003 до 04.07.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  растительный  негормональ-

ный  препарат  с комплексным  действием.  Оказывает  допаминерги-

ческое  действие,  благодаря  чему  снижается  продукция  пролактина 

и устраняется одна из основных причин предменструального синдро-

ма —  гиперпролактинемия.  В  результате  устранения  гиперпролакти-

немии нормализуется продукция гонадотропных гормонов гипофизом, 

что в свою очередь благотворно влияет на функцию яичников и приво-

дит к устранению недостаточности функции желтого тела и связанно-

го  с этим  бесплодия.  При  снижении  содержания  пролактина  созда-

ются предпосылки для обратного развития патологического процесса 

при диффузных формах фиброзно-кистозной мастопатии.

ПОКАЗАНИЯ:  фиброзно-кистозная  мастопатия;  предменструаль-

ный синдром, сопровождающийся следующими симптомами: масто-

диния (болезненность и нагрубание молочных желез), психическая ла-

бильность, головная боль, мигрень, запор, отеки; нарушения менстру-

ального цикла и бесплодие вследствие недостаточности желтого тела.

ПРИМЕНЕНИЕ:  по 30  капель  с небольшим  количеством  воды  или 

по 1  таблетке  2 раза  в сутки  (утром  и вечером);  принимают  длитель-

но, не менее 3 мес в непрерывном режиме. Улучшение наступает, как 

правило, через 6 нед. Если после отмены препарата жалобы возника-

ют вновь, лечение необходимо продолжить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата, период беременности и кормления грудью (может 

привести к снижению лактации).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции, в ред-

ких случаях — боль в эпигастральной области, тошнота, головная боль.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: р-р препарата содержит 50 об.% спирта. Та-

блетки содержат лактозу, что следует учитывать при назначении пре-

парата пациенткам с ее непереносимостью.

Препарат  не  применяют  при злокачественных  новообразованиях 

молочных желез.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременный прием алкоголя снижает эф-

фективность препарата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в темном  месте  при комнатной  температу-

ре. При хранении возможно помутнение р-ра или выпадение хлопьев, 

однако это не влияет на активность препарата. Открытый флакон дол-

жен быть использован в течение 6 мес.

МАТЕРНА

®

 (MATERNA

®

)

Wyeth-Ayerst   

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30   

6

 37,92

табл. п/о, № 100   

6

 102,87

Бета-каротен .................................................  

1500 МЕ

Ретинола ацетат.............................................  

1500 МЕ

Токоферола ацетат ........................................  

30 МЕ

Кислота аскорбиновая ...................................  

100 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

1 мг

Тиамина мононитрат ......................................  

3 мг

Рибофлавин ...................................................  

3,4 мг

Никотинамид .................................................  

20 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

10 мг

Цианокобаламин ...........................................  

12 мкг

Колекальциферол ..........................................  

250 МЕ

Биотин ...........................................................  

30 мкг

Кислота пантотеновая ....................................  

10 мг

Кальций (в форме карбоната) .........................  

250 мг

Магния оксид .................................................  

50 мг

Железо (в форме фумарата) ..........................  

60 мг

Йод ...............................................................  

150 мкг

Медь .............................................................  

2 мг

Цинк (в форме оксида) ...................................  

25 мг

Хром ..............................................................  

25 мкг

Марганец .......................................................  

5 мг

Молибден ......................................................  

25 мкг

Селен ............................................................  

25 мкг

№ Р.07.01/03370 от 25.07.2001 до 25.07.2006

МАСЛ

М

КомПендиум 2005 

Л-705

МАТЬ-И-МАЧЕХИ ЛИСТЬЯ (FOLIA FARFARAE TUSSILAGINIS)

TUSSILAGO FARFARA*   

R05C A20**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

листья 50 г пакет  

№ UA/2359/01/01 от 06.02.2003 до 26.02.2008

листья 50 г пачка  

Листья мать-и-мачехи ....................................  

50 г

листья 100 г пачка   

6

 2,01

Листья мать-и-мачехи ....................................  

100 г

№ П.02.03/06062 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См.  МАТЬ-И-МАЧЕХА  ОБЫКНОВЕННАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

МАТЬ-И-МАЧЕХИ ЛИСТЬЯ (FOLIA FARFARAE TUSSILAGINIS)

TUSSILAGO FARFARA*   

R05C A20**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

листья 50 г пачка   

6

 1,56

Листья мать-и-мачехи ....................................  

50 г

№ UA/1606/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

См.  МАТЬ-И-МАЧЕХА  ОБЫКНОВЕННАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

МАТЬ-И-МАЧЕХИ ЛИСТЬЯ (FOLIA FARFARAE TUSSILAGINIS)

TUSSILAGO FARFARA*   

R05C A20**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

листья 40 г пачка   

6

 1,4

Листья мать-и-мачехи ....................................  

40 г

№ П.03.02/04490 от 21.03.2002 до 21.03.2007

листья резан.-прессов. 100 г пачка  

Листья мать-и-мачехи ....................................  

100 г

№ П.03.02/04413 от 19.03.2002 до 19.03.2007

См.  МАТЬ-И-МАЧЕХА  ОБЫКНОВЕННАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

МАТЬ-И-МАЧЕХИ ЛИСТЬЯ (FOLIA FARFARAE TUSSILAGINIS)

TUSSILAGO FARFARA*   

R05C A20**

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

листья 50 г пачка с внутренн. пакетом  

Листья мать-и-мачехи ....................................  

50 г

№ П/98/14/82 от 05.08.2003 до 05.08.2008

См.  МАТЬ-И-МАЧЕХА  ОБЫКНОВЕННАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

МАТЬ-И-МАЧЕХИ ЛИСТЬЯ (FOLIA FARFARAE TUSSILAGINIS)

TUSSILAGO FARFARA*   

R05C A20**

Фитолик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

листья 100 г пачка   

6

 1,78

Листья мать-и-мачехи ....................................  

100 г

№ П.05.03/06706 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См.  МАТЬ-И-МАЧЕХА  ОБЫКНОВЕННАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

МЕБГИДРОЛИН-КВ (MEBHYDROLINUM-KV)
MEBHYDROLINUM   

R06A X15

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 50  

Мебгидролин .................................................  

0,05 г

др. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,08

др. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 50  

Мебгидролин .................................................  

0,1 г

№ П.08.01/03421 от 02.08.2001 до 02.08.2006

См. МЕБГИДРОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕБЕНДАЗОЛ (MEBENDAZOLUM)
MEBENDAZOLUM   

P02C A01

Grindeks

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг блистер, № 6   

6

 5,48

Мебендазол ...................................................  

100 мг

№ Р.06.02/04880 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. МЕБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕБЕНДАЗОЛ АМЕДА (MEBENDAZOL AMEDA)
MEBENDAZOLUM   

P02C A01

Ameda Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/жев. 100 мг блистер со вкусом ананаса, № 6   

6

 6,46

Мебендазол ...................................................  

100 мг

Прочие ингредиенты: микрокристаллической целлюлозы фосфат, крахмал, повидон К30, 

тальк, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, натрия крахмалгликолят, краситель сан-

сет желтый, ароматизатор ананасовый, аэросил.

№ UA/0109/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. МЕБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕБЕНДАЗОЛ-М (MEBENDAZOL-M)
MEBENDAZOLUM   

P02C A01

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,1 г контурн. безъячейк. уп., № 10  

табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 6,88

Мебендазол ...................................................  

0,1 г

№ Р.05.03/06775 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. МЕБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕБИФОН

®

 (MEBIPHONUM)

MEBIFONUM*   

L01X X34**

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1,5% амп. 20 мл, № 5  

р-р д/ин. 1,5% амп. 20 мл, № 10   

6

 798,4

Мебифон................................................... 

300 мг/20 мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ Р.07.02/04973 от 01.07.2002 до 01.07.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: новый оригинальный препа-

рат  группы  бисфосфонатов,  структурный  аналог  натурального  пиро-

фосфата.  Применяется  у больных  раком  молочной  и предстательной 

желез,  легких  с метастазами  в костях.  Препарат  улучшает  общее  со-

стояние и физическую активность больных, оказывает анальгезирую-

щее  действие  (боль  в костях  уменьшается  или  исчезает).  В  отличие 

от большинства известных цитостатиков, Мебифон не угнетает крове-

творение и иммунную систему. У некоторых больных отмечается сти-

муляция белого и красного ростков кроветворения. Количество тром-

боцитов практически не изменяется.

Препарат не метаболизируется в организме; выводится в неизме-

ненном виде с мочой и калом, способен накапливаться в тканях вилоч-

ковой железы и селезенки. Период полувыведения — 6 ч.

ПОКАЗАНИЯ:  злокачественные  опухоли  молочной  и предстатель-

ной желез и легких, в том числе с метастазами в костях.

ПРИМЕНЕНИЕ:  в/в  капельно  в разовой  дозе  300 мг  (содержимое 

1 ампулы разводят в 180 мл изотонического р-ра натрия хлорида и вли-

вают капельно на протяжении 40 мин).

На курс лечения рекомендуется 5 инфузий препарата каждый день. 

Курсовая доза — 1,5 г.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: инсульт, инфаркт миокарда в анамнезе (до 

6 мес), сердечная недостаточность ІІ–ІІІ стадии, активный туберкулез, 

нарушения  функции  печени,  почечная  недостаточность,  тромбоцито-

пения, период беременности и кормления грудью, повышенная чувс-

твительность к бисфосфонатам.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: блокада ножек пучка Гисса, редко — экс-

трасистолическая  аритмия,  повышение  свертываемости  крови,  сни-

жение уровня тромбоцитов на протяжении суток после первого введе-

ния препарата.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  во время  лечения  Мебифоном  необходимо 

поддерживать  должную  гидратацию  организма,  проводить  контроль 

содержания кальция и креатинина в сыворотке крови.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  нельзя  применять  Мебифон  с другими  бис-

фосфонатами.

Бисфосфонаты  не  рекомендуется  сочетать  с НПВП,  аминоглико-

зидами (повышенный риск гипокальциемии). Во время лечения Меби-

фоном нежелательно принимать антацидные препараты, употреблять 

молочные продукты, поскольку это может привести к изменению био-

доступности препарата за счет способности бисфосфонатов образо-

вывать комплексы с двухвалентными ионами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в/в введение препарата в высоких дозах, осо-

бенно в случае очень быстрого введения, может привести к поражению 

почек, гипокальциемии. В таком случае в/в вводят 10–40 мл 10% р-ра 

кальция глюконата или хлорида, выполняют мероприятия по поддер-

жанию  дыхания  и гемодинамики,  проводят  симптоматическую  тера-

пию. В случае тяжелого отравления при недостаточной эффективности 

перечисленных мероприятий показано проведение гемодиализа.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

МЕВАКОР

®

 (MEVACOR

®

)

LOVASTATINUM   

C10A A02

Merck Sharp & Dohme

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 20 мг, № 28, № 60  

Ловастатин ....................................................  

20 мг

табл. 40 мг, № 60  

Ловастатин ....................................................  

40 мг

№ Р.10.03/07526 от 30.10.2003 до 30.10.2008

См. ЛОВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕВА

М

Л-706 

КомПендиум 2005

МЕГАПЛЕКС (MEGAPLEX)
MEGESTROLUM   

L02A B01

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 40 мг, № 100  

№ Р.08.03/07234 от 05.08.2003 до 05.08.2008

табл. 40 мг ин балк, № 10 000  

Мегестрол .....................................................  

40 мг

№ Р.08.03/07235 от 05.08.2003 до 05.08.2008

табл. 160 мг, № 30  

№ Р.08.03/07234 от 05.08.2003 до 05.08.2008

табл. 160 мг ин балк, № 10 000  

Мегестрол .....................................................  

160 мг

№ Р.08.03/07235 от 05.08.2003 до 05.08.2008

См. МЕГЕСТРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕГАФЕН

®

 ПЛЮС (MEGAFEN

®

 PLUS)

Jayson Pharmaceuticals   

M01A B55

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10   

6

 12,45

Диклофенак натрий .......................................  

37,5 мг/1мл

Лидокаина гидрохлорид .................................  

10 мг/1мл

№ Р.07.02/05069 от 18.07.2002 до 18.07.2007

МЕГАФЕРИН (MEGAFERIN)
FERRI GLUCONAS*   

B03A A03

ABC Farmaceutici

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип. 80 мг, № 30  

Железа глюконат ....................................... 

695 мг

Прочие  ингредиенты:  кислота  аскорбиновая,  кислота  лимонная,  кислота 

винная, натрия бикарбонат, натрия карбоната моногидрат, натрия сахаринат, 

аспартам, ароматизатор апельсиновый, краситель Е110 желто-оранжевый.

1  таблетка  содержит  695 мг  железа  (II)  глюконата,  что  эквивалентно  80 мг 

элементарного Fе

2+

.

№ UA/3249/01/01 от 26.05.2005 до 26.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  железо —  важный  микро-

элемент в организме человека. Оно входит в состав таких соединений 

как гемоглобин и миоглобин, различных ферментов. Применение Мега-

ферина  быстро  восполняет  недостаток  железа  в организме  и стиму-

лирует эритропоэз. Железа глюконат способствует быстрому восста-

новлению гемоглобина у больных с железодефицитной анемией. При 

курсовом  применении  препарата  клинические  (слабость,  усталость, 

головокружение, тахикардия) и лабораторные признаки анемии посте-

пенно регрессируют.

Железо  всасывается  преимущественно  в двенадцатиперстной 

кишке  и верхнем  отделе  тонкой  кишки.  Всасывание  происходит  тем 

интенсивнее, чем больший дефицит железа в организме. Железа глю-

конат всасывается и усваивается лучше других солей железа неорга-

нического происхождения, что связано с его низкой константой иони-

зации. Не осаждает белки, не повышает протеолитическую активность 

пищеварительного  тракта  и не  вызывает  тошноту,  спазмов  желудка, 

запора или диареи у большинства пациентов. При повышенном содер-

жании в пище кальция, фосфора, фитиновой кислоты и при секретор-

ной недостаточности желудка всасывание железа уменьшается. В кро-

ви железо связывается с белком трансферрином и в виде ферротранс-

феррина доставляется в депо — костный мозг, печень, селезенку, где 

откладывается в виде ферритина и гемосидерина. Выводится железо 

преимущественно с мочой и потом, частично — через слизистую ЖКТ.

ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика железодефицитных анемий 

различного генеза у взрослых и детей любого возраста; состояния, со-

провождающиеся повышенной потребностью организма в железе (пе-

риод беременности и кормления грудью); недостаточное поступление 

железа с пищей.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, за 30 мин до еды. Перед применением таб-

летку необходимо растворить в 

1

/

2

 стакана воды.

В  целях  профилактики:  взрослым  и детям  старше  12 лет  назна-

чают  по 1  таблетке  1 раз  в сутки;  детям  от рождения  до 12 лет  — 

по 1 мг/кг/сут (в пересчете на Fе

2+

).

Для лечения железодефицитной анемии: взрослым и детям старше 

12 лет назначают по 1 таблетке 2–3 раза в сутки; детям до 3 лет — по 5–

8 мг/кг/сут (

1

/

2

 таблетки — 1 таблетка) в 2–3 приема; от 3 до 12 лет — 

по 5 мг/кг/сут (1–2 таблетки) в 2–3 приема (в пересчете на Fе

2+

). Дли-

тельность курса лечения обычно составляет 3–6 мес.

В случае отсутствия положительной динамики в картине крови по-

сле 3 нед лечения анемии необходимо рассмотреть другие причины ее 

возникновения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата, гемосидероз, гемохроматоз, все несидеропениче-

ские анемии, хронический панкреатит, цирроз печени.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, рвота, возможна диарея с желу-

дочно-кишечным кровотечением (при передозировке).

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  лечение  начинают  только  после  установле-

ния точного диагноза. Не рекомендуется назначать Мегаферин вместе 

с парентеральными препаратами железа. Железо в дозе, превышаю-

щей 400 мг (более 5 таблеток), может оказывать токсическое воздей-

ствие, особенно на детей. Каждая таблетка Мегаферина является ис-

точником фенилаланина и содержит 180,91 мг натрия.

В период приема железосодержащих препаратов кал может при-

обретать  черный  оттенок.  При  длительном  применении  Мегафери-

на на зубной эмали может появляться темный налет; для профилакти-

ки этого явления следует не допускать длительного нахождения р-ра 

в полости рта при приеме препарата и тщательно чистить зубы сразу 

после его приема.

Яйца, чай и молоко ухудшают всасывание железа.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антацидные средства ухудшают всасывание 

железа. Пероральные препараты железа способны образовывать ком-

плексные соединения с ципрофлоксацином, тетрациклинами и повы-

шать всасывание последних. Поэтому интервал между приемом Мега-

ферина и антацидов, антибиотиков тетрациклинового ряда или ципро-

флоксацина должен составлять не менее 2 ч.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется болью в животе, рвотой, диареей, 

запором, раздражением слизистой ЖКТ (вплоть до некроза), летарги-

ей, слабым пульсом, артериальной гипотензией, метаболическим аци-

дозом, лейкоцитозом, судорогами, лихорадкой, комой, острым почеч-

ным или печеночным некрозом через 2–4 сут.

Вызывают рвоту, парентерально вводят дефероксамин (в случае 

тяжелого отравления — в/в).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

МЕГЕЙС (MEGACE)
MEGESTROLUM   

L02A B01

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 40 мг, № 100  

Мегестрола ацетат .........................................  

40 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, магния стеарат, лактозы моногидрат, кремния 

диоксид коллоидный, кальция фосфата двухосновного дигидрат, порошок акации.

табл. 160 мг, № 100  

Мегестрола ацетат .........................................  

160 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, магния стеарат, лактозы моногидрат, кремния 

диоксид коллоидный, кальция фосфата двухосновного дигидрат, порошок акации.

№ П.10.01/03806 от 24.10.2001 до 24.10.2006

См. МЕГЕСТРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕГИОН (MEGION)
CEFTRIAXONUM   

J01D D04

Biochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1, № 5, № 10, № 25, № 100  

Цефтриаксон .................................................  

500 мг

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1, № 5, № 10, № 25, № 100  

Цефтриаксон .................................................  

1000 мг

№ Р.04.02/04634 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. ЦЕФТРИАКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕДАКСОН (MEDAXON)
CEFTRIAXONUM   

J01D D04

Medochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 10   

6

 98,11

Цефтриаксон .................................................  

1 г

№ Р.12.02/05623 от 16.12.2002 до 16.12.2007

См. ЦЕФТРИАКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕДАСЕПТ (MEDASEPT)
SPIRITUS AETHYLICUS*   

D08A X08

Межиречский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. 96% фл. 100 мл   

6

 2,45

Спирт этиловый .............................................  

96%

Содержит спирта этилового 96–96,6% по объему или 93,86–94,72% по массе.

№ П.07.02/05022 от 12.07.2002 до 12.07.2007

См. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕГА

М

КомПендиум 2005 

Л-707

МЕДАСЕПТ 40 (MEDASEPT 40)
SPIRITUS AETHYLICUS*   

D08A X08

Межиречский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. 40% фл. 100 мл   

6

 2,4

Спирт этиловый .............................................  

40%

№ Р.09.03/07436 от 30.09.2003 до 30.09.2008

См. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕДАСЕПТ 70 (MEDASEPT 70)
SPIRITUS AETHYLICUS*   

D08A X08

Межиречский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость 70% фл. 50 мл  
жидкость 70% фл. 100 мл   

6

 2,28

Спирт этиловый .............................................  

70%

№ Р/98/16/20 от 01.08.2003 до 01.08.2008

См. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕДИЗОЛ (MEDISOL)
ALBENDAZOLUM   

P02C A03

Stadchem of India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

МЕДИЗОЛ-200
табл. д/жев. 200 мг, № 2   

6

 3,66

табл. д/жев. 200 мг, № 20   

6

 31,61

Альбендазол ..................................................  

200 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал, аэросил, сахар, тальк, магния стеарат, эритро-

зин, эссенция клубничная.

№ Р.12.02/05597 от 09.12.2002 до 09.12.2007

МЕДИЗОЛ-400
табл. д/жев. 400 мг, № 1   

6

 3,5

Альбендазол ..................................................  

400 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал, аэросил, сахар, тальк, магния стеарат, эритро-

зин, эссенция клубничная.

№ Р.12.02/05598 от 09.12.2002 до 09.12.2007

См. АЛЬБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МЕДИХРОНАЛ

®

-ДАРНИЦА (MEDICHRONALUM

®

-DARNITSA)

Дарница   

N07B B10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. д/перорал. прим. пакет   

6

 6,37

Пакет №1 содержит гранулы глюкозы (17,5 г) с поливидоном низкомолеку-

лярным медицинским.

Пакет №2 содержит гранулы кислоты аминоуксусной (7 г) с натрия форми-

атом (3,5 г) и поливидоном низкомолекулярным медицинским. Пакеты № 1 

(17,8 г) и № 2 (10,7 г) вложены в общую упаковку.

№ П.06.02/04925 от 20.06.2002 до 20.06.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированное  патогене-

тическое средство, способствующее снижению накопления в организ-

ме  наиболее  токсичного  метаболита  алкоголя —  уксусного  альдеги-

да (продукта окисления этанола). Препарат оказывает мощное дезин-

токсикационное действие, улучшает обменные процессы в организме, 

усиливает синтез катехоламинов, особенно норадреналина, что улуч-

шает  процессы  медиации,  стимулирует  лимбико-ретикулярный  ком-

плекс,  повышает  функциональную  активность  коры  головного  мозга. 

Препарат  имеет  выраженное  противорецидивное  действие,  что  поз-

воляет применять его в целях профилактики при лечении больных ал-

коголизмом. Медихронал-Дарница оказывает положительное влияние 

на функцию печени, а также способствует улучшению сна, общего са-

мочувствия и повышению настроения.

Уменьшение выраженности симптомов острой алкогольной инток-

сикации, проявлений абстинентного синдрома легкой и средней сте-

пени тяжести наступает уже через 20–30 мин после приема препарата. 

Купирование симптомов острой алкогольной интоксикации может быть 

достигнуто в течение 1–3 суток. Угасание симптомов абстиненции но-

сит индивидуальный характер и, как правило, наблюдается на 3–7 сут-

ки, что зависит от стажа употребления алкоголя и формы заболевания. 

Продолжительность  ремиссии,  согласно  данным  катамнестических 

исследований, длится от 1 года до 10 лет и зависит от стажа употреб-

ления  алкоголя,  формы  заболевания,  эффективности  использования 

других методов симптоматической и специфической терапии (в част-

ности психокоррекции и психотерапии).

Фармакокинетика препарата обусловлена фармакокинетикой его 

компонентов. Кислота аминоуксусная быстро всасывается в ЖКТ, име-

ет почти 100% биодоступность, легко проникает в большинство жид-

костей  и тканей  организма.  Метаболизируется  в печени  ферментом 

глициноксидазой. Натрия формиат быстро всасывается в ЖКТ. В крови 

и тканях организма вступает в реакцию взаимодействия с ацетальдеги-

дом с образованием конъюгатов, которые принимают участие в цикле 

трикарбоновых кислот, и увеличивает образование макроэргических со-

единений. Всасывание глюкозы начинается уже в ротовой полости. На-

ходясь в системном кровотоке и тканях организма, вступает в реакции 

нейтрализации промежуточных продуктов метаболизма алкоголя. По-

вышает интенсивность энергетических процессов в тканях организма.

ПОКАЗАНИЯ:  устранение  острого  алкогольного  и абстинентно-

го  состояния,  устранение  физической  зависимости  при хроническом 

алкоголизме, повышение эффективности применения других методов 

симптоматической  и специфической  терапии,  профилактика  опьяне-

ния и вторичная профилактика алкоголизма.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь после еды, предварительно растворив со-

держимое обоих пакетов в 

1

/

2

–

3

/

4

 стакана теплой воды. Разовая доза 

составляет 28,5 г (общая масса компонентов обоих пакетов). Для улуч-

шения вкусовых качеств содержимое пакетов можно растворять в не-

газированных напитках (сок, компот и т.п.). Для устранения острого ал-

когольного и абстинентного состояния препарат применяют в 1-й день 

1–2 раза по 28,5 г, в последующие 2–3 дня — по 28,5 г 1 раз в сутки.

При лечении хронического алкоголизма и при необходимости вто-

ричной  его  профилактики  назначают  ежедневно  содержимое  одной 

упаковки — два пакетика (28,5 г) на протяжении 7 дней (3 курса с пере-

рывом 3 дня между ними).

Для  профилактики  рецидивов  через  1–1,5 мес  после  проведен-

ного  курса  лечения  препаратом  Медихронал-Дарница  рекомендуют 

провести повторный курс терапии в течение 30 дней. Возможно также 

проведение от 1 до 3 повторных кратковременных профилактических 

курсов лечения (по 7–14 дней) в течение года. Для профилактики опья-

нения необходимо принять разовую дозу (содержимое пакетиков № 1 

и № 2) за 30 мин до употребления алкогольных напитков.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелые формы сахарного диабета.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  все  компоненты  препарата  Медихронал-

Дарница  являются  естественными  метаболитами,  поэтому  пациенты 

хорошо переносят его применение, в отдельных случаях наблюдается 

кожный зуд, при появлении которого дозу препарата снижают.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  препарат  можно  применять  как  самостоя-

тельно, так и в комплексной терапии. Лечение следует подбирать ин-

дивидуально,  учитывая  возможность  изменения  продолжительнос-

ти  курсов  приема  препарата  и количества  повторных  курсов  в тече-

ние года. Клинические данные о безопасности применения препарата 

в периоды беременности и кормления грудью, а также для лечения де-

тей отсутствуют.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  возможно  снижение  токсичности  антикон-

вульсантов, нейролептиков, антидепрессантов; не исключено повыше-

ние угнетающего влияния на ЦНС снотворных и транквилизаторов. Ме-

дихронал-Дарница можно сочетать с другими средствами для лечения 

алкогольной зависимости, кроме дисульфирама. Применение дисуль-

фирама возможно после проведения курсов лечения препаратом Ме-

дихронал-Дарница, если в этом есть необходимость

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  в клинической  практике  опасность  передози-

ровки очень низкая, так как для этого нужно принять препарат в дозах, 

которые в десятки раз превышают терапевтические.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте. Срок 

годности — 3 года.

МЕДОБИОТИН (MEDOBIOTIN)
Medopharm Arzneimittel   

A11H A05

Anton Huebner

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2,5 мг, № 15  

Биотин ...........................................................  

2,5 мг

№ UA/2432/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

МЕДОВИР (MEDOVIR)
ACICLOVIRUM   

D06B B03

Medochemie   

J05A B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг блистер, № 10   

6

 26,2

Ацикловир .....................................................  

200 мг

№ UA/0774/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

табл. 400 мг блистер, № 10   

6

 52,67

Ацикловир .....................................................  

400 мг

№ UA/0774/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009

МЕДО

М