Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 171

Л-680 

КомПендиум 2005

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: артериальная гипотензия, включая ортоста-

тическую гипотензию, тахикардия, ощущения давления в груди; голов-

ная боль, головокружение, повышенная утомляемость, парестезии, об-

щая слабость; сухой кашель; тошнота, рвота, диарея, сухость в рту, пан-

креатит, поражения печени; фотосенсибилизация, кожная сыпь (иногда 

может  сопровождаться  лихорадкой,  миалгией,  артралгией,  васкули-

том); иногда — возникновение или усиление нарушения функции почек, 

в ряде случаев у пациентов с нормальной функцией почек — незначи-

тельное временное повышение уровня мочевины и креатинина в сыво-

ротке крови (данные симптомы исчезают после прекращения лечения 

Лоприлом Н), ангионевротический отек лица, конечностей, глаз, рта, 

затруднение  при глотании  и дыхании.  Клинически  значимые  измене-

ния лабораторных показателей наблюдаются очень редко. В отдельных 

случаях могут возникать эозинофилия, лейкоцитоз, увеличение СОЭ, 

гипергликемия,  гиперурикемия,  гиперкалиемия  или  гипокалиемия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с дегидратацией и нарушением 

электролитного  баланса  вследствие  проводившегося  ранее  лечения 

диуретиками после приема Лоприла Н может возникать артериальная 

гипотензия.  Для  ее  предупреждения  прием  диуретиков  необходимо 

прекратить за 2–3 дня до начала лечения Лоприлом Н.

Пациенты перед назначением Лоприла Н должны быть проинфор-

мированы о возможных признаках ангионевротического отека, чтобы 

своевременно прекратить прием препарата и обратиться к врачу (за-

трудненное  глотание  и дыхание,  отечность  лица,  конечностей,  глаз, 

губ, языка).

Тиазидные  диуретики  с осторожностью  применяют  у пациентов 

с нарушенной функцией или прогрессирующими заболеваниями пече-

ни, так как небольшие изменения в балансе жидкости и электролитов 

в организме могут вызвать ОПН.

Следует соблюдать осторожность при применении Лоприла Н у па-

циентов, которым планируется проведение оперативного вмешательс-

тва под наркозом. Артериальную гипотензию, развившуюся в данной 

ситуации, можно устранить компенсацией жидкости.

Следует  соблюдать  осторожность  при назначении  препарата  па-

циентам с нарушением функции почек, гиповолемией (опасность раз-

вития гипотензии), коллагенозами, соблюдающим диету с ограничени-

ем натрия, находящимся на гемодиализе. Лечение этих пациентов не-

обходимо начинать с назначения меньших доз препарата.

Эффективность  и переносимость  препарата  одинакова  у пациен-

тов пожилого и молодого возраста, но при применении препарата у лиц 

пожилого возраста следует учитывать, что у пациентов этой группы вы-

ведение лизиноприла и гидрохлоротиазида из организма замедлено.

С особой осторожностью следует применять препарат у больных 

ИБС и цереброваскулярными расстройствами, поскольку выраженная 

гипотензия у них может привести к развитию инфаркта миокарда или 

ишемического инсульта.

С  осторожностью  назначают  препарат  пациентам  с митральным 

и аортальным  стенозом,  обструктивной  формой  гипертрофической 

кардиомиопатии. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью 

ингибиторы  АПФ  могут  вызвать  развитие  артериальной  гипотензии, 

иногда — олигурии, азотемии.

У пациентов со стенозом почечных артерий при приеме ингибито-

ров АПФ может снижаться уровень клубочковой фильтрации, что при-

водит  к дальнейшему  нарушению  функции  почек,  поэтому  назначать 

препарат таким больным не рекомендуется. Прием Лоприла Н не реко-

мендуется также пациентам с почечной недостаточностью при клирен-

се креатинина <30 мл/мин.

Постоянный прием гидрохлоротиазида снижает экскрецию моче-

вой кислоты и может способствовать развитию подагры. Лизиноприл 

снижает выраженность гиперурикемии, вызванной приемом гидрохло-

ротиазида, потому при одновременном приеме этих препаратов при-

ступы подагры не возникают.

Тиазидные диуретики могут снижать толерантность к глюкозе, по-

этому больным сахарным диабетом необходимо подбирать дозу про-

тиводиабетических средств, включая инсулин.

Больным  с гиповолемией,  гипонатриемией,  гипохлоремическим 

алкалозом, гипомагниемией или гипокалиемией необходимо восста-

новить  водно-электролитный  баланс  до начала  лечения  и регулярно 

контролировать уровень электролитов в сыворотке крови.

Тиазидные  диуретики  могут  снижать  экскрецию  кальция  с мочой 

и вызывать  незначительное  повышение  концентрации  кальция  в сы-

воротке крови. Значительная гиперкальциемия может быть признаком 

скрытого гиперпаратиреоза, поэтому рекомендуется прекратить при-

ем тиазидных диуретиков до исследования функции паращитовидных 

желез.

У  больных,  принимающих  ингибиторы  АПФ,  определенные  типы 

мембранных фильтров для гемодиализа, гемофильтрации или афере-

за (полиакрилонитрильные, метилосульфонатные) могут вызвать раз-

витие анафилактических реакций.

Во  время  лечения  Лоприлом  Н  следует  ограничить  пребывание 

на солнце в связи с риском развития фотосенсибилизации.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не 

изучена.

В связи с опасностью возникновения артериальной гипотензии не 

рекомендуется на протяжении нескольких часов после приема препа-

рата управлять автотранспортом или работать с потенциально опасны-

ми механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  лизиноприл  может  снижать  резистентность 

к инсулину у больных сахарным диабетом, а гидрохлоротиазид может 

снижать эффективность пероральных противодиабетических средств 

и инсулина и вызвать гипергликемию.

Лизиноприл можно комбинировать с блокаторами β-адренорецеп-

торов, антагонистами кальция. Прием эстрогенов с Лоприлом Н может 

приводить к повышению АД. Активированный уголь, тетрациклины, ан-

тациды снижают всасывание препарата. Одновременный прием лизи-

ноприла  с петлевыми  диуретиками  (этакриновой  кислотой,  фуросе-

мидом) может привести к развитию артериальной гипотензии различ-

ной степени выраженности. При одновременном приеме лизиноприла 

с НПВП  (кислотой  ацетилсалициловой,  ибупрофеном  и др.),  а также 

с р-ром натрия хлорида наблюдается уменьшение гипотензивного эф-

фекта. Индометацин при применении с лизиноприлом повышает опас-

ность развития гиперкалиемии.

Гидрохлоротиазид усиливает токсичность дигоксина. Взаимодейс-

твие  гидрохлоротиазида  и метилдопы  может  привести  к внутрисосу-

дистому гемолизу. Существует риск опасного взаимодействия гидро-

хлоротиазида  с хинидином,  когда  из-за  вызванной  гидрохлоротиа-

зидом  гипокалиемии  повышается  риск  желудочковой  фибрилляции. 

Гидрохлоротиазид может снизить выведение амантадина почками.

При одновременном применении Лоприла Н с калийсберегающи-

ми диуретиками, препаратами калия и пищевыми добавками, содер-

жащими калий, а также с циклоспорином возрастает риск повышения 

концентрации калия в крови и снижения антигипертензивного эффекта.

Ингибиторы АПФ уменьшают скорость выведения лития из орга-

низма, что повышает риск развития литиевой интоксикации. Одновре-

менный прием препаратов лития противопоказан.

Алкоголь,  барбитураты  и наркотические  средства  при одновре-

менном приеме с Лоприлом Н могут вызывать ортостатическую гипо-

тензию, а также увеличивать выведение электролитов, в частности ка-

лия, усиливая выраженность гипокалиемии, вызванной приемом гид-

рохлоротиазида.

Тиазиды могут усиливать терапевтический эффект тубокурарина. 

Аллопуринол, цитостатики и иммуносупрессивные препараты, ГКС для 

системного применения, прокаинамид повышают риск возникновения 

лейкопении.

Симпатомиметики могут уменьшать гипотензивный эффект Лопри-

ла Н.

При  одновременном  приеме  Лоприла  Н  и сердечных  гликозидов 

возможно развитие гипокалиемии.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы: гипокалиемия, гипохлоремия, гипо-

натриемия и дегидратация вследствие усиленного диуреза.

Лечение — симптоматическое. Если после приема препарата про-

шло не более 4 ч, целесообразно промывание желудка. Показано про-

ведение  коррекции  водно-электролитного  баланса.  Передозировка 

лизиноприла  может  вызвать  развитие  артериальной  гипотензии.  Па-

циенту придают лежачее положение с приподнятыми нижними конеч-

ностями, проводят в/в инфузию изотонического р-ра натрия хлорида. 

Лизиноприл выводится при проведении гемодиализа.

В  случае  развития  ангионевротического  отека  п/к  вводят  0,3–

0,5 мл р-ра эпинефрина, назначают десенсибилизирующие средства.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.

ЛОРАЗИДИМ (LORAZIDIM)
CEFTAZIDIMUM   

J01D D02

Exir Pharmaceutical

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1   

6

 14,11

Цефтазидим ..................................................  

500 мг

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1   

6

 25,76

Цефтазидим ..................................................  

1000 мг

№ Р.07.03/07109 от 16.07.2003 до 16.07.2008

См. ЦЕФТАЗИДИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРА

Л

КомПендиум 2005 

Л-681

ЛОРАКСОН (LORAXON)
CEFTRIAXONUM   

J01D D04

Exir Pharmaceutical

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 12   

6

 54,83

Цефтриаксон .................................................  

500 мг

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 12   

6

 126,05

Цефтриаксон .................................................  

1000 мг

№ Р.07.03/07110 от 16.07.2003 до 16.07.2008

См. ЦЕФТРИАКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАНО (LORANO)
LORATADINUM   

R06A X13

Hexal AG

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 7   

6

 9,41

табл. 10 мг, № 20   

6

 24,53

Лоратадин ................................................. 

10 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукуруз-

ный, кремнезем безводный коллоидный.

№ Р.08.02/05201 от 21.08.2002 до 21.08.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  Лоратадин  (4-(8-хлор-5,6-

дигидро-11Н-бензо[5,6]-циклогепта[1,2-b]пиридин-11-илиден)-1-пи-

перидинкарбоновой  кислоты  этиловый  эфир) —  антигистаминное 

средство  с селективным  влиянием  на периферические  Н

1

-рецепторы 

гистамина (конкурентная блокада рецептора). Кроме того, лоратадин 

ингибирует дегрануляцию тучных клеток и блокирует вторичные меди-

аторы воспаления, такие, как простагландины и лейкотриены, а также 

снижает экспрессию цитокинов и адгезию молекул. Не обладает седа-

тивным и холиноблокирующим действием.

Лоратадин  и его  основные  метаболиты  не  проникают  через  ГЭБ, 

связываясь с периферическими Н

1

-рецепторами. Профиль седативно-

го эффекта лоратадина в суточной дозе 10 мг сравним с таковым пла-

цебо. При долгосрочном применении не наблюдались клинически зна-

чимые изменения жизненных функций, показателей лабораторных ис-

следований,  ЭКГ.  При  применении  в дозах,  намного  превышающих 

терапевтические,  отмечается  дозозависимое  появление  сонливос-

ти. Лоратадин не связывается с Н

2

-рецепторами, не ингибирует захват 

норадреналина  и практически  не  влияет  на функции  сердечно-сосу-

дистой системы и ритм сердца.

При пероральном приеме быстро абсорбируется и почти полностью 

метаболизируется при первичном прохождении через печень. У здоро-

вых добровольцев период полураспределения лоратадина и его актив-

ного  метаболита  декарбоэтоксилоратадина  составляет  соответствен-

но 1 и 2 ч. У здоровых добровольцев конечный период полувыведения 

составляет 12,4 ч для лоратадина и 19,6 ч для его активного метаболита.

Вследствие индивидуальных различий метаболической способно-

сти диапазоны колебаний этого показателя довольно значительны: 3–

20 ч для лоратадина и 8,8–92 ч для активного метаболита. Почти у всех 

пациентов AUC метаболита больше, чем лоратадина.

Лоратадин в значительной степени связывается с белками плазмы 

крови (97–99%), активный метаболит связывается на уровне 73–76%. 

Биодоступность  лоратадина  пропорциональна  дозе.  На  протяжении 

10 дней приблизительно 40% дозы выводится с мочой и 42% с калом, 

большей частью в форме конъюгированных метаболитов.

В  первые  24 ч  элиминация  в основном  осуществляется  почками 

(27% дозы).

Фармакокинетический профиль лоратадина и его активного мета-

болита сопоставим у здоровых людей молодого и пожилого возраста.

У  пациентов  с нарушением  функции  почек  AUC,  максимальная 

концентрация лоратадина и его метаболита больше, чем у пациентов 

с нормальной функцией почек. Среднее значение периода полувыве-

дения лоратадина и его метаболита при нарушении функции почек не 

изменяется. У пациентов с ХПН гемодиализ не влияет на фармакоки-

нетику лоратадина и его активного метаболита.

AUC и максимальная концентрация лоратадина у пациентов с хро-

ническими заболеваниями печени, вызванными употреблением алко-

голя, были вдвое выше, тогда как фармакокинетический профиль ме-

таболита существенным образом не отличался от такового у пациентов 

с нормальной  печеночной  функцией.  Период  полувыведения  лората-

дина и его метаболита составлял 24 и 37 ч соответственно и увеличи-

вался по мере повышения тяжести заболевания печени.

Лоратадин  и его  активный  метаболит  проникают  через  плаценту 

и выводятся с грудным молоком.

ПОКАЗАНИЯ:  симптоматическое  лечение  аллергических  заболе-

ваний —  аллергического  ринита,  хронической  крапивницы,  атопиче-

ской экземы (нейродермита).

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  и детям  начиная  с 12 лет  назначают 

по 10 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте 6–12 лет с массой тела меньше 

30 кг назначают по 5 мг, а с массой тела более 30 кг — по 10 мг лората-

дина. При тяжелой печеночной недостаточности рекомендуется начи-

нать лечение с 5 мг 1 раз в сутки или 10 мг через день. В дальнейшем, 

в зависимости от течения болезни, возможно постепенное повышение 

дозы. Таблетки следует принимать не разжевывая и запивая достаточ-

ным количеством жидкости.

Продолжительность применения определяют индивидуально, обыч-

но она не должна превышать 6 мес, у детей в возрасте 6–12 лет — 2 нед.

Опыт применения при крапивнице ограничен сроком 4 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к лората-

дину  или  другим  компонентам  препарата,  возраст  до 6 лет.  Посколь-

ку в состав препарата входит лактоза, его не рекомендуют применять 

у пациентов с непереносимостью галактозы, генетически обусловлен-

ным дефицитом лактазы или глюкозно-галактозной мальабсорбцией.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: иногда — ощущение сухости во рту. Редко 

(чаще 1 на 10 000, но реже 1 на 1000): головная боль, усталость, сонли-

вость, тошнота, гастрит, приливы крови. Очень редко (реже 1 на 10 000, 

включая сообщения о единичных случаях): выпадение волос, наруше-

ние функции печени, кожно-аллергические реакции (экзантема, зуд), 

анафилактические реакции, суправентрикулярные аритмии. Не исклю-

чены такие побочные эффекты со стороны сердца, как удлинение ин-

тервала Q–T на ЭКГ и трепетание-мерцание желудочков (особая фор-

ма желудочковой тахикардии). Повышение аппетита, как правило, от-

мечается не чаще, чем при приеме плацебо.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  с осторожностью  следует  назначать  препа-

рат детям с нарушением функции почек или печени.

Пациенты  с тяжелой  печеночной  недостаточностью  нуждаются 

в снижении дозы препарата.

Данных  об  эффективности  и безопасности  препарата  у детей

  до 

6 лет нет, поэтому применение препарата у них не рекомендуется.

У лиц пожилого возраста и пациентов с нарушением печеночной/

почечной функции возрастает вероятность развития побочных эффек-

тов со стороны ЦНС. В связи с этим такие побочные эффекты, как сон-

ливость у этих пациентов могут возникать даже при применении пре-

парата в рекомендуемых дозах.

Препарат следует отменить не менее чем за 48 ч до проведения кож-

ных проб с аллергенами, поскольку могут иметь место ложно-отрицатель-

ные результаты или уменьшение выраженности положительных реакций.

Поскольку  опыт  применения  препарата  у беременных  ограничен, 

назначать Лорано в период беременности следует только тогда, когда 

ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает 

потенциальный риск для плода.

Лоратадин и его активный метаболит проникают в грудное моло-

ко  и достигают  там  концентраций,  сопоставимых  с таковыми  в плаз-

ме крови матери. В соответствии с имеющимися на сегодняшний день 

данными,  считается,  что  количество  активного  вещества,  которое 

при этом поступает в организм ребенка, не может причинить ему ка-

кой-либо вред.

До выявления индивидуальной реакции на препарат следует избе-

гать управления автотранспортными средствами или работы с потен-

циально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  в контролируемых  исследованиях  на добро-

вольцах  с одновременным  назначением  лоратадина  и кетоконазола, 

эритромицина или циметидина было выявлено повышение уровня ло-

ратадина в плазме крови, что, однако, никак не проявлялось клиничес-

ки, в том числе по данным ЭКГ.

Эффекты алкоголя при одновременном приеме препарата не уси-

ливаются.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  может  проявляться  сонливостью,  тахикардией 

и головной болью. Однократный прием в дозе 160 мг не вызывает зна-

чимых побочных эффектов. Лечение симптоматическое. Промывают же-

лудок, назначают активированный уголь, солевые слабительные. Лора-

тадин не удаляется из крови при проведении гемодиализа. Неизвестно, 

выводится ли препарат при проведении перитонеального диализа.

ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
LORATADINUM   

R06A X13

ReplekPharm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 20  

Лоратадин .....................................................  

10 мг

№ UA/0093/02/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

сироп 5 мг/5 мл фл. 120 мл   

6

 23,4

Лоратадин .....................................................  

5 мг/5 мл

№ UA/0093/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРА

Л

Л-682 

КомПендиум 2005

ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
LORATADINUM   

R06A X13

Rusan Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. дисперг. 10 мг, № 10   

6

 9,05

табл. дисперг. 10 мг, № 100  

Лоратадин ................................................. 

10 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал, тальк, кремния диоксид, магния сте-

арат, мята, ваниль.

№ Р.07.02/05086 от 29.07.2002 до 29.07.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: лоратадин (этил 4-(8-хлоро-

5,6-дигидро-11Н-бензо  [5,6]  циклогепта  [1,2-b]пиридин-11-илдин)-1-

пиперидина  карбоксилат) —  селективный  блокатор  периферических 

Н

1

-рецепторов, имеющий трициклическую структуру. При проведении 

кожных проб с гистамином после приема одной (10 мг) или нескольких 

доз лоратадина антигистаминный эффект отмечается через 1–3 ч и до-

стигает максимума в период от 8 до 12 ч после начала действия, про-

должительность эффекта — более 24 ч.

При приеме в терапевтической дозе лоратадин быстро всасывается 

в ЖКТ и практически полностью метаболизируется в организме. В плаз-

ме крови лоратадин выявляется через 15 мин после приема препарата 

внутрь. Улучшение состояния большинства больных отмечается в те-

чение 30 мин после приема лоратадина. Максимальная концентрация 

лоратадина в плазме крови достигается через 1–1,3 ч, а его активного 

метаболита дезкарбоэтоксилоратадина — приблизительно через 2,5 ч.

Одновременный  прием  пищи  повышает  системную  биодоступ-

ность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина приблизительно на 40 

и 15%  соответственно.  Время  достижения  максимальной  концент-

рации  лоратадина  и дезкарбоэтоксилоратадина  при одновременном 

приеме пищи увеличивается приблизительно на 1 ч, значения макси-

мальной концентрации этих веществ в плазме крови не изменяются.

Отмечена значительная вариабельность фармакокинетических па-

раметров лоратадина, что, вероятно, связано со значительными раз-

личиями в первичном метаболизме. Фармакокинетика лоратадина не 

зависит  от дозы  (в  интервале  10–40 мг)  и продолжительности  лече-

ния. Метаболит более активен, чем неизмененный препарат. В иссле-

дованиях in vitro на микросомах печени человека установлено, что ло-

ратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин главным образом 

под влиянием цитохрома Р450 3А4 (CYP3A4), и в меньшей степени — 

цитохрома Р450 2D6 (CYP2D6). В присутствии кетоконазола, ингибито-

ра CYP3A4 лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин боль-

шей частью под действием CYP2D6.

Период полувыведения лоратадина составляет в среднем 8,4 ч (3–

20 ч),  дезкарбоэтоксилоратадина —  28 ч  (8,8–92 ч).  Приблизительно 

80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в рав-

ных соотношениях на протяжении 10 дней. Около 27% выводится с мо-

чой на протяжении первых суток. У детей в возрасте от 2 до 12 лет пос-

ле приема препарата в дозе 10 мг фармакокинетический профиль ло-

ратадина был таким же, как и у взрослых.

ПОКАЗАНИЯ:  сезонный  аллергический  ринит  (для  устранения 

симптомов заболевания — чихания, зуда слизистой оболочки полости 

носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах); кожные аллергиче-

ские заболевания (в частности, хроническая крапивница).

ПРИМЕНЕНИЕ:  препарат  выпускается  в форме  диспергируемых 

таблеток, растворяющихся в полости рта без запивания водой и име-

ющих приятный мятно-ванильный вкус.

Рекомендуемая доза препарата для взрослых, лиц пожилого воз-

раста и детей в возрасте старше 12 лет составляет 10 мг 1 раз в сутки. 

Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг назначают 

в дозе 5 мг 1 раз в сутки, более 30 кг — 10 мг 1 раз в сутки. Пациентам 

с нарушением функции печени или с почечной недостаточностью (ско-

рость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) препарат назначают 

в начальной дозе 10 мг через день.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к лоратади-

ну или другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны (чаще отмечаются у взрослых) 

ощущение сухости во рту, тошнота, гастрит, редко — нарушение функ-

ции  печени;  головная  боль,  повышенная  утомляемость,  сонливость, 

редко у детей — головная боль, повышенная возбудимость, седатив-

ный эффект; кожная сыпь, редко — анафилактические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при использовании препаратов нельзя пол-

ностью исключить вероятность развития судорог, особенно у предрас-

положенных к ним пациентов.

При проведении кожных проб с аллергенами во избежание ложно-

отрицательных результатов необходимо отменить лоратадин не позд-

нее, чем за 48 ч до исследования.

Адекватные и хорошо контролируемые клинические исследования 

безопасности лоратадина у беременных не проводилось. Назначение 

препарата в период беременности возможно лишь тогда, когда ожида-

емый терапевтический эффект от его применения превышает потен-

циальный риск для плода. В экспериментах на животных тератогенного 

действия лоратадина не выявлено.

Лоратадин и его метаболит дезкарбоэтоксилоратадин проникают 

в грудное молоко, где достигают концентраций, близких к концентра-

циям этих соединений в плазме крови матери. Поэтому при необходи-

мости назначения препарата кормление грудью следует прекратить.

Несмотря на то, что лоратадин не обладает седативным действи-

ем, у отдельных пациентов может наблюдаться дозозависимый седа-

тивный эффект.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: лоратадин не потенцирует эффекты алкоголя.

При  одновременном  применении  лоратадина  с кетоконазолом, 

эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентра-

ции лоратадина и его метаболита в плазме крови, что не имело каких-

либо клинических проявлений, включая данные ЭКГ.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: у взрослых пациентов отмечались головная боль, 

сонливость и тахикардия при приеме препарата в дозах 40–180 мг, что 

значительно превышает рекомендуемую суточную дозу — 10 мг. У детей 

с массой тела менее 30 кг при приеме лоратадина в дозах, превышав-

ших 10 мг, отмечались экстрапирамидные симптомы и тахикардия.

Показано  проведение  симптоматической  и поддерживающей  те-

рапии. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Дан-

ных об эффективности перитонеального диализа нет.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в сухом  темном  месте  при температуре 

до 30 °С.

ЛОРАТАДИН (LORATADIN)
LORATADINUM   

R06A X13

Unison Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг контейнер ин балк, № 1000  

Лоратадин .....................................................  

10 мг

№ UA/1682/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
LORATADINUM   

R06A X13

Астрафарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 7,91

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 100  

Лоратадин .....................................................  

0,01 г

№ UA/2610/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
LORATADINUM   

R06A X13

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 6,59

Лоратадин .....................................................  

0,01 г

№ Р.03.03/06131 от 14.03.2003 до 14.03.2008

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
LORATADINUM   

R06A X13

Лекхим-Харьков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 10 мг контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 13,87

Лоратадин .....................................................  

10 мг

№ Р.12.02/05664 от 16.12.2002 до 16.12.2007

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
LORATADINUM   

R06A X13

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг блистер, № 10  

Лоратадин .....................................................  

10 мг

№ UA/1772/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРА

Л

КомПендиум 2005 

Л-683

ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
LORATADINUM   

R06A X13

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 7,3

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 12,99

Лоратадин .....................................................  

0,01 г

№ Р.12.01/04090 от 11.12.2001 до 11.12.2006

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
LORATADINUM   

R06A X13

Юрия-Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 1 мг/мл фл. 100 мл   

6

 9,96

Лоратадин .....................................................  

1 мг/мл

№ UA/0492/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН 10-СЛ (LORATADINUM 10-SL)
LORATADINUM   

R06A X13

Slovakofarma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 10   

6

 8,8

табл. 10 мг, № 30  

Лоратадин .....................................................  

10 мг

№ Р.05.02/04790 от 29.05.2002 до 29.05.2007

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН-АВАНТ™ (LORATADINUM-AVANT™)
LORATADINUM   

R06A X13

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг блистер, № 10   

6

 5,65

Лоратадин .....................................................  

10 мг

№ Р.04.03/06432 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦА (LORATADINUM-DARNITSA)
LORATADINUM   

R06A X13

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 8,28

Лоратадин .....................................................  

0,01 г

№ UA/2191/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЬЕ (LORATADINUM-ZDOROVJE)
LORATADINUM   

R06A X13

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 7,29

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 20  

Лоратадин .....................................................  

0,01 г

№ UA/0100/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

сироп 5 мг/5 мл контейнер 100 мл  
сироп 5 мг/5 мл фл. 100 мл   

6

 9,74

Лоратадин .....................................................  

5 мг/5 мл

№ UA/0100/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН-КМП (LORATADIN-KMP)
LORATADINUM   

R06A X13

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 7,3

Лоратадин .....................................................  

0,01 г

№ П.10.02/05397 от 09.10.2002 до 09.10.2007

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН-М (LORATADINE-M)
LORATADINUM   

R06A X13

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 5  
супп. ректал. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 10,25

Лоратадин .....................................................  

0,01 г

№ Р.10.02/05399 от 09.10.2002 до 09.10.2007

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН-НОРТОН (LORATADINUM-NORTON)
LORATADINUM   

R06A X13

Norton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 10  

№ Р.04.03/06334 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. 10 мг ин балк, № 10, № 2000  

Лоратадин .....................................................  

10 мг

№ Р.04.03/06335 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАТАДИН-СТОМА (LORATADINUM-STOMA)
LORATADINUM   

R06A X13

Стома

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 7,77

табл. 0,01 г банка полимер., № 20  

Лоратадин .....................................................  

0,01 г

№ Р.05.03/06932 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРАФЕН (LORAFEN)
LORAZEPAMUM   

N05B A06

Тархоминский ФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 1 мг, № 25  

Лоразепам ....................................................  

1 мг

др. 2,5 мг, № 25  

Лоразепам ....................................................  

2,5 мг

№ Р.04.02/04646 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. ЛОРАЗЕПАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРВАС СР (LORVAS SR)
INDAPAMIDUM   

C03B A11

Torrent

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. п/о 1,5 мг, № 10, № 30  

Индапамид ....................................................  

1,5 мг

№ UA/2916/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ИНДАПАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРИДИН РАПИД (LORIDIN RAPID)
LORATADINUM   

R06A X13

Cadila Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. дисперг. 10 мг, № 10  

Лоратадин .....................................................  

10 мг

№ UA/3475/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛОРИЗАН

®

 (LORIZAN

®

)

LORATADINUM   

R01A C08**

Артериум   

R06A X13

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 8,54

Лоратадин ................................................. 

0,01 г

Прочие ингредиенты: гранулак-70, крахмал картофельный, кальция стеарат.

№ UA/0905/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

гель назал. 0,5% туба 15 г   

6

 8,28

Лоратадин ................................................. 

5 мг/1 г

Прочие ингредиенты: карбомер 934 Р (карбопол 934 Р), глицерол, пропилен-

гликоль, раствор аммиака 15%, спирт этиловый 96%, раствор формальде-

гида, вода.

№ UA/0340/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: лоратадин (этиловый эфир 4-(8-

хлор-5,6-дигидро-11Н-бензо-[5,6]циклогепта-[1,2-в]-пиридин-11-ими-

ден)-1-пиперидинкарбоновой кислоты) селективно блокирует H

1

-рецеп-

торы. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное, противозуд-

ное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм 

гладких мышц, предотвращает развитие отека тканей. Не вызывает при-

выкания. В отличие от многих других антигистаминных средств лоратадин 

не оказывает седативного влияния, поскольку не проникает через ГЭБ.

При местном применении оказывает противоаллергическое дей-

ствие, уменьшает отечность слизистой оболочки полости носа, умень-

шает экссудацию, зуд, восстанавливает проходимость носовых ходов, 

облегчает носовое дыхание.

Быстро всасывается после приема внутрь. Определяется в крови 

уже  через  15 мин  и достигает  максимальной  концентрации  на протя-

ЛОРИ

Л