содержание .. 115 116 117 118 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 117

Л-464

КомПендиум 2005

ИЗИ-КОРТ (ISI-CORT)
BUDESONIDUM

R03B A02

Norton Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/инг. 100 мкг/доза ингалятор 200 доз

Будезонид .....................................................

100 мкг/доза

пор. д/инг. 200 мкг/доза ингалятор 200 доз

Будезонид .....................................................

200 мкг/доза

пор. д/инг. 400 мкг/доза ингалятор 200 доз

Будезонид .....................................................

400 мкг/доза

№ Р.02.02/04289 от 06.02.2002 до 06.02.2007

См. БУДЕЗОНИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗО МАК РЕТАРД (ISO MACK RETARD)
ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

Heinrich Mack

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. ретард 20 мг, № 30, № 50

Изосорбида динитрат ....................................

20 мг

капс. ретард 40 мг, № 30, № 50

Изосорбида динитрат ....................................

40 мг

№ П.05.01/03053 от 03.05.2001 до 03.05.2006

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗО МАК

СПРЕЙ (ISO MACK

SPRAY)

ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

Heinrich Mack

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р 2% фл. 20 мл

27,27

Изосорбида динитрат ....................................

№ Р.10.00/02276 от 05.10.2000 до 05.10.2005

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОДИБУТ

(ISODIBUT)

ISODIBUTUM*

A10X A02**

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 30

12,23

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 50

Изодибут ...................................................

0,5 г

Прочие ингредиенты: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.

№ П.05.02/04712 от 21.05.2002 до 21.05.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: изодибут (1,3-диоксо-1Н-

бенз[d,e]изохинолин-2(3Н) масляная кислота) является ингибитором

альдозоредуктазы. Изодибут снижает активность альдозоредуктазы

в 1,5–3 раза и повышает активность сорбитолдегидрогеназы в 1,2–

1,4 раза, что приводит к угнетению сорбитолового пути обмена глю-

козы (его активность значительно повышена у больных сахарным диа-

бетом) и предотвращает накопление сорбитола в сосудистой стен-

ке, нервах, хрусталике, тормозит процессы гликозилирования белков.

Препятствует набуханию и повреждению тканей, в первую очередь со-

судов, нервов, хрусталика. Снижает содержание в крови и клеточных

мембранах гликозилированных белков. Препарат улучшает функцио-

нальное состояние, метаболизм, микроциркуляцию головного мозга,

улучшает память. Повышает остроту зрения, улучшает кровоснабже-

ние конъюнктивы и сетчатки. Улучшает почечный кровоток, уменьша-

ет альбуминурию. Восстанавливает чувствительность и устраняет боль

в нижних конечностях, ускоряет заживление язв. Уменьшает проявле-

ния периферической нейропатии.

При применении внутрь практически полностью абсорбируется

из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в крови от-

мечается через 3 ч после приема, период полувыведения составляет

6,5 ч. Не кумулируется в организме. Поддержание постоянной тера-

певтической концентрации достигается трехразовым приемом в тече-

ние суток. Препарат полностью экскретируется с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: лечение сахарного диабета у взрослых. Как средство

профилактики и лечения его осложнений — диабетической ангиопатии

нижних конечностей, ретинопатии, нефропатии, полинейропатии, эн-

цефалопатии, диабетической катаракты.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь до еды по 1 таблетке 3–4 раза в сутки, су-

точная доза не должна превышать 4 г. Курс лечения — 2–3 мес.

Через 6 мес курс повторяют. С целью профилактики осложнений

сахарного диабета рекомендуется проводить курсы в течение 2 мес

2 раза в год.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелые заболевания почек и печени с яв-

лениями их недостаточности, возраст до 14 лет, повышенная чувстви-

тельность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится. У некоторых

пациентов возможны аллергические реакции (кожная сыпь, крапивни-

ца), которые чаще появляются у пациентов с поливалентной аллерги-

ей. В этих случаях препарат следует отменять.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при поражении пищеварительного тракта пре-

парат желательно принимать после еды.

Ввиду отсутствия клинических данных применение Изодибута

в период беременности и кормления грудью возможно лишь в том слу-

чае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери будет пре-

вышать возможный риск для плода или ребенка.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Изодибут потенцирует действие ангиотроп-

ных, гипотензивных средств, инсулина, пероральных гипогликемизи-

рующих препаратов, α-липоевой кислоты, серосодержащих соедине-

ний (натрия тиосульфата, унитиола).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: наблюдаются симптомы гипогликемии. Необ-

ходимо назначить сладкое питье, в тяжелых случаях — ввести в/в 40%

р-р глюкозы.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе не выше 25 °С.

ИЗОДИНИТРАТ (ISODINITRAT)
ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,1% амп. 10 мл пачка, № 10

23,7

р-р д/ин. 0,1% амп. 10 мл кассета, № 10

Изосорбида динитрат ....................................

1 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ Р.04.02/04541 от 02.04.2002 до 02.04.2007

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОКЕТ

аэрозоль (ISOKET

spray)

ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

Schwarz Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. дозир. 1,25 мг/1 доза фл. 15 мл,

300 доз, № 1

60,26

Изосорбида динитрат ................................

1,25 мг/1 доза

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, макрогол 400.

№ UA/3055/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антиангинальный препарат

группы органических нитратов. Периферический вазодилататор с пре-

имущественным влиянием на венозные сосуды. Помимо непосредс-

твенного коронаролитического действия препарат уменьшает работу

сердца за счет снижения пред- и постнагрузки, потребности миокарда

в кислороде. Применение препарата улучшает коронарную перфузию

без развития симптома обкрадывания.

Кроме этого, изосорбида динитрат вызывает перераспределение

кровотока в сторону субэндокардиальных отделов миокарда в случае,

если коронарное кровообращение нарушено вследствие атероскле-

ротических поражений. Этот эффект, возможно, объясняется селек-

тивной дилатацией крупных коронарных артерий. Дилатация колла-

теральных артерий, вызванная нитратами, может улучшать перфузию

миокарда в постстенотической зоне. Нитраты также расширяют экс-

центрические стенозы за счет противодействия вазопрессорным фак-

торам в месте сужения коронарного сосуда. Устраняет спазм коронар-

ных сосудов.

У пациентов с застойной сердечной недостаточностью органичес-

кие нитраты улучшают гемодинамику в покое и при нагрузке.

За счет снижения потребности миокарда в кислороде и увели-

чения его кровоснабжения нитраты ограничивают его повреждение

при инфаркте.

Влияние на другие органы и системы включает расслабление глад-

ких мышц бронхов, пищеварительного тракта, желчых протоков и мо-

чевых путей.

Подобно всем органическим нитратам, изосорбида динитрат дейст-

вует как донор оксида азота (NO), приводящего к расслаблению глад-

ких мышц сосудов путем стимуляции гуанилатциклазы и последующе-

го повышения концентрации цГМФ; последний считается медиатором

расслабления гладкомышечных клеток.

При орошении ротовой полости препарат быстро всасывается из

слизистой оболочки и поступает в системный кровоток. Действие пре-

парата развивается уже через 1–3 мин после распыления. Максималь-

ная концентрация в плазме крови отмечается через 3–6 мин после при-

менения. Период полувыведения — 30–60 мин. В течение 90–120 мин

концентрация снижается до фонового уровня. Метаболизируется с об-

ИЗИ-

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-465

разованием изосорбид-2-мононитрата и изосорбид-5-мононитрата

с периодами полувыведения соответственно 1,5–2 и 4–6 ч. Оба мета-

болита фармакологически активны.

ПОКАЗАНИЯ: купирование и профилактика приступов стенокар-

дии; инфаркт миокарда; острая левожелудочковая сердечная недо-

статочность; профилактика или купирование коронароспазма при ин-

вазивных кардиологических исследованиях; для повышения толе-

рантности к ишемии при проведении чрескожной транслюминальной

коронароангиопластики.

ПРИМЕНЕНИЕ: аэрозоль распыляют в полости рта, не вдыхая, пос-

ле чего закрывают рот и дышат через нос в течение 30 с. Производят

1–3 нажатия на дозирующую головку с интервалами 30 с для купиро-

вания или профилактики приступа стенокардии. При необходимости

разовую дозу можно повысить. При инфаркте миокарда и острой сер-

дечной недостаточности начинают с 1–3 впрыскиваний; при отсутс-

твии терапевтического эффекта впрыскивание можно повторить че-

рез 5, затем через 10 мин под контролем АД. Для предотвращения ко-

ронароспазма при катетеризации непосредственно перед процедурой

следует сделать 1–2 впрыскивания; при необходимости впрыскивание

можно повторить.

Перед употреблением необходимо нажать несколько раз на колпа-

чок распылителя до появления первых капель р-ра. После этого аэро-

золь готов к использованию. Если аэрозоль не использовали более

одного дня, необходимо произвести пробное нажатие на распылитель,

чтобы убедиться в гомогенности и полноценности следующей дозы.

При выполнении впрыскивания флакон следует держать вертикально,

кнопка распылителя должна находиться сверху. В нижнем углу флако-

на имеется стрелка; как только уровень жидкости достигнет этой от-

метки, следует приготовить следующий флакон с аэрозолем. Преды-

дущий флакон можно использовать до тех пор, пока кончик насосной

трубки погружен в жидкость.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препа-

рату; острая сосудистая недостаточность (шок, коллапс); выраженная

гипотензия (систолическое давление ниже 90 мм рт. ст.); гипертрофи-

ческая обструктивная кардиомиопатия; констриктивный перикардит

и тампонада перикарда; кардиогенный шок (если невозможна коррек-

ция конечного диастолического давления левого желудочка с помо-

щью в/а контрапульсации или путем введения препаратов с положи-

тельным инотропным действием).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны характерная «нитратная» голо-

вная боль в начале лечения или при повышении дозы препарата, ор-

тостатическая гипотензия с рефлекторной тахикардией, заторможенно-

стью, головокружением, общей слабостью, редко — гиперемия кожных

покровов, тошнота, рвота, аллергические реакции, крайне редко —

брадикардия, коллапс, синкопальные состояния, усиление стенокар-

дии (при резком снижении АД), эксфолиативный дерматит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при использовании аэрозоля за счет относи-

тельного перераспределения кровотока в легочных долях с гиповенти-

ляцией может снизиться содержание кислорода в артериальной кро-

ви, что у пациентов с ИБС может привести к ишемии миокарда.

Препарат следует использовать с осторожностью у больных с ги-

пертрофической обструктивной кардиомиопатией, констриктивным

перикардитом, тампонадой сердца, низким давлением наполнения,

в частности при остром инфаркте миокарда с левожелудочковой не-

достаточностью (следует избегать снижения систолического АД ниже

90 мм рт. ст.), аортальным и/или митральным стенозом, склонностью

к ортостатическим реакциям, заболеваниями, которые сопровождают-

ся повышением внутричерепного давления.

Препарат может оказывать негативное влияние на способность

к управлению транспортом или работе с потенциально опасными ме-

ханизмами. Этот эффект усиливается при одновременном приеме ал-

коголя.

В период беременности и кормления грудью препарат применяют

только по строгим показаниям.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: возможно усиление гипотензивного дейс-

твия Изокета при одновременном применении с другими гипотензив-

ными препаратами, например вазодилататорами, антагонистами каль-

ция и блокаторами β-адренорецепторов, а также с циклическими ан-

тидепрессантами, ингибиторами МАО и алкоголем. Одновременное

применение Изокета с дигидроэрготамином может привести к повы-

шению концентрации последнего в крови и вызвать усиление его дейс-

твия. Изокет не следует назначать пациентам, которые недавно прини-

мали ингибиторы фосфодиэстеразы (например, силденафил).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: основные симптомы — головная боль и сни-

жение АД с развитием ортостатических реакций и рефлекторной та-

хикардии, бледность кожных покровов, повышенное потоотделение,

слабый пульс, головокружение, слабость, тошнота, рвота, диарея. При

применении нитратов возможно развитие метгемоглобинемии и циа-

ноза с последующими тахипноэ, ощущением тревоги, потерей созна-

ния и остановкой сердца. Значительная передозировка может вызвать

повышение внутричерепного давления.

Необходимо прекратить инфузию; придать больному горизонталь-

ное положение с приподнятыми нижними конечностями. Если АД не

нормализуется, проводят коррекцию ОЦК, в тяжелых случаях вводят

допамин и симпатомиметики. При метгемоглобинемии вводят вита-

мин С, назначают метиленовый или толуидиновый синий, при необхо-

димости проводят гемодиализ, оксигенотерапию, ИВЛ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ИЗОКЕТ

раствор для инфузий (ISOKET

solution pro

infusion)
ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

Schwarz Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 0,1% амп. 10 мл, № 10

153,42

Изосорбида динитрат ................................

0,1%

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ П.05.03/06839 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антиангинальный препарат

группы органических нитратов. Периферический вазодилататор с пре-

имущественным влиянием на венозные сосуды. Помимо непосредс-

твенного коронаролитического действия препарат уменьшает работу

сердца за счет снижения пред- и постнагрузки, потребности миокарда

в кислороде. Применение препарата улучшает коронарную перфузию

без развития симптома обкрадывания.

Кроме этого, изосорбид динитрат вызывает перераспределение

кровотока в сторону субэндокардиальных отделов миокарда в слу-

чае, если коронарное кровообращение нарушено вследствие атеро-

склеротических поражений. Этот эффект, возможно, объясняется се-

лективной дилатацией крупных коронарных артерий. Дилатация колла-

теральных артерий, вызванная нитратами, может улучшать перфузию

миокарда в постстенотической зоне. Нитраты также расширяют экс-

центрические стенозы за счет противодействия вазопрессорным фак-

торам в месте сужения коронарного сосуда. Устраняет спазм коронар-

ных сосудов.

У пациентов с застойной сердечной недостаточностью органи-

ческие нитраты улучшают гемодинамику в покое и при нагрузке. Этот

положительный эффект обеспечивается несколькими механизмами,

в частности, уменьшением клапанной регургитации (благодаря умень-

шению дилатации желудочков сердца) и снижением потребности мио-

карда в кислороде.

За счет снижения потребности миокарда в кислороде и увели-

чения его кровоснабжения нитраты ограничивают его повреждение

при инфаркте.

Влияние на другие органы и системы включает расслабление глад-

ких мышц бронхов, пищеварительного тракта, желчных протоков и мо-

чевых путей.

Подобно всем органическим нитратам, изосорбид динитрат дейс-

твует как донор оксида азота (NO), приводящего к расслаблению глад-

ких мышц сосудов путем стимуляции гуанилатциклазы и последую-

щего повышения концентрации цГМФ; последний считается медиато-

ром расслабления гладкомышечных клеток.

Период полувыведения изосорбида динитрата после в/в инфузии

составляет 10 мин. Изосорбид динитрат метаболизируется с образо-

ванием изосорбид-2-мононитрата и изосорбид-5-мононитрата с пе-

риодами полувыведения соответственно 1,5–2 и 4–6 ч. Оба метаболи-

та фармакологически активны.

ПОКАЗАНИЯ: нестабильная и вариантная стенокардия, острый ин-

фаркт миокарда, острая левожелудочковая недостаточность, для об-

легчения проведения реваскуляризации, а также для предотвраще-

ния или уменьшения выраженности коронароспазма при чрескожной

транслюминальной коронароангиопластики.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу определяют индивидуально, вводят при пос-

тоянном контроле клинических и гемодинамических показателей.

В/в введение

Терапию начинают с введения со скоростью до 2 мг/ч, при необхо-

димости ее постепенно повышают. Максимальная скорость инфузии —

8–10 мг/ч, однако пациентам с сердечной недостаточностью может

потребоваться более высокая скорость инфузии (в некоторых случа-

ях — до 50 мг/ч).

ИЗОК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-466

КомПендиум 2005

Внутрикоронарное введение

Обычно вводят в дозе 1 мг в виде болюсной инъекции перед наду-

ванием баллона. Препарат можно продолжать вводить и дальше в до-

зе, не превышающей 5 мг на протяжении 30 мин. Внутрикоронарно

обычно вводят неразведенный р-р препарата.

0,1% р-р Изокета следует вводить после предшествующего разве-

дения в виде непрерывной в/в инфузии с помощью автоматических ин-

фузионных систем или в неразведенном виде с использованием шпри-

ца-помпы в условиях стационара при постоянном мониторинге показа-

телей сердечно-сосудистой системы.

Р-р готовят ex tempore.

Приготовление р-ра 0,1 мг/мл (0,01%): 50 мл 0,1% р-ра Изокета

(содержимое 5 ампул по 10 мл) доводят до объема 500 мл.

Приготовление р-ра 0,2 мг/мл (0,02%): 100 мл 0,1% р-ра Изокета

(содержимое 10 ампул по 10 мл) доводят до объема 500 мл.

0,1% р-р Изокета можно разводить всеми инфузионными р-рами,

которые обычно используют в клинике: изотоническим р-ром натрия

хлорида, 5–30% р-ром глюкозы, р-ром Рингера, р-рами, которые со-

держат альбумин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к изосорби-

ду динитрату, другим компонентам препарата или другим органическим

нитратам, шок, коллапс, выраженная артериальная гипотензия (сис-

толическое АД ниже 90 мм рт. ст.), кардиогенный шок (при невозмож-

ности одновременного проведения в/а баллонной контрапульсации

или введения препаратов с положительным инотропным действием).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны характерная «нитратная» голо-

вная боль в начале лечения или при повышении дозы препарата, ор-

тостатическая гипотензия с рефлекторной тахикардией, заторможенно-

стью, головокружением, общей слабостью, редко — гиперемия кожных

покровов, тошнота, рвота, аллергические реакции, крайне редко —

брадикардия, коллапс, синкопальные состояния, усиление стенокар-

дии (при резком снижении АД), эксфолиативный дерматит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: р-р Изокета следует использовать с осто-

рожностью у больных с гипертрофической обструктивной кардиомио-

патией, констриктивным перикардитом, тампонадой сердца, низким

давлением наполнения, в частности при остром инфаркте миокарда

с левожелудочковой недостаточностью (следует избегать снижения

систолического АД ниже 90 мм рт. ст.), аортальным и/или митральным

стенозом, при склонности к ортостатическим реакциям, с заболевания-

ми, которые сопровождаются повышением внутричерепного давления.

Возможно развитие толерантности к препарату, а также пере-

крестной толерантности к другим нитратам. Для предупреждения сни-

жения или утраты эффективности следует избегать продолжительного

введения препарата в высоких дозах.

В связи с перенасыщенностью р-ра активным веществом при при-

менении неразведенного препарата может образовываться кристалли-

ческий осадок. При наличии кристаллов в р-ре лучше его не применять.

Препарат может оказывать негативное влияние на способность

к управлению транспортом или работе с потенциально опасными ме-

ханизмами. Этот эффект усиливается при одновременном приеме ал-

коголя.

В период беременности и кормления грудью препарат применяют

только по строгим показаниям.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: системы для инфузий, изготовленные из по-

ливинилхлорида или полиуретана, абсорбируют препарат, что требу-

ет повышения его дозы; не вступают во взаимодействие с препара-

том изделия из полиэтилена, полипропилена, политетрафторэтилена

и стекла. Одновременное применение с гипотензивными препарата-

ми, антагонистами кальция, вазодилататорами, циклическими анти-

депрессантами или алкоголем может усиливать гипотензивное дей-

ствие Изокета. Р-р препарата совместим с большинством инфузион-

ных сред: изотонический р-р натрия хлорида, 5–30% р-р глюкозы, р-р

Рингера, белковые р-ры. При одновременном использовании с диги-

дроэрготамином Изокет может усиливать его действие.

Изокет не следует назначать пациентам, которые недавно прини-

мали ингибиторы фосфодиэстеразы (например, силденафил).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: основные симптомы — головная боль и сниже-

ние АД с развитием ортостатических реакций и рефлекторной тахикар-

дии, бледность кожных покровов, повышенное потоотделение, слабый

пульс, головокружение, общая слабость, тошнота, рвота, диарея. При

применении нитратов возможно развитие метгемоглобинемии и циа-

ноза с последующими тахипноэ, ощущением тревоги, потерей созна-

ния и остановкой сердца. Значительная передозировка может вызвать

повышение внутричерепного давления.

Необходимо прекратить инфузию и придать больному горизон-

тальное положение с приподнятыми нижними конечностями. Если АД

не нормализуется, проводят коррекцию ОЦК, в тяжелых случаях вво-

дят допамин и симпатомиметики. При метгемоглобинемии вводят ви-

тамин С, назначают метиленовый или толуидиновый синий, при необ-

ходимости проводят гемодиализ, оксигенотерапию, ИВЛ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ИЗОЛ (ISOL)
ITRACONAZOLUM

J02A C02

Glenmark Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 4

25,57

капс. 100 мг, № 10

45,2

№ Р.11.02/05491 от 05.11.2002 до 05.11.2007

капс. 100 мг ин балк, № 100

Итраконазол ..................................................

100 мг

№ Р.11.02/05492 от 05.11.2002 до 05.11.2007

См. ИТРАКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОЛОНГ (ISOLONG)
ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

CTS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. пролонг. дейст. 20 мг, № 20, № 1000

№ П.04.01/02955 от 04.04.2001 до 04.04.2006

капс. пролонг. дейст. 20 мг ин балк, № 20 000

Изосорбида динитрат ....................................

20 мг

№ П.04.01/02956 от 04.04.2001 до 04.04.2006

капс. пролонг. дейст. 40 мг, № 20, № 1000

№ П.04.01/02955 от 04.04.2001 до 04.04.2006

капс. пролонг. дейст. 40 мг ин балк, № 20 000

Изосорбида динитрат ....................................

40 мг

№ П.04.01/02956 от 04.04.2001 до 04.04.2006

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗО-МИК™ (ISO-MICK™)
ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

Микрохим

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей дозир. подъязычн. 1,25 мг/1 доза фл. 15 мл 300 доз, № 1

20,81

Изосорбида динитрат ....................................

0,375 г

№ UA/2621/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗО-МИК™ (ISO-MICK)
ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

Микрохим

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ИЗО-МИК™ 5 мг

Луганский ХФЗ

табл. сублингвал. 5 мг контурн. ячейк. уп., № 10
табл. сублингвал. 5 мг контурн. ячейк. уп., № 50

4,34

табл. сублингвал. 5 мг банка полимер., № 50

Изосорбида динитрат ....................................

5 мг

№ Р.06.02/04875 от 20.06.2002 до 20.06.2007

ИЗО-МИК™ 10 мг

табл. 10 мг контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 10 мг контурн. ячейк. уп., № 50

4,55

табл. 10 мг банка, № 30

Изосорбида динитрат ....................................

10 мг

№ UA/3186/01/01 от 25.05.2005 до 20.06.2007

ИЗО-МИК™ 20 мг

Микрохим

табл. 20 мг контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 20 мг контурн. ячейк. уп., № 50

6,74

табл. 20 мг банка, № 30

Изосорбида динитрат ....................................

20 мг

№ Р.06.02/04877 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗО-МИК™ (ISO-MICK™)
ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,1% амп. 10 мл пачка, № 10

62,95

р-р д/ин. 0,1% амп. 10 мл кассета влож. в пачку, № 10

Изосорбида динитрат ....................................

0,1%

№ UA/1960/01/01 от 02.04.2002 до 02.04.2007

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОЛ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-467

ИЗОНИАЗИД (ISONIAZIDUM)
ISONIAZIDUM

J04A C01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг банка, № 100

Изониазид .....................................................

100 мг

№ UA/3624/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

табл. 200 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 50

табл. 200 мг банка, № 100

4,42

табл. 200 мг банка, № 500, № 1000

табл. 200 мг контейнер, № 500, № 1000

Изониазид .....................................................

200 мг

№ UA/3624/01/02 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ИЗОНИАЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОНИАЗИД (ISONIAZIDUM)
ISONIAZIDUM

J04A C01

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг банка, № 100

3,13

Изониазид .....................................................

100 мг

табл. 300 мг банка, № 100

7,45

табл. 300 мг банка, № 2500

Изониазид .....................................................

300 мг

№ П.07.01/03317 от 09.07.2001 до 09.07.2006

См. ИЗОНИАЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА (ISONIAZIDUM-DARNITSA)
ISONIAZIDUM

J04A C01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,79

табл. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 50

4,11

табл. 0,3 г контейнер, № 1000, № 1500, № 2500

Изониазид .....................................................

0,3 г

№ UA/2671/01/01 от 28.03.2005 до 28.03.2010

р-р д/ин. 10% амп. 5 мл коробка, № 10

р-р д/ин. 10% амп. 5 мл пачка, № 5

р-р д/ин. 10% амп. 5 мл пачка, № 10

6,41

Изониазид .....................................................

10%

№ UA/2671/02/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ИЗОНИАЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОПРИНОЗИН (ISOPRINOSINE)
INOSINUM

J05A X05

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг, № 50

101,63

Инозин пранобекс ..........................................

500 мг

№ П.05.03/06934 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОПТИН

(ISOPTIN

)

VERAPAMILUM

C08D A01

Abbott

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ИЗОПТИН

табл. п/плен. оболочкой 40 мг, № 10

табл. п/плен. оболочкой 40 мг, № 100

32,15

Верапамила гидрохлорид ..............................

40 мг

табл. п/плен. оболочкой 80 мг, № 10

табл. п/плен. оболочкой 80 мг, № 100

44,02

Верапамила гидрохлорид ..............................

80 мг

№ Р.10.02/05473 от 30.10.2002 до 30.10.2007

р-р д/ин. 5 мг амп. 2 мл, № 5

19,92

Верапамила гидрохлорид ..............................

5 мг

№ Р.10.02/05472 от 30.10.2002 до 30.10.2007

ИЗОПТИН

табл. пролонг. дейст. п/о 240 мг, № 30

65,17

Верапамила гидрохлорид ..............................

240 мг

№ Р.10.02/05474 от 30.10.2002 до 30.10.2007

См. ВЕРАПАМИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (ISOSORBIDI DINITRAS)
ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. пролонг. дейст. 20 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30

капс. пролонг. дейст. 20 мг фл. п/э, № 50, № 100

Изосорбида динитрат ....................................

20 мг

капс. пролонг. дейст. 40 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30

капс. пролонг. дейст. 40 мг фл. п/э, № 50, № 100

Изосорбида динитрат ....................................

40 мг

№ Р.10.01/03819 от 24.10.2001 до 24.10.2006

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (ISOSORBIDE DINITRATE)
ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

Стома

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. дозир. 1,25 мг/1 доза баллон 100 доз

аэр. д/инг. дозир. 1,25 мг/1 доза баллон 250 доз

Изосорбида динитрат ....................................

1,25 мг/1 доза

№ Р.01.03/05686 от 09.01.2003 до 09.01.2008

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОФОН (ISOPHON)
ISOPHONUM*

L03A X15**

Иммунопрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 50

Изофон ..........................................................

100 мг

капс. 200 мг, № 20

Изофон ..........................................................

200 мг

№ Р.10.01/03817 от 24.10.2001 до 24.10.2006

См. ИЗОФОН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЗОФРА (ISOFRA)
FRAMYCETINUM

R01A X08

Lab. Bouchara-Recordati

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
спрей назал. 12,5 мг/мл фл. 15 мл, № 1

22,27

Фрамицетина сульфат ...............................

12,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: метилпарабен, натрия хлорид, натрия цитрат, кислоты
лимонной моногидрат, вода очищенная.

№ UA/2830/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антибиотик группы аминогли-

козидов для местного применения в оториноларингологии. Концен-

трация фрамицетина, достигаемая при местном применении, обеспе-

чивает его бактерицидную активность в отношении грамположитель-

ных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции

верхних дыхательных путей. Системная абсорбция низкая.

ПОКАЗАНИЯ: в составе комбинированной терапии при инфекци-

онно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том

числе при рините, ринофарингите, синусите; воспалительные процес-

сы после оперативных вмешательств (профилактика и лечение).

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — по 1 впрыскиванию в каждый носовой

ход 4–6 раз в сутки, детям — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход

3 раза в сутки. Флакон при впрыскивании следует держать вертикаль-

но. Длительность лечения — не более 7 дней

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к фрамице-

тину и другим аминогликозидным антибиотикам.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — кожно-аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при применении препарата возможно появ-

ление резистентных штаммов микроорганизмов. Если в течение 7 дней

лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, пре-

парат необходимо отменить.

Не применять для промывания околоносовых пазух носа.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ИЛЕТИН II (ILETIN II)
INSULINI CUM ZINCO SUSPENSIO COMPOSITA

A10A B03

INSULINI INJECTIO NEUTRALIS

A10A C03

ISOPHANUM INSULINUM

Human Serum Production

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ИЛЕТИН II Л
сусп. д/ин. 40 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1

1 мл цинк-суспензии содержит 40 ЕД монокомпонентного свиного инсулина.

№ П.02.01/02746 от 14.02.2001 до 14.02.2006

ИЛЕТИН II НПХ
сусп. д/ин. 40 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1

1 мл изофанной суспензии содержит 40 ЕД монокомпонентного свиного инсулина.

№ П.02.01/02747 от 14.02.2001 до 14.02.2006

ИЛЕТИН II РЕГУЛЯР
р-р д/ин. 40 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1

1 мл р-ра для инъекций содержит 40 ЕД монокомпонентного свиного инсулина.

№ П.02.01/02748 от 14.02.2001 до 14.02.2006

См. ИЗОФАН ИНСУЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
См. ИНСУЛИН НЕЙТРАЛЬНЫЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АК-
ТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ИЛЕТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 115 116 117 118 ..