содержание .. 142 143 144 145 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 144

Л-572

КомПендиум 2005

Гепатобилиарная система

Частота нарушений функции печени и желчных путей составляет 3,5%.

Прочие

Отмечены единичные случаи гиперчувствительности, в основном

кожных реакций (макулопапулезная и эритематозная сыпь, крапивни-

ца) и/или зуд.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: больным с острым инфарктом миокарда не

следует начинать лечение клопидогрелом в первые дни после его воз-

никновения. Из-за отсутствия клинических данных не рекомендуется

назначать препарат при нестабильной стенокардии, после чрескож-

ной транслюминальной коронарной ангиопластики, аортокоронарно-

го шунтирования и при остром ишемическом инсульте (давностью ме-

нее 7 дней).

Как и другие антиагреганты, Клопигрел следует с осторожностью

назначать больным с повышенным риском возникновения кровотече-

ния вследствие травмы, оперативных вмешательств или патологиче-

ских состояний. Для профилактики геморрагических осложнений курс

лечения Клопигрелом следует прекратить за 7 дней до планового опе-

ративного вмешательства.

Препарат следует с осторожностью назначать при риске развития

кровотечений (особенно желудочно-кишечных и внутриглазных), на-

рушении функции почек, печени. Больных необходимо предупреждать

о возможности возникновения кровотечений и о необходимости ин-

формировать врача о всех случаях их развития.

В экспериментальных исследованиях не выявлено негативного

влияния препарата на фертильность и плод, однако в связи с отсут-

ствием данных адекватных и хорошо контролируемых клинических ис-

следований у человека назначать препарат в период беременности

и кормления грудью не рекомендуется.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: риск развития кровотечения повышается,

если клопидогрел применяют одновременно с другими антиагреганта-

ми, НПВП, тромболитиками или антикоагулянтами, препаратами лука,

чеснока, гинкго двулопастного, конского каштана, а также со средства-

ми, которые могут обусловить развитие тромбоцитопении (антинео-

пластические средства, антитимоцитарный глобулин, стронция-89

хлорид). Поскольку клопидогрел является ингибитором CYP 2C9, он мо-

жет привести к повышению концентраций в плазме крови препаратов,

которые метаболизируются с помощью этого фермента (флувастатин,

фенитоин, тамоксифен, толбутамид, торасемид, варфарин).

Одновременный прием клопидогрела с варфарином не рекомен-

дуется, поскольку такая комбинация повышает риск возникновения

кровотечения.

Ацетилсалициловая кислота не изменяет ингибирующий эффект

клопидогрела на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, од-

нако препарат усиливает тормозящее действие ацетилсалициловой

кислоты на агрегацию тромбоцитов, индуцированную коллагеном. Без-

опасность продолжительного одновременного приема ацетилсалици-

ловой кислоты и Клопигрела не установлена.

По данным клинических исследований, одновременное примене-

ние клопидогрела и гепарина не требует коррекции дозы последнего

и не влияет на антиагрегантное действие, однако безопасность такой

комбинации пока не установлена, поэтому одновременный прием этих

препаратов требует осторожности.

Безопасность применения клопидогрела в сочетании с тромболи-

тиками не установлена, поэтому использование такой комбинации тре-

бует осторожности.

Одновременный прием клопидогрела и напроксена обусловливал

повышение частоты возникновения скрытых желудочно-кишечных кро-

вотечений. В связи с отсутствием данных о взаимодействии препарата

с другими НПВП неизвестно, повышается ли риск развития желудоч-

но-кишечных кровотечений при приеме клопидогрела с другими пре-

паратами этой группы, поэтому комбинированное применение клопи-

догрела с НПВП требует осторожности.

При приеме клопидогрела с атенололом или нифедипином клини-

чески значимого фармакодинамического взаимодействия не выявле-

но. Активность клопидогрела практически не изменяется при одновре-

менном приеме с фенобарбиталом, циметидином или эстрогенами.

Фармакокинетика теофиллина или дигоксина не изменяется при одно-

временном приеме с клопидогрелом. Не выявлено клинически зна-

чимых побочных эффектов при одновременном применении клопидо-

грела с диуретиками, блокаторами β-адренорецепторов, ингибитора-

ми АПФ, антагонистами кальция, гиполипидемическими средствами,

вазодилататорами, противодиабетическими, противоэпилептически-

ми препаратами и средствами для заместительной гормональной те-

рапии.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: известен случай передозировки — женщина,

34 лет, приняла однократно 1050 мг препарата (эквивалентно 14 таб-

леткам по 75 мг). При этом никаких побочных эффектов, а также необ-

ходимости в проведении специальных терапевтических мероприятий

не возникло.

Специфического антидота нет. При необходимости быстро скор-

ректировать специфический эффект Клопигрела (увеличение времени

кровотечения) показано переливание тромбоцитарной массы.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 10–25 °С.

КЛОПИКСОЛ (CLOPIXOL)
ZUCLOPENTHIXOLUM

N05A F05

Lundbeck Export

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

КЛОПИКСОЛ
табл. п/о 2 мг, № 100

31,91

Зуклопентиксол .............................................

2 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактоза, целлюлоза микрокристалличе-

ская, кополивидон, глицерол, тальк, масло касторовое гидрогенизированное, магния

стеарат, гипромеллоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид, железа оксид красный.

№ UA/2205/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

табл. п/о 10 мг, № 100

81,85

Зуклопентиксол .............................................

10 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактоза, целлюлоза микрокристалличе-

ская, кополивидон, глицерол, тальк, масло касторовое гидрогенизированное, магния

стеарат, гипромеллоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид, железа оксид красный.

№ UA/2205/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009

табл. п/о 25 мг, № 100

147,29

Зуклопентиксол .............................................

25 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактоза, целлюлоза микрокристалличе-

ская, кополивидон, глицерол, тальк, масло касторовое гидрогенизированное, магния

стеарат, гипромеллоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид, железа оксид красный.

№ UA/2205/01/03 от 03.12.2004 до 03.12.2009

КЛОПИКСОЛ ДЕПО
р-р масл. д/ин. 200 мг/мл амп. 1 мл, № 10

355,45

Зуклопентиксола деканоат .............................

200 мг/мл

Прочие ингредиенты: триглицериды.

№ UA/2278/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

р-р масл. д/ин. 500 мг/мл амп. 1 мл, № 5

368,62

Зуклопентиксола деканоат .............................

500 мг/мл

Прочие ингредиенты: триглицериды.

№ UA/2278/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009

КЛОПИКСОЛ-АКУФАЗ
р-р масл. д/ин. 50 мг/мл амп. 1 мл, № 10

495,7

Зуклопентиксола ацетат .................................

50 мг/мл

Прочие ингредиенты: масло Viscoleo, триглицериды.

№ UA/2206/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОПИЛЕТ (CLOPILET)
CLOPIDOGRELUM

B01A C04

SUN

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 75 мг, № 30

90,41

Клопидогрел ..................................................

75 мг

№ UA/0609/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См. КЛОПИДОГРЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОСТИЛБЕГИТ

(CLOSTILBEGYT

)

CLOMIFENUM

G03G B02

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 10

76,05

Кломифена цитрат .........................................

50 мг

№ П.08.01/03552 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. КЛОМИФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОТРИМАЗОЛ (CLOTRIMAZOLE)
CLOTRIMAZOLUM

D01A C01

Elegant India

G01A F02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 1% туба 15 г

3,61

Клотримазол .................................................

№ П.05.03/06531 от 21.05.2003 до 21.05.2008

табл. вагинал. 100 мг, № 10

4,72

Клотримазол .................................................

100 мг

№ П.03.03/06149 от 14.03.2003 до 14.03.2008

См. КЛОТРИМАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-573

КЛОТРИМАЗОЛ (CLOTRIMAZOLUM)
CLOTRIMAZOLUM

D01A C01

GlaxoSmithKline

G01A F02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. вагинал. 100 мг, № 6

5,49

Клотримазол .................................................

100 мг

№ UA/2564/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

крем 1% туба 20 г

5,19

Клотримазол .................................................

№ UA/2564/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. КЛОТРИМАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОТРИМАЗОЛ (CLOTRIMAZOL)
CLOTRIMAZOLUM

D01A C01

Medana Pharma Terpol Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. 1% фл. 15 мл

8,59

Клотримазол .................................................

№ UA/2674/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

См. КЛОТРИМАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОТРИМАЗОЛ (CLOTRIMAZOLUM)
CLOTRIMAZOLUM

D01A C01

Saika Pharmaceutical

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 1% туба 20 г

4,86

Клотримазол .................................................

№ Р.08.02/05204 от 21.08.2002 до 21.08.2007

См. КЛОТРИМАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОТРИМАЗОЛ (CLOTRIMAZOL)
CLOTRIMAZOLUM

D01A C01

Scan Biotek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 1% туба 20 г, № 1

4,06

Клотримазол .................................................

№ Р.07.02/05104 от 29.07.2002 до 29.07.2007

См. КЛОТРИМАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОТРИМАЗОЛ (CLOTRIMAZOLUM)
CLOTRIMAZOLUM

G01A F02

Siemen Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. вагинал. 100 мг, № 6

4,01

Клотримазол .................................................

100 мг

табл. вагинал. 200 мг, № 3

4,12

Клотримазол .................................................

200 мг

№ Р.08.02/05205 от 21.08.2002 до 21.08.2007

См. КЛОТРИМАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОТРИМАЗОЛ (CLOTRIMAZOLE)
CLOTRIMAZOLUM

D01A C01

Synmedic

G01A F02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. вагинал. (пессарии) 100 мг, № 6

4,06

Клотримазол .................................................

100 мг

№ 3590 от 15.09.2003 до 15.09.2008

мазь 1% туба 20 г, № 1

4,53

Клотримазол .................................................

№ 3589 от 15.09.2003 до 15.09.2008

См. КЛОТРИМАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОТРИМАЗОЛ (CLOTRIMAZOL)
CLOTRIMAZOLUM

D01A C01

Борщаговский ХФЗ

G01A F02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. вагинал. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10

4,67

табл. вагинал. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 20

№ П.01.03/05794 от 14.01.2003 до 14.01.2008

табл. вагинал. 0,1 г пакет 1 кг, ин балк

Клотримазол .................................................

0,1 г

№ UA/1645/01/01 от 14.01.2003 до 14.01.2008

р-р д/наруж. прим. 1% фл. 25 мл

4,35

р-р д/наруж. прим. 1% фл.-капельн. 25 мл

4,92

Клотримазол .................................................

1 г/100 мл

№ П.01.03/05692 от 09.01.2003 до 09.01.2008

мазь 1% туба 25 г

5,17

Клотримазол .................................................

1 г/100 г

№ П.05.02/04681 от 08.05.2002 до 08.05.2007

См. КЛОТРИМАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОТРИМАЗОЛ ГЕКСАЛ

(CLOTRIMAZOLUM HEXAL)

CLOTRIMAZOLUM

D01A C01

Hexal AG

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 1% туба 25 г

Клотримазол .................................................

10 мг/г

№ UA/3445/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

См. КЛОТРИМАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОТРИСАЛ

-КМП (CLOTRISAL

-KMP)

Артериум

D01A C51**

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 15 г

4,4

Клотримазол .............................................

1 г/100 г

Кислота салициловая ................................

1 г/100 г

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, полиэтиленоксид 400, проксанол

268, спирты синтетич. первичные высшие жирные фракций С16-С20 или це-

тостеариловый спирт, препарат ОС-20.

№ UA/0404/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный противо-

грибковый препарат

для наружного применения. Оказывает также про-

тивовоспалительное, антиэкссудативное и кератопластическое дейст-

вие. Механизм противогрибкового действия заключается в торможе-

нии синтеза эргостерола, необходимого для построения клеточной

мембраны грибов, что приводит к нарушению ее проницаемости и по-

следующему лизису клетки. Активен в отношении патогенных дерма-

тофитов:

Epidermophyton floccosum, Trichophyton rubrum, Trichophyton

mentagrophytes, Microsporum canis), дрожжевых грибов (рода Candida,

Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula), Malassezia furfur.

Хорошо проникает с поверхности кожи, накапливается в роговом

слое эпидермиса. При нанесении на ногти обнаруживается в кератине.

При наружном применении компоненты мази практически не резор-

бируются в системный кровоток и не оказывают системного действия.

ПОКАЗАНИЯ: лечение кандидамикоза кожи, эритразмы, дермато-

фитии, обусловленной

Malassezia furfur, паховой эпидермофитии, эпи-

дермофитии стоп, дерматомикоза гладкой кожи, кожных складок (в том

числе дисгидротических форм и форм, осложненных пиодермией),

онихомикоза, отрубевидного лишая. Особенно эффективен для лече-

ния микозов, сопровождающихся гиперкератозом (улучшает отшелу-

шивание пораженного грибами рогового слоя кожи).

ПРИМЕНЕНИЕ: наружно, мазь наносят тонким слоем на очищен-

ные (вымытые с мылом) сухие пораженные участки кожи 2 раза в сутки

(утром и вечером) и тщательно втирают легкими движениями, захва-

тывая небольшой участок вокруг очага поражения.

Разовая доза определяется из расчета: на участок кожи размером

с ладонь наносится столбик мази длиной 5 мм. Продолжительность

курса лечения определяется индивидуально и зависит от вида и ста-

дии заболевания (в среднем — не менее 4 нед).

Продолжительность лечения эритразмы — 2–4 нед, разноцветно-

го лишая — 1–3 нед. Для лечения грибковых поражений стоп перед на-

несением мази их моют теплой водой с мылом, тщательно вытирают,

особенно межпальцевые промежутки.

Рекомендуется продолжать лечение стоп после достижения тера-

певтического эффекта в течение 2–3 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, I триместр беременности, кормление грудью (в период

лечения кормление грудью прекращают).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны местные реакции — эритема,

появление волдырей, отек, раздражение, ощущение жжения и покалы-

вания, шелушение, а также аллергические реакции (крапивница, ангио-

невротический отек).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует избегать попадания мази на слизис-

тую оболочку глаз. При отсутствии эффекта в течение 4 нед следует

скорректировать терапию.

При лечении онихомикоза необходимо коротко подстригать пора-

женные ногти.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: снижает активность (взаимно) полиеновых

антибиотиков (амфотерицина В, нистатина).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при повышенной чувствительности и передози-

ровке возможны аллергические реакции — зуд, кожная сыпь, отек. При-

менение препарата прекращают, назначают симтоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 8–15 °С.

КЛОТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-574

КомПендиум 2005

КЛОФАЗАМ (CLOFAZAM)
CLOFAZIMINUM

J04B A01

Belko Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 50 мг ин балк, № 10, № 1000

Клофазимин ..................................................

50 мг

№ UA/2461/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

капс. 100 мг ин балк, № 10, № 1000

Клофазимин ..................................................

100 мг

№ UA/2461/01/02 от 24.12.2004 до 24.12.2009

КЛОФАЗАМ (CLOFAZAM)
CLOFAZIMINUM

J04B A01

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 50 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 100

Клофазимин ..................................................

50 мг

№ UA/2495/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

капс. 100 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 100

Клофазимин ..................................................

100 мг

№ UA/2495/01/02 от 24.12.2004 до 24.12.2009

КЛОФЕЛИН (CLOPHELINUM)
CLONIDINUM

C02A C01

Агрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,00 015 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,00 015 г контурн. ячейк. уп., № 50

0,99

табл. 0,00 015 г банка, № 50, № 100

Клонидина гидрохлорид .................................

0,00 015 г

№ П.07.02/05119 от 29.07.2002 до 29.07.2007

См. КЛОНИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОФЕЛИН (CLOPHELINUM)
CLONIDINUM

C02A C01

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,075 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 50

табл. 0,075 мг банка, № 50, № 100

Клонидин .......................................................

0,075 мг

табл. 0,15 мг контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,15 мг контурн. ячейк. уп., № 50

1,04

табл. 0,15 мг банка, № 50

0,93

табл. 0,15 мг банка, № 100

Клонидин .......................................................

0,15 мг

№ П.07.02/05054 от 16.07.2002 до 16.07.2007

См. КЛОНИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОФЕЛИН (CLOPHELINUM)
CLONIDINUM

C02A C01

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,075 мг контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,075 мг контурн. ячейк. уп., № 50

0,95

табл. 0,075 мг банка, № 50

0,94

Клонидин .......................................................

0,075 мг

№ П.06.01/03171 от 01.06.2001 до 01.06.2006

См. КЛОНИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОФЕЛИН (CLOPHELINUM)
CLONIDINUM

C02A C01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,00 015 г контурн. ячейк. уп., № 30

0,58

Клонидин .......................................................

0,00 015 г

№ П.01.03/05699 от 09.01.2003 до 09.01.2008

См. КЛОНИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОФЕЛИН (CLOPHELINUM)
CLONIDINUM

C02A C01

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,00 015 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,00 015 г контурн. ячейк. уп., № 50

1,04

Клонидина гидрохлорид .................................

0,00 015 г

№ П.12.01/04139 от 27.12.2001 до 27.12.2006

См. КЛОНИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОФЕЛИН (CLOPHELINUM)
CLONIDINUM

C02A C01

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,15 мг контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,15 мг контурн. ячейк. уп., № 50

0,92

Клонидин .......................................................

0,15 мг

№ П.02.03/05883 от 06.02.2003 до 06.02.2008

См. КЛОНИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОФЕЛИН-ДАРНИЦА (CLOPHELINUM-DARNITSA)
CLONIDINUM

C02A C01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,00 015 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,21

Клонидин .......................................................

0,00 015 г

№ П.06.02/04873 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. КЛОНИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОФЕЛИН-М (CLOPHELINUM-M)
CLONIDINUM

C02A C01

Здоровье народу

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,01% амп. 1 мл, № 10

1,84

Клонидин .......................................................

0,01%

№ П.02.03/05927 от 10.02.2003 до 10.02.2008

См. КЛОНИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛОФРАНИЛ (CLOFRANIL)
CLOMIPRAMINUM

N06A A04

SUN

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 0,025 г, № 50

51,85

Кломипрамин ................................................

0,025 г

Препарат содержит кломипрамин в виде гидрохлорида.

№ П.07.01/03356 от 20.07.2001 до 20.07.2006

См. КЛОМИПРАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КОАКСИЛ

(COAXIL

)

TIANEPTINUM

N06A X14

Servier

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 12,5 мг, № 30

52,08

Тианептин .................................................

12,5 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат,

этилцеллюлоза, глицерола олеат, повидон, кармеллозы натриевая соль,

кремнезем безводный коллоидный, сахароза, полисорбат 80, титана диок-

сид, натрия гидрокарбонат, воск белый.

Препарат содержит тианептин в форме натриевой соли.

Фирма, открывшая и производящая Коаксил.

Торговое название тианептина, используемое фирмой «Сервье» в других

странах, — Stablon.

№ П.04.01/02996 от 18.04.2001 до 18.04.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: атипичный трициклический

антидепрессант. В экспериментальных исследованиях установлено,

что тианептин повышает спонтанную активность пирамидальных кле-

ток гиппокампа и ускоряет их восстановление после функционально-

го торможения, увеличивает обратный захват серотонина нейронами

коры головного мозга и гиппокампа.

В клинических исследованиях установлено, что тианептин оказы-

вает благоприятное влияние на пациентов с нарушениями настрое-

ния, что определяет его промежуточное положение между седатив-

ными средствами и антидепрессантами; на больных с соматическими

жалобами, особенно со стороны пищеварительного тракта у пациентов

с нарушениями настроения и тревожными состояниями; положитель-

но влияет на настроение и поведение больных с хроническим алкого-

лизмом в период абстиненции. В терапевтических дозах не вызывает

нарушений сна и не влияет на скорость реакции, не оказывает кардио-

токсического действия. Не обладает холинолитическими свойствами;

не вызывает привыкания.

Быстро и полностью всасывается в пищеварительном тракте.

С белками плазмы крови связывается около 94% препарата. Экстен-

сивно метаболизируется в печени путем бета-окисления и N-демети-

лирования. Элиминация тианептина характеризуется коротким пери-

одом полувыведения в терминальной фазе (около 2,5 ч), экскрецией

с мочой в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неиз-

мененном виде (около 8%). У лиц пожилого возраста (старше 70 лет)

период полувыведения тианептина при курсовом применении увели-

чивается на 1 ч. У лиц с хроническим алкоголизмом изменения фарма-

кокинетики препарата незначительны, даже при наличии алкогольного

цирроза печени. У лиц с почечной недостаточностью период полувыве-

дения увеличивается на 1 ч.

ПОКАЗАНИЯ: лечение больных с незначительными, умеренно вы-

раженными и тяжелыми депрессивными состояниями.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 1 таблетке (12,5 мг) 3 раза

в сутки (утром, днем и вечером) перед едой. Для больных с хроничес-

ким алкоголизмом (в том числе при наличии сопутствующего алкоголь-

КЛОФ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-575

ного цирроза печени) снижения дозы не требуется. Лицам в возрас-

те старше 70 лет, а также больным с почечной недостаточностью дозу

препарата следует снизить до 2 таблеток в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: дети в возрасте до 15 лет, одновременное

применение с ингибиторами MAO.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возникают редко и выражены незначи-

тельно — боль в животе и эпигастральной области, ощущение сухос-

ти во рту, анорексия, тошнота, рвота, запор и метеоризм, бессонница,

сонливость, кошмарные сновидения, астения, тахикардия, экстрасис-

толия, боль в области сердца, головокружение, головная боль, обмо-

рок, тремор, чувство жара, затруднение дыхания, ощущение комка

в горле, боль в спине, миалгии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: учитывая склонность больных, страдающих

депрессией, к суицидальным попыткам, необходимо обеспечить за

ними постоянный контроль, особенно в начале лечения.

Перед проведением общей анестезии в случае хирургического

вмешательства следует отменить лечение препаратом за 24 или 48 ч

до операции и проинформировать об этом анестезиолога. В случае

оказания неотложной хирургической помощи операция может быть

проведена без предварительной отмены лечения, но под строгим ме-

дицинским контролем во время операции.

У некоторых пациентов лечение препаратом может снижать ско-

рость реакции и концентрацию внимания; это может отрицательно от-

разиться на способности к управлению транспортом и работе с потен-

циально опасными механизмами, особенно в начале лечения.

В ходе экспериментальных исследований не выявлено какого-

либо воздействия препарата на репродуктивную функцию; проникно-

вение препарата через плаценту незначительное, накопления препара-

та в тканях плода не наблюдалось. Клинические данные о применении

препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют,

поэтому препарат не рекомендуется назначать беременным. Во время

лечения грудное вскармливание не рекомендуется.

Отмену препарата производят постепенно, снижая дозу в течение

7–14 дней.

У некоторых пациентов возможно снижение скорости реакции

и концентрации внимания во время приема препарата, что следует

учитывать при управлении транспортными средствами и работе с по-

тенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение с неселектив-

ными ингибиторами МАО не рекомендуется из-за возможного рис-

ка развития коллапса или АГ, гипертермии, судорог и смерти. Необхо-

димо соблюдать перерыв 2 нед между курсами лечения ингибиторами

MAO и Коаксилом. При замене Коаксила ингибитором МАО достаточен

перерыв между курсами лечения препаратами 24 ч.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке необходимо отменить пре-

парат, провести промывание желудка; осуществляют постоянный мо-

ниторинг функции сердца, респираторной системы, почек. Лечение —

симптоматическое, в особенности обеспечение адекватной легочной

вентиляции, коррекция нарушений функции почек и метаболизма.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.

КОВЕРЕКС

(COVEREX

)

PERINDOPRILUM

C09A A04

Servier

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 4 мг, № 30

Периндоприл .................................................

4 мг

№ П.06.03/07009 от 12.06.2003 до 12.06.2008

См. ПЕРИНДОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КОГНИТИВ (COGNITIV)
SELEGILINUM

N04B D01

Ebewe Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 5 мг, № 50, № 100

Селегилин .....................................................

5 мг

табл. п/о 10 мг, № 50, № 100

Селегилин .....................................................

10 мг

№ П.02.03/05914 от 10.02.2003 до 10.02.2008

См. СЕЛЕГИЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КОДЕСАН (CODESAN)
ИнтерХим-1

R05F A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пакет двойной п/э, № 25 000

Кодеин ..........................................................

0,0095 г

Экстракт термопсиса сухой ............................

0,02 г

Корни солодки ...............................................

0,2 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,2 г

№ UA/0078/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

КОДЕСАН

IC (CODESAN IC)

ИнтерХим

R05F A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 6

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

5,75

Кодеин ..........................................................

0,0095 г

Экстракт термопсиса сухой ............................

0,02 г

Корни солодки ...............................................

0,2 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,2 г

№ UA/0405/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

КОДЕФЕМОЛ

(CODEPHEMOL)

Здоровье народу

R05D A54*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл

Кодеина фосфат ............................................

10 мг/5 мл

Псевдоэфедрина гидрохлорид .......................

15 мг/5 мл

Парацетамол .................................................

120 мг/5 мл

№ UA/1871/01/01 от 03.09.2004 до 03.09.2009

КО-ДИОВАН

(CO-DIOVAN)

Novartis Pharma

C09D A03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 80 мг + 12,5 мг, № 14

Вальзартан ....................................................

80 мг

Гидрохлоротиазид .........................................

12,5 мг

табл. п/о 160 мг + 12,5 мг, № 14

Вальзартан ....................................................

160 мг

Гидрохлоротиазид .........................................

12,5 мг

табл. п/о 160 мг + 25 мг, № 14

Вальзартан ....................................................

160 мг

Гидрохлоротиазид .........................................

25 мг

№ Р.07.03/07108 от 16.07.2003 до 16.07.2008

КОДТЕРПИН (CODTERPINUM)

ИнтерХим-1

R05F A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. мешок двойной п/э ин балк, № 25 000

Кодеина фосфат ............................................

0,008 г

Терпингидрат.................................................

0,25 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,25 г

№ Р.10.03/07496 от 27.10.2003 до 27.10.2008

КОДТЕРПИН IC (CODTERPIN IC)

ИнтерХим

R05F A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 6

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

4,78

Кодеина фосфат ............................................

0,008 г

Терпингидрат.................................................

0,25 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,25 г

№ Р.10.03/07530 от 30.10.2003 до 30.10.2008

КОЗААР (COZAAR)
LOSARTANUM

C09C A01

Merck Sharp & Dohme

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 50 мг, № 14

табл. п/о 50 мг, № 28

206,45

Лозартан калий ..............................................

50 мг

№ П.03.01/02811 от 12.03.2001 до 12.03.2006

См. ЛОЗАРТАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КоКАВ вакцина антирабическая культуральная концентрированная

очищенная инактивированная сухая (KoKAV vaccinum antirabicum

culturale concentratum depuratum inactivatum siccum)

Предприятие им. Чумакова РАМН

J07B G01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. 1 доза амп. 1 мл с раств. (вода д/ин.), № 5

170,75

Представляет собой культуру производственного штамма фиксированного вируса бе-

шенства Внуково-32, 30-го - 38-го пасажа, вырощенного на культуре клеток сирийских

хомячков, концентрированной и очищенной методами ультрафильтрации или ультра-

центрифугирования, инактивированной ультрафиолетовым облучением и формалином.

Одна доза (1 мл) содержит не менее 2,5 МЕ.

№ 169/04-300200000 от 05.08.2004 до 05.08.2009

КОКАРБОКСИЛАЗЫ ГИДРОХЛОРИД (COCARBOXYLASI

HYDROCHLORID)
COCARBOXYLASUM

A11D A03**

Белмедпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 0,025 г амп., № 5

Кокарбоксилаза .............................................

0,025 г

лиофил. пор. д/ин. 0,05 г амп., № 5

Кокарбоксилаза .............................................

0,05 г

№ П.11.01/03913 от 13.11.2001 до 13.11.2006

См. КОКАРБОКСИЛАЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КОКА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 142 143 144 145 ..