содержание .. 134 135 136 137 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 136

Л-540

КомПендиум 2005

потеря сознания) или неспецифические побочные эффекты, которые

приведены ниже.

Организм в целом: астения, утомляемость, недомогание.

ЦНС и периферическая нервная система: головокружение, голо-

вная боль, сонливость.

Желудочно-кишечный тракт: тошнота.

Дыхательная система: ринит.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

По данным контролируемых клинических испытаний, у пациентов

с ДГПЖ наблюдались те же нежелательные явления, что и у больных

с АГ. После широкого внедрения препарата в практику поступили сооб-

щения о таких нежелательных явлениях:

Вегетативная нервная система: сухость во рту, приапизм.

Организм в целом: аллергические реакции, приливы, боль, увели-

чение массы тела.

Сердечно-сосудистая система: гипотензия, постуральная гипо-

тензия.

ЦНС и периферическая нервная система: гипестезия, парестезия,

тремор.

Эндокринная система: гинекомастия.

Желудочно-кишечный тракт: боль в животе, запор, диарея, дис-

пепсия, метеоризм, рвота.

Кроветворение: лейкопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Печень: изменения показателей печеночных проб, холестаз, гепа-

тит, желтуха.

Опорно-двигательный аппарат: артралгия, сокращения мышц,

слабость мышц, миалгия.

Психические расстройства: ажитация, анорексия, бессонница, по-

вышенная возбудимость, тревожность, депрессия, импотенция.

Дыхательная система: бронхоспазм, кашель, нарушения дыхания,

носовые кровотечения.

Кожа и ее придатки: алопеция, зуд, сыпь.

Органы чувств: зрительные расстройства, шум в ушах.

Мочеполовая система: дизурия, гематурия, нарушения мочеис-

пускания, учащенное мочеиспускание, никтурия, недержание мочи.

Ниже приведены другие побочные реакции, которые проявлялись

в ходе пострегистрационных исследований препарата у больных с АГ

(такие симптомы наблюдали и при отсутствии лечения Кардурой): та-

хикардия, брадикардия, ощущение сердцебиения, боль в груди, сте-

нокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения

и аритмии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: При назначении антигипертензивной тера-

пии врач должен дать пациенту рекомендации о мерах по предупреж-

дению и устранению симптомов постуральной гипотензии. Пациента

следует предупредить, что в начале лечения доксазозином возможны

головокружение и слабость.

Опыт применения у детей отсутствует. Следует соблюдать осторож-

ность в случае назначения препарата (так же, как и других лекарственных

средств, которые полностью подвергаются биотрансформации в пече-

ни) больным с нарушениями функции печени. Фармакокинетика Карду-

ры у больных с почечной недостаточностью не изменяется, а примене-

ние препарата не ухудшает состояние при почечной недостаточности,

поэтому для лечения таких больных его назначают в обычных дозах.

Ввиду отсутствия результатов хорошо контролируемых клиниче-

ских исследований безопасность применения Кардуры в период бе-

ременности и кормления грудью не установлена, поэтому применять

препарат можно лишь при условии, что потенциальная польза превы-

шает возможный риск. Следует также учитывать, что во время прие-

ма препарата (особенно в начале лечения) может снижаться способ-

ность к управлению транспортными средствами и работе с потенци-

ально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: большая часть (98%) препарата связывается

с белками плазмы крови. Результаты исследования in vitro свидетель-

ствуют, что препарат не влияет на связывание с белками плазмы кро-

ви человека дигоксина, варфарина, фенитоина или индометацина. В

клинической практике не зарегистрировано признаков взаимодейст-

вия Кардуры с тиазидными диуретиками, фуросемидом, блокаторами

β-адренорецепторов, НПВП, антибиотиками, пероральными гипоглике-

мизирующими, урикозурическими средствами и антикоагулянтами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: если передозировка вызывает артериальную

гипотензию, больного необходимо немедленно уложить на спину с опу-

щенной вниз головой. При необходимости можно принять другие сим-

птоматические меры. Учитывая высокую степень связывания Кардуры

с белками плазмы крови, диализ не показан.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °C.

КАРМИНАТИВУМ БЕБИНОС (CARMINATIVUM BABYNOS)
Dentinox

A03A X20**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл.-капельн. 30 мл, № 1 6 21,96

Экстракт жидкий спиртовой (1:1)

из горького фенхеля ..................................

320 мг/г

Экстракт жидкий спиртовой (1:1)

из кориандра .............................................

200 мг/г

Экстракт жидкий спиртовой (1:1)

из цветков ромашки ..................................

200 мг/г

Прочие ингредиенты: сорбитол 70%, пропиленгликоль, натрия сахаринат.

№ Р.05.03/06923 от 30.05.2003 до 30.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

растительного происхождения. Имеет ветрогонное и спазмолитиче-

ское действие. Предотвращает и устраняет спазмы желудка и кишеч-

ника, связанные с метеоризмом.

ПОКАЗАНИЯ: предотвращение и лечение у детей метеоризма лю-

бого генеза, функциональных расстройств со стороны ЖКТ, в том чис-

ле при отлучении от груди, отсутствии аппетита.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь в неразбавленном виде или с небольшим

количеством каши или жидкости. Грудным детям в возрасте до 1 года

назначают по 3–6 капель 3 раза в сутки; детям в возрасте старше

1 года — по 6–10 капель 3 раза в сутки; детям школьного возраста —

по 10–15 капель 3 раза в сутки.

Перед применением флакон следует взболтать, при отмеривании

количества капель держать флакончик донышком кверху.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях могут возникать ал-

лергические реакции со стороны кожи или дыхательных путей.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат содержит 36% об. спирта, поэто-

му не следует применять его длительно (на протяжении нескольких

недель). Капли не содержат консервантов и сахара и не способствует

развитию кариеса.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте при комнатной температуре

(20–25 °С). Колпачок держать плотно закрытым. После открытия флако-

на препарат следует использовать на протяжении 1 года. При колебаниях

температуры может появиться временное небольшое помутнение р-ра,

которое, однако, не свидетельствует о снижении активности препарата.

КАРМОЛИС (CARMOLIS)
Dr. A.&L. Schmidgall

R05C A10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл. 20 мл, № 1

13,42

кап. фл. 40 мл, № 1

20,01

Ментол ..........................................................

1,538 024 г/100 мл

Масло тимьяна (чабреца) ...............................

0,001 583 г/100 мл

Масло аниса ..................................................

0,014 236 г/100 мл

Масло мелиссы .............................................

0,015 809 г/100 мл

Масло шалфея ...............................................

0,03 161 г/100 мл

Масло гвоздичное ..........................................

0,158 068 г/100 мл

Масло лимонное ............................................

0,010 274 г/100 мл

Масло кассии ................................................

0,158 068 г/100 мл

Масло лавандовое .........................................

0,158 068 г/100 мл

Масло мяты перечной ....................................

0,158 068 г/100 мл

Масло мускатное ...........................................

0,063 229 г/100 мл

№ Р.01.03/05771 от 14.01.2003 до 14.01.2008

КАРОТОЛИН (CAROTOLIN)
ROSA L.*

D03A X50**

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р масл. 50 мл фл.

Масляный экстракт из мякоти плодов шиповника 50 мл
р-р масл. 100 мл фл.

9,89

Масляный экстракт из мякоти плодов шиповника 100 мл

№ П.12.01/04031 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. ШИПОВНИК* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРСИЛ

(CARSIL)

SILIMARINUM*

A05B A03

Sopharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 35 мг, № 80

10,12

Силимарин ....................................................

35 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал, сорбитол, декстроза, целлюлоза микрокристал-

лическая, тальк, магния стеарат, повидон, натрия гидрокарбонат.

№ UA/2773/01/01 от 28.03.2005 до 28.03.2010

См. СИЛИМАРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРМ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-541

КАРСИЛ (CARSIL)
SILIMARINUM*

A05B A03

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 35 мг контурн. ячейк. уп., № 10

др. 35 мг контейнер пластм., № 80

Силимарин ....................................................

35 мг

№ Р.02.02/04353 от 21.02.2002 до 21.02.2007

См. СИЛИМАРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАСОДЕКС (CASODEX)
BICALUTAMIDUM

L02B B03

AstraZeneca

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 50 мг, № 28

1025,54

Бикалутамид .............................................

50 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, натрия крахмалгликолят, повидон, магния

стеарат, гипромеллоза, макрогол 300, титана диоксид.

№ UA/0185/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нестероидный антиандроген, не

обладающий другой гормональной активностью. Препарат является раце-

мической смесью, в которой антиандрогенную активность проявляет толь-

ко (R)-энантиомер. Он связывается с андрогенными рецепторами, не ак-

тивируя экспрессию генов, благодаря чему подавляет активность андроге-

нов. Результатом является регрессия опухоли предстательной железы.

Хорошо всасывается в пищеварительном тракте после перорального

приема. Прием пищи не влияет на биодоступность бикалутамида. (S)-энан-

тиомер выводится из организма значительно быстрее, чем (R)-энантио-

мер, период полувыведения последнего составляет приблизительно 1 нед.

При ежедневном приеме Касодекса концентрация (R)-энантиоме-

ра в плазме крови повышается приблизительно в 10 раз вследствие

продолжительного периода полувыведения, который позволяет при-

нимать препарат 1 раз в сутки. При ежедневном приеме Касодекса

в дозе 50 мг концентрация (R)-энантиомера в плазме крови составля-

ет примерно 9 мкг/мл. При этом почти 99% препарата, находящегося

в системном кровотоке, составляет активный (R)-энантиомер.

Фармакокинетика (R)-энантиомера не зависит от таких факторов, как

возраст, функциональное состояние почек и печени (при незначительном

или умеренно выраженном его нарушении). У больных с тяжелыми нару-

шениями функции печени элиминация (R)-энантиомера замедляется.

В значительной степени (96%) связывается с белками плазмы кро-

ви. Интенсивно метаболизируется в организме путем окисления и об-

разования глюкуронидных конъюгатов. Метаболиты выводятся с мочой

и желчью приблизительно в равных пропорциях.

ПОКАЗАНИЯ: распространенный рак предстательной железы

(поздние стадии), применяют в комплексе с аналогом ЛГ РГ или хирур-

гической кастрацией.

ПРИМЕНЕНИЕ: мужчинам, в том числе пожилого возраста, назна-

чают по 1 таблетке (50 мг) в сутки. Лечение Касодексом необходимо

начинать одновременно с назначением аналога ЛГ РГ или проведени-

ем хирургической кастрации. Не требуется коррекции дозы препарата

у больных с почечной недостаточностью и незначительно выраженны-

ми нарушениями функции печени.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-

ту; не назначают женщинам и детям.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Касодекс хорошо переносится большин-

ством пациентов, и лишь в единичных случаях побочные эффекты тре-

бовали прекращения его приема.

Частота Органы и системы органов

Побочные эффекты

Очень часто

(≥10%)

Репродуктивная система

и молочные железы

Болезненность молочных желез

Гинекомастия

Нарушения общего характера Ощущения жара

(приливы)

Часто (≥1%,

но <10%)

Желудочнокишечные рас

стройства

Диарея, тошнота

Расстройства со стороны ге

патобилиарной системы

Повышение активности тран

саминаз, желтуха

Нарушения общего характера Астения

Кожный зуд

Редко

(≥0,1%,

но <1%)

Иммунная система

Реакции гиперчувствительно

сти, в том числе ангионевроти

ческий отек и крапивница

Респираторная система

Интерстициальные легочные

заболевания

Частота Органы и системы органов

Побочные эффекты

Очень ред

ко (≥0,01%,

но <0,1%)

Желудочнокишечные рас

стройства

Рвота

Кожа и п/к ткани

Сухость кожи

Расстройства гепатобилиар

ной системы

Печеночная недостаточность

Может быть уменьшена проведением сопутствующей кастрации.

Изменения со стороны печени чаще всего имеют транзиторный характер

и полностью проходят или уменьшаются при продолжении лечения или пос

ле его прекращения.

Печеночная недостаточность возникала очень редко, причинноследственная

связь не установлена. Рекомендуется периодически контролировать функцию

печени.

Кроме того, при проведении клинических исследований с одно-

временным применением Касодекса и аналога ЛГ РГ, наблюдались та-

кие реакции с частотой >1%, которые расценивались как возможные

побочные эффекты: сердечная недостаточность; анорексия, ощуще-

ние сухости во рту, диспепсия, запор, метеоризм; головокружение,

бессонница, сонливость, снижение либидо; одышка; импотенция, ник-

турия; анемия; алопеция, кожная сыпь, повышенная потливость, гир-

сутизм; сахарный диабет, гипергликемия, отеки, увеличение

массы

тела, похудение; боль в области живота, груди, таза, а также головная

боль, озноб. Тем не менее не установлено достоверной причинно-след-

ственной связи между этими побочными эффектами и проводившей-

ся терапией.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у больных с умеренно выраженными и тяже-

лыми нарушениями функции печени во избежание возможной кумуля-

ции препарата Касодекс следует применять с осторожностью.

В период лечения Касодексом следует периодически контролиро-

вать функциональное состояние печени; вероятность его нарушения

выше в первые 6 мес лечения. При развитии тяжелых побочных эффек-

тов со стороны печени препарат отменяют.

Применение Касодекса в период беременности и кормления гру-

дью противопоказано.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нет данных о взаимодействии Касодекса и ана-

логов ЛГ РГ.

Исследования in vitro продемонстрировали, что R-бикалутамид

угнетает CYP 3A4, в меньшей степени — CYP 2С9, 2С19 и 2D6.

Хотя клинические исследования с антипирином, маркером актив-

ности CYP Р450 не подтвердили возможность взаимодействия с Касо-

дексом, применение Касодекса на протяжении 28 дней на фоне при-

ема мидазолама приводило к увеличению значения AUC мидазолама

на 80%. Поэтому применение Касодекса с терфенадином, астемизо-

лом и цизапридом противопоказано. Необходимо соблюдать осторож-

ность при одновременном назначении Касодекса с циклоспорином

или блокаторами кальциевых каналов. Может потребоваться сниже-

ние дозы этих препаратов. Пациенты, которые принимают циклоспо-

рин, должны находиться под врачебным контролем, особенно в начале

лечения Касодексом и при его отмене.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении Касодекса

с препаратами, угнетающими метаболизм лекарственных средств (ци-

метидин, кетоконазол). Теоретически назначение такой комбинации

может привести к повышению концентрации Касодекса в крови и по-

вышению частоты развития побочных эффектов.

Исследования in vitro показали, что Касодекс может вытеснять

антикоагулянт кумаринового ряда варфарин из мест его связывания

с белками. Поэтому при назначении Касодекса больным, которые по-

лучают антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется регулярно

контролировать протромбиновое время.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. Специфического антидота нет, ле-

чение симптоматическое. Показана поддерживающая терапия и мони-

торинг жизненно важных функций организма. Проведение диализа не-

эффективно, поскольку препарат имеет высокую степень связывания

с белками крови.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.

КАСТОРОВОЕ МАСЛО (OLEUM RICINI)
RICINUS COMMUNIS*

A06A B05

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло 30 г фл.

1,27

Масло касторовое ..........................................

30 г

№ П.02.03/06073 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. КЛЕЩЕВИНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

КАСТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-542

КомПендиум 2005

КАСТОРОВОЕ МАСЛО (OLEUM RICINI)

RICINUS COMMUNIS*

A06A B05

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло 50 мл фл.

2,01

Масло касторовое ..........................................

50 мл

№ Р.01.99/00099 от 30.12.2003 до 30.12.2008

См. КЛЕЩЕВИНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

КАСТОРОВОЕ МАСЛО (OLEUM RICINI)

RICINUS COMMUNIS*

A06A B05

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло 30 г фл.

1,32

Масло касторовое ..........................................

30 г

масло 40 г фл.

Масло касторовое ..........................................

40 г

№ П.05.03/06565 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. КЛЕЩЕВИНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

КАСТОРОВОЕ МАСЛО (OLEUM RICINI)

RICINUS COMMUNIS*

A06A B05

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло 50 г фл.

Масло касторовое ..........................................

50 г

масло 100 г фл.

3,61

Масло касторовое ..........................................

100 г

№ Р/98/14/29 от 07.07.2003 до 07.07.2008

См. КЛЕЩЕВИНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

КАСТОРОВОЕ МАСЛО (OLEUM RICINI)

RICINUS COMMUNIS*

A06A B05

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло 25 мл фл.-капельн.

1,14

Масло касторовое ..........................................

25 мл

№ П.08.02/05163 от 13.08.2002 до 13.08.2007

См. КЛЕЩЕВИНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

КАСТОРОВОЕ МАСЛО (OLEUM RICINI)

RICINUS COMMUNIS*

A06A B05

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло д/перорал. прим. 30 г фл.

1,33

Масло касторовое ..........................................

30 г

№ П.01.99/00126 от 30.12.2003 до 30.12.2008

См. КЛЕЩЕВИНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

КАТАЛИЗАТОРЫ ЦИКЛА ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ

(CATALYSTS OF CITRIC ACID CYCLE)

Heel

L03A X15**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 1,1 мл, № 10

60,53

1,1 мл раствора Natrium pyruvicum-Injeel содержит: Natrium pyruvicum D10 — 0,367 мл,

Natrium pyruvicum D30 — 0,367 мл, Natrium pyruvicum D200 — 0,367 мл; 1,1 мл раство-

ра Natrium oxalaceticum-Injeel содержит: Natrium diethyloxalaceticum D10 — 0,367 мл,

Natrium diethyloxalaceticum D30 — 0,367 мл, Natrium diethyloxalaceticum D200 — 0,367 мл;

1,1 мл раствора Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel содержит: Magnesium-

phosphoricum D12 — 0,183 мл, Magnesium-phosphoricum D30 — 0,183 мл, Magnesium-

phosphoricum D200 — 0,183 мл, Manganum-phosphoricum D12 — 0,183 мл, Manganum-

phosphoricum D30 — 0,183 мл, Manganum-phosphoricum D200 — 0,183 мл; 1,1 мл раствора

Acidum citricum-Injeel содержит: Acidum citricum D10 — 0,367 мл, Acidum citricum D30 —

0,367 мл, Acidum citricum D200 — 0,367 мл; 1,1 мл раствора Acidum cis-aconiticum-Injeel

содержит: Acidum cis-aconiticum D10 — 0,367 мл, Acidum cis-aconiticum D30 — 0,367 мл,

Acidum cis-aconiticum D200 — 0,367 мл; 1,1 мл раствора Barium oxalsuccinicum-Injeel со-

держит: Barium oxalsuccinicum D10 — 0,367 мл, Barium oxalsuccinicum D30 — 0,367 мл,

Barium oxalsuccinicum D200 — 0,367 мл; 1,1 мл раствора Acidum alpha-ketoglutaricum-

Injeel содержит: Acidum alpha-ketoglutaricum D10 — 0,367 мл, Acidum alpha-ketoglutaricum

D30 — 0,367 мл, Acidum alpha-ketoglutaricum D200 — 0,367 мл; 1,1 мл раствора Acidum

succinicum-Injeel содержит: Acidum succinicum D10 — 0,367 мл, Acidum succinicum D30 —

0,367 мл, Acidum succinicum D200 — 0,367 мл; 1,1 мл раствора Acidum fumaricum-Injeel

содержит: Acidum fumaricum D10 — 0,367 мл, Acidum fumaricum D30 — 0,367 мл, Acidum

fumaricum D200 — 0,367 мл; 1,1 мл раствора Acidum DL-malicum-Injeel содержит: Acidum

DL-malicum D10 — 0,367 мл, Acidum DL-malicum D30 — 0,367 мл, Acidum DL-malicum

D200 — 0,367 мл.

№ UA/1738/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

КАФАНОЛ (CAFANOL)
Li Taka Pharmaceuticals

R06A A52

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл, № 1

№ UA/2881/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

сироп баллон 10 л ин балк, № 1

Дифенгидрамин.............................................

12,5 мг/5 мл

Аммония хлорид ............................................

100 мг/5 мл

Натрия цитрат ................................................

50 мг/5 мл

Ментол ..........................................................

1 мг/5 мл

№ UA/2882/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

КАФФЕТИН (CAFFETIN)
Alkaloid

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10

10,09

№ UA/0742/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

табл. ин балк, № 16 000

Пропифеназон ...............................................

210 мг

Парацетамол .................................................

250 мг

Кофеин ..........................................................

50 мг

Кодеин ..........................................................

10 мг

№ UA/0743/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

КАФФЕТИН (CAFFETIN)
Сотекс

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. безъячейк. уп., № 10

10,57

Пропифеназон ...............................................

210 мг

Парацетамол .................................................

250 мг

Кофеин ..........................................................

50 мг

Кодеин ..........................................................

10 мг

№ UA/1436/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

КВАДЕВИТ (QUADEVITUM)
Киевский витаминный завод

A11A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 10

табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 30

7,33

Ретинола ацетат ........................................

0,86 мг

Альфа-токоферола ацетат .........................

0,003 г

Тиамина гидрохлорид ................................

0,0025 г

Рибофлавин ..............................................

0,0025 г

Пиридоксина гидрохлорид ........................

0,002 г

Кислота фолиевая .....................................

0,0001 г

Рутозид .....................................................

0,01 г

Никотинамид .............................................

0,02 г

Кислота аскорбиновая ...............................

0,075 г

Цианокобаламин .......................................

10 мкг

Кальция пантотенат ...................................

0,005 г

Глутаминовая кислота................................

0,05 г

Метионин ..................................................

0,05 г

Фитин .......................................................

0,03 г

Калия хлорид .............................................

0,02 г

Меди сульфат ............................................

1,56 мг

Прочие ингредиенты: сахар молочный, тальк, кальция стеарат, крахмал, са-

хар, магния карбонат основный, кармеллоза, желатин, титана диоксид, мука,

тропеолин О или тропеолин ОО, масло подсолнечное, воск.

0,86 мг ретинола ацетата соответствует 2500 МЕ витамина А.

№ Р/98/19А/7 от 27.10.2003 до 27.10.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Квадевит — комбинирован-

ный препарат, содержащий витамины, аминокислоты, медь и калий.

Витамин А играет ключевую роль в синтезе белков-ферментов

и структурных компонентов тканей, необходим для формирования

эпителиальных клеток, костей и синтеза родопсина, поддерживает де-

ление иммунокомпонентных клеток, нормальный синтез иммуноглобу-

линов и других факторов защиты от инфекций.

Витамин Е является физиологическим антиоксидантом, защища-

ющим клеточные мембраны от повреждения, стимулирует синтез гема

и многих белков.

Витамин В

— важный кофермент в метаболизме углеводов, при-

нимает участие в функционировании нервной системы.

Витамин В

входит в состав флавиновых коферментов — флавин-

мононуклеотида (ФМН) и флавинадениндинуклеотида (ФАД), кото-

рые принимают участие в окислительно-восстановительных реакциях,

и является катализатором процессов клеточного дыхания.

Витамин В

играет важную роль в метаболизме аминокислот, ней-

ротрансмиттеров и гемоглобина.

Витамин В

является фактором роста, необходим для нормально-

го течения процессов кроветворения и созревания эритроцитов, при-

нимает участие в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот и миелина.

Никотинамид — компонент кофактора NAD(H) и NADP(H), часть

фактора толерантности к глюкозе, принимает участие в процессах тка-

невого дыхания, углеводного и липидного обменов.

Кислота фолиевая необходима для нормального образования кле-

ток крови; вместе с витамином В

стимулирует эритропоэз, принимает

участие в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, в обмене холина.

КАСТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-543

Витамин С принимает участие в окислительно-восстановительных

процессах, необходим для роста и формирования костей, кожи, зубов,

эндотелия капилляров и для нормального функционирования нервной

и иммунной систем.

Рутин уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, прини-

мает участие в окислительно-восстановительных процессах, угнетает

действие гиалуронидазы.

Кальция пантотенат входит в состав кофермента А, необходим для

нормального функционирования цикла трикарбоновых кислот, синтеза

АТФ, продуцирования гормонов и антител, синтеза ацетилхолина, ус-

воения из кишечника ионов калия, глюкозы, витамина Е и др.

Медь — эссенциальный микроэлемент, принимает активное учас-

тие в обмене железа, синтезе гемоглобина, дозревании ретикулоци-

тов, анаболических процессах.

Калий принимает участие в электролитном обмене, проведении

нервных импульсов.

Фитин — сложное органическое соединение фосфора, содержа-

щее смесь кальциевых и магниевых солей инозитфосфорных кислот;

стимулирует кроветворение, усиливает рост и развитие костной ткани,

улучшает функцию нервной системы.

Кислота глутаминовая принимает участие в метаболических про-

цессах, способствует обезвреживанию и выделению аммиака, стиму-

лирует передачу возбуждения в синапсах ЦНС.

Метионин относится к незаменимым аминокислотам, необходим

для роста и азотистого равновесия организма, принимает участие

в процессах переметилирования и транссульфирования, предупреж-

дает жировую инфильтрацию печени.

Витамины и микроэлементы находятся в Квадевите в физиологи-

ческих, сбалансированных дозах и отвечают потребностям организма

человека.

Фармакокинетика препарата не изучалась.

ПОКАЗАНИЯ: как профилактическое и лечебное средство приме-

няют при гиповитаминозе, повышенной потребности организма в ви-

таминах вследствие несбалансированного питания, соблюдения спе-

циальной диеты, непереносимости отдельных продуктов питания; для

удовлетворения повышенной потребности в витаминах в период ре-

конвалесценции после перенесенных тяжелых заболеваний, опера-

ций, травм и стрессовых ситуаций, лучевой и химиотерапии; для улуч-

шения умственной и физической работоспособности; для повышения

общей резистентности организма и профилактики инфекционных за-

болеваний в период эпидемий (гриппа и др.), сезонных обострений

хронических заболеваний; для стимуляции заживления ран, ожогов;

для снижения токсичности и уменьшения побочного действия лекарс-

твенных средств, усиления функциональной активности печени.

В пожилом возрасте — для оптимизации обмена веществ и рабо-

ты эндокринных желез, профилактики преждевременного старения;

в комплексном лечении атеросклероза, нарушений мозгового крово-

обращения и сердечно-сосудистой недостаточности, снижения им-

мунной резистентности организма.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь после еды. Взрослым с профилактической

целью назначают по 1 таблетке в сутки, лицам пожилого возраста —

по 1 таблетке 2 раза в сутки. С лечебной целью назначают по 2 таблет-

ки 3 раза в сутки. Курс лечения — 3–4 нед. Повторные курсы назначают

после 3-месячного перерыва.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, дети до 14 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в рекомендуемых дозах препарат хорошо

переносится и редко вызывает побочные эффекты, которые, как пра-

вило, связаны с индивидуальной непереносимостью отдельных ком-

понентов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при приеме Квадевита, как и других поливи-

таминных препаратов, необходима полноценная белковая диета, спо-

собствующая лучшему усвоению и обмену витаминов, особенно водо-

растворимых.

Не назначать с другими витаминными и поливитаминными препа-

ратами, особенно с теми, которые содержат в своем составе жирорас-

творимые витамины.

Клинические данные о безопасности и эффективности препарата

в периоды беременности и кормления грудью отсутствуют.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описано.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: о случаях передозировки препарата Квадевит

не сообщалось.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °С.

КВАДРОПРИЛ (QUADROPRIL)
SPIRAPRILUM

C09A A11

AWD. pharma

Pliva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 6 мг, № 30

48,96

Спираприла гидрохлорид ..........................

6 мг

Прочие ингредиенты: кислота альгиновая, кремния диоксид высокодиспер-

сный, лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон

К30, краситель Е172, глицина гидрохлорид.

№ UA/2243/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антигипертензивное средс-

тво, ингибитор АПФ. Блокируя активность АПФ, препарат препятству-

ет преобразованию ангиотензина I в ангиотензин II, обладающий выра-

женным вазопрессорным эффектом, благодаря чему действие ангио-

тензина II устраняется и АД снижается.

ПОКАЗАНИЯ: эссенциальная АГ.

ПРИМЕНЕНИЕ: у пациентов с дегидратацией и гипонатриемией

(вследствие рвоты, диареи или лечения диуретиками), сердечной не-

достаточностью или с тяжелой формой АГ, в начале лечения Квадро-

прилом может наблюдаться резкое снижение уровня АД, поэтому пе-

ред назначением препарата следует устранить нарушения водно-элек-

тролитного баланса и отменить диуретики. В связи с риском развития

артериальной гипотензии «первой дозы», а также при повышении дозы

Квадроприла или диуретиков пациенты должны находиться под вра-

чебным наблюдением в течение 6 ч.

Квадроприл назначают в начальной дозе 3 мг 1 раз в сутки (утром).

При недостаточном эффекте через 3 нед дозу повышают до 6 мг/сут.

Поддерживающая доза, как правило, составляет 6 мг 1 раз в сутки.

При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина

10–30 мл/мин) рекомендуемая доза Квадроприла составляет 3 мг/сут;

с учетом функциональных почечных показателей и эффективности ле-

чения она может быть повышена до 6 мг/сут. Пациентам с клиренсом

креатинина менее 10 мл/мин Квадроприл не назначают. Для пациентов

с умеренно выраженным снижением функции почек (клиренс креати-

нина 30–60 мл/мин) или печени, а также для пациентов пожилого воз-

раста коррекции дозы не требуется.

Таблетки проглатывают не разжевывая во время или после приема

пищи, запивая их достаточным количеством жидкости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, наличие в анамнезе ангионевротического отека,

обусловленного приемом ингибиторов АПФ, стеноз почечных артерий

(билатеральный или единственной почки), тяжелая почечная недоста-

точность (клиренс креатинина <10 мл/мин), состояние после транс-

плантации почки, нарушение оттока крови из левого желудочка сердца

(гемодинамически значимый стеноз отверстия аортального или мит-

рального клапана, гипертрофическая кардиомиопатия), гиперальдо-

стеронизм, период беременности и кормления грудью (следует пре-

кратить грудное вскармливание). В связи с недостаточным опытом

применения Квадроприл не следует использовать при гемодиализе,

декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, в пе-

диатрической практике.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Сердечно-сосудистая система

Иногда, в основном в начале лечения Квадроприлом, а также

у больных с дегидратацией и дефицитом электролитов (например,

при предшествующем лечении диуретиками), сердечной недостаточ-

ностью, а также при повышении дозы диуретиков и/или дозы Квадро-

прила, может наблюдаться резкое снижение АД.

Почки

Иногда может возникать или усиливаться нарушение функции по-

чек, редко — протеинурия.

Респираторная система

Сухой кашель, бронхит, редко — одышка, синусит, ринит, единич-

ные случаи бронхоспазма, глоссит и сухость во рту, ангионевротичес-

кий отек языка, глотки и гортани.

Пищеварительный тракт

Тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, реже — рвота,

диарея, запор, анорексия, крайне редко — поражение печени. При ле-

чении ингибиторами АПФ были описаны единичные случаи гепатита,

панкреатита и кишечной непроходимости.

Кожа, сосуды, аллергические реакции

Возможны кожно-аллергические реакции (экзантема, зуд, крапив-

ница, ангионевротический отек губ, кожи лица и конечностей, в еди-

ничных случаях — тяжелые реакции (экссудативная полиморформная

КВАД

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 134 135 136 137 ..