Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 175

 

  Главная      Учебники - Медицина     Компендиум (лекарственные препараты) - 2005 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  173  174  175  176   ..

 

 

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 175

 

 

Л-696 

КомПендиум 2005

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ (UNGUENTUM ICHTHYOLI)
ICHTHYOLUM*   

D08A X10**

Борисовский ЗМП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10% банка 25 г  

Аммониевая соль сульфокислот  

сланцевого масла ..........................................  

10%

мазь 20% банка 25 г  

Аммониевая соль сульфокислот  

сланцевого масла ..........................................  

20%

№ П.03.02/04448 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. ИХТИОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ КАЛЕНДУЛЫ ДР. ТАЙСС  

(UNGUENTUM CALENDULAE DR. THEISS)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Naturwaren

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 50 г   

6

 15,17

мазь банка 100 г  

Экстракт календулы ................................... 

0,4 г/100 г

Прочие ингредиенты: жир свиной, масло кукурузное.

№ UA/2334/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: активные вещества экстрак-

та  календулы  (флавоноиды,  каротиноиды)  оказывают  противовоспа-

лительное и противомикробное действие, улучшают кровообращение 

в коже, способствуют регенерации эпителия и заживлению ран.

ПОКАЗАНИЯ:  варикозное  расширение  вен,  флебит,  раны,  ожоги, 

отморожения, пролежни.

ПРИМЕНЕНИЕ: мазь наносят толстым слоем на пораженный участок 

несколько раз в сутки; сверху можно накладывать марлевую повязку.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не установлены.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не отмечены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С).

МАЗЬ «КОРТОМИЦЕТИН» (UNGUENTUM «CORTOMYCETINUM»)

Нижфарм   

D07C A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 15 г   

6

 2,7

Гидрокортизона ацетат ..................................  

5 г/100 г

Хлорамфеникол .............................................  

2 г/100 г

Прочие ингредиенты

Ланолин безводный ...................................................  

10 г/100 г

Вазелин.....................................................................  

22,5 г/100 г

Масло вазелиновое (парафин жидкий) .......................  

22,5 г/100 г

Вода дистиллированная .............................................  

до 100 г

№ П.10.01/03663 от 01.10.2001 до 01.10.2006

МАЗЬ «ЛЕВОМЕКОЛЬ» (UNGUENTUM «LAEVOMECOLUM»)

Нижфарм   

D03A X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 40 г   

6

 2,89

мазь банка 100 г   

6

 2,61

Хлорамфеникол .............................................  

0,0075 г/1 г

Метилурацил .................................................  

0,04 г/1 г

№ П.12.01/04048 от 10.12.2001 до 10.12.2006

МАЗЬ МЕТИЛУРАЦИЛОВАЯ (UNGUENTUM METHYLURACILI)
METHYLURACILUM*   

D03A X16**

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10% туба 25 г   

6

 2,89

Метилурацил .................................................  

0,1 г/1 г

№ П.10.01/03763 от 16.10.2001 до 16.10.2006

См. МЕТИЛУРАЦИЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ НИСТАТИНОВАЯ (UNGUENTUM NYSTATINI)
NYSTATINUM   

D01A A01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 100 000 ЕД/г туба 15 г  

мазь 100 000 ЕД/г туба 30 г   

6

 4,48

Нистатин........................................................  

100 000 ЕД/г

№ Р.03.01/02848 от 15.03.2001 до 15.03.2006

См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ НИСТАТИНОВАЯ (UNGUENTUM NYSTATINI)
NYSTATINUM   

D01A A01

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 100 000 ЕД/г туба 15 г   

6

 2,64

Нистатин........................................................  

0,022 г/1 г

№ П.10.01/03764 от 16.10.2001 до 16.10.2006

См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ ОКОПНИКА ДР. ТАЙСС (UNGUENTUM SYMPHYTUM 

DR. THEISS)
Naturwaren 
  

D03A X19**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 50 г   

6

 21,34

мазь банка 100 г   

6

 25,54

Настойка окопника (1:5) ............................. 

10 г/100 г

Токоферола ацетат .................................... 

1 г/100 г

Прочие ингредиенты: жир свиной, масло кукурузное, ароматизатор из со-

сновой хвои, о-хлорофилл VIII.

№ UA/2333/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: аллантоин — основное актив-

ное вещество окопника — обладает противовоспалительными свойства-

ми, уменьшает болевые ощущения, стимулирует процессы регенерации 

костной ткани и эпителия, оказывает кровеостанавливающее действие. 

Танины ускоряют процесс заживления ран и язвенных поражений. Ви-

тамин  Е  (α-токоферола  ацетат)  является  мощным  природным  антиок-

сидантом, улучшает трофику тканей, потенцирует эффекты аллантоина.

ПОКАЗАНИЯ: артралгия, люмбаго при радикулите, остеохондрозе, 

артрите, травмы (ушибы, растяжение связок, закрытые переломы кос-

тей), сухость и трещины кожи, длительно не заживающие раны и язвы.

ПРИМЕНЕНИЕ:  несколько раз  в сутки  наносят  толстый  слой  мази 

на поврежденный участок, на ночь — под повязку.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С).

МАЗЬ ПРЕДНИЗОЛОНОВАЯ (OINTMENT PREDNISOLONUM)

PREDNISOLONUM   

D07A A03

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,5% туба 10 г   

6

 2,49

Преднизолон .................................................  

0,05 г/10 г

№ П.10.01/03668 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ СИНАФЛАНА (OINTMENT SYNAFLANUM)

FLUOCINOLONI ACETONIDUM   

D07A C04

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,025% туба 15 г   

6

 3,58

Флуоцинолона ацетонид ................................  

0,025 г/100 г

№ П.10.01/03669 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ФЛУОЦИНОЛОНА АЦЕТОНИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ (OINTMENT TETRACYCLINI)

TETRACYCLINUM   

D06A A04

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 3% туба 15 г   

6

 2,17

Тетрациклин ..................................................  

0,03 г/1 г

№ П.10.01/03670 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ТЕТРАЦИКЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ ТИОТРИАЗОЛИНА 2% (THIOTRIAZOLINI)

THYOTRIAZOLINUM*   

D03A X50**

Красная звезда

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 2% туба 25 г   

6

 5,71

Тиотриазолин ................................................  

2%

Прочие ингредиенты: метилцеллюлоза водорастворимая, глицерол, вода для инъекций, 

нипагин, нипазол.

№ Р.02.01/02778 от 14.02.2001 до 14.02.2006

См. ТИОТРИАЗОЛИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ ФУРАЦИЛИНОВАЯ 0,2% (UNGUENTUM FURACILINI 0,2%)

NITROFURALUM   

D08A F01

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,2% банка 20 г   

6

 0,66

мазь 0,2% банка 25 г   

6

 0,94

Нитрофурал ...................................................  

0,2%

№ П.02.01/02779 от 14.02.2001 до 14.02.2006

См. НИТРОФУРАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ (UNGUENTUM ERYTHROMYCINI)

ERYTHROMYCINUM   

D10A F02

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10 000 ЕД/г туба 15 г   

6

 2,11

Эритромицин .................................................  

10 000 ЕД/г

№ П.10.01/03667 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ

М

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-697

МАЗЬ «ЭСПОЛ» (UNGUENTUM «AESPOLUM»)
Нижфарм 
  

M02A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 30 г   

6

 4,18

Экстракт перца стручкового ...........................  

0,1 г/1 г

Диметилсульфоксид ......................................  

0,03 г/1 г

Прочие ингредиенты: масло кориандровое.

№ П.10.01/03661 от 01.10.2001 до 01.10.2006

МАЗЬ «ЭФКАМОН» (OINTMENT «EFCAMONUM»)
Нижфарм 
  

M02A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 25 г   

6

 5,56

Камфора ........................................................  

10 г/100 г

Масло гвоздичное ..........................................  

3 г/100 г

Масло эфирное горчичное .............................  

3 г/100 г

Масло эвкалиптовое ......................................  

7 г/100 г

Ментол ..........................................................  

14 г/100 г

Метилсалицилат ............................................  

8 г/100 г

Настойка перца стручкового ...........................  

4 г/100 г

Спирт коричный .............................................  

1 г/100 г

Хлоралгидрат ................................................  

3 г/100 г

Тимол ............................................................  

3 г/100 г

№ П.10.01/03662 от 01.10.2001 до 01.10.2006

МАЙРИН-П (MYRIN-P)
Mili Healthcare 
  

J04A M06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 10, № 100  

Пиразинамид .................................................  

300 мг

Этамбутола гидрохлорид ...............................  

225 мг

Рифампицин ..................................................  

120 мг

Изониазид .....................................................  

60 мг

№ Р.05.02/04775 от 29.05.2002 до 29.05.2007

МАКМИРОР (MACMIROR)
NIFURATELUM   

G01A X05

Poli

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 200 мг, № 20   

6

 73,52

Нифурател .....................................................  

200 мг

№ П.09.01/03611 от 06.09.2001 до 06.09.2006

См. НИФУРАТЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАКОКС (MACOX)
RIFAMPICINUM   

J04A B02

Macleods Pharmaceuticals Ltd

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг ин балк, № 1000, № 5000  

Рифампицин ..................................................  

150 мг

капс. 300 мг ин балк, № 1000, № 5000  

Рифампицин ..................................................  

300 мг

№ Р.12.01/04026 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАКОКС (MACOX)
RIFAMPICINUM   

J04A B02

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг контурн. ячейк. уп., № 10  

капс. 150 мг контейнер пластм., № 30, № 1000  

Рифампицин ..................................................  

150 мг

капс. 300 мг контурн. ячейк. уп., № 10  

капс. 300 мг контейнер пластм., № 30, № 1000  

Рифампицин ..................................................  

300 мг

№ Р.12.01/04039 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАКРОВИТ

®

 

(MACROVIT

®

)

KRKA   

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30   

6

 12,55

Ретинола пальмитат .......................................  

1500 МЕ

Колекальциферол ..........................................  

100 МЕ

Кислота аскорбиновая ...................................  

80 мг

Никотинамид .................................................  

5 мг

Токоферол .....................................................  

5 мг

Кальция пантотенат ........................................  

5 мг

Рибофлавин ...................................................  

0,6 мг

Тиамина мононитрат ......................................  

0,5 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

1 мг

Цианокобаламин ...........................................  

2 мкг

Прочие ингредиенты: сахароза, лактоза, сорбитол, полисорбат 80, глицерол, масло ка-

сторовое,  р-р  глюкозы,  магния  стеарат,  капол  600,  повидон,  пеногаситель,  краситель 

оранжевый, титана диоксид, ароматизатор персиковый, ароматизатор мандариновый.

№ П.01.01/02702 от 31.01.2001 до 31.01.2006

МАКРОЗИД (MACROSID)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

Macleods Pharmaceuticals Ltd

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг блистер, № 10  

табл. 500 мг контейнер, № 100, № 1000  

№ Р.12.01/04027 от 10.12.2001 до 10.12.2006

табл. 500 мг ин балк, № 1000, № 5000  

Пиразинамид .................................................  

500 мг

№ Р.12.01/04028 от 10.12.2001 до 10.12.2006

табл. 750 мг блистер, № 10  

табл. 750 мг контейнер, № 100, № 1000  

№ Р.12.01/04027 от 10.12.2001 до 10.12.2006

табл. 750 мг ин балк, № 1000, № 5000  

Пиразинамид .................................................  

750 мг

№ Р.12.01/04028 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАКРОЗИД (MACROSID)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг блистер, № 10  

табл. 500 мг контейнер, № 100, № 1000  

Пиразинамид .................................................  

500 мг

табл. 750 мг блистер, № 10  

табл. 750 мг контейнер, № 100, № 1000  

Пиразинамид .................................................  

750 мг

№ Р.02.02/04367 от 26.02.2002 до 26.02.2007

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАКРОПЕН

®

 

(MACROPEN

®

)

MIDECAMYCINUM   

J01F A03

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 400 мг блистер, № 16    6 17,27

Мидекамицин ............................................ 

400 мг

Прочие ингредиенты: калия полакрилин, магния стеарат, тальк, целлюлоза 

микрокристаллическая.

№ UA/1963/02/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

гран. д/п сусп. д/перор. прим. 175 мг/5 мл фл. 115 мл   6 24,45

Мидекамицин ............................................ 

175 мг/5 мл

Прочие  ингредиенты:  метилгидроксибензоат,  пропил-4-гидроксибензоат, 

маннитол, краситель Е110.

№ UA/1963/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: макролидный антибиотик. Угне-

тает синтез белков в микроорганизмах. Эффективен в отношении внутри-

клеточных возбудителей (микоплазмы, легионеллы, хламидии, 

Ureaplas-

ma  urealyticum),  грамположительных  бактерий  (стрептококки,  стафило-

кокки, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Erysepelothrix, 

Clostridium spp.) и некоторых грамотрицательных бактерий (Neisseria spp., 

Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter 

spp., Haemophilus influenzae, Bacteroides spp.).

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется, дости-

гая  максимальной  концентрации  в плазме  крови  через  1–2 ч  после 

приема.  Более  высокие  концентрации  антибиотика  создаются  в тка-

нях, чем в сыворотке крови. Выводится в виде метаболитов, главным 

образом с желчью, в незначительных количествах — с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: респираторные и урогенитальные инфекции, вызван-

ные микоплазмами, легионеллами, хламидиями и 

Ureaplasma urealyti-

cum; инфекции кожи и мягких тканей, респираторные и прочие инфек-

ции, вызванные чувствительными бактериями, у пациентов с гиперчув-

ствительностью  к пенициллинам;  энтерит,  вызванный 

Campylobacter 

spp.; лечение и профилактика дифтерии и коклюша.

ПРИМЕНЕНИЕ: суспензия предназначена для применения у детей. 

Рекомендации по дозированию приведены в таблице ниже.

Масса тела, кг (приблизительный возраст) Дозирование суспензии

До 30 (10 лет)

По 22,5 мл 2 раза в сутки

До 20 (6 лет)

По 15 мл 2 раза в сутки

До 15 (4 года)

По 10 мл 2 раза в сутки

До 10 (1–2 года)

По 7,5 мл 2 раза в сутки

До 5 (2 мес)

По 3,75 мл 2 раза в сутки

Для приготовления суспензии к содержимому флакона добавляют 

100 мл кипяченой воды и тщательно перемешивают.

Взрослым и детям в возрасте от 10 лет и старше (масса тела от 30 кг) 

назначают в дозе 400 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для 

взрослых — 1600 мг, для детей — 30–50 мг/кг, распределенная на 2 прие-

ма. При тяжелых инфекциях суточную дозу разделяют на 3 приема. Курс 

лечения обычно длится 7–10 дней, при хламидийной инфекции — 14 дней.

МАКР

М

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Л-698 

КомПендиум 2005

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к мидека-

мицину  или  другим  компонентам  препарата,  выраженное  нарушение 

функции печени.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — анорексия, тошнота, рвота, диа-

рея, кожно-аллергические реакции, эозинофилия, повышение актив-

ности трансаминаз в сыворотке крови, стоматит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при длительном лечении следует контроли-

ровать активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с на-

рушением функции печени.

Длительное  применение  препарата  может  привести  к развитию 

суперинфекции.  Персистирующая  диарея  может  быть  проявлением 

псевдомембранозного колита.

Негативного  влияния  на плод  не  выявлено,  однако  применение 

препарата в период беременности показано только в том случае, если 

ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает 

потенциальный риск для плода. Поскольку препарат выводится с груд-

ным молоком, кормление грудью во время лечения следует прекратить.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется одновременное примене-

ние  алкалоидов  спорыньи  или  карбамазепина,  поскольку  Макропен 

может уменьшать их метаболизм в печени.

При одновременном назначении Макропена с циклоспорином или 

варфарином элиминация последних уменьшается.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  может  проявляться  тошнотой  и рвотой.  Лече-

ние симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С. Го-

товую суспензию следует хранить в холодильнике не более 14 дней.

МАКРОТУССИН (MACROTUSSIN)
Сперко Украина 
  

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. фл. 60 мл  

сусп. фл. 100 мл  

сусп. фл. 120 мл   

6

 12,29

сусп. фл. 180 мл  

Эритромицина стеарат .............................. 

2,5 г/100 мл

Гвайфенезин ............................................. 

1,5 г/100 мл

Прочие  ингредиенты:  натрия  карбоксиметилцеллюлоза,  ароматизатор  пи-

щевой, нипагин, тартразин или краситель евросерт «солнечный закат», са-

харин натрий, сахар, вода очищенная.

№ Р.09.02/05320 от 17.09.2002 до 17.09.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препа-

рат,  действие  которого  обусловлено  эффектами  входящих  в его  со-

став  компонентов.  Эритромицин  относится  к антибиотикам  группы 

макролидов.  Механизм  действия  обусловлен  торможением  биосин-

теза  белков  микроорганизмов  на рибосомальном  уровне.  Эритро-

мицин  действует  бактериостатически.  Спектр  антибактериального 

действия  включает  грамположительные  (

Streptococcus  pneumoniae, 

Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus faecalis, 

Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.) 

и грамотрицательные  (

Bordetella  pertussis,  Legionella  pneumophila, 

Neisseria  gonorrhoeae,  Neisseria  menіngitidis,  Haemophilus  influenzae, 

Moraхella catarrhalis) микроорганизмы. Эритромицин также проявляет 

высокую активность в отношении 

Mycoplasma pneumoniae, Treponema 

pallidum, Chlamydia spp., Rickettsia spp. Устойчивы к эритромицину ки-

шечная и синегнойная палочки, шигеллы, сальмонеллы.

Гвайфенезин относится к отхаркивающим средствам. Стимулиру-

ет секрецию компонентов бронхиальной слизи с низкой вязкостью, де-

полимеризует  кислые  мукополисахариды  и повышает  двигательную 

активность  мерцательного  эпителия  дыхательных  путей.  Уменьшает 

поверхностное натяжение и адгезивные свойства мокроты, что снижа-

ет ее вязкость и облегчает эвакуацию из дыхательных путей. Гвайфене-

зин оказывает также слабое седативное действие.

Эритромицин  всасывается  в пищеварительном  тракте,  хоро-

шо  проникает  в различные  ткани  и биологические  жидкости,  хуже — 

в СМЖ. При менингите проникновение препарата через ГЭБ возраста-

ет. После перорального приема максимальная концентрация в плазме 

крови достигается через 2 ч, а терапевтическая концентрация сохра-

няется в течение 6 ч. Период полувыведения эритромицина составля-

ет 1,5 ч. Выводится преимущественно с желчью (80–85%), в меньшем 

количестве  (5–15%)  экскретируется  в неизмененном  виде  с мочой. 

Эритромицин проникает через плаценту, но его концентрация в плаз-

ме крови плода низкая, активно экскретируется с грудным молоком.

Гвайфенезин быстро (через 30 мин) абсорбируется из пищевари-

тельного  тракта.  Проникает  преимущественно  в ткани,  содержащие 

кислые  мукополисахариды.  После  перорального  приема  максималь-

ная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч, а терапев-

тическая концентрация сохраняется в течение 6 ч. Период полувыве-

дения  гвайфенезина  составляет  около  1 ч.  Экскретируется  с мокро-

той и выводится почками в виде метаболитов, а также в неизмененном 

виде. Может окрашивать мочу в розовый цвет.

ПОКАЗАНИЯ: инфекционно-воспалительные заболевания органов 

дыхания, вызванные чувствительными к эритромицину микроорганиз-

мами, в том числе: острый и хронический бронхит, пневмония, трахе-

ит,  ларингит,  дифтерия,  коклюш,  которые  сопровождаются  выражен-

ным кашлем, гнойный синусит; санация носителей 

В. pertussis; муко-

висцидоз.

ПРИМЕНЕНИЕ: взболтать суспензию перед употреблением. Дозу 

препарата  устанавливают  индивидуально  с учетом  тяжести  инфек-

ции,  чувствительности  возбудителя  и расcчитывают  прежде  все-

го по эритромицину. Детям старше 12 лет и взрослым чаще всего на-

значают по 10 мл суспензии (250 мг эритромицина) 4 раза в сутки. Де-

тям от 6 до 12 лет обычно назначают по 5 или 10 мл суспензии (125 или 

250 мг  эритромицина)  4 раза  в сутки.  Детям  от 2  до 6 лет  назначают 

по 5 мл суспензии (125 мг эритромицина) 4 раза в сутки. При более тя-

желых инфекциях дозу можно удвоить. Препарат лучше принимать за 

30 мин до или через 2 ч после приема пищи. Средняя продолжитель-

ность курса лечения составляет от 7 до 10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к эритро-

мицину, гвайфенезину и другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, рвота, диарея.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  не  следует  превышать  рекомендуемые  дозы 

препарата. При возникновении побочных эффектов его следует отменить. 

Вследствие высокого содержания сахарозы препарат следует с осторож-

ностью применять у лиц с сахарным диабетом. Не рекомендуется запивать 

суспензию молоком и молочными продуктами, а также фруктовыми сока-

ми или кислыми напитками. Препарат с осторожностью назначают лицам 

с нарушением функции печени, в период беременности и кормления гру-

дью. Входящий в состав препарата тартразин может вызывать аллергичес-

кие реакции у лиц с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: существует антагонизм между эритромици-

ном, линкомицином и клиндамицином, поэтому эти препараты не сле-

дует  применять  одновременно.  Эритромицин  снижает  клиренс  тео-

филлина и подавляет метаболизм карбамазепина, повышая их сыво-

роточные  концентрации  и потенциальную  токсичность.  Эритромицин 

может снижать клиренс непрямых антикоагулянтов. При одновремен-

ном применении эритромицина и эрготамина возможно развитие ва-

зоспастического  эффекта.  Эритромицин  снижает  клиренс  триазола-

ма,  повышает  сывороточную  концентрацию  циклоспорина.  При  ком-

бинированном применении эритромицина и ловастатина повышается 

риск  развития  рабдомиолиза.  Эритромицин  может  усилить  токсич-

ность  астемизола  и терфенадина  (удлинение  интервала 

Q–T,  разви-

тие аритмии). Препарат не следует сочетать с приемом ацетилцистеи-

на. Препараты, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые 

напитки инактивируют эритромицин.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  возможно  развитие  тошноты,  рвоты,  диареи, 

которые проходят после отмены препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °C.

МАКСАМИН

®

 ФОРТЕ (MAXAMIN FORTE)

Anglo-French Drugs   

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/сах. оболочкой, № 10   

6

 3,87

табл. п/сах. оболочкой, № 100   

6

 37,4

Ретинол .........................................................  

10 000 МЕ

Колекальциферол ..........................................  

1000 МЕ

Тиамина мононитрат ......................................  

10 мг

Никотинамид .................................................  

45 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

1,5 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

3 мг

Кальция пантотенат ........................................  

10 мг

Цианокобаламин ...........................................  

15 мг

Кислота аскорбиновая ...................................  

150 мг

Токоферола ацетат ........................................  

15 мг

Кальций фосфат ............................................  

51,3 мг

Железа сульфат .............................................  

32 мг

Марганца сульфат ..........................................  

3,93 мг

Магния оксид .................................................  

3,16 мг

Меди сульфат ................................................  

3,93 мг

Цинка сульфат ...............................................  

50 мг

Рибофлавин ...................................................  

10 мг

№ Р.01.01/02664 от 18.01.2001 до 18.01.2006

МАКР

М

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-699

МаксиВит (MaxiVit)
Pharmetics 
  

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о фл., № 30, № 100  

Бетакаротен ..................................................  

1000 МЕ

Ретинол .........................................................  

4000 МЕ

Витамин D .....................................................  

400 МЕ

Кислота аскорбиновая ...................................  

90 мг

Токоферол .....................................................  

30 МЕ

Тиамин ..........................................................  

2,25 мг

Рибофлавин ...................................................  

2,6 мг

Пиридоксин ...................................................  

3 мг

Цианокобаламин ...........................................  

9 мкг

Никотинамид .................................................  

20 мг

Кислота пантотеновая ....................................  

10 мг

Кальций .........................................................  

175 мг

Железо ..........................................................  

10 мг

Магний ..........................................................  

100 мг

Марганец .......................................................  

5 мг

Цинк ..............................................................  

15 мг

Медь .............................................................  

2 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

400 мкг

Фосфор .........................................................  

125 мг

Йод ...............................................................  

0,15 мг

Калий ............................................................  

30 мг

Биотин ...........................................................  

45 мкг

Никель ...........................................................  

5 мкг

Молибден ......................................................  

25 мкг

Хром ..............................................................  

25 мкг

Калия хлорид .................................................  

27,2 мг

Олово ............................................................  

10 мкг

Селен ............................................................  

25 мкг

Ванадий ........................................................  

10 мкг

Кремний ........................................................  

10 мкг

№ 3594 от 27.10.2003 до 27.10.2008

МАКСИГАН

®

 (MAXIGAN

®

)

Unichem Laboratories   

A03D A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10   

6

 1,59

табл., № 100   

6

 14,43

Метамизол натрий .........................................  

500 мг

Питофенона гидрохлорид ..............................  

5 мг

Фенпивериния бромид ..................................  

0,1 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, лактоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, 

тальк.

№ Р.11.01/03974 от 22.11.2001 до 22.11.2006

р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5   

6

 7,21

Метамизол натрий .........................................  

500 мг/мл

Питофенона гидрохлорид ..............................  

2 мг/мл

Фенпивериния бромид ..................................  

0,02 мг/мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ Р.11.01/03975 от 22.11.2001 до 22.11.2006

МАКСИГЕЗИК (MAXIGESIC)
J.Duncan Healthcare 
  

M01A B55

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 4, № 10  

Парацетамол .................................................  

500 мг

Диклофенак калий .........................................  

50 мг

Серрапептаза ................................................  

15 мг

№ UA/2325/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

МАКСИДЕКС

®

 (MAXIDEX)

DEXAMETHASONUM   

S01B A01

Alcon Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,1% фл.-капельн. Дроп-Тейнер

®

 5 мл, № 1  

Дексаметазон ................................................  

0,1%

Прочие  ингредиенты:  динатрия  гидрогенфосфат  безводный,  полисорбат  80,  динатрия 

эдетат, натрия хлорид, кислоты лимонной моногидрат и/или натрия гидроксид, бензал-

кония хлорид, гидроксипропилметилцеллюлоза, вода очищенная.

№ Р.10.00/02447 от 02.08.2005 до 02.08.2010

мазь глаз. 0,1% туба 3,5 г   

6

 15,68

Дексаметазон ................................................  

0,1%

Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ланолин 

безводный жидкий, вазелин белый.

№ Р.10.00/02446 от 31.10.2000 до 31.10.2005

См. ДЕКСАМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАКСИМУН (MAXIMUN)
Genom Biotech 
  

L03A X15**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 500 мг, № 30   

6

 14,41

Сухой водный экстракт Tinospora cordifolia ......  

500 мг

№ Р.02.03/06008 от 26.02.2003 до 26.02.2008

МАКСИПИМ (MAXIPIM)
CEFEPIMUM   

J01D E01

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 1   

6

 49,05

Цефепим .......................................................  

0,5 г

№ UA/0963/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   

6

 86,99

Цефепим .......................................................  

1 г

№ UA/0963/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пор. д/п ин. р-ра 2 г фл., № 1  

Цефепим .......................................................  

2 г

№ UA/0963/01/03 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ЦЕФЕПИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАКСИТРОЛ

®

 (MAXITROL

®

)

Alcon Pharmaceuticals   

S01C A01

Alcon-Couvreur

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. фл.-капельн. Дроп-Тейнер

®

 5 мл   

6

 16,49

Дексаметазон ........................................... 

1 мг/мл

Неомицин ................................................. 

5 мг/мл

Полимиксин B ........................................... 

6000 ЕД/мл

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, полисорбат 20, натрия хлорид, 

гидроксипропилметилцеллюлоза, кислота соляная и/или гидроксид натрия 

(для коррекции pH), вода очищенная.

№ 3322 от 23.07.2003 до 23.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препарат 

для  применения  в офтальмологии,  содержащий  противовоспалительные 

и противомикробные средства — дексаметазон, полимиксин В и неомицин.

Дексаметазон —  синтетический  ГКС  с сильным  противовоспали-

тельным  действием.  Относительная  противовоспалительная  актив-

ность дексаметазона в 25 раз превышает таковую кортизона, но вли-

яние на задержку натрия и воды в организме, потерю калия и отклоне-

ния в метаболизме глюкозы — минимально.

Неомицин —  антибиотик  широкого  спектра  действия,  к которому 

высокочувствительны  грамотрицательные  микроорганизмы:  E. coli, 

Enterobacter  aerоgеnеs,  K.  pneumoniae,  Pasteurella,  Pr.  vulgaris,  Sal-

monella,  Shigella,  Haemophilus  influenzae,  Nеisseria  meningitidis,  Vibrio 

cholerae  и Bordetella  pertussis  и грамположительные  микроорганиз-

мы: Bacillus anthracis, Corynebacterium diptheriae, S. аureus, Str. faeca-

lis,  Listeria  monocytogenes  и M. tuberculosis.  Чувствительны  Borrelia 

и Leptospira interrogans (icterohaemorrhagiсae). Штаммы Pseudomonas 

aeruginosa устойчивы к неомицину.

Полимиксин  В  активен  только  в отношении  грамотрицательных 

бактерий,  в особенности  против  Pseudomonas  aeruginosa.  Другие 

чувствительные микроорганизмы: Enterobacter, E. coli, Klebsiella, Salmo-

nella, Pasteurella, Bordetella и Shigella. Однако, Proteus и большинство 

штаммов  Neisseria,  Providentia  и Serratia  устойчивы  к полимиксину  В. 

МПК  препарата  для  большинства  чувствительных  микроорганизмов 

составляет 0,1–0,2 ЕД/мл.

Дексаметазон хорошо проникает в ткани глаза, быстро создает те-

рапевтическую  концентрацию  во внутриглазной  жидкости  при воспа-

лительных заболеваниях переднего сегмента глаза.

Полимиксин В проникает в строму роговицы и создает в ней тера-

певтическую концентрацию только при повреждении эпителия рогови-

цы. Не проникает в стекловидное тело.

Неомицин  при местном  применении  всасывается  незначитель-

но. Всасывание повышается при нанесении препарата на раневую или 

воспаленную поверхность. Из организма неомицин быстро выводится 

почками в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: воспалительные процессы глаз, сопровождающиеся 

необходимостью назначения антибактериальных средств.

ПРИМЕНЕНИЕ: закапывают 1–2 капли препарата в конъюнктиваль-

ный  мешок.  При  острых  заболеваниях  капли  можно  назначать  с ин-

тервалом  в 1 ч,  постепенно  снижая  частоту  применения  до полно-

го прекращения приема препарата по мере выздоровления. При лег-

ких формах заболеваний капли следует использовать 4–6 раз в сутки. 

Длительность лечения индивидуальна.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к компонентам пре-

парата или аминогликозидным антибиотикам (возможна перекрестная 

аллергия),  вирусные  или  грибковые  кератиты  и кератоконъюнктиви-

ты, туберкулез глаз, гнойные инфекции, вызванные нечувствительными 

к неомицину и полимиксину В микроорганизмами.

Препарат содержит бензалкония хлорид, вследствие чего во вре-

мя лечения не следует пользоваться мягкими контактными линзами.

Применение Макситрола всегда противопоказано после неослож-

ненного удаления инородного тела из роговицы.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  реакция  гиперчувствительности,  раздра-

жение, жжение, покалывание, зуд, повышение внутриглазного давле-

ния, снижение остроты зрения, дефекты поля зрения, замедление за-

живления ран.

МАКС

М

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  173  174  175  176   ..