Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 146

Л-580 

КомПендиум 2005

КОМБИНЕКС (COMBINEX)
Vaishali Pharmaceuticals   

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 10   

6

 7,57

капс., № 100  

Парацетамол .................................................  

325 мг

Декстрометорфана гидробромид ...................  

10 мг

Хлорфенамина малеат ...................................  

2 мг

Фенилэфрина гидрохлорид ............................  

5 мг

Кофеин ..........................................................  

50 мг

№ Р.03.03/06217 от 27.03.2003 до 27.03.2008

КОМБИНЕКС-П (COMBINEX-P)
Vaishali Pharmaceuticals   

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 50 мл   

6

 7,6

сироп фл. 100 мл   

6

 13,67

Парацетамол .................................................  

500 мг/15 мл

Кофеин безводный ........................................  

50 мг/15 мл

Декстрометорфана гидробромид ...................  

10 мг/15 мл

Хлорфенамина малеат ...................................  

2 мг/15 мл

Фенилэфрина гидрохлорид ............................  

5 мг/15 мл

№ Р.03.03/06218 от 27.03.2003 до 27.03.2008

КОМБИСПАЗМ

®

 (COMBISPASM)

Synmedic   

A03D A08**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10   

6

 1,52

табл., № 100   

6

 15

№ UA/3088/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

табл. ин балк, № 1200  

Парацетамол .................................................  

500 мг

Дицикломина гидрохлорид ............................  

20 мг

№ UA/3089/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

КОМБУТОЛ (COMBUTOL)
ETHAMBUTOLUM   

J04A K02

Lupin

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг, № 10, № 100  

Этамбутол .....................................................  

100 мг

табл. 200 мг, № 10, № 100  

Этамбутол .....................................................  

200 мг

табл. 400 мг, № 10, № 100, № 1000  

Этамбутол .....................................................  

400 мг

№ П.06.02/04886 от 20.06.2002 до 20.06.2007

табл. 400 мг ин балк, № 1000  

Этамбутол .....................................................  

400 мг

№ Р.06.02/04887 от 20.06.2002 до 20.06.2007

табл. 600 мг, № 10, № 100  

Этамбутол .....................................................  

600 мг

табл. 800 мг, № 10, № 100  

Этамбутол .....................................................  

800 мг

№ П.06.02/04886 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ЭТАМБУТОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КОМИЗОЛ, ЗОЛОТО-198 (0,19-7,4 ГБк) (KOMIZOL, ZOLOTO-198 (0,19-

7,4 GBk))
Радиопрепарат   

V10A X06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. фл., № 1  

Коллоидный раствор золота (198Au) ...............  

0,19-7,4 гБк

№ UA/2373/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

КОМПЛЕВИТ (COMPLEVIT)
Киевский витаминный завод   

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 6,15

Кислота аскорбиновая ............................... 

100 мг

Тиамина хлорид ........................................ 

15 мг

Рибофлавин .............................................. 

15 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................ 

10 мг

Цианокобаламин ....................................... 

0,002 мг

Кальция пантотенат ................................... 

25 мг

Кислота фолиевая ..................................... 

0,25 мг

Никотинамид ............................................. 

50 мг

Прочие ингредиенты: сахар молочный, аэросил, крахмал, кальция или маг-

ния стеарат.

№ UA/2090/01/01 от 05.11.2004 до 05.11.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  поливитаминный  препарат, 

действие которого в основном определяется эффектом содержащих-

ся  в его  составе  витаминов  группы  B  и витамина  C,  которые  входят 

в ферментные системы и активно влияют на различные функции орга-

низма — регулируют энергетические и обменные процессы в организ-

ме, нормализуют работу органов и систем, ускоряют процессы реге-

нерации тканей, повышают работоспособность организма при интен-

сивной психической и физической нагрузке, способствуют повышению 

сопротивляемости  организма  инфекционным  заболеваниям,  адапта-

ции к стрессу.

Витамин  В

1

  нормализует  функциональную  активность  нервной, 

сердечно-сосудистой и пищеварительной систем.

Витамин  В

2

  является  важным  компонентом  белкового,  жирового 

и углеводного обмена, принимает участие в поддержании нормальной 

остроты зрения, нормализует функции кожи.

Витамин В

6

 необходим для регенерации кожных покровов и клеток 

печени, восстановления работы нервной системы, улучшает жировой 

обмен при атеросклерозе.

Кислота  фолиевая  помимо  антианемического  действия  в период 

беременности защищает плод от воздействия тератогенных факторов, 

участвует в обмене и синтезе амино- и нуклеиновых кислот.

Витамин  РР  является  специфическим  противопеллагрическим 

средством, улучшает углеводный обмен.

Кальция  пантотенат  играет  важную  роль  в процессах  окисления, 

участвует  в углеводном  и жировом  обмене,  в синтезе  ацетилхолина, 

участвующего в передаче нервных импульсов.

Витамин  В

12

  влияет  на процессы  нормального  созревания  всех 

клеток организма, особенно клеток крови и печени, оказывает благо-

приятное влияние на работу нервной системы и печени.

Витамин  С  играет  важную  роль  в регулировании  окислительно-

восстановительных процессов, углеводного обмена, свертывания кро-

ви, регенерации ткани, нормальной проницаемости капилляров, обра-

зовании стероидных гормонов и составляющих соединительной ткани, 

способствует  повышению  сопротивляемости  организма  инфекцион-

ным заболеваниям.

Компоненты препарата хорошо всасываются в пищеварительном 

тракте, продукты их метаболизма выводятся из организма преимущест-

венно с калом и мочой.

ПОКАЗАНИЯ: гипо- и авитаминозы (профилактика и лечение), вы-

званные недостаточным поступлением или повышенной потребностью 

в витаминах —  стрессы,  хронические  заболевания,  повышенные  ум-

ственные и физические нагрузки, период беременности и кормления 

грудью, активное занятие спортом, период восстановления после тя-

желых заболеваний, антибиотико- и химиотерапии, состояние до и по-

сле  оперативных  вмешательств,  нерегулярное  и однообразное  пита-

ние,  для  улучшения  обмена  веществ  и общего  состояния

  пациентов 

всех возрастных групп, в составе комплексной терапии больных атеро-

склерозом, пациентов с ИБС и заболеваниями печени.

ПРИМЕНЕНИЕ:  внутрь  во время  еды,  запивая  достаточным  коли-

чеством  воды.  Взрослым  и подросткам  в возрасте  старше  14 лет  на-

значают по 1–2 капсулы 1 раз в сутки, курс лечения — 20 дней. При не-

обходимости через 2 мес проводят повторный курс.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата, возраст до 14 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при соблюдении рекомендуемого режима 

дозирования  и продолжительности  приема  препарата  побочные  эф-

фекты не наблюдались.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  возможна  окраска  мочи  в желтый  цвет,  что 

является полностью безвредным фактором и объясняется присутстви-

ем в препарате рибофлавина.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  препарат

  можно  применять  в составе  ком-

плексной терапии с препаратами для лечения основного заболевания 

(коронаролитики,  гипотензивные,  седативные,  противовоспалитель-

ные  средства,  гепатопротекторы,  антибиотики,  бронхо-  и муколити-

ки и др.). Не рекомендуется применять одновременно с другими вита-

минными препаратами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  при  значительном  превышении  рекомендуе-

мых  доз или несоблюдении схем лечения могут развиваться тошно-

та, рвота, кишечные расстройства. В случае передозировки проводят 

промывание желудка, назначают активированный уголь; в дальнейшем 

проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-

натной температуре.

КОМБ

К

КомПендиум 2005 

Л-581

КОМПЛЕМЕНТ СУХОЙ (COMPLEMENTUM SICCUM)
Биолек   

V04C X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. амп. 1 мл, № 10   

6

 26,25

№ 73/02-300200000 от 24.09.2002 до 24.09.2007

ПОКАЗАНИЯ: применяется в качестве компонента реакции связы-

вания комплемента (РСК).

ПРИМЕНЕНИЕ:  в каждую  ампулу  сухого  комплемента  добавляют 

1 мл изотонического р-ра натрия хлорида. Срок растворения не должен 

превышать 2 мин. Растворенный препарат должен быть прозрачным, 

светло-желтого или слабо-розового цвета без хлопьев или осадка, срок 

хранения  при температуре  от +4  до +10 °С  не  должен  превышать  8 ч.

Определение рабочей дозы комплемента и проведение РСК осу-

ществляют  согласно  инструкциям  по применению  соответствующих 

диагностических препаратов.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в сухом,  защищенном  от света  месте  при 

температуре  от +4  до +10 °С  с относительной  влажностью  воздуха 

от 55 до 60%. Транспортировка осуществляется всеми видами закры-

того транспорта при температуре от +4 до +10 °С.

ХАРАКТЕРИСТИКА: Комплемент сухой является лиофилизирован-

ной сывороткой крови морских свинок. Препарат имеет вид таблетки 

розовато-серого цвета. Способен адсорбироваться на комплексе ан-

тиген–антитело.

КОМТАН (COMTAN)
ENTACAPONUM   

N04B X02

Orion

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 200 мг, № 30  

Энтакапон......................................................  

200 мг

№ Р.10.00/02283 от 05.10.2000 до 05.10.2005

См. ЭНТАКАПОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КОНВУЛЬСОФИН (CONVULSOFIN)
ACIDUM VALPROICUM   

N03A G01

AWD. pharma

Pliva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 300 мг фл., № 100   

6

 76,29

Вальпроат кальция .................................... 

300 мг

Прочие  ингредиенты:  желатин,  крахмал  картофельный,  кремния  диоксид 

осажденный, тальк, магния стеарат.

№ UA/2296/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

1  таблетка  содержит  333 мг  кальциевой  соли  2H

2

O-вальпроевой 

кислоты (соответствует 300 мг вальпроата кальция).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  противосудорожное  сред-

ство,  механизм  которого  обусловлен  способностью  ингибировать 

фермент ГАМК-трансферазу, что способствует повышению содержа-

ния  тормозного  медиатора  ГАМК  в ЦНС.  Накопление  ГАМК  приводит 

к снижению возбудимости и судорожной готовности моторных зон го-

ловного мозга. Препарат улучшает психическое состояние и настрое-

ние больных эпилепсией.

ПОКАЗАНИЯ: эпилепсия (генерализованные припадки в виде аб-

сансов,  миоклонические,  фокальные  и вторично  генерализованные 

припадки).

ПРИМЕНЕНИЕ:  дозу  устанавливают  индивидуально;  начальная 

доза обычно составляет 5–10 мг/кг массы тела, в дальнейшем ее по-

степенно повышают (на 5 мг/кг массы тела каждые 4–7 дней). Средняя 

суточная доза для длительного лечения составляет для взрослых и па-

циентов  пожилого  возраста  20 мг/кг,  для  подростков —  25 мг/кг,  для 

детей — 30 мг на 1 кг массы тела; принимают внутрь 2–4 раза в сутки 

во время или после еды. Полный терапевтический эффект развивает-

ся через 4–6 нед после начала лечения, поэтому не рекомендуется по-

вышать дозу слишком быстро. Дозу принимаемого одновременно дру-

гого  противоэпилептического  препарата  (особенно  фенобарбитала) 

снижают. Полный переход на лечение Конвульсофином осуществляют 

медленно, постепенно снижая дозу применявшегося ранее препарата.

Ориентировочные  суточные  дозы  препарата  составляют:  детям 

в возрасте 6 мес–3 лет — 150–450 мг; 3–6 лет — 300–600 мг; 6–14 лет —

450–1500 мг; подросткам старше 14 лет и взрослым — 1200–2100 мг/сут.

Больные  с почечной  недостаточностью  нуждаются  в коррекции 

дозы препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к вальпро-

евой кислоте, заболевания печени (в том числе медикаментозные по-

ражения  печени  в семейном  анамнезе),  нарушение  функции  печени 

и поджелудочной  железы,  указания  в семейном  анамнезе  на смерть 

ближайших  родственников  (родного  брата  или  сестры),  вызванную 

приемом препаратов вальпроевой кислоты, период кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  чаще  возникают  при проведении  комби-

нированной  терапии,  чем  монотерапии.  Возможны  увеличение  или 

уменьшение массы тела, повышение аппетита, диарея, тошнота, рво-

та (реже отмечается при постепенном повышении доз препарата), по-

вышенная утомляемость, тремор, парестезия, головная боль, наруше-

ния двигательной активности. Возможно гепатотоксическое действие, 

причем риск его развития значительно повышается у детей младшего 

возраста с тяжелыми эпилептическими припадками, особенно при со-

четании с отставанием в умственном развитии и/или врожденными на-

рушениями  обмена  веществ  (применять  вальпроевую  кислоту  у этой 

группы  больных  необходимо  с большой  осторожностью  и лишь  в ка-

честве  монотерапии).  Большинство  случаев  тяжелых  поражений  пе-

чени  отмечаются  в первые  месяцы  лечения,  в основном  между  2-й 

и 12-й  неделями,  чаще  при одновременном  применении  других  про-

тивоэпилептических средств. У детей в возрасте старше 10 лет часто-

та развития поражений печени значительно снижается. Иногда в про-

цессе  лечения  у больных  отмечается  лейкопения,  тромбоцитопения, 

увеличение времени кровотечения, обратимая алопеция, повышенное 

слюноотделение, периферические отеки, стоматит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с из-

менением  показателей  свертывания  крови  (увеличение  тромбоплас-

тинового времени, снижение уровня фибриногена и других факторов 

свертывания крови), с гипербилирубинемией или повышением актив-

ности трансаминаз в сыворотке крови.

Во время лечения необходим тщательный контроль показателей ла-

бораторных исследований функции печени и поджелудочной железы, 

особенно в течение первых 6 нед терапии и у детей (активность тран-

саминаз, содержание билирубина, общего белка крови, коагулограм-

ма и определение α-амилазы в моче), а также показателей свертыва-

ния крови (тромбопластиновое время, уровень фибриногена). Лабора-

торные исследования проводят перед началом терапии, затем через 1, 

3, 5, 7, 9 нед; затем с четырехнедельными интервалами до конца 6-го 

месяца лечения, а также при появлении клинических признаков пора-

жения печени или поджелудочной железы. Пациентам с нарушением 

функции  почек  дозу  препарата  необходимо  соответственно  снизить. 

Проявлениями  тяжелых  поражений  печени  и поджелудочной  железы 

(особенно  если  они  не  являются  дозозависимыми,  а также  если  пе-

ред началом лечения не были выявлены изменения показателей лабо-

раторных исследований) могут быть следующие признаки: учащение 

эпилептических  припадков  (вследствие  снижения  активности  препа-

рата),  общая  слабость,  апатия,  анорексия,  тошнота,  рвота,  диском-

форт в эпигастральной области, периферические отеки и др., особен-

но если указанные явления приобретают затяжной характер.

Во время лечения возможно снижение скорости реакции при управ-

лении транспортными средствами и работе с потенциально опасными 

механизмами. Следует исключить употребление алкоголя в период ле-

чения.

Беременным препарат назначают только по строгим показаниям, 

поскольку применение вальпроевой кислоты в I триместр беременно-

сти повышает риск незаращения нервной трубки у эмбриона (миело-

менингоцеле) и других аномалий развития плода. Риск возникновения 

аномалий развития плода повышается при комбинированном приме-

нении  Конвульсофина  с другими  противоэпилептическими  средства-

ми. Для раннего выявления аномалий развития плода лечение проводят 

под  УЗИ-контролем,  регулярно  определяя  уровень  α

1

-фетопротеина, 

а в период между 20-м и 40-м днем беременности переходят на при-

ем препарата в минимальной эффективной дозе.

Нельзя отменять препарат внезапно; следует избегать комбиниро-

ванной терапии.

Во  время  лечения  препаратом  возможны  ложноположительные 

результаты теста на определение кетоновых тел в моче.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  противоэпилептические  средства,  индуци-

рущие микросомальные ферменты, такие как фенобарбитал, фенито-

ин и карбамазепин, могут ускорять элиминацию вальпроевой кислоты 

и тем самым снижать ее эффективность.

При  сочетании  Конвульсофина  с фенобарбиталом  или  примидо-

ном  необходимо  учитывать  клинически  значимое  повышение  уровня 

барбитуратов в плазме крови, которое может выражаться в усилении 

седативного эффекта.

КОНВ

К

Л-582 

КомПендиум 2005

Конвульсофин может повышать или снижать концентрацию фени-

тоина  в плазме  крови.  В  этом  случае  рекомендуется  контролировать 

уровень фенитоина в плазме крови.

При  применении  Конвульсофина  с карбамазепином  в исключи-

тельных случаях может развиться спутанность сознания и кома.

В случае одновременного назначения вальпроевой кислоты с кло-

назепамом больные могут отмечать выраженную сухость во рту, в не-

которых случаях развивается состояние абсанса.

Вальпроевая кислота может потенцировать действие снотворных 

и седативных средств, а также других психотропных препаратов (ней-

ролептиков, антидепрессантов и ингибиторов МАО).

При  одновременном  приеме  вальпроевой  кислоты  и антикоагу-

лянтов,  а также  ацетилсалициловой  кислоты  повышается  риск  раз-

вития  геморрагических  осложнений.  Кроме  того,  ацетилсалицило-

вая кислота увеличивает связывание вальпроевой кислоты с белками 

плазмы крови. Таким же образом вальпроевая кислота влияет на мета-

болизм и связывание с белками плазмы крови некоторых других пре-

паратов (например кодеина).

Гепатотоксические вещества (в том числе алкоголь) могут усили-

вать токсическое влияние вальпроевой кислоты на печень.

КОНЕГРА (CONEGRA)
SILDENAFILUM   

G04B E03

FDC Ltd

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 50 мг, № 2   

6

 63,54

табл. п/о 50 мг, № 4   

6

 112,08

№ Р.07.02/05033 от 16.07.2002 до 16.07.2007

табл. п/о 50 мг ин балк, № 1000  

Сильденафил .................................................  

50 мг

№ Р.07.02/05034 от 16.07.2002 до 16.07.2007

табл. п/о 100 мг, № 1   

6

 49

табл. п/о 100 мг, № 4   

6

 173,81

№ Р.07.02/05033 от 16.07.2002 до 16.07.2007

табл. п/о 100 мг ин балк, № 1000  

Сильденафил .................................................  

100 мг

Содержит сильденафил в виде сильденафила цитрата.

№ Р.07.02/05034 от 16.07.2002 до 16.07.2007

См. СИЛЬДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КОНКОР (CONCOR)
BISOPROLOLUM   

C07A B07

Nycomed

Merck KGaA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 5 мг, № 30   

6

 30,93

табл. п/о 5 мг, № 50   

6

 47,07

Bisoprololum .................................................... 5 мг

табл. п/о 10 мг, № 30   

6

 45,45

табл. п/о 10 мг, № 50   

6

 76,01

Bisoprololum .................................................... 10 мг

Прочие ингредиенты: кремния диоксид високодисперсный, магния стеарат, 

кросповидон, целюллоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, каль-

ция гидрофосфат, диметикон 100, макрогол 400, гипромеллоза, титана ди-

оксид, оксид железа красный. .........................

№ 3364 от 23.07.2003 до 23.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: cелективный блокатор β

1

-адре-

норецепторов.

 При использовании в терапевтических дозах не облада-

ет  ВСА  и клинически  значимыми  мембраностабилизирующими  свойс-

твами.  Оказывает  антиангинальное  действие:  уменьшает  потребность 

миокарда в кислороде благодаря снижению ЧСС и уменьшению сердеч-

ного выброса и снижению АД, увеличивает снабжение миокарда кисло-

родом за счет снижения конечно-диастолического давления и удлине-

ния диастолы.

Оказывает  гипотензивное  действие  благодаря  уменьшению  сер-

дечного выброса, торможению секреции ренина почками, а также вли-

яния  на барорецепторы  дуги  аорты  и каротидного  синуса.  При  про-

должительном  применении  Конкор  снижает  повышенное  ОПСС.  При 

хронической  сердечной  недостаточности  Конкор  угнетает  активиро-

ванную  симпатоадреналовую  и ренин-ангиотензин-альдостероновую 

системы.  Конкор  имеет  очень  низкое  сродство  к β

2

-адренорецепто-

рам гладких мышц бронхов и сосудов, а также эндокринной системы. 

Препарат может влиять на гладкие мышцы бронхов и периферических 

артерий, а также на метаболизм глюкозы только в единичных случаях. 

При однократном приеме действие Конкора сохраняется на протяже-

нии 24 ч.

После приема препарата внутрь бисопролол (INN — Bisoprololum) 

хорошо всасывается в ЖКТ. Биодоступность составляет около 90% и не 

зависит от приема пищи. Максимальная концентрация достигается че-

рез 1–3 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет около 30%.

Эффект первичного прохождения через печень выражен незначи-

тельно  (менее  10%).  Около  50%  бисопролола  биотрансформируется 

в печени с образованием неактивных метаболитов. Примерно 98% вы-

водится из организма с мочой, 50% — в неизмененном виде, осталь-

ное количество — в виде метаболитов, приблизительно 2% дозы выво-

дится с калом. Время выведения составляет 10–12 ч.

Фармакокинетика бисопролола линейная, ее показатели не зави-

сят от возраста пациентов. Коррекции дозы для пациентов с наруше-

нием функции печени или почек легкой и средней степени тяжести не 

требуется.

ПОКАЗАНИЯ: АГ, ИБС (стенокардия), хроническая сердечная недо-

статочность.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым обычно назначают по 10 мг бисопролола 

1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить в дозе 5 мг. Повыше-

ние дозы допускается лишь в отдельных случаях

.

Коррекции дозы для пациентов с нарушением функций печени или 

почек легкой и средней степени тяжести обычно не требуется. Для боль-

ных с выраженным снижением функции почек (клиренс креатинина ме-

нее 20 мл/мин) и больных с выраженным нарушением функции печени 

суточная доза не должна превышать 10 мг. В любом случае доза подбира-

ется индивидуально. Курс лечения Конкором обычно продолжительный.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  кардиогенный  шок,  AV-блокада  II–III  сте-

пени, синдром слабости синусного узла, выраженная синоатриальная 

блокада, брадикардия (ЧСС менее 50 в 1 мин), артериальная гипотен-

зия (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст.), БА и ХОБЛ, тяжелые формы 

нарушений  периферического  кровообращения,  одновременный  при-

ем ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В), псо-

риаз  (в  том  числе  в семейном  анамнезе),  феохромоцитома,  период 

беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  Со  стороны  нервной  системы:  могут  на-

блюдаться  (в  особенности  в начале  терапии)  повышенная  утомляе-

мость,  головокружение,  головная  боль,  нарушения  сна,  депрессия, 

редко — галлюцинации (обычно слабо выражены и проходят на протя-

жении 1–2 нед), иногда — парестезия.

Со стороны органов зрения: нарушения зрения, снижение слезоот-

деления (надо учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях — 

ортостатическая  гипотензия,  брадикардия,  нарушения  AV-проводи-

мости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием пери-

ферических отеков, в начале лечения — ухудшение состояния пациен-

тов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.

Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях — одышка 

(у пациентов, склонных к бронхоспазму).

Со стороны ЖКТ: в отдельных случаях — диарея, запоры, тошнота, 

боль в животе, повышение активности печеночных ферментов в сыво-

ротке крови (АсАТ, АлАТ), гепатит.

Со  стороны  опорно-двигательного  аппарата:  в отдельных  случа-

ях — мышечная слабость, судороги, артропатия с поражением одного 

или нескольких суставов (моно- или полиартрит).

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глю-

козе (при латентном сахарном диабете) и маскировка признаков гипо-

гликемии, в отдельных случаях — повышение уровня ТГ в крови, нару-

шения потенции.

Со  стороны  кожи:  иногда —  зуд,  гиперемия  кожи,  повышенная 

потливость,  сыпь.  При  лечении  блокаторами  β-адренорецепторов 

в отдельных  случаях  наблюдается  выпадение  волос,  нарушения  слу-

ха  или  шум  в ушах,  увеличение  массы  тела,  изменение  настроения, 

кратковременная потеря памяти, аллергический ринит, приапизм.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  не  следует  применять  Конкор  в период  бе-

ременности и кормления грудью из-за отсутствия достоверных клини-

ческих данных, подтверждающих безопасность препарата. В исключи-

тельных случаях применение Конкора в период беременности лечение 

должно быть прекращено за 72 ч до предполагаемого срока родов вви-

ду возможности развития брадикардии, гипогликемии и угнетения ды-

хания у новорожденного. Если отмена препарата невозможна, то пос-

ле родов новорожденный должен находиться под врачебным контро-

лем. Симптомы гипогликемии могут возникать на протяжении первых 

3 суток.

В  отдельных  случаях  блокаторы  β-адренорецепторов  могут  вы-

звать развитие или обострение псориаза. У больных, которые прини-

мают блокаторы β-адренорецепторов вследствие ослабленной адре-

нергической  обратной  регуляции  анафилактические  реакции  могут 

иметь более тяжелое течение.

КОНЕ

К

КомПендиум 2005 

Л-583

За счет индивидуального характера реакций на препарат может сни-

жаться способность к управлению автотранспортом или работе с механиз-

мами. В большей мере это касается начальной стадии лечения и измене-

ния дозы препарата, а также при одновременном употреблении алкоголя.

Клинические  данные  об  эффективности  и безопасности  Конкора 

у детей отсутствуют.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении Конкор мо-

жет  усиливать  действие  антигипертензивных  препаратов.  При  одно-

временном применении Конкора и резерпина, метилдопы, клонидина 

или гуанфацина возможно резкое снижение ЧСС. При одновременном 

применении  Конкора  и клонидина,  препаратов  наперстянки,  а также 

гуанфацина возможно развитие нарушений проводимости.

При  одновременном  применении  Конкора  и симпатомиметиков 

(в том  числе  в средствах  от кашля,  в глазных  каплях  и каплях  в нос) 

действие бисопролола может ослабляться. При одновременном приме-

нении нифедипина и других блокаторов кальциевых каналов производ-

ные дигидропиридина могут усиливать гипотензивное действие Конко-

ра. При одновременном применении Конкора и верапамила или дилти-

азема и других антиаритмических препаратов возможно снижение АД, 

урежение ЧСС, а также развитие аритмий и/или сердечной недостаточ-

ности (следует избегать в/в введения блокаторов кальциевых каналов 

и антиаритмических препаратов на фоне терапии Конкором). При од-

новременном применении производных эрготамина (в том числе эр-

готаминсодержащих препаратов от мигрени) и Конкора возможно уси-

ление  выраженности  нарушений  периферического  кровообращения.

При одновременном применении Конкора и рифампицина может 

незначительно уменьшиться период полувыведения бисопролола (по-

вышения дозы Конкора обычно не требуется).

При  одновременном  применении  Конкора  и инсулина  или  перо-

ральных гипогликемизирующих средств симптомы гипогликемии мо-

гут  маскироваться  или  смягчаться  (необходим  регулярный  контроль 

уровня глюкозы в плазме крови).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — брадикардия, артериальная гипо-

тензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм; лечение — промыва-

ние желудка, прием активированного угля. При брадикардии или арте-

риальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе 1,5–2 мг, 

введение  глюкагона  в дозе  1–5 мг  (до  10 мг).  При  бронхоспазме  ис-

пользуют β

2

-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С).

КОНКОР КОР (CONCOR COR)
BISOPROLOLUM   

C07A B07

Nycomed

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 2,5 мг, № 30  

Бизопролол ...................................................  

2,5 мг

№ UA/3322/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. БИЗОПРОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КОНПИН 100 (CONPIN 100)
ISOSORBIDI MONONITRAS   

C01D A14

Tad Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. 100 мг, № 10, № 20  

Изосорбида мононитрат ................................  

100 мг

№ UA/2239/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КОНСЕРВАНТ КРОВИ ЦФДА-1 (HAEMOCONSERVANTUM CFDA-1)
Ravimed   

V07A C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р контейнер пластик. 150 мл  

р-р контейнер пластик. 250 мл  

р-р контейнер пластик. 300 мл  

р-р контейнер пластик. 450 мл  

Натрия цитрат ................................................  

2,63 г/100 мл

Глюкозы моногидрат ......................................  

3,19 г/100 мл

Натрия дигидрофосфат моногидрат ...............  

0,222 г/100 мл

Кислоты лимонной моногидрат ......................  

0,327 г/100 мл

Аденин ..........................................................  

0,0275 г/100 мл

№ 3529 от 21.08.2003 до 21.08.2008

КОНТЕМНОЛ

®

 (CONTEMNOL

®

)

LITHII CARBONAS*   

N05A N01

Slovakofarma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг, № 100   

6

 18

№ П.02.01/02772 от 14.02.2001 до 14.02.2006

См. ЛИТИЯ КАРБОНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КОНТРАКТУБЕКС (CONTRACTUBEX

®

)

Merz & Co.   

D11A X20**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 10 г  

гель туба 20 г   

6

 60,82

гель туба 50 г  

Экстракт лука ............................................ 

10 г/100 г

Гепарин натрий ......................................... 

5000 МЕ/100 г

Аллантоин ................................................. 

1 г/100 г

Прочие ингредиенты: метил-4-гидроксибензоат, кислота сорбиновая, смола 

ксантановая, полиэтиленгликоль 200, ароматизатор, вода очищенная.

№ П.02.02/04358 от 26.02.2002 до 26.02.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Контрактубекс оказывает ан-

типролиферативное,  противовоспалительное,  смягчающее  и сглажи-

вающее действие на ткань рубцов.

Экстракт  лука  оказывает  противовоспалительный  эффект  за  счет 

угнетения выделения медиаторов воспаления, а также антиаллергичес-

кое действие. Тормозит пролиферацию и рост фибробластов, особенно 

в келоидных рубцах. Угнетает митоз и уменьшает образование внекле-

точных компонентов матрикса (протеогликанов). Оказывает также бак-

терицидное действие. Перечисленные свойства способствуют первич-

ному заживлению раны и образованию нефизиологического рубца.

Гепарин  натрий  обладает  противовоспалительным,  противоал-

лергическим,  антипролиферативным  действием,  повышает  гидрата-

цию  тканей  и способствует  размягчению  структур,  содержащих  кол-

лаген.  В лечении  рубцов  противовоспалительное  действие  гепарина 

и его влияние на компоненты матрикса имеют большее значение, чем 

его антитромботический эффект.

Аллантоин  способствует  заживлению  и эпителизации  ран,  повы-

шает  связывание  воды  тканями.  Обладает  кератолитическим  дейст-

вием  и способствует  повышению  тканевой  проницаемости,  вследст-

вие чего повышается эффективность других компонентов препарата. 

Аллантоин также уменьшает чувство раздражения и зуда, часто сопро-

вождающее процесс рубцевания.

Синергический эффект трех основных компонентов обусловливает 

выраженное торможение пролиферации фибробластов и синтеза кол-

лагена, особенно в случаях, когда он патологически повышен.

ПОКАЗАНИЯ:  гипертрофические,  келоидные  рубцы,  шрамы  пос-

ле операций, ампутаций, ожогов и травм; контрактуры (Дюпюитрена, 

травматические).

ПРИМЕНЕНИЕ:  детям  и взрослым  гель  легко  втирают  в кожу  или 

в ткань  рубца  до полного  впитывания,  несколько раз  в сутки.  При  ле-

чении огрубевших старых рубцов Контрактубекс можно оставить под 

повязкой  на ночь.  Продолжительность  лечения  зависит  от размеров 

и давности рубца или контрактуры и составляет от нескольких недель 

до нескольких месяцев.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к алкил-4-ги-

дроксибензоатам (парабенам).

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  очень  редко  возможны  местные  кожные 

реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при лечении свежих рубцов необходимо из-

бегать раздражающих физических воздействий на них (холод, ультра-

фиолетовое  облучение,  энергичный  массаж).  Зуд  в области  рубца, 

иногда возникающий в начале лечения, не требует отмены препарата.

Препарат можно применять в период беременности и кормления 

грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C.

КОНТРАЦИД (CONTRACIDE)

Norgine Pharma   

A02A F02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/внутр. прим. фл. 250 мл   

6

 23,98

Алюминия гидроксид .....................................  

10 г

Магния трисиликат.........................................  

20 г

Диметикон .....................................................  

5 г

№ UA/3395/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

КОНТРИВЕН (CONTRIVEN)
APROTININUM   

B02A B01

Фарком

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10 000 АТр ЕД амп. 1 мл, № 5, № 10  

Апротинин .....................................................  

10 000 АТр ЕД

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ UA/3232/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. АПРОТИНИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КОНТ

К