содержание .. 152 153 154 155 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 154

Л-612

КомПендиум 2005

Усиливает действие фибринолитиков. Парацетамол, циклоспо-

рин, препараты золота и прочие нефротоксические средства повы-

шают риск развития побочных эффектов со стороны почек; алкоголь,

кортикотропин, препараты калия повышают риск развития побоч-

ных явлений со стороны ЖКТ; цефамандол, цефоперазон, цефотетан,

вальпроевая кислота повышают риск развития кровотечения; при од-

новременном применении с солями лития может повышаться макси-

мальная концентрация лития в плазме крови и проявляться токсичес-

кие эффекты лития; повышает концентрацию метотрексата в сыворот-

ке крови; снижает почечный клиренс дигоксина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — возможно усиление выраженности

перечисленных выше побочных эффектов Ксефокама. Лечение — симп-

томатическое. Прием активированного угля сразу же после приема Ксе-

фокама способствует уменьшению всасывания этого препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: таблетки — при температуре 15–25 °С; лио-

филизированный порошок для приготовления раствора для инъекций

следует хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной

температуре (не выше 25°C). Приготовленный р-р необходимо исполь-

зовать в течение 24 ч.

КСИЛАТ (XYLATUM)
Юрия-Фарм

B05X A31

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

10,02

р-р инф. бутылка 400 мл

16,2

Ксилитол ...................................................

5 г/100 мл

Натрия ацетат ...........................................

0,26 г/100 мл

Натрия хлорид ...........................................

0,6 г/100 мл

Кальция хлорид .........................................

0,01 г/100 мл

Калия хлорид .............................................

0,03 г/100 мл

Магния хлорид ..........................................

0,01 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

Ионный состав препарата: Na

— 134,4 ммоль/л, К

— 4,0 ммоль/л, Са

—

0,9 ммоль/л, Mg

— 1,1 ммоль/л, Cl

— 110,6 ммоль/л, СН

СОО

— 31,7 ммоль/л.

Энергетическая ценность — 200 ккал/л.

№ UA/1070/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: многокомпонентный гипер-

осмолярный р-р с гемодинамическим и осмодиуретическим дейст-

вием. Основными действующими веществами препарата являют-

ся ксилит и натрия ацетат. Ксилит — это пятиатомный спирт, который

при в/в введении быстро включается в общий метаболизм. 80% введе-

ного ксилита усваивается в печени и накапливается в виде гликогена,

остальная его часть усваивается тканями других органов (почек, сер-

дца, поджелудочной железы, надпочечников, головного мозга) и выво-

дится с мочой. Ксилит как продукт обмена углеводов является пенти-

толом и непосредственно включается в пентозофосфатный цикл ме-

таболизма. В отличие от фруктозы и сорбита, не вызывает снижения

в печени нуклеотидов (АТФ, АДФ, АМФ), а также безопасен для боль-

ных, которые не переносят фруктозы или имеют дефицит фермента

фруктозо-1,6-дифосфатазы. Считается, что ксилит обладает большим

антикетогенным, азотсохраняющим действием, чем глюкоза, и одина-

ково хорошо усваивается, как в пред-, так и в послеоперационный пе-

риод. Поскольку ксилит является источником энергии с независимым

от инсулина метаболизмом, действует антикетогенно и липотропно,

его рекомендуют применять в качестве парентерального питания (осо-

бенно больным, перенесшим операции на ЖКТ). Максимальная ско-

рость утилизации ксилита составляет 0,25 г/кг в час.

Натрия ацетат относится к подщелачивающим средствам замед-

ленного действия. Он вызывает ощелачивание крови и показан в слу-

чаях метаболического ацидоза, при которых накопление излишка Н

происходит медленно (например, при почечном ацидозе). При ис-

пользовании натрия ацетата, в отличие от р-ра натрия гидрокарбоната,

коррекция метаболического ацидоза происходит медленнее (по мере

включения его в метаболизм) и не вызывает резких колебаний рН.

Потребление кислорода при метаболизме натрия ацетата выра-

жено меньше, чем при метаболизме натрия лактата. Натрия ацетат

на протяжении 1,5–2 ч полностью метаболизируется в эквивалентное

количество натрия гидрокарбоната, не вызывая при этом явлений вну-

триклеточного отека головного мозга и повышения агрегации тром-

боцитов и эритроцитов. Важно, что потребление кислорода при мета-

болизме ацетата значительно меньше, чем при метаболизме лактата,

в связи с чем препараты с ацетатом более предпочтительны при лече-

нии тяжелого шока различного происхождения.

ПОКАЗАНИЯ: для дезинтоксикации, улучшения микроциркуляции,

коррекции КОР, улучшения гемодинамики при травматическом, опера-

ционном, гемолитическом и ожоговом шоке (с учетом осмолярности

крови и мочи), острой кровопотере, при ожоговой болезни, затяжных

гнойных процессах, инфекционных заболеваниях, хроническом гепа-

тите, для предоперационной подготовки и в послеоперационный пе-

риод, а также для частичного покрытия потребности в углеводах, кото-

рая возникает при сахарном диабете и других нарушениях утилизации

глюкозы.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым вводят в/в капельно со скоростью 50–

70 кап/мин, то есть 2,1–3,0 мл/кг/ч или 150–210 мл/ч. Максимальная

доза для взрослых — 2100 мл в сутки (1,5 г/кг ксилита в сутки). Макси-

мальная скорость инфузии — 210 мл/ч (70 кап/мин), что соответствует

0,15 г/кг ксилита в час.

— При травматическом, ожоговом, послеоперационном и гемоли-

тическом шоке — взрослым вводят по 600–1000 мл (10–15 мл/кг), од-

нократно и повторно в течение суток;

— при острой кровопотере — назначают взрослым по 1000–

1400 мл (до 20 мл/кг). В этом случае инфузию Ксилата рекомендуется

также проводить на догоспитальном этапе, в специализированной ма-

шине «Скорой помощи»;

— при хронических и токсических гепатитах — взрослым вводят

по 400 мл (5–6 мл/кг), в/в капельно, повторно в течение суток (необхо-

дим контроль показателей функции печени);

— в предоперационный период и после разных хирургических

вмешательств — взрослым по 400–600 мл (6–10 мл/кг), капельно, од-

нократно или повторно, ежедневно, на протяжении 3–5 дней;

— для парентерального питания больных, в том числе сахарным

диабетом, — взрослым по 1000 мл (10–15 мл/кг) однократно и повтор-

но в течение суток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперосмолярная кома, анурия. Ксилат не

следует вводить в случаях, когда противопоказано вливание жидкос-

ти (отеки, кровоизлияние в мозг, тромбоэмболия, сердечно-сосудис-

тая декомпенсация, гипертоническая болезнь III ст.).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, вздутие кишечника, диарея, боль

в животе. Ксилат, как и другие гипертонические и гиперосмолярные

растворы, при продолжительном введении может вызывать раздраже-

ние периферических вен в месте введения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при болезнях печени препарат применяют

под контролем показателей функции печени. Поскольку Ксилат облада-

ет желчегонным эффектом, необходима особая осторожность при его

введении больным с желчекаменной болезнью. Введение Ксилата па-

циентам с сахарным диабетом необходимо осуществлять под контро-

лем содержания сахара в крови. Эффективность и безопасность при-

менения Ксилата в период беременности, кормления грудью и у детей

не изучались.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат нельзя смешивать с фосфат- и кар-

бонатсодержащими р-рами. Ксилат не должен быть р-ром носителем

для других препаратов. Добавление к Ксилату других препаратов мо-

жет привести к физико-химическим изменениям. Если такое добавле-

ние необходимо, следует соблюдать условия стерильности, тщатель-

ного перемешивания и совместимости препаратов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможна тошнота, вздутие кишечника, диа-

рея, боль в животе.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 2–24 °С.

КСИЛОМЕТАЗОЛИН (XYLOMETAZOLINE)
XYLOMETAZOLINUM

R01A A07

ICN Polfa Rzeszow

Valeant

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/носа 0,05% фл. 10 мл

3,49

Ксилометазолин ........................................

0,05%

Прочие ингредиенты: натрия гидрофосфат двухводный, натрия дигидро-

фосфат двенадцативодный, натрия хлорид, стеринол, вода очищенная.

№ UA/1403/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

кап. д/носа 0,1% фл. 10 мл

4,05

Ксилометазолин ........................................

0,1%

Прочие ингредиенты: натрия гидрофосфат двухводный, натрия дигидро-

фосфат двенадцативодный, натрия хлорид, стеринол, вода очищенная.

№ UA/1403/01/02 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: производное имидазолина.

При местном нанесении на слизистую оболочку носа вызывает суже-

КСИЛ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-613

ние ее кровеносных сосудов, что приводит к уменьшению отека сли-

зистой оболочки, уменьшению экссудации и ринореи, облегчению но-

сового дыхания. Эффект препарата развивается через 5–10 мин после

закапывания и длится на протяжении 5–6 ч.

Ксилометазолин после местного применения может абсорбиро-

ваться как непосредственно со слизистой оболочки полости носа, так

и из пищеварительного тракта, в который поступает некоторое коли-

чество препарата при закапывании в нос. В результате этого могут раз-

виваться системные эффекты, особенно выраженные в случае передо-

зировки.

ПОКАЗАНИЯ: кратковременное симптоматическое лечение при

остром рините, синусите, сезонном и круглогодичном аллергическом

рините у взрослых и детей в возрасте старше 2 лет.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Дети в возрасте от 2 лет и старше: по 1 капле препарата Ксило-

метазолин 0,05% в каждый носовой ход 2 раза в сутки или по 1 капле

препарата Ксилометазолин 0,1% в каждый носовой ход 1 раз в сутки.

Дети в возрасте старше 12 лет и взрослые: по 1–2 капле препарата

Ксилометазолин 0,1% в каждый носовой ход 1–3 раза в сутки.

Ксилометазолин нельзя применять более 5 дней подряд.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ксило-

метазолину или другим сосудосуживающим средствам для местного

применения, хронический атрофический ринит, закрытоугольная глауко-

ма (в том числе указание на нее в семейном анамнезе), гипофизэкто-

мия через клиновидную кость или другие оперативные вмешательства

на твердой мозговой оболочке, возраст до 2 лет. Относительными про-

тивопоказаниями для применения препарата являются ИБС, АГ, сахар-

ный диабет, тиреотоксикоз или гипертрофия предстательной железы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: ощущения жжения в носу и горле, сухость

слизистой оболочки полости носа. У некоторых пациентов с индивиду-

альной повышенной чувствительностью к препарату возможно разви-

тие тахикардии, других нарушений сердечного ритма, повышение АД,

головная боль и головокружения, нарушения сна, тошнота и рвота.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: длительное применение препарата может

привести к реактивной гиперемии и отеку слизистой оболочки полос-

ти носа.

В связи с отсутствием соответствующих клинических данных, под-

тверждающих безопасность препарата в период беременности и кор-

мления грудью, препарат в этих ситуациях назначать не следует.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не назначают одновременно с ингибиторами

МАО, а также трициклическими антидепрессантами и мапротилином.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — снижение температуры тела, бра-

дикардия, повышенная потливость, слабость, сонливость, иногда —

кома (особенно у детей). Лечение — симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной упаковке, в защищенном

от света месте при температуре 15–25 °С. Срок пригодности после

вскрытия упаковки — не более 28 дней.

КСИЛОМЕТАЗОЛИН А (XYLOMETAZOLINUM A)
XYLOMETAZOLINUM

R01A A07

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. назал. 0,1% фл. стекл. 10 мл

1,23

Ксилометазолина гидрохлорид ......................

1 мг/мл

№ Р.09.03/07413 от 22.09.2003 до 22.09.2008

См. КСИЛОМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КУЗИКРОМ (CUSICROM)
ACIDUM CROMOGLICICUM

R01A C01

Alcon Cusi

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей назал. дозир. 4% фл. 15 мл

Кромогликат натрия .......................................

№ Р.09.02/05261 от 02.09.2002 до 02.09.2007

См. КРОМОГЛИЦИЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

КУЗИМОЛОЛ

(KUZIMOLOL)

TIMOLOLUM

S01E D01

Alcon Cusi

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,25% фл.-капельн. 5 мл, № 1

6,94

Тимолол ........................................................

0,25%

№ Р.04.00/01537 от 14.03.2005 до 14.03.2010

кап. глаз. 0,5% фл.-капельн. 5 мл, № 1

8,24

Тимолол ........................................................

0,5%

№ UA/2767/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. ТИМОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КУКА (KUKA)
Multani

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл, № 1

7,07

Экстракт Ocimum sanctum ..............................

50 мг/10 мл

Экстракт Adhatoda vasica ................................

400 мг/10 мл

Экстракт Glycyrrhiza glabra .............................

400 мг/10 мл

Экстракт Alpinia galanga .................................

400 мг/10 мл

Экстракт Piper longum ....................................

200 мг/10 мл

Экстракт Mentha arvensis ................................

2 мг/10 мл

Прочие ингредиенты: натрия бензоат, метилпарабен, пропилпарабен, лимонной кислоты

моногидрат, вода очищенная, сахар.

№ UA/2592/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

КУКАСИЛ (KUKASIL)
Multani

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

леденцы с ароматом ананаса, № 1

0,19

леденцы с ароматом ананаса, № 8

1,56

леденцы с ароматом ананаса, № 200

37,1

№ Р.05.03/06754 от 21.05.2003 до 21.05.2008

леденцы с ароматом апельсина, № 1

0,18

леденцы с ароматом апельсина, № 8

1,55

леденцы с ароматом апельсина, № 200

39,84

№ Р.05.03/06755 от 21.05.2003 до 21.05.2008

леденцы с ароматом лимона, № 1

0,19

леденцы с ароматом лимона, № 8

1,52

леденцы с ароматом лимона, № 200

40,97

№ Р.05.03/06756 от 21.05.2003 до 21.05.2008

леденцы с ароматом мяты, № 1

0,18

леденцы с ароматом мяты, № 8

1,54

леденцы с ароматом мяты, № 200

37,35

Базилик священный .......................................

5 мг

Adhatoda vasica ..............................................

5 мг

Alpinia Galanga ...............................................

20 мг

Солодка голая ................................................

15 мг

Перец длинный ..............................................

25 мг

Экстракт имбиря лекарственного ...................

10 мг

Ментол ..........................................................

7 мг

Экстракт эмблики лекарственной ...................

10 мг

№ Р.05.03/06757 от 21.05.2003 до 21.05.2008

КУКУРУЗНЫЕ РЫЛЬЦА (STYLI CUM STIGMATIS ZEA MAYDIS)
ZEA MAYS*

A05A X10**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

рыльца 30 г пакет

1,05

рыльца 30 г пачка

1,21

Кукурузные рыльца ........................................

30 г

№ UA/2477/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

рыльца 50 г пачка

1,49

Кукурузные рыльца ........................................

50 г

№ П.02.03/06057 от 14.10.2003 до 14.10.2008

См. КУКУРУЗА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КУКУРУЗНЫЕ РЫЛЬЦА (STYLI CUM STIGMATIS ZEA MAYDIS)
ZEA MAYS*

A05A X10**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

рыльца 40 г пачка

Кукурузные рыльца ........................................

40 г

рыльца 50 г пачка

1,53

Кукурузные рыльца ........................................

50 г

№ П.04.02/04642 от 19.04.2002 до 19.04.2007

рыльца резан.-прессов. 100 г пачка

2,03

Кукурузные рыльца ........................................

100 г

№ П.03.02/04483 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. КУКУРУЗА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КУКУРУЗНЫЕ РЫЛЬЦА (STYLI CUM STIGMATIS ZEA MAYDIS)
ZEA MAYS*

A05A X10**

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

рыльца 50 г пачка с внутренн. пакетом

Кукурузные рыльца ........................................

50 г

№ П/98/14/88 от 05.08.2003 до 05.08.2008

См. КУКУРУЗА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КУПРЕНИЛ

(CUPRENYL

)

PENICILLAMINUM

M01C C01

Кутновский ФЗ «Польфа»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг, № 15, № 30

табл. п/о 250 мг, № 100

180,38

Пеницилламин ...............................................

250 мг

№ П.10.00/02310 от 12.10.2000 до 12.10.2005

См. ПЕНИЦИЛЛАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КУПР

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-614

КомПендиум 2005

КУРАМ

(CURAM

)

Biochemie

J01C R02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, 625 мг, № 12

Амоксициллин ...............................................

500 мг

Кислоты клавулановой калиевая соль .............

125 мг

№ Р.10.00/02284 от 05.10.2000 до 05.10.2005

пор. д/п сусп. 156,25 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1

Амоксициллин ...............................................

125 мг/5 мл

Кислоты клавулановой калиевая соль .............

31,25 мг/5 мл

Прочие ингредиенты

Аспартам ...................................................................

8,5 мг/5 мл

пор. д/п сусп. 312,5 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1

Амоксициллин ...............................................

250 мг/5 мл

Кислоты клавулановой калиевая соль .............

62,5 мг/5 мл

Прочие ингредиенты

Аспартам ...................................................................

8,5 мг/5 мл

№ Р.10.00/02285 от 05.10.2000 до 05.10.2005

КУРАНТИЛ

25 (CURANTIL

25)

DIPYRIDAMOLUM

B01A C07

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

Menarini Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 25 мг, № 100

29,2

Дипиридамол ............................................

25 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния сте-

арат, тальк, желатин белый.

№ П.04.99/00448. от 17.05.2004 до 17.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антиагрегантное средство,

тормозит обратное проникновение аденозина во внутриклеточное

пространство, тем самым повышая его концентрацию в крови и анти-

агрегационное действие на тромбоциты и эритроциты. Кроме того,

Курантил повышает антиагрегантную активность простагландина Е

и в высоких дозах ингибирует фосфодиэстеразу в тромбоцитах, в ре-

зультате чего в них накапливается цАМФ и тормозится высвобождение

из них тромбоксана А

, что приводит к торможению агрегации тромбо-

цитов и удлинению срока их жизни. Благодаря «аденозиновому меха-

низму» препарат также расширяет коронарные артерии, повышает ко-

ронарный кровоток и стимулирует образование коллатералей.

После перорального приема быстро всасывается, преимущест-

венно в желудке. Абсорбция в значительной степени зависит от уров-

ня рН желудочного сока, поэтому биодоступность имеет значительные

индивидуальные колебания и составляет 43±13%. Около 98% связы-

вается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плаз-

ме крови отмечается приблизительно через 60 мин после перорально-

го приема. Период полувыведения составляет 11,6±2,2 ч. Выведение

препарата происходит главным образом с желчью и калом.

ПОКАЗАНИЯ: стабильная стенокардия, хроническая сердечная недо-

статочность, профилактика и лечение инфаркта миокарда, хроническая

недостаточность мозгового кровообращения, сосудистая недостаточ-

ность, предупреждение образования артериальных и венозных тромбов

и тромбоэмболических осложнений (в комбинации с ацетилсалици-

ловой кислотой или с антикоагулянтами), перемежающаяся хромота.

ПРИМЕНЕНИЕ: терапию следует начинать с постепенного повыше-

ния дозы. Продолжительность лечения и дозу устанавливают индиви-

дуально. Драже принимают не разжевывая, запивая жидкостью, нато-

щак или за 1 ч до приема пищи. В тяжелых случаях препарат назначают

по 75 мг 3 раза в сутки. В более легких случаях или при улучшении со-

стояния возможен прием 25–50 мг 3 раза в сутки. Для предупрежде-

ния тромбоэмболии у пациентов, которые принимают одновременно

антикоагулянты или ацетилсалициловую кислоту, препарат назначают

по 75 мг 3–6 раз в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к дипири-

дамолу, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, деком-

пенсированная сердечная недостаточность, тяжелая артериальная ги-

потензия, коллапс, нарушения сердечного ритма, тяжелая почечная

недостаточность, склонность к кровотечениям.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно слабо выражены и преходящи. Мо-

гут возникать головная боль, головокружение, миалгия, тошнота, рво-

та, гипотензия, гиперемия кожи с ощущением жара, тахикардия, иног-

да — обострение ИБС, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь,

крапивница). В отдельных случаях во время оперативных вмеша-

тельств или после них отмечалось усиление кровоточивости. При вне-

запном прекращении приема препарата может развиться нестабиль-

ная стенокардия или инфаркт миокарда.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности препарат назначают

только после оценки возможного риска и ожидаемой пользы. Возмож-

но снижение АД, а возникающая вследствие этого недостаточность кро-

воснабжения головного мозга может повлиять на способность управ-

лять транспортными средствами и работать с потенциально опасными

механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: производные ксантина (кофеин, теофил-

лин) могут ослабить или полностью нейтрализовать действие препа-

рата, поэтому их нельзя назначать одновременно. Во время лечения

Курантилом следует воздержаться от частого употребления крепкого

кофе или чая. Под влиянием препарата может усиливаться действие

гипотензивных средств, а также снижаться антихолинергическая ак-

тивность дистигмина. Курантил может усиливать действие антикоа-

гулянтов и ацетилсалициловой кислоты, поэтому при их одновремен-

ном применении необходимо учитывать информацию, которая касает-

ся риска или непереносимости этих средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возникают симптомы интоксикации — общая

вазодилатация, которая сопровождается гипотензией, тахикардией,

ощущением теплоты, гиперемией кожи лица, слабостью и головокру-

жением. Для устранения этих явлений проводят промывание желудка

или вызывают рвоту, осуществляют мероприятия по снижению всасы-

вания, назначают симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте при температуре до 25 °С.

КУРИОЗИН гель (KURIOSIN gel)
Gedeon Richter

D10A X30

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 15 г

19,4

Цинк гиалуронат ........................................

0,0154 г

Цинка хлорид ............................................

0,005 г

Прочие ингредиенты: калия сорбат, натрия гидроксид, карбомер 934 Р.

№ Р.12.00/02648 от 22.12.2000 до 22.12.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат для местного лече-

ния угрей. Помимо двух основных патогенетических факторов разви-

тия угрей (гиперплазия сальной железы и гиперкератинизация выво-

дящего протока фолликула), большое значение имеют биологически

активные вещества, продуцируемые и высвобождающиеся под дейст-

вием Propionibacterium acnes. В результате указанных патологичес-

ких изменений снижается концентрация гиалуроновой кислоты в коже.

Компенсация повышенной потребности тканей в гиалуроновой кисло-

те достигается путем местного применения геля Куриозин. Гиалуро-

новая кислота — естественный полимер мукополисахаридного типа

и важный структурный элемент соединительной ткани. За счет высо-

кой гидрофильности образует дисперсионный матрикс с молекулами

воды и способствует поддержанию тонуса и эластичности кожных пок-

ровов. Обладает противовоспалительным эффектом. В процессе реге-

нерации тканей концентрация гиалуроновой кислоты повышается, бла-

годаря чему создаются оптимальные условия для активации, миграции

и пролиферации клеток (в том числе фибробластов), что способствует

восстановлению тканей. Следствием усиления ангиогенеза является

улучшение микроциркуляции.

Гель Куриозин оказывает действие как на образование комедонов,

так и на воспалительные элементы. В ходе лечения препаратом расса-

сываются пустулы и папулы, уменьшается выраженность эритемы.

Уровень гиалуроновой кислоты в сыворотке крови у здоровых лиц

составляет 10–100 мкг/л, повышается в утренние часы, при наруше-

нии функции печени и у лиц пожилого возраста. Период полувыведе-

ния у взрослого человека — 2,5–5,5 ч. Эндогенная гиалуроновая кис-

лота выделяется почками.

ПОКАЗАНИЯ: местное лечение угревой сыпи легкой и средней сте-

пени тяжести, особенно комедонов и папуло-пустулезных угрей.

ПРИМЕНЕНИЕ: после тщательной очистки пораженных участков

кожи гель наносят на ее поверхность тонким слоем 2 раза в сутки. Пре-

парат всасывается в течение нескольких минут, применения окклюзи-

онной повязки не требуется.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из

компонентов препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале лечения возможно преходящее

чувство жжения, гиперемия, ощущение натяжения (при сухой коже).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не вызывает фотосенсибилизации,

не окрашивает кожу и белье.

КУРА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-615

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: неизвестны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °C.

КУРИОЗИН раствор (CURIOZIN solution)
ZINCI HYALURONAS*

D03A X11**

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. фл. 10 мл, № 1

31,95

Цинк гиалуронат ........................................

2,05 мг/мл

Прочие ингредиенты: калия сорбат, сорбитол.

№ П.02.03/05851 от 03.02.2003 до 03.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гиалуроновая кислота — био-

полимер мукополисахаридного типа (молекулярная масса колеблется

от 100 000 до нескольких миллионов дальтон). Является структурным

элементом соединительной ткани и важнейшим компонентом кожи (до

55%). Вследствие выраженной способности связываться с водой об-

разует дисперсионный матрикс с молекулами воды, что имеет важ-

ное значение для поддержания эластичности и тонуса кожи. Усиливает

миграцию фибробластов.

В процессе тканевой регенерации повышается местная концен-

трация гиалуроновой кислоты, что создает оптимальные условия для

активации, миграции и пролиферации клеток, участвующих в регене-

рации тканей. Вследствие усиления ангиогенеза улучшается местная

микроциркуляция. При патологических процессах концентрация гиалу-

роновой кислоты в тканях снижается, а клеточная пролиферация и ре-

генерация тканей замедляются. Местное применение гиалуроновой

кислоты способствует ускорению этого процесса, а значит, и естест-

венному заживлению раны.

Р-р Куриозина содержит соединение цинка с гиалуроновой кисло-

той. Цинка гиалуронат в отличие от натрия гиалуроната оказывает так-

же антисептическое действие, что важно для ускорения процесса за-

живления ран.

Период полувыведения у взрослых — 2,5–5,5 ч. Эндогенная гиалу-

роновая кислота выделяется почками.

ПОКАЗАНИЯ: местно в составе комплексной терапии вяло зажива-

ющих, инфицированных ран, трофических язв голени, пролежней, сви-

щей, а также для ускорения нормального заживления ран.

ПРИМЕНЕНИЕ: после предварительного промывания поверхности

раны или язвы 3% р-ром перекиси водорода или изотоническим р-ром

натрия хлорида р-р Куриозина наносят капельно на пораженную об-

ласть в количестве, обеспечивающем равномерное увлажнение, или

на марлевую салфетку соответствующего размера, которую затем на-

кладывают на рану. Повязку необходимо менять 1–2 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из

компонентов препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале лечения в редких случаях может

отмечаться ощущение легкого жжения, которое самостоятельно про-

ходит при продолжении лечения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: опыт применения препарата в период бере-

менности и кормления грудью, а также у детей отсутствует.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °C. После вскрытия

флакона препарат следует использовать в течение 4 нед.

КУРОСУРФ (CUROSURF)
Nycomed

R07A A02

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/эндотрахеал. введ. 80 мг/мл фл. 1,5 мл, № 1

Фосфолипидная фракция, выделенная из легких свиней

80 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ UA/2594/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: экзогенный легочной сурфак-

тант восполняет дефицит эндогенного легочного сурфактанта. Покры-

вает внутреннюю поверхность альвеол, снижает поверхностное натя-

жение в легких, стабилизирует альвеолы, предупреждая их слипание

в конце фазы выдоха, способствует адекватному газообмену, который

поддерживается на протяжении всего дыхательного цикла. Равномерно

распределяется в легких и распространяется на поверхности альвеол.

У недоношенных грудных детей восстанавливает уровень оксигенации,

что требует снижения концентрации кислорода во вдыхаемой газовой

смеси; снижает уровень смертности и респираторных заболеваний.

При интратрахеальном введении основное количество оказывает-

ся в легких. Период полувыведения составляет 67 ч. Вне легких (в сы-

воротке крови и внутренних органах) через 48 ч после введения оста-

ются только следовые количества липидов сурфактанта.

ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика респираторного дистресс-

синдрома у недоношенных новорожденных и детей с массой тела ме-

нее 1 000 г, с высоким риском развития респираторного дистресс-син-

дрома.

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят интратрахеально интубированным детям

на аппарате ИВЛ с постоянным мониторированием ЧСС и концентра-

ции кислорода в артериальной крови.

Лечение необходимо начать как можно быстрее после диагностики

респираторного дистресс-синдрома. Перед применением флакон по-

догревают до 37 °С, переворачивают кверху дном, стараясь не встряхи-

вать. Суспензия набирается из флакона с использованием стерильных

иглы и шприца и вводится через катетер интратрахеально в нижний от-

дел трахеи. Ребенка следует повернуть на бок для лучшего распре-

деления сурфактанта в соответствующем легком. Начальная разовая

доза — 200 мг/кг (2,5 мл/кг); при необходимости вводят одну или две

дополнительных половинных дозы — 100 мг/кг с интервалом 12 ч. После

каждого введения проводят ручную вентиляцию легких на протяжении

1–2 мин с концентрацией вдыхаемого кислорода, равной исходному

показателю на аппарате. Максимальная общая доза — 300–400 мг/кг.

С профилактической целью препарат в разовой дозе 100–200 мг/кг

(1,25–2,5 мл/кг) вводят на протяжении первых 15 мин после рождения

ребенка. Вторую дозу препарата 100 мг/кг вводят через 6–12 ч. В случае

установления диагноза респираторного дистресс-синдрома и необхо-

димости проведения ИВЛ введение препарата продолжают с 12-ча-

совым интервалом. Максимальная суммарная доза — 300–400 мг/кг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: после применения Куросурфа могут воз-

никнуть легочное кровотечение, аллергические реакции (гиперемия,

зуд кожи).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: после введения возможно быстрое увеличе-

ние эластичности легких и их растяжение (увеличение жизненной ем-

кости легких), что требует коррекции показателей ИВЛ. Восстановле-

ние газообмена в альвеолах может привести к быстрому увеличению

концентрации кислорода в артериальной крови, поэтому рекоменду-

ется проведение продолжительного мониторинга газового состава ар-

териальной крови и содержания кислорода в тканях. Препарат должен

применяться только в условиях стационара врачами, которые имеют

опыт лечения и реанимации недоношенных детей. В начале лечения

необходимо провести коррекцию ацидоза, гипотензии, анемии, гипог-

ликемии и гипотермии. Применение препарата значительно снижает

тяжесть респираторного дистресс-синдрома. После проведения тера-

пии отмечается временное (2–10 мин) снижение электрической актив-

ности головного мозга.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки Куросурфа не описаны.

В случае передозировки (но только в случае наличия выраженных кли-

нических нарушений со стороны дыхания, вентиляции или оксигена-

ции) показано проведение максимально возможной аспирации излиш-

ка препарата из легких и проведение терапии, направленной на подде-

ржание водно-электролитного баланса.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 2–8 °С.

КУТИВЕЙТ™ (CUTIVATE)
FLUTICASONUM

D07A C17

GlaxoSmithKline Export

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 0,05% туба 15 г

Флутиказона пропионат .................................

0,05%

№ UA/2677/02/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

мазь 0,005% туба 15 г

Флутиказона пропионат .................................

0,005%

№ UA/2677/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

См. ФЛУТИКАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КУТИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 152 153 154 155 ..