содержание .. 107 108 109 110 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 109

Л-432

КомПендиум 2005

ДРОТАВЕРИН-ФПО (DROTAVERINUM-FPO)
DROTAVERINUM

A03A D02

ФП «Оболенское»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г блистер, № 10, № 20

Дротаверина гидрохлорид .............................

0,04 г

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат, тальк.

№ UA/2146/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДУАКТИН (DUACTIN)
AMLODIPINUM

C08C A01

Pharma International

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 5 мг, № 30

23,45

Амлодипин ................................................

5 мг

Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристалли-

ческая, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, тальк.

Содержит амлодипин в форме безилата.

№ Р.08.03/07172 от 01.08.2003 до 01.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: амлодипин (3-этил-5-метил-

2(2-амино-отоксиметил)-4-(2-хлорофенил)-1,4-дигидро-6-метил-3,5-

пиридиндикарбоксилат бензонсульфонат) — антагонист ионов кальция

группы дигидропиридина. Блокирует поступления ионов кальция через

медленные кальциевые каналы мембраны в клетки гладких мышц сосу-

дов и кардиомиоциты. Механизм гипотензивного действия амлодипи-

на связан с непосредственным влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Антиангинальный эффект амлодипина реализуется двумя путями.

Амлодипин расширяет периферические артериолы и таким образом

снижает ОПСС (постнагрузка), для преодоления которой увеличивает-

ся работа сердца. Поскольку ЧСС под влиянием амлодипина практи-

чески не изменяется, снижение нагрузки на сердце приводит к сни-

жению потребления энергии миокардом и его потребности в кислоро-

де. Кроме того, механизм действия амлодипина также включает в себя

расширение главных коронарных артерий и коронарных артериол как

в неизмененных, так и в ишемизированных зонах миокарда. В резуль-

тате увеличивается поступление кислорода к миокарду у больных с ва-

зоспастической стенокардией и предотвращается развитие коронар-

ной вазоконстрикции, вызванной курением.

У больных с АГ однократный прием препарата обеспечивает кли-

нически значимое снижение АД на протяжении 24 ч. Благодаря мед-

ленному началу действия амлодипин не вызывает развития острой

гипотензии.

У больных стенокардией однократный прием амлодипина в суточ-

ной дозе удлиняет время выполнения физической нагрузки, задержи-

вает развитие приступа стенокардии и депрессии сегмента ST, снижа-

ет частоту приступов стенокардии и уменьшает потребность в нитро-

глицерине.

После приема внутрь амлодипин хорошо всасывается и достига-

ет максимальной концентрации в сыворотке крови через 6–12 ч. Аб-

солютная биодоступность составляет 64–90%. Прием пищи не влия-

ет на всасывание амлодипина. Период полувыведения составляет 30–

50 ч. Равновесная концентрация в плазме крови достигается через

7–8 дней постоянного применения препарата. Амлодипин биотранс-

формируется в печени с образованием неактивных метаболитов, 10%

неизмененного препарата и 60% метаболитов выводятся с мочой. На-

личие почечной недостаточности существенным образом не влияет

на фармакокинетику амлодипина. У лиц пожилого возраста и больных

с печеночной недостаточностью клиренс амлодипина снижается с уве-

личением AUC приблизительно на 40–60%, поэтому для них может пот-

ребоваться более низкая начальная доза.

ПОКАЗАНИЯ: АГ, ИБС (стабильная стенокардия, стенокардия При-

нцметала/вариантная стенокардия/).

ПРИМЕНЕНИЕ: при АГ и стенокардии обычно назначают в началь-

ной дозе 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу повышают до мак-

симальной — 10 мг/сут.

Пациентам с тяжелой формой хронической сердечной недостаточ-

ности (III–IV функциональный класс по NYHA) препарат обычно назна-

чают в начальной дозе 5 мг 1 раз на сутки, повышая дозу при хорошей

переносимости препарата до 10 мг 1 раз в сутки.

Больным с почечной недостаточностью Дуактин назначают в обыч-

ных дозах. У больных пожилого возраста используют обычный режим

дозирования.

Нет опыта применения амлодипина у детей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к амлоди-

пину или другим компонентам препарата, другим дигидропиридинам.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится. Иногда от-

мечаются головная боль, отеки, повышенная утомляемость, сонли-

вость, тошнота, гастралгия, приливы крови, сердцебиение и головок-

ружение. Возможны также алопеция, запор, артралгия, боль в спине,

астения, периферическая нейропатия, повышенная потливость, пан-

креатит. В большинстве случаев причинно-следственная связь с при-

емом препарата была недостоверной. Крайне редко отмечались гепа-

тит, желтуха и повышение активности печеночных ферментов в крови.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: безопасность амлодипина в период бере-

менности (особенно в I триместре) не установлена. С осторожностью

назначают в период кормления грудью.

Период полувыведения Дуактина у больных с нарушением функ-

ций печени увеличивается, что требует осторожного применения пре-

парата. Наличие почечной недостаточности существенным образом не

влияет на фармакокинетику амлодипина.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Дуактин можно назначать одновременно

с тиазидными диуретиками, блокаторами α- и β-адренорецепторов,

ингибиторами АПФ, нитратами пролонгированного действия, нитро-

глицерином для сублингвального приема, НПВП, антибиотиками. Ам-

лодипин не влияет на связывание дигоксина, варфарина, фенитоина

и индометацина с белками плазмы крови, существенным образом не

влияет на фармакокинетику циклоспорина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: опыт лечения передозировки Дуактина ограни-

чен. Проводят промывание желудка, назначают активированный уголь.

Значительная передозировка может привести к чрезмерной перифе-

рической вазодилатации с выраженным и продолжительным сниже-

нием АД. Клинически значимая артериальная гипотензия при пере-

дозировке Дуактина требует проведения неотложных мероприятий,

направленных на поддержку функции сердечно-сосудистой системы

(включая мониторинг АД и ЭКГ), контроль ОЦК и диуреза. Для восста-

новления тонуса сосудов и нормализации АД показано назначение со-

судосуживающих средств. С целью устранения последствий блокады

кальциевых каналов в/в вводят глюконат кальция.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

ДУБА КОРА (CORTEX QUERCUS)
QUERCUS ROBUR/PETRAE*

A01A D11

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кора 50 г пакет

1,24

кора 50 г пачка

1,2

Кора дуба ......................................................

50 г

№ UA/2194/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

кора 100 г пачка

1,39

Кора дуба ......................................................

100 г

№ П.02.03/06050 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ДУБ ЧЕРЕШЧАТЫЙ (ОБЫКНОВЕННЫЙ)/СКАЛЬНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДУБА КОРА (CORTEX QUERCUS)
QUERCUS ROBUR/PETRAE*

A01A D11

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кора 50 г пачка

1,2

Кора дуба ......................................................

50 г

№ UA/1444/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. ДУБ ЧЕРЕШЧАТЫЙ (ОБЫКНОВЕННЫЙ)/СКАЛЬНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДУБА КОРА (CORTEX QUERCUS)
QUERCUS ROBUR/PETRAE*

A01A D11

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кора 100 г пачка

1,43

Кора дуба ......................................................

100 г

№ П.04.02/04641 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. ДУБ ЧЕРЕШЧАТЫЙ (ОБЫКНОВЕННЫЙ)/СКАЛЬНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДУБА КОРА (CORTEX QUERCUS)
QUERCUS ROBUR/PETRAE*

A01A D11

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кора 50 г пакет бумаж. влож. в пачку

Кора дуба ......................................................

50 г

№ П/98/14/80 от 21.08.2003 до 21.08.2008

См. ДУБ ЧЕРЕШЧАТЫЙ (ОБЫКНОВЕННЫЙ)/СКАЛЬНЫЙ* (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРОТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-433

ДУБА КОРА (CORTEX QUERCUS)
QUERCUS ROBUR/PETRAE*

A01A D11

Фитолик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кора 100 г пачка

1,28

Кора дуба ......................................................

100 г

№ П.05.03/06798 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ДУБ ЧЕРЕШЧАТЫЙ (ОБЫКНОВЕННЫЙ)/СКАЛЬНЫЙ*& (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДУОВИР (DUOVIR)
Cipla

J05A F30

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 10, № 60

Ламивудин .....................................................

150 мг

Зидовудин .....................................................

300 мг

№ Р.02.03/06013 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ДУОВИТ

(DUOVIT

)

KRKA

A11A A04

ДУОВИТ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др., № 40

13,26

1 драже красного цвета содержит ретинола пальмитата (витамина А)

5000 МЕ; колекальциферола (витамина D

) 200 МЕ; кислоты аскорбиновой

(витамина C) 60 мг; никотинамида 13 мг; токоферола ацетата (витамина E)

10 мг; кальция пантотената 5 мг; пиридоксина хлорида (витамина B

) 2 мг;

рибофлавина (витамина B

) 1,2 мг; тиамина нитрата (витамина B

) 1 мг; кис-

лоты фолиевой 0,4 мг; цианокобаламина (витамина B

) 3 мкг;

1 драже синего цвета содержит магния (в виде магния лактата) 20 мг; каль-

ция (в виде кальция гидрофосфата) 15 мг; фосфора (в виде кальция гидро-

фосфата) 12 мг; железа (в виде железа фумарата) 10 мг; цинка (в виде цинка

сульфата) 3 мг; меди (в виде меди сульфата) 1 мг; марганца (в виде марган-

ца сульфата) 1 мг; молибдена (в виде молибдена натрия) 0,1 мг.

Прочие ингредиенты: сахароза, лактоза, сорбитол, полисорбат 80, пара-

фин жидкий, глицерол, масло касторовое, р-р глюкозы, магния стеарат, поли-

этиленгликоль, гликоль 6000, поливидон, пеногаситель, краситель красный,

краситель оранжевый, краситель синий, ароматизатор апельсиновый.

№ П.02.01/02766 от 14.02.2001 до 14.02.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: поливитаминный препарат.

Содержит 11 основных витаминов и 8 минеральных компонентов, уча-

ствующих в регуляции биохимических процессов в организме. Витами-

ны группы В (В

, В

), пантотеновая кислота и никотинамид участвуют

в метаболизме белков, жиров и углеводов, необходимых для нормаль-

ного функционирования нервной системы. Витамин А стимулирует ре-

парацию эпителия и регенеративные процессы, участвует в синтезе зри-

тельного пигмента. Витамин D

регулирует обмен кальция, обеспечивает

минерализацию костей и зубов. Витамин C увеличивает абсорбцию же-

леза в пищеварительном тракте и участвует в окислительно-восстано-

вительных процессах. Витамин E является физиологическим антиокси-

дантом, защищающим клеточные мембраны от свободнорадикального

повреждения и способствующим их нормальному функционированию.

Кальций и фосфор, входящие в состав препарата, являются основными

минеральными компонентами костной ткани и зубов. Ионы кальция активи-

руют многие ферменты, регулируют проницаемость клеточных мембран,

сократительную активность миокарда, скелетных и гладких мышц, участву-

ют в передаче нервных импульсов. Железо и медь необходимы для эритро-

поэза. Железо, медь, магний, марганец, цинк и молибден входят в состав

большинства ферментов, катализирующих важнейшие биохимические ре-

акции в организме. Прием 1 красного и 1 синего драже обеспечивает су-

точную потребность взрослого человека в витаминах и микроэлементах.

ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика дефицита витаминов, ма-

кро- и микроэлементов в следующих случаях: алиментарная недоста-

точность витаминов и микроэлементов вследствие нерационально-

го, несбалансированного питания и проведения ограничительных диет;

физические перегрузки, в том числе в профессиональном спорте; недо-

статочное усвоение витаминов и минеральных веществ (люди пожилого

возраста, курильщики, больные с хроническим алкоголизмом); повышен-

ные потери минеральных веществ (рвота, диарея, обильные менструаль-

ные кровотечения, обильное потоотделение); беременность и лактация.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям старше 10 лет назначают по 1 дра-

же красного и 1 драже синего цвета 1 раз в сутки (после завтрака). Дра-

же принимают целиком не разжевывая с достаточным количеством воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из

компонентов препарата, возраст до 10 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при приеме в рекомендуемых дозах обыч-

но не возникают. У лиц с гиперчувствительностью к отдельным компо-

нентам препарата возможны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: энергетическая ценность 1 драже составляет

17 кДж (4 ккал). Каждое драже содержит 0,8 г сахара. Драже содержат

красители Е 124 и Е 110, которые могут вызывать аллергические реак-

ции, включая БА. Аллергические реакции более вероятны у лиц с повы-

шенной чувствительностью к кислоте ацетилсалициловой.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется сочетать тетрациклины

с препаратами железа, поскольку при этом может нарушаться всасы-

вание и тех, и других. Одновременный прием препаратов железа и не-

которых антацидов препятствует абсорбции железа. Если применение

подобной комбинации необходимо, интервал между приемами Дуови-

та и указанных препаратов должен составлять как минимум 3 ч.

При дополнительном назначении других препаратов витаминов

и микроэлементов следует учитывать их содержание в Дуовите.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: длительное превышение рекомендуемой дозы

может приводить к развитию гипервитаминоза A или D.

ДУОЛИН (DUOLIN)

R03A K04

аэр. д/инг. дозир. 20 мкг + 100 мкг контейнер 200 доз, с дозирующим

клапаном

Ипратропия бромид .......................................

20 мкг

Сальбутамол ..................................................

100 мкг

В комплект входит распыляющая насадка и защитный колпачек.

№ UA/2423/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

ДУРАЦЕФ (DURACEF)
CEFADROXILUM

J01D B05

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 12

Цефадроксила моногидрат ............................

250 мг

капс. 500 мг, № 12

36,08

Цефадроксила моногидрат ............................

500 мг

№ П.08.02/05234 от 30.08.2002 до 30.08.2007

пор. д/п сусп. д/внутр. прим. 125 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1

29,88

Цефадроксила моногидрат ............................

125 мг/5 мл

пор. д/п сусп. д/внутр. прим. 250 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1

28,11

Цефадроксила моногидрат ............................

250 мг/5 мл

№ П.08.02/05130 от 05.08.2002 до 05.08.2007

См. ЦЕФАДРОКСИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДУСПАТАЛИН

(DUSPATALIN

)

MEBEVERINUM

A03A A04

Solvay Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, 135 мг, № 50

Мебеверина гидрохлорид ..........................

135 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал, повидон К25, тальк, магния стеарат,

сахароза, желатин белый, акация, воск карнауба.

№ 3563 от 30.09.2003 до 30.09.2008

капс. тверд. пролонг. дейст. 200 мг, № 30

45,92

Мебеверина гидрохлорид ..........................

200 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, полиакрилатная дисперсия 30%,

тальк, метилгидроксипропилцеллюлоза, кислота метакриловая-кополимер

этилакрилата 1:1, глицерола триацетат.

№ 3564 от 30.09.2003 до 30.09.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: миотропный спазмолитик с из-

бирательным действием на гладкие мышцы пищеварительного тракта.

Устраняет спазмы, не влияя на нормальную моторику кишечника. Не об-

ладает антихолинергическим эффектом, поэтому может применяться

у пациентов с гиперплазией предстательной железы и глаукомой.

Благодаря пролонгированному высвобождению активного компонен-

та из капсул, препарат в этой лекарственной форме можно применять

2 раза в сутки. В организме гидролизируется с образованием вератро-

вой кислоты и мебеверинового спирта. Вератровая кислота экскретиру-

ется с мочой. Мебевериновый спирт также выделяется почками в виде

соответствующих карбоксильной или диметилкарбоксильной кислот.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение боли, спазмов при синд-

роме раздраженной толстой кишки; желудочно-кишечных спазмах, вы-

званных органическими заболеваниями.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — внутрь по 1 таблетке 135 мг 3 раза

в сутки за 20 мин до еды или по 1 капсуле 200 мг 2 раза в сутки. Не раз-

жевывают, запивают водой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к мебеверину.

ДУСП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-434

КомПендиум 2005

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях — аллергические реак-

ции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в том числе

отек лица).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: экспериментально не установлено наличия

у препарата тератогенного эффекта, тем не менее в период беремен-

ности следует назначать с осторожностью.

При применении в терапевтических дозах мебеверин не выделяет-

ся с грудным молоком.

Исследования влияния препарата на способность управлять

транспортными средствами и работать с потенциально опасными ме-

ханизмами не проводились.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: теоретически возможно возбуждение ЦНС.

Специфический антидот неизвестен. Проводят промывание желудка,

назначают симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте в оригинальной упаковке

при температуре 5–25 °С.

ДУФАЛАК

(DUPHALAC

)

LACTULOSUM

A06A D11

Solvay Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп пакетик 15 мл, № 10, № 20, № 50

сироп фл. 200 мл, № 1

29,74

сироп фл. 300 мл, № 1

сироп фл. 500 мл, № 1

сироп фл. 1000 мл, № 1

Лактулоза .................................................

67 г/100 мл

Возможные примеси: галактоза (не более 1,5 г/15 мл) и лактоза (не более

0,9 г/15 мл).

№ UA/3255/01/01 от 26.05.2005 до 26.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: лактулоза — синтетическое

производное лактозы. Не распадается в желудке и в тонком кишеч-

нике из-за отсутствия соответствующих ферментов и практически не

всасывается. В толстом кишечнике лактулоза под влиянием кишечной

флоры трансформируется в низкомолекулярные органические кисло-

ты, такие как молочная и уксусная. Вследствие вышеупомянутых про-

цессов снижается рН и происходят осмотические изменения, которые

стимулируют перистальтику толстого кишечника и нормализуют кон-

систенцию каловых масс. Это способствует устранению запора и вос-

становлению физиологического ритма опорожнения кишечника.

При печеночной энцефалопатии или печеночной коме (прекоме)

лечебный эффект лактулозы обусловлен угнетением роста протеоли-

тических бактерий за счет увеличения количества ацидофильных бакте-

рий (лактобактерий), благодаря чему уменьшается образование амми-

ака и других токсинов. Кроме того, при сниженном рН аммиак трансфор-

мируется в ионизированную форму, которая снижает его способность

к всасыванию и усиливает диффузию аммиака в просвет толстого кишеч-

ника из крови, где его уровень снижается. Этот эффект усиливается за

счет повышения скорости прохождения каловых масс через толстую киш-

ку и стимуляции захвата аммиака бактериями для синтеза протеинов.

Лактулоза почти не абсорбируется после приема внутрь и дости-

гает кишечника в неизмененном виде. При назначении сиропа Дуфа-

лака в дозе 40–75 мл лактулоза полностью метаболизируется бактери-

альной флорой. При

применении препарата в более высоких дозах его

часть может экскретироваться в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: запор (для восстановления физиологического ритма

опорожнения кишечника); портосистемная печеночная энцефалопа-

тия: лечение и профилактика печеночной прекомы и комы; состояния,

требующие облегчения дефекации (у больных с геморроем, после опе-

раций на кишечнике).

ПРИМЕНЕНИЕ: суточную дозу устанавливают индивидуально, в за-

висимости от состояния больного.

Запор и состояния, требующие облегчения дефекации

Возраст

Начальная доза,

мл

Поддерживающая

доза, мл

Взрослые

15–45

15–30

Дети 7–14 лет

10–15

Дети от 1 года до 6 лет

5–10

Дети грудного возраста

Как правило, через несколько дней лечения дозу можно снизить. Всю

суточную дозу лучше принимать за один прием утром во время завтрака.

Эффект может наблюдаться через 1–2 дня, что обусловлено действием

лактулозы. Если через 2 дня эффект отсутствует, дозу можно повысить.

Печеночная прекома и кома

Начальная доза для взрослых — 30–45 мл 3–4 раза в сутки.

Поддерживающая доза устанавливается в зависимости от инди-

видуальной реакции (нужно добиться 2–3 мягких испражнений в сут-

ки). рН испражнений должен составлять 5–5,5.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: галактоземия, кишечная непроходимость,

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в течение первых нескольких дней лече-

ния может отмечаться незначительно выраженный метеоризм, который

обычно проходит через несколько дней. При превышении рекоменду-

емых доз могут отмечаться боль в животе и диарея; в этом случае дозу

следует снизить. При применении в высоких дозах в течение длительно-

го времени у пациентов с печеночной недостаточностью и энцефалопа-

тией может отмечаться электролитный дисбаланс вследствие диареи.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: сироп содержит лактозу, поэтому его не на-

значают пациентам с непереносимостью лактозы.

Дозы сиропа, которые назначают для лечения запора, не вызыва-

ют проблем у больных сахарным диабетом. Однако для лечения пече-

ночной комы (прекомы) препарат назначают в более высоких дозах,

что следует учитывать у пациентов с сахарным диабетом.

Дуфалак в рекомендуемых дозах можно без ограничений приме-

нять в период беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: из-за снижения рН содержимого кишечника

при приеме лактулозы возможна инактивация лекарств, высвобожде-

ние которых зависит от рН кишечника.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. При значительной передозировке

вероятны боль в животе и диарея. В таких случаях достаточно прекра-

тить лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной упаковке в защищенном

от прямого солнечного света месте при температуре 10–25 °С. Cироп

Дуфалак можно использовать после открытия флакона в течение всего

срока годности при условии хранения в оригинальной упаковке.

ДУФАСТОН

(DUPHASTON

)

DYDROGESTERONUM

G03D B01

Solvay Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 20

61,05

Дидрогестерон ..........................................

10 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, метилгидроксипропилцеллюло-

за, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния

стеарат, опадри Y-1-7000 белый.

№ UA/3074/01/01 от 10.05.2005 до 27.03.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: дидрогестерон (9-бета,10-аль-

фа-прегна-4,6-диен-3,20-дион) — это активный при пероральном приеме

гестаген, который обеспечивает полную секреторную трансформацию

эндометрия в эстрогенстимулированной матке и таким образом предо-

твращает обусловленное эстрогенами повышение риска развития гипер-

плазии или карциномы эндометрия. Препарат применяют во всех случаях

эндогенной недостаточности прогестерона. Дидрогестерон не имеет анд-

рогенных, анаболических, кортикоидных и термогенных свойств.

При пероральном приеме препарата 63% дозы выводится с мо-

чой. Полное выведение происходит через 72 ч. Дидрогестерон полно-

стью метаболизируется. Основным его метаболитом является 20-α-

дигидродидрогестерон (ДГД), который выводится с мочой в связанном

с глюкуроновой кислотой состоянии. Общим свойством всех метаболи-

тов является сохранение структуры 4,6-диен-З-она исходного вещес-

тва и отсутствие 17-α-гидроксилирования, что объясняет отсутствие

у дидрогестерона эстрогенного и андрогенного эффекта. После перо-

рального введения дидрогестерона концентрация ДГД в плазме крови

значительно выше, чем исходного вещества. Соотношение значений

AUC и максимальной концентрации в сыворотке крови ДГД к дидрогес-

терону составляет 40 и 25 соответственно.

Дидрогестерон быстро абсорбируется. Максимальная концентра-

ция дидрогестерона и ДГД достигается через 0,5–2,5 ч. Период полу-

выведения в среднем составляет 5–7 и 14–17 ч соответственно.

В отличие от прогестерона, дидрогестерон не экскретируется с мо-

чой в виде прегнандиола. Таким образом, во время проведения те-

рапии препаратом сохраняется возможность определения секреции

эндогенного прогестерона по экскреции прегнандиола.

ПОКАЗАНИЯ: гормональная заместительная терапия (в комбина-

ции с эстрогенами) у женщин с интактной маткой в период менопаузы,

которая возникла вследствие естественных причин или хирургическо-

го вмешательства; нарушения, возникшие вследствие прогестероно-

ДУФА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-435

вой недостаточности: дисменорея, эндометриоз, вторичная аменорея,

нерегулярность менструального цикла, дисфункциональные маточные

кровотечения, предменструальный синдром, угрожающий и привыч-

ный аборт, обусловленный прогестероновой недостаточностью, бес-

плодие вследствие лютеиновой недостаточности.

ПРИМЕНЕНИЕ: при гормонзаместительной терапии в сочетании

с непрерывной терапией эстрогенами — 1 таблетка (10 мг дидрогесте-

рона) в сутки ежедневно в течение 14 дней 28-дневного цикла; в соче-

тании с циклической терапией эстрогенами — 1 таблетка (10 мг дидро-

гестерона) в сутки в течение последних 12–14 дней приема эстрогенов.

Если результаты биопсии эндометрия или УЗИ свидетельствуют о недо-

статочном прогестагеновом ответе, необходимо повысить дозу дидро-

гестерона до 20 мг/сут.

При дисменорее — 10 мг 2 раза в сутки с 5-го по 25-й день цикла.

При эндометриозе — 10 мг 2–3 раза в сутки с 5-го по 25-й день

цикла или непрерывно.

При дисфункциональных маточных кровотечениях (для остановки

кровотечения) — 10 мг 2 раза в сутки в течение 5–7 дней.

При дисфункциональных маточных кровотечениях (с целью профи-

лактики кровотечений) — 10 мг 2 раза в сутки с 11-го по 25-й день цикла.

При аменорее — эстрогены 1 раз в сутки с 1-го по 25-й день цикла

в сочетании с дидрогестероном (10 мг 2 раза в сутки) с 11-го по 25-й

день цикла.

При предменструальном синдроме — 10 мг 2 раза в сутки с 11-го

по 25-й день цикла.

При нерегулярности менструального цикла — 10 мг 2 раза в сутки

с 11-го по 25-й день цикла.

При угрозе аборта — 40 мг однократно, далее по 10 мг каждые 8 ч

до исчезновения симптомов.

Для предупреждения привычных абортов — 10 мг 2 раза в сутки

до 20-й недели беременности.

При бесплодии, вызванном лютеиновой недостаточностью — 10 мг

2 раза в день с 14-го по 25-й день цикла. Минимальная продолжитель-

ность лечения — 6 последовательных курсов. Рекомендуется продол-

жать лечение в течение первых месяцев беременности по схеме, опи-

санной для предупреждения привычного аборта.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях могут возникать «про-

рывные» маточные кровотечения. Крайне редко — признаки наруше-

ния функции печени, которые иногда сопровождаются слабостью, не-

домоганием, желтухой и болью в животе. Возможное появление кож-

но-аллергических реакций (зуд, сыпь, крапивница).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у некоторых больных существует вероят-

ность возникновения «прорывного» маточного кровотечения, которое

можно предупредить, повышая дозу препарата. Если Дуфастон назна-

чают в комбинации с эстрогенами (например, для заместительной гор-

мональной терапии), следует учитывать противопоказания и особен-

ности применения для эстрогенов.

Комбинацию дидрогестерона и эстрогенов не назначают без про-

ведения ежегодного обследования пациентки, включая осмотр гинеко-

логом. Рекомендуется регулярно проводить маммографию. «Прорыв-

ные» маточные кровотечения или отклонения от нормы, выявленные

при гинекологическом обследовании, могут свидетельствовать о не-

обходимости проверки состояния эндометрия.

В настоящее время отсутствуют данные, свидетельствующие о не-

возможности использования дидрогестерона в период беременности.

Дидрогестерон экскретируется с грудным молоком.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: сообщений о негативных эффектах передози-

ровки нет. Если значительная передозировка выявлена на протяжении

2–3 ч, рекомендуется промывание желудка. Специфического антидота

нет, показано симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте в оригинальной упаковке при

температуре 0–30 °С.

ДУШИЦЫ ТРАВА (HERBA ORIGANI VULGARIS)
ORIGANUM VULGARE*

R05C A25**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пакет

1,74

трава 50 г пачка

1,61

Трава душицы обыкновенной .........................

50 г

№ UA/2358/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

трава 100 г пачка

2,5

Трава душицы обыкновенной .........................

100 г

№ П.02.03/06061 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ДУШИЦА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДУШИЦЫ ТРАВА (HERBA ORIGANI VULGARIS)

ORIGANUM VULGARE*

R05C A25**

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 100 г пачка

Трава душицы обыкновенной .........................

100 г

№ UA/1761/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. ДУШИЦА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДУШИЦЫ ТРАВА (HERBA ORIGANI VULGARIS)

ORIGANUM VULGARE*

R05C A25**

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пачка, с внутренн. пакетом

Трава душицы обыкновенной .........................

50 г

№ П/98/14/90 от 05.08.2003 до 05.08.2008

См. ДУШИЦА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДУШИЦЫ ТРАВА (HERBA ORIGANI VULGARIS)

ORIGANUM VULGARE*

R05C A25**

Фитолик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пачка

1,19

Трава душицы обыкновенной .........................

50 г

№ UA/1870/01/01 от 03.09.2004 до 03.09.2009

См. ДУШИЦА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДЮРОГЕЗИК (DUROGESIC)

FENTANYLUM

N02A B03

Janssen

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ТТС 25 мкг/ч, № 5

Фентанил ......................................................

25 мкг/ч

№ UA/1362/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009

ТТС 50 мкг/ч, № 5

Фентанил ......................................................

50 мкг/ч

№ UA/1362/01/02 от 16.06.2004 до 16.06.2009

ТТС 100 мкг/ч, № 5

Фентанил ......................................................

100 мкг/ч

№ UA/1362/01/03 от 16.06.2004 до 16.06.2009

См. ФЕНТАНИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЕВРА

(EURA

)

Janssen

G03A A13

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пластырь — ТТС, № 3

90,61

пластырь — ТТС, № 9

Норэльгестромин ..........................................

6 мг

Этинилэстрадиол ...........................................

0,6 мг

№ UA/2051/01/01 от 22.10.2004 до 22.10.2009

ЕКОКС (ECOX)

ETHAMBUTOLUM

J04A K02

Macleods Pharmaceuticals Ltd

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 400 мг блистер, № 10

табл. 400 мг контейнер, № 100, № 1000

№ Р.12.01/04024 от 10.12.2001 до 10.12.2006

табл. 400 мг ин балк, № 1000, № 5000

Этамбутола гидрохлорид ...............................

400 мг

№ Р.12.01/04025 от 10.12.2001 до 10.12.2006

табл. 800 мг блистер, № 10

табл. 800 мг контейнер, № 100, № 1000

№ Р.12.01/04024 от 10.12.2001 до 10.12.2006

табл. 800 мг ин балк, № 1000, № 5000

Этамбутола гидрохлорид ...............................

800 мг

№ Р.12.01/04025 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. ЭТАМБУТОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЕЛЛОН (ELLON)
Slovakofarma

C05B A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 50 г

9,21

Р-р бета-эсцина спиртовой 0,5% ....................

47,75 г

Гепарин натрий ..............................................

2500 МЕ

№ Р.03.01/02937 от 30.03.2001 до 30.03.2006

ЖАНИН

(JEANINE

)

Jenafarm

G03A A14*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др., № 21

50,5

др., № 63

Этинилэстрадиол ...........................................

0,03 мг

Диеногест ......................................................

2 мг

№ Р.10.01/03877 от 30.10.2001 до 30.10.2006

ЖАНИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 107 108 109 110 ..