Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 133

Л-528 

КомПендиум 2005

ностью назначают препарат пациентам, занимающимся потенциально 

опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания 

и быстроты психомоторных реакций.

Во время приема препарата показана диета с низким содержани-

ем натрия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении Капотиази-

да-КМП  с органическими  нитратами  и другими  вазодилататорами, 

снотворными,  транквилизаторами,  трициклическими  антидепрес-

сантами и алкоголем антигипертензивное действие препарата может 

усиливаться,  как  и  с другими  антигипертензивными  и мочегонными 

средствами; НПВП ослабляют антигипертензивное действие препара-

та; при одновременном назначении препаратов калия, калийсберега-

ющих диуретиков или гепарина возможна гиперкалиемия; препаратов 

лития — может повышаться концентрация лития в плазме крови и со-

ответственно  риск  развития  побочных  эффектов;  иммунодепрессан-

тов,  цитостатиков,  ГКС,  аллопуринола —  повышается  риск  угнетаю-

щего действия на кроветворение; препарат может ослаблять действие 

пероральных антидиабетических средств; выраженность и продолжи-

тельность  действия  миорелаксантов  может  возрастать  при одновре-

менном назначении с препаратом.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно усиление проявлений описанных по-

бочных эффектов. Лечение — симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте, при температуре до 20 °С.

КАПОТРИЛ (CAPOTRILUM)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

Exir Pharmaceutical

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 100   

6

 16,14

Каптоприл......................................................  

25 мг

№ Р.05.03/06743 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПОЦИН (CAPOCIN)
CAPREOMYCINUM   

J04A B30

Macleods Pharmaceuticals Ltd

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1  

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. ин балк, № 500  

Капреомицин .................................................  

1 г

№ Р.05.03/06520 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. КАПРЕОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПОЦИН (CAPOCIN)
CAPREOMYCINUM   

J04A B30

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1  

Капреомицин .................................................  

1 г

№ Р.05.03/06571 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. КАПРЕОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПРЕОМИЦИН (CAPREOMYCINUM)
CAPREOMYCINUM   

J04A B30

Keenmind Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1  

№ UA/3084/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. ин балк, № 200  

Капреомицин .................................................  

1 г

№ UA/3085/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

См. КАПРЕОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПРЕОМИЦИН (CAPREOMYCINUM)
CAPREOMYCINUM   

J04A B30

LOK-BETA Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., ин балк, № 500  

Капреомицин .................................................  

1 г

№ Р.05.03/06519 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. КАПРЕОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПРЕОМИЦИН (CAPREOMYCINUM)
CAPREOMYCINUM   

J04A B30

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1  

Капреомицин .................................................  

1 г

№ Р.05.03/06572 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. КАПРЕОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПСИКАМ

®

 (CAPSICAM

®

)

Таллиннский ФЗ   

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 30 г  

мазь туба 50 г   

6

 13,38

Диметилсульфоксид ......................................  

5 г/100 г

Бензилникотинат (бензиловый эфир  

никотиновой кислоты) ....................................  

2 г/100 г

Камфора рацемическая .................................  

3 г/100 г

Скипидар очищенный ....................................  

3 г/100 г

Ванилилнонамид ...........................................  

0,2 г/100 г

Прочие ингредиенты: бронополь, полисорбат 80, натрия цетилстеарил сульфат, эмульси-

фикатор цетилстеарилового спирта, вода очищенная.

№ Р.06.02/04908 от 20.06.2002 до 20.06.2007

КАПСИОЛ (CAPSIOL)

Фитофарм   

D11A X20**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 80 мл   

6

 2,45

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 100 мл   

6

 4,43

Кислота салициловая .....................................  

1 г/100 мл

Масло касторовое ..........................................  

10 г/100 мл

Настойка перца стручкового ...........................  

10 мл/100 мл

№ UA/1046/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

КАПСУЛЫ С АНИСОВЫМ МАСЛОМ ДР. ТАЙСС (DR. THEISS 

ANISE DROPS CAPSULES)
ANISUM VULGARE GAERTN.*   

R05C A21**

Naturwaren

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 10  

капс. 100 мг, № 30   

6

 22,74

Масло анисовое ........................................ 

100 мг

Прочие  ингредиенты:  масло  рапсовое,  желатин  белый,  вода  очищенная, 

глицерол 85%, краситель Е141.

№ Р.06.02/04899 от 20.06.2002 до 20.06.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  средство,  которое  применяют 

при кашле и простудных заболеваниях. Эфирное масло из плодов аниса 

оказывает мягкое отхаркивающее, спазмолитическое и антибактериальное 

действие. Стимулирует ретикуло-эндотелиальную систему, усиливает фаго-

цитоз, улучшает тканевое дыхание, двигательную активность мерцательно-

го эпителия дыхательных путей. Обладает дезодорирующими свойствами.

После приема внутрь анисовое масло быстро и хорошо всасывается, 

преимущественно в тонком кишечнике.

 С кровью поступает в легкие и ока-

зывает секретолитическое и отхаркивающее действие. При приеме внутрь 

транс-анетол в выдыхаемом воздухе выявляется уже через 30–40 мин. С 

выдыхаемым воздухом выделяется 13–17% всего анетола. Большая часть 

анетола (54–69%) выводится почками практически полностью через 8 ч.

ПОКАЗАНИЯ:  простудные  заболевания  верхних  дыхательных  пу-

тей, которые сопровождаются кашлем с выделением вязкой мокроты.

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  и детям  старше  12 лет  —  по 1  капсуле 

3 раза в сутки после

 еды, запивая большим количеством воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: дети в возрасте до 12 лет, повышенная чувст-

вительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях — аллергические ре-

акции (кожная сыпь, зуд, бронхоспазм).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: если выраженность симптомов заболевания 

не уменьшается через 3 дня лечения, следует пересмотреть терапев-

тическую тактику.

На основании широкого опыта применения аниса и анетола в каче-

стве вкусовых добавок установлено, что они не представляют опасно-

сти при применении в период беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-

натной температуре.

КАПТОПРЕС-ДАРНИЦА (CAPTOPRES-DARNITSA)
Дарница   

C09B A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

КАПТОПРЕС-ДАРНИЦА

табл. контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 2,86

Каптоприл ................................................. 

50 мг

Гидрохлоротиазид ..................................... 

25 мг

Прочие  ингредиенты:  повидон  низкомолекулярный  медицинский,  лактоза 

или лактозы моногидрат, аэросил, крахмал картофельный, магния стеарат.

№ П.05.03/06902 от 29.05.2003 до 29.05.2008

КАПО

К

КомПендиум 2005 

Л-529

КАПТОПРЕС 12,5-ДАРНИЦА

табл. контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 2,72

Каптоприл ................................................. 

0,05 г

Гидрохлоротиазид ..................................... 

0,0125 г

Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  лактозы  моноги-

драт, аэросил, крахмал картофельный, кислота стеариновая.

№ Р.05.03/06875 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  гипотен-

зивный препарат, содержащий ингибитор АПФ (каптоприл) и тиазид-

ный  диуретик  (гидрохлоротиазид).  Препарат  вызывает  расширение 

периферических (главным образом, резистивных) сосудов, уменьша-

ет пред- и постнагрузку на миокард и явления сердечной недостаточ-

ности, улучшает кровообращение в малом круге и функцию дыхания, 

снижает  сопротивление  почечных  сосудов  и улучшает  кровообраще-

ние в почках.

ПОКАЗАНИЯ:  различные  формы  АГ,  в том  числе  резистентные 

к другим антигипертензивным препаратам.

ПРИМЕНЕНИЕ:  начальная  доза  обычно  составляет 

1

/

2

  таблетки 

препарата Каптопрес 12,5-Дарница 1 раз в сутки. При недостаточной 

выраженности гипотензивного эффекта суточную дозу повышают до 1 

таблетки 1 раз в сутки либо переходят на препарат Каптопрес-Дарни-

ца, содержащий вдвое большую дозу диуретика.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушение функции почек (клиренс креа-

тинина менее 60 мл/мин), гломерулонефрит, двусторонний стеноз по-

чечных артерий или стеноз артерии единственной почки с прогресси-

рующей азотемией, состояние после трансплантации почки, изолиро-

ванный стеноз устья аорты, диффузные заболевания соединительной 

ткани,  тяжелые  нарушения  функции  печени  (прекоматозное  состоя-

ние,  печеночная  кома),  гипокалиемия,  гипонатриемия,  гиповолемия, 

первичный гиперальдостеронизм, период беременности и кормления 

грудью,  детский  возраст,  повышенная  чувствительность  к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  кожная  сыпь,  зуд,  фотосенсибилизация, 

ощущение  сухости  во рту,  изменение  или  временная  потеря  вкуса, 

тошнота,  сухой  кашель,  в отдельных  случаях —  нарушение  функции 

печени с вторичным холестазом и панкреатитом, нарушение функции 

ЦНС,  ортостатическая  гипотензия;  у пациентов  с заболеваниями  по-

чек — протеинурия. При длительном приеме возможно развитие гипо-

калиемии, гипонатриемии и, следовательно, мышечной слабости, су-

дорог.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  с осторожностью  назначают  больным  с по-

дагрой,  а также  сахарным  диабетом,  особенно  получающим  инсулин 

или пероральные гипогликемизирующие препараты. 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  при одновременном  назначении  препарата 

с иммунодепрессантами, цитостатиками, аллопуринолом повышается 

риск угнетения кроветворения. Каптоприл, входящий в состав препа-

рата, усиливает антиангинальное действие нитратов, в связи с чем таб-

летки Каптопрес-Дарница можно назначать с нитратами для снижения 

толерантности к ним.

При одновременном назначении с другими гипотензивными пре-

паратами, нитратами, трициклическими антидепрессантами, снотвор-

ными средствами наблюдается усиление гипотензивного эффекта, что 

требует регулярного контроля уровня АД. При одновременном назна-

чении с НПВП и натрия хлоридом гипотензивный эффект может осла-

бевать.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  проявляется  усилением  описанных  побочных 

эффектов. 

Лечение:  при ранней  диагностике  передозировки —  про-

мывают  желудок,  назначают  солевое  слабительное,  взвесь  акти-

вированного  угля,  высокую  очистительную  клизму.  В  тяжелых  слу-

чаях —  проводят  коррекцию  КОР  и водно-электролитного  баланса. 

Экстракорпоральный  диализ  мало  эффективен.  Дальнейшее  лече-

ние — симптоматическое. Специального антидота не существует.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

КАПТОПРИЛ (CAPTOPRIL)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 10   

6

 1,44

табл. 25 мг, № 400   

6

 58,11

Каптоприл......................................................  

25 мг

№ 2507 от 05.08.2003 до 05.08.2008

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПТОПРИЛ (CAPTOPRIL)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 12,5 мг, № 20   

6

 5,06

Каптоприл......................................................  

12,5 мг

табл. 25 мг, № 20   

6

 9,12

Каптоприл......................................................  

25 мг

табл. 50 мг, № 20   

6

 13,75

Каптоприл......................................................  

50 мг

№ П.08.01/03461 от 07.08.2001 до 07.08.2006

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПТОПРИЛ (CAPTOPRIL)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

Terapija

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

КАПТОПРИЛ 25 мг
табл. 25 мг, № 30   

6

 4,13

Каптоприл......................................................  

25 мг

№ Р.02.03/06003 от 24.02.2003 до 24.02.2008

КАПТОПРИЛ 50 мг
табл. 50 мг, № 30   

6

 10,15

Каптоприл......................................................  

50 мг

№ Р.02.03/06004 от 24.02.2003 до 24.02.2008

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПТОПРИЛ (CAPTOPRILUM)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

Unison Lab.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг контейнер ин балк, № 1000  

Каптоприл......................................................  

25 мг

№ UA/2642/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПТОПРИЛ (CAPTOPRILUM)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

Астрафарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 3,65

Каптоприл......................................................  

0,025 г

№ UA/1707/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПТОПРИЛ (KAPTOPRILUM)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,7

№ Р.12.01/04022 от 03.12.2001 до 03.12.2006

табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 10  

Каптоприл......................................................  

0,025 г

№ UA/2652/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПТОПРИЛ (CAPTOPRILUM)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

Минскинтеркапс

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд. 0,025 г ин балк, № 20 000  

Каптоприл......................................................  

0,025 г

№ Р.12.01/04014 от 03.12.2001 до 03.12.2006

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПТОПРИЛ АЛКАЛОИД

®

 (CAPTOPRIL ALKALOID)

CAPTOPRILUM   

C09A A01

Alkaloid

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 40  

Каптоприл......................................................  

25 мг

№ UA/1078/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. 50 мг, № 40  

Каптоприл......................................................  

50 мг

№ UA/1078/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПТ

К

Л-530 

КомПендиум 2005

КАПТОПРИЛ-АВАНТ™ (CAPTOPRILUM-AVANT™)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 12,5 мг блистер, № 10  
табл. 12,5 мг блистер, № 20   

6

 2,28

Каптоприл......................................................  

12,5 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия 

крахмалгликолят, крахмал кукурузный, повидон К30, натрия метилпарабен, натрия про-

пилпарабен, тальк очищенный.

табл. 25 мг блистер, № 10  
табл. 25 мг блистер, № 20   

6

 3,13

Каптоприл......................................................  

25 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия 

крахмалгликолят, крахмал кукурузный, повидон К30, натрия метилпарабен, натрия про-

пилпарабен, тальк очищенный.

№ Р.04.03/06427 от 17.05.2004 до 04.04.2008

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПТОПРИЛ-КМП (CAPTOPRIL-KMP)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,025 г, № 10   

6

 1,79

Каптоприл......................................................  

0,025 г

№ П.01.03/05730 от 10.01.2003 до 10.01.2008

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПТОПРИЛ-НОРТОН (CAPTOPRILUM-NORTON)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

Norton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 12,5 мг, № 10, № 20  

№ Р.04.03/06324 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. 12,5 мг ин балк, № 10, № 2000  

Каптоприл......................................................  

12,5 мг

№ Р.04.03/06325 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. 25 мг, № 10, № 20  

№ Р.04.03/06324 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. 25 мг ин балк, № 10, № 2000  

Каптоприл......................................................  

25 мг

№ Р.04.03/06325 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПТОПРИЛ-ФПО (CAPTOPRILUM-FPO)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

ФП «Оболенское»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,025 г блистер, № 10, № 40  

Каптоприл......................................................  

0,025 г

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный, крахмал куку-

рузный, аэросил, магния стеарат.

№ UA/2148/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРБАМАЗЕПИН (CARBAMAZEPIN)
CARBAMAZEPINUM   

N03A F01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 4,66

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 30   

6

 4,65

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 60  

Карбамазепин ........................................... 

0,2 г

Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный  или  картофельный,  поливинил-

пирролидон низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат, аэросил.

№ П.12.02/05611 от 09.12.2002 до 09.12.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противоэпилептическое сред-

ство.  Карбамазепин  обладает  выраженным  противоэпилептическим, 

умеренным  антидепрессивным  и седативным  действием.  При  эпи-

лепсии карбамазепин улучшает эмоциональное состояние и повыша-

ет коммуникабельность больных с изменениями личности, что способ-

ствует  их  социальной  реабилитации. Предотвращает или значительно 

снижает  частоту  эпилептических  приступов,  приводит  к нормализации 

показателей ЭЭГ.

Карбамазепин  оказывает  обезболивающее  действие  при неврал-

гии тройничного нерва, предупреждает развитие болевого синдрома.

При  несахарном  диабете  применение  карбамазепина  приводит 

к быстрой нормализации водного баланса.

Карбамазепин  относительно  медленно  всасывается  в ЖКТ.  Тера-

певтический  эффект  наступает  через  4–24 ч  после  приема  разовой 

дозы, длительность действия препарата составляет 20–60 ч. Выводит-

ся с мочой и калом. Скорость выведения увеличивается у людей пожи-

лого возраста и детей; у больных эпилепсией — уменьшается. Карбама-

зепин проникает через плаценту.

ПОКАЗАНИЯ:  карбамазепин  применяют  при психомоторной  эпи-

лепсии, больших и малых припадках, при комбинации больших припад-

ков с психомоторными явлениями, при локальных формах эпилепсии.

Карбамазепин  также  показан  при первично-  и вторичногенерали-

зированных  формах  припадков  с тонико-клоническим  компонентом. 

Препарат  используют  и как  адъювант  вместе  со  специфическими  ле-

карственными средствами, предназначенными для терапии генерали-

зированных форм припадков (тип абсанса). Карбамазепин применяют 

при невралгии тройничного нерва различного происхождения.

Назначают для лечения пронизывающей боли в случае спинной су-

хотки  и болевого  синдрома  при периферической  диабетической  ней-

ропатии.

Карбамазепин может быть препаратом выбора при лечении хореи.

Карбамазепин показан при похмельном синдроме у больных с хро-

ническим алкоголизмом (в составе комбинированной терапии).

Кроме  того,  карбамазепин  применяют  при несахарном  диабете 

любого происхождения, полидипсии и полиурии нейрогормонального 

генеза.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозы и схемы лечения устанавливаются индивиду-

ально  в зависимости  от показаний  и состояния  пациента.  Карбамазе-

пин принимают внутрь во время еды. Взрослым для лечения эпилеп-

сии вначале курса назначают по 1 таблетке 1–2 раза в сутки, больным 

пожилого возраста — по 

1

/

2

 таблетки 1–2 раза в сутки. Далее дозу пос-

тепенно повышают до 2 таблеток 2–3 раза в сутки, то есть до достиже-

ния оптимальной суточной дозы в пределах 4–6 таблеток.

Детям  карбамазепин  дозируют  в зависимости  от возраста  из  расче-

та 10–20 мг/кг массы тела, что составляет для детей от 4-х до12 мес — 

1

/

2

–

1 таблетка в сутки, 2–3 года — 1–1,5 таблетки в сутки, 4–7 лет – 1,5–2,5 таб-

летки в сутки, 8–14 лет — 2,5–5 таблеток в сутки, 15–18 лет — 4–6 таблеток 

в сутки. Указанные дозы препарата обычно принимают в 2 приема.

При лечении различных невралгий и болевых синдромов карбама-

зепин принимают в суточной дозе, составляющей 1–2 таблетки, кото-

рую делят на 2–3 приема. Дозу постепенно повышают до исчезновения 

боли и назначают по 1 таблетке 3–4 раза в сутки в течение 7–10 суток. 

Далее после улучшения состояния больного дозу постепенно снижают 

до поддерживающей (минимальной эффективной), которую принима-

ют длительное время.

При похмельном синдроме карбамазепин обычно назначают по 1 таб-

летке 3 раза в сутки. В тяжелых случаях в течение первых нескольких су-

ток дозу можно повысить до 2 таблеток 3 раза в сутки и дополнительно 

назначить препараты с седативно-гипнотическими свойствами (кломе-

тиазол, хлордиазепоксид). После улучшения состояния пациента можно 

продолжить  лечение  карбамазепином  как  основным  терапевтическим 

средством вплоть до исчезновения болевого синдрома.

При применении препарата для лечения несахарного диабета сред-

няя  доза  у взрослых  составляет  1  таблетка  2–3 раза  в сутки,  у детей 

дозы, аналогичны таковым при эпилепсии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  индивидуальная  непереносимость  или 

повышенная  чувствительность  к карбамазепину  и трициклическим 

антидепрессантам. Препарат противопоказан при AV-блокаде, забо-

леваниях костного мозга, болезнях крови, тяжелых нарушениях функ-

ции печени, почек, сердечной деятельности, обмена натрия; при глау-

коме, простатите и БА.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  обычно  выражены  незначительно,  чаще 

всего  отмечаются  в начале  терапии  и исчезают  в течение  несколь-

ких дней.  Возможны  головокружение,  сонливость,  тошнота,  кожная 

сыпь,  головная  боль,  диарея,  запор,  артралгия,  миалгия,  фотосенси-

билизация, гипергидроз, анорексия, облысение, сексуальные наруше-

ния, аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения, агрануп-

оцитоз,  апластическая  анемия;  холестатический  гепатит  и эксфолиа-

тивный дерматит развиваются исключительно редко, но развитие таких 

явлений требует немедленного прекращения терапии, проведения со-

ответствующих  лечебных  мероприятий  и переход  на другой  противо-

эпилептический препарат.

При назначении карбамазепина могут появляться непроизвольные 

движения, задержка жидкости в организме, нарушение функции пече-

ни, генерализованная лимфаденопатия, легочная недостаточность.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  в период  лечения  карбамазепином  следует 

воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного вни-

мания, скорости психических и двигательных реакций (водители транс-

портных средств и т.п.).

КАПТ

К

КомПендиум 2005 

Л-531

С осторожностью назначают препарат в период беременности и корм-

ления грудью.

Перед началом необходимо провести исследование функции пече-

ни и картины крови. В дальнейшем эти исследования следует периоди-

чески повторять. Лечение препаратом должно проводиться под наблю-

дением врача. В случае, если выраженные побочные эффекты требуют 

отмены препарата, следует учитывать, что внезапное прекращение те-

рапии может привести к обострению симптомов заболевания.

У  женщин,  одновременно  принимающих  карбамазепин  и перо-

ральные контрацептивы, могут возникать маточные кровотечения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении карбамазе-

пина с такими противосудорожными средствами, как фенитоин, фено-

барбитал и примидон, отмечается снижение их концентрации в сыво-

ротке крови.

Одновременное  применение  карбамазепина  с эритромицином, 

изониазидом,  верапамилом,  дилтиаземом,  декстропропоксифеном, 

вилоксазином и циметидином может привести к повышению концен-

трации карбамазепина в крови и развитию токсических реакций. Кар-

бамазепин уменьшает период попувыведения доксициклина, в связи 

с чем доксициклин необходимо назначать с 12-часовым интервалом.

Одновременное  назначение  с варфарином  приводит  к снижению 

концентрации последнего в плазме крови и уменьшению периода его 

полувыведения.

Не следует назначать карбамазепин одновременно с ингибиторами 

МАО (перерыв между их приемом должен составлять не менее 2 нед).

При назначении или отмене карбамазепина необходимо изменять 

дозу антикоагулянтов (в соответствии с клиническими требованиями).

В период лечения карбамазепином может снижаться надежность 

действия гормональных контрацептивов.

Поскольку  карбамазепин,  как  и другие  психотропные  лекарствен-

ные  препараты,  может  снижать  толерантность  к алкоголю,  в течение 

лечения  препаратом  рекомендуется  воздерживаться  от употребления 

спиртных напитков.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  проявляется  головокружением,  сонливостью, 

тошнотой, рвотой, повышенной возбудимостью, раздражительностью, 

дезориентацией, непроизвольными движениями, покраснением кожи, 

задержкой мочи, снижением АД. При наличии указанных симптомов 

следует прекратить прием препарата, принять горизонтальное поло-

жение. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте.

КАРБАМАЗЕПИН (CARBAMAZEPINUM)
CARBAMAZEPINUM   

N03A F01

Технолог

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контейнер полимерн., № 50   

6

 10,04

Карбамазепин ...............................................  

0,2 г

Прочие  ингредиенты:  натрия  кроскармеллоза,  желатин,  целлюлоза  микрокристалличе-

ская, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.

№ Р.04.03/06505 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. КАРБАМАЗЕПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРБАМАЗЕПИН-ДАРНИЦА (CARBAMAZEPIN-DARNITSA)
CARBAMAZEPINUM   

N03A F01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 2,15

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 11,03

Карбамазепин ...............................................  

0,2 г

№ UA/2579/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. КАРБАМАЗЕПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРБАПИН (KARBAPIN)
CARBAMAZEPINUM   

N03A F01

Hemofarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг, № 50   

6

 16,27

Карбамазепин ...............................................  

200 мг

№ 3309 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. КАРБАМАЗЕПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРБИДОПА И ЛЕВОДОПА-ТЕВА (CARBIDOPA ET LEVODOPA-TEVA)
TEVA   

N04B A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг + 250 мг ин балк, № 76 000  

Карбидопа .....................................................  

25 мг

Леводопа .......................................................  

250 мг

№ Р.09.03/07392 от 15.09.2003 до 15.09.2008

КАРБИЛЕВОДОПА (CARBILEVODOPA)
Витамины   

N04B A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг + 250 мг контейнер пластм., № 100   

6

 90,1

Карбидопа .....................................................  

25 мг

Леводопа .......................................................  

250 мг

№ UA/1416/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦА (CARBODERM-DARNITSA)
UREA PURA*   

D08A X10**

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 5% туба 30 г  

№ UA/2351/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

крем 10% туба 30 г   

6

 5,76

№ UA/2351/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. МОЧЕВИНА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРБОЛОНГ

®

 (CARBOLONGUM

®

)

CARBO ACTIVATUS MEDICINALIS*   

A07B A01

Экосорб

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. 5 г пакет, № 30   

6

 10,74

Уголь активированный ...................................  

5 г

№ UA/0945/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

См. УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АК-

ТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРБОПЛАТИН (CARBOPLATINUM)
CARBOPLATINUM   

L01X A02

Keenmind Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 50 мг фл. 5 мл, № 1  

р-р д/ин. 450 мг фл. 45 мл, № 1  

№ UA/0550/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

р-р д/ин. 50 мг фл. 5 мл ин балк, № 200  

р-р д/ин. 450 мг фл. 45 мл ин балк, № 200  

Карбоплатин ..................................................  

10 мг/мл

№ UA/0551/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

См. КАРБОПЛАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРБОПЛАТИН «ЭБЕВЕ» (CARBOPLATIN «EBEWE»)
CARBOPLATINUM   

L01X A02

Ebewe Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 50 мг фл. 5 мл   

6

 81,25

Карбоплатин ..................................................  

50 мг

конц. д/п инф. р-ра 150 мг фл. 15 мл   

6

 179,97

Карбоплатин ..................................................  

150 мг

конц. д/п инф. р-ра 450 мг фл. 45 мл   

6

 443,11

Карбоплатин ..................................................  

450 мг

№ П.10.01/03824 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. КАРБОПЛАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРБОПЛАТИН-КМП (CARBOPLATINUM-KMP)
CARBOPLATINUM   

L01X A02

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 150 мг фл. 15 мл, № 1  

Карбоплатин ..................................................  

150 мг

р-р д/ин. 450 мг фл. 45 мл, № 1  

Карбоплатин ..................................................  

450 мг

№ Р.09.03/07343 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. КАРБОПЛАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРБОТИНАЛ (CARBOTINAL)
CARBOPLATINUM   

L01X A02

Благотворительный фонд « Развитие современной медицины»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10 мг/мл фл. 5 мл, № 1  

р-р д/ин. 10 мг/мл фл. 45 мл, № 1  

Карбоплатин ..................................................  

10 мг/мл

№ UA/1128/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. КАРБОПЛАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ (CARVEDILOLUM-LUGAL)
CARVEDILOLUM   

C07A G02

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 12,5 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  

Карведилол ...................................................  

12,5 мг

№ UA/3311/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

табл. 25 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  

Карведилол ...................................................  

25 мг

№ UA/3311/01/02 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. КАРВЕДИЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАРВ

К