содержание .. 170 171 172 173 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 172

Л-684

КомПендиум 2005

жении 1 ч после однократного приема внутрь. Противоаллергический,

антиэкссудативный и противозудный эффекты препарата развивают-

ся через 30–60 мин, достигают максимума через 8–12 ч и сохраняют-

ся на протяжении 24 ч.

В крови практически полностью связывается с белками (до 97%).

При биотрансформации образуется активный метаболит — дескарбо-

этоксилоратадин. Период полувыведения лоратадина — от 3 до 20 ч,

его активного метаболита — от 8,8 до 92 ч. Прием пищи не оказывает

значительного влияния на фармакокинетику, однако замедляет вре-

мя достижения максимальной концентрации на 1 ч, поэтому препарат

рекомендуется принимать до еды. ХПН, нарушения функции печени не

оказывают существенного влияния на фармакокинетику лоратадина.

Выводится с мочой и калом. При местном применении практически не

оказывает системного действия.

ПОКАЗАНИЯ: таблетки: аллергический конъюнктивит, острая кра-

пивница, отек Квинке, аллергические реакции на укусы насекомых, зу-

дящие дерматозы (контактный аллергодерматит, хроническая экзема).

Назальный гель: профилактика и лечение сезонного и круглого-

дичного аллергического ринита, вазомоторного ринита (симптомати-

ческое лечение при заложенности носа, чиханьи, ринорее, зуде и сле-

зотечении), риносинусита.

ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки принимают внутрь до еды. Детям в воз-

расте от 2 до 12 лет назначают по

таблетки (5 мг) 1 раз в сутки

(при массе тела ребенка более 30 кг назначают по 1 таблетке (10 мг)

1 раз в сутки). Детям в возрасте старше 12 лет и взрослым назначают

по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в сутки.

Курс лечения — 10–15 дней. В отдельных случаях продолжитель-

ность курса лечения устанавливают индивидуально — от 1 до 28 дней.

Назальный гель взрослым и детям в возрасте старше 2 лет нано-

сят на слизистую оболочку полости носа 2 раза в сутки (при необходи-

мости — 3–4 раза в сутки). Лечение проводят до достижения выражен-

ного терапевтического эффекта (в среднем от 2 до 5 дней).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-

ту, период беременности и кормления грудью, возраст до 2 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при приеме внутрь иногда возможны тош-

нота, рвота, сухость в рту, при интраназальном применении редко —

увеличение количества выделений из носа, возникновение зуда.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат можно назначать больным, выполня-

ющим работу, требующую повышенного внимания и быстроты психомо-

торных реакций, в том числе водителям автотранспорта. Однако хотя Ло-

ризан не является седативным антигистаминным средством, у некото-

рых пациентов при его применении может наблюдаться дозозависимый

седативный эффект. Препарат не влияет на ЧСС, уровень АД. При алко-

гольном поражении печени максимальная концентрация препарата в кро-

ви и период полувыведения повышаются с увеличением тяжести заболе-

вания. У лиц пожилого возраста максимальная концентрация препарата

в сыворотке крови повышается на 50%, период полувыведения Лоризана

и его активного метаболита составляют 18,2 и 17,5 ч соответственно. При-

ем препарата следует прекратить за 48 ч до проведения кожных проб.

Следует избегать попадания геля на слизистую оболочку глаз.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: циметидин, эритромицин и кетоконазол повыша-

ют концентрацию лоратадина в сыворотке крови. В связи с возможностью

развития дозозависимого седативного эффекта следует соблюдать осто-

рожность при одновременном применении с другими блокаторами Н

-ре-

цепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных ре-

цепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этано-

лом, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — головная боль, сонливость, тахи-

кардия. Лечение — симптоматическое. При местном применении пе-

редозировка маловероятна.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: таблетки хранят в сухом, защищенном

от света месте при температуре 15–25 °С. Гель хранят в защищенном

от света месте при температуре 10–20 °С.

ЛОРИКАЦИН (LORIKACIN)
AMIKACINUM

J01G B06

Exir Pharmaceutical

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл, № 10

Амикацин.......................................................

50 мг/мл

№ UA/2510/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

р-р д/ин. 250 мг/мл амп. 2 мл, № 10

Амикацин.......................................................

250 мг/мл

№ UA/2510/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. АМИКАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРИНДЕН А (LORINDEN A)
Jelfa

D07B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 15 г

8,61

Флуметазона пивалат ................................

0,2 мг/г

Кислота салициловая ................................

30 мг/г

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, ланолин безводный, вазелин белый.

№ UA/1717/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

для наружного применения. Флуметазон — фторированное производ-

ное кортизона с выраженным противовоспалительным, антиаллер-

гическим и антиэкссудативным действием. Препарат устраняет или

уменьшает выраженность воспалительного процесса в коже. Содер-

жащаяся в препарате салициловая кислота оказывает кератолитиче-

ское и смягчающее действие, способствуя проникновению флумета-

зона в кожу, а также слабое антисептическое действие.

Флуметазона пивалат хорошо проникает в кожу через роговый слой

эпидермиса. После системной резорбции метаболизируется в печени,

выводится с мочой в виде глюкуроновых конъюгатов и в неизмененном

виде. Салициловая кислота при местном применении практически не

всасывается, однако облегчает проникновение флуметазона пивалата

через ороговевший эпидермис.

ПОКАЗАНИЯ: воспаления сальных желез, атопический, контакт-

ный, аллергический, себорейный дерматит, красный плоский лишай,

экзема с лихенизацией, полиморфная эритема, дискоидная красная

волчанка, пруриго, псориаз с затяжным течением.

ПРИМЕНЕНИЕ: для местного применения. Мазь наносят тонким сло-

ем на пораженный участок кожи вначале 2–3 раза в сутки, а после ослаб-

ления острых явлений — 1–2 раза в сутки. Допускается нанесение пре-

парата под окклюзионную повязку. При наступлении клинического вы-

здоровления лечение продолжают еще в течение 3–4 дней. Не следует

проводить непрерывную терапию более 3 нед. Нельзя наносить на кожу

лица более чем 1 нед. На протяжении недели рекомендуется израсходо-

вать не более 1 тубы крема. При значительной лихенизации показано при-

менение окклюзионной повязки, которую следует менять каждые 24–48 ч.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ГКС, салици-

ловой кислоте или другим компонентам препарата, гнойничковые заболе-

вания кожи, бактериальные, грибковые и вирусные (герпес, опоясываю-

щий лишай, ветряная оспа) инфекции кожи, туберкулез кожи, новообра-

зования кожи, обычные и розовые угри, заболевания кожи, осложненные

вторичной бактериальной инфекцией, дети в возрасте до 5 лет, наруше-

ния целостности кожи, ожоги, I триместр беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: стероидные угри, пурпура, нарушение ре-

генерации эпидермиса, атрофия подкожной жировой клетчатки, су-

хость кожи, гипертрихоз или алопеция, депигментация или гиперпиг-

ментация кожи, атрофия и нарушения целостности кожи, телеанги-

эктазии, периоральный дерматит, фолликулит, вторичные инфекции.

В единичных случаях могут возникать крапивница, макуло-папулезная

сыпь или обострение существующих кожных изменений. Нанесение

мази под окклюзионную повязку за счет повышения резорбции может

оказывать системное действие, которое проявляется в виде перифе-

рических отеков, АГ, снижением резистентности к инфекциям, крайне

редко — развитием катаракты и глаукомы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение мази Лоринден А показано

при сухих воспалительных состояниях кожи, в особенности аллергиче-

ской этиологии, не осложненных вторичной бактериальной инфекци-

ей, которые сопровождаются лихенизацией и стойким зудом.

Не следует применять препарат более 2 нед. При продолжитель-

ном применении на обширных участках кожи возрастает частота раз-

вития побочных эффектов.

Следует избегать нанесения препарата на веки или кожу вокруг

глаз у пациентов с глаукомой, а также у пациентов с катарактой, учиты-

вая возможность ухудшения течения заболевания.

На коже лица, паховой и подмышечной области применяют толь-

ко в случаях крайней необходимости, поскольку возможно повышение

степени всасывания и развития побочных эффектов (телеангиэктазии)

даже после непродолжительного применения. Следует с осторожнос-

тью применять препарат при наличии атрофии подкожной жировой

клетчатки, особенно у лиц пожилого возраста.

ЛОРИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-685

При лечении хронических заболеваний, например, псориаза или

хронической экземы, нельзя резко отменять препарат.

Детям и подросткам мазь назначают при крайней необходимости

и только на небольших участках кожи. Не следует наносить препарат

на кожу лица.

Не рекомендуется назначать препарат в период беременности,

особенно длительно, и на обширных участках кожи. В период корм-

ления грудью допускается кратковременное применение препара-

та на небольших участках кожи. Не следует наносить препарат на ко-

жу молочных желез.

В период лечения не рекомендуется проводить вакцинацию про-

тив оспы, а также другие виды иммунизации.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при длительном применении препарата на боль-

ших участках кожи возможно развитие побочных эффектов, характер-

ных для системного применения ГКС (периферические отеки, АГ, гипер-

гликемия, снижение резистентности к инфекциям), а в тяжелых случа-

ях — развитие синдрома Кушинга. Терапия симптоматическая. Однако,

учитывая низкую степень системной резорбции препарата при наруж-

ном применении, указанные симптомы возникают очень редко, и толь-

ко при его продолжительном применении (более 2 нед).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ЛОРИНДЕН С (LORINDEN C)
Jelfa

D07B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 15 г

8,62

Флуметазона пивалат ................................

0,2 мг/г

Клиохинол .................................................

30 мг/г

Прочие ингредиенты: воск пчелиный, вазелин белый.

№ UA/1718/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

для наружного применения. Флуметазон — фторированное производ-

ное кортизона с выраженным противовоспалительным, антиаллерги-

ческим и противозудным действием. Клиохинол оказывает антибакте-

риальное и противогрибковое действие, а также потенцирует антиэкс-

судативное действие флуметазона.

Флуметазона пивалат легко проникает в кожу через ороговевший

эпидермис. После резорбции поступает в системный кровоток, мета-

болизируется главным образом в печени. Выводится с мочой и в не-

значительных количествах с желчью в виде глюкуроновых конъюга-

тов и в неизмененном виде. Клиохинол оказывает местное действие

и практически не всасывается в кровь.

ПОКАЗАНИЯ: гнойные осложнения аллергических заболеваний

кожи или бактериальные инфекции кожи, протекающие с выраженным

воспалением; микробная экзема, вульгарное импетиго, лишай, эри-

тродермия, крапивница, ограниченные грибковые поражения кожи со

вторичной аллергизацией.

ПРИМЕНЕНИЕ: для местного применения. Мазь наносят тонким

слоем на пораженный участок кожи 1–2 раза в сутки. Продолжитель-

ность применения — не более 2 нед. На протяжении недели рекомен-

дуется израсходовать не более 1 тубы крема. При значительной лихе-

низации показано применение окклюзионной повязки, которую следу-

ет менять каждые 24 ч.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ГКС, клио-

хинолу или другим компонентам препарата, вирусные (герпес, опоясы-

вающий лишай, ветряная оспа) инфекции кожи, туберкулез кожи, ново-

образования кожи, обычные и розовые угри, нарушения целостности

кожи, ожоги, дети в возрасте до 5 лет, I триместр беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны разные реакции типа контактной

экземы. Симптомы аллергии главным образом у лиц с аллергическим за-

болеванием (например, экземой). Обострение уже имеющихся заболева-

ний, например, при обыкновенных или розовых угрях из-за продолжитель-

ного применения мази могут появиться папулезные или эритематозные

проявления, резистентные к любым методам лечения. Постстероидное

акне, пурпура, телеангиэктазии, атрофия и растяжение кожи, периораль-

ный дерматит. Иногда ощущение сухости во рту с гипопигментацией.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует применять препарат более 2 нед.

При продолжительном применении на обширных участках кожи воз-

растает частота развития побочных эффектов.

Следует избегать нанесения препарата на веки или кожу вокруг

глаз у пациентов с глаукомой, а также у пациентов с катарактой, учиты-

вая возможность ухудшения течения заболевания.

На коже лица, паховой и подмышечной области применяют толь-

ко в случаях крайней необходимости, поскольку возможно повышение

степени всасывания и развития побочных эффектов (телеангиэктазии)

даже после непродолжительного применения. Следует с осторожнос-

тью применять препарат при наличии атрофии подкожной жировой

клетчатки, особенно у лиц пожилого возраста.

Детям и подросткам мазь назначают при крайней необходимости

и только на небольших участках кожи. Не следует наносить препарат

на кожу лица.

Не рекомендуется назначать препарат в период беременности,

особенно длительно и на обширных участках кожи. В период корм-

ления грудью допускается кратковременное применение препара-

та на небольших участках кожи. Не следует наносить препарат на ко-

жу молочных желез.

В период лечения не рекомендуется проводить вакцинацию про-

тив оспы, а также другие виды иммунизации.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при длительном применении препарата на об-

ширных участках кожи возможно развитие побочных эффектов, ха-

рактерных для системного применения ГКС (периферические отеки,

АГ, гипергликемия, снижение резистентности к инфекциям), а в тяже-

лых случаях — развитие синдрома Кушинга. Терапия симптоматичес-

кая. Однако, учитывая низкую степень системной резорбции препара-

та при наружном применении, указанные симптомы возникают очень

редко и только при его продолжительном применении (более 2 нед).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ЛОРКОЛД (LORCOLD)
Pharma Synth Formulations

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 8

3,84

Парацетамол .................................................

500 мг

Кофеин ..........................................................

30 мг

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

10 мг

Хлорфенамина малеат ...................................

2 мг

№ UA/2640/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ЛОРКОФ (LORKOF)
BioMedicare

R05C A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл, № 1

9,31

Сальбутамол ..................................................

2 мг/10 мл

Бромгексина гидрохлорид .............................

4 мг/10 мл

Гвайфенезин ..................................................

100 мг/10 мл

Ментол ..........................................................

1 мг/10 мл

Прочие ингредиенты: краситель сансет желтый, сахар, нипагин натрия, нипазол натрия,

глицерол, аспартам, сахарин натрий, эссенция апельсиновая, эссенция ананаса, лимон-

ной кислоты моногидрат, пропиленгликоль, вода очищенная.

№ UA/0750/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

ЛОРПИЛС СО ВКУСОМ АНАНАСА (LORPILS PINEAPPLE)
Lotus Laboratories

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

леденцы, № 6
леденцы, № 24

5,21

Амилметакрезол ............................................

0,6 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................

1,2 мг

№ Р.05.03/06648 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ЛОРПИЛС СО ВКУСОМ АПЕЛЬСИНА (LORPILS ORANGE)
Lotus Laboratories

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

леденцы, № 6
леденцы, № 24

5,2

Амилметакрезол ............................................

0,6 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................

1,2 мг

№ Р.05.03/06646 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ЛОРПИЛС СО ВКУСОМ ЗЕМЛЯНИКИ (LORPILS STRAWBERRY)
Lotus Laboratories

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

леденцы, № 6
леденцы, № 24

5,22

Амилметакрезол ............................................

0,6 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................

1,2 мг

№ Р.05.03/06647 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ЛОРП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-686

КомПендиум 2005

ЛОРПИЛС СО ВКУСОМ ЛИМОНА (LORPILS LEMON)
Lotus Laboratories

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

леденцы, № 6
леденцы, № 24

5,14

Амилметакрезол ............................................

0,6 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................

1,2 мг

№ Р.05.03/06645 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ЛОРСЕК (LORSEK)
OMEPRAZOLUM

A02B C01

Exir Pharmaceutical

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 20 мг, № 14

9,52

Омепразол ....................................................

20 мг

№ Р.05.03/06745 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ОМЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРФАСТ (LORFAST)
LORATADINUM

R06A X13

Cadila

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 10

14,82

табл. 10 мг, № 100

№ Р.02.03/05969 от 24.02.2003 до 24.02.2008

табл. 10 мг ин балк, № 5000

Лоратадин .....................................................

10 мг

№ Р.02.03/05970 от 24.02.2003 до 24.02.2008

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОСАКАР (LOSAKAR)
LOSARTANUM

C09C A01

Cadila Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЛОСАКАР 25
табл. п/о 25 мг, № 7

3,32

табл. п/о 25 мг, № 70

34,77

Лозартан калий ..............................................

25 мг

Прочие ингредиенты: крахмал прессованный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия

крахмалгликолят, натрия лаурилсульфат, тальк очищенный, магния стеарат, кремния ди-

оксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, спирт

изопропиловый, метиленхлорид.

№ Р.10.01/03864 от 30.10.2001 до 30.10.2006

ЛОСАКАР 50
табл. п/о 50 мг, № 7

6,87

табл. п/о 50 мг, № 70

68,24

Лозартан калий ..............................................

50 мг

Прочие ингредиенты: крахмал прессованный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия

крахмалгликолят, натрия лаурилсульфат, тальк очищенный, магния стеарат, кремния ди-

оксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, спирт

изопропиловый, метиленхлорид.

№ Р.10.01/03865 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ЛОЗАРТАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОСАР (LOSAR)
LOSARTANUM

C09C A01

Unichem Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 25 мг блистер, № 10, № 100

Лозартан калий ..............................................

25 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал, тальк очи-

щенный, магния стеарат, смесь для покрытия таблеток ТС-2070.

№ UA/0323/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

табл. п/о 50 мг блистер, № 10, № 100

Лозартан калий ..............................................

50 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал, тальк очи-

щенный, магния стеарат, смесь для покрытия таблеток ТС-2023.

Содержит лозартан в форме калиевой соли.

№ UA/0323/01/02 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См. ЛОЗАРТАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОСЕК (LOSEC)
OMEPRAZOLUM

A02B C01

AstraZeneca

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 40 мг фл., № 5 6 227,31

Омепразол ................................................

40 мг

Прочие ингредиенты: динатриевая соль ЭДТА, натрия гидроксид.

Содержит омепразол в форме натриевой соли.

№ Р.05.03/06808 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: специфический ингибитор

протонного насоса париетальных клеток, обратимый блокатор секре-

ции соляной кислоты в желудке. Омепразол имеет слабощелочную

реакцию; накапливаясь в кислой среде париетальных клеток, он пре-

вращается в активную форму, которая ингибирует активность Н

/К

АТФазы, блокируя конечную стадию секреции соляной кислоты пари-

етальными клетками желудка. Угнетение секреции дозозависимое.

Препарат влияет как на базальную, так и на стимулированную секре-

цию кислоты независимо от типа стимуляции. Омепразол не влияет

на гистаминовые и холинорецепторы. Лечение омепразолом приводит

к снижению кислотности желудочного сока и реактивному обратимому

повышению уровня гастрина в крови. Во время продолжительного кур-

са лечения может увеличиться количество железистых кист в желудке.

Эти изменения физиологические, доброкачественные и обратимые,

и являются следствием угнетения кислотной продукции. Снижение

кислотности желудочного сока при использовании ингибиторов про-

тонного насоса или других антисекреторных средств может привести

к увеличению роста бактерий. Поэтому антисекреторная терапия мо-

жет несколько повышать риск развития инфекций ЖКТ, вызванных Sal-

monella и Campylobacter.

В/в введение омепразола вызывает дозозависимое угнетение же-

лудочной секреции. В/в введение в дозе 40 мг обеспечивает немед-

ленное снижение продукции соляной кислоты в желудке, аналогич-

ное таковому при однократном приеме внутрь в дозе 80 мг или 2 раза

в сутки по 20 мг.

Омепразол приблизительно на 95% связывается с белками плаз-

мы крови. Объем распределения у здоровых добровольцев составля-

ет приблизительно 0,3 л/кг.

Омепразол полностью метаболизируется, главным образом в пе-

чени. Основными ферментами, участвующими в метаболизме препа-

рата, являются CYP 2C19 и CYP 3A. Метаболиты омепразола не облада-

ют антисекреторной активностью. Период полувыведения омепразо-

ла составляет около 40 мин (30–90 мин) при повторном применении;

общий клиренс — 0,3–0,6 л/мин. Почти 80% введенной в/в дозы вы-

водится в форме метаболитов с мочой, остальная часть — с калом.

У больных с нарушенной функцией почек омепразол выводится в неиз-

мененном виде. Период полувыведения увеличивается у больных с на-

рушением функции печени.

ПОКАЗАНИЯ: пептическая язва желудка и двенадцатиперстной

кишки; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера — Эллисона.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым при невозможности приема омепразола

внутрь при пептической язве желудка или двенадцатиперстной киш-

ки, рефлюкс-эзофагите Лосек назначают в дозе 40 мг в/в капельно (на

протяжении 20–30 мин) 1 раз в сутки. Больным с синдромом Золлин-

гера — Эллисона дозу Лосека подбирают индивидуально; может воз-

никнуть необходимость в применении препарата в более высоких су-

точных дозах или увеличении кратности введения.

Содержимое одного флакона растворяют в 100 мл изотонического

р-ра натрия хлорида или в 100 мл 5% р-ра декстрозы для инфузий. Р-р

должен быть использован сразу после приготовления, или на протяже-

нии 12 ч, если омепразол растворен в изотоническом р-ре, и на протя-

жении 6 ч, если омепразол растворен в 5% р-ре декстрозы.

Нет необходимости в коррекции дозы у больных с нарушением функ-

ции почек и у пациентов пожилого возраста. У пациентов с печеночной

недостаточностью время выведения препарата значительно удлиняется.

Опыт применения препарата у детей ограничен.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, период беременности и кормления грудью. Не ре-

комендуется назначать препарат детям до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее часто развивались диарея, тош-

нота, запор, головная боль (1–3%), а также боль в животе и метеоризм.

Редко развивались повышенная утомляемость, кожная сыпь, зуд, кра-

пивница, изменения функциональных показателей печени, парестезия,

головокружение, сонливость, нарушения сна. В единичных случаях от-

мечали повышенную потливость, периферические отеки, гипонатрие-

мию, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, лихо-

радка, анафилактический шок), лейкопению, тромбоцитопению, агра-

нулоцитоз, панцитопению, гинекомастию, сухость во рту, нарушения

вкуса, стоматит, кандидоз, выпадение волос, фотосенсибилизацию, по-

лиморфную эритему, энцефалопатию у пациентов с тяжелыми заболе-

ваниями печени, гепатит (с желтухой или без), печеночную недостаточ-

ность, бронхоспазм, артралгию, мышечную слабость и миалгию, пре-

ходящую спутанность сознания, ажитацию, депрессию, агрессивность

и галлюцинации (особенно у тяжелобольных пациентов), интерстици-

альный нефрит, нарушения зрения. Сообщалось о единичных случаях

развития синдрома Стивенса — Джонсона и токсического эпидермаль-

ного некролиза, однако причинно-следственная связь этих явлений

ЛОРП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-687

с применением омепразола не установлена. У тяжелобольных пациен-

тов в единичных случаях после в/в введения омепразола в высоких дозах

отмечалось развитие необратимых нарушений зрения, однако причин-

но-следственная связь их с применением омепразола не установлена.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при назначении Лосека пациентам с пепти-

ческой язвой желудка необходимо исключить возможность злокачест-

венного новообразования, поскольку омепразол может маскировать

его симптомы и задерживать правильную диагностику.

В контролируемых эпидемиологических исследованиях не выявле-

но какого-либо негативного влияния омепразола на течение беременно-

сти или состояние плода или новорожденного, поэтому омепразол мож-

но применять в период беременности. Омепразол выделяется в грудное

молоко, его влияние на грудного ребенка не изучено. Поэтому следует

воздержаться от кормления грудью во время лечения омепразолом.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует избегать одновременного примене-

ния Лосека с кетоконазолом и итраконазолом.

Растворение таблеток кетоконазола в желудке может нарушаться,

если рН желудочного сока повышается в результате применения антаци-

дов, сукральфата или антисекреторных препаратов, вследствие чего не

достигаются эффективные концентрации кетоконазола в плазме крови.

При одновременном применении омепразола и итраконазола концентра-

ция в плазме крови и значение AUC последнего снижаются на 65%.

Омепразол угнетает фермент CYP 2C19, в связи с чем возможно

повышение уровня в плазме крови некоторых лекарственных препа-

ратов, которые метаболизируются при участии этого фермента (диа-

зепам, варфарин, фенитоин). Следует рассмотреть возможность сни-

жения дозы этих препаратов.

При одновременном применении кларитромицина или эритро-

мицина с омепразолом концентрация последнего в плазме крови по-

вышается. Концентрация омепразола в плазме крови не изменялась

при его одновременном применении с амоксициллином или метрони-

дазолом.

Лекарственные средства, угнетающие ферменты CYP 2C19 и CYP 3A

(ингибиторы протеазы ВИЧ, кетоконазол, итраконазол), могут повышать

концентрацию омепразола в плазме крови. Не отмечено взаимодейст-

вия омепразола с теофиллином, кофеином, хинидином, лидокаином,

пропранолом, метопрололом и этанолом.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при в/в введении в дозе, превышавшей 270 мг

1 раз в сутки и 650 мг на протяжении 3 дней, при проведении клиничес-

ких испытаний не выявлено дозозависимых побочных эффектов. Спе-

цифического антидота нет. Омепразол связывается с белками плазмы

крови, поэтому диализ малоэффективен. Симптомами передозировки

могут быть слабость, апатия, головная боль, тахикардия, тошнота, рво-

та, метеоризм, диарея. В случае передозировки проводят стандартные

мероприятия по выведению неабсорбированного омепразола из ЖКТ,

проводят поддерживающее и симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С.

ЛОСИД 20 (LOSID 20)
OMEPRAZOLUM

A02B C01

Flamingo

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 20 мг блистер, № 10
капс. 20 мг блистер, № 100

53,01

Омепразол ....................................................

20 мг

№ UA/0656/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См. ОМЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОФЛОКС (LOFLOX)
OFLOXACINUM

J01M A01

Exir Pharmaceutical

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 200 мг, № 20

13,65

Офлоксацин ..................................................

200 мг

№ Р.05.03/06746 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОШТАК (LOSHTAK)
BRYONIA ALBA*

A13A

Арпимед

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 7 мг, № 24, № 48

Густой экстракт корня переступня белого

(Bryonia alba) .................................................

7 мг

№ Р.10.02/05394 от 09.10.2002 до 09.10.2007

См. ПЕРЕСТУПЕНЬ БЕЛЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛУАН (LUAN)
LIDOCAINUM

D04A B01

Molteni

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 1% туба 100 г

Лидокаина гидрохлорид .................................

1 г/100 г

№ Р.02.03/05907 от 10.02.2003 до 10.02.2008

гель 2,5% туба 15 г

27,12

Лидокаина гидрохлорид .................................

25 мг/1 г

№ Р.02.03/05908 от 10.02.2003 до 10.02.2008

См. ЛИДОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛУГАКОЛД-ЛХФЗ (LUGACOLD-LCHFZ)
Луганский ХФЗ

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет 5 г, № 1
пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет 5 г, № 10

9,43

Парацетамол .................................................

0,75 г/5 г

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

0,01 г/5 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,06 г/5 г

Прочие ингредиенты: сахароза или сахар-рафинад, лактоза, крахмал картофельный, ас-

партам, кислота лимонная, повидон, полиэтиленгликоль 4000, ароматизатор апельсино-

вый.

№ Р.01.03/05728 от 10.01.2003 до 10.01.2008

ЛУТУСИН (LUTUSSIN)
Луганская ФФ

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл, № 1

5,4

Водный экстракт листьев санктума обыкновенного 100 мг/10 мл

Водный экстракт корня солодки голой ............

60 мг/10 мл

Водный экстракт корней Adhatoda vasica ........

60 мг/10 мл

Водный экстракт корней куркумы длинной ......

30 мг/10 мл

Водный экстракт плодовTerminalia Belerica .....

30 мг/10 мл

Водный экстракт корневищ имбиря

(Zingiber officinalis) .........................................

20 мг/10 мл

Водный экстракт плодов перца водяного ........

10 мг/10 мл

Водный экстракт корней и листьев

тилофлоры астматической .............................

10 мг/10 мл

Ментол ..........................................................

5 мг/10 мл

№ UA/1760/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ЛУЦЕТАМ

(LUCETAM

)

PIRACETAMUM

N06B X03

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 400 мг блистер, № 60

13,4

табл. п/о 400 мг фл., № 60

Пирацетам .....................................................

400 мг

№ UA/3193/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. п/о 800 мг блистер, № 30

17,46

табл. п/о 800 мг фл., № 30

Пирацетам .....................................................

800 мг

№ UA/3193/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. п/о 1200 мг, № 20

19,89

Пирацетам .....................................................

1200 мг

№ Р.06.03/07057 от 19.06.2003 до 19.06.2008

р-р д/ин. 1 г амп. 5 мл, № 10

22,09

р-р д/ин. 3 г амп. 15 мл, № 4

31,28

р-р д/ин. 3 г амп. 15 мл, № 20

110,94

Пирацетам .....................................................

3 г

№ Р.05.03/06903 от 29.05.2003 до 29.05.2008

См. ПИРАЦЕТАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЬНА СЕМЯ (SEMEN LINI)
LINUM USITATISSIMUM*

A02X

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

семена 200 г пачка

2,1

№ П.06.03/07043 от 19.06.2003 до 19.06.2008

семена 200 г пакет

Семена льна ..................................................

200 г

№ UA/2259/01/01 от 19.06.2003 до 19.06.2008

См. ЛЕН ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЬНА СЕМЯ (SEMEN LINI)
LINUM USITATISSIMUM*

A02X

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

семена 100 г пачка

1,44

Семена льна ..................................................

100 г

№ UA/1756/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. ЛЕН ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЬНА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 170 171 172 173 ..