Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 160

Л-636 

КомПендиум 2005

Потребность  в инсулине  могут  снижать  пероральные  гипоглике-

мизирующие  средства,  ингибиторы  МАО,  неселективные  блокаторы 
β-адренорецепторов, ингибиторы АПФ, салицилаты и алкоголь.

Повышать потребность в инсулине могут тиазиды, ГКС, тиреоид-

ные гормоны и β-симпатомиметики, гормон роста и даназол.

Блокаторы β-адренорецепторов могут маскировать симптомы ги-

погликемии и замедлять восстановление нормального уровня глюкозы 
в крови. Октреотид/ланреотид может как повышать, так и снижать по-
требность в инсулине.

Алкоголь  может  усиливать  и продлевать  гипогликемизирующий 

эффект инсулина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  хотя  специфическое  определение  передози-

ровки  для  инсулина  не  сформулировано,  после  его  введения  может 
развиваться  гипогликемия.  При  легкой  гипогликемии  показан  прием 
внутрь глюкозы или сахаросодержащих продуктов (больным сахарным 
диабетом следует рекомендовать постоянно иметь при себе несколько 
кусочков сахара или сахаросодержащие продукты). При тяжелой гипо-
гликемии, когда больной находится в бессознательном состоянии, по-
казано в/м или п/к введение глюкагона в дозе 0,5–1 мг и в/в введение 
глюкозы. Введение глюкозы показано также в том случае, если эффект 
от введения  глюкагона  отсутствует  в течение  10–15 мин.  После  того, 
как больной придет в сознание, ему следует принять углеводы внутрь 
для предупреждения рецидива гипогликемии.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: во внешней упаковке в защищенном от све-

та месте при температуре 2–8 °С (в холодильнике, но не слишком близ-
ко к морозильной камере). Не замораживать.

Используемый  Левемир  Пенфил  не  следует  хранить  в холодиль-

нике. Его применяют в шприц-ручках компании Ново Нордиск или но-
сят при себе про запас не более 6 нед (при температуре, не превыша-
ющей 30 °С). Не подвергать воздействию тепла или прямых солнечных 
лучей.

ЛЕВИТРА

™

 

(LEVITRA)

VARDENAFILUM   

G04B E09

Bayer

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 5 мг, № 1   

6

 58,78

Варденафил ..................................................  

5 мг

Прочие ингредиенты: кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, 
кремнезем безводный коллоидный, макрогол 400, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), 
железа оксид красный (Е172).

№ UA/0226/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

табл. п/о 10 мг, № 1   

6

 70,97

табл. п/о 10 мг, № 4   

6

 256,05

Варденафил ..................................................  

10 мг

Прочие ингредиенты: кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, 
кремнезем безводный коллоидный, макрогол 400, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), 
железа оксид красный (Е172).

№ UA/0226/01/02 от 11.12.2003 до 11.12.2008

табл. п/о 20 мг, № 1   

6

 84,42

табл. п/о 20 мг, № 4   

6

 310,36

Варденафил ..................................................  

20 мг

Прочие ингредиенты: кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, 
кремнезем безводный коллоидный, макрогол 400, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), 
железа оксид красный (Е172).
Таблетка содержит 5,926, 11,852 или 23,705 мг варденафила моногидрохлорида триги-
драта, что соответствует 5, 10 или 20 мг варденафила.

№ UA/0226/01/03 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ВАРДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОКОМ (LEVOKOM)
Фарма Старт   

N04B A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 9,91

Леводопа .......................................................  

250 мг

Карбидопа .....................................................  

25 мг

№ Р.09.03/07314 от 02.09.2003 до 02.09.2008

ЛЕВОМЕКОЛЬ (LAEVOMECOLUM)
Борщаговский ХФЗ   

D03A X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 30 г   

6

 3,26

Хлорамфеникол .............................................  

7,5 мг/г

Метилурацил .................................................  

40 мг/г

№ П.06.03/07042 от 19.06.2003 до 19.06.2008

ЛЕВОМЕКОЛЬ (LAEVOMECOLUM)
Галичфарм   

D03A X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 30 г   

6

 2,99

мазь туба 30 г   

6

 2,71

Хлорамфеникол .............................................  

7,5 мг/г

Метилурацил .................................................  

40 мг/г

№ Р.10.00/02261 от 05.10.2000 до 05.10.2005

ЛЕВОМЕКОЛЬ (LAEVOMECOLUM)
Квантум Сатис   

D03A X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь д/наруж. прим. банка 25 г   

6

 1,73

мазь д/наруж. прим. контейнер 25 г   

6

 2,31

Хлорамфеникол .............................................  

7,5 мг/г

Метилурацил .................................................  

40 мг/г

№ UA/0867/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

ЛЕВОМЕКОЛЬ (LAEVOMECOLUM)
Красная звезда   

D03A X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь д/наруж. прим. туба 40 г   

6

 2,81

Хлорамфеникол .............................................  

7,5 мг/г

Метилурацил .................................................  

40 мг/г

Прочие ингредиенты: полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500.

№ П.05.03/06545 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ЛЕВОМЕКОЛЬ (LAEVOMECOLUM)
Лубныфарм   

D03A X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 25 г   

6

 1,85

мазь банка 30 г  

Хлорамфеникол .............................................  

7,5 мг/г

Метилурацил .................................................  

40 мг/г

№ UA/2647/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ЛЕВОМЕКОЛЬ (LAEVOMECOLUM)
Фармак   

D03A X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 40 г   

6

 2,73

Хлорамфеникол .............................................  

7,5 мг/г

Метилурацил .................................................  

40 мг/г

№ UA/1197/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

ЛЕВОМИЦЕТИН (LAEVOMYCETINUM)
CHLORAMPHENICOLUM   

S01A A01

Белмедпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,25% фл. 10 мл, № 1   

6

 1,35

Хлорамфеникол .............................................  

0,25%

№ П.11.01/03914 от 13.11.2001 до 13.11.2006

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИН (LAEVOMYCETINUM)
CHLORAMPHENICOLUM   

S01A A01

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,25% фл. 5 мл  
кап. глаз. 0,25% фл. 10 мл   

6

 1,1

Хлорамфеникол .............................................  

2,5 мг/мл

№ Р.11.01/03919 от 13.11.2001 до 13.11.2006

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИН (LAEVOMYCETIN)
CHLORAMPHENICOLUM   

J01B A01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 1,83

Хлорамфеникол .............................................  

0,5 г

№ UA/3621/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИН (LAEVOMYCETINUM)

CHLORAMPHENICOLUM   

J01B A01

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. безъячейк. уп., № 10  

Хлорамфеникол .............................................  

0,25 г

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 1,75

Хлорамфеникол .............................................  

0,5 г

№ П.10.01/03747 от 16.10.2001 до 16.10.2006

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВИ

Л

КомПендиум 2005 

Л-637

ЛЕВОМИЦЕТИН (LAEVOMYCETINUM)
CHLORAMPHENICOLUM   

D06A X02

Лики Кировоградщины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 0,25% фл. 25 мл   

6

 0,76

Хлорамфеникол .............................................  

0,25%

№ UA/0059/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИН (LAEVOMYCETINUM)
CHLORAMPHENICOLUM   

J01B A01

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,94

Хлорамфеникол .............................................  

0,25 г

№ Р.07.02/05073 от 18.07.2002 до 18.07.2007

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИН (LAEVOMYCETINUM)
CHLORAMPHENICOLUM   

J01B A01

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 1,81

Хлорамфеникол .............................................  

0,5 г

№ П.10.01/03847 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИН (LAEVOMYCETINUM)
CHLORAMPHENICOLUM   

D06A X02

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 0,25% фл. 25 мл   

6

 0,75

Хлорамфеникол .............................................  

0,25%

№ П.06.03/06984 от 12.06.2003 до 12.06.2008

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИН (LAEVOMYCETINUM)
CHLORAMPHENICOLUM   

S01A A01

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,25% фл. 10 мл   

6

 1,16

Хлорамфеникол .............................................  

0,25%

№ П.03.03/06172 от 14.03.2003 до 14.03.2008

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИН С БОРНОЙ КИСЛОТОЙ  

(LAEVOMYCETINUM CUM ACIDUM BORICUM)
Фармак   

D06A X52**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл.-капельн. 25 мл   

6

 1

Хлорамфеникол .............................................  

2,5 г/100 мл

Кислота борная ..............................................  

1 г/100 мл

№ UA/1268/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

ЛЕВОМИЦЕТИНА РАСТВОР СПИРТОВОЙ 0,25% 

(SOLUTIO LAEVOMYCETINI SPIRITUOSA 0,25%)
CHLORAMPHENICOLUM   

D06A X02

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 0,25% фл. 25 мл   

6

 0,86

Хлорамфеникол .............................................  

0,25%

№ UA/0035/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИНА РАСТВОР СПИРТОВОЙ 0,25% (SOLUTIO 

LAEVOMYCETINI SPIRITUOSA 0,25%)
CHLORAMPHENICOLUM   

D06A X02

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. 0,25% фл. 25 мл   

6

 0,75

Хлорамфеникол .............................................  

0,25%

№ П.05.03/06945 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИНА РАСТВОР СПИРТОВОЙ 1%  

(SOLUTIO LAEVOMYCETINI SPIRITUOSA 1%)
CHLORAMPHENICOLUM   

D06A X02

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 25 мл   

6

 0,86

Хлорамфеникол .............................................  

1%

№ П.05.03/06963 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИН-ДАРНИЦА (LAEVOMYCETINUM-DARNITSA)
CHLORAMPHENICOLUM   

D06A X02

Дарница   

J01B A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,32

табл. 250 мг контурн. ячейк. уп., № 20  

Хлорамфеникол .............................................  

250 мг

№ UA/3470/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

табл. 500 мг контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,9

табл. 500 мг контурн. ячейк. уп., № 20  

Хлорамфеникол .............................................  

500 мг

№ UA/3470/01/02 от 01.08.2005 до 01.08.2010

гель 1% туба 20 г  

гель 1% туба 30 г  

№ UA/3470/02/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

крем 1% туба 20 г  

крем 1% туба 30 г  

Хлорамфеникол .............................................  

1%

№ UA/3470/03/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИН-КМП (LAEVOMYCETIN-KMP)
CHLORAMPHENICOLUM   

J01B A01

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл.   

6

 1,41

Хлорамфеникол .............................................  

0,5 г

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл.   

6

 2,57

Хлорамфеникол .............................................  

1 г

№ П.01.02/04224 от 16.01.2002 до 16.01.2007

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОМИЦЕТИН-КМП (LAEVOMYCETIN-KMP)
CHLORAMPHENICOLUM   

J01B A01

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,32

Хлорамфеникол .............................................  

0,25 г

№ UA/2952/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,82

Хлорамфеникол .............................................  

0,5 г

№ UA/2952/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОПРОНТ (LEVOPRONT)
LEVODROPROPIZINUM   

R05D B27

Heinrich Mack

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. 60 мг/1мл фл. 15 мл, № 1  

Леводропропизин ..........................................  

60 мг/1мл

№ UA/0347/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

сироп 60 мг/10 мл фл. 60 мл, № 1  

сироп 60 мг/10 мл фл. 120 мл, № 1  

Леводропропизин ..........................................  

60 мг/10 мл

№ UA/0347/01/02 от 29.12.2003 до 29.12.2008

См. ЛЕВОДРОПРОПИЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОСИН (LEVOSIN)
Красная звезда   

D06C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 40 г   

6

 6,63

Хлорамфеникол .............................................  

1 г/100 г

Сульфадиметоксин ........................................  

4 г/100 г

Метилурацил .................................................  

4 г/100 г

Тримекаин .....................................................  

3 г/100 г

Прочие ингредиенты
Полиэтиленоксид ......................................................  

до 100 г

№ П.05.03/06859 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ЛЕВОСИН (LEVOSIN)
Нижфарм   

D06C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 40 г   

6

 6,26

мазь банка 50 г  

Хлорамфеникол .............................................  

10 мг/г

Сульфадиметоксин ........................................  

40 мг/г

Метилурацил .................................................  

40 мг/г

Тримекаин .....................................................  

30 мг/г

№ Р.09.02/05307 от 17.09.2002 до 17.09.2007

ЛЕВО

Л

Л-638 

КомПендиум 2005

ЛЕВОФЛОКС (LEVOFLOX)
LEVOFLOXACINUM   

J01M A12

Belko Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг, № 5   

6

 66,47

табл. п/о 250 мг, № 10, № 100  

Левофлоксацин .............................................  

250 мг

табл. п/о 500 мг, № 5   

6

 107,96

табл. п/о 500 мг, № 10  

табл. п/о 500 мг, № 100   

6

 2355,6

Левофлоксацин .............................................  

500 мг

№ Р.02.03/06022 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ЛЕВОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОФЛОКС (LEVOFLOX)
LEVOFLOXACINUM   

J01M A12

Norton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 500 мг фл. 100 мл, № 1  

№ UA/0411/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

р-р инф. 500 мг фл. 100 мл ин балк, № 100  

Левофлоксацин .............................................  

500 мг

№ UA/0412/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

См. ЛЕВОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОФЛОКС ИНФУЗИЯ (LEVOFLOX INFUSION)
LEVOFLOXACINUM   

J01M A12

Scan Biotek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 500 мг фл. 100 мл, № 1   

6

 64,7

Левофлоксацин .............................................  

500 мг

№ Р.02.03/06026 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ЛЕВОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОФЛОКСАЦИН (LEVOFLOXACINUM)
LEVOFLOXACINUM   

J01M A12

Kniss Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг ин балк, № 5000  

Левофлоксацин .............................................  

250 мг

№ UA/1283/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

табл. п/о 500 мг ин балк, № 5000  

Левофлоксацин .............................................  

500 мг

№ UA/1283/01/02 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ЛЕВОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОФЛОКСАЦИН (LEVOFLOXACINUM)
LEVOFLOXACINUM   

J01M A12

Norton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг, № 10  

№ Р.04.03/06263 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. п/о 250 мг блистер ин балк, № 10, № 1000  

табл. п/о 250 мг контейнер ин балк, № 1000  

Левофлоксацин .............................................  

250 мг

№ Р.04.03/06264 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. п/о 500 мг, № 10  

№ Р.04.03/06263 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. п/о 500 мг блистер ин балк, № 10, № 1000  

табл. п/о 500 мг контейнер ин балк, № 1000  

Левофлоксацин .............................................  

500 мг

№ Р.04.03/06264 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. ЛЕВОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВЬЕ (LEVOFLOXACINUM-ZDOROVJE)
LEVOFLOXACINUM   

J01M A12

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг контурн. ячейк. уп., № 10  

Левофлоксацин .............................................  

250 мг

№ UA/2521/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

табл. п/о 500 мг контурн. ячейк. уп., № 10  

Левофлоксацин .............................................  

500 мг

№ UA/2521/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ЛЕВОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕВОФЛОЦИН (LEVOFLOCINUM)
LEVOFLOXACINUM   

J01M A12

Фарма Старт

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЛЕВОФЛОЦИН 250

табл. п/о 250 мг контурн. ячейк. уп., № 5   

6

 29

Левофлоксацин .............................................  

250 мг

№ UA/2397/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ЛЕВОФЛОЦИН 500

табл. п/о 500 мг контурн. ячейк. уп., № 5   

6

 52

Левофлоксацин .............................................  

500 мг

№ UA/2397/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ЛЕВОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕГАЛОН

®

 

(LEGALON

®

)

SILIMARINUM*   

A05B A03

Madaus

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЛЕГАЛОН

®

 70

капс. 70 мг, № 20   

6

 18,92

капс. 70 мг, № 30, № 60  

Силимарин ....................................................  

70 мг

№ П.12.02.05596 от 09.12.2002 до 09.12.2007

ЛЕГАЛОН

®

 140

капс. 140 мг, № 20   

6

 29,07

капс. 140 мг, № 30, № 60  

Силимарин ....................................................  

140 мг

№ П.12.02/05595 от 09.12.2002 до 09.12.2007

См. СИЛИМАРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕЙКЕРАН™ (LEUKERAN™)
CHLORAMBUCILUM   

L01A A02

GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 2 мг, № 25  

Хлорамбуцил ............................................. 

2 мг

Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  лактоза  безво-

дная, кремния ангидрид коллоидный, кислота стеариновая, гипромеллоза, 

титана диоксид, оксид железа желтый, оксид железа красный, макрогол.

№ П.11.00/02474 от 24.06.2005 до 24.06.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  цитостатическое  средство 

алкилирующего действия. Цитотоксический эффект препарата связан 

с нарушением репликации ДНК. В терапевтической дозе более изби-

рательно действует на лимфоидную ткань, чем на гранулоциты. Спосо-

бен вызывать необратимую миелосупрессию.

После  приема  внутрь  хлорамбуцила,  меченного  радиоактивным 

изотопом С

14

, максимальный уровень радиоактивности в плазме кро-

ви  наблюдается  через  40–70 мин.  Период  полувыведения  в среднем 

составляет  1,5 ч.  Высокий  уровень  радиоактивности  в моче  свиде-

тельствует о том, что хлорамбуцил хорошо абсорбируется в ЖКТ пос-

ле  перорального  применения.  Метаболизируется  путем  окисления, 

основной метаболит имеет больший период полувыведения, чем хло-

рамбуцил, максимальная его концентрация в плазме крови достигает-

ся  через  2–4 ч.  Метаболит  также  обладает  значительной  алкилирую-

щей активностью.

ПОКАЗАНИЯ:  болезнь  Ходжкина,  некоторые  формы  неходжкин-

ских  лимфом,  хронический  лимфолейкоз,  макроглобулинемия  Валь-

денстрема.

ПРИМЕНЕНИЕ:  назначают  внутрь;  дозу  препарата  устанавливают 

индивидуально.

Болезнь  Ходжкина:  Лейкеран  в качестве  монотерапии  назначают 

в дозе 0,2 мг/кг массы тела в сутки в течение 4–8 нед. Обычно Лейке-

ран применяют в сочетании с другими антибластомными средствами 

в различных схемах комбинированной терапии. Лейкеран может при-

меняться вместо аналогов азотистого иприта (обладает меньшей ток-

сичностью при сопоставимой терапевтической эффективности).

Неходжкинские лимфомы: в качестве монотерапии — 0,1–0,2 мг/кг 

в сутки  на протяжении  4–8 нед,  поддерживающую  терапию  проводят 

назначением в сниженной суточной дозе или прерывистыми курсами. 

Лейкеран показан для лечения больных с поздними стадиями диффуз-

ной лимфоцитарной лимфомы, а также пациентов с рецидивами забо-

левания  после  проведенной  лучевой  терапии.  При  лечении  больных 

с неходжкинской лимфомой эффективность монотерапии Лейкераном 

и полихимиотерапии приблизительно одинакова.

Хронический лимфоцитарный лейкоз: лечение Лейкераном обыч-

но начинают только после появления у больного клинических симпто-

мов или признаков нарушения функции костного мозга (но не при угне-

тении костного мозга) по данным анализа периферической крови. Ле-

чение у взрослых начинают с назначения Лейкерана в дозе 0,15 мг/кг 

в сутки и продолжают до тех пор, пока количество лейкоцитов не сни-

зится до 10 000 в 1 мм

3

. Через 4 нед после окончания 1-го курса лече-

ния можно возобновить прием препарата и продолжить лечение в до-

зе 0,1 мг/кг в сутки. У некоторых больных после 2 лет лечения количес-

тво  лейкоцитов  в периферической  крови  снижается  до нормального 

уровня, не пальпируются селезенка и лимфатические узлы, а количес-

тво лимфоцитов в костном мозге снижается до 20%. Пациентам с при-

знаками недостаточности функции костного мозга следует назначать 

преднизолон, до начала терапии Лейкераном следует убедиться в ре-

генерации костного мозга.

ЛЕВО

Л

КомПендиум 2005 

Л-639

Ежедневный прием Лейкерана не имеет терапевтических преиму-

ществ перед лечением прерывистыми курсами с назначением в высо-

ких дозах; частота возникновения побочных эффектов при обеих мето-

диках примерно одинакова.

Макроглобулинемия Вальденстрема: Лейкеран является препара-

том выбора. Рекомендуемые начальные дозы для взрослых составляют 

6–12 мг/сут до появления лейкопении, затем лечение продолжают в те-

чение  длительного  времени  в поддерживающей  дозе  2–8 мг  в сутки.

Болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы у детей: схемы до-

зирования препарата аналогичны схемам лечения у взрослых.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: абсолютных противопоказаний нет (учиты-

вая жизненную важность показаний).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: частота развития побочных эффектов за-

висит от дозы препарата и комбинации Лейкерана с другими препара-

тами, классифицируется следующим образом: очень часто (1/10), час-

то (1/100, но <1/10), нечасто (1/1000, но <1/100), редко (1/10 000, но 

<1/1000), очень редко (<1/10 000).

Система крови

Очень часто — угнетение костного мозга.

Очень редко — необратимое угнетение костного мозга. Несмотря 

на высокую частоту развития, угнетение костного мозга обычно обра-

тимо, если прием Лейкерана своевременно прекращают.

Нервная система

Часто — судороги у детей с нефротическим синдромом.

Редко — случаи фокальных и/или генерализованных судорог у де-

тей и взрослых, которые получали препарат в ежедневных терапевти-

ческих дозах или в виде пульс-терапии.

Очень редко — двигательные расстройства, включая тремор, подер-

гивания и миоклонию при отсутствии судорог, периферическая нейро-

патия. Чаще развиваются у пациентов с судорогами в анамнезе.

Дыхательная система

Очень редко — тяжелый интерстициальный легочный фиброз, ин-

терстициальная  пневмония.  Тяжелый  интерстициальный  легочный 

фиброз  развивается  у больных  с хроническим  лимфоцитарным  лей-

козом, которые продолжительное время принимают препарат; обычно 

обратим после прекращения приема Лейкерана.

ЖКТ

Часто —  тошнота,  рвота,  диарея,  образование  язв  на слизистой 

оболочке полости рта.

Гепатобилиарная система

Редко — гепатотоксическое действие, желтуха.

Кожа

Нечасто — кожная сыпь.

Редко — такие аллергические реакции, как крапивница и ангионев-

ротический отек (после первого или повторного применения), синдром 

Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Мочевыводящая система

Очень редко — асептический цистит.

Прочие

Медикаментозная лихорадка.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение Лейкераном может проводить толь-

ко опытный химиотерапевт.

Поскольку иммунизация с применением живых вакцин у пациентов 

с иммунодефицитом иногда может приводить к развитию инфекцион-

ных осложнений, ее проведение не рекомендуется.

Так как Лейкеран способен вызывать необратимую аплазию кост-

ного мозга, необходим тщательный контроль состава периферической 

крови в течение всего периода лечения.

Лейкеран при применении в терапевтических дозах вызывает раз-

витие лимфопении, в меньшей степени влияет на количество нейтро-

фильных гранулоцитов, тромбоцитов и уровень гемоглобина. Прекра-

щение приема Лейкерана при первых признаках снижения количества 

нейтрофильных гранулоцитов не является необходимым, однако сле-

дует учитывать, что уменьшение количества нейтрофильных грануло-

цитов  в периферической  крови  после  отмены  препарата  может  про-

должаться в течение 10 дней и более.

Лейкеран  не  назначают  больным,  недавно  прошедшим  курс  ра-

дио- или химиотерапии или получавшим другие цитостатики.

При  лимфоцитарной  инфильтрации  костного  мозга  или  в случае 

гипоплазии костного мозга суточная доза препарата не должна превы-

шать 0,1 мг/кг.

Дети с нефротическим синдромом, пациенты, которым назначена 

пульс-терапия, и больные с судорогами в анамнезе требуют особенно 

тщательного наблюдения во время применения Лейкерана, поскольку 

риск развития судорог у них повышен.

Почечная недостаточность

Больные  с нарушением  функции  почек  должны  находиться  под 

тщательным врачебным наблюдением, так как у них может возникать 

дополнительная миелосупрессия, связанная с азотемией.

Печеночная недостаточность

Метаболизм  Лейкерана  изучен  недостаточно,  поэтому  больным 

с серьезным нарушением функции печени следует снизить дозу пре-

парата.

Мутагенность и канцерогенность

Хлорамбуцил является потенциальным мутагенным и канцероген-

ным  агентом.  Установлено,  что  хлорамбуцил  вызывает  хроматидные 

и хромосомные повреждения у человека. Есть сообщения о развитии 

острого  лейкоза  после  лечения  Лейкераном  хронического  лимфоци-

тарного лейкоза. При сравнении данных о течении заболевания у па-

циенток с раком яичников, которые получали алкилирующие препара-

ты, и у больных, которые их не получали, установлено, что применение 

алкилирующих  препаратов,  в том  числе  хлорамбуцила,  значительно 

повышает  частоту  развития  острых  лейкозов.  Есть  сообщения  о раз-

витии  острого  миелолейкоза  у небольшого  количества  больных,  по-

лучавших  Лейкеран  в виде  продолжительной  адъювантной  терапии 

по поводу рака молочной железы. При назначении хлорамбуцила по-

тенциальный  риск  возникновения  лейкоза  необходимо  сопоставлять 

с предполагаемым положительным эффектом препарата.

Фертильность

Лейкеран может вызвать угнетение функции яичников, есть сооб-

щения о развитии аменореи после лечения препаратом. В результате 

лечения Лейкераном наблюдалась азооспермия, однако установлено, 

что для развития этого эффекта необходима общая доза препарата не 

менее 400 мг. Наблюдались различные степени восстановления спер-

матогенеза у больных с лимфомами после лечения Лейкераном в об-

щей дозе 410–2600 мг.

Тератогенность

Как и другие цитостатики, Лейкеран является потенциально тера-

тогенным препаратом.

Период беременности и кормления грудью

Не следует назначать хлорамбуцил в период беременности, осо-

бенно в I триместре. В каждом случае потенциальную опасность препа-

рата для плода следует сопоставлять с его возможным положительным 

эффектом для здоровья матери. Как и при лечении другими цитостати-

ками, во время лечения одного из половых партнеров Лейкераном ре-

комендуется применять эффективные контрацептивные средства.

Во время лечения препаратом кормление грудью следует прекра-

тить.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  не  рекомендуется  проводить  вакцинацию 

живыми вакцинами в период применения препарата.

Пациентам,  которые  принимают  фенилбутазон,  дозу  Лейкерана 

следует снизить (учитывая возможность повышения его токсичности).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в результате случайной передозировки хлорам-

буцила отмечаются обратимая панцитопения, а также нейротоксическое 

действие  различной  степени  выраженности  (от  повышенной  возбуди-

мости до атаксии и судорожных припадков). Специфического антидота 

нет;  лечение —  симптоматическое.  Проводят  контроль  гематологиче-

ских показателей, при необходимости — гемотрансфузию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 2–8 °C.

ЛЕЙКОВОРИН-ЛЭНС (LEUCOVORINUM-LENS)
CALCII FOLINAS   

V03A F03

Лэнс-Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 0,025 г фл. с раств. в амп. 2 мл, № 5   

6

 59,5

Кальция фолинат ...........................................  

0,025 г

№ Р.08.01/03585 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕЙКОГЕН (LEUCOGEN)
LEUCOGENUM*   

L03A X15**

Ай Си Эн Октябрь

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,02 г, № 20   

6

 3,19

Лейкоген .......................................................  

0,02 г

№ П.11.01/03977 от 22.11.2001 до 22.11.2006

См. ЛЕЙКОГЕН * (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛЕЙК

Л