содержание .. 119 120 121 122 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 121

Л-480

КомПендиум 2005

У некоторых пациенток, получающих эстроген/прогестагенную те-

рапию, может нарушаться толерантность к глюкозе. У больных сахар-

ным диабетом следует постоянно контролировать уровень глюкозы

в сыворотке крови в первые месяцы лечения.

Имеются сообщения, что у женщин в постменопаузе, получавших

эстрогены, повышается риск возникновения желчнокаменной болезни.

Также сообщалось о повышении риска развития системной крас-

ной волчанки при проведении заместительной гормональной терапии.

Применение эстрогенов может влиять на результаты некоторых ла-

бораторных методов оценки функций эндокринной системы и печени.

Эстрогенная терапия может приводить к повышению уровня ТГ

в плазме крови, что в некоторых случаях способствует развитию пан-

креатита и других осложнений у пациенток с врожденными дефектами

метаболизма липопротеинов.

Прорывные влагалищные кровотечения и нерезко выраженные менс-

труальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы ле-

чения. Если, несмотря на корректировку дозы, подобные кровотечения

не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до уста-

новления причины их развития. Если кровотечение рецидивирует после

аменореи или продолжается после отмены лечения, следует установить

его этиологию. Это может потребовать проведения биопсии эндометрия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение индукторов мик-

росомальных ферментов печени (барбитуратов, фенитоина, карбама-

зепина, гризеофульвина и рифампицина) может снижать эстрогенный

эффект Индивины. Одновременное назначение ингибиторов микросо-

мальных ферментов печени (кетоконазола, циклоспорина) может уси-

ливать эстрогенный эффект Индивины.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: передозировка эстрогенов может вызывать

тошноту, головную боль и маточные кровотечения. Судя по многочис-

ленным сообщениям об ошибочном приеме детьми младшего воз-

раста высоких доз эстрогенсодержащих пероральных контрацепти-

вов, серьезных осложнений это не вызывает. Лечение передозировки

эстрогенов симптоматическое. Высокие дозы медроксипрогестеро-

на ацетата, использующиеся в онкологической практике, не приводят

к серьезным нежелательным эффектам.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (15–25 °С) в ори-

гинальной упаковке.

ИНДИВИР-400 (INDIVIR-400)
INDINAVIR

J05A E02

Hetero Drugs

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 400 мг, № 180

Индинавир .....................................................

400 мг

№ UA/1591/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

См. ИНДИНАВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНДОВАЗИН

(INDOVASIN

)

Actavis

C05C A54

Balkanpharma-Troyan AD

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 45 г

Индометацин ............................................

30 мг/г

Троксерутин ..............................................

20 мг/г

Прочие ингредиенты: карбомер, макрогол 400, натрия бензоат, пропиленг-

ликоль, спирт этиловый 96%.

№ UA/0400/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Индовазин — комбинирован-

ное лечебное средство, в состав которого входят индометацин и трок-

серутин. Индометацин проявляет выраженное противовоспалитель-

ное, анальгезирующее и противоотечное действие. Его применение

приводит к устранению боли, уменьшению отека и сокращению вре-

мени функциональной реабилитации при повреждении суставов и тка-

ней. Механизм действия связан с угнетением синтеза простагланди-

нов путем обратимой блокады ЦОГ. Индометацин имеет более четко

выраженное противовоспалительное действие по сравнению с сали-

цилатами и фенилбутазоном.

Троксерутин (тригидроксиэтилрутинозид) является биофлавоно-

идом. Он принадлежит к ангиопротекторным средствам. Троксеру-

тин уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизи-

рующее действие. Блокирует венодилатирующее действие гистами-

на, брадикинина и ацетилхолина. Оказывает противовоспалительное

действие на околовенозную ткань, уменьшает ломкость капилляров

и проявляет определенный антиагрегантный эффект. Уменьшает отек,

улучшает трофику при патологических изменениях, которые связаны

с венозной недостаточностью.

При нанесении на кожу Индовазин угнетает реакции воспаления

и отека, устраняет боль и температуру в очагах воспаления (снаружи

и в глубоких тканях, достигая кровеносных сосудов). Проявляет вено-

тонизирующее, капилляропротекторное и гемостатическое действие.

Гелевая основа препарата способствует полной растворимости

действующих веществ и их максимальному высвобождению. Лекарс-

твенная форма в виде геля, в состав которого вошли индометацин

и троксерутин, обеспечивает хорошее всасывание с поверхности кожи

и терапевтическое действие на разных уровнях, создавая необходи-

мые концентрации в воспаленных тканях и синовиальной жидкости.

Индометацин связывается с белками плазмы более чем на 90%

и поддается интенсивной биотрансформации в печени путем О-деме-

тилирования и N-деацетилирования до неактивных соединений.

Троксерутин представляет собой смесь гидроксиэтилових произ-

водных биофлавоноида рутина (O-(В-hydroxyethyl)rutosides), в которой

преобладает тригидроксиэтилрутозид (troxerutin).

Индометацин выводится с мочой (60%), желчью и калом (30%).

Проникает в грудное молоко, в связи с чем не рекомендуется приме-

нение Индовазина в период кормления грудью.

Большая часть резорбированных три-, ди- и моногидроксиэтилру-

тозидов выводится с желчью, значительно меньшая часть — почками.

Тетрагидроксиэтилрутозид выводится преимущественно с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: ушибы, растяжения, вывихи, гематомы, отеки, мио-

зиты, невралгии, люмбаго, ишиас, радикулит, остеохондроз, артрит,

боли в суставах.

ПРИМЕНЕНИЕ: применяется наружно: 4–5 см геля наносят 3–

4 раза в сутки тонким слоем на пораженные участки легкими масси-

рующими движениями. Общая суточная доза не должна превышать

20 см. Продолжительность лечения — не более 10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата; повышенная чувствительность к НПВС.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в одиночных случаях наблюдаются реак-

ции раздражения кожи в виде гиперемии, зуда, кожных высыпаний, ко-

торые быстро проходят после прекращения применения препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендоется применять Индометацин

детям младше 14 лет, в связи с отсутствием достаточного клиническо-

го опыта.

Не рекомендуется назначать препарат больным с указаниями

в анамнезе или доказанной повышенной чувствительностью к пище-

вым продуктам и медикаментам; при наличии БА, аллергического ри-

нита или других аллергий.

Наносят Индовазин только на неповрежденную кожу. Необходимо

избегать попадания геля на слизистые оболочки, открытые поверхнос-

ти ран и глаз.

При продолжительности лечения более 10 дней необходимо про-

вести лабораторный контроль лейкоцитарной и тромбоцитарной фор-

мулы крови.

Препарат содержит натрия бензоат и пропиленгликоль, которые

могут вызвать раздражение кожи.

Учитывая то, что клинический опыт, который доказывает безопас-

ность применения Индовазина во время беременности и кормления

грудью, отсутствует, применение препарата возможно лишь в случа-

ях, когда польза от его применения преобладает над потенциальным

риском.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует применять препарат вместе с дру-

гими НПВП (потенцирование эффекта) и кортикостероидами (возмож-

ное потенцирование их ульцерогенного действия).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не зарегистрированы случаи передозировки

при местном применении препарата.

При продолжительном лечении (более 10 дней) возможно прояв-

ление системных эффектов — гепатотоксичности, сильной головной

боли, кровоизлияний. Необходим мониторинг лейкоцитарной и тром-

боцитарной формулы крови.

При случайном глотании Индовазина возможно ощущение жжения

в ротовой полости, саливация, тошнота, рвота. В таких случаях необхо-

димо промыть ротовую полость и желудок, при необходимости — про-

вести симптоматическое лечение.

При попадании в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны

наблюдается местное раздражение — слезотечение, покраснение,

жжение, боль. Необходимые меры по устранению последствий — про-

мывание участков случайного попадания препарата большим количест-

вом дистиллированной воды или физиологического раствора до ис-

чезновения или уменьшения указанных симптомов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте в плотно закрытой оригиналь-

ной упаковке при температуре до 25 °С.

ИНДИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-481

ИНДОВЕНОЛ (INDOVENOLUM)
Борщаговский ХФЗ

C05C A54

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 40 г

4,4

Троксерутин ..............................................

2 г/100 г

Индометацин ............................................

3 г/100 г

Прочие ингредиенты: карбопол, пропиленгликоль, диметилсульфоксид,

спирт этиловый 96%, полиэтиленоксид 400.

№ UA/2152/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный противо-

воспалительный, ангиопротекторный и обезболивающий препарат.

Индовенол уменьшает проницаемость сосудов, содействует нормали-

зации микроциркуляции и трофики тканей, уменьшает застойные яв-

ления в венах и паравенозных тканях, оказывает противоотечное дей-

ствие, угнетает агрегацию тромбоцитов.

ПОКАЗАНИЯ: отечно-болевой синдром и трофические нарушения

при острой или хронической венозной недостаточности вен нижних

конечностей и прямой кишки (острый и хронический тромбофлебит,

посттромбофлебитический синдром, хронический лимфостаз, острые

тромбозы геморроидальных узлов), а также при бурситах, тендовагини-

тах, синовиитах, миозитах, травмах мягких тканей (ушибы, растяжения).

ПРИМЕНЕНИЕ: гель Индовенола наносят 2–3 раза в сутки по 0,3–

0,5 г (столбик геля размером 1–2 см) равномерным тонким слоем

на пораженный участок, слегка втирая в кожу. Курс лечения определя-

ют индивидуально, в зависимости от эффективности лечения и пере-

носимости препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там геля. Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в период обострения,

аллергические реакции на НПВП в анамнезе, нарушения кроветворе-

ния, выраженные нарушения функции печени и почек, тяжелая сердеч-

ная недостаточность, АГ, проктит, недавнее кровотечение из прямой

кишки, период беременности, возраст до 14 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с целью повышения эффективности терапии

возможно применение окклюзионных повязок. Следует избегать попа-

дания геля на открытые раневые поверхности, а также в глаза и на сли-

зистые оболочки. В случае попадания необходимо промыть названные

места большим количеством проточной воды.

С осторожностью назначают лицам с заболеваниями печени, по-

чек или пищеварительного тракта в анамнезе, пациентам с БА, эпилеп-

сией, паркинсонизмом, психическими заболеваниями, а также в пери-

оды беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при нанесении на большие участки кожи или

превышении рекомендованных доз препарат может потенцировать

эффект антикоагулянтов, ГКС и препаратов лития, а также ослаблять

действие β-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, тиазидных мочегон-

ных средств и фуросемида (за счет резорбтивного действия). Терапев-

тическая эффективность препарата при одновременном применении

с салицилатами снижается с усилением негативного влияния на сли-

зистую оболочку желудка.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможна при нанесении геля на большие участ-

ки кожи или в случае превышения рекомендованных доз. Могут наблю-

даться побочные явления, характерные для препаратов индометаци-

на — боль в эпигастральной области, язвенно-геморрагические повреж-

дения пищеварительного тракта, сонливость, головная боль, усталость.

Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–25 °С.

ИНДОВИС ЕС (INDOVIS ES)
INDOMETACINUM

M01A B01

CTS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о энтеросолюб. 25 мг, № 30, № 1000

№ П.08.02/05189 от 21.08.2002 до 21.08.2007

табл. п/о энтеросолюб. 25 мг ин балк, № 100 000

Индометацин .................................................

25 мг

№ П.08.02/05190 от 21.08.2002 до 21.08.2007

См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНДОКОЛЛИР 0,1% (INDOCOLLYRE 0,1%)
INDOMETACINUM

S01B C01

Chauvin ankerpharm

Bausch & Lomb

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,1% фл.-капельн. 5 мл, № 1

Индометацин ............................................

0,1%

Прочие ингредиенты: тиомерсал, aргинин, гидроксипропил-бета-цикло-

декстрин, кислота хлористоводородная концентрированная, вода очищен-

ная.

№ UA/3260/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: офтальмологический препа-

рат, относится к группе НПВП. При местном применении оказывает

обезболивающее и противовоспалительное действие.

ПОКАЗАНИЯ: устранение миоза во время оперативного вмеша-

тельства по поводу катаракты, воспалительные процессы после опера-

тивных вмешательств, профилактика отека зрительного нерва до и пос-

ле операции, связанной с экстракцией и имплантацией искусственно-

го хрусталика, воспалительные процессы неинфекционной этиологии

с вовлечением передних отделов глаза, посттравматическое воспале-

ние после проникающих и непроникающих ранений глазного яблока.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу, частоту и продолжительность применения

определяют индивидуально.

Дозы для взрослых:

устранение миоза во время оперативного вмешательства — 4 кап-

ли в день до операции и 4 капли за 3 ч до операции;

профилактика отека зрительного нерва после оперативного вмеша-

тельства по поводу катаракты — по 1 капле 4–6 раз ежедневно до пол-

ного исчезновения симптомов заболевания (лечение начинают за 24 ч

до операции);

при других показаниях назначают по 1 капле 4 раза в сутки.

Для инстилляции препарата следует слегка оттянуть нижнее ве-

ко и закапать 1 каплю р-ра в конъюнктивальный мешок глаза, глядя

при этом вверх.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-

ту, приступы БА, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты

или других НПВП, период беременности и кормления грудью, возраст

до 14 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: фотосенсибилизация (аллергическая ре-

акция после воздействия солнечного света на глаза), кратковременное

ощущение жжения, нарушение зрительного восприятия, помутнение

роговицы, конъюнктивит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед применением препарата следует тща-

тельно вымыть руки. При закапывании не следует прикасаться к гла-

зу или векам наконечником капельницы. Флакон после использования

следует немедленно закрыть.

Нельзя носить контактные линзы во время применения препарата.

После снятия контактных линз препарат можно закапать через 5 мин.

При наличии инфекции или угрозе ее развития одновременно на-

значают местную антибактериальную терапию.

После закапывания препарата следует воздержаться от управления

автотранспортом или работы с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: если в период лечения Индоколлиром одно-

временно применяют капли для глаз, содержащие другие активные

компоненты, интервал между применением этих р-ров должен состав-

лять не менее 15 мин.

Индоколлир не следует применять одновременно с антикоагулян-

тами, другими НПВП, препаратами лития, тиклопидином, дифлуниса-

лом. Если пациент принимает ацетилсалициловую кислоту в высоких

дозах или ему в/в вводят гепарин, Индоколлир не назначают.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно усиление проявлений побочных эф-

фектов. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. После открытия

флакона следует использовать препарат на протяжении 2 нед.

ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETACIN)
INDOMETACINUM

M02A A23

Balkanpharma-Troyan AD

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10% туба 40 г

3,27

Индометацин .................................................

10%

№ UA/3307/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНДО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-482

КомПендиум 2005

ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETHACINE)
INDOMETACINUM

M01A B01

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 10

0,31

табл. 25 мг, № 400

13,25

№ 2655 от 02.09.2003 до 02.09.2008

табл. 25 мг контейнер пластм. ин балк, № 1000

Индометацин .................................................

25 мг

№ Р.10.01/03875 от 30.10.2001 до 30.10.2006

табл. 50 мг, № 10, № 400

№ 2655 от 02.09.2003 до 02.09.2008

табл. 50 мг контейнер пластм. ин балк, № 1000

Индометацин .................................................

50 мг

№ Р.10.01/03875 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETHACIN)
INDOMETACINUM

M01A B01

Sopharma

M02A A23

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ИНДОМЕТАЦИН
супп. 50 мг, № 6

3,56

Индометацин .................................................

50 мг

№ UA/2304/02/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ИНДОМЕТАЦИН СОФАРМА
табл. п/о кишечно-раств. 25 мг, № 30

1,25

табл. п/о кишечно-раств. 25 мг, № 1350

Индометацин .................................................

25 мг

№ UA/2304/03/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

мазь 10% туба 40 г

3,14

Индометацин .................................................

10%

№ UA/2304/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETACIN)
INDOMETACINUM

M01A B01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 30

1,3

Индометацин .................................................

0,025 г

№ П.04.02/04549 от 02.04.2002 до 02.04.2007

См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETACINUM)
INDOMETACINUM

M01A B01

Здоровье народу

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 25

1,06

табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 100, № 250
табл. 0,025 г контейнер пластм., № 30

1,38

№ П.08.02/05175 от 13.08.2002 до 13.08.2007

капс. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 10
капс. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 30

1,44

капс. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 100
капс. 0,025 г контейнер пластм., № 30

1,6

Индометацин .................................................

0,025 г

№ П.07.01/03407 от 25.07.2001 до 25.07.2006

См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETACINUM)
INDOMETACINUM

M02A A23

Красная звезда

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь д/наруж. прим. 5% туба 40 г

3,01

Индометацин .................................................

№ П.05.03/06770 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНДОМЕТАЦИН (INDOMETACINUM)
INDOMETACINUM

M01A B01

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20

Индометацин .................................................

25 мг

табл. 50 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20

Индометацин .................................................

50 мг

№ Р.12.01/04021 от 03.12.2001 до 03.12.2006

См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНДОМЕТАЦИН-ДАРНИЦА (INDOMETACIN-DARNITSA)
INDOMETACINUM

M02A A23

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 3% туба 15 г

2,26

гель 3% туба 30 г

Индометацин .................................................

№ UA/2348/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНДОМЕТАЦИН-РЕТАРД (INDOMETACINUM-RETARD)
INDOMETACINUM

M01A B01

Концерн Стирол

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. пролонг. дейст. 0,075 г контурн. ячейк. уп., № 12

1,8

капс. пролонг. дейст. 0,075 г контурн. ячейк. уп., № 24, № 120

Индометацин .................................................

0,075 г

№ UA/3598/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ИНДОМЕТАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНДОПРЕС (INDOPRES)
INDAPAMIDUM

C03B A11

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 2,5 мг контурн. ячейк. уп., № 30

17,11

Индапамид ................................................

2,5 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, кальция

стеарат, пленочное покрытие 39G28 601 Opadry II White.

№ UA/2153/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: индапамид ((RS)-4-хлорo-

3-сульфамоил-N-(2-метил-2,3-дигидро-1Н-индол-1-ил)бензамид) —

сульфаниламидный диуретик с антигипертензивной активностью.

Действие препарата развивается на 7–10 сутки лечения и дости-

гает максимума через 3 мес регулярного приема. Препарат обладает

свойством уменьшать гипертрофию левого желудочка.

ПОКАЗАНИЯ: АГ, сердечная недостаточность (в комбинации с дру-

гими препаратами).

ПРИМЕНЕНИЕ: в дозе 2,5 мг 1 раз в сутки (утром) до еды. При не-

достаточной выраженности антигипертензивного эффекта через 2 нед

лечения дозу препарата следует повысить до 5 мг (2 таблетки) в сутки

однократно. В более высоких дозах антигипертензивное действие су-

щественно не увеличивается, а диуретический эффект возрастает. Мак-

симальная суточная доза — 10 мг в 2 приема в первой половине дня.

Применяется как в качестве монотерапии, так и в комбинации

с другими антигипертензивными средствами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к индапа-

миду и производным сульфаниламида, острые нарушения мозгового

кровообращения (в том числе недавно перенесенные), выраженные

нарушения функций почек, печени, декомпенсированный сахарный

диабет, период беременности и кормления грудью, детский возраст.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны — головная боль, головокруже-

ние, повышенная утомляемость, беспокойство и нервозность, сон-

ливость, нарушение зрения; нарушения электролитного баланса (ги-

понатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, алкалоз) с такими про-

явлениями, как сухость во рту, жажда, мышечная слабость, аритмия,

сердцебиение, изменения настроения; возможно появление судорог,

тошноты и рвоты. Следует отметить, что нарушения электролитного

баланса дозозависимы. Редко наблюдается анорексия, диарея, олигу-

рия, ортостатическая гипотензия, повышение диуреза.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при применении препарата необходим кон-

троль лабораторных показателей — уровня калия, натрия, мочевой

кислоты и глюкозы в крови. На фоне продолжительного лечения Индо-

пресом повышается активность ренина.

С осторожностью назначают препарат больным с почечной или пе-

ченочной недостаточностью, тяжелой формой сахарного диабета, по-

дагрой.

Данные о безопасности применения препарата в период беремен-

ности отсутствуют. Применение Индопреса у спортсменов может по-

влиять на допинг-тест. За счет снижения АД препарат может отрица-

тельно влиять на способность управлять транспортными средствами

или работать с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении Индопреса

с амиодароном повышается риск аритмогенного действия; с сердеч-

ными гликозидами группы наперстянки — риск возникновения ток-

ИНДО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-483

сических эффектов. Индопрес ослабляет действие непрямых анти-

коагулянтов. Препарат усиливает гипотензивный эффект других ан-

тигипертензивных средств (β-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ,

антагонистов кальция). Препараты лития при одновременном приеме

с Индопресом могут вызвать интоксикацию. Индопрес в комбинации

с симпатолитиками ослабляет гипотензивные эффекты последних.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется расстройствами водного и элект-

ролитного обмена (гипонатриемия, гипокалиемия). Возможно возник-

новение тошноты, рвоты, гипотензии, головокружения, сонливости,

полиурии или олигурии. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С.

ИНМУНОФЛАМ (INMUNOFLAM)
UNCARIA TOMENTOSA*

L03A X15**

Лаборатория Фармур

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 90 мг фл., № 30

157,11

Экстракт лианы кошачий коготь (Uncaria tomentosa)

90 мг

№ Р.08.02/05136 от 05.08.2002 до 05.08.2007

См. ЛИАНА КОШАЧИЙ КОГОТЬ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИННОГЕМ (INNOGEM)
GEMFIBROZILUM

C10A B04

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 300 мг, № 10, № 100

Гемфиброзил .................................................

300 мг

№ UA/0654/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См. ГЕМФИБРОЗИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНОЗИН-БХФЗ (INOSINE-BCPP)
INOSINUM

C01E B14**

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 50

6,74

Инозин ......................................................

0,2 г

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, кальция стеарат, сахар, пленоч-

ное покрытие 39G22 433 Opadry II Yellow.

№ UA/0118/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: cредство метаболическо-

го типа действия, применяющееся для лечения заболеваний сердца.

Инозин обладает антигипоксическими, антиаритмическими свойства-

ми и проявляет анаболическое действие, являясь предшественником

АТФ. Оказывает положительное влияние на обмен веществ в миокар-

де, в частности, повышает активность ряда ферментов, обеспечиваю-

щих дыхание клеток. Увеличивает силу сердечных сокращений и спо-

собствует более полному расслаблению миокарда в диастоле за счет

способности связывать ионы кальция, проникающие в клетки во время

их возбуждения. В результате возрастает ударный объем сердца, улуч-

шается кровоснабжение тканей, в том числе миокарда. Инозин также

снижает агрегацию тромбоцитов, стимулирует регенерацию тканей

(особенно миокарда и слизистой оболочки пищеварительного тракта).

ПОКАЗАНИЯ: Инозин-БХФЗ применяют в комплексном лечении ИБС

(инфаркт миокарда, стенокардия, нарушение ритма сердца); при отрав-

лении препаратами наперстянки, для лечения кардиомиопатий различ-

ного генеза, миокардитов, дистрофии миокарда (на фоне физических пе-

регрузок, при инфекционных и эндокринных заболеваниях), заболеваний

печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия), пептической язвы желуд-

ка и двенадцатиперстной кишки, уропорфирии, для профилактики лейко-

пении при облучении. Как средство, улучшающее зрительную функцию,

применяется при открытоугольной глаукоме с нормализованным

(с по-

мощью гипотензивных препаратов) внутриглазным давлением.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь до еды. Суточная доза устанавливается ин-

дивидуально и составляет 0,6–2,4 г в сутки. Обычно, в начале лечения,

препарат назначают в суточной дозе 0,6–0,8 г (по 1 таблетке 3–4 раза

в сутки). При хорошей переносимости препарата дозу постепенно (в те-

чение 2–3 дней) повышают сначала до 1,2 г в сутки (по 2 таблетки 3 раза

в день), в дальнейшем — до 2,4 г в сутки (по 4 таблетки 3 раза в день).

Продолжительность лечения составляет от 4 нед до 1,5–3 мес. При

уропорфирии Инозин-БХФЗ назначают по 0,8 г в сутки (по 1 таблетке

4 раза в день). Продолжительность курса лечения составляет 1–3 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная индивидуальная чувствитель-

ность к компонентам препарата, подагра.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у пациентов с повышенной чувствитель-

ностью к препарату могут возникнуть зуд, покраснение кожи. Изред-

ка — тахикардия, повышение уровня мочевины в крови, при продолжи-

тельном лечении — обострение подагры.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при почечной недостаточности применение

препарата возможно лишь в том случае, если ожидаемый положитель-

ный эффект преобладает над возможным риском его применения. Нет

сведений отрицательного влияния Инозина-БХФЗ на водителей и дру-

гих людей, работающих с потенциально опасной техникой.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с другими лекарственными средствами, спо-

собными привести к уменьшению эффективности и безопасности при-

менения лекарственных средств, до этого времени не выявлены.

При одновременном приеме Инозина-БХФЗ с β-адреноблокатора-

ми эффект препарата не уменьшается. При совместном применении

с сердечными гликозидами препарат может предотвращать возникно-

вение аритмий.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно усиление описанных побочных эф-

фектов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ИНОКАИН (INOKAIN)
OXYBUPROCAINUM

S01H A02

Promed Exports

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,4% фл. стекл. 5 мл

кап. глаз. 0,4% фл.-капельн. пластик. 5 мл

Оксибупрокаина гидрохлорид ....................

4 мг/мл

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, борная кислота, динатриевая

соль ЭДТА, натрия хлорид, вода для инъекций.

№ UA/2909/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: местный анестетик для при-

менения в офтальмологии; блокирует нервные окончания. Хорошо

проникает в ткани при местном применении. По сравнению с тетрака-

ином и другими местными анестетиками обладает менее выраженным

раздражающим действием на конъюнктиву и роговицу. Поверхностная

анестезия конъюнктивы и роговицы наступает через 30 с и сохраняет-

ся на протяжении 15 мин.

Инокаин легко проникает в строму роговицы после однократной ин-

стилляции в конъюнктивальный мешок глаза. На протяжении следую-

щих 15 мин наблюдается снижение концентрации препарата в строме,

что обусловливает 12–15 минутную анестезию при однократной инстил-

ляции.

ПОКАЗАНИЯ: местная анестезия в офтальмологии при измерении

внутриглазного давления (тонометрии); гониоскопии; диагностичес-

ком соскобе конъюнктивы; удалении инородных тел и швов с рогови-

цы и конъюнктивы; проведении кратковременных хирургических вме-

шательств на роговице и конъюнктиве.

ПРИМЕНЕНИЕ: местно, закапывают в конъюнктивальний мешок

глаза по 1 капле. Длительную анестезию (до 1 ч) обеспечивает трехра-

зовое закапывание с интервалом в 4–5 мин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: кратковременное ощущение покалывания

и жжения, гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции, редко —

кератит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применять только для инстилляций в конъюнк-

тивальный мешок глаза. Не использовать для инъекций.

Продолжительное многократное применение (как и других местных

анестетиков) может привести к стабильному помутнению роговицы.

Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении

заболеваний глаз.

Во время анестезии важно защитить глаза от раздражения хими-

ческими веществами, попадания инородных тел и трения.

Достаточного опыта применения препарата в период беремен-

ности, кормления грудью и у детей нет. Применение Инокаина у детей,

а также в период беременности и кормления грудью возможно только

в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск раз-

вития возможных побочных эффектов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в литературе не описаны отрицательные или

положительные эффекты при одновременном введении в конъюнкти-

вальный мешок оксибупрокаина и других глазных капель, которые тра-

диционно применяются в офтальмологии. Оксибупрокаин теоретичес-

ки может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре до 25 °С в за-

щищенном от света месте. Срок годности препарата после вскрытия

флакона — 1 мес.

ИНОК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 119 120 121 122 ..