Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 165

Л-656 

КомПендиум 2005

Применение  гормональных  противозачаточных  средств  в период 

кормления  грудью  не  рекомендуется,  поскольку  эти  препараты  в не-

большом количестве проникают в молоко, уменьшают его выделение 

и изменяют состав.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  при одновременном  применении  рифампи-

цина и препарата Линдинет 20 или Линдинет 30 эффективность кон-

трацепции  снижается.  Учащаются  прорывные  кровотечения  и нару-

шается характер кровотечения. Подобное взаимодействие возможно 

также между препаратом Линдинет 20 или Линдинет 30 и барбитурата-

ми, фенилбутазоном, фенитоином, гризеофульвином, ампициллином, 

тетрациклином. Пациенткам, получающим такие препараты одновре-

менно с пероральным противозачаточным средством, следует допол-

нительно применять негормональные методы контрацепции при при-

менении  вышеперечисленных  препаратов  и в течение  7 дней  после 

завершения курса лечения. При использовании рифампицина допол-

нительные  методы  контрацепции  следует  применять  в течение  4 нед 

после завершения его приема.

Препараты, ускоряющие перистальтику, снижают абсорбцию гор-

монов в кишечнике и их уровень в крови.

Метаболизм  этинилэстрадиола  происходит  в стенке  кишечника, 

поэтому вещества, которые также сульфатируются в стенке кишечника 

(например, аскорбиновая кислота), увеличивают биодоступность эти-

нилэстрадиола.

Индукторы  микросомальных  ферментов  печени  (рифампицин, 

барбитураты,  фенилбутазон,  фенитоин,  гризеофульвин,  топирамат) 

снижают уровень этинилэстрадиола в плазме крови. Ингибиторы мик-

росомальных ферментов печени (итраконазол, флуконазол) повыша-

ют, а ампициллин и тетрациклин — снижают уровень этинилэстрадио-

ла в плазме крови.

Этинилэстрадиол может влиять на метаболизм других препаратов, 

блокируя ферменты печени или ускоряя конъюгацию (в первую очередь 

глюкуронизацию). Из-за этого уровень других препаратов в крови (на-

пример, циклоспорина, теофиллина) может повышаться или снижаться.

Применение препаратов или чая зверобоя (Hypericum perforatum) 

одновременно с препаратом Линдинет 20 или Линдинет 30 противопо-

казано, поскольку может снизить уровень активных компонентов в кро-

ви и вызвать развитие прорывных кровотечений и наступление бере-

менности. Причиной этого является индуцирующее действие зверобоя 

на микросомальные ферменты печени, которое сохраняется на протя-

жении еще 2 нед после завершения приема зверобоя.

При одновременном применении ритонавира и перорального про-

тивозачаточного средства рекомендуется использовать препарат с боль-

шей дозой этинилэстрадиола или применять негормональные методы 

контрацепции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не вызывает угрожающих симптомов. Призна-

ки  передозировки:  тошнота,  рвота,  у пациенток  молодого  возрас-

та возможно незначительное влагалищное кровотечение. Специфиче-

ского антидота нет, лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.

ЛИНДРОН (LINDRON)
ACIDUM ALENDRONICUM   

M05B A04

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 14, № 28  

Алендроновая кислота ...................................  

10 мг

№ Р.10.03/07466 от 14.10.2003 до 14.10.2008

См. АЛЕНДРОНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛИНЕА (LINEA)
GlaxoSmithKline Export   

A11J A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. мягкие, № 30  

Токоферол .....................................................  

150 мг

Ретинол .........................................................  

2500 МЕ

№ UA/0562/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

ЛИНИМЕНТ БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ (ПО А.В. ВИШНЕВСКОМУ) 

(LINIMENTUM BALSAMICUM WISHNEVSKY)
ГЭЗМП   

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент банка 40 г   

6

 2,74

линимент туба 40 г   

6

 2,52

Деготь ...........................................................  

3 г/100 г

Ксероформ ....................................................  

3 г/100 г

Масло касторовое ..........................................  

89 г/100 г

Аэросил .........................................................  

5 г/100 г

№ UA/1420/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ЛИНИМЕНТ БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ (ПО А.В. ВИШНЕВСКОМУ) 

(LINIMENTUM BALSAMICUM WISHNEVSKY)
Луганская ФФ   

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент банка 25 г  
линимент банка 40 г   

6

 3

Деготь ...........................................................  

3 г/100 г

Ксероформ ....................................................  

3 г/100 г

Масло касторовое ..........................................  

94 г/100 г

№ П.05.03/06566 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ЛИНИМЕНТ БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ (ПО А.В. ВИШНЕВСКОМУ) (BALM 

LINIMENT (BY VISCHNEVSKY))
Львовская ФФ   

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент банка 40 г   

6

 2,43

линимент туба 40 г   

6

 3,18

Деготь ...........................................................  

3 г/100 г

Ксероформ ....................................................  

3 г/100 г

Масло касторовое ..........................................  

89 г/100 г

Аэросил .........................................................  

5 г/100 г

№ П.05.02/04703 от 21.05.2002 до 21.05.2007

ЛИНИМЕНТ БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ (ПО А.В. ВИШНЕВСКОМУ) 

(LINIMENTUM BALSAMICUM WISHNEVSKY)
Николаевская ФФ   

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент банка 25 г   

6

 1,51

линимент банка 40 г   

6

 2,17

линимент банка 100 г   

6

 5,38

Деготь ...........................................................  

3 г/100 г

Ксероформ ....................................................  

3 г/100 г

Масло касторовое ..........................................  

89 г/100 г

Аэросил .........................................................  

5 г/100 г

№ UA/1676/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

ЛИНИМЕНТ БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ (ПО А.В. ВИШНЕВСКОМУ) 

(LINIMENTUM BALSAMICUM WISHNEVSKY)
Тернопольская ФФ   

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент банка 20 г   

6

 1,45

линимент туба 25 г  

Деготь ...........................................................  

3 г/100 г

Ксероформ ....................................................  

3 г/100 г

Масло касторовое ..........................................  

89 г/100 г

Аэросил .........................................................  

5 г/100 г

 № П.06.03/06985 от 12.06.2003 до 12.06.2008

ЛИНИМЕНТ БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ (ПО А.В. ВИШНЕВСКОМУ) 

(LINIMENTUM BALSAMICUM WISHNEVSKY)
Фитофарм   

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент туба 40 г   

6

 3,06

линимент банка 40 г   

6

 3,11

Деготь ...........................................................  

3 г/100 г

Ксероформ ....................................................  

3 г/100 г

№ UA/0228/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА (LINIMENTUM SYNTHOMYCINI)
CHLORAMPHENICOLUM   

D06A X02

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент 5% банка 25 г   

6

 2,36

линимент 5% туба 25 г   

6

 2,47

Хлорамфеникол .............................................  

0,05 г/1 г

линимент 10% банка 25 г   

6

 3,18

линимент 10% туба 25 г   

6

 2,99

Хлорамфеникол .............................................  

0,1 г/1 г

№ П.10.01/03660 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛИНКАС (LINKUS)

Herbalage Private Limited   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЛИНКАС

сироп 400 мг/10 мл фл. 90 мл, № 1   

6

 7,7

10 мл сиропа содержат 400 мг густого экстракта (1:3) из: адхатоды сосудис-

той  (Adhatoda  vasica);  солодки  голой  (Glycyrrhiza  glabra);  переца  красного 

стручкового (Piper longum); фиалки пахучей (Viola odorata); иссопа лекарс-

твенного  (Hyssopus  officinalis);  калгана  большого  (Alpinia  galanga);  кордии 

широколистной  (Cordia  Latifolia);  алтея  лекарственного  (Althea  officinalis); 

зизифуса обыкновенного (грудная трава унаби) (Zizyphus vulgaris); оносмы 

прицветочной (Onosma bracteatum).

№ Р.02.03/05946 от 17.02.2003 до 17.02.2008

ЛИНД

Л

КомПендиум 2005 

Л-657

ЛИНКАС ПАСТИЛКИ

пастилки со вкусом апельсина, № 16   

6

 4,5

Экстракт адхатоды сосудистой  

(Adhatoda vasica) ....................................... 

30 мг

Экстракт солодки голой (Glycyrrhiza glabra) ... 

7 мг

Экстракт перца длинного (Piper longum) .... 

6 мг

Экстракт фиалки душистой (Viola odorata) ...  

2 мг

Экстракт иссопа лекарственного  

(Hyssopus officinalis) .................................. 

3 мг

Экстракт калгана большого (Alpinia galanga)...  

3 мг

Прочие ингредиенты: ментол, масло эвкалиптовое, сахар, глюкоза жидкая, 

кислота лимонная безводная, эссенция апельсиновая, тальк.

№ UA/1101/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пастилки со вкусом меда и лимона, № 16   

6

 4,71

Экстракт адхатоды сосудистой  

(Adhatoda vasica) ....................................... 

30 мг

Экстракт солодки голой (Glycyrrhiza glabra) ... 

7 мг

Экстракт перца длинного (Piper longum) .... 

6 мг

Экстракт фиалки душистой (Viola odorata) ...  

2 мг

Экстракт иссопа лекарственного  

(Hyssopus officinalis) .................................. 

3 мг

Экстракт калгана большого (Alpinia galanga)...  

3 мг

Прочие ингредиенты: ментол, масло эвкалиптовое, сахар, глюкоза жидкая, 

кислота лимонная безводная, эссенция медово-лимонная, тальк.

№ UA/1099/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

пастилки со вкусом мяты, № 16   

6

 4,15

Экстракт адхатоды сосудистой  

(Adhatoda vasica) ....................................... 

30 мг

Экстракт солодки голой (Glycyrrhiza glabra) ... 

7 мг

Экстракт перца длинного (Piper longum) .... 

6 мг

Экстракт фиалки душистой (Viola odorata) .. 

2 мг

Экстракт иссопа лекарственного  

(Hyssopus officinalis) .................................. 

3 мг

Экстракт калгана большого (Alpinia galanga)...  

3 мг

Экстракт мяты перечной (Mentha piperita) .. 

2 мг

Прочие ингредиенты: ментол, масло эвкалиптовое, сахар, глюкоза жидкая, 

тальк.

№ UA/1100/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комплексный  препарат  на 

основе  лекарственных  трав  с противовоспалительным,  отхаркиваю-

щим, муколитическим, спазмолитическим и жаропонижающим свойст-

вами.  Применяется  при воспалительных  заболеваниях  дыхательных 

путей.  Улучшает  секреторную  функцию  эпителия  дыхательных  путей, 

поверхностно  активные  свойства  легочного  сурфактанта,  стимулиру-

ет функции ворсинок эпителия, воздействует на экссудативную и про-

лиферативную фазы воспаления. Разжижает мокроту и облегчает вы-

деление слизи из дыхательных путей. На слизистые оболочки глотки 

и бронхов  действует  как  местный  антисептик.  Исследования  показа-

ли, что прием препарата снижает тонус гладких мышц бронхиол и тра-

хеи, увеличивает размер бронхиол и альвеолярных мешочков, умень-

шает отечность слизистых оболочек. Уменьшение выраженности каш-

ля отмечают через 3–4 дня приема препарата.

ПОКАЗАНИЯ: лечение воспалительных заболеваний дыхательных 

путей в качестве симптоматической терапии. Купирование кашля.

ПРИМЕНЕНИЕ: 

сироп:  взрослым  назначают  по 2  чайные  лож-

ки  (10 мл)  сиропа  3–4 раза  в сутки.  Детям  в возрасте  2–10 лет  — 

по 1 чайной ложке (5 мл) сиропа 3–4 раза в сутки. Детям от 6 месяцев 

до 1 года — по 

1

/

2

 чайной ложке (2,5 мл) сиропа 3–4 раза в сутки. Об-

щая продолжительность лечения — 3–7 дней.

пастилки: взрослым и детям старше 3 лет медленно рассасывать 

до полного  растворения  по 1  пастилке  каждые  2–3 ч.  Максимальная 

суточная доза — 8 пастилок.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из 

компонентов препарата, при сахарном диабете. Сироп не рекоменду-

ется применять детям в возрасте до 6 мес.; пастилки — детям до 3 лет, 

поскольку в них содержится ментол.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях возможно возникно-

вение  аллергических  реаций  в виде  кожной  сыпи,  зуда.  Необходимо 

прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в состав пастилок входит сахар, на что необ-

ходимо  обратить  внимание  больньм  с сахарным  диабетом  и пациен-

там, соблюдающим низкокалорийную диету. Опыт применения препа-

рата в период беременности и лактации отсутствует.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  не  рекомендуется  одновременный  прием 

препарата  и лекарственных  средств,  которые  уменьшают  отделение 

мокроты (например, кодеин).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, не доступном для детей, месте при 

температуре 15–25 °С.

ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (LINCOMYCINI HYDROCHLORIDUM)
LINCOMYCINUM   

J01F F02

Белмедпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 30% амп. 1 мл, № 10   

6

 3,82

Линкомицин ...................................................  

30%

№ П.01.01/02675 от 18.01.2001 до 18.01.2006

См. ЛИНКОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (LINCOMYCINI HYDROCHLORIDUM)
LINCOMYCINUM   

J01F F02

Борисовский ЗМП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 30% амп. 1 мл, № 10   

6

 3,98

Линкомицин ...................................................  

0,3 г/мл

№ П.04.01/02967 от 09.04.2001 до 09.04.2006

См. ЛИНКОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (LINCOMYCINI HYDROCHLORIDUM)
LINCOMYCINUM   

J01F F02

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 4,21

капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 7,66

№ UA/1562/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009

капс. 0,25 г пакет п/э ин балк, № 1000  

Линкомицин ...................................................  

0,25 г

№ UA/1563/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009

См. ЛИНКОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (LINCOMYCINI HYDROCHLORIDUM)
LINCOMYCINUM   

J01F F02

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 30% амп. 1 мл, № 5  
р-р д/ин. 30% амп. 1 мл, № 10   

6

 4,97

р-р д/ин. 30% амп. 2 мл, № 5  
р-р д/ин. 30% амп. 2 мл, № 10   

6

 9,3

Линкомицин ...................................................  

30%

№ П.03.03/06243 от 27.03.2003 до 27.03.2008

См. ЛИНКОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛИНКОМИЦИН-ДАРНИЦА (LINCOMYCIN-DARNITSA)
LINCOMYCINUM   

J01F F02

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 30% амп. 1 мл, № 10   

6

 4,82

р-р д/ин. 30% амп. 2 мл, № 10   

6

 9,11

Линкомицин ...................................................  

30%

№ Р.06.01/03181 от 01.06.2001 до 01.06.2006

См. ЛИНКОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛИНКОМИЦИН-КМП (LINCOMYCIN-KMP)
LINCOMYCINUM   

J01F F02

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10  
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 30   

6

 11,22

Линкомицин ...................................................  

0,25 г

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, аэросил, кальция стеарат.

№ UA/0620/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См. ЛИНКОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛИНКОЦИН (LINCOCIN

®

)

LINCOMYCINUM   

J01F F02

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 500 мг, № 20   

6

 30,91

Линкомицин .............................................. 

500 мг

Прочие ингредиенты: тальк, лактоза, магния стеарат, индиготиндисульфонат 

натрия, титана диоксид, желатин.

№ П.10.99/01063 от 24.12.2004 до 24.12.2009

р-р д/ин. 300 мг/мл фл. 2 мл, № 1   

6

 13,94

Линкомицин .............................................. 

300 мг/мл

Прочие ингредиенты

Спирт бензиловый .........................................  

9 мг

Вода для инъекций.........................................  

до 1 мл

№ П.10.99/01062 от 24.12.2004 до 24.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкоцин — антибиотик груп-

пы линкозамидов. В зависимости от чувствительности микроорганиз-

ЛИНК

Л

Л-658 

КомПендиум 2005

мов и концентрации антибиотика препарат действует бактериостати-

чески или бактерицидно.

К  Линкоцину  чувствительны  следующие  микроорганизмы  (МПК 

2 мкг/мл): анаэробные неспорообразующие грамположительные бак-

терии,  в том  числе  Actinomyces  spp.,  Propionibacterium spp.  и Eubac-

terium spp.;  анаэробные  и микроаэрофильные  грамположительные 

кокки,  в том  числе  Peptococcus  spp.,  Peptostreptococcus spp.  и мик-

роаэрофильные  стрептококки;  аэробные  грамположительные  кокки, 

в том числе 

Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (кроме S. faecalis), 

включая 

Streptococcus pneumoniae.

Умеренно чувствительны к препарату такие микроорганизмы (МПК 

в пределах  2–4 мкг/мл):  анаэробные  неспорообразующие  грамотри-

цательные бактерии, в том числе 

Bacteroides spp. и Fusobacterium spp.; 

анаэробные  спорогенные  грамположительные  бактерии,  в том  числе 

Clostridium spp.

Резистентными  или  низкочувствительными  микроорганизмами 

(МПК 8 мкг/мл) являются 

Streptococcus faecalis, Neisseria spp.; боль-

шинство штаммов 

Haemophilus influenzae, Pseudomonas spp. и другие 

грамотрицательные микроорганизмы.

Хотя 

Shigella  резистентна  к Линкоцину  in vitro  (МПК  около  200–

400 мкг/мл),  Линкоцин  эффективен  при дизентерии  благодаря  чрез-

вычайно высоким концентрациям препарата в содержимом кишечни-

ка (примерно 3000–7000 мкг/г кишечного содержимого).

In vitro наблюдалась перекрестная резистентность между клинда-

мицином и линкомицином, с одной стороны, и макролидами (эритро-

мицином, олеандомицином и спирамицином) — с другой. Существует 

перекрестная  резистентность  микроорганизмов  к Линкоцину  и клин-

дамицину.

При исследовании in vitro и in vivo не выявлено быстрого формиро-

вания резистентности к Линкоцину.

После  приема  внутрь  из  пищеварительного  тракта  абсорбиру-

ется 20–35% принятой дозы. После приема 500 мг препарата макси-

мальная концентрация достигается в течение 2–4 ч и составляет около 

3 мкг/мл; если антибиотик принимают во время еды, абсорбция сни-

жается на 50%. Концентрация препарата в плазме крови, превышаю-

щая МПК для большинства грамположительных микроорганизмов, со-

храняется в течение 6–8 ч.

После в/м введения 600 мг Линкоцина максимальная концентра-

ция, составляющая 12–20 мкг/мл, достигается через 

1

/

2

–1 ч.

При в/в инфузии 600 мг Линкоцина в течение 2 ч достигается мак-

симальная концентрация в плазме крови — 20 мкг/мл.

При  повышении  концентрации  антибиотика  в плазме  крови  его 

связывание с белками уменьшается.

В  крови  плода,  перитонеальной  и плевральной  жидкостях  созда-

ется концентрация препарата, составляющая приблизительно 25–50% 

от таковой  в крови,  в грудном  молоке —  50–100%,  в костной  ткани — 

около 40%, в мягких тканях — 75%.

Линкоцин  плохо  проникает  через  неповрежденный  ГЭБ  (концен-

трация  препарата  в СМЖ  составляет  1–18%  от концентрации  в кро-

ви). При менингите отмечается повышение концентрации антибиоти-

ка в СМЖ (40% от таковой в крови).

Препарат активно метаболизируется главным образом в печени.

После  приема  внутрь  500 мг  Линкоцина  экскреция  его  с мочой 

в активной форме составляет 1–31% (в среднем — 4%), с калом — око-

ло 33%. Концентрация препарата в желчи в 10 раз превышает таковую 

в крови.

После в/м введения 600 мг Линкоцина экскреция его с мочой со-

ставляет 1,8–24,8% (в среднем — 17,3%), с калом — 4–14%.

После в/в введения 600 мг препарата в течение 2 ч выведение его 

с мочой  составляет  от 4,9  до 30,3%  (в  среднем —  13,8%).  Остальная 

часть препарата выводится в виде микробиологически неактивных ме-

таболитов. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на экскре-

цию Линкоцина из крови.

Период полувыведения составляет в среднем 5,4 ч. Он может уве-

личиваться при нарушениях функции печени или почек.

ПОКАЗАНИЯ:  инфекционно-воспалительные  заболевания,  вы-

званные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних дыхательных путей, заболевания ЛОР-орга-

нов, в том числе тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит, скарлати-

на, а также дифтерия (в качестве вспомогательной терапии). Есть ос-

нования предположить, что линкомицин эффективен при мастоидите;

— инфекции нижних дыхательных путей, в том числе острый брон-

хит, обострение хронического бронхита, пневмония;

— инфекции кожи и мягких тканей, в том числе целлюлит, фурун-

кулы, абсцесс, импетиго, акне, раневая инфекция, рожистое воспале-

ние, лимфаденит, панариций, мастит;

— инфекции костей и суставов, в том числе остеомиелит, гнойный 

артрит;

—  септицемия  и эндокардит.  В  отдельных  случаях  септицемия 

и/или  эндокардит,  вызванные  чувствительными  микроорганизмами, 

хорошо поддаются терапии линкомицином. Однако при этих заболе-

ваниях преимущество отдается бактерицидным препаратам;

— бактериальная дизентерия. Хотя бактерии рода Shigella резис-

тентны in vitro к линкомицину (МПК приблизительно 200–400 мкг/мл), 

линкомицин эффективен при этом заболевании в связи с тем, что в ки-

шечнике  достигается  очень  высокий  уровень  препарата  (приблизи-

тельно 3000–7000 мкг/г испражнений).

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  внутрь  обычно  назначают  по 500 мг 

3 раза в сутки каждые 8 ч, в случае более тяжелого течения инфекци-

онного заболевания — по 500 мг 4 раза в сутки каждые 6 ч.

В/м обычно вводят 600 мг каждые 24 ч, при более тяжелых инфек-

циях — 600 мг в/м 1 или 2 раза в сутки в зависимости от тяжести забо-

левания.

В/в капельно вводят 0,6–1 г каждые 8–12 ч, при необходимости су-

точную дозу препарата можно повысить до 8 г.

Детям  внутрь  обычно  назначают  препарат  в дозе  30 мг/кг  массы 

тела в сутки в 3 или 4 приема; при более тяжелых инфекциях — 60 мг/кг 

в сутки в 3 или 4 приема. В/м — 1 раз в сутки в дозе 10 мг/кг; в более 

тяжелых случаях — по 10 мг/кг каждые 12 ч или чаще. В/в капельно вво-

дят 10–20 мг/кг в сутки в зависимости от тяжести инфекции однократ-

но или в несколько введений.

Суточная доза Линкоцина для больных с выраженными нарушени-

ями функции почек составляет 25–30% от дозы, рекомендуемой боль-

ным с нормальной функцией почек.

В случае инфекций, вызванных β-гемолитическим стрептококком, 

лечение должно продолжаться не менее 10 дней.

Для  достижения  оптимального  всасывания  рекомендуют  не  при-

нимать пищу в течение 1–2 ч до и после приема линкомицина внутрь.

При приготовлении р-ра для в/в введения 1 г Линкоцина разводят 

не менее чем в 100 мл растворителя. Продолжительность капельного 

в/в введения линкомицина зависит от дозы:

Доза, г

Объем растворителя, мл Время инфузии, ч

0,6

100

1

1

100

1

2

200

2

3

300

3

4

400

4

Линкомицин в дозе 1 г разводят не менее чем в 100 мл растворите-

ля, при этом длительность инфузии должна составлять не менее 1 ч.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к линкоми-

цину или клиндамицину.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

со  стороны  пищеварительной  системы  возможны  тошнота,  рво-

та, дискомфорт в области живота, персистирующая диарея, желтуха, 

изменения функциональных печеночных проб, в частности повышение 

активности трансаминаз; при приеме внутрь — эзофагит;

со стороны системы кроветворения — нейтропения, лейкопения, 

агранулоцитоз и тромбоцитопеническая пурпура; описаны отдельные 

случаи апластической анемии и панцитопении;

аллергические реакции — кожная сыпь, зуд, крапивница, эксфоли-

ативный и везикулезный дерматит; редко — ангионевротический отек, 

сывороточная  болезнь,  анафилактический  шок,  мультиформная  эри-

тема;

со  стороны  сердечно-сосудистой  системы —  артериальная  гипо-

тензия,  возникающая  в случае  слишком  быстрого  парентерального 

введения  препарата;  при превышении  рекомендованных  концентра-

ций инфузионного р-ра и/или скорости введения отмечались тяжелые 

осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы вплоть до оста-

новки сердца.

После в/м инъекций возможны местное раздражение, боль, уплот-

нение мягких тканей и образование асептических абсцессов; после в/в 

инъекций — тромбофлебит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: линкомицин для инъекций содержит бензи-

ловый  спирт,  который  у недоношенных  детей  может  вызвать  удушье, 

приводящее к летальному исходу.

С  осторожностью  применяют  Линкоцин  у пациентов,  имеющих 

в анамнезе  указания  на заболевания  органов  пищеварительного 

тракта.

Линкоцин  не  следует  назначать  при менингите,  так  как  препарат 

плохо  проникает  через  ГЭБ  и его  концентрация  в СМЖ  недостаточно 

высокая.

При проведении длительной терапии Линкоцином необходимо пе-

риодически контролировать функцию почек и печени.

ЛИНК

Л

КомПендиум 2005 

Л-659

Лечение Линкоцином может осложняться развитием псевдомем-

бранозного колита. Клиническая картина развившегося колита может 

быть различной: от легкого водянистого до тяжелого профузного поно-

са, сопровождающегося лейкоцитозом, ознобом, сильной схваткооб-

разной болью в животе. В случае отсутствия своевременного лечения 

могут развиться перитонит, шок и токсический мегаколон. Псевдомем-

бранозный  колит  может  развиться  как  во время  лечения  антибиоти-

ком, так и через 2–3 нед после окончания антибактериальной терапии.

При  легкой  форме  псевдомембранозного  колита  рекомендуют 

прекратить лечение Линкоцином и назначить колестирамин. При раз-

витии тяжелой формы колита необходимо провести соответствующую 

терапию, которая включает антибиотикотерапию, инфузию жидкости, 

электролитов  и белков.  Токсигенные  Clostridium  difficile  обычно  чувс-

твительны  к ванкомицину.  При  назначении  ванкомицина  в дозе  125–

500 мг  4 раза  в сутки  в течение  7–10 дней  отмечают  быстрое  исчез-

новение токсина из кала и одновременное прекращение диареи. Аль-

тернативным методом лечения может быть применение бацитрацина 

в дозе 25 000 МЕ 4 раза в сутки в течение 7–10 дней.

При тяжелой почечной и/или печеночной патологии, сопровожда-

ющейся выраженными метаболическими нарушениями, дозу препара-

та следует устанавливать с осторожностью, а в период проведения вы-

сокодозовой терапии необходим мониторинг концентрации линкоми-

цина в плазме крови.

Безопасность  применения  в период  беременности  не  доказа-

на.  Линкоцин  содержится  в грудном  молоке  в концентрации  от 0,5 

до 2,4 мкг/мл.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  доказано,  что  in vitro  между  Линкоцином 

и эритромицином существует антагонизм. Эти препараты не следует 

применять в комбинации.

При  одновременном  применении  препарат  усиливает  действие 

блокаторов нервно-мышечной проводимости.

Линкоцин нельзя смешивать в одном объеме с р-рами новобиоци-

на и канамицина.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  р-р  для  инъекций  хранят  при температуре 

20–25 °С,  капсулы —  в сухом  защищенном  от света  месте  при темпе-

ратуре 15–25 °С.

ЛИОЛИВ (LIOLIV)
Биолек   

A05B A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра в/в ин. бутылка 0,644 г   

6

 19,89

Лецитин .................................................... 

320 мг

N 2,3-диметилфенилантранилат алюминия  

4,5 мг

Прочие ингредиенты

Лактоза .........................................................  

320 мг

Препарат представляет собой лиофилизированный белый с желтоватым от-

тенком  порошок,  с характерным  запахом.  Легко  суспензируется  в водных 

р-рах с образованием липосом (липосомальная эмульсия).

№ UA/3549/01/01 от 28.07.2005 до 28.07.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  Лиолив  относится  к груп-

пе гепатопротекторных препаратов. Эффективен при лечении острых 

и хронических гепатитов различного генеза, в т.ч. вирусной этиологии, 

гепатозов,  в т.ч.  синдрома  Жильбера,  и цирроза  печени.  При  курсо-

вом применении препарат проявляет выраженные дезинтоксикацион-

ные свойства, уменьшает проявления цитолитического, мезенхималь-

но-воспалительного  и холестатического  синдромов:  нормализует  по-

казатели протеинограммы, содержание билирубина, ХС, трансаминаз 

и ЩФ в крови, протромбиновый индекс. Уменьшает интенсивность ас-

теновегетативных растройств и диспепсических явлений. По результа-

там доклинических исследований установлено, что Лиолив повышает 

устойчивость гепатоцитов к действию токсинов, стимулирует репара-

тивние процессы в них и практически нормализует показатели струк-

турно-функционального состояния печени у взрослых, молодых и не-

половозрелых животных. Препарат ингибирует процессы перекисного 

окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность анти-

оксидантных  систем  организма,  проявляет  мембранопротекторный 

и противовоспалительный эффект. Лиолив не оказывает неблагопри-

ятного влияния на деятельность органов и систем организма.

После в/в введения Лиолив как липосомальная композиция цир-

кулирует в крови около 2 ч. Максимальное накопление препарата от-

мечается в печени и селезенке (до 20%), которое достигается спустя 

5 мин после введения и сохраняется в течение 3–5 ч. Выводится с мо-

чой и калом.

ПОКАЗАНИЯ:  острые  и хронические  гепатиты  различной  этиоло-

гии, в т.ч. вирусной, с умеренной или высокой активностью, гепатозы, 

в т.ч. синдром Жильбера, цирроз печени у взрослых и подростков.

ПРИМЕНЕНИЕ: эмульсия Лиолива готовится непосредственно пе-

ред применением путем добавления во флакон 50 мл стерильного изо-

тонического р-ра натрия хлорида. После чего флакон встряхивают в те-

чение 2–3 мин до образования однородной эмульсии молочного цвета. 

Препарат вводят в/в капельно по 0,65 г–1,3 г (содержимое 1–2 флако-

нов) 1 раз в сутки. Курс лечения 5–15 дней, в зависимости от тяжести 

и течения заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата. С осторожностью назначают больным с отягощенным 

анамнезом (в/в применение наркотических веществ, склонность к ал-

лергическим реакциям).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможно появление крапивницы и других 

аллергических проявлений. В этих случаях препарат следует отменить 

и провести симптоматическое лечение.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  эффективность  гепатопротекторной  тера-

пии повышается при применении Лиолива вместе с пероральным ге-

патопротектором Антраль.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  при одновременном  применении  у пациен-

тов  с циррозом  печени  Лиолив  не  влияет  на активность  стероидных 

препаратов и цитостатиков. Возможно назначение Лиолива в комплек-

сной терапии с желчегонными средствами и витаминами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре не выше 0 °С

. После приготовления эмульсии — хранить не более 

6 ч при температуре не выше 4 °С.

ЛИОТОН 1000

®

 ГЕЛЬ (LIOTON 1000

®

 GEL)

HEPARINUM NATRICUM   

C05B A03

Menarini

Menarini Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель д/наруж. прим. туба 30 г  

гель д/наруж. прим. туба 50 г   

6

 23,68

Гепарин натрий ......................................... 

1000 МЕ/г

Прочие  ингредиенты:  карбоксиполиметилен,  метил  п-оксибензоат,  масло 

лавандовое, спирт этиловый, вода, пропил-п-оксибензоат, диэтаноламин.

№ П.11.00/02555 от 17.08.2005 до 17.08.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  препарат  гепарина  натрия 

для  местного  применения.  Гепарин  натрий —  антикоагулянт  прямо-

го действия, блокирует биосинтез тромбина, предотвращает образо-

вание фибрина из фибриногена, уменьшает агрегацию тромбоцитов, 

угнетает активность гиалуронидазы и оказывает умеренное противо-

воспалительное и антиэкссудативное действие.

Лиотон  1000  не  вызывает  изменений  вязкости  крови,  не  влияет 

на содержание  основных  факторов  свертывания  и уровень  липидов 

в крови.

Незначительное количество препарата резорбируется с поверхнос-

ти кожи и поступает в системный кровоток. Максимальная концентра-

ция в крови отмечается через 8 ч после нанесения препарата, выводит-

ся из плазмы крови в течение 12–24 ч. Выводится в основном с мочой.

ПОКАЗАНИЯ:  варикозное  расширение  вен  и связанные  с ним 

осложнения —  флеботромбоз,  тромбофлебит,  поверхностный  пери-

флебит,  варикозные  язвы;  послеоперационный  варикозный  флебит, 

осложнения после операции удаления подкожной вены ноги; травмы 

опорно-двигательного аппарата и мягких тканей: ушибы, инфильтраты 

и локализованные  отеки,  подкожные  гематомы,  повреждение  мышц, 

сухожилий, суставов.

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  в кожу  пораженного  участка  втирают 

столбик геля длиной 3–10 см 1–3 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к гепарину.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны местные реакции гиперчувстви-

тельности, особенно при длительном применении препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует применять при кровотечениях, на-

носить на открытые раны, слизистые оболочки, участки гнойных про-

цессов. При развитии реакций гиперчувствительности препарат отме-

няют и назначают соответствующую терапию.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат может удлинять тромбиновое вре-

мя у пациентов, получающих непрямые антикоагулянты.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки не описаны. В качестве 

антидота гепарина натрия назначают протамина сульфат.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ЛИОТ

Л