содержание .. 140 141 142 143 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 142

Л-564

КомПендиум 2005

При одновременном применении с Класаном действие варфарина

усиливается, поэтому больным, принимающим варфарин, необходимо

контролировать протромбиновое время.

При одновременном приеме Класана и ингибиторов ГМГ-КоА ре-

дуктазы, например ловастатина или симвастатина, очень редко отме-

чали рабдомиолиз.

Одновременное применение Класана и цидовудина у ВИЧ-инфи-

цированных больных может вызвать снижение уровня цидовудина

в крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны тошнота, рвота, диарея. Проводят

зондовое промывание желудка, общепринятые поддерживающие ме-

роприятия. Гемодиализ или перитонеальный диализ малоэффективны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

КЛАТИНОЛ, КОМБИНИРОВАННЫЙ НАБОР ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО

ПРИМЕНЕНИЯ №42 (KLATINOL)
Synmedic

A02B D08**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

набор комби-уп., № 7

72,05

Набор (комби-упаковка) содержит: тинидазол 500 мг — 2 таблетки круглой формы; кла-

ритромицин 250 мг — 2 таблетки овальной формы; лансопразол 30 мг — 2 капсулы. В

упаковке 7 блистеров.

№ Р.03.02/04401 от 19.03.2002 до 19.03.2007

КЛАФЕН (CLAFEN)
DICLOFENACUM

M02A A15

Antibiotice

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель д/наруж. прим. 1% туба 40 г

Диклофенак ...................................................

№ UA/3586/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ДИКЛОФЕНАК (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛАЦИД (KLACID)
CLARITHROMYCINUM

J01F A09

Abbott

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг блистер, № 10

121,36

Кларитромицин .............................................

250 мг

№ П.05.03/06636 от 21.05.2003 до 21.05.2008

гран. д/п сусп. 125 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1

51,9

гран. д/п сусп. 125 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

Кларитромицин .............................................

125 мг/5 мл

гран. д/п сусп. 250 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1

гран. д/п сусп. 250 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

Кларитромицин .............................................

250 мг/5 мл

№ П.05.03/06637 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. КЛАРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛАЦИД В.В. (KLACID V.V.)
CLARITHROMYCINUM

J01F A09

Abbot France

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/инф. 500 мг фл., № 1

113,03

Кларитромицин .............................................

500 мг

№ Р.07.01/03303 от 09.07.2001 до 09.07.2006

См. КЛАРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛАЦИД СР (KLACID SR)
CLARITHROMYCINUM

J01F A09

Abbott Lab.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. п/о 500 мг, № 5

117,92

табл. пролонг. дейст. п/о 500 мг, № 7, № 14

Кларитромицин .............................................

500 мг

№ UA/2920/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. КЛАРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛАЦИЛАР (CLACILAR)
CLARITHROMYCINUM

J01F A09

Stadchem of India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

КЛАЦИЛАР-250
табл. п/о 250 мг, № 10

27,06

№ UA/1113/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 250 мг ин балк, № 5000

Кларитромицин .............................................

250 мг

№ UA/1114/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

КЛАЦИЛАР-500
табл. п/о 500 мг, № 5

26,17

№ UA/1115/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 500 мг ин балк, № 5000

Кларитромицин .............................................

500 мг

№ UA/1116/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. КЛАРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛЕЙ БФ-6 (GLUE BF-6)
Лубныфарм

V03A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 25 г

5,33

Клей фенолополивинилацетатный. Спиртовой раствор модификации фенолоформаль-

дегидной смолы, поливинилбутираля и канифоли.

№ П.10.01/03708 от 01.10.2001 до 01.10.2006

КЛЕКСАН

(CLEXANE

)

ENOXAPARINUM NATRICUM

B01A B05

Sanofi-Aventis

Aventis Pharma Specialite

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 2000 анти-Ха МЕ/0,2 мл

шприц-доза, № 10

249,44

р-р д/ин. 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл

шприц-доза, № 10

450,67

р-р д/ин. 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл шприц-доза, № 10

№ П.10.01/03856 от 30.10.2001 до 30.10.2006

р-р д/ин. 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл

шприц-доза, № 2

142,35

Эноксапарин натрий ..................................

1000 анти-Ха МЕ/

0,1мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ П.04.03/06484 от 08.04.2003 до 08.04.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: низкомолекулярный гепарин

(средняя молекулярная масса около 4500 дальтон), в котором разделе-

ны антитромботическая и антикоагулянтная активность стандартного

гепарина. В отличие от стандартного нефракционированного гепарина

характеризуется высокой анти-Ха активностью (100 МЕ/мл) и слабую

анти-IIа или антитромбиновую активность (28 МЕ/мл). При примене-

нии в рекомендуемых дозах эноксапарин натрий не увеличивает вре-

мени кровотечения. В профилактических дозах эноксапарин натрий не

приводит к существенным изменениям активированного частичного

тромбопластинового времени (АЧТВ), а также не влияет на агрегацию

тромбоцитов и связывание фибриногена с тромбоцитами.

Фармакокинетические параметры препарата оцениваются по из-

менениям анти-Ха и анти-ІIа активности в плазме крови во времени

в рекомендуемых диапазонах доз.

При п/к введении Клексан

быстро и практически полностью всасы-

вается. Всасывание прямо пропорционально введенной дозе и носит ли-

нейный характер. Биодоступность натрия эноксапарина при п/к введении

приближается к 100%. Максимальная анти-Ха-активность в плазме кро-

ви отмечается в период между 3-м и 5-м часами после п/к введения и со-

ставляет в среднем 0,18+0,04 МЕ/мл после введения 2000 анти-Ха МЕ

и 0,43+0,11 МЕ/мл после введения 4000 анти-Ха МЕ, и 1,01+0,14 МЕ/мл

после введения 10 000 анти-Ха МЕ. Максимальная анти-IIа-активность от-

мечается в среднем через 4 ч после п/к введения в дозе 4000 анти-Ха МЕ,

в то же время при введении в дозе 2000 анти-Ха МЕ эту активность невоз-

можно определить традиционным амидолитическим методом. Объем

распределения эноксапарина натрия по анти-Ха-активности почти соот-

ветствует объему циркулирующей крови.

Метаболизм эноксапарина натрия происходит в печени путем де-

сульфатации и/или деполимеризации с образованием разновидно-

стей гепарина низкой молекулярной массы с существенно более низ-

ким биологическим потенциалом. Период полувыведения по анти-Ха-

активности соответствует приблизительно 4 ч при однократном и 7 ч

при повторном введении. Анти-Ха-активность определяется прибли-

зительно до 24 ч после п/к введения 4000 анти-Ха МЕ эноксапарина

натрия. Почечный клиренс активных метаболитов составляет 10%, об-

щая почечная экскреция — 40% дозы препарата. Элиминация энокса-

парина более продолжительна у лиц пожилого возраста (период полу-

выведения составляет 6–7 ч). У больных с почечной недостаточностью

(клиренс креатинина <30 мл/мин) AUC существенно увеличивается (на

65%) при повторном введении 4000 анти-Ха МЕ 1 раз в сутки. Фарма-

кокинетические параметры у пациентов с почечной недостаточностью,

находящихся на гемодиализе, не изменяются.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика венозного тромбоза и эмболии при

ортопедических или общехирургических операциях, а также у больных

терапевтического профиля, которые находятся на постельном режиме

в связи с острыми заболеваниями (сердечная недостаточность III–

IV функционального класса по классификации NYHA, дыхательная недо-

КЛАТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-565

статочность, тяжелый острый инфекционный процесс, ревматические

заболевания); профилактика тромбообразования в экстракорпораль-

ном контуре при гемодиализе; лечение тромбоза глубоких вен, в том

числе сопровождающегося тромбоэмболией легочной артерии; лече-

ние нестабильной стенокардии и острого инфаркта миокарда без пато-

логического зубца

Q (в комбинации с кислотой ацетилсалициловой).

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат применяют только у взрослых. При про-

филактическом и лечебном применении эноксапарин вводят глубоко

п/к. В/в препарат вводят для достижения антикоагуляции при прове-

дении гемодиализа.

Эноксапарин нельзя вводить в/м! Клексан

вводят в передне- или

заднелатеральную область брюшной стенки. Иглу шприца вводят на всю

ее длину в перпендикулярном направлении к поверхности кожной склад-

ки, которую формируют с помощью большого и указательного пальцев.

Пациент должен находиться в положении лежа. 1 мг эноксапарина натрия

(0,01 мл р-ра) соответствует приблизительно 100 анти-Ха МЕ активности.

Для профилактики венозного тромбоза и тромбоэмболии при опе-

рациях с умеренным риском тромбообразования (полостная хирургия)

и у пациентов с умеренным риском тромбоэмболии препарат рекоменду-

ют вводить п/к в дозе 2000 анти-Ха МЕ 1 раз в сутки. При операциях с вы-

соким риском тромбоэмболии (операции на тазобедренном или колен-

ном суставе и онкологические вмешательства) препарат вводят п/к в до-

зе 4000 анти-Ха МЕ 1 раз в сутки. В общехирургической практике первую

дозу препарата вводят за 2 ч до операции. В ортопедической практике

первую дозу препарата вводят за 12 ч до операции. Продолжительность

профилактического применения составляет в среднем 7–10 дней. В орто-

педии применяют в дозе 4000 анти-Ха 1 раз в сутки до 4 нед.

У иммобилизованных пациентов терапевтического профиля с вы-

соким риском развития тромбоэмболии рекомендуемая доза состав-

ляет 4000 анти-Ха МЕ 1 раз в сутки в течение как минимум 6 дней, но

не более 14 дней.

Для профилактики тромбообразования в экстракорпоральном кон-

туре при проведении гемодиализа препарат применяют в дозе 100 анти-

Ха МЕ на 1 кг массы тела пациента. Эноксапарин вводят в артериальную

магистраль контура для гемодиализа перед началом сеанса. Как прави-

ло, указанной дозы достаточно для проведения диализа в течение 4 ч;

при появлении колец фибрина может быть введена дополнительная

доза 50–100 анти-Ха МЕ/кг. Для пациентов с высоким риском кровотече-

ния доза препарата должна быть снижена до 50 анти-Ха МЕ/кг при двой-

ном сосудистом доступе и до анти-Ха МЕ/кг при одинарном доступе.

При появлении фибриновых колец вводят дополнительную дозу от 50

до 100 анти-Ха МЕ/кг.

При лечении тромбоза глубоких вен, который сопровождается или

не сопровождается тромбоэмболией легочной артерии, эноксапа-

рин натрий вводят п/к в дозе 150 анти-Ха МЕ/кг 1 раз в сутки или в до-

зе 100 анти-Ха МЕ/кг 2 раза в сутки каждые 12 ч. Длительность лече-

ния не должна превышать 10 дней. При необходимости одновременно

назначают пероральные антикоагулянты. Лечение продолжают до тех

пор, пока международное нормализационное соотношение (INR) не

достигнет показателя 2–3.

При лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без па-

тологического зубца Q в острой фазе эноксапарин натрий вводят п/к в до-

зе 100 aнти-Ха МЕ/кг каждые 12 ч (в сочетании с ацетилсалициловой кис-

лотой в дозе 100–325 мг 1 раз в сутки внутрь). Продолжительность лечения

составляет 2–8 сут — до клинической стабилизации состояния пациента.

Нет необходимости в коррекции дозы для лиц пожилого возраста

при нормальной функции почек.

Применение эноксапарина натрия у детей не рекомендуется.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина

<30 мл/мин) требуется коррекция дозы препарата, поскольку его дейс-

твие у данной категории больных существенно усиливается. С профи-

лактической целью таким больным препарат назначают в дозе 20 мг

(2000 анти-Ха МЕ) 1 раз в сутки, с терапевтической целью — 1 мг/кг

(100 анти-Ха МЕ/кг) 1 раз в сутки.

Введение препарата пациентам с печеночной недостаточностью

требует врачебного контроля.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к эноксапа-

рину или другим низкомолекулярным гепаринам, острая геморрагия

или высокий риск возникновения неконтролируемого кровотечения,

включая недавно перенесенный геморрагический инсульт.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны геморрагические осложнения

(в том числе единичные случаи массивных кровотечений, в частности

забрюшинных и внутричерепных; некоторые из этих случаев приводи-

ли к летальному исходу); местные или генерализованные аллергические

реакции; тромбоцитопения (незначительно выраженная, транзиторная,

бессимптомная тромбоцитопения в первые дни терапии; иммуноаллер-

гическая тромбоцитопения с тромбозом, который в некоторых случа-

ях осложнялся инфарктом органа или ишемией конечностей); при про-

должительном лечении (более 5 нед) — раннее развитие остеопороза;

повышение активности трансаминаз в сыворотке крови; развитие ней-

роаксиальных гематом при использовании эноксапарина на фоне про-

ведения эпидуральной или спинномозговой анестезии в некоторых слу-

чаях может привести к возникновению неврологических нарушений

разной степени выраженности, в том числе — к формированию продол-

жительных или постоянных параличей; реакции в месте введения препа-

рата (от легкого раздражения до боли, кровоподтеки и гематомы в месте

инъекций, в исключительных случаях — некроз кожи); кожные буллезные

высыпания или системные аллергические реакции, в том числе анафи-

лактоидные. При возникновении подобных побочных эффектов лечение

препаратом необходимо прекратить.

Сообщалось о единичных случаях гиперчувствительности с кож-

ным васкулитом; бесcимптомном и обратимом увеличении количества

тромбоцитов и повышении активности печеночных ферментов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: низкомолекулярные гепарины не являются

взаимозаменяемыми препаратами, поскольку они отличаются молеку-

лярной массой, удельным значением активности против фактора Ха,

режимом дозирования.

Клексан

, как и другие антикоагулянты, следует применять с осто-

рожностью при состояниях, которые сопровождаются повышенным

риском кровотечения, а именно: при нарушениях гемостаза, наличии

в анамнезе пептической язвы, недавно перенесенного геморрагичес-

кого инсульта, неконтролируемой тяжелой АГ, диабетической рети-

нопатии, нейрохирургических или офтальмологических оперативных

вмешательствах, одновременном применении лекарственных средств,

влияющих на гемостаз.

При профилактическом лечении пациентов в возрасте старше 65 лет

повышенной кровоточивости не наблюдалось, однако при применении

препарата в терапевтических дозах может возникнуть риск развития ге-

моррагических осложнений.

Поскольку не существует достаточного количества контролируемых

клинических исследований у беременных, эноксапарин натрий следу-

ет назначать в период беременности только при наличии жизненных по-

казаний. Не рекомендуется применять Клексан

для лечения беремен-

ных с протезированными клапанами сердца. Рекомендуется прекратить

грудное вскармливание в период лечения препаратом.

Не применяют в педиатрической практике.

У пациентов с малой массой тела (менее 45 кг у женщин и 57 кг

у мужчин) риск развития геморрагических осложнений повышается,

что требует наблюдения за пациентом.

В целях снижения риска кровотечения после чрескожной коронар-

ной ангиопластики катетер, обеспечивающий сосудистый доступ, сле-

дует удалить не ранее чем через 6–8 ч после п/к введения эноксапари-

на. Следующая доза эноксапарина может быть введена лишь через 6–

8 ч после удаления катетера.

При проведении спинномозговой или эпидуральной анестезии

на фоне применения эноксапарина натрия в дозе 4000 анти-Ха МЕ/кг

1 раз в сутки случаи развития нейроаксиальных гематом и связанные

с ними неврологические нарушения отмечались редко. Риск развития

таких осложнений повышается при применении эноксапарина натрия

в высоких дозах, применении постоянных послеоперационных эпиду-

ральных катетеров или одновременном применении препаратов, кото-

рые влияют на гемостаз, в частности НПВП, при повторных пункциях.

При сочетанном применении спинномозговой или эпидуральной

анестезии с применением эноксапарина установку и удаление кате-

тера лучше выполнять перед введением эноксапарина. При проведе-

нии спинномозговой или эпидуральной анестезии установление и уда-

ление катетера лучше выполнять тогда, когда антикоагуляционный

эффект эноксапарина натрия низкий: через 10–12 ч после введения

в дозе 4000 анти-Ха МЕ/кг или менее, или через 24 ч после примене-

ния препарата в высоких дозах (100 анти-Ха МЕ/кг 2 раза в сутки или

150 анти-Ха МЕ/кг 1 раз в сутки). Следующее введение эноксапарина

натрия следует проводить не ранее чем через 2 ч после удаления кате-

тера. Необходим строгий врачебный контроль за неврологическим ста-

тусом пациента. При появлении признаков спинномозговой гематомы

следует немедленно назначить соответствующее лечение (при необ-

ходимости — декомпрессию спинного мозга).

Требуется врачебный контроль при назначении препарата пациен-

там, в анамнезе которых есть указание на индуцированные гепарином

тромбоцитопении с тромбозами или без них.

Рекомендуется определять количество тромбоцитов до начала

и на протяжении всего курса лечения. При уменьшении количества

тромбоцитов на 30–50% от исходного показателя препарат следует

немедленно отменить.

КЛЕК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-566

КомПендиум 2005

Эноксапарин натрий в дозах, которые применяют для профилакти-

ки венозных тромбоэмболий, существенно не влияет на время кровоте-

чения и прочие показатели свертывания крови, в том числе на агрегацию

тромбоцитов или связывания фибриногена с тромбоцитами. При приме-

нении препарата в более высоких дозах может увеличиваться АЧТВ и ак-

тивированное время образования сгустка. Тем не менее, повышение этих

показателей непосредственно не зависит от увеличения антитромботи-

ческой активности эноксапарина и не требует постоянного мониторинга.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в связи с повышенным риском возникнове-

ния кровотечений не следует применять Клексан

одновременно с аце-

тилсалициловой кислотой и другими НПВП в высоких дозах, тиклопи-

дином, клопидогрелем, декстраном 40, ГКС, тромболитиками, антико-

агулянтами, другими антитромботическими препаратами, в том числе

антагонистами гликопротеина IIb/IIIa. При необходимости примене-

ния подобных комбинаций следует проводить тщательный клиниче-

ский и лабораторный мониторинг, однако на сегодняшний день имеет-

ся опыт безопасного комбинированного применения эноксапарина на-

трия с вышеперечисленными лекарственными средствами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в качестве специфического антидота показано

медленное в/в введение протамина сульфата (гидрохлорида) из рас-

чета 1 мг протамина на 1 мг Клексана

(если эноксапарин натрий был

введен на протяжении предыдущих 8 ч). Однако даже при введении

протамина сульфата в высоких дозах эффект эноксапарина натрия

нейтрализуется не полностью (максимально — до 60%). Поскольку

нейтрализация может быть временной (вследствие особенностей вса-

сывания низкомолекулярных гепаринов) дозу протамина необходимо

разделить на несколько инъекций (от 2 до 4) в течение 24 ч.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C. Не замораживать.

Не вынимать из упаковки до использования.

КЛЕМАСТИН (CLEMASTINUM)
CLEMASTINUM

R06A A04

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,001 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,001 г контурн. ячейк. уп., № 20

5,75

табл. 0,001 г контурн. ячейк. уп., № 30

Клемастин .....................................................

0,001 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая.

№ Р.10.02/05396 от 09.10.2002 до 09.10.2007

См. КЛЕМАСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛЕМАСТИН (CLEMASTINUM)
CLEMASTINUM

R06A A04

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,001 г пенал п/п, № 20

7,2

Клемастин .....................................................

0,001 г

№ Р.12.01/04055 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. КЛЕМАСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛЕРИМЕД (KLERIMED)
CLARITHROMYCINUM

J01F A09

Medochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

КЛЕРИМЕД 250
табл. п/о 250 мг, № 14

40,93

Кларитромицин .............................................

250 мг

№ Р.10.02/05476 от 30.10.2002 до 30.10.2007

КЛЕРИМЕД 500
табл. п/о 500 мг, № 14

75,44

Кларитромицин .............................................

500 мг

№ Р.10.02/05477 от 30.10.2002 до 30.10.2007

См. КЛАРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛЕРОН (KLERON)
CLARITHROMYCINUM

J01F A09

MaxPharma Limited

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг блистер, № 7

табл. 250 мг блистер, № 14

50,29

Кларитромицин .............................................

250 мг

№ Р.09.03/07347 от 02.09.2003 до 02.09.2008

табл. 500 мг контейнер, № 14

92,06

Кларитромицин .............................................

500 мг

№ Р.09.03/07346 от 02.09.2003 до 02.09.2008

пор. д/п сусп. 125 мг/5 мл бутылка стекл. 100 мл

55,45

Кларитромицин .............................................

125 мг/5 мл

№ Р.09.03/07348 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. КЛАРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛИАНЕ

(KLIANE

)

Schering

G03C A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 28

40,73

Эстрадиол гемигидрат ...................................

2 мг

Норэтистерона ацетат ....................................

1 мг

№ Р.06.01/03260 от 15.06.2001 до 15.06.2006

КЛИМАДИНОН

(KLIMADYNON

)

CIMICIFUGA RACEMOSA*

G03X A03**

Bionorica AG

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

КЛИМАДИНОН

табл. п/о, № 60

35,85

Экстракт корневища клопогона

(цимицифуги) сухой ..................................

20 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния

стеарат, кальция гидрофосфат дигидрат, тальк, титана оксид, железа оксид

желтый, железа оксид красный, макрогол 6000, сополимер аммония мета-

крилата.

№ П.08.01/03516 от 30.08.2001 до 30.08.2006

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл

34,1

Экстракт корневища клопогона

(цимицифуги) жидкий ................................

12 г/100 г

Прочие ингредиенты: натрия сахарата дигидрат, масло мяты перечной, спирт

этиловый.

№ П.08.01/03515 от 30.08.2001 до 30.08.2006

КЛИМАДИНОН

УНО

табл. п/о, № 30, № 60, № 90

Сухой экстракт (4,5-8,5:1) корневища Cimicifuga racemosa

32,5 мг

Количество 32,5 мг сухого экстракта (4,5-8,5:1) корневища Cimicifuga race-

mosa соответствует 40 мг высушенного растительного сырья.

№ UA/2541/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препараты, созданные на

основе специального экстракта цимицифуги BNO 1055 компании «Био-

норика АГ», содержат высокоспецифические и органоселективные

фитоэстрогены. Активные компоненты BNO 1055 обладают органосе-

лективными, эстрогеноподобными и допаминергическими свойства-

ми. Препараты оказывают комплексное эстрогеноподобное действие

на организм, что позволяет использовать их для заместительной те-

рапии при дефиците эстрогенов как в период пре- и менопаузы, так

и после овариэктомии. Активный компонент препаратов, имея срод-

ство к рецепторам эстрогенов в гипоталамусе, приводит к снижению

выделения РФ ЛГ и последующему снижению секреции ЛГ передней

долей гипофиза. Снижение секреции гонадотропинов ведет к устране-

нию психоэмоциональных и вегетососудистых нарушений, возникаю-

щих в преклимактерический и климактерический периоды и обуслов-

ленных резким снижением продукции эстрогенов с одновременным

повышением секреции ЛГ и ФСГ. Установлено положительное дейст-

вие специального экстракта BNO 1055 на параметры костного метабо-

лизма, подтвержденное влиянием на биохимические маркеры репара-

ции костной ткани — инсулиноподобный фактор роста и костно-специ-

фическую щелочную фосфатазу. По данным клинических испытаний,

действие BNO 1055 по шкале оценки менопаузы MRS сопоставимо

с действием конъюгированых эстрогенов. Как и эстрогены, Климади-

нон/Климадинон Уно вызывает пролиферацию поверхностных клеток

эпителия влагалища, однако не вызывает снижения уровня ФСГ ниже

нормы, что сохраняет естественную функцию яичников и поддержива-

ет выработку собственных эстрогенов. В отличие от эстрогенов не вы-

зывает пролиферации эндометрия и не оказывает стимулирующего

действия на пролиферацию клеток эстрогенчувствительной карцино-

мы молочной железы.

Терапевтический эффект проявляется через 2 нед после начала

приема.

ПОКАЗАНИЯ: вегетососудистые и психоэмоциональные расстрой-

ства в преклимактерический и климактерический периоды, в том чис-

ле приливы, повышенная потливость, расстройства сна, повышенная

возбудимость, депрессия.

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат можно применять длительно. Климади-

нон назначают внутрь по 30 капель или по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Капли принимают в неразведенном виде или с сахаром. Климадинон

Уно назначают по 1 таблетке 1 раз в сутки вечером. Таблетки проглаты-

вают не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, эстрогензависимые опухоли.

КЛЕМ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-567

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — преходящая боль в эпигастраль-

ной области.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует учитывать, что р-р содержит 35–

40 об.% этилового спирта. Продолжительность применения без пов-

торного врачебного осмотра не должна превышать 6 мес. Таблетки со-

держат лактозу, что необходимо учитывать при назначении препарата

пациенткам с ее непереносимостью. Не следует применять в период

беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи отравления препаратом в результате

передозировки не описаны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре. При хранении

р-ра возможно его помутнение или выпадение хлопьев, однако это не

влияет на активность препарата.

КЛИМАКСАН (CLIMAXAN)

Материа Медика

G02C X02*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. гомеопат., № 20

8,57

Cimicifuga racemosa C200

Apis mellifica C200

Lachesis mutus C50

Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, аэросил.

№ Р.05.03/06885 от 21.05.2003 до 21.05.2008

КЛИМАКТО-ГРАН (CLIMAKTO-GRAN)
НГС

G02C X02*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал 10 г

7,54

Настойка сурукуку в 30-сотенном разведении ...

2 г/1000 г

Настойка сангвинарии канадской

в 30-сотенном разведении .............................

2 г/1000 г

Нитроглицерин в 200-сотенном разведении ...

2 г/1000 г

Сера сублимированная

в 30-сотенном разведении .............................

2 г/1000 г

Настойка клопогона кистеносного

в 200-сотенном разведении ...........................

2 г/1000 г

Количества действующих веществ указаны из расчета на 1000 г сахарной крупки.

№ Р.10.00/02266 от 05.10.2000 до 05.10.2005

КЛИМАКТОПЛАН (KLIMAKTOPLAN)

DHU

G02C X02*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

КЛИМАКТОПЛАН

табл., № 20

7,82

табл., № 100

36,61

Cimicifuga D2 .................................................

25 мг

Sepia D2 ........................................................

25 мг

Lachesis D5 ....................................................

25 мг

Ignatia D3 .......................................................

25 мг

Sanguinaria D2................................................

25 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал пшеничный, магния стеарат, тальк.

№ П.10.00/02454 от 31.10.2000 до 31.10.2005

КЛИМАКТОПЛАН Н

табл., № 100

Cimicifuga D2 .................................................

25 мг

Sepia D2 ........................................................

25 мг

Ignatia D3 .......................................................

25 мг

Sanguinaria D2................................................

25 мг

№ UA/2673/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

КЛИМАКТ-ХЕЕЛЬ (KLIMAKT-HEEL)
Heel

G02C X02*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. подъязычные, № 50

22,92

Sanguinaria canadensis D3 ..............................

30 мг

Sepia officinalis D4 ..........................................

30 мг

Sulfur D4 ........................................................

30 мг

Strychnos ignatia D4 ........................................

30 мг

Simarouba cedron D4 ......................................

30 мг

Stanuum metallicum D12 ..................................

60 мг

Lachesis mutus D12 .........................................

90 мг

№ UA/2945/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

КЛИМАПИН

(KLIMAPIN

)

Лаборатория Ирис

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка банка 100 мл

настойка фл. 100 мл

4,96

Плоды боярышника ........................................

3 г/100 мл

Шишки хмеля .................................................

2 г/100 г

Трава пустырника ..........................................

1,5 г/100 г

Листья крапивы ..............................................

1 г/100 г

Листья шалфея ..............................................

1,5 г/100 г

Трава душицы обыкновенной .........................

0,5 г/100 г

Листья или трава белладонны ........................

0,5 г/100 г

Содержит экстракт спиртовый жидкий из смеси растительного сырья.

№ UA/1069/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

КЛИМАПЛАНТ (CLIMAPLANT)
CIMICIFUGA RACEMOSA*

G03X A03**

Schwabe

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 6,5 мг, № 10

капс. 6,5 мг, № 30

27,36

Сухой экстракт из корневища

клопогона кистевидного (4,5-8,5:1) ............

6,5 мг

Прочие ингредиенты: порошок целлюлозы, желатин, кремния диоксид кол-

лоидный, лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, натрия

лаурилсульфат, тальк, титана диоксид (Е171).

№ UA/0512/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: экстракт из корневища кло-

погона кистевидного (цимицифуги) содержит тритерпеновые гликози-

ды, фитостерины и флавоновые производные. Климаплант оказывает

эстрогеноподобное действие на организм путем связывания фитосте-

ринов с эстрогеновыми рецепторами, селективного угнетения выде-

ления ЛГ и уменьшения его эффектов. Экстракт клопогона (цимицифу-

ги) оказывает также антидепрессивное действие благодаря снижению

уровня серотонина в гипоталамусе, увеличению концентрации допа-

мина, угнетению МАО.

В целом Климаплант способствует устранению психоэмоцио-

нальных и вегетососудистых нарушений, возникающих в преклимакте-

рический и климактерических периоды, а также вследствие удаления

яичников.

ПОКАЗАНИЯ: для уменьшения выраженности психоэмоциональных

и нейровегетативных симтомов, обусловленных менопаузой.

ПРИМЕНЕНИЕ: по 1 капсуле 1 раз в сутки, запивая достаточным ко-

личеством жидкости, в одно и то же время (утром или вечером). Про-

должительность применения не ограничена, однако она не должна

превышать 3 мес без повторной врачебной консультации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не рекомендуется принимать во время и пос-

ле лечения эстрогензависимой опухоли, поскольку неизвестно, стимули-

рует ли экстракт клопогона кистевидного ее рост.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях — дискомфорт в эпи-

гастральной области, увеличение массы тела.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: безопасность применения препарата в пе-

риод беременности и кормления грудью не установлена. Одна капсу-

ла содержит 0,072 г углеводов, что следует учитывать при назначении

препарата больным сахарным диабетом.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не исключена возможность взаимодействия

с антикоагулянтами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: может проявляться дискомфортом в эпигастраль-

ной области. Специфического антидота нет. Показана отмена препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

КЛИМЕН

(CLIMEN

)

Schering

G03C A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др., № 21

66,64

1 календарная упаковка содержит 11 драже белого цвета, содержащих по 2 мг эстрадио-

ла валерата, и 10 драже розового цвета, содержащих по 2 мг эстрадиола валерата и 1 мг

ципротерона ацетата; 1 или 3 календарные упаковки по 21 драже.

№ П.02.01/02724 от 06.02.2001 до 06.02.2006

КЛИМОДИЕН (CLIMODIEN)
Schering

G03F A15

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 28

67,07

Эстрадиола валерат ......................................

2 мг

Диеногест ......................................................

2 мг

№ Р.01.03/05777 от 14.01.2003 до 14.01.2008

КЛИМОНОРМ (KLIMONORM)
Jenafarm

G03F B09

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. комби-уп., № 21

41,78

Драже желтого цвета (содержит 2 мг эстрадиола валериата микронизированного) № 9;

драже коричневого цвета (содержит 2 мг эстрадиола валериата микронизированного

и 0,15 мг левоноргестрела) №12.

№ UA/3008/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

КЛИНДАМИЦИН (CLINDAMYCIN)
CLINDAMYCINUM

J01F F01

Balkanpharma-Razgrad

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг, № 8
капс. 150 мг, № 16

22,27

Клиндамицин .................................................

150 мг

Препарат содержит клиндамицин в форме гидрохлорида.

№ П.07.01/03366 от 25.07.2001 до 25.07.2006

См. КЛИНДАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛИН

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 140 141 142 143 ..