содержание .. 122 123 124 125 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 124

Л-492

КомПендиум 2005

минидаза) вирусов гриппа типов А и В, выращенных в курином эмбри-

оне и инактивированных формальдегидом. Указанные протеины сами

по себе не способны вызвать заболевание гриппом.

Как и другие вакцины против гриппа, Инфлувак приводит к образо-

ванию в организме антител против вируса. Благодаря этому при кон-

такте с живым вирусом гриппа антитела нейтрализуют вирус, попада-

ющий в организм.

Иммунитет развивается через 2–3 нед после вакцинации. Инку-

бационный период гриппа составляет несколько дней, поэтому если

контакт с вирусом происходит незадолго до прививки или сразу после

нее, вакцинация может оказаться неэффективной. Вакцина не защи-

щает от других ОРВИ.

Продолжительность и степень иммунной защиты зависит от инди-

видуальных свойств организма и составляет 6–12 мес после прививки.

Вирусы гриппа постоянно изменяются, поэтому состав вакцины

разных лет также может быть различным. Для обеспечения надлежа-

щей защиты против гриппа необходимо повторять вакцинацию еже-

годно перед началом эпидемического сезона.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика гриппа у взрослых и детей в возрасте

от 6 мес и старше, особенно у лиц группы риска.

ПРИМЕНЕНИЕ: вакцину вводят в/м или глубоко п/к. Перед введе-

нием вакцину следует нагреть до комнатной температуры. Непосред-

ственно перед инъекцией шприц встряхнуть, снять защитную крышку

с иглы и выпустить воздух, удерживая шприц в вертикальном положе-

нии. Категорически запрещено вводить вакцину в/в или в/а.

Для точно-

го введения дозы 0,25 мл следует протолкнуть поршень шприца точно

до края фиксатора иглы.

Детям в возрасте старше 3 лет, подросткам и взрослым вводят

0,5 мл вакцины.

Детям в возрасте от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл.

Детям, которые ранее никогда не вакцинировались против гриппа

и не болели гриппом, рекомендуется ввести 2 дозы вакцины (0,25 или

0,5 мл в зависимости от возраста) с интервалом в 4 нед.

Больным с иммунодефицитом также рекомендуется вводить две

дозы вакцины по 0,5 мл с интервалом в 4 нед.

Прививку проводит медицинский персонал в лечебно-профилак-

тических учреждениях или кабинетах для вакцинации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Инфлувак противопоказан лицам с повы-

шенной чувствительностью к белку куриных яиц и другим компонен-

там вакцины, формальдегиду, бромиду цетилтриметиламмония, поли-

сорбату 80 или гентамицину. Вакцинацию следует отложить у больных

с острыми инфекциями и лихорадкой до выздоровления.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны лихорадка, общее недомога-

ние, озноб, головная боль, потливость, артралгия и миалгия, кожные

реакции (боль, отек, гиперемия, появление кровоподтеков и уплотне-

ния кожи в месте прививки). Указанные реакции обычно исчезают че-

рез 1–2 дня без лечения.

Очень редко возникают генерализованные кожные реакции (зуд,

крапивница, сыпь), невралгии, парестезии, судороги и преходящая

тромбоцитопения.

Имеются отдельные сообщения об аллергических реакциях (ана-

филактический шок отмечается крайне редко), васкулитах с преходя-

щим нарушением функции почек и неврологических осложнениях (эн-

цефаломиелит, неврит и синдром Гийена — Барре).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: вакцинацию рекомендуется проводить в усло-

виях манипуляционного кабинета под контролем врача. На случай разви-

тия анафилактических реакций должны быть готовы эпинефрин и ГКС.

Данных о тератогенном и токсическом действии на организм бу-

дущей матери и плода в период беременности нет. Решение о вакци-

нации в период беременности (начиная со II триместра) принимается

с учетом эпидемиологической ситуации. Беременных с сопутствующи-

ми заболеваниями, течение которых может значительно осложниться

после гриппа, рекомендуется вакцинировать независимо от срока бе-

ременности.

Нет ограничений к применению Инфлувака в период кормления

грудью.

Иммунологическая реакция на вакцину может быть снижена у боль-

ных с эндогенной или экзогенной иммуносупрессией

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Инфлувак нельзя смешивать с другими р-рами

для инъекций. Инфлувак можно назначать одновременно с другими вак-

цинами, однако рекомендуется вводить их в разные конечности. Иммуно-

логическая реакция на вакцину может быть пониженой у больных с эндо-

генной или экзогенной иммуносупрессией.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 2–8 °С. Не замораживать. Непродолжительное (до 7 сут) хранение

при температуре до 20 °С не ухудшает свойства вакцины.

ИНФЛЮЦИД (INFLUCID)
DHU

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 20

10,22

табл., № 60

29,39

Aconitum Trit. D3 .............................................

25 мг

Gelsemium Trit. D3 ..........................................

25 мг

Ipecacuanha Trit. D3 ........................................

25 мг

Phosphorus Trit. D5 .........................................

25 мг

Bryonia Trit. D2 ...............................................

25 мг

Eupatorium perfoliatum Trit. D1 .........................

25 мг

№ П.07.02/05001 от 12.07.2002 до 12.07.2007

р-р д/перорал. прим. фл. 30 мл, № 1

31,49

Aconitum Dil. D3 ..............................................

10 г/100 г

Gelsemium Dil. D3 ...........................................

10 г/100 г

Ipecacuanha Dil. D3 .........................................

10 г/100 г

Phosphorus Dil. D5 ..........................................

10 г/100 г

Bryonia Dil. D2 ................................................

10 г/100 г

Eupatorium perfoliatum Dil. D1 .........................

10 г/100 г

№ П.07.02/05002 от 12.07.2002 до 12.07.2007

ИНЦЕНА

(INCENA

)

Richard Bittner

M09A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл

кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл

Capsicum D1 ..................................................

1 мл/100 мл

Belladonna D6 ................................................

10 мл/100 мл

Pulsatilla D6 ....................................................

10 мл/100 мл

Apis D12 .........................................................

10 мл/100 мл

Lachesis D12...................................................

10 мл/100 мл

№ 3108 от 01.08.2003 до 01.08.2008

ИНЦИДИН ЖИДКИЙ (INCIDIN LIQUIDUM)
Ecolab

D08A X53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. бутылка 1 л, № 1

р-р д/наруж. прим. канистра 5 л, № 1

1-пропанол ....................................................

25 г/100 мл

2-пропанол ....................................................

35 г/100 мл

№ UA/1639/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

ИНЦИДИН ЭКСТРА Н (INCIDIN EXTRA N)
Ecolab

V07A V

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. канистра п/э 6 л, № 1

Бензалкония хлорид.......................................

15 г/100 мл

Глюкопротамин ..............................................

12,4 г/100 мл

№ UA/1423/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ИОВ-ВЕНУМ (IOV-VENUM)
Талион-А

C05C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. гомеопат. фл. 25 мл

15,99

100 г капель содержат: 0,3 мг гамамелиса виргинского (Hamamelis virginia) D

, 0,1 мг ар-

ники горной (Arnica montana) D

, 1⋅10

-24

мг серы (Sulfur) D

, 1⋅10

-27

мг яда змеиного Буш-

мейстер (Lachesis) D

№ Р.03.03/06178 от 14.03.2003 до 14.03.2008

ИОТИМ (IOTIM)
TIMOLOLUM

S01E D01

FDC Ltd

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ИОТИМ 0,25%

кап. глаз. 0,25% фл. 5 мл, № 1

4,34

Тимолола малеат ...........................................

0,25%

№ Р.03.02/04377 от 06.03.2002 до 06.03.2007

ИОТИМ 0,5%

кап. глаз. 0,5% фл. 5 мл, № 1

5,95

Тимолола малеат ...........................................

0,5%

№ Р.03.02/04378 от 06.03.2002 до 06.03.2007

См. ТИМОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИПАТОН (IPATON)
TICLOPIDINUM

B01A C05

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг, № 20

41,85

Тиклопидин ...................................................

250 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, кисло-

та лимонная, стеарин, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропил-

метилцеллюлоза, макрогол 6000, титана диоксид.

Препарат содержит тиклопидин в форме гидрохлорида.

№ Р.12.00/02589 от 04.12.2000 до 04.12.2005

См. ТИКЛОПИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНФЛ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-493

ИПЕНТАЛ (IPENTAL)
IPCA

A09A A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 10
табл. п/о, № 100

19,45

Панкреатин ....................................................

192 мг

Гемицеллюлаза ..............................................

50 мг

Очищенная высушенная бычья желчь .............

25 мг

Прочие ингредиенты: титана диоксид.

№ UA/1060/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ИПЕРТРОФАН 40 (IPERTROFAN 40)
MEPARTRICINUM

G04C X03

Societa Prodotti Antibiotici

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 40 мг, № 20

Мепартрицин .................................................

40 мг

№ UA/2600/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. МЕПАРТРИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИПРАВЕНТ (IPRAVENT)
IPRATROPII BROMIDUM

R03B B01

Cipla

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/инг. в капс. 40 мкг контейнер пластик., № 30

23,14

пор. д/инг. в капс. 40 мкг контейнер пластик. с Дипихалером, № 30

Ипратропия бромид .......................................

40 мкг

№ Р.10.03/07480 от 27.10.2003 до 27.10.2008

аэр. д/инг. дозир. 40 мкг/доза контейнер 200 доз, № 1

аэр. д/инг. дозир. 40 мкг/доза контейнер 300 доз, № 1

Ипратропия бромид .......................................

40 мкг/доза

№ UA/1923/01/01 от 29.09.2004 до 29.09.2009

См. ИПРАТРОПИЯ БРОМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИРИКАР (IRICAR)
CARDIOSPERMUM HALICACABUM*

D04A X

DHU

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 50 г

34,78

№ П.10.00/02453 от 31.10.2000 до 31.10.2005

крем туба 50 г

34,64

Матричная настойка Cardiospermum halicacabum 1 г/10 г

№ П.05.03/06630 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ЛИАНА CARDIOSPERMUM HALICACABUM* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВ-

НЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИРИН (IRIN)
IRINOTECANUM

L01X X19

Worldbrige

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 100 мг фл. 5 мл, № 1

№ UA/0544/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

р-р д/ин. 100 мг фл. 5 мл ин балк, № 100

Иринотекан....................................................

20 мг/1мл

№ UA/0545/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

См. ИРИНОТЕКАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИРИН (IRIN)
IRINOTECANUM

L01X X19

Фармадом

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 100 мг фл. 5 мл, № 1

Иринотекан....................................................

100 мг

№ UA/1246/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ИРИНОТЕКАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИРИНОТЕКАН (IRINOTECANUM)
IRINOTECANUM

L01X X19

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 40 мг фл. 2 мл, № 1

№ Р.10.02/05367 от 09.10.2002 до 09.10.2007

р-р д/ин. 40 мг фл. ин балк, № 500

Иринотекан....................................................

40 мг

№ Р.10.02/05368 от 09.10.2002 до 09.10.2007

р-р д/ин. 100 мг фл. 5 мл, № 1

№ Р.10.02/05367 от 09.10.2002 до 09.10.2007

р-р д/ин. 100 мг фл. ин балк, № 500

Иринотекан....................................................

100 мг

№ Р.10.02/05368 от 09.10.2002 до 09.10.2007

См. ИРИНОТЕКАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИРНОКАМ (IRNOCAM)
IRINOTECANUM

L01X X19

Dr. Reddy's

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 40 мг фл. 2 мл, № 1

р-р инф. 100 мг фл. 5 мл, № 1

Иринотекан ...............................................

20 мг/мл

Прочие ингредиенты: сорбитол, кислота молочная, кислота уксусная ледя-

ная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

№ UA/1328/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: иринотекан ((+)-7-этиловый

эфир 10-гидроксикамптотецин-10-(1,4´-бипиперидин)-1´-карбоновой кис-

лоты (гидрохлорид)) — цитостатическое средство, полусинтетическое про-

изводное камптотецина. Ингибируя фермент ДНК-топоизомеразу I, ирино-

текан и его активный метаболит SN 38 нарушает синтез ДНК в опухолевых

клетках. Препарат проявляет антибластомное действие в тех случаях, ког-

да предыдущая терапия антиметаболитами была неэффективной. Препа-

рат обладает свойством блокировать ацетилхолинестеразу.

Фармакокинетический профиль иринотекана двух- или трехфаз-

ный и не зависит от дозы. Период полувыведения в первой фазе со-

ставляет 12 мин, во второй — 2,5 ч, в третьей — 14,2 ч.

In vitro 65% ири-

нотекана связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется

препарат в основном в печени, активный метаболит иринотекана —

SN 38; 19,9% введенной дозы выводится с мочой на протяжении 24 ч.

ПОКАЗАНИЯ: прогрессирующий колоректальный рак. В комбина-

ции с флуороурацилом и фолиевой кислотой препарат применяют для

лечения пациентов, которые ранее не получали химиотерапии. В качест-

ве монотерапии назначают пациентам, у которых лечение с примене-

нием флуороурацила было неэффективным.

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают только взрослым. При проведении моно-

терапии (в случае неэффективности лечения с использованием флуо-

роурацила) рекомендуемая доза Ирнокама составляет 350 мг/м

. Пре-

парат вводят путем в/в инфузии на протяжении 30–90 мин. Интервал

между инфузиями — 3 нед. При применении Ирнокама в комбинации

с флуороурацилом и фолиевой кислотой у пациентов, которые рань-

ше не получали химиотерапию, безопасность и эффективность лече-

ния изучена для таких схем дозирования:

— еженедельно в дозе 80 мг/м

. Препарат вводят путем в/в инфу-

зии на протяжении 30–90 мин, потом вводят фолиевую кислоту в дозе

500 мг/м

(продолжительность инфузии — 2 ч) и флуороурацил в до-

зе 2300 мг/м

(продолжительность инфузии — 24 ч). Курс лечения —

6 нед. Интервал между циклами — 1 нед;

— схема применения Ирнокама и флуороурацила с фолиевой кис-

лотой с интервалом 2 нед. Рекомендуемая доза Ирнокама составля-

ет 180 мг/м

. Препарат вводят путем в/в инфузии на протяжении 30–

90 мин, затем вводят фолиевую кислоту в дозе 200 мг/м

(продол-

жительность инфузии — 2 ч) и флуороурацил (в дозе 400 мг/м

в/в

болюсно, а затем в дозе 600 мг/м

путем инфузии на протяжении 22 ч).

На следующий день фолиевую кислоту и флуороурацил вводят по той

же схеме, как и в первый день.

Коррекция дозы

Пациентам, у которых выявлена асимптоматическая нейтропения

(менее 500 нейтрофильных гранулоцитов в 1 мм

), отмечается лихо-

радка или диагностированная инфекция на фоне нейтропении (темпе-

ратура тела ≥38 °C и количество нейтрофильных гранулоцитов ≤1000

в 1 мм

), или выраженная диарея, дозу Ирнокама в следующем цик-

ле терапии следует снизить с 350 мг/м

до 300 мг/м

. Если при приме-

нении препарата в дозе 300 мг/м

у пациента отмечаются указанные

симптомы, в следующем цикле дозу снижают с 300 мг/м

до 250 мг/м

При проведении комбинированного лечения проводят соответствую-

щее снижение дозы флуороурацила и фолиевой кислоты.

Ирнокам не следует назначать пациентам с нейтропенией (количес-

тво нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови менее 1500

в 1 мм

). Ирнокам можно назначать только после устранения нейтропении

или таких побочных эффектов, как тошнота, рвота и особенно — диарея.

Продолжительность лечения

Лечение следует продолжать до того момента, когда с помощью объек-

тивных методов исследования не будет установлено прогрессирование за-

болевания или до возникновения тяжелых проявлений токсичности.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: хронические воспалительные заболева-

ния кишечника, непроходимость кишечника, повышенная чувствитель-

ность к иринотекану или другим компонентам препарата, период бе-

ременности и кормления грудью, значительная гипербилирубинемия

(уровень билирубина в 1,5 раза выше нормы), угнетение костно-моз-

гового кроветворения, тяжелое общее состояние больного (>2 баллов

по шкале функциональной активности ВОЗ).

ИРНО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-494

КомПендиум 2005

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны диарея, тошнота, рвота, лихо-

радка, обратимая нейтропения, анемия, тромбоцитопения, анорексия,

дегидратация, одышка, парестезия, непроизвольные мышечные сокра-

щения, судороги, астения, алопеция; на протяжении 24 ч после инфузии

у 83% пациентов отмечается острый холинэргический синдром, основ-

ными проявлениями которого являются ранняя диарея, боль в животе,

вазодилатация, потливость, нарушения зрения, ринит, миоз, слезоте-

чение, конъюнктивит, артериальная гипотензия, судороги, общая сла-

бость, головокружение, ощущение тревоги, гиперсаливация, которые

исчезают после введения атропина. Возможен острый фебрильный син-

дром, проявляющийся мукозитом, обратимой нейтропенией, фебриль-

ной нейтропенией, редко — почечной недостаточностью.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применяют под контролем опытного онколо-

га в условиях стационара, где есть необходимое оснащение для интен-

сивной терапии, с точным соблюдением указанной схемы лечения.

Нужно предупредить пациента о необходимости обильного питья

и продолжительной противодиарейной терапии. Перед назначени-

ем Ирнокама пациентам группы риска (в особенности с тяжестью об-

щего состояния >2 баллов по шкале функциональной активности ВОЗ)

в связи с возможностью развития побочных эффектов следует оценить

ожидаемый терапевтический эффект и возможный риск для пациента.

Диарея, обусловленная токсическим действием Ирнокама, возни-

кает в 87% случаях; однако при соблюдении рекомендаций по ее устра-

нению частота развития побочного эффекта снижается до 26%. При по-

явлении жидких испражнений необходимо сразу назначить обильное

питье (электролитные р-ры для пероральной регидратации) и антиди-

арейную терапию (2 мг лоперамида каждые 2 ч); лечение продолжают

еще в течение 1–2 сут после нормализации стула. При ее тяжелом те-

чении, а также при легком течении диареи, не устраняемой адекватной

терапией на протяжении первых 48 ч, больного переводят в отделение

интенсивной терапии и включают в комплексную схему лечения перо-

ральные антибиотики широкого спектра действия.

В период лечения препаратом необходимо ежедневно проводить

исследование состава периферической крови. Функциональные пече-

ночные пробы проводят во время лечения и перед каждым новым кур-

сом лечения.

Нельзя вводить Ирнокам в/в болюсно.

При работе с препаратом медицинскому персоналу необходимо

использовать перчатки, маски и защитные очки.

В течение всего срока лечения и на протяжении 3 мес после его

прекращения всем пациентам репродуктивного возраста следует при-

менять надежные средства контрацепции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: параметры фармакокинетики Ирнокама

не изменяются при его применении в комбинации с флуороураци-

лом и фолиевой кислотой. Полагают, что Ирнокам, как и другие сред-

ства с антихолинэстеразным эффектом, может пролонгировать дейст-

вие суксаметония хлорида и проявлять антагонистический эффект

по отношению к недеполяризующим миорелаксантам. Не смешивать

в одном флаконе с другими лекарственными средствами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется нейтропенией и диареей. В слу-

чае передозировки пациент должен быть переведен в отделение ин-

тенсивной терапии. Специфический антидот Ирнокама не известен.

Терапия симптоматическая.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 2–25 °С. Готовый р-р пре-

парата на 0,9% р-ре натрия хлорида или 5% р-ре глюкозы стабилен

в течение 24 ч при температуре 15–25 °С или 4 суток при хранении в хо-

лодильнике при температуре 2–8 °С.

ИРС 19

(IRS 19

)

Solvay Pharmaceuticals

R07A X02**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р интраназал. аэр. 20 мл, № 1

42,77

100 мл содержит лизат бактерий

в суспензии (в 10% р-ре глицина) 43,27 мл:

Streptococcus pneumoniae тип I, II, III, V, VIII, XII

6,66 мл

Haemophilus influenzae тип B ...........................

3,33 мл

Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae ...........

6,66 мл

Staphylococcus aureus .....................................

9,99 мл

Acinetobacter calcoaceticus

разновидность baumanii ..................................

3,33 мл

Moraxella catarrhalis .........................................

2,22 мл

Neisseria subflava разновидность flava .............

2,22 мл

Neisseria subflava разновидность perflava ........

2,22 мл

Streptococcus pyogenes группа A .....................

1,66 мл

Streptococcus dysgalactiae группа C ................

1,66 мл

Enterococcus faecium ......................................

0,83 мл

Enterococcus faecalis .......................................

0,83 мл

Streptococcus группа G ...................................

1,66 мл

Прочие ингредиенты: глицин, натрия меркуротиолат, ароматизатор нероли-

евый, вода очищенная, газ-наполнитель (азот).

Давление во флаконе — 5–6 Бар.

№ 324/04-300200000 от 18.10.2004 до 24.09.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ИРС 19 является комплекс-

ным препаратом, содержащим лизаты бактерий — наиболее распро-

страненных возбудителей респираторных инфекций. Для получения

препарата патогенные микроорганизмы лизируют по специальной ме-

тодике, которая позволяет сохранить важнейшие антигенные детер-

минанты каждого штамма, которые абсолютно непатогенны, но в то же

время при нанесении на слизистые оболочки дыхательных путей спо-

собны вызывать иммунные реакции, идентичные таковым на возбуди-

тели инфекции: стимуляцию иммунокомпетентных антителообразую-

щих клеток, количественное и качественное улучшение фагоцитоза,

повышение уровня лизоцима и интерферона в секрете, увеличение ко-

личества локальных антител, особенно иммуноглобулина А.

ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика инфекционно-воспалитель-

ных заболеваний уха, горла, носа, верхних дыхательных путей. ИРС 19

применяют при остром и хроническом рините, ринотрахеобронхи-

те, трахеите, инфекционно-аллергической БА, тонзиллите, аденои-

дите, синусите, фарингите, ринофарингите, ларингите, остром и хро-

ническом бронхите, отите, аллергическом рините (сезонном или кру-

глогодичном); осложнения при гриппе и других острых респираторных

вирусных инфекциях; в пред- и послеоперационный период для про-

филактики инфекционных осложнений после хирургических вмеша-

тельств на ЛОР-органах.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте от 2 лет и старше при

острых инфекциях в каждый носовой ход впрыскивают 1 дозу 2–5 раз

в сутки до исчезновения симптомов заболевания.

Для профилактики (перед началом зимнего сезона или 2–3 раза

в год в случае хронических заболеваний) — по 1 впрыскиванию в каж-

дый носовой ход 2 раза в сутки на протяжении 2 нед.

Перед применением аэрозоля для обеспечения максимального кон-

такта препарата со слизистой оболочкой необходимо провести тщатель-

ную очистку носовых ходов. Флакон при распылении располагают вер-

тикально, в противном случае может вытечь пропеллент и флакон мо-

жет прийти в негодность. При впрыскивании на флакон нажимают мягко

и без усилия, чтобы избежать избыточного расхода препарата. При та-

ком использовании содержимого флакона хватает примерно на 60 доз.

В случае длительного надавливания выделяется большее количество

р-ра, вследствии чего количество разовых доз может уменьшится.

После впрыскивания р-р должен вступить в контакт с как можно

большей поверхностью носоглотки. С этой целью рекомендуется сразу

после его применения наклонить голову вперед, чтобы р-р мог попасть

в верхнюю часть полости носа. Многократное «втягивание» воздуха че-

рез нос предупреждает нежелательное вытекание р-ра. Если во вре-

мя применения препарата возникло чихание, необходимо повторить

впрыскивание. Проглоченный препарат никакого вреда не оказывает.

В случае закупорки просвета насадки нужно сделать несколько на-

жатий подряд, при отсутствии эффекта — поместить насадку на неко-

торое время в теплую воду.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможно чихание и усиление выделений

из носа (обусловленное стимуляцией иммунной системы), которые

исчезают сами по себе без дополнительного лечения. В этом случае

можно снизить дозу препарата вдвое на 1–2 суток.

Очень редко могут возникать кожно-аллергические реакции в ви-

де крапивницы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае появления симптомов бактериаль-

ной инфекции следует рассмотреть возможность назначения антибио-

тиков на фоне дальнейшего применения ИРС 19.

Из-за отсутствия достаточного количества данных не рекомендует-

ся применение препарата в период беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. Флакон следует

предохранять от нагревания выше 50 °C (например, на солнце). Аэро-

золь в ингаляторе находится под давлением, поэтому флакон следу-

ет предохранять от повреждений или воздействия открытого пламени,

даже когда он пуст.

ИРС

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-495

ИРУКСОЛ (IRUXOL)
Pliva

D06A X52**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 30 г

34,02

Клостридиопептидаза А .................................

0,6 ЕД/г

Хлорамфеникол .............................................

10 мг/г

№ UA/3308/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

ИСКУССТВЕННЫЕ СЛЕЗЫ (TEARS NATURALE

II)

Alcon Pharmaceuticals

S01X A20

Alcon-Couvreur

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. фл.-капельн. 5 мл, № 1

кап. глаз. фл.-капельн. 10 мл, № 1

кап. глаз. фл.-капельн. 15 мл, № 1

17,9

Декстран 70 ..............................................

1 мг/мл

Поликвад ..................................................

0,011 мг/мл

Натрия тетраборат ....................................

3,5 мг/мл

Натрия хлорид ...........................................

6 мг/мл

Калия хлорид .............................................

1,2 мг/мл

Гидроксипропилметилцеллюлоза ..............

3 мг/мл

Прочие ингредиенты: кислота соляная и/или гидроксид натрия (для коррек-

ции pH), вода очищенная.

№ Р.02.01/02717 от 06.02.2001 до 06.02.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный офталь-

мологический препарат, содержащий декстран 70 и гипромеллозу, во-

дорастворимую полимерную систему, которая в сочетании с естес-

твенными слезами обеспечивает увлажнение роговицы. Благодаря

физиологической совместимости и синергическому действию с ком-

понентами естественных слез обеспечивает образование и стабиль-

ность слезной пленки на поверхности роговицы. Препарат находит-

ся в глазу на протяжении длительного времени, несмотря на то, что не

является р-ром с высокой вязкостью. Улучшает увлажнение роговицы

и устойчивость слезной пленки, что подтверждается результатами ис-

следования такого показателя, как время разрыва слезной пленки.

ПОКАЗАНИЯ: применяют как заменитель слез при патологиях, со-

провождающихся сухостью глаз, таких как сухой кератоконъюнктивит

и синдром Шегрена, а также для предупреждения и лечения осложне-

ний, связанных с такими состояниями. Они также показаны для вре-

менного облегчения при ощущениях жжения и раздражения, вызван-

ных сухостью глаз, а также в качестве защиты от дискомфорта при раз-

дражении глаз, вызванном воздействием ветра или солнца.

ПРИМЕНЕНИЕ: закапывают по 1–2 капли в глаз(а) при необходимости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в исключительных случаях — местное раз-

дражение. В единичных — местные реакции повышенной чувствитель-

ности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: для предупреждения загрязнения препара-

та не следует прикасаться к кончику флакона-капельницы. Не исполь-

зовать в случае помутнения или изменения цвета р-ра. Клинический

опыт применения препарата показывает отсутствие влияния на тече-

ние беременности и на новорожденных.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется одновременно применять

препарат с другими глазными каплями.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не известна.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С). Пос-

ле вскрытия флакона хранить не более 1 мес.

ИСЛА-МИНТ (ISLA-MINT)
CETRARIA ISLANDICA*

R05C A27**

Engelhard Arzneimittel

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пастилки 100 мг блистер, № 10, № 30

Экстракт исландского мха (2-4:1) ...................

100 мг

№ UA/2187/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. ЦЕТРАРИЯ ИСЛАНДСКАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИСЛА-МООС (ISLA-MOOS)
CETRARIA ISLANDICA*

R05C A27**

Engelhard Arzneimittel

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пастилки 80 мг блистер, № 10, № 30

Водный экстракт исландского мха (0,4-0,8:1) .

80 мг

№ UA/2188/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. ЦЕТРАРИЯ ИСЛАНДСКАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИТРАКОН (ITRACON)
ITRACONAZOLUM

J02A C02

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг контурн. ячейк. уп., № 5, № 15

Итраконазол .............................................

100 мг

Прочие ингредиенты: гидроксипропилцеллюлоза, сахар.

№ UA/2959/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: синтетическое противогриб-

ковое средство, производное триазола. Ингибирует цитохром-Р450-

зависимый синтез эргостерола — необходимого компонента клеточной

мембраны гриба; оказывает фунгицидное действие. Активен в отноше-

нии дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophy-

ton floccosum), дрожжевых грибов, в т. ч. Candida spp. (включая C. albi-

cans, C.glabrata, C.krusei), плесневых грибов (Criptococcus neoformans,

Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix

schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis)

и других грибов.

Всасывается из ЖКТ достаточно полно. Прием после еды повы-

шает биодоступность препарата. Максимальная концентрация в плаз-

ме крови достигается через 3–4 ч, равновесная концентрация (при на-

значении 100–200 мг итраконазола 1–2 раза в сутки) устанавливается

через 1–2 нед и составляет 0,4 мкг/мл (через 3–4 ч после последнего

приема препарата в дозе 100 мг 1 раз в сутки); 1,1 мкг/мл или 2 мкг/мл

(при приеме в дозе 200 мг 1 или 2 раза в сутки соответственно). Свя-

зывается с белками плазмы крови на 99,8%. Проникает в ткани и орга-

ны (в том числе во влагалище), определяется в секрете сальных и по-

товых желез, накапливается в легких, почках, печени, костях, желудке,

селезенке, скелетных мышцах и особенно в коже: концентрация итра-

коназола в этих органах (тканях) превышает таковую в плазме крови

в 2–4 раза. Терапевтический (противогрибковый) уровень итраконазо-

ла в кератине ногтей достигается в течение 1 нед и сохраняется около

6 мес после 3-х месячного лечения, в коже — в течение 2–4 нед после

4-х недельного приема препарата.

Биотрансформируется в печени с образованием большого числа

метаболитов, в том числе и активных (гидроксиитраконазола). Выве-

дение из плазмы крови двухфазное, период полувыведения составля-

ет 24–36 ч. Выводится в течение 1 нед с калом (3–18%) и мочой (35%).

ПОКАЗАНИЯ: онихомикоз; микозы кожи, полости рта и глаз, вы-

званные дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами; сис-

темные или топические микозы (аспергиллез, криптококкоз, гисто-

плазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и дру-

гие); вульвовагинальный кандидоз.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, после еды. При онихомикозе — 200 мг

в сутки в течение 3 мес или по 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 нед

с последующим перерывом в 3 нед; при онихомикозе стоп рекомен-

дуется 3 курса лечения, кистей — 2 курса. Отрубевидный лишай —

200 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней. Дерматомикозы и кандидоз по-

лости рта — 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней (при необходимости

курс повторяют). Грибковый кератит — 200 мг 1 раз в сутки в течение

21 дня. Системные микозы — по 100–200 мг 1–2 раза в сутки в течение

2–12 мес (в зависимости от возбудителя). Вульвовагинальный канди-

доз — по 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 200 мг 1 раз в сут-

ки в течение 3 дней.

При микозах высококератизированных участков, таких как кожа

кистей и стоп, необходимо проводить дополнительный курс лечения

в той же дозе на протяжении 15 суток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-

ту, период кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боль

в животе, запор, анорексия; обратимое повышение уровня трансами-

наз, гепатит.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: го-

ловная боль, повышенная утомляемость, головокружение, перифери-

ческая нейропатия.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопе-

ния, удлинение времени кровотечения.

Со стороны половой системы: дисменорея.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия,

окрашивание мочи в темный цвет.

Со стороны обмена веществ: отеки, гипокалиемия, гипераммони-

емия, увеличение массы тела.

ИТРА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 122 123 124 125 ..