содержание .. 153 154 155 156 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 155

Л-616

КомПендиум 2005

ЛАДАСЕПТ (LADASEPT)
SPIRITUS AETHYLICUS*

D08A X08

Экстра

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 96% фл. 50 мл
р-р спирт. д/наруж. прим. 96% фл. 100 мл

2,34

Спирт этиловый .............................................

96%

№ UA/2250/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛАДИВИН (LADIVIN)
LAMIVUDINUM

J05A F05

Cadila Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 10, № 100

Ламивудин .....................................................

150 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон,

полисорбат 80, вода очищенная, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диок-

сид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, титана ди-

оксид, железа оксид черный, тальк очищенный, спирт бензиловый.

№ Р.07.02/05039 от 16.07.2002 до 16.07.2007

См. ЛАМИВУДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛАДОСТИМ (LADOSTIM)
Биолик

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка фл. 100 мл

2,84

настойка бутылка 200 мл

3,57

настойка бутылка 250 мл

2,7

настойка бутылка 500 мл

7,24

Корневища с корнями эхинацеи пурпурной .....

1 г/100 мл

Трава зверобоя ..............................................

1 г/100 мл

Листья мяты перечной....................................

0,6 г/100 мл

Трава душицы обыкновенной .........................

0,5 г/100 мл

Трава тысячелистника ....................................

0,3 г/100 мл

Корневища аира ............................................

0,1 г/100 мл

Сок плодов рябины обыкновенной ..................

10 г/100 мл

Сок плодов рябины черноплодной ..................

10 г/100 мл

Содержит или сок рябины обыкновенной — 10 г/100 мл, или сок концентрированный ря-

бины — 1,27 г/100 мл, или плодов рябины — 2,2 г/100 мл; сок рябины черноплодной —

10 г/100 мл, или сок концентрированный рябины черноплодной — 1,26 г/100 мл, или пло-

дов рябины черноплодной — 2,3 г/100 мл.

№ Р.01.03/05687 от 09.01.2003 до 09.01.2008

ЛАЗИКС (LASIX

)

FUROSEMIDUM

C03C A01

Sanofi-Aventis

Aventis Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 40 мг, № 50

6,75

Фуросемид ...............................................

40 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, крахмал кукурузный преджела-

тинизированный, лактоза, кремний коллоидный безводный, тальк, магния

стеарат.

№ П.04.02/04631 от 19.04.2002 до 19.04.2007

р-р д/ин. 10 мг/мл амп. 2 мл, № 10

11,88

Фуросемид ...............................................

10 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия гидроксид, натрия хлорид, вода для инъекций.

№ П.02.03/05929 от 17.02.2003 до 17.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фуросемид (4-хлор-N-(2-фу-

рилметил)-5-сульфамоилантраниловая кислота) — диуретик быстро-

го действия, производное сульфонамида. Механизм действия Лазикса

обусловлен блокадой реабсорбции ионов хлора и натрия в восходящем

колене петли Генле. В меньшей степени препарат воздействует и на из-

витые канальцы, причем этот эффект не связан с ингибированием кар-

боангидразы или антиальдостероновой активностью. Лазикс оказывает

выраженное диуретическое, натрийуретическое, хлоруретическое дей-

ствие. Увеличивает выведение калия, кальция, магния. При в/в введе-

нии быстро снижает преднагрузку на сердце, давление наполнения ле-

вого желудочка и давление в легочной артерии. Снижает системное АД.

При приеме препарата внутрь диуретический эффект наблюдается

уже в течение 1-го часа, а максимальное действие достигается в течение

1–2 ч после приема; длительность диуретического эффекта составляет

6–8 ч. При в/в введении начало и максимальный диуретический эффект

наблюдаются соответственно через 5 и 30 мин после введения, а его дли-

тельность составляет около 2 ч. При приеме внутрь биодоступность Ла-

зикса составляет 64%. Максимальная концентрация препарата в плаз-

ме крови повышается с повышением дозы, но время достижения макси-

мума не зависит от дозы и варьирует в широких пределах в зависимости

от состояния пациента. Период полувыведения составляет около 2 ч. По-

сле в/в введения количество Лазикса, выведенного с мочой, достоверно

больше, чем после приема внутрь. В плазме крови препарат находится

в основном в связанном состоянии с белком, главным образом с альбу-

мином: в диапазоне концентрации от 1 до 400 нг/мл связывание с бел-

ком у здоровых лиц составляет 91–99%. Свободная фракция составляет

2,5–4,1% терапевтической концентрации. В процессе биотрансформа-

ции препарат в организме превращается в основном в глюкуронид.

ПОКАЗАНИЯ: отеки при заболеваниях сердца, почек, печени (в том

числе с асцитом), острая левожелудочковая недостаточность (отек лег-

ких); АГ, гипертонический криз; отек мозга; олигурия при токсикозе бе-

ременных (применяют после устранения гиповолемии); отеки при ожо-

гах; форсированный диурез при отравлениях.

ПРИМЕНЕНИЕ: режим дозирования устанавливают индивидуально

с учетом выраженности нарушений водно-электролитного баланса, ве-

личины клубочковой фильтрации, тяжести состояния пациента. В про-

цессе лечения водно-электролитный баланс корригируют с учетом по-

казателей суточного диуреза и динамики общего состояния. Внутрь

Лазикс назначают обычно натощак. Парентерально препарат назнача-

ют пациентам, у которых невозможен прием препарата внутрь, или в ур-

гентных случаях. Скорость в/в введения препарата — не менее 1–2 мин.

При умеренно выраженном отечном синдроме начальная доза для

взрослых и подростков в возрасте старше 15 лет обычно составляет

20–80 мг при приеме внутрь и 20–40 мг — в/м или в/в. При резистент-

ных к терапии отеках такую же или повышенную на 20–40 мг (на 20 мг

для парентерального введения) дозу можно назначать повторно не ра-

нее чем через 6–8 ч (2 ч — при парентеральном введении) вплоть до по-

лучения диуретического эффекта. Такую индивидуально подобранную

дозу можно применять 1 или 2 раза в сутки. Наивысшая эффектив-

ность достигается при приеме препарата в течение 2–4 дней в неделю.

Для детей начальная доза составляет 2 мг/кг (1 мг/кг — при парен-

теральном введении). При недостаточном эффекте она может быть по-

вышена на 1–2 мг/кг (на 1 мг/кг — при парентеральном введении), но

не ранее чем через 6–8 ч после предыдущего приема (при паренте-

ральном введении — не менее 2 ч).

При АГ начальная доза для взрослых составляет 80 мг/сут (разде-

ленная обычно на 2 приема). При недостаточном эффекте следует до-

бавить другие гипотензивные средства.

Больным с отеком легких Лазикс вводят в/в в дозе 40 мг. Если это-

го требует состояние пациента, то через 20 мин следует одноразово

ввести от 20 до 40 мг Лазикса.

Для проведения форсированного диуреза 20–40 мг препарата до-

бавляют к инфузионному электролитному р-ру. Дальнейшее дози-

рование зависит от программы детоксикации и должно проводиться

с учетом показателей водно-электролитного баланса.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: анурия, печеночная прекома и кома, вы-

раженная гипокалиемия и гипонатриемия, дегидратация, повышенная

чувствительность к фуросемиду или другим компонентам препарата,

I триместр беременности и период кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при длительном применении или назначении

препарата в высоких дозах — гиповолемия, дегидратация, гемоконцент-

рация со склонностью к тромбозам (особенно у лиц пожилого возраста),

гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, алкалоз, в отдельных слу-

чаях — гипокальциемия; артериальная гипотензия, нарушения системно-

го кровообращения (особенно у детей и лиц пожилого возраста); ухудше-

ние состояния при обструктивной уропатии (гиперплазии предстатель-

ной железы, сужении мочеточника, гидронефрозе); повышение уровня

ХС и ТГ в плазме крови; транзиторная гиперурикемия (с обострением по-

дагры), повышение уровня креатинина; гипергликемия, особенно у па-

циентов с сахарным диабетом; усиление выраженности метаболическо-

го алкалоза; тошнота, рвота, диарея; кожно-аллергические реакции (зуд,

полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, пурпура), лихорадка,

крайне редко — анафилактический шок; крайне редко — васкулит, интер-

стициальный нефрит; изменения в составе периферической крови — эо-

зинофилия, апластическая или гемолитическая анемия, лейкопения или

агранулоцитоз, тромбоцитопения со склонностью к кровотечениям; у не-

доношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом

применение фуросемида в течение первых недель жизни повышает риск

незаращения артериального протока.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при применении препарата возможно сниже-

ние концентрации внимания, что важно для лиц, управляющих транс-

портными средствами и работающих с потенциально опасными меха-

ЛАДА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-617

низмами, особенно в начале лечения и при одновременном употреб-

лении алкоголя.

В период применения препарата может возникнуть необходимость

в восполнении потерь калия.

Поскольку препарат может проникать через плацентарный барьер,

в период беременности Лазикс можно применять только по строгим

показаниям и кратковременно. Поскольку препарат может поступать

в грудное молоко, а также подавлять лактацию, прием в период корм-

ления грудью следует прекратить.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в случае, если применение препарата сопро-

вождается развитием гипокалиемии и гипомагниемии, может повы-

шаться чувствительность миокарда к сердечным гликозидам. При со-

четании препарата с ГКС, слабительными средствами и карбеноксоло-

ном риск развития гипокалиемии повышается.

При одновременном назначении Лазикса с аминогликозидами (ка-

намицин, гентамицин, тобрамицин), цефалоспоринами или цисплати-

ном возможно повышение их концентрации в плазме крови, что может

привести к развитию нефро- и ототоксических эффектов. Если при ле-

чении цисплатином требуется проведение форсированного диуреза,

фуросемид назначают в низкой дозе (40 мг при нормальной функции

почек) и при достаточной степени гидратации организма. НПВП, а также

фенитоин и пробенецид могут снизить диуретический эффект Лазикса.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ возможно значи-

тельное снижение АД, вплоть до коллапса, а также в некоторых случаях

привести к снижению функции почек и к развитию ОПН. Следует соблю-

дать осторожность при одновременном назначении Лазикса и гипогли-

кемизирующих препаратов, поскольку это может потребовать коррек-

ции дозы последних. При необходимости одновременного назначения

Лазикса и прессорных аминов (эпинефрин, норэпинефрин) необходимо

учитывать повышенный риск развития побочных эффектов и снижения

эффективности препаратов. Препарат потенцирует действие теофил-

лина и курареподобных средств. Одновременное применение Лазикса

с препаратами лития может привести к усиленной реабсорбции ионов

лития в почечных канальцах и развитию токсических эффектов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: головная боль, головокружение, нарушения

зрения, сухость во рту, артериальная гипотензия, ортостатическая ги-

потензия, электролитный дисбаланс, гипокалиемия и гипохлоремиче-

ские реакции. Проводят мероприятия, направленные на восстановле-

ние водно-электролитного баланса.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °C.

ЛАЗОЛВАН

(LASOLVAN

)

AMBROXOLUM

R05C B06

Boehringer Ingelheim

R07A X02**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 30 мг, № 20

14,84

табл. 30 мг, № 50

34,51

Амброксола гидрохлорид ..........................

30 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный высушенный, кремний

коллоидный, магния стеарат.

№ 3575 от 27.10.2003 до 27.10.2008

сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

21,44

Амброксола гидрохлорид ..........................

15 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: гидроксиэтилцеллюлоза, сорбитол, глицерол, кисло-

та бензойная, ароматизатор малиновый, пропиленгликоль, кислота винная,

вода очищенная.

№ 3576 от 27.10.2003 до 27.10.2008

сироп 30 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

Амброксола гидрохлорид ..........................

30 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: гидроксиэтилцеллюлоза, сорбитол, глицерол, кисло-

та бензойная, ароматизатор абрикосовый, ментол, эссенция апельсиновая,

сахарин натрий, пропиленгликоль, вода очищенная.

№ UA/3430/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

р-р инф. 15 мг/2 мл амп. 2 мл, № 10

54,33

Амброксола гидрохлорид ..........................

15 мг/2 мл

Прочие ингредиенты: кислоты лимонной моногидрат, натрия фосфат диги-

драт двухосновный, натрия хлорид, вода для инъекций.

№ 3581 от 27.10.2003 до 27.10.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: амброксол (транс-4-((2-ами-

но-3,5-дибромобензил) амино) циклогексанол гидрохлорид) обла-

дает выраженным секретолитическим и секретомоторным действи-

ем. Действуя на серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов,

регулирует патологически измененную продукцию муцина в бронхах,

нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого ком-

понентов бронхиального секрета. Увеличивает продукцию легочного

сурфактанта и повышает

мукоцилиарный клиренс.

Абсорбция после приема внутрь препарата в различных формах

для перорального применения быстрая и достаточно полная. Мак-

симальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5–3 ч.

С белками плазмы крови при применении в терапевтических

дозах

связывается около 90% амброксола.

После в/в введения зависимость между дозой и концентрацией

препарата в крови является линейной при использовании в дозах от 15

до 90 мг/сут.

Период полувыведения из плазмы крови — 7–12 ч. Метаболизи-

руется главным образом в печени, около 90% препарата выводится из

организма с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.

ПОКАЗАНИЯ: Таблетки, сироп — острые и хронические заболева-

ния респираторной системы, сопровождающиеся нарушением брон-

хиальной секреции и эвакуации секрета.

Р-р для инфузий — лечение респираторного дистресс-синдрома

у новорожденных и, в частности, у недоношенных детей.

ПРИМЕНЕНИЕ: Таблетки — взрослым и детям в возрасте старше

12 лет назначают по 1 таблетке 2–3 раза в сутки. Таблетки принимают

после еды, запивая водой.

Сироп — 15 мг/5 мл назначают детям в возрасте 6–12 лет по 5 мл

(1 чайная ложка) 2–3 раза в сутки, 2–6 лет — по 2,5 мл (

чайной лож-

ки сиропа) 3 раза в сутки, младше 2 лет — по 2,5 мл (

чайной лож-

ки сиропа) 2 раза в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет назначают

30 мг/5 мл по 10 мл (2 чайные ложки сиропа) 2 раза в сутки. Сироп при-

нимают во время еды.

Р-р для инфузий — суточная доза — 30 мг на 1 кг массы тела, рас-

пределенная на 4 введения. Р-р следует вводить в/в медленно (не ме-

нее 5 мин, с помощью инфузомата) или в/в капельно на р-ре глюкозы,

левулозы, изотоническом р-ре натрия хлорида или р-ре Рингера.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к амброк-

солу или другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится, в редких

случаях возможны диспепсия, тошнота и рвота, аллергические реак-

ции (главным образом, в форме кожной сыпи, в единичных случаях —

анафилактические реакции, отчетливая связь которых с применением

амброксола не была установлена).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при приеме внутрь экспериментальные и кли-

нические исследования, проводившиеся после 28-й недели беремен-

ности, не выявили негативных эффектов препарата, тем не менее,

следует учитывать возможный риск при его применении в период бе-

ременности, особенно в I триместре. Лазолван проникает в грудное

молоко, однако данные о том, что его применение в терапевтических

дозах способно оказывать влияние на ребенка, отсутствуют.

Сироп не содержит сахара, поэтому его можно применять у боль-

ных сахарным диабетом. Сироп не содержит алкоголя.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: применение амброксола вместе с антибио-

тиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) при-

водит к повышению концентрации антибиотиков в тканях легких.

Следует избегать смешивания в одном объеме Лазолвана (рН 5,0)

с другими р-рами для инъекций с рН>6,3, поскольку возможно обра-

зование осадка.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки не описаны. При необ-

ходимости проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: таблетки, сироп — при комнатной темпера-

туре.

Р-р для инфузий — при комнатной температуре (до 25 °С). Предо-

хранять от воздействия прямых солнечных лучей, тепла и мороза.

ЛАЗОЛНАЗАЛ

ПЛЮС (LASOLNASAL

PLUS)

TRAMAZOLINUM

R01A A09

Boehringer Ingelheim

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. назал. фл. 10 мл, с дозирующим клапаном, № 1

Трамазолина гидрохлорид .........................

1,18 мг/мл

Прочие ингредиенты: кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид, бен-

залкония хлорид, гидроксипропилметилцеллюлоза, повидон, глицерол 85%,

магния сульфат гептагидрат, магния хлорид гексагидрат, кальция хлорид ди-

гидрат, натрия гидрокарбонат, натрия хлорид, эвкалиптол, ментол, камфора,

вода очищенная.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: симпатомиметик для мест-

ного применения при заболеваниях полости носа. Обладает вазоконс-

трикторным эффектом; за счет уменьшения отека слизистой оболоч-

ки приводит к выраженному и длительному расширению носовых хо-

дов и облегчению носового дыхания. После интраназального введения

препарата эффект обычно наступает в течение 5 мин и длится 8–10 ч.

Экспериментально установлено, что после перорального или инт-

раназального введения абсорбируется 50–80% дозы препарата. Тра-

ЛАЗО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-618

КомПендиум 2005

мазолин и его метаболиты распределяются во всех внутренних орга-

нах, наивысшая их концентрация обнаруживается в печени. Выводится

преимущественно с мочой, период полувыведения — 5–7 ч.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение ринита, сенной лихорад-

ки, синусита, евстахеита и среднего отита.

ПРИМЕНЕНИЕ: до 4 впрыскиваний препарата в каждый носовой

ход в сутки; продолжительность лечения — 5–7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, сухой ринит, возраст до 6 лет, период кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: реактивная гиперемия слизистой оболоч-

ки полости носа, преходящее ощущение жжения после введения пре-

парата, ринорея, тошнота, головокружение, головная боль, изменение

вкуса, тахикардия, аритмия, повышение АД.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Лазолназал Плюс необходимо применять

с осторожностью и под медицинским наблюдением у пациентов с за-

крытоугольной глаукомой, заболеваниями сердечно-сосудистой сис-

темы.

Длительное применение препарата может привести к атрофии сли-

зистой оболочки носа. Следует избегать попадания препарата в глаза.

В период беременности и кормления грудью Лазолназал Плюс

применяют под наблюдением врача.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременный прием ингибиторов МАО или

трициклических антидепрессантов может привести к развитию симп-

томатической АГ.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: сообщения о случаях передозировки отсутс-

твуют. По аналогии с другими α-адреномиметиками наиболее веро-

ятными симптомами передозировки могут быть повышение АД, та-

хикардия, бессонница, головокружение, тошнота, гипертермия, шок,

рефлекторная брадикардия. Показано промывание полости носа, симп-

томатическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ЛАЗОНГИН

(LASONGIN)

AMBROXOLUM

R05C B06

Boehringer Ingelheim

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/сос. 20 мг, № 10, № 20

Амброксола гидрохлорид ...............................

20 мг

Прочие ингредиенты: ароматизатор мятный, сорбитол, сахарин натрий, макрогол 6000,

тальк.

№ UA/3431/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛАЙФМУН (LIFEMUN)
CICLOSPORINUM

L04A A01

Mili Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 25 мг, № 50

Циклоспорин .................................................

25 мг

№ Р.08.03/07268 от 21.08.2003 до 21.08.2008

капс. желат. 50 мг, № 50

Циклоспорин .................................................

50 мг

№ Р.05.02/04774 от 29.05.2002 до 29.05.2007

капс. 100 мг, № 50

Циклоспорин .................................................

100 мг

№ Р.08.03/07268 от 21.08.2003 до 21.08.2008

См. ЦИКЛОСПОРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛАКАРДИЯ (LACARDIA)
LABETALOLUM

C07A G01

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5 мг/мл фл. 4 мл, № 1

21,11

р-р д/ин. 5 мг/мл фл. 20 мл, № 1

84,24

Лабеталола гидрохлорид ...............................

5 мг/мл

№ Р.02.03/06084 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ЛАБЕТАЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛАКСБЕНЕ (LAXBENE)
BISACODYLUM

A06A B02

Merckle

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 5 мг, № 30

Бисакодил .....................................................

5 мг

№ П.10.00/02423 от 27.10.2000 до 27.10.2005

супп. 10 мг, № 5

8,5

супп. 10 мг, № 10

9,41

Бисакодил .....................................................

10 мг

№ П.10.00/02422 от 27.10.2000 до 27.10.2005

См. БИСАКОДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛАКСИГАЛ (LAXYGAL)
NATRII PICOSULFAS

A06A B08

IVAX Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. 0,75% фл. 10 мл, № 1

8,65

кап. д/перорал. прим. 0,75% фл. 25 мл, № 1

Натрия пикосульфат .......................................

7,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый.

№ UA/2765/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. НАТРИЯ ПИКОСУЛЬФАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЛАКТОБАКТЕРИН СУХОЙ (LACTOBACTERINUM SICCUM)
Биолек

A07F A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сух. вещ. 3 дозы амп., № 10

12,7

Лактобактерии живые ................................

3 дозы

сух. вещ. 5 доз амп., № 10

11,22

сух. вещ. 5 доз фл.

Лактобактерии живые ................................

5 доз

сух. вещ. 20 доз фл.

Лактобактерии живые ................................

20 доз

№ 36/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Лактобактерин сухой пред-

ставляет собой микробную массу живых лактобацилл, лиофилизирован-

ных в среде культивирования с добавлением одной из защитных сред:

сахарозо-желатозной, молочно-сахарозно-желатозной или обрата. Ле-

чебный эффект препарата обусловлен антагонистическим действием

лактобацилл на патогенные и условно-патогенные микроорганизмы.

ПОКАЗАНИЯ:

—затяжное и хроническое течение дизентерии, постдизентерий-

ный колит, долечивание реконвалесцентов после острых кишечных ин-

фекций, а также в случае длительной кишечной дисфункции неуста-

новленной этиологии (лечение проводят не менее 4–6 нед);

— неспецифический язвенный колит, хронический колит и энтеро-

колит (лечение проводят до 1,5–2 мес);

— дисбактериоз различной этиологии (лечение проводят на про-

тяжении 3–4 нед);

— в акушерско-гинекологической практике для санации половых

путей при неспецифических воспалительных заболеваниях гениталий

и предродовой подготовке беременных группы риска с нарушениями

чистоты вагинального секрета до 3–4 степени.

Корригирующую терапию Лактобактерином можно назначать пос-

ле курса лечения специфическими бактериофагами, предназначенны-

ми для элиминации условно-патогенных бактерий.

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают преимущественно внутрь. Содержимое

ампулы растворяют кипяченой охлажденной водой из расчета 1 чайная

ложка на 1 дозу препарата. В стакан наливают необходимое количество

чайных ложек воды (в соответствии с числом доз, указанным на этикет-

ке (1 чайная ложка на 1 дозу)). Небольшим количеством этой воды рас-

творяют препарат в ампуле или флаконе не более 5 мин, при этом обра-

зуется гомогенная взвесь желтовато-коричневого цвета с кисломолоч-

ным запахом. Затем содержимое ампулы (флакона) вливают в стакан,

перемешивают. Разведенный препарат хранению не подлежит.

Препарат следует принимать за 40 мин — 1 ч до еды и желатель-

но запивать молоком. Лечение рекомендуется сопровождать приемом

витаминов. Лактобактерин применяют в следующих суточных дозах

у взрослых и детей в зависимости от возраста: детям до 6 мес — по 1–

2 дозы, от 6 мес до 1 года — по 2–3 дозы, от 1 года до 3 лет — по 3–

4 дозы, старше 3 лет — по 4–10 доз, взрослым — по 6–10 доз. Суточ-

ную дозу можно разделить на 2–3 приема.

В акушерско-гинекологической практике Лактобактерин применя-

ют интравагинально. Содержимое ампулы (флакона) растворяют в 5 мл

охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды. Полученной

взвесью препарата пропитывают ватный или марлевый стерильный

тампон, который вводят интравагинально и оставляют на 2–3 ч.

При воспалительных заболеваниях половых органов Лактобакте-

рин назначают по 3 дозы 2 раза в сутки интравагинально в течение 10–

12 дней с 10–12-го дня менструального цикла. Для предродовой подго-

товки беременным из группы риска Лактобактерин назначают по 5–6 доз

1 раз в сутки в течение 5–8 дней. Лечение проводят под контролем чис-

тоты вагинального секрета до 1–2 степени, возникновения лактофлоры

и исчезновения клинических симптомов заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не установлены.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: ввиду высокой антибиотикоустойчивости

лактобактерий применение Лактобактерина не требует отмены анти-

биотикотерапии.

ЛАЗО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-619

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 5±3 °С.

ЛАКТОБАКТЕРИН СУХОЙ (LACTOBACTERINUM SICCUM)
Биофарма

A07F A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крист. масса 1 доза капс., № 30

10,86

Лактобактерии живые ....................................

1 доза

крист. масса 2 дозы амп., № 10

Лактобактерии живые ....................................

2 дозы

крист. масса 5 доз амп., № 10

11,43

крист. масса 5 доз фл., № 10

10,76

Лактобактерии живые ....................................

5 доз

крист. масса 20 доз фл., № 10

Лактобактерии живые ....................................

20 доз

№ 234/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009

ЛАКТОБАКТЕРИН СУХОЙ (LACTOBACTERINUM SICCUM)
Микроген

A07F A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. масса 5 доз амп., № 10

9,92

лиофил. масса 5 доз фл., № 10

9,88

Лактобактерии живые ....................................

5 доз

лиофил. масса 10 доз амп., № 10

лиофил. масса 10 доз фл., № 10

Лактобактерии живые ....................................

10 доз

№ 82/04-300200000 от 09.03.2004 до 22.01.2008

ЛАКТОВИТ ФОРТЕ (LAKTOVIT FORTE)

Mili Healthcare

A07F A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. блистер, № 30

20,91

Кислота фолиевая .....................................

1,5 мг

Цианокобаламин .......................................

15 мкг

Лактобактерии ..........................................

120 000 000 спор

Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очи-

щенный, лактоза.

№ UA/0160/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Лактовит форте — комбини-

рованный препарат, в состав которого входят молочно-кислые бакте-

рии, фолиевая кислота и витамин В

. Терапевтический эффект Лакто-

вита форте обусловлен лактобактериями, которые обладают антагонис-

тической активностью в отношении патогенных и условно-патогенных

микроорганизмов и создают благоприятные условия для формирова-

ния нормального микробиоценоза кишечника. Бактерии осуществляют

ферментативное расщепление белков, жиров и сложных углеводов (в

том числе при дефиците лактазы у детей) и способствуют процессам

репарации слизистой оболочки кишечника.

Фолиевая кислота (витамин В

) необходима для нормального лей-

ко- и эритропоэза, синтеза нуклеиновых и аминокислот, пуринов и пи-

римидинов. В период беременности защищает плод от действия те-

ратогенных факторов. Фолиевая кислота хорошо всасывается в пи-

щеварительном тракте, метаболизируется в печени и других тканях,

выводится с желчью и мочой.

Цианокобаламин (витамин В

) активирует обмен углеводов, бел-

ков и липидов, участвует в синтезе нуклеиновых кислот; стимулирует

эритропоэз, нормализует функцию печени и нервной системы. При од-

новременном применении с фолиевой кислотой проявляет синергизм.

ПОКАЗАНИЯ: взрослым и детям (начиная с первых месяцев жизни)

при хроническом колите различной этиологии, в том числе при неспеци-

фическом язвенном колите; дисбактериозе, возникшем в результате при-

менения антибиотиков, сульфаниламидных препаратов или по другим

причинам; после перенесенных острых кишечных инфекций; при наличии

дисфункции пищеварительного тракта или выделении патогенных и услов-

но-патогенных бактерий; в акушерско-гинекологической практике при не-

специфических воспалительных заболеваниях половых органов и пред-

родовой подготовке у беременных группы риска с нарушением чисто-

ты вагинального секрета до III–IV степени; в составе комплексной терапии

при крапивнице, экземе, диатезе у детей, атопическом дерматите.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь взрослым и детям назначают 2 раза в сутки,

за 40 мин до еды. Суточные дозы в зависимости от возраста составля-

ют: детям в возрасте до 2 лет — по 1 капсуле (содержимое вскрытой

капсулы растворяют в молоке), старше 2 лет — по 2 капсулы; взрос-

лым — 2–4 капсулы.

Продолжительность применения при затяжной и хронической дизен-

терии, последизентерийном колите, долечивании реконвалесцентов

после острых кишечных инфекций, а также при длительной кишечной

дисфункции неустановленной этиологии — не менее 4–6 нед; при не-

специфическом язвенном колите, а также хроническом колите и энтеро-

колите — 1,5–2 мес; при дисбактериозе различной этиологии — 3–4 нед.

Для закрепления полученного клинического эффекта при непол-

ной нормализации кишечной микрофлоры через 10–14 дней после

окончания курса лечения препарат назначают в поддерживающей дозе

(

обычной суточной дозы) на протяжении 1–1,5 мес. При рецидиви-

рующем течении заболевания целесообразны повторные курсы лече-

ния. В этих случаях перед назначением препарата необходимо повтор-

но исследовать микрофлору.

В акушерско-гинекологической практике Лактовит форте применя-

ют внутрь в обычных дозах. Для предродовой подготовки беременных

группы риска препарат назначают по 2 капсулы 1 раз в сутки на протя-

жении 5–8 дней. Лечение проводят под бактериологическим контро-

лем до восстановления чистоты вагинального секрета до I–II степени,

появления лактофлоры и исчезновения клинических симптомов забо-

левания. Лактовит форте при наличии показаний можно назначать в пе-

риод беременности и кормления грудью в обычных суточных дозах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к лактозе

или к другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: для сохранения жизнеспособности бактери-

ального компонента препарата желательно не запивать Лактовит фор-

те горячими напитками.

Грудным детям препарат можно давать непосредственно перед

кормлением, смешивая содержимое вскрытой капсулы с молоком.

Ввиду высокой резистентности лактобактерий к антибиотикам, при-

менение препарата не препятствует проведению антибиотикотерапии.

Терапию Лактовитом форте можно начать после курса лечения

бактериофагами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном приеме фолиевая кис-

лота снижает эффект фенитоина, пиримидина, ПАСК, сульфазалази-

на, пероральных контрацептивов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–25 °С.

ЛАКТОПРОТЕИН С СОРБИТОЛОМ (LACTOPROTEINUM CUM

SORBITOLO)
Биофарма

B05B A10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 100 мл

р-р инф. бутылка 200 мл

Альбумин человеческий .................................

50 г

Сорбитол .......................................................

60 г

Натрия лактат ................................................

21 г

Натрия хлорид ...............................................

8 г

Кальция хлорид ..............................................

0,1 г

Калия хлорид .................................................

0,075 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,1 г

Прочие ингредиенты

Вода для инъекций ....................................................

до 1л

№ 464/04-300200000 от 19.11.2004 до 19.11.2009

ЛАКТУВИТ

(LACTUVITE)

LACTULOSUM

A06A D11

Юрия-Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 3,335 г/5 мл фл. пластм. 100 мл

сироп 3,335 г/5 мл фл. пластм. 200 мл

сироп 3,335 г/5 мл фл. стекл. 100 мл

10,63

сироп 3,335 г/5 мл фл. стекл. 200 мл

Лактулоза .................................................

3,335 г/5 мл

Прочие ингредиенты: вода дистиллированная.

№ UA/2518/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: осмотическое слабительное.

В толстом кишечнике под влиянием кишечной микрофлоры лактуло-

за трансформируется в низкомолекулярные (молочная, уксусная) ор-

ганические кислоты, высвобождает ионы водорода, вследствие чего

снижается pH и происходят осмотические изменения, стимулирующие

перистальтику толстого кишечника. Наряду с этим увеличивается объ-

ем каловых масс и нормализуется их консистенция, что способствует

физиологической дефекации.

ЛАКТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 153 154 155 156 ..