содержание .. 130 131 132 133 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 132

Л-524

КомПендиум 2005

Местное применение ГКС на обширных участках кожи или под окклю-

зионной повязкой может привести к системной абсорбции. При при-

менении окклюзионных повязок иногда могут развиваться сыпь, фол-

ликулит или пиодермия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

КАНДИД-В6 (CANDID-V6)
CLOTRIMAZOLUM

G01A F02

Glenmark

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. вагинал. 100 мг, с аппликатором, № 6

11,72

Клотримазол .............................................

100 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, крахмалгликолят на-

трия, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный без-

водный, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, натрия гидрокар-

бонат, повидон К30.

№ UA/1270/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакологическое дейст-

вие препарата обусловлено свойствами клотримазола — противо-

грибкового средства широкого спектра действия из группы производ-

ных имидазола. К клотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожже-

вые грибы (рода

Candida, Torulopsis glаbаrаtа, Rhodotorula), плесневые

грибы, а также возбудители разноцветного лишая и эритразмы. Кроме

того, клотримазол обладает антимикробным действием в отношении

грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицатель-

ных бактерий (

Bacteroides, Gardnerella vaginalis), а также Trichomonas

vaginalis, Malassezia furfur, Corinebacterium minussimum. Эффект кло-

тримазола связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в со-

став клеточной мембраны грибов. Вследствие этого изменяются струк-

тура и свойства мембран, происходит лизис клеток.

При вагинальном применении клотримазол практически не посту-

пает в кровоток, поэтому системные эффекты отсутствуют.

ПОКАЗАНИЯ: генитальные инфекции, вызванные дрожжеподоб-

ными грибами рода

Candida и/или Trichomonas vaginalis (кандидозный

вульвовагинит, трихомониаз); генитальные суперинфекции, вызван-

ные микроорганизмами, чувствительными к клотримазолу; санация

родовых путей перед родами.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям старше 12 лет 1 вагинальную таб-

летку вводят по возможности глубже во влагалище ежедневно вечером

на протяжении 6 дней, или по 2 вагинальные таблетки на протяжении

3 дней. При необходимости лечение можно провести повторно пос-

ле 6-дневного перерыва. Для санации половых путей достаточно од-

нократного применения 2 влагалищных таблеток Кандида B6. При од-

новременном поражении наружных половых органов лечение Канди-

дом B6 вагинальными таблетками дополняют местным применением

других, предназначенных для этого препаратов (например, крема Кан-

дид). При грибковом поражении полового партнера необходимо также

провести его лечение. При этом можно применять препараты с проти-

вогрибковым действием (например, крем Кандид).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, I триместр беременности. Не применяют у детей в воз-

расте до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: контактный аллергический дерматит, гипе-

ремия, ощущение жжения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют во ІІ–ІІІ триместрах

беременности и в период кормления грудью. Следует избегать примене-

ния таблеток в период менструации. Для предотвращения реинфицирова-

ния необходимо проводить одновременное лечение половых партнеров.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении с амфоте-

рицином В, нистатином эффективность Кандида B6 снижается.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в связи с низкой абсорбцией препарата пере-

дозировка маловероятна.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

КАНЕСТЕН

(CANESTEN

)

CLOTRIMAZOLUM

D01A C01

Bayer

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем д/наруж. прим. 1% туба 20 г

17,7

Клотримазол .............................................

Прочие ингредиенты: спирт бензиловый, цетилпальмитат, спирт цетилстеа-

риловый, вода очищенная, 2-октилдодеканол, полисорбат 60, сорбитан сте-

арат.

№ UA/3588/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противогибковое средство ши-

рокого спектра действия. Нарушает синтез эргостерина, входящего в со-

став клеточной мембраны грибов и вызывает лизис грибковых клеток.

К клотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (рода

Candida, Torulopsis glabrata, Rhodotoruia), плесневые грибы, а также возбу-

дители разноцветного лишая и эритразмы. Эффективен в отношении не-

которых грамположительных бактерий (

Streptococcus, Staphylococcus).

ПОКАЗАНИЯ: микозы кожи с локализацией поражения в складках

кожи, в области ногтевого валика (паронихия) и/или межпальцевых

промежутков в сочетании с онихомикозом; заболевания кожи с супер-

инфекцией, вызванной чувствительными к клотримазолу бактериями;

разноцветный лишай (вызванный грибком

Malassezia furtur), эритраз-

ма (вызванная бактерией

Corynebacterium minutissimum), кандидоз-

ный вульвит, кандидозный баланит.

ПРИМЕНЕНИЕ: обычно крем наносят тонким слоем на пораженные

участки кожи 2–3 раза в сутки из расчета 5 см крема на поверхность разме-

ром с ладонь. После нанесения крем мягко втирают. При кандидозе, вуль-

вите и кандидозном баланите крем 2–3 раза в сутки наносят тонким слоем

на пораженные участки (наружные половые органы и промежность у жен-

щин, или головку полового члена и крайнюю плоть у мужчин) и втирают.

При терапии кандидозного вульвита или кандидозного баланита

требуется одновременное лечение полового партнера.

Длительность лечения определяется степенью поражения, лока-

лизацией патологического процесса и типом возбудителя. Для дости-

жения стойкого терапевтического эффекта не следует прекращать ле-

чение сразу после исчезновения острых клинических проявлений.

Рекомендуемая продолжительность лечения составляет в среднем 2–

4 нед: 1–2 нед при кандидозном поражении наружных половых орга-

нов, 1–3 нед при разноцветном лишае и 2–4 нед при эритразме. При

сочетанном грибковом поражении кожи межпальцевых промежутков

и ногтей, в целях профилактики рецидивов, рекомендуется продол-

жать лечение в течении 2 нед после устранения всех клинических сим-

птомов заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к клотрима-

золу и цетистеариловому спирту.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится. В редких слу-

чаях возможны местные реакции в виде ощущения жжения, покалыва-

ния или гиперемии кожи в месте нанесения крема.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: крем Канестен не имеет запаха, легко смыва-

ется и не окрашивает одежду.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении с нистати-

ном активность Канестена может снижаться.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

КАНЕФРОН

H (CANEPHRON

Bionorica AG

G04B X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др., № 50

др., № 60

39,73

др., № 100

Трава золототысячника ..............................

18 мг

Корень любистка обыкновенного ...............

18 мг

Листья розмарина .....................................

18 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, кремния диоксид высокодисперс-

ный, лактоза, поли(1-винил-2-пирролидон), магния стеарат, железа оксид

красный, рибофлавин Е101, кальция карбонат, сироп глюкозы, крахмал ку-

курузный модифицированный, воск горный гликолевый, масло касторовое,

сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.

№ П.07.01/03287 от 09.07.2001 до 09.07.2006

кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл, № 1

34,84

Трава золототысячника ..............................

0,6 г/100 мл

Корень любистка обыкновенного ...............

0,6 г/100 мл

Листья розмарина .....................................

0,6 г/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, вода очищенная.

100 мл капель содержат 29 мл спиртово-водного экстракта из лекарствен-

ных растений.

№ П.07.01/03321 от 09.07.2001 до 09.07.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: растительные компоненты,

входящие в состав препарата, обладают комплексным эффектом, ко-

торый проявляется противовоспалительным действием и устранением

спазма мочевых путей, мочегонным, вазодилатирующим и антибакте-

риальным действием. Под влиянием препарата усиливается выделе-

ние солей мочевой кислоты и повышается рН мочи, что предупрежда-

ет образование и рост конкрементов в мочевых путях.

Вследствие действия розмариновой кислоты угнетается высвобожде-

ние медиаторов воспаления, что обусловливает стойкий противовоспали-

тельный эффект. Все растительные компоненты, входящие в состав препа-

КАНД

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-525

рата, содержат вещества (фенолкарбоновые кислоты, эфирные масла и др.)

с широким спектром противомикробного действия и потенцируют эффект

антибиотикотерапии. Влияние препарата на канальцевую и клубочковую

систему нефронов приводит к уменьшению выраженности протеинурии.

ПОКАЗАНИЯ: в качестве основной терапии или в составе комплек-

сного лечения при хронических и острых инфекциях мочевого пузыря

(цистит) и почек (пиелонефрит), в том числе у беременных; хронический

гломерулонефрит, интерстициальный нефрит; для профилактики обра-

зования мочевых конкрементов, в том числе после их удаления.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — по 2 драже или по 50 капель 3 раза

в сутки. Детям в возрасте старше 5 лет — по 25 капель или по 1 дра-

же 3 раза в сутки; детям в возрасте от 1 года до 5 лет — по 15 капель

3 раза в сутки; детям грудного возраста — по 10 капель 3 раза в сутки.

Длительность применения препарата зависит от клинической карти-

ны заболевания. Драже проглатывают не разжевывая, запивая неболь-

шим количеством жидкости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при соблюдении рекомендаций по примене-

нию Канефрон Н можно назначать в период беременности. При хране-

нии возможно помутнение р-ра или выпадение хлопьев, однако это не

влияет на активность препарата. Канефрон Н можно применять в ком-

бинации с противомикробными препаратами. Капли содержат 16–

19 об.% этилового спирта. Одно драже соответствует 0,012 ХЕ.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: целесообразно применение в комбинации

с антибиотиками.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-

натной температуре.

КАНИЗОН (CANISON)
CLOTRIMAZOLUM

D01A C01

Agio Pharmaceuticals

G01A F02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. вагинал. 100 мг с аппликатором, № 6

4,4

Клотримазол .................................................

100 мг

№ Р.03.02/04374 от 06.03.2002 до 06.03.2007

крем 1% туба 20 г

4,71

Клотримазол .................................................

№ Р.03.02/04373 от 06.03.2002 до 06.03.2007

См. КЛОТРИМАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАНСИДАЗ

(CANCIDAS)

CASPOFUNGINUM

J02A X04

Merck Sharp & Dohme Idea

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 50 мг фл., № 1, № 5

Каспофунгин ..................................................

50 мг

№ UA/2841/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 70 мг фл., № 1, № 5

Каспофунгин ..................................................

70 мг

№ UA/2841/01/02 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. КАСПОФУНГИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПАДОЛ (CAPADOL

)

DHU

N02C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. фл. 30 мл

35,55

Cyclamen D3 ..................................................

1 г/10 г

Gelsemium D3 ................................................

1 г/10 г

Матричная настойка Sanguinaria .....................

1 г/10 г

Iris D2 ............................................................

1 г/10 г

Прочие ингредиенты

Спирт этиловый .........................................................

59%

вода очищенная.

№ П.05.03/06631 от 21.05.2003 до 21.05.2008

КАПД (CAPD)
Fresenius Medical Care Deutchland

B05D A

B05D B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

КАПД 2

р-р д/перитонеал. диализа мешок полиолефин. (SF 150) 2000 мл

р-р д/перитонеал. диализа мешок полиолефин. (SF 150) 2500 мл

Натрия хлорид ...............................................

5,786 г/1000 мл

Натрия лактат ................................................

3,925 г/1000 мл

Кальция хлорид двухводный ...........................

0,2573 г/1000 мл

Магния хлорид 6-водный ................................

0,1017 г/1000 мл

Глюкоза .........................................................

15 г/1000 мл

№ UA/1782/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

КАПД 3

р-р д/перитонеал. диализа мешок полиолефин. (SF 150) 2000 мл

р-р д/перитонеал. диализа мешок полиолефин. (SF 150) 2500 мл

Натрия хлорид ...............................................

5,786 г/1000 мл

Натрия лактат ................................................

3,925 г/1000 мл

Кальция хлорид двухводный ...........................

0,2573 г/1000 мл

Магния хлорид 6-водный ................................

0,1017 г/1000 мл

Глюкоза .........................................................

42,5 г/1000 мл

№ UA/1783/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

КАПД 4

р-р д/перитонеал. диализа мешок полиолефин. (SF 150) 2000 мл

р-р д/перитонеал. диализа мешок полиолефин. (SF 150) 2500 мл

Натрия хлорид ...............................................

5,786 г/1000 мл

Натрия лактат ................................................

3,925 г/1000 мл

Кальция хлорид двухводный ...........................

0,2573 г/1000 мл

Магния хлорид 6-водный ................................

0,1017 г/1000 мл

Глюкоза .........................................................

22,73 г/1000 мл

Препарат находится в мешках из полиолефиновой пленки SF 150 двойной системы меш-

ков стей-сейф (Stay-SAFE).

№ UA/1784/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

КАПЕЦИТАБИН (CAPECITABINUM)
CAPECITABINUM

L01B C06

Благотворительный фонд « Развитие современной медицины»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг блистер, № 60

Капецитабин ..................................................

150 мг

№ UA/1127/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 500 мг блистер, № 120

Капецитабин ..................................................

500 мг

№ UA/1127/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. КАПЕЦИТАБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПЛИ БЕРЕШ ПЛЮС

(BERES DROPS PLUS

)

Beres

A12C X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 30 мл, № 1

17,66

кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл, № 1

50,41

Железо .....................................................

2 мг/мл

Цинк .........................................................

1,1 мг/мл

Магний ......................................................

0,4 мг/мл

Марганец ..................................................

0,31 мг/мл

Медь .........................................................

0,25 мг/мл

Молибден .................................................

0,19 мг/мл

Ванадий ....................................................

0,12 мг/мл

Никель ......................................................

0,11 мг/мл

Бор ...........................................................

0,1 мг/мл

Фтор .........................................................

0,09 мг/мл

Кобальт .....................................................

0,025 мг/мл

Прочие ингредиенты: кислота аскорбиновая, кислота янтарная, кислота вин-

нокаменная, кислота аминоуксусная, натрия-калия тартрат, натрия эдетат,

глицерин, корректор кислотности (Е513), вода очищенная.

В 1 мл раствора содержится 18 капель.

№ 3535 от 21.08.2003 до 21.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат, содержащий жиз-

ненно необходимые макро- и микроэлементы, координационно свя-

занные с органическими молекулами в р-ре. Микроэлементы играют

важную роль в поддержании гомеостаза. Большинство из них содер-

жится в клетках в основном в виде кофакторов ферментов, обеспечи-

вая каталитическое действие, но они также имеют значение и в стаби-

лизации структуры макромолекул, не являющихся ферментами, а так-

же в поддержании уровня витаминов и гормонов в организме.

Дефицит микроэлементов может отмечаться и у здоровых лиц, на-

пример в подростковом или старческом возрасте, в период беремен-

ности или кормления грудью, в периоды повышенной потребности

в них. Некоторые заболевания также могут приводить к развитию де-

фицита микроэлементов, что в свою очередь, может проявляться мно-

жеством клинических симптомов. Даже незначительно выраженный

дефицит микроэлементов может оказывать неблагоприятное влияние

на иммунный статус, общее состояние организма, особенно в период

реконвалесценции после болезней и оперативных вмешательств.

Капли Береш Плюс содержат большинство основных микроэле-

ментов. Применение капель обеспечивает поступление в организм не-

обходимого количества микроэлементов, достаточного для обеспече-

ния биохимических процессов. Микроэлементы стимулируют защит-

ные реакции организма, в том числе иммунные, улучшают физическое

и общее состояние организма, особенно в период реконвалесценции

после болезней и хирургических вмешательств, а именно:

- железо влияет на образование гемоглобина и целого ряда фер-

ментов, метаболизм РНК, необходимо для поддержания иммунного

статуса;

КАПЛ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-526

КомПендиум 2005

- цинк влияет на функцию ферментов, участвующих в кроветворе-

нии и синтезе аминокислот, поджелудочной и половых желез, иммун-

ный статус и репродуктивную функцию;

- магний необходим для деятельности скелетных мышц и миокар-

да, антиоксидантной защиты, формирования костей и зубов, белково-

го, углеводного и жирового обменов, функционирования нервной ткани;

- марганец влияет на репродуктивную функцию, формирование

костной и хрящевой тканей, антиоксидантную защиту организма;

- медь влияет на иммунный статус, антиоксидантную защиту орга-

низма;

- молибден необходим для образования ряда ферментов, репро-

дуктивной функции;

- ванадий и никель нормализуют уровень ХС в сыворотке крови,

повышенный уровень которого является важным фактором риска раз-

вития сердечно-сосудистых заболеваний;

- бор участвует в обмене кальция, магния и фосфора, в формиро-

вании костной ткани;

- фтор влияет на содержание кальция в костях;

- кобальт является компонентом витамина B

Препарат повышает неспецифическую резистентность организма

к различным заболеваниям. Капли нетоксичны даже при длительном при-

менении, не обладают эмбриотоксическим и тератогенным действием.

ПОКАЗАНИЯ: при дефиците микроэлементов для поддержания

резистентности организма или при ее снижении, особенно при грип-

пе и других простудных заболеваниях; в случае недостаточного пита-

ния (специальные диеты, вегетарианское питание, диета при сахарном

диабете, диеты для похудения), а также в случае повышенной физиче-

ской нагрузки; при повышенной утомляемости, отсутствии аппети-

та, вялости, бессоннице и для их профилактики, а также в период ре-

абилитации после болезней и хирургических вмешательств; во вре-

мя менструации; в качестве дополнительной терапии для улучшения

общего состояния и самочувствия пациентов, страдающих онкологи-

ческими заболеваниями (для уменьшения выраженности побочных

эффектов химио- и лучевой терапии), а также для уменьшения боли

при заболеваниях костей и суставов.

ПРИМЕНЕНИЕ: с профилактической целью назначают из расчета

1 капля на 2 кг массы тела в сутки в 2 приема.

С лечебной целью назначают из расчета 1 капля на 1 кг массы тела

в сутки в 3 приема. Препарат рекомендуется принимать во время еды,

с 50 мл жидкости (например, воды, фруктового сока, фруктового чая)

и дополнительным приемом 50–100 мг витамина С.

В случае профилактического применения препарата в рекомен-

дуемых дозах оптимальный эффект отмечается примерно в течение

6 нед непрерывного приема капель.

С лечебной целью препарат в рекомендуемой дозе принимают

до тех пор, пока отмечаются жалобы и симптомы заболевания. При не-

обходимости курс лечения можно повторить.

При применении препарата в качестве дополнительной терапии

у больных онкологического профиля, дозу препарата определяют ин-

дивидуально с учетом показателей иммунограммы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, тяжелая почечная недостаточность, а также заболева-

ния, связанные с нарушением обмена железа — болезнь Вильсона, ге-

мохроматоз, гемосидероз (в том числе посттрансфузионный).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: очень редко, главным образом, если кап-

ли принимают натощак или с меньшим, чем рекомендовано, объемом

жидкости, могут появиться транзиторные слабовыраженные диспеп-

сические явления (тошнота, боль в эпигастральной области). Возмож-

ны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: между приемом Капель Береш Плюс и других

лекарственных средств следует соблюдать интервал не менее 1 ч.

В период беременности и кормления грудью препарат применяют

в тех же дозах.

Детям препарат можно назначать, если их масса тела превышает

10 кг, однако если масса тела ребенка меньше 20 кг, вопрос о примене-

нии препарата решается после консультации с педиатром.

Нежелательно принимать препарат вместе с молоком или кофе,

так как при этом ухудшается абсорбция его компонентов. При добав-

лении препарата в чай р-р может потемнеть. Это безвредное явление,

вызванное дубильной кислотой, которую содержит чай. Если в чай до-

бавить лимонный сок или аскорбиновую кислоту, потемнение чая мож-

но устранить.

Препарат не содержит углеводов, консервантов и искусственных

красителей.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует избегать одновременного назначе-

ния капель с препаратами железа или комплексами микроэлементов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–25 °С.

КАПЛИ ЗЕЛЕНИНА

(GUTTAE ZELENINI

)

Галичфарм

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл.-капельн. 25 мл

1,03

Настойка ландыша .........................................

10 мл

Настойка валерианы ......................................

10 мл

Настойка красавки (белладонны) ...................

5 мл

Ментол ..........................................................

0,2 г

№ UA/0464/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009

КАПЛИ ЗЕЛЕНИНА (GUTTAE ZELENINI)
Житомирская ФФ

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл.-капельн. 25 мл

0,86

Настойка валерианы ......................................

10 мл

Настойка ландыша .........................................

10 мл

Настойка красавки (белладонны) ...................

5 мл

Ментол ..........................................................

0,2 г

№ Р.12.02/05608 от 09.12.2002 до 09.12.2007

КАПЛИ ЗЕЛЕНИНА (GUTTAE ZELENINI)
Луганская ФФ

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл. 25 мл

0,86

кап. фл.-капельн. 25 мл

Настойка ландыша .........................................

10 мл

Настойка валерианы ......................................

10 мл

Настойка красавки (белладонны) ...................

5 мл

Ментол ..........................................................

0,2 г

№ UA/0769/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

КАПЛИ ЗЕЛЕНИНА (GUTTAE ZELENINI)
Симферопольская ФФ

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл.-капельн. 25 мл

1,01

Настойка ландыша .........................................

10 мл

Настойка валерианы ......................................

10 мл

Настойка красавки (белладонны) ...................

5 мл

Ментол ..........................................................

0,2 г

№ П.06.03/07002 от 12.06.2003 до 12.06.2008

КАПЛИ ЗЕЛЕНИНА (GUTTAE ZELENINI)
Фитофарм

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл. 25 мл

0,85

кап. фл.-капельн. 25 мл

0,85

Настойка ландыша .........................................

10 мл

Настойка валерианы ......................................

10 мл

Настойка красавки (белладонны) ...................

5 мл

Ментол ..........................................................

0,2 г

№ П/98/15/33 от 21.08.2003 до 21.08.2008

КАПЛИ ОТ ГРИППА ДР. ТАЙСС (DR. THEISS GRIPP DROPS)
Naturwaren

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. фл. 30 мл

19,96

Аконит (Aconitum D6) .................................

2 г/10 г

Баптиссия (Baptisia D4)..............................

2 г/10 г

Посконник пронзеннолистный

(Eupatorium perfoliatum) D4 ........................

2 г/10 г

Железо фосфорнокислое D8 .....................

2 г/10 г

Гельземий вечнозеленый (Gelsemium) D6 ..

2 г/10 г

Прочие ингредиенты: спирт этиловый.

№ Р.06.02/04900 от 20.06.2002 до 20.06.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гомеопатический препарат

для лечения простудных заболеваний. Оказывает противовоспали-

тельное, противомикробное и жаропонижающее действие.

ПОКАЗАНИЯ: грипп, простудные заболевания верхних дыхатель-

ных путей, которые сопровождаются лихорадкой, ринитом, кашлем,

болью в горле, охриплостью голоса и болью в конечностях.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет в ост-

рый период (1-й день заболевания) назначают по 5–10 капель каж-

дые 30–60 мин, но не более 12 раз в сутки; на 2–3-й дни заболева-

ния — по 5–10 капель 1–3 раза в сутки. Для повышения эффективности

действия препарата рекомендуется подержать неразбавленные капли

во рту примерно 1 мин перед проглатыванием. Чтобы удержать капли

во рту более продолжительное время, можно также нанести их на кусо-

чек сахара, хлеба или добавить к небольшому количеству воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ввиду высокого содержания этилово-

го спирта препарат не следует назначать при заболеваниях печени,

при эпилепсии и органических заболеваниях мозга, в период бере-

менности и кормления грудью, детям в возрасте до 12 лет.

КАПЛ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-527

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не отмечены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: если симптомы заболевания не исчезают

на протяжении первых 3-х дней лечения или состояние больного ухуд-

шается, следует пересмотреть лечебную тактику.

При приеме гомеопатических средств возможно кратковременное

усиление симптомов заболевания в начале лечения.

Препарат содержит 48 об.% этилового спирта. Прием препарата

в высоких дозах может привести к алкогольному опьянению. Прием со-

держимого всего флакона (30 мл) соответствует приему 11 г этилово-

го спирта.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется алкогольной интоксикацией.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

КАПЛИ ОТ КАШЛЯ ДР. ТАЙСС (COUGH DROPS DR. THEISS)
Naturwaren

R05C A10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 30 мл

Масло анисовое .............................................

50 мг/1 г

Экстракт чабреца жидкий ...............................

250 мг/1 г

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, макрогол, глицерола гидроксистеарат, спирт

этиловый.

№ Р.08.03/07180 от 01.08.2003 до 01.08.2008

КАПЛИ ЭХИНАЦЕИ ДР. ТАЙСС (GUTTAE ECHINACEA DR. THEISS)
ECHINACEA PURPUREA/ANGUSTIFOLIA*

L03A X14**

Naturwaren

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл

17,06

Матричная настойка эхинацеи узколистной ....

33,3 г/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 50%, вода дистиллированная.

№ UA/2717/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

См. ЭХИНАЦЕЯ ПУРПУРНАЯ/УЗКОЛИСТНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВ-

НЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПОЗИД (CAPOZIDE)
BMS

C09B A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг + 25 мг, № 30

Каптоприл......................................................

25 мг

Гидрохлоротиазид .........................................

25 мг

табл. 50 мг + 25 мг, № 15
табл. 50 мг + 25 мг, № 30

33,62

Каптоприл......................................................

50 мг

Гидрохлоротиазид .........................................

25 мг

№ П.11.01/03938 от 14.11.2001 до 14.11.2006

КАПОТЕН (CAPOTEN)
CAPTOPRILUM

C09A A01

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 15
табл. 25 мг, № 30

17,46

табл. 25 мг, № 45

Каптоприл......................................................

25 мг

№ UA/1910/01/01 от 29.09.2004 до 29.09.2009

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАПОТИАЗИД

-КМП (CAPOTIASIDUM-KMP)

Артериум

C09B A01

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

2,25

Каптоприл .................................................

0,05 г

Гидрохлоротиазид .....................................

0,0125 г

Прочие ингредиенты: повидон низкомолекулярный медицинский, лактоза,

аэросил, крахмал, кальция стеарат.

№ Р.12.01/04135 от 27.12.2001 до 27.12.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный гипотензив-

ный препарат, который содержит каптоприл (((2S)-1-[(2S)-3-меркапто-2-

метилпропаноил]пиролидин-2-карбоновая кислота) и гидрохлоротиазид

((6-хлоро-3, 4-дигидро-2 Н -1, 2, 4-бензотиадиазин-7-сульфонамид-1,

1-диоксид)). Входящий в состав препарата каптоприл, ингибитор АПФ,

угнетает образование ангиотензина II, препятствует его сосудосужива-

ющему действию и стимулирующему влиянию на секрецию альдостеро-

на в надпочечниках. Снижает ОПСС, АД, пред- и постнагрузку на сердце,

давление в правом предсердии и в малом круге кровообращения.

Гидрохлоротиазид вызывает умеренно выраженный диуретиче-

ский эффект, увеличивая выведение из организма воды, ионов натрия,

хлора, калия. Уменьшает содержание ионов натрия в сосудистой стен-

ке, снижая ее чувствительность к вазоконстрикторным влияниям и уси-

ливая тем самым антигипертензивный эффект каптоприла.

После перорального приема каптоприл быстро всасывается. Макси-

мальная концентрация в крови достигается приблизительно через 1 ч. Сте-

пень абсорбции составляет не менее 70%. Одновременный прием пищи

снижает всасывание приблизительно на 30–40%. С белками плазмы крови

связывается 25–30% препарата. Период полувыведения — около 3 ч. Бо-

лее 95% препарата выводится из организма с мочой. Нарушение функции

почек может привести к кумуляции препарата в организме. Антигипертен-

зивный эффект отмечается через 30–60 мин и сохраняется 4–8 ч.

Биодоступность гидрохлоротиазида после приема внутрь состав-

ляет приблизительно 60–80%. Время достижения максимальной кон-

центрации в плазме крови — 1,5–3 ч. Гидрохлоротиазид накапливает-

ся в эритроцитах, где его концентрация в 3–9 раз превышает таковую

в плазме крови. С белками плазмы крови связывается 40–70%, мета-

болизируется незначительно. Выведение из плазмы крови двухфазное:

период полувыведения в начальной фазе составляет 2 ч, в конечной

фазе — около 10 ч. У пациентов без нарушений функции почек выве-

дение осуществляется почти исключительно с мочой. В целом 50–75%

принятой внутрь дозы экскретируется с мочой в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: различные формы АГ, в том числе резистентной к ле-

чению другими антигипертензивными препаратами.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают внутрь за 1 ч до еды. Началь-

ная доза обычно составляет

таблетки (соответствует 25 мг каптоп-

рила) 1 раз в сутки. При недостаточном антигипертензивном эффекте

суточную дозу следует повысить до 1 таблетки 1 раз в сутки в 1 прием.

Продолжительность терапии определяется индивидуально. Данные

о применении препарата у детей отсутствуют.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, ангионевротический отек после приема ингиби-

торов АПФ в анамнезе, выраженное нарушение функции почек (кли-

ренс креатинина менее 30 мл/мин), острые воспалительные заболева-

ния почек, стеноз почечных артерий (двусторонний или односторонний

при наличии единственной почки), состояние после трансплантации

почки, стеноз аортального или митрального клапана, нарушение функ-

ции печени, коллагенозы, первичный гиперальдостеронизм, период

беременности и кормления грудью, гипокалиемия, гипонатриемия,

особенно в сочетании с гиповолемией, гиперкальциемия, подагра.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится. При повы-

шенной чувствительности к препарату или при применении в высоких

дозах могут возникать: артериальная гипотензия (в том числе ортоста-

тическая), ощущение сердцебиения, описаны случаи аритмии, присту-

пов стенокардии, инфаркта миокарда, нарушений мозгового крово-

обращения по ишемическому типу; бронхит, иногда — синусит, ринит,

бронхоспазм, ларингит; редко — протеинурия, ОПН; гипомагниемия,

гипонатриемия, гиперкальциемия; гиперурикемия, гипергликемия, ги-

перхолестеринемия; тошнота, дискомфорт в эпигастральной области,

диспепcические явления, редко — рвота, запор, диарея, анорексия,

ощущение сухости во рту, нарушение вкуса, повышение активности

печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, панкре-

атит, кишечная непроходимость; сонливость, головная боль, редко —

депрессия, нарушение сна, судороги, головокружение, шум в ушах,

нарушение зрения; редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения,

эозинофилия, в единичных случаях — панцитопения, агранулоцитоз;

аллергические и иммунотоксические реакции — кожная сыпь, зуд, кра-

пивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, эксфо-

лиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, лихорад-

ка, миалгия и артралгия, эозинофилия; описаны случаи возникновения

волчаночного синдрома, фотосенсибилизации, алопеции, онихолиза.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат можно применять только после

тщательной оценки соотношения пользы применения препарата и по-

тенциального риска, а также при условии регулярного контроля пока-

зателей соответствующих клинических и лабораторных исследований

при нарушениях функции почек со значением клиренса креатинина

30–60 мл/мин; альбуминурии более 1 г/сут; нарушениях иммуните-

та; одновременном лечении иммунодепрессантами, аллопуринолом,

прокаинамидом, препаратами лития.

С осторожностью, при тщательном контроле АД, функции почек

и состояния водно-электролитного баланса назначают препарат боль-

ным с выраженными нарушениями сердечной деятельности, наруше-

ниями функции почек, сахарным диабетом, ренальной гипертензией,

а также пациентам пожилого возраста (старше 65 лет).

Терапия диуретиками должна быть прекращена за 2–3 дня до на-

значения препарата.

В начале лечения показан регулярный контроль концентрации ка-

лия в плазме крови, в период лечения — содержания мочевины и кре-

атинина в плазме крови, состава периферической крови. С осторож-

КАПО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 130 131 132 133 ..