содержание .. 106 107 108 109 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 108

Л-428

КомПендиум 2005

ДОНАЛГИН (DONALGIN)
ACIDUM NIFLUMICUM

M01A X02

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 30

14,97

Нифлумовая кислота .................................

250 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, тальк, крахмал.

№ П.02.03/06098 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: НПВП, оказывает противо-

воспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Не

вызывает задержки натрия в организме.

Хорошо всасывается из пищеварительного тракта. В крови нахо-

дится в комплексе с альбумином. Выводится в основном с мочой, ча-

стично в неизмененном виде, частично — в виде метаболита.

ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирую-

щий спондилит, острый подагрический артрит; воспалительные забо-

левания мягких тканей опорно-двигательного аппарата (бурсит, тенди-

нит, эпикондилит); болевой синдром при переломах костей, вывихах

суставов, растяжениях связок и мышц, повреждениях мягких тканей,

периоститах; болевой синдром после хирургических вмешательств

(экстракция зуба, другие стоматологические операции, акушерско-ги-

некологические вмешательства, в том числе введение или удаление

внутриматочного контрацептивного средства); гинекологические за-

болевания, сопровождающиеся болью и воспалением (аднексит, па-

раметрит); оториноларингологические заболевания, сопровождаю-

щиеся болью и воспалением (синусит, фарингит, ларингит, воспаление

среднего уха); гингивит, стоматит; поверхностный тромбофлебит.

ПРИМЕНЕНИЕ: обычно назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки

во время или после еды. Капсулу проглатывают, не разжевывая. В слу-

чае значительной выраженности боли и воспаления, особенно при об-

острении хронических заболеваний, возможно повышение дозы

до 4 капсул в сутки. Дальнейшее повышение суточной дозы нецелесо-

образно, так как лечебное действие препарата при этом достоверно не

усиливается, а появление побочных эффектов становится более веро-

ятным. Поддерживающая доза Доналгина — 1–2 капсулы в сутки.

При остром подагрическом артрите начальная доза — 2 капсулы,

через 2 ч еще 1 капсула и через 2 ч — 1 капсула. На следующий день,

при необходимости, назначают по 1 капсуле 2–4 раза в сутки.

Длительность применения определяется индивидуально, обычно

препарат применяют до исчезновения симптомов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности; повышенная чув-

ствительность к препарату; эрозивно-язвенные и геморрагические по-

ражения слизистой оболочки пищеварительного тракта; заболевания

почек и печени. Применение препарата противопоказано у детей.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны тошнота, рвота, диарея, боль

в животе. При умеренной выраженности побочных явлений снижение

дозы препарата обычно приводит к их уменьшению. При большей вы-

раженности побочных явлений препарат следует отменить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с особой осторожностью и при условии регу-

лярного врачебного контроля препарат назначают пациентам с пепти-

ческой язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе. При

длительном использовании рекомендуется периодически контролиро-

вать состав периферической крови, функции печени и почек.

При лечении Доналгином употребление алкоголя противопоказано.

Опыт применения препарата в период кормления грудью отсутствует.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при назначении больным, принимающим не-

прямые антикоагулянты, необходим контроль протромбинового вре-

мени, так как при применении Доналгина этот показатель может повы-

шаться.

При назначении Доналгина больным, принимающим ГКС, дозу

последних необходимо снизить.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется симптомами со стороны пище-

варительного тракта — резкой болью в животе, диареей, рвотой, воз-

можно желудочное кровотечение. Промывают желудок водой с адсор-

бентами, проводят симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.

ДОНОРМИЛ (DONORMYL)
DOXYLAMINUM

R06A A09

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип. 15 мг, № 20

13,9

Доксиламин ...................................................

15 мг

Прочие ингредиенты: натрия гидрокарбонат, кислота лимонная безводная, натрия гидрофос-

фат безводный, натрия сульфат безводный, натрия бензоат, полиоксиэтиленгликоль 6000.

№ П.01.03/05802 от 15.01.2003 до 15.01.2008

табл. п/о 15 мг, № 30

13,84

Доксиламин ...................................................

15 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, целлюлоза микрокри-

сталлическая, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, суспензия красителя,

полиоксиэтиленгликоль 6000.

№ П.01.03/05707 от 10.01.2003 до 10.01.2008

См. ДОКСИЛАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДОПАМИН СОЛВЕЙ

(DOPAMIN SOLVAY

)

DOPAMINUM

C01C A04

Solvay Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ДОПАМИН СОЛВЕЙ

конц. д/п инф. р-ра 50 мг амп. 5 мл, № 5

Допамина гидрохлорид ..................................

50 мг

Прочие ингредиенты: l-цистеина гидрохлорида моногидрат, натрия хлорид, лимонной

кислоты моногидрат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

№ Р.06.02/04861 от 20.06.2002 до 20.06.2007

ДОПАМИН СОЛВЕЙ

200

конц. д/п инф. р-ра 200 мг амп. 10 мл, № 5

Допамина гидрохлорид ..................................

200 мг

Прочие ингредиенты: l-цистеина гидрохлорида моногидрат, натрия хлорид, лимонной

кислоты моногидрат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

№ Р.06.02/04862 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ДОПАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДОПЕГИТ (DOPEGYT)
METHYLDOPUM

C02A B01

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 50

27,15

Метилдопа .....................................................

250 мг

№ UA/0151/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. МЕТИЛДОПА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДОПМИН (DOPMIN)
DOPAMINUM

C01C A04

Orion

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 40 мг/мл амп. 5 мл, № 5

58,34

Допамин ........................................................

40 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия метабисульфит, вода для инъекций.

№ UA/0486/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009

См. ДОПАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДОППЕЛЬГЕРЦ

АКТИВ КАРДИОВИТАЛ (DOPPELHERZ

ACTIV CARDIOVITAL)

CRATAEGUS L.*

C01E B04

Queisser Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 300 мг, № 10, № 20

табл. п/о 300 мг, № 30

35,98

табл. п/о 300 мг, № 50

Экстракт листьев и цветов

боярышника сухой (4-7:1) ..............................

300 мг

№ UA/0244/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. БОЯРЫШНИК* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДОППЕЛЬГЕРЦ

АКТИВ РЕВМАГУТ (DOPPELHERZ

ACTIV REUMAGUT)

Queisser Pharma

M09A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 600 мг, № 20

34,59

табл. п/плен. оболочкой 600 мг, № 30, № 60

Сухой экстракт корня гарпагофитума (Harpagophytum)

600 мг

№ UA/0293/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

ДОППЕЛЬГЕРЦ

ВИТАЛОТОНИК (DOPPELHERZ

VITALOTONIK)

Queisser Pharma

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. фл. 20 мл

6,02

р-р д/перорал. прим. фл. 250 мл

27,97

р-р д/перорал. прим. фл. 500 мл

р-р д/перорал. прим. фл. 750 мл

р-р д/перорал. прим. фл. 1000 мл

Экстракт листьев и цветков

боярышника жидкий (1:1) ...............................

1,22 г/100 мл

Экстракт листьев мелиссы жидкий (1:1) .........

0,84 г/100 мл

Экстракт шишек хмеля жидкий (1:1) ...............

0,84 г/100 мл

№ Р.02.03/05931 от 17.02.2003 до 17.02.2008

ДОНА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-429

ДОППЕЛЬГЕРЦ

ВИТАМИН Е ФОРТЕ (DOPPELHERZ

VITAMIN E FORTE)

TOCOPHEROLI ACETAS*

A11H A03

Queisser Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 200 МЕ, № 60

32,86

Токоферол .....................................................

200 МЕ

№ П.08.02/05150 от 13.08.2002 до 13.08.2007

См. ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДОППЕЛЬГЕРЦ

ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ (DOPPELHERZ

GINSENG AKTIV)

Queisser Pharma

A11J C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. фл. 20 мл
р-р д/перорал. прим. фл. 250 мл

37,29

р-р д/перорал. прим. фл. 500 мл

р-р д/перорал. прим. фл. 750 мл

р-р д/перорал. прим. фл. 1000 мл

Экстракт корня женьшеня ...............................

3,243 г/100 мл

Никотинамид .................................................

54 мг/100 мл

Пиридоксина гидрохлорид .............................

6,49 мг/100 мл

Кофеин ..........................................................

22 мг/100 мл

№ Р.02.03/05831 от 03.02.2003 до 03.02.2008

ДОППЕЛЬГЕРЦ

МЕЛИССА (DOPPELHERZ

MELISSA)

Queisser Pharma

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл. 15 мл, № 1
кап. фл. 100 мл, № 1

22,91

кап. фл. 250 мл, № 1

кап. фл. 500 мл, № 1

Листья мелиссы (мяты лимонной) ..................

2 г/100 мл

Корень дягиля лекарственного .......................

0,5 г/100 мл

Кора корицы ..................................................

0,25 г/100 мл

Мускатный орех .............................................

0,3 г/100 мл

Кора померанца .............................................

1 г/100 мл

Корка цитрусовых ..........................................

1,5 г/100 мл

Гвоздика ........................................................

0,3 г/100 мл

№ UA/1495/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ДОРМИПЛАНТ (DORMIPLANT

)

Schwabe

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 25

табл. п/о, № 50

33,69

Экстракт корней с корневищами

валерианы сухой (4–5:1) ............................

160 мг

Экстракт листьев мелиссы сухой (4–6:1) ....

80 мг

Прочие ингредиенты: кальция карбонат, кармеллозы натриевая соль, воск карна-

уба, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, декстроза, макрогол, маг-

ния стеарат, метилоксипропилцеллюлоза, полиэтилакрилат, полиметилметакри-

лат, полисорбат 80, повидон, масло касторовое гидрогенизированное, сахаро-

за, кремния диоксид высокодисперсный, тальк, краситель Е132, краситель Е171.

№ П.06.03/07013 от 19.06.2003 до 19.06.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

растительного происхождения, обладающий седативным, снотвор-

ным, спазмолитическим действием. Активные вещества валерианы

снижают возбудимость центральной и вегетативной нервной системы,

напряженность и раздражение при психоэмоциональном переутом-

лении. Валериановые кислоты блокируют ферменты, расщепляющие

ГАМК, являющуюся тормозным медиатором ЦНС. Повышение концен-

трации ГАМК вызывает выраженный седативный и миорелаксирующий

эффекты. Активные вещества экстракта мелиссы усиливают влияние

валерианы, оказывают снотворное действие.

Дормиплант улучшает качество сна, не влияя на дневную актив-

ность, работоспособность и скорость реакции. Препарат не вызыва-

ет привыкания.

ПОКАЗАНИЯ: состояния беспокойства, нервного напряжения, на-

рушения сна.

ПРИМЕНЕНИЕ: по 2 таблетки 2 раза в сутки во время еды или,

при необходимости, перед сном. Таблетки следует проглатывать не

разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Продолжи-

тельность применения не ограничена.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не установлены.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при комнатной температуре.

ДОСТИНЕКС (DOSTINEX

)

CABERGOLINUM

G02C B03

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 мг, № 8

359,52

Каберголин ...............................................

0,5 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, лейцин.

№ 3708 от 27.08.2004 до 14.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: допаминергическое эрголи-

новое производное, обладающее выраженным и длительным пролак-

тинснижающим эффектом. Препарат ингибирует секрецию пролакти-

на путем прямой стимуляции D

-допаминовых рецепторов лактотроф-

ных клеток гипофиза. Кроме того, при приеме в более высоких дозах

по сравнению с применяемыми для снижения секреции пролактина,

каберголин обладает центральным допаминергическим эффектом

вследствие стимуляции D

-рецепторов.

Снижение уровня пролактина в плазме крови отмечается через

3 ч после приема препарата внутрь и сохраняется в течение 7–28 дней

у здоровых добровольцев и пациентов с гиперпролактинемией, и

до 14–21 дня — при приеме для подавления послеродовой лактации.

Достинекс быстро всасывается из пищеварительного тракта, макси-

мальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5–4 ч. При-

ем пищи не влияет на всасывание и распределение каберголина. Пе-

риод полувыведения, оцениваемый по скорости выведения с мочой,

составляет 63–68 ч у здоровых добровольцев и 79–115 ч у больных

с гиперпролактинемией. Вследствие длительного периода полувыве-

дения равновесное состояние достигается через 4 нед. Около 41–42%

препарата связывается с белками плазмы крови.

ПОКАЗАНИЯ: назначают для предотвращения физиологической

послеродовой лактации или подавления установившейся лактации

в следующих случаях:

— если мать предпочитает не кормить ребенка грудью или в случае,

если кормление грудью противопоказано либо матери, либо ребенку;

— при мертворождении или аборте.

Достинекс назначают также для лечения гиперпролактинемии, про-

являющейся нарушением менструального цикла (аменорея, олигомено-

рея, ановуляция), бесплодием, галактореей у женщин или импотенцией,

снижением либидо у мужчин. Достинекс показан для лечения пациен-

тов с пролактинсекретирующими аденомами гипофиза (микро- и макро-

пролактиномами), идиопатической гиперпролактинемией или синдро-

мом «пустого» турецкого седла, являющимися основными патологичес-

кими состояниями, ассоциированными с гиперпролактинемией.

ПРИМЕНЕНИЕ: для предотвращения послеродовой лактации на-

значают по 1 мг однократно в первый день после родов; для подавле-

ния установившейся лактации — 0,25 мг (

таблетки) каждые 12 ч в те-

чение 2 дней.

Лечение гиперпролактинемии: Достинекс принимают 1–2 раза

в неделю (например, в понедельник или в понедельник и четверг). На-

чинать прием следует с более низких доз — 0,25 мг (

таблетки) или

0,5 мг (1 таблетка) в неделю и при необходимости повышать дозу в за-

висимости от терапевтического эффекта и переносимости. Повышать

недельную дозу следует постепенно — на 0,5 мг с месячным интерва-

лом. Обычно терапевтическая доза составляет 1 мг в неделю и может

колебаться от 0,25 до 2 мг в неделю. Для лечения пациентов с гипер-

пролактинемией использовали дозы до 4,5 мг в неделю.

Дозу 1 мг в неделю и выше следует принимать в 2 приема (или

чаще) в зависимости от переносимости. При установлении дозы не-

обходимо обследовать пациента для определения минимальной эф-

фективной терапевтической дозы. После того как будет подобран эф-

фективный режим дозирования, желательно регулярно (1 раз в месяц)

определять уровень пролактина в сыворотке крови. Нормализация

уровня пролактина обычно наблюдается в течение 2–4 нед лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к каберго-

лину или алкалоидам спорыньи, печеночная недостаточность, токси-

коз беременных, послеродовой психоз в анамнезе.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Достинекс обычно хорошо переносится.

При применении для предотвращения и подавления лактации наибо-

лее часто отмечаются снижение АД, головокружение, тошнота, голов-

ная боль, бессонница, боль в животе (в большинстве случаев эти яв-

ления слабо выражены и непродолжительны). При лечении гипер-

пролактинемии наиболее часто отмечаются тошнота, головная боль,

ДОСТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-430

КомПендиум 2005

снижение АД, головокружение, боль в животе, диспепсические яв-

ления, гастрит, общая слабость, запор, болезненность молочных же-

лез, приливы жара к лицу, депрессия, парестезии. Обычно эти симпто-

мы умеренно или слабо выражены, появляются в течение первых 2 нед

приема и в дальнейшем проходят самостоятельно. При отмене Дости-

некса нежелательные реакции исчезают в течение нескольких дней.

Побочные эффекты препарата дозозависимы. В случае развития вы-

раженных или непрекращающихся побочных эффектов необходимо

временное снижение дозы с последующим постепенным ее повыше-

нием (например, на 0,25 мг в неделю в течение 2 нед).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Достинекс следует с осторожностью назна-

чать пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, син-

дромом Рейно, почечной недостаточностью, пептической язвой же-

лудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечными кровотече-

ниями и психическими заболеваниями в анамнезе.

Не следует принимать препарат в период беременности и корм-

ления грудью. Если Достинекс был назначен для подавления лакта-

ции, но желаемый эффект не был достигнут, необходимо воздержать-

ся от кормления грудью.

Перед началом лечения Достинексом необходимо исключить на-

личие беременности и в дальнейшем прибегать к механическим ме-

тодам контрацепции. Если беременность наступила во время лечения

Достинексом, прием препарата необходимо прекратить. Поскольку

препарат имеет большой период полувыведения, после восстанов-

ления регулярного менструального цикла рекомендуется прекратить

прием препарата за 1 мес до предполагаемого зачатия для предотвра-

щения возможного воздействия препарата на плод.

В случае приема Достинекса в течение длительного времени необ-

ходимо регулярно проводить гинекологическое обследование, включаю-

щее гистологическое исследование эндометрия и канала шейки матки.

В течение первых нескольких дней приема Достинекса необхо-

димо соблюдать осторожность при управлении транспортом, работе

с потенциально опасными механизмами, а также при выполнении ра-

боты, требующей повышенного внимания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: некоторые препараты (противорвотные, пси-

хотропные средства, антибиотики группы макролидов) могут влиять

на эффективность и переносимость Достинекса.

Достинекс не следует назначать одновременно с антипсихотичес-

кими препаратами.

При приеме препарата может развиться симптоматическая арте-

риальная гипотензия, поэтому Достинекс следует с осторожностью на-

значать на фоне приема гипотензивных средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при случайном приеме препарата в очень высо-

ких дозах возможны тошнота, рвота, диспепсические явления, артери-

альная гипотензия, нарушение сознания (психоз, галлюцинации). В слу-

чае передозировки проводят общие мероприятия по удалению невсо-

савшегося препарата и при необходимости поддержанию нормального

уровня АД. Рекомендуется назначение антагонистов допамина.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С).

ДОФАМИН-ДАРНИЦА (DOFAMIN-DARNITSA)
DOPAMINUM

C01C A04

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 0,5% амп. 5 мл коробка, № 10
конц. д/п инф. р-ра 0,5% амп. 5 мл пачка, № 10

5,1

Допамин ........................................................

0,5%

№ UA/2996/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

конц. д/п инф. р-ра 4% амп. 5 мл коробка, № 10
конц. д/п инф. р-ра 4% амп. 5 мл пачка, № 10

30,36

Допамин ........................................................

№ UA/2996/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ДОПАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДОЦЕТ (DOCET)
DOCETAXELUM

L01C D02

Worldbrige

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р конц. д/инф. 20 мг фл. 0,5 мл с раств. по 1,5 мл, № 1

№ UA/0670/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009

р-р конц. д/инф. 20 мг ин балк во фл. 0,5 мл с раств. по 1,5 мл, № 100

Доцетаксел ....................................................

20 мг

№ UA/0671/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009

р-р конц. д/инф. 80 мг фл. 2 мл с раств. по 6 мл, № 1

№ UA/0670/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009

р-р конц. д/инф. 80 мг ин балк во фл. 2 мл с раств. по 6 мл, № 100

Доцетаксел ....................................................

80 мг

№ UA/0671/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009

См. ДОЦЕТАКСЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДОЦЕТ (DOCET)
DOCETAXELUM

L01C D02

Фармадом

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р конц. д/инф. 40 мг/мл фл. 0,5 мл с раств. во фл. 1,5 мл, № 1

р-р конц. д/инф. 40 мг/мл фл. 2 мл с раств. во фл. 6 мл, № 1

Доцетаксел ....................................................

40 мг/мл

№ UA/1245/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ДОЦЕТАКСЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДОЦЕТАКС (DOCETAX)
DOCETAXELUM

L01C D02

Cipla

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 20 мг фл. с раств. во фл. 1,5 мл, № 1

1176,9

№ Р.10.02/05479 от 30.10.2002 до 30.10.2007

конц. д/п инф. р-ра 20 мг ин балк во фл. с раств. по 1,5 мл во фл., № 50

Доцетаксел ....................................................

20 мг

№ UA/2404/01/01 от 30.10.2002 до 30.10.2007

конц. д/п инф. р-ра 80 мг фл. с раств. во фл. 6 мл, № 1

4625,26

№ Р.10.02/05479 от 30.10.2002 до 30.10.2007

конц. д/п инф. р-ра 80 мг ин балк во фл. с раств. во фл. 6 мл, № 50

Доцетаксел ....................................................

80 мг

№ UA/2404/01/02 от 30.10.2002 до 30.10.2007

См. ДОЦЕТАКСЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДОЦЕТАКСЕЛ-ТЕВА (DOCETAXEL-TEVA)
DOCETAXELUM

L01C D02

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 20 мг фл. 0,5 мл с раств. во фл. 1,5 мл, № 1

Доцетаксел ....................................................

20 мг

конц. д/п инф. р-ра 80 мг фл. 2 мл с раств. во фл. 6 мл, № 1

Доцетаксел ....................................................

80 мг

№ Р.08.03/07231 от 05.08.2003 до 05.08.2008

См. ДОЦЕТАКСЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

Д-ПАНТЕНОЛ (D-PANTHENOLUM)
DEXPANTHENOLUM

D03A X03

Jadran

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 50 мг/г туба 25 г

Декспантенол ................................................

50 мг/г

№ Р.09.03/07309 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. ДЕКСПАНТЕНОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРАМИНА (DRAMINA)

DIMENHYDRINATUM

N07C A05**

Jadran

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 5

18,14

табл. 50 мг, № 10

24,97

Дименгидринат .........................................

50 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат.

№ Р.09.03/07310 от 02.09.2003 до 02.09.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: основной механизм действия

дименгидрината состоит в ингибировании синтеза ацетилхолина. Кро-

ме антихолинэргического эффекта, препарат оказывает антигистамин-

ное, местное обезболивающее, противорвотное действие, а также угне-

тает ЦНС (при длительном применении дименгидрината последние два

эффекта ослабляются вследствие развития толерантности. Дименгид-

ринат снижает порог вестибулярной стимуляции, влияя преимущест-

венно на отолиты, а в высоких дозах — на полукружные канальцы.

При приеме внутрь дименгидринат хорошо всасывается из ЖКТ.

Противорвотное действие начинается через 15–30 мин после при-

ема препарата. Эффект длится в течение 3–6 ч. Дименгидринат ши-

роко распределяется по всем тканям организма, связывается с белка-

ми плазмы крови, проникает через гематоплацентарный барьер. Вы-

водится с мочой в виде метаболитов, в незначительном количестве

проникает в грудное молоко.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика укачивания в транспорте, лечение бо-

лезни Меньера, профилактика и лечение вестибулярных расстройств

иного генеза.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, рекомендованная доза для взрослых со-

ставляет 50–100 мг 2–3 раза в сутки. Детям в возрасте от 1 года

до 6 лет препарат назначают в дозе 12,5–25 мг 3 раза в сутки, детям 7–

12 лет — 25–50 мг 3 раза в сутки.

Для профилактики укачивания в транспорте таблетки Драмина

следует принимать за

ч до начала поездки.

Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать

300–400 мг, а для детей — 150–200 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная непереносимость ди-

менгидрината, период беременности и кормления грудью, возраст

до 1 года.

ДОФА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-431

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны ЦНС — головокружение, головная боль, общая сла-

бость, нарушение аккомодации.

Со стороны пищеварительной системы — сухость во рту, тошнота.

После отмены препарата побочные реакции в большинстве случа-

ев полностью проходили.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают препарат лицам

с повышенной судорожной готовностью, а также больным с закрыто-

угольной глаукомой, гипертрофией предстательной железы и БА.

Тератогенное действие дименгидрината в опытах на животных при

применении в очень высоких дозах (которые в 25 раз превышали тера-

певтическую) не установлено, поэтому вопрос относительно назначения

препарата беременным целесообразно решать с учетом соотношения

пользы лечения для матери и потенциальной опасности для плода. Ди-

менгидринат в незначительных количествах попадает в грудное молоко,

поэтому применять его в период кормления грудью не рекомендуется.

Дименгидринат влияет на психофизические способности, поэтому

водителям и операторам, работающим с потенциально опасными ме-

ханизмами, применять препарат не рекомендуется.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение дименгидрина-

та с алкоголем или депрессантами ЦНС усиливает угнетающее дейс-

твие последних.

Одновременное применение дименгидрината с холинолитически-

ми средствами усиливает их антихолинергическое действие.

Одновре-

менный прием дименгидрината с аминогликозидами повышает риск их

ототоксического действия.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется симптомами острого отравления

атропином — сухостью слизистых оболочек рта, носа и горла, расши-

рением зрачков, покраснением лица, замедленным и затрудненным

дыханием, чувством общей слабости, беспокойством, галлюцинаци-

ями, спутанностью сознания, атаксией, в тяжелых случаях — клониче-

скими судорогами, коллапсом и смертью.

При отсутствии судорог необходимо принять экстренные меры

для удаления препарата (промывание желудка, прием активированно-

го угля). При судорогах применяют диазепам. В случае необходимос-

ти осуществляют ИВЛ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при комнатной температуре.

ДРАПОЛЕН™ (DRAPOLEN™)
GlaxoSmithKline

D08A J51**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем туба 55 г

10,44

Бензалкония хлорид.......................................

0,1 мг/г

Цетримид ......................................................

2 мг/г

№ П.10.00/02448 от 01.08.2005 до 01.08.2010

ДРИПТАН (DRIPTANE)
OXYBUTYNINUM

G04B D04

Lab. Fournier

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 30

34,59

Оксибутинин ..................................................

5 мг

Препарат содержит оксибутинин в виде гидрохлорида.

№ П.09.02/05323 от 27.09.2002 до 27.09.2007

См. ОКСИБУТИНИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРОПЕРИДОЛ (DROPERIDOL)
DROPERIDOLUM

N05A D08

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 25 мг фл. 10 мл, № 50

188

Дроперидол ...................................................

25 мг

Прочие ингредиенты: пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, кислота

винная, вода для инъекций.

№ П.02.03/06099 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ДРОПЕРИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРОТАВЕРИН (DROTAVERINUM)
DROTAVERINUM

A03A D02

IPCA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 40 мг блистер, № 10, № 100

табл. п/плен. оболочкой 40 мг контейнер, № 100, № 500, № 1000

Дротаверин ...................................................

40 мг

№ UA/1754/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

табл. п/плен. оболочкой 80 мг блистер, № 10, № 100

табл. п/плен. оболочкой 80 мг контейнер, № 100, № 500, № 1000

Дротаверин ...................................................

80 мг

№ UA/1754/01/02 от 27.08.2004 до 27.08.2009

р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 2 мл, № 10

Дротаверин ...................................................

20 мг/мл

№ UA/1754/02/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРОТАВЕРИН (DROTAVERINUM)
DROTAVERINUM

A03A D02

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,04 г контейнер пластм., № 50

Дротаверин ...................................................

0,04 г

№ Р.12.01/04064 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРОТАВЕРИН (DROTAVERINUM)
DROTAVERINUM

A03A D02

Концерн Стирол

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 6
табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 12

1,94

табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 24

табл. 0,04 г контейнер полимерн., № 30, № 50, № 100

Дротаверина гидрохлорид .............................

0,04 г

табл. 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 6
табл. 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 12

2,03

табл. 0,08 г контейнер полимер., № 30, № 50, № 100

Дротаверина гидрохлорид .............................

0,08 г

№ Р.01.02/04181 от 04.01.2002 до 04.01.2007

См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРОТАВЕРИН (DROTAVERINUM)
DROTAVERINUM

A03A D02

Минскинтеркапс

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд. 0,04 г ин балк, № 20 000

Дротаверин ...................................................

0,04 г

№ Р.11.01/03987 от 22.11.2001 до 22.11.2006

См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРОТАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД (DROTAVERINI HYDROCHLORIDUM)
DROTAVERINUM

A03A D02

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 20

2,58

табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 30

4,22

Дротаверина гидрохлорид .............................

0,04 г

№ UA/0834/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 5

3,28

р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 10

Дротаверина гидрохлорид .............................

№ Р.06.02/04909 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА (DROTAVERINUM-DARNITSA)
DROTAVERINUM

A03A D02

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 20

2,89

Дротаверина гидрохлорид .............................

0,04 г

№ Р.12.02/05657 от 16.12.2002 до 16.12.2007

р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 5

3,49

р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 10

Дротаверина гидрохлорид .............................

№ Р.10.03/07516 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРОТАВЕРИН-КМП (DROTAVERINUM-KMP)
DROTAVERINUM

A03A D02

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,53

Дротаверина гидрохлорид .............................

0,04 г

№ П.05.02/04672 от 08.05.2002 до 08.05.2007

См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРОТАВЕРИН-Н.С. (DROTAVERINUM-N.S.)
DROTAVERINUM

A03A D02

Щелковский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,94

Дротаверина гидрохлорид .............................

0,04 г

№ Р.10.03/07492 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДРОТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 106 107 108 109 ..