содержание .. 138 139 140 141 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 140

Л-556

КомПендиум 2005

КЕТОТИФЕН-ЗДОРОВЬЕ (KETOTIFEN-ZDOROVJE)
KETOTIFENUM

R06A X17

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 1 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

7,35

сироп 1 мг/5 мл контейнер 100 мл, № 1

Кетотифен .....................................................

1 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: нипагин, нипазол, кислота лимонная, сорбитол, натрия фосфат дву-

замещенный, спирт этиловый 96%, эссенция пищевая ароматическая, вода очищенная.

№ UA/2492/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

См. КЕТОТИФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЕТОТИФЕН-ЛХ (KETOTIFEN-LCH)
KETOTIFENUM

R06A X17

Лекхим-Харьков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,001 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,02

табл. 0,001 г контурн. ячейк. уп., № 30

3,2

№ UA/3317/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

табл. 0,001 г контейнер пластм. ин балк, № 5000

Кетотифена фумарат ......................................

0,001 г

№ UA/0207/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. КЕТОТИФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЕТУМ-ГЕЛЬ (KETUM-GEL)
KETOPROFENUM

M02A A10

Norton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 2,5% туба 30 г

№ Р.04.03/06330 от 04.04.2003 до 04.04.2008

гель 2,5% туба 30 г ин балк, № 50

№ Р.04.03/06331 от 04.04.2003 до 04.04.2008

гель 2,5% туба 50 г

№ Р.04.03/06330 от 04.04.2003 до 04.04.2008

гель 2,5% туба 50 г ин балк, № 50

Кетопрофен ...................................................

2,5 г/100 г

№ Р.04.03/06331 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. КЕТОПРОФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЕТУМ-ГЕЛЬ (KETUM-GEL)
KETOPROFENUM

M02A A10

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 2,5% туба 30 г

гель 2,5% туба 50 г

Кетопрофен ...................................................

2,5 г/100 г

№ Р.04.03/06430 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. КЕТОПРОФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИДДИ ФАРМАТОН СИРОП (KIDDI PHARMATON SYRUP)
Boehringer Ingelheim

A11A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл, № 1

38,16

сироп фл. 200 мл, № 1

Тиамина гидрохлорид ................................

0,2 мг/мл

Рибофлавина фосфат ................................

0,23 мг/мл

Пиридоксина гидрохлорид ........................

0,4 мг/мл

Колекальциферол .....................................

1 мкг/мл

D,L-токоферола ацетат ..............................

1 мг/мл

Никотинамид .............................................

1,33 мг/мл

D-пантенол ...............................................

0,67 мг/мл

L-лизина гидрохлорид ...............................

20 мг/мл

Кальция глицерофосфата 50% р-р .............

204 мг/мл

Прочие ингредиенты: раствор сорбитола 70%, натрия карбоксиметилцел-

люлоза, экстракт апельсиновый 9/012 988, полисорбат 80, полисорбат 20,

сахарина натрия дигидрат, натрия бензоат (Е211), калия сорбат (Е202), кис-

лоты лимонной моногидрат, динатриевая соль этилендиаминотетрауксус-

ной кислоты, кислота аскорбиновая, спирт этиловый 96% (0,02 мг/мл р-ра),

вода очищенная.

204 мг глицерофосфата кальция соответствуют 8,67 мг кальция, 13,33 мг

фосфора.

№ UA/0582/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: содержит витамины, амино-

кислоту лизин и минералы для корректирования и предотвращения

нарушений клеточного метаболизма. Витамины группы В (В

,В

, В

) ка-

тализируют ряд метаболических процессов, в частности углеводного,

липидного, белкового обмена, способствуют нормальному функциони-

рованию центральной и периферической нервной системы. Витамин

РР нормализует углеводный обмен и предупреждает развитие пеллаг-

ры. Витамин D

принимает участие в метаболизме кальция, способс-

твует всасыванию кальция из пищеварительного тракта и его накопле-

нию в костной ткани, предотвращает резорбцию костной ткани. Регу-

лирует содержание фосфора в организме. Витамин Е предупреждает

окисление полиненасыщенных жирных кислот в мембранах. Кальций

принимает участие в формировании костной ткани, процессах свер-

тывания крови, необходим для поддержания сердечной деятельности,

осуществления процесса передачи нервных импульсов. Лизин являет-

ся одной из незаменимых аминокислот и необходим для образования

костной ткани.

ПОКАЗАНИЯ: повышенная потребность в витаминах у детей в пе-

риод роста, профилактика и лечение дефицита витаминов, например,

при ограниченном приеме пищи, в период реконвалесценции после

заболевания или хирургического вмешательства.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, перед завтраком или обедом, 1 раз в сутки.

Сироп можно разбавлять водой или смешивать с пищей. Профилак-

тические дозы: для детей в возрасте 1–3 лет — 2,5 мл/сут, 4–6 лет —

3 мл/сут, от 7 лет и старше — 4 мл/сут.

С лечебной целью: детям в возрасте 1–5 лет — 7,5 мл/сут, детям

школьного возраста — 15 мл/сут.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушения обмена кальция (гиперкальци-

емия, гиперкальциурия), повышенная чувствительность к одному из

компонентов препарата, почечная недостаточность, одновременный

прием препаратов витамина D, гипервитаминоз D.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: помутнение сиропа возникает за счет содер-

жания в нем фруктового экстракта и не свидетельствует о снижении его

эффективности. Перед употреблением флакон следует встряхнуть.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: характер токсического действия препарата

при значительной передозировке будет обусловлен жирораствори-

мым витамином D. Длительное применение сиропа в дозах 50 мл/сут

или больше может вызвать появление таких симптомов хронической

интоксикации, как рвота, головная боль, сонливость и диарея. Острые

симптомы наблюдаются только при приеме в очень высоких дозах.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С в сухом месте

в плотно закупоренном флаконе. Защищать от попадания прямых сол-

нечных лучей.

КИМАЦЕФ

(KIMACEF)

CEFUROXIMUM

J01D C02

Артериум

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,75 г фл.

9,05

Цефуроксим ..............................................

0,75 г

№ UA/0501/01/02 от 09.02.2004 до 09.02.2009

пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл.

Цефуроксим ..............................................

1,5 г

№ UA/0501/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цефуроксим ((Z) (6R,7R)-

3-карбамоилоксиметил-7-[2-(2-(фурил)-2-(метокси-имино)ацет-

амидо]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло

[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоксилат) —

цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального при-

менения. Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида

клеточной стенки микроорганизмов, проявляет бактерицидный эф-

фект. Обладает широким спектром антимикробного действия. Эффек-

тивен в отношении: грамположительных аэробов (

Staphylococcus

aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие

пенициллиназу, за исключением метициллинрезистентных штаммов),

Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и других стрепто-

кокков); грамотрицательных аэробов (

Haemophilus influenzae (включая

штаммы, продуцирующие пенициллиназу),

Haemophilus parainfluenzae,

Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, продуцирующие пеницил-

линазу),

Neisseria meningitidis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Kleb-

siella spp., включая Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Schigel-

la spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Providencia spp., Moraxella

catarrhalis (включая штаммы, резистентные к другим цефалоспоринам

и ампициллину);

Morganella morganii, некоторые штаммы Citrobac-

ter spp.); анаэробов (Peptococcus, Peptostreptococcus spp., Clostri-

dium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.). Устойчив к действию

большинства β-лактамаз.

После в/м введения в дозе 0,75 г максимальная концентрация це-

фуроксима натрия достигается через 45 мин и составляет 27 мкг/мл.

При в/в введении 0,75 или 1,5 г цефуроксима натрия через 15 мин уро-

вень в плазме крови составляют 50 или 100 мкг/мл соответственно. Те-

рапевтическая концентрация препарата сохраняется 5,3 ч при введе-

нии в дозе 0,75 г и 8 ч при введении в дозе 1,5 г, определяются в плев-

КЕТО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-557

ральной жидкости, мокроте, в суставном выпоте, костной ткани, желчи,

СМЖ (при воспалении мозговых оболочек), во внутриглазной жидкос-

ти, миокарде, коже и мягких тканях. Препарат проникает через плацен-

ту, определяется в грудном молоке. С белками плазмы крови связы-

вается до 50% цефуроксима. Экскретируется почками путем клубочко-

вой фильтрации (50%) и канальцевой секреции (50%). Около 89% дозы

выводится в неизмененном виде с мочой в течение 8 ч, через 24 ч пре-

парат выводится полностью. Период полувыведения цефуроксима на-

трия при в/в и в/м введении составляет около 70 мин (у новорожден-

ных может быть в 3–5 раз продолжительнее).

ПОКАЗАНИЯ: инфекционно-воспалительные заболевания, вызван-

ные чувствительными к препарату микроорганизмами — сепсис, бак-

териальная септицемия, перитонит, менингит, инфекции верхних ды-

хательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные

бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких); инфекции

ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); инфекции

мочевых путей (уретрит, острый и хронический пиелонефрит, цистит,

асимптоматическая бактериурия); инфекции кожи и мягких тканей (ро-

жистое воспаление, раневые инфекции, пиодермия, фурункулез); ин-

фекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит); инфек-

ции органов малого таза; инфекции пищеварительного тракта; острый

гонококковый уретрит и цервицит (особенно в тех случаях, когда про-

тивопоказан бензилпенициллин); в целях профилактики инфекцион-

ных осложнений после оперативных вмешательств.

ПРИМЕНЕНИЕ: режим дозирования устанавливают индивидуаль-

но, с учетом тяжести течения и локализации очага инфекции, чувстви-

тельности возбудителя. Вводят в/в или в/м.

Для в/в введения во флакон, содержащий 0,75 г препарата, добав-

ляют 8 мл воды для инъекций; во флакон, содержащий 1,5 г препарата,

добавляют 16 мл воды для инъекций.

Для в/м введения к 0,75 г препарата добавляют 3 мл воды для инъек-

ций, осторожно встряхивают до образования суспензии. Для приготов-

ления инфузионного р-ра к 0,75 г или 1,5 г (флаконы объемом 100 мл)

добавляют 50 или 100 мл воды для инъекций, или 5% р-р декстрозы, или

0,9% р-р натрия хлорида.

Новорожденным и детям в возрасте до 3 мес препарат назнача-

ют из расчета 10–30 мг/кг в сутки, старше 3 мес — 30–100 мг/кг в сут-

ки в 2–3 введения.

Взрослым назначают в дозе 0,75 г 3 раза в сутки. При тяжелых ин-

фекциях дозу повышают до 1,5 г 3 раза в сутки. В случае необходимос-

ти кратность введения может быть увеличена до 4 раз с 6-часовым ин-

тервалом. Суточная доза составляет 3–6 г, максимальная суточная —

6 г; курс лечения — 5–10 дней.

При менингите назначают: новорожденным — 100 мг/кг в сутки в/в,

при улучшении состояния — 50 мг/кг в сутки в/в; грудным детям более

старшего возраста — в/в 200–400 мг/кг в сутки в 3–4 приема (снижая

до 100 мг/кг в сутки через 3 дня или при клиническом улучшении); взрос-

лым — по 3 г в/в каждые 8 ч.

Для профилактики послеоперационных осложнений Кимацеф на-

значают в дозе 1,5 г при вводном наркозе, далее при абдоминальных,

тазовых и ортопедических операциях при необходимости — по 0,75 г

в/м через 8 и 16 ч; при операциях на сердце, легких, сосудах, пище-

воде — по 0,75 г в/м 3 раза в сутки в течение 24–48 ч (при операциях

на открытом сердце общая доза составляет до 6 г).

Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования уста-

навливают с учетом клиренса креатинина: при клиренсе 10–20 мл/мин —

0,75 г Кимацефа 2 раза в сутки; при клиренсе менее 10 мл/мин — 0,75 г

препарата 1 раз в сутки.

При гемодиализе вводят 0,75 г препарата в/в или в/м в конце каж-

дой процедуры. При продолжительном перитонеальном диализе или

быстрой фильтрации крови в медицинских центрах рекомендована

доза 0,75 г 2 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к цефурок-

симу и другим цефалоспориновым антибиотикам, период беремен-

ности (особенно I триместр) и кормления грудью (в период лечения

грудное вскармливание рекомендуется прекратить).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, рвота, диарея, холестатичес-

кая желтуха, гепатит, транзиторное повышение активности печеноч-

ных трансаминаз и ЩФ в сыворотке крови, псевдомембранозный ко-

лит, дисбактериоз; гипопротромбинемия; кожная сыпь, зуд, крапивни-

ца, лихорадка, очень редко — отек Квинке; интерстициальный нефрит;

болезненность в месте в/м инъекции, при в/в введении — флебит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с повышенной чувствительнос-

тью к пенициллинам возможны перекрестные аллергические реакции

на цефалоспориновые антибиотики.

С осторожностью назначают препарат грудным и недоношенным

детям, пациентам с выраженными нарушениями функции почек, при

указании на колит в анамнезе, при гипокоагуляции, пептической язве

желудка и двенадцатиперстной кишки.

При продолжительном применении препарата рекомендуется

контролировать функцию почек (особенно при назначении препарата

в высоких дозах) и проводить профилактику дисбактериоза.

Во время лечения Кимацефом не следует употреблять алкоголь.

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумб-

са и ложноположительная реакция при исследовании мочи на глюкозу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении Кимацефа

с аминогликозидными антибиотиками и петлевыми диуретиками повы-

шается риск развития нефротоксических эффектов, особенно у боль-

ных с нарушением функции почек.

Пробенецид снижает канальцевую секрецию, снижает почечный

клиренс, увеличивает период полувыведения и повышает риск токси-

ческого действия Кимацефа.

При одновременном применении с препаратами, тормозящими

агрегацию тромбоцитов (сульфинпиразон, салицилаты и другие НПВП)

возрастает риск развития кровотечения. По этой же причине при одно-

временном применении с антикоагулянтами отмечается усиление ан-

тикоагулянтного действия.

Смешивание цефалоспоринов с аминогликозидами может при-

вести к значительной взаимной инактивации, поэтому не следует сме-

шивать их в одном шприце или флаконе, а при одновременном приме-

нении их следует вводить в разные участки тела.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны судороги. Показано применение

противосудорожных средств, проведение гемодиализа, перитонеаль-

ного диализа.

При длительном применении в высоких дозах возможно измене-

ние картины периферической крови: гемолитическая анемия, тран-

зиторная эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

При отмене препарата данные изменения обычно исчезают.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте, при темпе-

ратуре до 25 °С. После разведения препарат можно хранить в течение

48 ч при температуре 4 °С и 7 ч при температуре до 25 °С. При хране-

нии допускается пожелтение р-ра, что не является признаком непри-

годности препарата.

КИНДЕР БИОВИТАЛЬ

ГЕЛЬ (KINDER BIOVITAL

GEL)

Bayer

A11A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 175 г

26,77

Ретинола пальмитат ..................................

2,75 мг/10 г

Тиамина гидрохлорид ................................

0,33 мг/10 г

Рибофлавин ..............................................

0,33 мг/10 г

Никотинамид .............................................

5 мг/10 г

Пиридоксина гидрохлорид ........................

1,5 мг/10 г

Цианокобаламин .......................................

1 мкг/10 г

Кислота аскорбиновая ...............................

100 мг/10 г

Кальция пантотенат ...................................

1 мг/10 г

Колекальциферол .....................................

600 МЕ/10 г

Альфа-токоферола ацетат .........................

1,65 мг/10 г

Магния гидроцитрат растворимый .............

6 мг/10 г

Натрия молибдат .......................................

0,25 мг/10 г

Кальция фосфат ........................................

2,5 мг/10 г

Лецитин ....................................................

200 мг/10 г

Прочие ингредиенты: этанол, ароматизатор красно-оранжевый, изопропил

миристат, калия сорбит, натрия бензоат, сахароза, альфа-токоферол, натрия

карбоксиметилцеллюлоза, ванилин, вода очищенная.

№ П.12.00/02601 от 19.12.2000 до 19.12.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат оказывает благо-

приятное влияние на развитие, жизнедеятельность и резистентность

растущего организма. Обеспечивает потребность организма в вита-

минах, предотвращая их дефицит, устраняет повышенную утомляе-

мость, снижение концентрации внимания, повышенную восприимчи-

вость к простудным заболеваниям и отсутствие аппетита. Витамины

нормализуют потребление кислорода и процессы выработки энергии.

Они необходимы для компенсации отрицательного баланса при увели-

чении потребности в них и для предотвращения их дефицита.

ПОКАЗАНИЯ: применяется с профилактической целью как тонизи-

рующее средство. Назначают также при гиповитаминозах, однообраз-

ном питании, при отставании в росте, стоматите, в период беремен-

ности и кормления грудью, для профилактики рахита.

ПРИМЕНЕНИЕ: детям грудного возраста обычно назначают

по

чайной ложки геля 1 раз в сутки, детям дошкольного возраста

по — 1 чайной ложке 1 раз в сутки, детям школьного возраста и взрос-

КИНД

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-558

КомПендиум 2005

лым — по 1 чайной ложке 2 раза в сутки. При стоматите гель рекомен-

дуется на некоторое время наносить на слизистые оболочки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: препарат не следует применять при за-

болеваниях, сопровождающихся повышением уровня кальция в кро-

ви и моче — идиопатической гиперкальциемии, системном саркоидо-

зе, множественной миеломе, болезни Иценко — Кушинга, акромега-

лии, гипотиреозе, гиперпаратиреозе. Не следует назначать препарат

при гипервитаминозе D.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тиамин — в редких случаях возможны ал-

лергические реакции.

Никотинамид — в дозах, превышающих 30 мг, могут возникать при-

ливы крови. Прочие нежелательные реакции наблюдаются только при

продолжительном лечении препаратом в высоких дозах и обратимы.

Аскорбиновая кислота — с осторожностью назначают больным,

склонным к образованию оксалатных конкрементов в почках.

Цианокобаламин — возможны реакции гиперчувствительности.

Ретинола пальмитат — возможны реакции гиперчувствительности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: 5 г (1 чайная ложка) геля соответствует 0,15 ХЕ.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: вызвать рвоту, промыть желудок.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C.

КИПФЕРОН (KIPFERON)
Алфарм

G02C X02*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. вагинал., № 10

95,3

Представляет собой смесь комплексного иммуноглобулинового препарата (КИП), ин-

терферона рекомбинантного α-2 и кондитерского жира (или масла какао), парафина,

эмульгатора, которые используются в качестве наполнителей. Комплексный иммуногло-

булиновый препарат (КИП) содержит иммуноглобулины классов G, M, A, выделенные из

плазмы или сыворотки крови человека, проверенные на отсутствие антител к вирусу им-

мунодефицита человека 1 и 2-го типов, вирусу гепатита C и поверхностного антигена ви-

руса гепатита B.

№ 386/03-300200000 от 18.06.2003 до 18.06.2008

КИРИН (KIRIN)
SPECTINOMYCINUM

J01X X04

Medochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п сусп. д/ин. 2 г фл. с раств. в амп. 3,2 мл, № 1

30,8

Спектиномицин .............................................

2 г

1 мл растворителя содержит 9 мг бензилового спирта.

№ П.07.02/04948 от 01.07.2002 до 01.07.2007

См. СПЕКТИНОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОРОД МЕДИЦИНСКИЙ ГАЗООБРАЗНЫЙ (OXYGENUM MEDICALIS)
OXYGENUM*

V03A N01

Кислородный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

газ 40 л баллон стальн., 15 МПа

Кислород медицинский ..................................

40 л

№ П/98/19А/1 от 22.09.2003 до 22.09.2008

См. КИСЛОРОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОРОД МЕДИЦИНСКИЙ ГАЗООБРАЗНЫЙ (OXYGENUM MEDICALIS)
OXYGENUM*

V03A N01

Криогенсервис

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

газ 40 л баллон

Кислород медицинский ..................................

40 л

№ Р.10.01/03737 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. КИСЛОРОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОРОД МЕДИЦИНСКИЙ ГАЗООБРАЗНЫЙ (OXYGENUM MEDICALIS)
OXYGENUM*

V03A N01

Линде Газ Украина

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

газ 40 л баллон

Кислород медицинский ..................................

40 л

№ Р.04.02/04537 от 24.06.2005 до 02.04.2007

См. КИСЛОРОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОРОД МЕДИЦИНСКИЙ ГАЗООБРАЗНЫЙ (OXYGENUM MEDICALIS)
OXYGENUM*

V03A N01

Львовский ХЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

газ 40 л баллон

Кислород медицинский ..................................

40 л

№ UA/0065/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. КИСЛОРОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОРОД МЕДИЦИНСКИЙ ГАЗООБРАЗНЫЙ (OXYGENUM MEDICALIS)
OXYGENUM*

V03A N01

Медиум

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

газ 8 кг баллон стальн.

Кислород медицинский ..................................

8 кг

№ UA/3641/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. КИСЛОРОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОРОД МЕДИЦИНСКИЙ ГАЗООБРАЗНЫЙ (OXYGENUM MEDICALIS)
OXYGENUM*

V03A N01

Проскуровтехгаз

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

газ 40 л баллон стальн.

Кислород медицинский ..................................

40 л

№ UA/3648/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. КИСЛОРОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОРОД МЕДИЦИНСКИЙ ГАЗООБРАЗНЫЙ (OXYGENUM MEDICALIS)
OXYGENUM*

V03A N01

Харьковский автогенный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

газ 40 л баллон

Кислород медицинский ..................................

40 л

№ UA/3603/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. КИСЛОРОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОРОД МЕДИЦИНСКИЙ ГАЗООБРАЗНЫЙ (OXYGENUM MEDICALIS)
OXYGENUM*

V03A N01

Черниговское Химволокно-Амтел

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

газ 40 л баллон стальн.

Кислород медицинский ..................................

40 л

№ Р.12.02/05607 от 09.12.2002 до 09.12.2007

См. КИСЛОРОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОРОД МЕДИЦИНСКИЙ ЖИДКИЙ (OXYGENUM FLUIDUM MEDICALIS)
OXYGENUM*

V03A N01

Кислородный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость цистерна

жидкость сосуд Дьюара

№ П/98/19А/2 от 21.08.2003 до 21.08.2008

См. КИСЛОРОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА АМИНОКАПРОНОВАЯ (ACIDUM AMINOCAPRONICUM)
ACIDUM AMINOCAPROICUM

B02A A01

Днепрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 100 мл

4,69

Кислота аминокапроновая .............................

Прочие ингредиенты: натрия хлорид — 0,9 г.

№ П.08.01/03582 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА АМИНОКАПРОНОВАЯ (ACIDUM AMINOCAPRONICUM)
ACIDUM AMINOCAPROICUM

B02A A01

Юрия-Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка стекл. 100 мл

4,87

р-р инф. 5% пакет полимер. 100 мл

Кислота аминокапроновая .............................

50 мг/мл

№ UA/2170/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

См. АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ (ACIDUM ASCORBINICUM)
ACIDUM ASCORBICUM

A11G A01

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10

1,37

р-р д/ин. 5% амп. 2 мл, № 10

2,07

р-р д/ин. 5% амп. 5 мл, № 10

Кислота аскорбиновая ...................................

№ П.12.01/04053 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ (ACIDUM ASCORBICUM)
ACIDUM ASCORBICUM

A11G A01

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,025 г банка, № 100

2,16

Кислота аскорбиновая ...................................

0,025 г

№ П.10.01/03705 от 01.10.2001 до 01.10.2006

КИПФ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-559

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10

табл. 0,5 г пакет п/э 0,4 кг

Кислота аскорбиновая ...................................

0,5 г

№ П.03.02/04449 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ (ACIDUM ASCORBICUM)
ACIDUM ASCORBICUM

A11G A01

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10

Кислота аскорбиновая ...................................

Прочие ингредиенты

Натрия гидрокарбонат ...............................................

23,85 г/л

Натрия сульфит безводный ........................................

2 г/л

№ Р.11.00/02543 от 27.11.2000 до 27.11.2005

См. АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ (ВИТАМИН C) (ACIDUM ASCORBINICUM

(VITAMINUM C))
ACIDUM ASCORBICUM

A11G A01

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 50

1,13

др. 0,05 г контейнер, № 160

2,28

Кислота аскорбиновая ...................................

0,05 г

№ П.06.01/03206 от 08.06.2001 до 08.06.2006

См. АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ (ВИТАМИН C) С САХАРОМ (ACIDUM

ASCORBINICUM (VITAMIN C) CUM SACCHARO)
ACIDUM ASCORBICUM

A11G A01

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,025 г, № 10

0,74

№ П.06.01/03207 от 08.06.2001 до 08.06.2006

табл. 0,025 г в этикете с клубничным вкусом, № 10

0,92

№ UA/1528/01/01 от 08.06.2001 до 08.06.2006

табл. 0,025 г в этикете с лимонным вкусом, № 10

0,9

№ UA/1529/01/01 от 08.06.2001 до 08.06.2006

табл. 0,025 г в этикете с мятным вкусом, № 10

0,91

Кислота аскорбиновая ...................................

0,025 г

Прочие ингредиенты: сахар, декстроза, ароматизатор.

№ UA/1527/01/01 от 08.06.2001 до 08.06.2006

См. АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ С ГЛЮКОЗОЙ (ACIDUM ASCORBINICUM

CUM GLUCOSO)
Киевский витаминный завод

A11G B10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. безъячейк. уп., № 10

0,44

Кислота аскорбиновая ...................................

0,1 г

Декстроза ......................................................

0,877 г

№ П.06.01/03234 от 14.06.2001 до 14.06.2006

КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ-КВ (ACIDUM ASCORBINICUM-KV)
ACIDUM ASCORBICUM

A11G A01

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,61

Кислота аскорбиновая ...................................

0,5 г

№ Р.05.01/03135 от 25.05.2001 до 25.05.2006

См. АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА БОРНАЯ (ACIDUM BORICUM)
ACIDUM BORICUM*

D08A D

Борисовский ЗМП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. 10 г пакетик

0,38

Кислота борная ..............................................

10 г

№ П.07.01/03353 от 20.07.2001 до 20.07.2006

См. КИСЛОТА БОРНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ (ACIDUM NICOTINICUM)
ACIDUM NICOTINICUM

C04A C01

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 5
р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 10

1,14

Кислота никотиновая ......................................

№ П.12.01/04104 от 13.12.2001 до 13.12.2006

См. НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ (ACIDUM NICOTINICUM)
ACIDUM NICOTINICUM

C04A C01

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 г банка стекл., № 50

2,14

Кислота никотиновая ......................................

0,05 г

№ П.05.01/03137 от 25.05.2001 до 25.05.2006

См. НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ (ACIDUM NICOTINICUM)
ACIDUM NICOTINICUM

C04A C01

Технолог

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 г банка, № 50

2,25

Кислота никотиновая ......................................

0,05 г

№ Р.03.01/02915 от 30.03.2001 до 30.03.2006

См. НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА ФОЛИЕВАЯ (ACIDUM FOLICUM)
ACIDUM FOLICUM

B03B B01

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,001 г банка, № 50

1,77

Кислота фолиевая ..........................................

0,001 г

№ П.02.02/04296 от 06.02.2002 до 06.02.2007

См. ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КИСЛОТА ФОЛИЕВАЯ (ACIDUM FOLICUM)
ACIDUM FOLICUM

B03B B01

Технолог

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,001 г банка, № 50

1,79

Кислота фолиевая ..........................................

0,001 г

табл. 0,005 г банка, № 50

2,66

Кислота фолиевая ..........................................

0,005 г

№ Р.02.01/02807 от 26.02.2001 до 26.02.2006

См. ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛАБАКС (CLABAX)
CLARITHROMYCINUM

J01F A09

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг, № 4

табл. п/о 250 мг, № 12

38,07

Кларитромицин .............................................

250 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, магния стеарат, кис-

лота стеариновая, тальк, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, гидрок-

сипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, пропиленгликоль, сорбитола

моноолеат, титана диоксид, лак хинолиновый желтый, ванилин.

№ UA/2237/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

табл. п/о 500 мг, № 10

61,24

Кларитромицин .............................................

500 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, магния стеарат, кис-

лота стеариновая, тальк, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, гидрок-

сипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, пропиленгликоль, сорбитола

моноолеат, титана диоксид, лак хинолиновый желтый, ванилин.

№ UA/2237/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. КЛАРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КЛАБАКС OD (CLABAX OD)
CLARITHROMYCINUM

J01F A09

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. п/о 500 мг, № 5

Кларитромицин .........................................

500 мг

Прочие ингредиенты: гипромеллоза, лактозы моногидрат, целлюлоза ми-

крокристаллическая, повидон, силикагель коллоидный безводный, натрия

стеарил фумарат, тальк, магния стеарат, opadry желтый.

№ UA/2237/02/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кларитромицин (2R,3S,4S,5R,

6R,8R,10R,11R,12S,13R)-3-(2,6-дидеокси-3-С, 3 О-диметил-альфа-L-ри-

богексопиранозилокси)-11,12-дигидрокси-6-метокси-2,4,6,8,10,12-эк-

заметил-9-оксо-5-(3,4,6-тридеокси-3-диметиламино-бета-D-ксилогек-

сапиранозилокси) пентадекан-13-олид; 6-О-метилэритромицин) оказы-

вает антибактериальное действие путем угнетения синтеза белка,

связываясь с субъединицей 50S рибосом чувствительных к нему бакте-

рий. Активен в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных

грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Значение

МПК кларитромицина обычно вдвое ниже МПК эритромицина. Метабо-

лит кларитромицина 14-гидроксикларитромицин также обладает анти-

бактериальной активностью. МПК этого метаболита равна или в 2 раза

выше МПК кларитромицина. Исключением является Haemophilus influen-

zae, по отношению к которому 14-гидроксикларитромицин вдвое актив-

КЛАБ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 138 139 140 141 ..