Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 119

Л-472 

КомПендиум 2005

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВОГРИППОЗНЫЙ 

(IMMUNOGLOBULINUM ANTIINFLUENZA HUMANUM)
Биофарма   

J06B B17**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость 1 доза амп. 1 мл, № 10   

6

 30,99

жидкость 2 дозы амп. 2 мл, № 10  

Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из сы-

воротки или плазмы крови человека, очищенную и концентрированную методом фракци-

онирования этиловым спиртом. Содержит 10±0,5% белка.

№ 224/03-300200000 от 29.12.2003 до 12.03.2008

ИММУНОГРАН-ЗДОРОВЬЕ (IMMUNOGRAN-ZDOROVJE)
ECHINACEA PURPUREA/ANGUSTIFOLIA*   

L03A X14**

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. 0,025 г/1 г пакет 1 г, № 20   

6

 3,62

гран. 0,025 г/1 г пакет 2 г, № 10  
гран. 0,025 г/1 г пакет 2 г, № 20   

6

 5,03

Экстракт эхинацеи пурпурной ........................  

0,025 г/1 г

Прочие  ингредиенты:  глицирам,  целлюлоза  микрокристаллическая,  пектин  яблочный, 

кислота сорбиновая, кислота лимонная, сахар-рафинад.

№ UA/0216/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См.  ЭХИНАЦЕЯ  ПУРПУРНАЯ/УЗКОЛИСТНАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВ-

НЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИММУНО-ТОН

®

 (IMMUNO-TON)

Артериум   

L03A X15**

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп банка 100 мл   

6

 8,06

сироп фл. 200 мл  

Экстракт элеутерококка жидкий ................. 

16,6 г/100 мл

Настойка зверобоя .................................... 

8,3 г/100 мл

Настойка корневищ с корнями эхинацеи .... 

8 г/100 мл

Прочие ингредиенты: сироп сахарный.

№ UA/2179/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  Иммуно-тон  оказывает  со-

четанное  адаптогенное  и иммуномодулирующее  действие,  обуслов-

ленное  свойствами  биологически  активных  веществ  эхинацеи,  элеу-

терококка и зверобоя. Иммуно-тон стимулирует природные защитные 

механизмы организма в экстремальных условиях при воздействии не-

благоприятных факторов окружающей среды (в том числе переохлаж-

дения), а также после перенесенных тяжелых заболеваний, стимулиру-

ет иммунную систему, оказывает мягкий тонизирующий эффект на ЦНС. 

Иммуно-тон  обладает  выраженным  радиопротекторным,  стрессо-

протекторным,  антидепрессивным,  противовоспалительным,  акто-

протекторным  (антиоксидантным  и антигипоксическим)  действием.

Иммуно-тон  оптимизирует  энергетические  затраты  углеводно-

фосфорного  обмена  в тканях  (увеличивается  синтез  углеводов, 

при этом синтез жиров тормозится и повышается их утилизация), уве-

личивает  синтез  белка,  повышает  умственную  и физическую  работо-

способность,  снижает  утомляемость  при психоэмоциональных  и фи-

зических нагрузках.

Иммуномодулирующий эффект обусловлен стимуляцией, преиму-

щественно  клеточного  звена  иммунитета,  с увеличением  количества 

Т-лимфоцитов,  повышением  фагоцитарной  активности  лейкоцитов, 

высвобождением некоторых цитокинов.

ПОКАЗАНИЯ:  астения  и иммунодефицитное  состояние  при хро-

нических рецидивирующих воспалительных заболеваниях, состояни-

ях  после  оперативных  вмешательств  и антибиотикотерапии,  цито-

статической, иммунодепрессивной, лучевой терапии; физические 

и умственные перегрузки, физическое и психоэмоциональное пе-

реутомление; для повышения резистентности к экстремальным фак-

торам  окружающей  среды  (в  том  числе  к переохлаждению),  профи-

лактика простудных заболеваний и гриппа.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назна-

чают по 2–3 чайных ложки сиропа 2 раза в первой половине дня после 

еды. Возможно применение сиропа с чаем, коктейлями, молоком.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам  препарата,  туберкулез,  лейкоз,  коллагенозы,  рассеянный 

склероз, аутоиммуные заболевания, лихорадка, острый период ин-

фекционных  и соматических  заболеваний,  тяжелая  АГ,  бессонница, 

сахарный  диабет,  фотосенсибилизация,  период  беременности 

и кормления грудью, возраст до 12 лет. При необходимости прове-

дения хирургической операции прием препарата следует прекратить 

не менее, чем за 5 дней до вмешательства.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции, бессонница, по-

вышенная  нервная  возбудимость,  повышение  АД,  гиперсаливация, 
гипергликемия. При длительном применении могут развиться явления 
угнетения функции иммунной системы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в связи с потенциальной возможностью разви-

тия аллергических реакций Иммуно-тон следует с осторожностью при-
менять у больных с БА, атопией, аллергическим ринитом, а также боль-
ным  с нарушением  функции  печени.  При  одновременном  применении 
с УФ-облучением препарат может вызывать фотосенсибилизацию кожи.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  снижает  снотворный  и депримирующий 

эффекты  хлоралгидрата,  барбитуратов,  хлорпромазина,  уменьша-
ет выраженность некоторых эффектов эпинефрина,  салицилата  на-
трия. Препарат может потенцировать эффекты алкоголя, психости-
мулирующих  и гипотензивных  лекарственных  средств  центрального 
действия.  Не  рекомендуется  совместное  применение  с иммуноде-
прессантами из-за снижения их эффективности, а также назначение 
больным перед запланированной трансплантацией органов, которым 
показано лечение иммунодепрессантами.

Препарат не следует назначать одновременно с ингибиторами про-

теаз, нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, варфа-
рином,  циклоспорином,  контрацептивными  средствами  для  приема 
внутрь,  дигоксином,  теофиллином,  противосудорожными  препара-
тами,  ингибиторами  обратного  захвата  серотонина,  суматриптаном, 
ГКС.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны тошнота, рвота, бессонница, гипер-

гликемия,  аллергические  кожные  реакции.  При  значительной  выра-
женности указанных явлений следует промыть желудок, назначить 
антигистаминные препараты.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при комнат-

ной температуре (до 25 °С).

ИММУНОФИТ (IMMUNOPHYT)
Эйм   

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сбор пакет «Дой-пак» 100 г  
сбор пакет п/э 100 г пачка  
сбор пачка 100 г  
Корневища аира ............................................  

7 г

Корневища с корнями девясила .....................  

14 г

Корневища с корнями большеголовника .........  

17 г

Корни одуванчика ..........................................  

14 г

Корни солодки ...............................................  

14 г

Плоды шиповника ..........................................  

17 г

Корневища с корнями эхинацеи пурпурной сухие    17 г

№ UA/3645/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

ИМОВАКС Д.Т.АДЮЛЬТ адсорбированная вакцина для для 
проведения ревакцинации дифтерии и столбняка 

(IMOVAX D.T.ADULT)

Aventis Pasteur   

J07A M51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. шприц 1 доза, № 1  
сусп. д/ин. фл. 10 доз, № 10  
сусп. д/ин. фл. 20 доз, № 20  

0,5 мл суспензии для инъекций (1 доза вакцины) содержат 1 дозу для ревакцинации* очи-
щенного дифтерийного анатоксина, 1 дозу для ревакцинации ** очищенного столбняч-
ного анатоксина.
Прочие ингредиенты: не более 1,25 мг алюминия в виде гидроксида, не более 0,05 мг тио-
мерсала (консервант), q.s. до 0,5 мл 0,9% р-ра натрия хлорида.
*Одна доза очищенного дифтерийного анатоксина для ревакцинации представляет со-
бой сниженную по сравнению с вакцинальной дозу — 2 флокулирующие единицы (2Lf).
**Одна доза очищенного столбнячного анатоксина для ревакцинации соответствует не 
менее 40 МЕ при измерении протекторной активности вакцины в сравнении с междуна-
родным стандартом ВОЗ или с другим стандартом, соответствующим международному 
эталону.

№ 259/01-300200000 от 29.05.2001 до 29.05.2006

ИМОВАКС ОРЕЙОН вакцина для профилактики паротита (IMOVAX 

OREILLONS)
Aventis Pasteur   

J07B E01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 1 доза амп. с раств. 0,5 мл, № 1, № 10  
лиофил. пор. д/ин. 10 доз фл. с раств. 5 мл, № 1, № 10  

1 доза (0,5 мл) вакцины содержит лиофилизат (не менее 5000 TCID 50) живого аттенуиро-
ванного вируса паротита, штамм Urabe AM-9; растворитель — вода для инъекций.

№ 171/04-300200000 от 07.06.2004 до 07.06.2009

ИММУ

И

КомПендиум 2005 

Л-473

ИМОВАН

®

 (IMOVANE

®

)

ZOPICLONUM   

N05C F01

Sanofi-Aventis

Usifar

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 7,5 мг, № 5  

табл. п/о 7,5 мг, № 20   

6

 39,42

Зопиклон .................................................. 

7,5 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, кальция фосфат двухосновный, 

крахмал пшеничный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, ти-

тана диоксид, натрия крахмалгликолят (тип А).

№ UA/2365/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: зопиклон относится к группе 

циклопирролонов, оказывает седативное, транквилизирующее, проти-

восудорожное, миорелаксирующее и снотворное действие. Фармако-

логические свойства зопиклона обусловлены его действием на рецеп-

торы макромолекулярного комплекса ГАМК в ЦНС. Зопиклон модули-

рует открытие мембранных каналов для ионов хлора.

Уменьшает период засыпания и частоту пробуждений ночью, уве-

личивает  продолжительность  сна  и улучшает  его  качество.  Препарат 

уменьшает первую стадию и увеличивает вторую стадию сна, сохраня-

ет или удлиняет фазу глубокого сна (III и IV стадии) и парадоксальный 

сон. Привыкание к препарату не развивается даже при его длительном 

применении — вплоть до 17 нед.

Зопиклон быстро всасывается после приема внутрь, биодоступность 

составляет 80%. Максимальная концентрация в плазме крови (60 нг/мл) 

достигается через 1,5–2 ч после приема внутрь. С белками плазмы кро-

ви связывается приблизительно 45% зопиклона. В печени интенсивно 

метаболизируется с образованием двух основных метаболитов: N-окси-

да (фармакологически активен) и N-диметила (фармакологически неак-

тивен). Выводится в виде метаболитов главным образом с мочой (около 

80%). Период полувыведения зопиклона составляет около 5 ч. Зопиклон 

и его метаболиты не кумулируют в организме при повторном назначении.

При  почечной  недостаточности  не  выявлено  кумуляции  зопикло-

на или его метаболитов после продолжительного приема. У пациентов 

с циррозом печени клиренс зопиклона из плазмы крови уменьшается 

приблизительно  на 40%  в связи  с уменьшением  процесса  деметили-

рования, что может потребовать коррекции дозы у данных пациентов.

ПОКАЗАНИЯ:  ситуативная,  временная  и хроническая  бессонница 

у взрослых (включая затрудненное засыпание и ночные пробуждения).

ПРИМЕНЕНИЕ:  по возможности  должно  быть  кратковременным. 

Принимают препарат непосредственно перед отходом ко сну.

Продолжительность  лечения  при ситуативной  бессоннице —  2–

5 дней,  при временной  бессоннице —  2–3 нед,  при хронической  бес-

соннице —  продолжительность  применения  определяется  индивиду-

ально. Продолжительность курса лечения не должна превышать 4 нед.

Взрослым (в возрасте до 65 лет) назначают по 7,5 мг/сут; пациен-

там старше 65 лет назначают в начальной дозе 3,75 мг/сут, в случае не-

обходимости дозу повышают до 7,5 мг/сут.

Пациентам с нарушением функции печени и с дыхательной недо-

статочностью назначают в дозе 3,75 мг/сут.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к зопиклону 

или другим компонентам препарата, нарушения функции печени и ды-

хания,  тяжелый  синдром  апноэ  во сне,  тяжелая  миастения,  тяжелые 

психозы. Не установлена безопасность и эффективность применения 

препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Не рекомендует-

ся применение препарата в период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  наиболее  типичными  побочными  эффек-

тами  являются  горький  привкус  во рту,  головокружение,  головная 

боль, сонливость после пробуждения, нарушения пищеварения (дис-

пепсия,  тошнота,  сухость  в рту),  кожно-аллергические  реакции  (зуд, 

сыпь). Иногда может возникать антероградная амнезия (как правило, 

вследствие  прерванного  сна  или  отсроченного  момента  засыпания). 

Крайне редко — парадоксальные реакции: раздражительность, агрес-

сивность, ночные кошмары, галлюцинации, неадекватное поведение. 

После прекращения лечения иногда возникает синдром отмены, про-

являющийся  бессонницей,  головной  болью,  беспокойством,  миалги-

ей. Крайне редко отмечается незначительное или умеренное повыше-

ние активности сывороточных трансаминаз или ЩФ.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: зопиклон и родственные средства не могут 

быть основными препаратами в лечении психозов.

Следует  с осторожностью  назначать  препарат  пациентам  с зави-

симостью от алкоголя и психотропных веществ в анамнезе.

Не  рекомендуется  применять  препарат  в период  беременности 

и кормления грудью.

Зопиклон может снижать способность к управлению транспортны-

ми средствами и к работе с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует назначать одновременно с зопи-

клоном средства, оказывающие угнетающее действие на ЦНС: произ-
водные морфина, барбитураты, седативные средства, транквилизато-
ры, нейролептики, клонидин и др. Одновременное применение клоза-
пина повышает риск остановки дыхания и сердечной деятельности.

Во  время  лечения  запрещается  употребление  алкоголя  и алко-

гольсодержащих  препаратов, так  как  алкоголь  потенцирует действие 
зопиклона.

Поскольку метаболизм как зопиклона, так и эритромицина, клари-

тромицина,  кетоконазола,  итраконазола,  ритонавира  осуществляет-
ся изоэнзимом СYР 3А4, возможно взаимодействие этих препаратов, 
что приводит к неконтролируемому усилению выраженности эффектов 
зопиклона. Может потребоваться снижение дозы зопиклона и назначе-
ние ингибиторов СYР 3А4.

Напротив, при одновременном применении таких индукторов СYР 

3А4, как рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал и фенитоин уро-
вень зопиклона в плазме крови может снижаться.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в зависимости от количества принятого препа-

рата передозировка проявляется в виде угнетения ЦНС разной степе-
ни: от сонливости, спутанности сознания, летаргии до комы. Наблюда-
лись  случаи  синусовой  брадикардии  и нарушения  AV-проводимости. 
Передозировка  не  представляет  угрозы  для  жизни,  если  она  не  со-
провождалась употреблением алкоголя и других средств, угнетающих 
ЦНС.  Рекомендуется  симптоматическая  и поддерживающая  терапия 
в условиях стационара. Особое внимание следует уделить поддержа-
нию функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Искуствен-
но  вызванная  рвота  и промывание  желудка  эффективны,  если  с мо-
мента приема препарата прошло не более 1 ч. В качестве антидота ре-
комендуется применять флумазенил.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ИМОДИУМ

®

 (IMODIUM

®

)

LOPERAMIDUM   

A07D A03

Janssen

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 2 мг, № 6   

6

 9,26

капс. 2 мг, № 20   

6

 21,96

Лоперамида гидрохлорид ..............................  

2 мг

№ П.12.00/02629 от 19.12.2000 до 19.12.2005

См. ЛОПЕРАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИМОДИУМ

®

 ЛИНГВАЛЬНЫЙ (IMODIUM

®

)

LOPERAMIDUM   

A07D A03

Janssen

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2 мг блистер, № 10   

6

 17,95

Лоперамида гидрохлорид ..............................  

2 мг

№ Р.01.02/04246 от 31.01.2002 до 31.01.2007

См. ЛОПЕРАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИМОДИУМ ПЛЮС (IMODIUM PLUS)
Janssen   

A07D A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/жев., № 4, № 12  

Лоперамида гидрохлорид ..............................  

2 мг

Симетикон .....................................................  

125 мг

№ UA/3659/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

ИМПАЗА (IMPASA)
Материа Медика   

G04B E10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. гомеопат., № 20   

6

 54,5

Действующие  вещества:  афинно  очищенные  антитела  к эндотелиальной  NO-синтазе 
человека — смесь гомеопатических разведений C12, C30, C200 0,003.

№ Р.06.02/04933 от 20.06.2002 до 20.06.2007

ИМПА

И

Л-474 

КомПендиум 2005

ИМУДОН™ (IMUDON™)
Solvay Pharmaceuticals   

A01A D11

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/сос., № 40   

6

 44,21

1  таблетка  содержит  смесь  лизатов  бактерий  0,53 мл,  что  соответствует 

50 мг сухого вещества:

Lactobacillus acidophilus ................................. 3,5 мг

Lactobacillus helveticum .................................. 3,5 мг

Lactobacillus lactis .......................................... 3,5 мг

Lactobacillus fermentum .................................. 3,5 мг

Streptococcus pyogenes група A ...................... 7 мг

Enterococcus faecium ..................................... 3,5 мг

Enterococcus faecalis ...................................... 3,5 мг

Streptococcus sanguis ..................................... 3,5 мг

Staphylococcus aureus .................................... 2,5 мг

Klebsiella pneumoniae ..................................... 2,5 мг

Corynebacterium pseudodiphtheriticum ............ 5 мг

Fusobacterium nucleatum ................................ 5 мг

Candida albicans ............................................. 3,5 мг

Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  маннитол,  поливидон  К25,  са-

харин натрия, натрия гидрокарбонат, кислота лимонная безводная, мятная 

вкусовая  добавка,  магния  стеарат,  натрия  меркулотиолат  (следы),  глицин, 

натрия деоксихолат.

№ 378/03-300200000 от 29.05.2003 до 29.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  антигенный  поливалентный 

комплексный  препарат,  в состав  которого  входят  инактивированные 

микроорганизмы,  которые  чаще  всего  высеваются  при патологичес-

ких процессах полости рта. Его противовоспалительные и противоин-

фекционные  свойства  обусловлены  особенностями  иммунобиологи-

ческого  действия:  повышение  активности  фагоцитов  с качественным 

улучшением  фагоцитоза,  увеличение  содержания  лизоцима  в слюне, 

стимуляция и увеличение количества иммунокомпетентных клеток, ко-

торые отвечают за продукцию антител, повышение титра местных анти-

тел (секреторный IgА слюны). Имудон оказывает прямое или опосре-

дованное  терапевтическое  действие  при заболеваниях  полости  рта 

и глотки, протекающих с такими симптомами, как боль, эритема, гин-

гивит, язвы, неприятный запах изо рта.

ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика инфекционно-воспалитель-

ных заболеваний полости рта — катарального и язвенного гингивита, 

острого  и хронического  в фазе  обострения  пародонтита,  инфекцион-

ного стоматита, глоссита, острого и хронического афтозного стомати-

та, декубитальных и травматических язв слизистой оболочки полости 

рта, пред- и послеоперационная профилактика инфекционных ослож-

нений в челюстно-лицевой хирургии.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 3 лет при ле-

чении  острых  воспалительных  заболеваний  полости  рта  и обостре-

нии хронических заболеваний препарат назначают по 8 таблеток в сут-

ки. Таблетки рассасывают во рту, не разжевывая, с интервалом 2–3 ч. 

Средняя  продолжительность  курса  лечения —  10 дней.  Для  профи-

лактики  хронических  заболеваний  полости  рта  препарат  назначают 

по 6 таблеток в сутки с интервалом 3–4 ч. Средняя продолжительность 

курса  лечения —  20 дней.  Рекомендуется  повторять  профилактичес-

кие курсы лечения 2–3 раза в год.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях — аллергические ре-

акции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек), гастрал-

гия, тошнота и рвота.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: для того чтобы избежать снижения локальной 

активности препарата, полоскание полости рта допускается не ранее 

чем через 1 ч после приема Имудона. После применения Имудона не 

следует принимать пищу в течение 30 мин.

Одна таблетка Имудона содержит 15 мг натрия, что следует учи-

тывать при назначении пациентам, соблюдающим низкосолевую дие-

ту, больным с АГ и заболеваниями почек.

Имудон не предназначен для продолжительного применения. Если 

симптомы  заболевания  сохраняются  через  8 дней  от начала  лечения 

и/или сопровождаются появлением лихорадки, следует пересмотреть 

тактику лечения.

Препарат не рекоменуется назначать детям в возрасте до 3 лет в свя-

зи  с невозможностью  обеспечить  правильное  применение  препарата, 

а также учитывая особенности формирования иммунной системы у детей.

Применение Имудона в период беременности и кормления грудью 

не рекомендуется.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ИМУНОВИТ C (IMUNOVIT C)
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals   

C05C A51

GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30   

6

 7,25

Рутозид ..................................................... 

25 мг

Кислота аскорбиновая ............................... 

100 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, сахароза, спирт по-

ливиниловый,  магния  стеарат,  гидроксипропилметилцеллюлоза,  полиэти-

ленгликоль 6000, титана диоксид, тальк, пигмент хинолиновый желтый.

№ Р.07.03/07150 от 23.07.2003 до 23.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: рутозид — флавоновый глико-

зид. Рутозид связывает ионы меди, нейтрализует оксидазу аскорбино-

вой кислоты (пролонгируя таким образом действие витамина С), инак-

тивирует гиалуронидазу и церулоплазмин. Кроме того, рутозид блоки-

рует активность таких ферментов, как холинэстераза, ксантиноксидаза, 

гистидиндекарбоксилаза и дегидрогеназа глутаминовой кислоты. Ру-

тозид угнетает метаболизм катехоламинов (адреналина, норадренали-

на) путем конкурентного антагонизма с катехол-орто-метилтрансфера-

зой и таким образом усиливает их действие. Рутозид влияет на мета-

болизм арахидоновой кислоты. Механизм действия рутозида и других 

биофлавоноидов  на высвобождение  гистамина  и 5-гидрокситрипта-

мина из тучных клеток и базофилов до конца не выяснен. За счет анти-

оксидантных свойств рутозид предупреждает окисление и гликозили-

рование  гемоглобина  (потенциальная  роль  рутозида  в профилактике 

и лечении осложнений сахарного диабета в данное время изучается).

L-Аскорбиновая кислота вместе с глутатионом, цитохромом С, пи-

ридином и флавиновыми нуклеотидами принимает участие в окисли-

тельно-восстановительных реакциях. L-Аскорбиновая кислота участву-

ет в синтезе коллагена (путем гидроксилирования пролина и лизина) 

и в синтезе других веществ, которые образуют внеклеточный матрикс. 

Аскорбиновая кислота принимает участие в синтезе карнитина, желч-

ных  кислот,  в реакции  преобразования  фолиевой  кислоты  в фолино-

вую кислоту и метаболизме тирозина. Аскорбиновая кислота стимули-

рует синтез простациклина и угнетает образование тромбоксана.

Рутозид  и аскорбиновая  кислота  поглощают  свободные  радика-

лы, тормозят перекисное окисление липидов (например, перекисное 

окисление полиненасыщенных жирных кислот клеточных мембран, вы-

званное свободными радикалами).

После  перорального  применения  приблизительно  50%  рутозида 

всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентра-

ция  в сыворотке  крови  достигается  через  8–12 ч  после  применения, 

вещество  в крови  определяется  до 35 ч.  Рутозид  метаболизируется 

главным образом в печени. Метаболиты рутозида (гомованильная кис-

лота, 3-гидроксифенилуксусная кислота и 3,4-дигидроксифенилуксус-

ная кислота) экскретируются с мочой. Кишечная микрофлора прини-

мает участие в метаболизме рутозида. Проникновение рутозида через 

плаценту не установлено.

L-Аскорбиновая кислота быстро всасывается из тонкой кишки по-

средством  активного  транспорта  и легко  проникает  в ткани.  Степень 

связывания  с белками  плазмы  крови  составляет  25%.  Период  полу-

выведения аскорбиновой кислоты — 16 дней, однако в условиях избы-

точной  концентрации  сокращается  до нескольких  часов.  Аскорбино-

вая кислота достигает высоких концентраций в лейкоцитах и тромбо-

цитах по сравнению с таковой в плазме и эритроцитах (ее содержание 

обратно пропорционально количеству лейкоцитов, поэтому при лейко-

цитозе можно получить заниженный результат). L-Аскорбиновая кис-

лота подвергается быстрому окислению с отщеплением водорода эно-

диольной группы (рутозид замедляет окисление L-аскорбиновой кис-

лоты) и частично метаболизируется до неактивной сульфатной формы 

и щавелевой кислоты, которые потом выводятся с мочой. У курильщи-

ков отмечается повышенная потребность в аскорбиновой кислоте.

ПОКАЗАНИЯ:  дефицит  рутозида  и аскорбиновой  кислоты;  для 

повышения  иммунного  статуса.  Имуновит С  рекомендуется  при ост-

ром  рините,  для  профилактики  простудных  заболеваний,  уменьше-

ния  выраженности  симптомов  гриппа,  а также  при аллергических  за-

болеваниях (сенной лихорадке, крапивнице). Имуновит С применяют 

при повышенной проницаемости и ломкости сосудов (при поражени-

ИМУД

И

КомПендиум 2005 

Л-475

ях капилляров, гематомах, петехиальных кровоизлияниях), нарушении 

венозного кровообращения в нижних конечностях, при атеросклерозе, 

геморрагической пурпуре, диабетической ретинопатии.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 4 лет назна-

чают по 1–2 таблетки в сутки. В случае повышенной потребности мож-

но  назначать  по 2–8  таблеток  в сутки взрослым  и 2–3  таблетки  в сут-

ки детям. Продолжительность курса лечения — 30 сут. При необходи-

мости курс лечения можно повторить. Имуновит С следует принимать 

во время еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  подагра,  мочекаменная  болезнь  с обра-

зованием уратных конкрементов, цистинурия, гипокалиемия и гипер-

кальциемия,  повышенная  чувствительность  к рутозиду  или  аскорби-

новой  кислоте.  Имуновит  С  противопоказан  пациентам,  которые  по-

лучают  сульфаниламиды  или  антибиотики  группы  аминогликозидов. 

Аскорбиновая  кислота  в высоких  дозах  противопоказана  больным 

с повышеной экскрецией щавелевой кислоты с мочой.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — эритема, головная боль, тошнота, 

диарея. Продолжительное применение препарата может вызвать об-

разование уратных, цистиновых или оксалатных конкрементов в моче-

вых путях. У лиц с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогена-

зы аскорбиновая кислота может обусловить гемолиз.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует с осторожностью назначать препарат 

пациентам  с дефицитом  глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы,  больным 

гемохроматозом, талассемией, сидеробластной анемией. Аскорбино-

вая кислота (витамин С) в высоких дозах может давать ложноположи-

тельные результаты исследований на глюкозурию и ложноотрицатель-

ные результаты при исследовании кала на скрытую кровь.

Исследования  безопасности  применения  Имуновита  С  в период 

беременности не проводились. Сообщений об эмбриотоксичности ру-

тозида и его способности проникать в грудное молоко нет.

Витамин С относится к средствам, применение которых в период 

беременности  безопасно.  Рекомендуемая  доза  L-аскорбиновой  кис-

лоты в этот период составляет 60–80 мг/сут. Назначение аскорбиновой 

кислоты в чрезмерных дозах в период беременности может привести 

к симптомам  ее  дефицита  у новорожденных  (цинга  новорожденных).

Витамин С выделяется с грудным молоком, тем не менее даже ее 

прием в дозе, в 10 раз превышающей рекомендуемую суточную дозу, 

не  обусловливает  значительное  повышение  ее  концентрации  в груд-

ном молоке.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  Имуновит  С  может  снижать  эффективность 

лечения  сульфаниламидами  или  антибиотиками  группы  аминоглико-

зидов. При необходимости применения более 4 нед, рутозид не сле-

дует назначать одновременно с сердечными гликозидами, антигипер-

тензивными препаратами или НПВП, поскольку он может усиливать их 

действие. L-Аскорбиновая кислота усиливает эффект непрямых анти-

коагулянтов (аценокумарол, фениндион, варфарин), повышает абсорб-

цию железа в пищеварительном тракте, удлиняет период полувыведе-

ния  парацетамола,  а в дозах,  превышающих  1 г/сут,  может  повышать 

концентрацию эстрогенов в плазме крови при их одновременном при-

менении.  Ацетилсалициловая  кислота  в высоких  дозах  снижает  кон-

центрацию аскорбиновой кислоты в плазме крови и тромбоцитах.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ИМУНОФАН (IMUNOFAN)
ARGINILUM-ALFA-ASPARTILUM-LISILUM-VALILUM-TYROSILUM-ARGININUM*   

L03A X15**

Бионокс

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,005% амп. 1 мл, № 5   

6

 84,53

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин 

 

50 мкг/мл

Прочие ингредиенты: раствор натрия хлорида для инъекций, глицин.

№ UA/0318/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

ИМУРАН (IMURAN)
AZATHIOPRINUM   

L04A X01

GlaxoSmithKline Export

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 50 мг, № 100   

6

 185,41

Азатиоприн ....................................................  

50 мг

№ UA/0116/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. АЗАТИОПРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИМУСПОРИН (IMUSPORIN)
CICLOSPORINUM   

L04A A01

Cipla

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. мягкие желат. 25 мг блистер влож. в карт. коробку, № 5, № 50  
Циклоспорин .................................................  

25 мг

№ Р.09.03/07410 от 22.09.2003 до 22.09.2008

капс. мягкие желат. 50 мг блистер влож. в карт. коробку, № 5, № 50  
Циклоспорин .................................................  

50 мг

№ Р.09.03/07411 от 22.09.2003 до 22.09.2008

капс. мягкие желат. 100 мг блистер влож. в карт. коробку, № 5  
капс. мягкие желат. 100 мг блистер влож. в карт. коробку, № 50   

6

 1442,8

Циклоспорин .................................................  

100 мг

№ Р.09.03/07412 от 22.09.2003 до 22.09.2008

р-р масл. д/перорал. прим. 100 мг/мл фл. 50 мл, № 1  
Циклоспорин .................................................  

100 мг/мл

№ Р.08.03/07175 от 01.08.2003 до 01.08.2008

См. ЦИКЛОСПОРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНВОРИЛ (INVORIL)
ENALAPRILUM   

C09A A02

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 10   

6

 2,18

табл. 5 мг, № 30   

6

 6,55

Эналаприла малеат .......................................  

5 мг

табл. 10 мг, № 10   

6

 3,43

табл. 10 мг, № 30   

6

 9,65

Эналаприла малеат .......................................  

10 мг

№ П.06.02/04889 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ЭНАЛАПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИНГАЛИПТ АЭРОЗОЛЬ (AEROSOLUM INGALIPTUM)
Стома   

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. баллон   

6

 6,31

Сульфаниламид растворимый ........................  

0,75 г/30мл

Сульфатиазол ................................................  

0,75 г/30мл

Тимол ............................................................  

0,015 г/30мл

Масло эвкалиптовое ......................................  

0,015 г/30мл

Масло мяты перечной ....................................  

0,015 г/30мл

№ П.10.01/03749 от 16.10.2001 до 16.10.2006

ИНГАЛИПТ-ЗДОРОВЬЕ (INHALYPTUM-ZDOROVJE)
Здоровье   

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей д/инг. баллон 30 мл, № 1   

6

 7,26

Сульфаниламид .............................................  

0,75 г

Сульфатиазол ................................................  

0,75 г

Тимол ............................................................  

0,015 г

Масло эвкалиптовое ......................................  

0,015 г

Масло мяты перечной ....................................  

0,015 г

Прочие  ингредиенты:  спирт  этиловый  96%,  сахар-рафинад,  глицерол  дистиллирован-
ный, твин 80, вода очищенная, азот.

№ Р/98/15/7 от 07.07.2003 до 07.07.2008

ИНГАЛИПТ-КМ (INHALYPTUM-KM)
Стома   

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей баллон 30 мл  
Сульфаниламид растворимый ........................  

0,75 г/30мл

Сульфатиазол ................................................  

0,75 г/30мл

Тимол ............................................................  

0,015 г/30мл

Масло эвкалиптовое ......................................  

0,015 г/30мл

Масло мяты перечной ....................................  

0,015 г/30мл

№ UA/0827/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

ИНГАЛИПТ-Н (INHALYPTUM-N)
Микрофарм   

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей д/инг. баллон аэр. алюм. 30 г   

6

 6,72

Сульфаниламид .............................................  

0,75 г

Сульфатиазол ................................................  

0,75 г

Распыление препарата производится с помощью механического насоса.

№ UA/0938/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

ИНГА

И