Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 174

Л-692 

КомПендиум 2005

Метилфенидат может приводить к повышению концентрации три-

циклических антидепрессантов в плазме крови и усилению их дейст-

вия.

Если Людиомил применяют одновременно с блокаторами β-адре-

норецепторов, которые характеризуются высокой биотрансформаци-

ей (например, с пропранололом), может отмечаться повышение кон-

центрации мапротилина в плазме крови. При применении такой ком-

бинации лекарственных средств следует регулярно измерять уровень 

мапротилина  в плазме  крови  и  при необходимости  корректировать 

дозу Людиомила.

Людиомил может усиливать антикоагулянтный эффект производ-

ных кумаринового ряда путем ингибирования их метаболизма в пече-

ни. В этих случаях следует контролировать показатель протромбино-

вого времени, а при необходимости снижать дозу антикоагулянта.

Одновременное  применение  Людиомила  с производными  суль-

фонилмочевины или инсулина может приводить к потенцированию их 

гипогликемизирующего действия.

Одновременное  применение  Людиомила  с флуоксетином  или 

флувоксамином  может  привести  к значительному  повышению  уров-

ня  мапротилина  в крови  и развитию  соответствующих  побочных  эф-

фектов. Вследствие длительного периода полувыведения флуоксети-

на и флувоксамина эти побочные эффекты могут сохраняться продол-

жительное время.

Людиомил может усиливать эффекты алкоголя, барбитуратов и про-

чих средств, угнетающих ЦНС.

Одновременное применение Людиомила с бензодиазепинами мо-

жет приводить к усилению седативного действия.

Циметидин ингибирует метаболизм некоторых трициклических ан-

тидепрессантов,  что  приводит  к повышению  их  концентрации  в кро-

ви и частоты развития побочных эффектов (сухость во рту, нарушение 

зрения). Хотя о взаимодействии циметидина с Людиомилом не сооб-

щалось, в случае одновременного применения этих препаратов может 

потребоваться снижение дозы Людиомила.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке Людиомила отмечаются те 

же  симптомы,  что  и  при передозировке  трициклических  антидепрес-

сантов.  Симптомы  передозировки  обычно  развиваются  в течение  4 ч 

и достигают максимальной выраженности через 24 ч. Риск для жизни 

пациента сохраняется на протяжении 4–6 дней.

Возможны  такие  симптомы:  сонливость,  ступор,  кома,  атаксия, 

беспокойство, возбуждение, усиление рефлексов, ригидность мышц, 

хореоатетозные движения, судороги; артериальная гипотензия, тахи-

кардия,  аритмии,  нарушение  внутрисердечной  проводимости,  шок, 

сердечная  недостаточность,  очень  редко —  асистолия.  Кроме  того, 

возможны угнетение дыхания, цианоз, рвота, лихорадка, мидриаз, пот-

ливость, олигурия, анурия.

Специфического  антидота  нет,  лечение  в основном  симптомати-

ческое и поддерживающее. Пациенты, у которых отмечаются признаки 

передозировки Людиомила, особенно дети, должны быть госпитали-

зированы и находиться под медицинским наблюдением не менее 72 ч. 

Необходимо как можно скорее провести промывание желудка, назна-

чить активированный уголь. Проводят интенсивную терапию с посто-

янным мониторированием функций сердца, газового состава и элек-

тролитов  крови.  Указанные  мероприятия  целесообразно  проводить, 

если от начала передозировки прошло не больше 12 ч, поскольку ан-

тихолинэргическое  действие  препарата  может  замедлять  его  всасы-

вание. Пациентам в бессознательном состоянии проводят интубацию 

трахеи. При необходимости применяют противосудорожные средства, 

ИВЛ.  Применение  физостигмина  при передозировке  Людиомила  не 

рекомендуется (может вызвать выраженную брадикардию, асистолию 

и судорожные припадки). Гемодиализ и перитонеальный диализ неэф-

фективны.

ЛЮКРИН ДЕПО (LUCRIN DEPOT)
LEUPRORELINUM   

L02A E02

Abbott Lab.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 3,75 мг фл., раств амп. + шпр. + 2 иглы + 

салф., № 1, № 43  

Лейпрорелин .................................................  

3,75 мг

В комплекте с растворителем по 2 мл в ампулах № 1, с 1 одноразовым стерильным про-

пиленовым шприцем, 2 стерильными иглами в блистерной упаковке, 1 салфеткой, про-

питанной спиртом.

№ UA/2103/01/01 от 15.11.2004 до 15.11.2009

См. ЛЕЙПРОРЕЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЮКСОМИЦИН (LUXOMICIN)
MICRONOMICINUM   

S01A A22

Tubilux

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь глаз. 0,3% туба 5 г  

Микрономицин ..............................................  

3 мг/г

№ Р.01.01/02666 от 18.01.2001 до 18.01.2006

кап. глаз. 0,3% фл. 5 мл, № 1   

6

 22,66

Микрономицин ..............................................  

3 мг/мл

№ Р.01.01/02667 от 18.01.2001 до 18.01.2006

См. МИКРОНОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МААЛОКС

®

 (MAALOX

®

)

Sanofi-Aventis   

A02A D01

Aventis Pharma Specialite

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10  

табл., № 40   

6

 24,17

Алюминия гидроксид ................................. 

400 мг

Магния гидроксид ..................................... 

400 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, сорбитол, натрия сахаринат, ароматизатор 

мятный, магния стеарат, сахароза.

№ UA/1076/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

сусп. пакет 15 мл, № 30   

6

 55,69

Алюминия гидроксид ................................. 

525 мг/15 мл

Магния гидроксид ..................................... 

598 мг/15 мл

Прочие  ингредиенты:  метилпарагидроксибензоат,  пропилпарагидрокси-

бензоат, кислота лимонная, масло мятное, маннитол, сорбитол, кислота со-

ляная, натрия сахаринат, вода.

№ UA/1077/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

сусп. фл. 250 мл, № 1   

6

 23,46

Алюминия гидроксид ................................. 

3,5 г/100 мл

Магния гидроксид ..................................... 

4 г/100 мл

Прочие  ингредиенты:  метилпарагидроксибензоат,  пропилпарагидрокси-

бензоат, кислота лимонная, масло мятное, маннитол, сорбитол, кислота со-

ляная, натрия сахаринат, вода.

№ UA/1076/02/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  неабсорбируемый  антацид-

ный препарат, который представляет собой сбалансированную комби-

нацию гидроксида магния и гидроксида алюминия. Обладает высокой 

кислотонейтрализующей  способностью,  оказывает  цитопротектор-

ное  действие;  эффективен  при пептической  язве  желудка  и двенад-

цатиперстной кишки. Кислотонейтрализующая активность 1 таблетки 

составляет от 22,5 до 27,5 мэкв соляной кислоты, 1 г суспензии ней-

трализует от 24,5 мл 0,1N соляной кислоты. Применяется как антацид-

ное и адсорбирующее средство. Не всасывается в ЖКТ, не поступает 

в кровоток и не вызывает системных эффектов.

ПОКАЗАНИЯ:  функциональная  (неязвенная)  диспепсия,  диском-

форт в результате погрешностей в диете, приема лекарственных пре-

паратов, курения, злоупотребления алкоголем или кофе, гастроэзофа-

геальная рефлюксная болезнь, в качестве вспомогательного средства 

при остром и хроническом гастрите и пептической язве желудка и две-

надцатиперстной кишки.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь через 1–1,5 ч после еды или при возникно-

вении боли. Принимают по 1–2 таблетки или по 15 мл суспензии (1 сто-

ловая ложка или содержимое 1 пакета). Таблетки разжевывают или де-

ржат во рту до полного рассасывания; суспензию перед употреблени-

ем гомогенизируют, встряхивая флакон или тщательно разминая пакет 

пальцами. Максимальная доза — 6 ложек суспензии или содержимое 

6 пакетов в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелая почечная недостаточность, повы-

шенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  длительный  прием  препарата  в высоких 

дозах  может  привести  к дефициту  фосфора  в организме  (действие 

гидроксида алюминия).

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  нет  опыта  применения  препарата  у детей 

в возрасте до 14 лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном приеме внутрь Маалокс 

снижает абсорбцию индометацина, ацетилсалициловой кислоты и дру-

гих салицилатов, блокаторов Н

2

-гистаминовых рецепторов, блокаторов 

β-адренорецепторов, аминазина, дифлунизала, изониазида, фенитои-

на, препаратов тетрациклинового ряда, фосфорсодержащих препара-

тов. Маалокс следует принимать за 2 ч до или через 2 ч после введения 

указанных лекарственных препаратов.

ЛЮКР

Л

КомПендиум 2005 

Л-693

ПЕРЕДОЗИРОВКА: о негативных последствиях передозировки не 

сообщалось.

МАБКАМПАТ (MABKAMPAT)
ALEMTUZUMABUM   

L01X C04

Ilex Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 10 мг/мл амп. 3 мл, № 3  

Алемтузумаб .................................................  

10 мг/мл

№ Р.08.03/07271 от 21.08.2003 до 21.08.2008

конц. д/п инф. р-ра 30 мг/мл фл. 1 мл, № 3  

Алемтузумаб .................................................  

30 мг/мл

№ UA/3627/01/01 от 17.08.2005 до 21.08.2008

См. АЛЕМТУЗУМАБ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАБТЕРА (MABTHERA)
RITUXIMABUM   

L01X C02

Roche

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 100 мг/10 мл фл., № 1, № 2  

Ритуксимаб ....................................................  

100 мг/10 мл

конц. д/п инф. р-ра 500 мг/50 мл фл., № 1  

Ритуксимаб ....................................................  

500 мг/50 мл

№ 400/03-300200000 от 22.10.2003 до 22.10.2008

См. РИТУКСИМАБ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАГВИТ B

6

 

(MAGVIT B

6

)

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals   

A11E C

GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. блистер, № 50   

6

 28,35

табл. п/о кишечно-раств. фл., № 50   

6

 29,52

Магния лактат дигидрат ............................. 

470 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................ 

5 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, 

сахар, спирт поливиниловый, тальк, магния стеарат, эудрагит, титана диок-

сид, полиэтиленгликоль, повидон, эмульсия кремниевая, натрия гидроксид.

№ Р.07.03/07157 от 23.07.2003 до 23.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  терапевтические  эффекты 

Магвита  B

6

  являются  результатом  синергического  действия  двух  его 

активных  ингредиентов,  участвующих  во многих  биохимических  про-

цессах в организме.

Магний —  незаменимая  составная  часть  ферментативных  АТФ-

зависимых  биохимических  реакций;  он  принимает  участие  в метабо-

лизме  углеводов,  белков  и жиров,  а также  в окислительно-восстано-

вительных  реакциях.  Магний  активирует  гликолитические  фермен-

ты, ферменты клеточного окисления, ферменты синтеза нуклеиновых 

кислот;  он  также  играет  важную  роль  в процессах  сокращения  мио-

карда; является стабилизатором фибриногена и необходим для функ-

ции тромбоцитов. Дефицит магния является одним из патогенетичес-

ких  механизмов  в развитии  АГ,  спазма  сосудов,  неопластических  за-

болеваниях  и мочекаменной  болезни.  Магний  играет  ведущую  роль 

в процессах нервно-мышечного возбуждения, выступая антагонистом 

ионов кальция.

Пиридоксин  принимает  участие  главным  образом  в метаболиз-

ме  аминокислот,  в виде  пиридоксаль-фосфата  входит  в состав  фер-

ментов, катализирующих декарбоксилирование и переаминирование, 

а также  в метаболизме  углеводов  и жиров.  Способствует  трансмем-

бранному транспорту аминокислот, необходим для активации фосфо-

рилазы,  образования  нейромедиаторов,  ГАМК,  глицина,  серотонина. 

Принимает участие в обмене витамина В

12

, фолиевой кислоты, синте-

зе порфиринов, ненасыщенных жирных кислот. Активирует метаболи-

ческие процессы в миокарде, особенно при гипоксии, оказывает ней-

ротропное,  гемопоэтическое,  кардиотропное  и гепатотропное  дейс-

твие. Механизм взаимодействия магния и витамина В

6

 полностью не 

установлен. Симптомы дефицита, а также передозировка обоих ком-

понентов подобны, однако явления дефицита витамина В

6

 более выра-

жены при одновременном дефиците магния, поскольку магний необхо-

дим для активации пиридоксинзависимых ферментативных систем.

Одновременное  применение  магния  и пиридоксина  увеличивает 

скорость абсорбции магния в кишечнике, улучшает его трансмембран-

ное  проникновение  в клетки  вследствие  образования  хелатного  ком-

плекса витамин В

6

—магний—аминокислота, повышает концентрацию 

магния в плазме крови и эритроцитах, а также снижает его экскрецию 

с мочой.

Магний —  внутриклеточный  катион.  Лишь  1%  от общего  коли-

чества  магния  в организме  находится  во внеклеточном  пространс-

тве. Концентрация магния в сыворотке крови составляет 0,87 ммоль/л 

(1,75 мэкв/л), половина этого количества находится в связанном с бел-

ками состоянии. Магний плазмы связан главным образом с альбуми-

нами,  однако  биологической  активностью  обладает  лишь  несвязан-

ная фракция. Магний абсорбируется в тонкой кишке путем пассивной 

и ускоренной  диффузии —  сначала  из  просвета  кишечника  в клетки 

эпителия, а затем из эпителия в кровь. Абсорбция магния происходит 

лучше в умеренно кислой среде, при соблюдении диеты, обогащенной 

животными белками и витамином В

6

. Главный орган, который регули-

рует концентрацию магния в сыворотке крови, — почки. Магний под-

вергается клубочковой фильтрации и частично канальцевой реабсорб-

ции. В условиях дефицита магния степень его реабсорбции повышает-

ся и в организме задерживается большее его количество.

Пиридоксин быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. 

Он  подвергается  биотрансформации  в печени,  окисляется  до пири-

доксаля или превращается в пиридоксамин, выводится с мочой. Маг-

ний активирует процесс биотрансформации пиридоксина до его актив-

ного метаболита пиридоксаль-5-фосфата.

ПОКАЗАНИЯ:  дефицит  магния  (изолированный  или  в сочетании 

с другими состояниями). Магвит B

6

 также применяется с профилакти-

ческой  целью  при хронической  физической  и умственной  усталости, 

раздражительности, стрессе, депрессии, расстройствах сна, головной 

боли, миалгии, интенсивных физических и умственных нагрузках, в пе-

риоды интенсивного роста у детей, в период беременности и кормле-

ния грудью, а также у людей пожилого возраста, особенно при наличии 

застойной сердечной недостаточности или АГ. Магвит B

6

 также приме-

няют при гипомагниемии, возникшей вследствие применения диуре-

тиков или осмотического диуреза у больных сахарным диабетом с по-

стоянной гипергликемией. Магвит B

6

 рекомендуется применять в ком-

плексном  лечении  сердечно-сосудистых  заболеваний,  таких  как  АГ, 

застойная  сердечная  недостаточность,  аритмия  сердца,  недавно  пе-

ренесенный инфаркт миокарда, повышенный риск аритмии, прогрес-

сирующие атеросклероз и стенокардия, остеопороз.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 1–2 таблетки 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 лет назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Таблетку следует запивать стаканом воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  почечная  недостаточность,  гипермагние-

мия,  AV-блокада,  тяжелая  миастения,  повышенная  чувствительность 

к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  очень  редко —  тошнота,  рвота,  жидкий 

стул, аллергические реакции (кожная сыпь).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при одновременном применении Магвита B

6

 

с тетрациклинами промежуток между приемом этих препаратов дол-

жен  быть  не  менее  3 ч,  чтобы  предупредить  отрицательное  влияние 

Магвита B

6

 на абсорбцию тетрациклинов из пищеварительного тракта.

При  ассоциированной  кальциевой  недостаточности  до назначе-

ния препаратов кальция необходимо обеспечить насыщение организ-

ма магнием.

В период беременности и кормления грудью Магвит B

6

 можно при-

менять лишь под врачебным контролем.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  магний  повышает  концентрацию  в сыворот-

ке крови амфетамина, эфедрина, хинидина и хинина в результате угне-

тения их элиминации. Магний снижает концентрацию хлорпропамида 

и производных салициловой кислоты в сыворотке крови, также путем 

замедления  их  вывода.  Магний  уменьшает  абсорбцию  теофиллина, 

тетрациклина,  препаратов  железа,  фторидов  и непрямых  антикоагу-

лянтов — производных варфарина.

Фосфаты,  кальций  в высоких  дозах,  избыток  липидов  и фитатов 

в пище снижают всасывание магния из пищеварительного тракта. Ами-

ногликозидные  антибиотики,  диуретики,  цисплатин,  циклосерин,  ми-

нералокортикоиды увеличивают выведение магния с мочой.

Не рекомендуется одновременный прием с леводопой, поскольку 

пиридоксин может снизить противопаркинсоническую активность пре-

парата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны тошнота, рвота, артериальная гипо-

тензия, мышечная слабость, затруднение дыхания, аритмия, дизесте-

зия, боль в конечностях, снижение сухожильных рефлексов. В случае 

передозировки следует обеспечить адекватную гидратацию. В единич-

ных случаях возможны остановка дыхания и сердечной деятельности, 

требующие проведения реанимационных мероприятий и ИВЛ, назна-

чения допаминэргических препаратов и симпатомиметиков.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

МАГВ

М

Л-694 

КомПендиум 2005

МАГНЕ-В

6

 

(MAGNE-B

6

®

)

Sanofi-Aventis   

A11E C

Sanofi Winthrop Industrie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 50   

6

 38,09

Магния лактат дигидрат ............................. 

470 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................ 

5 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, каолин тяжелый, камедь акациевая, карбо-

ксиполиметилен 934, магния стеарат, тальк, воск карнауба, титана диоксид.

№ П.02.02/04334 от 21.02.2002 до 21.02.2007

р-р д/внутр. прим. амп. 10 мл, № 10   

6

 19,56

Магния лактат дигидрат ............................. 

186 мг

Магния пидолат ......................................... 

936 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................ 

10 мг

Прочие ингредиенты: натрия дисульфит, натрия сахаринат, карамель вишне-

вая, вода очищенная.

№ П.02.02/04333 от 21.02.2002 до 21.02.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: в организме магний главным 

образом находится внутриклеточно в виде катиона. Снижает возбуди-

мость нейронов и угнетает нервно-мышечную передачу. Ионы магния 

участвуют  во многих  ферментативных  процессах.  Пиридоксин,  явля-

ющийся  кофактором  фермента,  участвует  во многих  метаболических 

процессах.

Дефицит магния может быть первичным — вследствие врожден-

ной аномалии обмена магния или вторичным — вследствие недоста-

точного поступления с пищей (недостаточность питания, алкоголизм, 

исключительно парентеральное питание), нарушения абсорбции в пи-

щеварительном тракте (диарея, желудочно-кишечный свищ, гипопара-

тиреоидизм), усиленной экскреции с мочой (повреждение канальцев, 

полиурия, передозировка диуретиков, пиелонефрит, первичный гипер-

альдостеронизм, лечение цисплатином).

Неспецифическими  клиническими  проявлениями  дефицита  маг-

ния  являются  тремор,  мышечная  слабость,  тетания,  атаксия,  гипер-

рефлексия, психические нарушения (раздражительность), нарушения 

сна,  расстройства  пищеварения  (диарея),  нарушения  ритма  сердца 

(экстрасистолия, тахикардия).

Комбинация витамина В

6

 и магния целесообразна в силу следую-

щих причин: витамин В

6

 и магний дополняют фармакологическое дейс-

твие друг друга; витамин В

6

 повышает концентрацию магния в плазме 

крови и эритроцитах и уменьшает экскрецию магния с мочой; магний 

активирует  процесс  биотрансформации  пиридоксина  гидрохлорида 

в его активный метаболит пиридоксаль-5-фосфат в печени. Комбини-

рованное  применение  витамина  В

6

  и магния  компенсирует  дефицит 

этих  веществ,  возникающий  при неполноценном  питании,  синдроме 

мальабсорбции, избыточном выделении и обеспечивает оптимальное 

поступление магния, повышая его абсорбцию в кишечнике и поступле-

ние внутрь клеток за счет образования хелатного комплекса витамин 

В

6

—магний—аминокислоты.

Содержание магния в организме в среднем составляет 17 моль/кг, 

99%  его  находится  во внутриклеточном  пространстве.  Магний  вса-

сывается  преимущественно  в тонком  кишечнике  (до  40–50%  магния, 

поступившего с пищей). Приблизительно 

2

/

3

 внутриклеточного магния 

распределяется  в костной  ткани,  остальное  его  количество —  в глад-

ких,  поперечнополосатых  мышцах  и в эритроцитах.  Приблизительно 

1

/

3 

магния,  поступающего  с пищей,  выводится  с мочой.  В  почках  клу-

бочковой фильтрации подвергается до 70% магния плазмы крови, 95–

97% его реабсорбируется в почечных канальцах.

Пиридоксин в организме окисляется до пиридоксаля или находит-

ся в форме пиридоксамина. В результате фосфорилирования образу-

ется  пиридоксальфосфат,  который  является  активной  формой  пири-

доксина и участвует в метаболических процессах.

ПОКАЗАНИЯ:  умеренно  выраженный  дефицит  магния —  при со-

держании в сыворотке крови в пределах 12–17 мг/л (1–1,4 мэкв/л или 

0,5–0,7 ммоль/л). При выраженном дефиците магния (уровень в сыво-

ротке крови менее 12 мг/л (1 мэкв/л или 5 ммоль/л) и нарушении вса-

сывания  лечение  необходимо  начинать  с применения  лекарственных 

форм для в/в введения.

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  назначают  внутрь  по 6–8  таблеток  или 

содержимое 3–4 ампул в сутки в 2–3 приема во время еды. Детям на-

значают во время еды из расчета 10–30 мг/кг в сутки (0,4–1,2 ммоль/кг 

в сутки), что для детей в возрасте старше 6 лет с массой тела приблизи-

тельно 20 кг соответствует 4–6 таблеткам или содержимому 1–4 ампул 

в сутки в 2–3 приема. Содержимое ампулы разводят в 

1

/

2

 стакана воды.

Лечение следует прекратить сразу же после нормализации уровня 

магния в сыворотке крови.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препа-

рату,  тяжелая  почечная  недостаточность  (клиренс  креатинина  ниже 

30 мл/мин), возраст до 6 лет.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  кожно-аллергические  реакции,  редко — 

диарея и боль в эпигастральной области.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  при сопутствующем  дефиците  кальция  де-

фицит магния должен быть устранен до начала введения препаратов 

кальция.

В случае почечной недостаточности средней степени тяжести пре-

парат  необходимо  применять  с осторожностью  во избежание  риска 

развития гипермагниемии.

В ампулах содержится натрия дисульфит, который может приводить 

к развитию  аллергических  реакций,  в том  числе  анафилактических, 

или повышать тяжесть их течения, особенно у пациентов группы риска.

Нет оснований полагать, что прием препарата в период беремен-

ности  представляет  опасность  для  плода.  Не  рекомендуется  приме-

нять препарат в период кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  не  следует  назначать  одновременно  с пре-

паратами фосфатов или солей кальция (ингибируют абсорбцию маг-

ния в пищеварительном тракте); при совместном приеме тетрацикли-

нов и Магне В

6

 следует соблюдать 3-часовой интервал между приема-

ми  этих  препаратов.  Не  рекомендуется  одновременное  применение 

с леводопой, если ее не используют одновременно с периферически-

ми ингибиторами допа-декарбоксилазы.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  при нормальной  функции  почек  пероральный 

прием магния в высоких дозах обычно не вызывает токсических реак-

ций, однако при выраженной почечной недостаточности может разви-

ваться интоксикация. Токсические реакции в основном зависят от уров-

ня  магния  в сыворотке  крови:  артериальная  гипотензия,  тошнота, 

рвота,  угнетение  ЦНС,  гипорефлексия,  изменения  на ЭКГ,  угнетение 

дыхания, анурия, кома, остановка сердца.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-

натной температуре (до 25 °С).

МАГНЕВИСТ (MAGNEVIST)
ACIDUM GADOPENTETICUM   

V08C A01

Schering

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,5 ммоль/л фл. 5 мл, № 1   

6

 152,26

р-р д/ин. 0,5 ммоль/л фл. 10 мл, № 1   

6

 284,49

р-р д/ин. 0,5 ммоль/л фл. 15 мл, № 1   

6

 488,87

р-р д/ин. 0,5 ммоль/л фл. 20 мл, № 1   

6

 575,38

№ UA/3677/01/01 от 09.09.2005 до 09.09.2010

р-р д/ин. 0,5 моль/л фл. 30 мл  

Гадопентетовой кислоты димеглюминовая соль 

  469,01 мг/мл

№ П.10.00/02428 от 27.10.2000 до 27.10.2005

См. ГАДОПЕНТЕТОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАГНЕФАР B

6

 (MAGNEFAR B

6

)

Biofarm   

A11J B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. блистер, № 10, № 60  

Магния гидроаспартат ...................................  

500 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

5 мг

500 мг магния гидроаспартата эквивалентны 34 мг элементарного магния.

№ UA/2789/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

МАГНИЙ-ВИТАМИН B

6

 (MAGNIUM-VITAMIN B

6

)

Pharmaceutical Factory № 24 - MEKOPHAR   

A11E C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 50   

6

 26,41

табл. п/о, № 100, № 1000  

Магния лактат ................................................  

470 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

5 мг

№ Р.10.01/03778 от 16.10.2001 до 16.10.2006

МАГНИЯ СУЛЬФАТ (MAGNESII SULFAS)
MAGNESII SULFAS*   

A06A D04

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. 25 г банка   

6

 1,31

Магния сульфат .............................................  

25 г

№ UA/0764/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См. МАГНИЯ СУЛЬФАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАГН

М

КомПендиум 2005 

Л-695

МАГНИЯ СУЛЬФАТ (MAGNESII SULFAS)

MAGNESII SULFAS*   

B05X A05

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 25% амп. 5 мл, № 10   

6

 3,79

р-р д/ин. 25% амп. 10 мл, № 10   

6

 5

Магния сульфат .............................................  

25%

№ П.05.03/06841 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. МАГНИЯ СУЛЬФАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАГНИЯ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦА (MAGNESII SULFAS-DARNITSA)

MAGNESII SULFAS*   

B05X A05

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 20% амп. 5 мл, № 10   

6

 3,62

р-р д/ин. 20% амп. 10 мл, № 5, № 10  

Магния сульфат .............................................  

20%

р-р д/ин. 25% амп. 5 мл, № 10   

6

 3,82

р-р д/ин. 25% амп. 10 мл, № 5  

р-р д/ин. 25% амп. 10 мл, № 10   

6

 5,39

Магния сульфат .............................................  

25%

№ П.03.02/04456 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. МАГНИЯ СУЛЬФАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАГУРОЛ (MAGUROL)

DOXAZOSINUM   

C02C A04

Medochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 1 мг, № 20   

6

 29,16

Доксазозин ....................................................  

1 мг

табл. 2 мг, № 20   

6

 36,32

Доксазозин ....................................................  

2 мг

табл. 4 мг, № 20   

6

 43,32

Доксазозин ....................................................  

4 мг

№ Р.03.01/02895 от 30.03.2001 до 30.03.2006

См. ДОКСАЗОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАДОПАР (MADOPAR)

Roche   

N04B A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг + 50 мг, № 100   

6

 249,34

Леводопа .......................................................  

200 мг

Бенсеразид ...................................................  

50 мг

Прочие  ингредиенты:  маннитол,  кальция  фосфат,  целлюлоза  микрокристаллическая, 

крахмал  кукурузный  преджелатинизированный,  кросповидон,  этилцеллюлоза,  железа 

оксид красный, кремнезем безводный коллоидный, натрия докузат, магния стеарат.

Препарат содержит бенсеразид в форме гидрохлорида (75 мг бенсеразида гидрохлори-

да соответствует 50 мг бенсеразида)

№ Р.01.01/02670 от 18.01.2001 до 18.01.2006

МАЖИЛАКС (MAJILAX)

LACTULOSUM   

A06A D11

Danipharm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. 667 мг/мл контейнер 100 мл ин балк, № 10  

р-р д/перорал. прим. 667 мг/мл контейнер 250 мл ин балк, № 10  

р-р д/перорал. прим. 667 мг/мл контейнер 2500 мл, № 1  

р-р д/перорал. прим. 667 мг/мл контейнер 5000 мл, № 1  

Лактулоза ......................................................  

667 мг/мл

№ Р.02.03/05838 от 03.02.2003 до 03.02.2008

См. ЛАКТУЛОЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЖИЛАКС (MAJILAX)

LACTULOSUM   

A06A D11

Магик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. 667 мг/мл контейнер пластм. 100 мл  

р-р д/перорал. прим. 667 мг/мл контейнер пластм. 250 мл  

р-р д/перорал. прим. 667 мг/мл контейнер пластм. 2500 мл  

р-р д/перорал. прим. 667 мг/мл контейнер пластм. 5000 мл  

Лактулоза ......................................................  

667 мг/мл

№ Р.05.03/06794 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ЛАКТУЛОЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ АРНИКИ ДР. ТАЙСС  

(UNGUENTUM ARNICAE DR. THEISS)
Naturwaren   

D02A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 50 г, № 1   

6

 16,79

мазь банка 100 г, № 1  

Настойка арники ....................................... 

5 г/100 г

Ангидрид кремниевой кислоты .................. 

1,5 г/100 г

Прочие ингредиенты: жир свиной, масло кукурузное, краситель Е 160в.

№ UA/2568/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препарат 

для  местного  применения  со  смягчающим  и защитным  действием. 

Активные вещества цветков арники (эфирное масло, арницин, кароти-

ноиды,  флавоноиды,  дубильные  вещества)  оказывают  антисептичес-

кое, противовоспалительное и гемостатическое действие.

ПОКАЗАНИЯ:  растяжения,  ушибы,  порезы  и трещины  кожи,  пи-

одермия,  кожный  зуд,  укусы  насекомых,  ожоги,  используют  также 

в спортивной медицине (для проведения массажа).

ПРИМЕНЕНИЕ: втирают в пораженные участки кожи несколько раз 

в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к арнике или 

другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические или псевдоаллергические 

реакции (крапивница, кожный зуд).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при нанесении на раны накладывают повязку.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С).

МАЗЬ ГЕНТАМИЦИНОВАЯ (UNGUENTUM GENTAMYCINI)
GENTAMICINUM   

D06A X07

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,1% туба 15 г   

6

 2,49

Гентамицина сульфат .....................................  

0,001 г/1 г

№ П.10.01/03664 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ ГЕНТАМИЦИНОВАЯ 0,1% (UNGUENTUM GENTAMYCINI 0,1%)
GENTAMICINUM   

D06A X07

Белмедпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,1% банка 15 г  
мазь 0,1% банка 25 г   

6

 0,35

мазь 0,1% банка 30 г  

мазь 0,1% туба 15 г  

мазь 0,1% туба 25 г  

мазь 0,1% туба 30 г  

Гентамицин ....................................................  

0,1%

№ П.07.01/03362 от 20.07.2001 до 20.07.2006

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ ГЕПАРИНОВАЯ (UNGUENTUM HEPARINI)
Белмедпрепараты   

C05B A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 15 г  
мазь банка 25 г   

6

 2,36

мазь банка 30 г  

мазь туба 15 г  
мазь туба 25 г   

6

 2,38

мазь туба 30 г  

Гепарин .........................................................  

100 ЕД/г

Бензокаин .....................................................  

0,04 г/г

Бензилникотинат (бензиловый эфир  

никотиновой кислоты) ....................................  

0,8 мг/г

№ П.09.01/03637 от 10.09.2001 до 10.09.2006

МАЗЬ ГЕПАРИНОВАЯ (OINTMENT HEPARINI)
Нижфарм   

C05B A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 25 г   

6

 2,36

Гепарин натрий ..............................................  

100 ЕД/г

Бензокаин .....................................................  

0,04 г/г

Бензилникотинат (бензиловый эфир  

никотиновой кислоты) ....................................  

0,8 мг/г

Прочие ингредиенты

Мазевая основа .........................................................  

до 25 г

№ П.10.01/03665 от 01.10.2001 до 01.10.2006

МАЗЬ ГИДРОКОРТИЗОНОВАЯ (OINTMENT HYDROCORTISONI)
HYDROCORTISONUM   

D07A A02

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 1% туба 10 г   

6

 3,23

Гидрокортизона ацетат ..................................  

0,1 г/10 г

№ П.10.01/03666 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ГИДРОКОРТИЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

МАЗЬ «ГИОКСИЗОН» (OINTMENT «HYOXYSONUM»)
Нижфарм   

D07C A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 10 г   

6

 3,69

Окситетрациклина гидрохлорид .....................  

0,03 г/1 г

Гидрокортизона ацетат ..................................  

0,01 г/1 г

№ П.10.01/03712 от 01.10.2001 до 01.10.2006

МАЗЬ

М