содержание .. 87 88 89 90 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 89

Л-352

КомПендиум 2005

на выделяется в виде неизмененного препарата с мочой на протяже-

нии 48 ч после перорального и в/в применения, 5% выводится с калом.

Средний период полувыведения гатифлоксацина варьирует от 7–14 ч

и не зависит от дозы и способа применения. Почечный клиренс не за-

висит от дозы и составляет в среднем 124–161 мл/мин.

ПОКАЗАНИЯ: инфекционно-воспалительные заболевания, вы-

званные чувствительными к гатифлоксацину микроорганизмами: хро-

нический бронхит в фазе обострения, острый бактериальный синусит,

негоспитальная пневмония, неосложненные инфекции мочевых путей

(цистит), осложненные инфекции мочевых путей, неосложненный го-

нококковый уретрит и цервицит.

ПРИМЕНЕНИЕ: Инфекция Суточная доза,

мг*

Продолжительность

курса лечения, дней

Хронический бронхит в фазе

обострения

400

7–10

Острый синусит

400 или 200

Негоспитальная пневмония

400

7–14

Неосложненные инфекции моче

вых путей (цистит)

400 мг однократно или 3 дня по 200 мг

Осложненные инфекции моче

вых путей

400

7–10

Неосложненный гонококковый

уретрит у мужчин, эндоцервицит

и проктит у женщин

400

Однократно

*Препарат применяют 1 раз в сутки.

Поскольку гатифлоксацин выводится в основном путем почечной

экскреции, больным с клиренсом креатинина <40 мл/мин, включая паци-

ентов на гемодиализе или на длительном амбулаторном перитонеаль-

ном диализе, необходима коррекция режима дозирования. Рекоменду-

ются такие дозы препарата у пациентов с нарушением функции почек:

Клиренс креатинина

Исходная доза, мг Следующая доза,

мг ежедневно

>40 мл/мин

400

<40 мл/мин

400

200

Гемодиализ

400

200

Длительный амбулаторный пе

ритонеальный диализ

400

200

Нет необходимости в коррекции дозы Дасикона у пациентов с уме-

ренно выраженным нарушением функции печени. Данных о примене-

нии препарата у больных с тяжелым нарушением функции печени нет.

Возраст пациента не влияет на фармакокинетику препарата, но по-

скольку у больных пожилого возраста нарушение функции почек более

вероятно, следует с осторожностью подбирать дозу и регулярно конт-

ролировать функцию почек.

Дасикон р-р можно применять лишь путем в/в инфузий, он не

предназначен для в/м, интраректального, внутрибрюшинного или п/к

введения. Инфузию следует проводить на протяжении 60 мин.

Концентрированный р-р для инфузий следует разбавить соответ-

ствующим р-ром перед в/в применением. Концентрация полученного

разбавленного р-ра должна составлять 2 мг/мл.

Совместимыми р-рами являются 5% р-р декстрозы для инъекций,

0,9% р-р натрия хлорида для инъекций, р-р 5% декстрозы и 0,9% натрия

хлорида для инъекций, р-р Рингера лактатный и 5% декстроза для инъек-

ций, 5% р-р натрия гидрокарбоната для инъекций и вода для инъекций.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к Дасикону

или антибактериальным препаратам группы фторхинолонов, период

беременности, возраст до 15 лет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидро-

геназы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится, иногда воз-

можны тошнота, вагинит, диарея, головная боль, головокружение. У боль-

ных, принимавших хинолоны, отмечали повышение внутричерепного дав-

ления и развитие психозов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Дасикон может удлинять интервал Q–T на ЭКГ

у некоторых пациентов. Вследствие недостаточного клинического опы-

та Дасикон не следует назначать пациентам с удлиненным интервалом

Q–T и пациентам, которые принимают антиаритмические средства IА

(хинидин, прокаинамид) или III класса (амиодарон, cоталол). Фарма-

кокинетические исследования взаимодействия между гатифлоксаци-

ном и препаратами, способными удлинять интервал

Q–T (цизаприд,

эритромицин, антипсихотические средства и трициклические анти-

депрессанты) не проводились.

Пациентам, управляющим автотранспортом или работающим с опас-

ными механизмами следует учитывать, что Дасикон может вызвать раз-

витие головокружения и повышенную чувствительность к свету.

Применение препарата в период беременности и кормления грудью

возможно в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для

матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей в воз-

расте до 15 лет не установлена.

При применении препарата необходимо воздерживаться от упо-

требления алкоголя.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: системная экспозиция гатифлоксацина су-

щественно увеличивается после одновременного применения с про-

бенецидом.

При применении препаратов из группы хинолонов наблюдает-

ся повышенный уровень теофиллина в плазме крови. В связи с этим

иногда наблюдаются побочные эффекты от применения теофиллина

при одновременном назначении с Дасиконом. Поэтому существует не-

обходимость контроля уровня теофиллина в плазме крови при одно-

временном применении данных препаратов.

Больных, которые одновременно принимают дигоксин, следует

наблюдать для выявления симптомов интоксикации.

Хинолоны, в том числе гатифлоксацин, усиливают антикоагулянт-

ное действие варфарина или его производных. После прекращения

одновременного приема указанных препаратов необходимо контроли-

ровать протромбиновое время или другие показатели коагуляции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: нет достаточной информации о случаях пере-

дозировки. В случае острой передозировки проводят симптоматичес-

кую терапию. Обеспечивают достаточный уровень гидратации. Гемо-

диализ и длительный амбулаторный перитонеальный диализ не приво-

дят к эффективному выведению Дасикона из организма (содержится

соответственно 14% через 4 ч и 11% через 8 дней).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С. Не замораживать.

ДЕВЯСИЛА КОРНЕВИЩА И КОРНИ

(RHIZOMA CUM RADICIBUS INULAE HELENII)
INULA HELENIUM*

R05C A24**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

корневища с корнями 100 г пачка

2,19

Корневища с корнями девясила .....................

100 г

№ П.03.02/04493 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. ДЕВЯСИЛ ВЫСОКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДЕВЯСИЛА КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ

(RHIZOMA CUM RADICIBUS INULAE HELENII)
INULA HELENIUM*

R05C A24**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

корневища с корнями 50 г пакет

корневища с корнями 50 г пачка

Корневища с корнями девясила .....................

50 г

№ UA/2262/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

корневища с корнями 100 г пакет

2,28

Корневища с корнями девясила .....................

100 г

№ П.02.03/06065 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ДЕВЯСИЛ ВЫСОКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДЕДАЛОН (DEDALON)
DIMENHYDRINATUM

A04A D20**

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 10

Дименгидринат .........................................

50 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, тальк, кремний коллоидный безвод-

ный, целлюлоза микрокристаллическая.

№ UA/0148/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: дименгидринат является бло-

катором Н

-рецепторов, обладает противорвотным, седативным, анти-

мускариновым, антигистаминным действием. Снижает возбудимость

рвотного центра ЦНС.

После перорального приема

дименгидринат быстро всасывает-

ся. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигает-

ся через 15–30 мин после приема и сохраняется в течение 4–6 ч. Около

98–99% дименгидрината связывается с белками плазмы крови. Димен-

гидринат проникает через плацентарный барьер и выделяется в груд-

ное молоко.

ДЕВЯ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-353

Метаболизм дименгидрината осуществляется в основном в пече-

ни. Выводится из организма в течение 24 ч, в большей степени в виде

метаболитов, в меньшей — в неизмененном виде с мочой. Период по-

лувыведения составляет 5–10 ч.

ПОКАЗАНИЯ: предупреждение и устранение тошноты и рвоты раз-

личного генеза, в том числе при лабиринтных нарушениях, морской

болезни, лучевой терапии, синдроме Меньера и др.; головокружение

при лабиринтных нарушениях различного происхождения.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назна-

чают по 1–2 таблетки каждые 4–6 ч. Максимальная суточная доза со-

ставляет 8 таблеток (400 мг).

Детям в возрасте от 6 до 12 лет: по

–1 таблетке 2–3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза — 5 мг/кг массы тела.

Для предупреждения морской и воздушной болезни первую дозу

Дедалона следует принимать за полчаса до начала поездки. Длитель-

ность применения препарата у взрослых и детей в возрасте старше

12 лет — 2–3 суток, у детей в возрасте 6–12 лет — 1 сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к дименгид-

ринату, дифенгидрамину, а также к другим антигистаминным препара-

там сходной структуры, повышенная чувствительность к другим компо-

нентам препарата, эклампсия, эпилепсия (особенно у детей), почечная

недостаточность, закрытоугольная глаукома, повышенное внутриче-

репное давление, период кормления грудью, возраст до 6 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: сонливость, заторможенность, повышенная

утомляемость, мышечная слабость, нечеткость зрения, шум в ушах, су-

хость во рту, снижение потоотделения, кожная сыпь, фотосенсибилиза-

ция, гастралгия, диарея или запор, затруднение мочеиспускания, при-

ступы тахикардии, стенокардия, артериальная гипотензия, нарушения

координации движений, редко — тремор, возбуждение, аллергические

реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение Дедалона в период беремен-

ности возможно только после тщательной оценки ожидаемой пользы

для матери и потенциального риска для плода, и только в случае тяже-

лой рвоты, обусловливающей значительную потерю электролитов. Ди-

менгидринат в небольшом количестве проникает в материнское моло-

ко, поэтому в период кормления грудью Дедалон применять нельзя.

Прием Дедалона может вызвать сонливость, угнетенное состоя-

ние, головокружение, замедление скорости реакции, поэтому во вре-

мя его приема нельзя управлять транспортными средствами или рабо-

тать с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат может

усиливать угнетающее дейст-

вие на ЦНС снотворных, седативных, антипсихотических, противоэпи-

лептических средств, транквилизаторов, антидепрессантов и алкоголя.

Дедалон может усиливать антихолинергическое действие других ле-

карственных средств. Дедалон может маскировать ототоксический эф-

фект некоторых лекарственных средств (например, аминогликозидов).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при значительной передозировке возможны су-

дороги, антихолинергический психоз с галлюцинациями, делирий, угне-

тение дыхания, выраженные периферические признаки антихолинерги-

ческой интоксикации. Проводят промывание желудка, назначают симп-

томатическую и поддерживающую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.

ДЕЗМИСТИН (DEZMISTYN)
MYRAMISTINUM*

D08A J10**

Инфамед-Украина

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. 0,1% фл. полимер. 50 мл
р-р д/наруж. прим. 0,1% фл. полимер. 100 мл

17,21

р-р д/наруж. прим. 0,1% фл. полимер. 500 мл

Мирамистин ..................................................

0,1 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода очищенная.

№ UA/0236/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. МИРАМИСТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДЕКАЗОЛЬ (DECASOLUM)
DECAMETOXINUM*

G02B B10**

Стома

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. 0,052 г баллон алюм. 60 г
аэр. 0,052 г баллон стекл. 60 г

9,94

Декаметоксин ................................................

0,052 г

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 96%, глицерол, спирт цетилстеариловый, вода

очищенная, хладон.

№ UA/1260/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ДЕКАМЕТОКСИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДЕКАМЕВИТ

(DECAMEVITUM)

Киевский витаминный завод

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 10

табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 20

6,35

Ретинола ацетат ........................................

0,00 227 г

Альфа-токоферола ацетат .........................

0,01 г

Кислота аскорбиновая ...............................

0,2 г

Тиамина хлорид ........................................

0,02 г

Рибофлавин ..............................................

0,01 г

Пиридоксина гидрохлорид ........................

0,02 г

Кислота фолиевая .....................................

0,002 г

Никотинамид .............................................

0,05 г

Рутозид .....................................................

0,02 г

Цианокобаламин .......................................

0,0001 г

Метионин ..................................................

0,2 г

Прочие ингредиенты: сахар молочный, крахмал, аэросил, кальция стеарат,

мука, желатин, титана диоксид, кармеллоза, магний углекислый основной,

тартразин, тальк, воск.

0,00 227 г ретинола ацетата соответствует 6600МЕ.

№ П.08.01/03420 от 02.08.2001 до 02.08.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: поливитаминный препарат,

свойства которого обусловлены витаминами, входящими в его состав,

и активно участвующих практически во всех биохимических реакциях

организма. Рационально подобранный состав способствует проявле-

нию более выраженного и разностороннего биологического действия

препарата.

Витамин А восстанавливает эпителий кожи, активизирует процесс

заживления ран, снижает риск опухолевых заболеваний.

Витамин Е имеет антиоксидантные свойства, защищает эндокрин-

ную систему и необходим для нормального развития половой, мышеч-

ной и нервной систем.

Витамины группы В гармонизируют обмен веществ, регулируют

деятельность нервной и сердечно-сосудистой систем, ЖКТ, принима-

ют участие в гемопоэзе и пр.

Витамин С способствует повышению сопротивляемости организ-

ма и стимулирует биохимическую активацию витаминов группы В.

Витамин Р дополняет комплекс собственными свойствами и по-

тенцирует действие витамина С.

Незаменимая аминокислота метионин играет важную роль в син-

тезе ряда биологически активных веществ, активирует действие гор-

монов, витаминов и ферментов, обезвреживает токсичные продукты.

ПОКАЗАНИЯ: гиповитаминоз, повышенная потребность организ-

ма в витаминах при следующих состояниях: физическом и умственном

истощении; в пожилом возрасте для оптимизации обмена веществ;

для реконвалесценции в послеоперационный период, после тяжелых

заболеваний, в том числе интоксикаций различного генеза; при про-

должительной антибактериальной терапии.

ПРИМЕНЕНИЕ: с лечебной целью внутрь после еды взрослым по 1 таб-

летке 1–2 раза в сутки. Курс лечения обычно составляет 20 дней. В зави-

симости от показаний возможны повторные курсы с перерывами между

ними в 2–3 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к какому-

либо компоненту препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в рекомендуемых дозах препарат хорошо

переносится и редко вызывает побочные эффекты, которые как прави-

ло, связаны с индивидуальной непереносимостью его отдельных ком-

понентов. В этом случае возможны аллергические реакции (зуд, гипе-

ремия кожи, кожные высыпания), требующие отмены препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: возможна окраска мочи в желтый цвет, что

является полностью безвредным фактором и объясняется присутстви-

ем в препарате рибофлавина. Препарат не рекомендуется принимать

одновременно с другими витаминными препаратами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описано.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: о случаях передозировки препарата не сооб-

щалось.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.

ДЕКАМЕТОКСИН (DECAMETOXINUM)
DECAMETOXINUM*

R02A A20

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,0002 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,0002 г контурн. безъячейк. уп., № 10

Декаметоксин ................................................

0,0002 г

№ П.02.03/05918 от 10.02.2003 до 10.02.2008

ДЕКА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-354

КомПендиум 2005

См. ДЕКАМЕТОКСИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДЕКАПЕПТИЛ (DECAPEPTYL)
TRIPTORELINUM

L02A E04

Ferring

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. шприц 1 мл, № 7

450

Трипторелин ..................................................

0,1 мг

№ Р.12.02/05599 от 09.12.2002 до 09.12.2007

См. ТРИПТОРЕЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО (DECAPEPTYL DEPO)
TRIPTORELINUM

L02A E04

Ferring

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п сусп. д/ин. 3,75 мг шприц, с раств. в шприце 1 мл, № 1

Трипторелин ..................................................

3,75 мг

№ Р.12.02/05600 от 09.12.2002 до 09.12.2007

См. ТРИПТОРЕЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ДЕКАРИС (DECARIS)
LEVAMISOLUM

P02C E01

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 2

4,66

Левамизол ................................................

50 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, ароматизатор абрикосовый, тальк,

повидон, сахарин, крахмал кукурузный, краситель Ariavit Sunset желтый.

1 таблетка содержит 59 мг левамизола хлорида, что соответствует 50 мг ле-

вамизола.

табл. 150 мг, № 1

4,78

Левамизол ................................................

150 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, повидон, тальк, сахароза, лактоза,

крахмал.

1 таблетка содержит 177 мг левамизола хлорида, что соответствует 150 мг

левамизола.

№ П.02.03/06097 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: активное вещество препарата

Декарис — левамизол ((-) 2,3, 5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-β]-

тиазола гидрохлорид) — оказывает антигельминтное действие. Прояв-

ляя деполяризующий эффект на ганглиоподобные образования нема-

тод, вызывает нейромышечный паралич. При нормальной перисталь-

тике кишечника парализованные нематоды удаляются из организма

в течение 24 ч после приема препарата.

Быстро всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная

концентрация левамизола в плазме крови отмечается в среднем через

1,5–2 ч. Левамизол метаболизируется в печени, основные метаболи-

ты — п-гидрокси-левамизол и глюкуронид. Период полувыведения со-

ставляет 3–6 ч. Менее 5% препарата выделяется в неизмененном виде

с мочой, и менее 0,2% — с калом.

ПОКАЗАНИЯ: инвазии, вызванные Ascaris lumbricoides, Necator

americanus, Ancylostoma duodenale.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым Декарис назначают в дозе 150 мг одно-

кратно.

Детям назначают в форме таблеток по 50 мг однократно в дозе

2,5 мг/кг:

Возраст ребенка, лет Масса тела, кг Доза препарата, однократно, мг

менее 3

≤10

3–6

10–20

25–50

7–10

20–30

50–75

11–14

30–40

75–100

Препарат целесообразно принимать вечером после еды, запивая

небольшим количеством воды.

Дополнительного приема слабительных средств или соблюдения

специальной диеты не требуется. В случае необходимости лечение

повторяют после 7–14-дневного перерыва.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при однократном приеме в качестве анти-

гельминтного средства левамизол обычно хорошо переносится, в ред-

ких случаях могут возникать головная боль, бессонница, головокружение,

ощущение сердцебиения, судороги, диспепсические явления, такие как

тошнота, рвота, боли в животе, диарея. Указанные явления обычно не-

резко выражены, кратковременны и проходят самостоятельно. Имеются

сообщения о развитии энцефалопатии через 2–5 нед после приема пре-

парата. При применении препарата в высоких дозах или при длительной

терапии может наблюдаться лейкопения и агранулоцитоз.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: таблетки по 150 мг нельзя назначать детям. В

период беременности назначать только в том случае, если ожидаемая

польза для матери превосходит возможный риск для плода.

Во время и после приема препарата в течение 24 ч не допускается

употребление алкогольных напитков.

При вождении автомобиля или работе в местах повышенной опас-

ности нужно учитывать, что препарат может вызвать преходящее слабо

выраженное головокружение.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном приеме Декариса со спирт-

ными напитками возможно развитие дисульфирамоподобных симпто-

мов.

Требуется осторожность при применении Декариса с препарата-

ми, влияющими на кроветворение.

При одновременном приеме Декариса с антикоагулянтами кума-

ринового ряда протромбиновое время может увеличиться, поэтому не-

обходимо скорригировать дозу перорального антикоагулянта.

Декарис повышает концентрацию фенитоина в крови, поэтому

при одновременном применении этих препаратов необходимо контро-

лировать уровень фенитоина в сыворотке крови.

Нельзя применять одновременно с липофильными препаратами (хло-

роформ, эфир), поскольку может усилиться токсичность левамизола.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при приеме левамизола в дозах свыше 600 мг

были описаны следующие признаки интоксикации — тошнота, рвота,

диарея, летаргия, судороги, головная боль, головокружение и спутан-

ность сознания. Промывают

желудок, осуществляют мониторинг жиз-

ненно важных функций организма, проводят симптоматическую тера-

пию. При наличии признаков антихолинэстеразного действия вводят

атропин.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.

ДЕКАСАН (DECASANUM)

DECAMETOXINUM*

D08A J10**

Юрия-Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р 0,02% бутылка 50 мл

р-р 0,02% бутылка 100 мл

4,13

р-р 0,02% бутылка 200 мл

4,71

р-р 0,02% бутылка 400 мл

5,67

Декаметоксин ...........................................

0,2 г/л

Прочие ингредиенты

Натрия хлорид ...............................................

9 г/л

№ Р.12.01/04161 от 27.12.2001 до 27.12.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: декаметоксин ([1,10-Декаме-

тилен-(N,N-диметилментоксикарбонилметил) аммония дихлорид]) —

антисептическое средство, бис-четвертичное аммониевое производ-

ное. Концентрируясь на цитоплазматической мембране микробной

клетки, соединяется с фосфатидными группами липидов мембраны

и нарушает ее проницаемость.

Декаметоксин оказывает выраженное бактерицидное действие

на стафилококки, стрептококки, дифтерийную и синегнойную палочки,

капсульные бактерии и фунгицидное действие на дрожжевые грибы,

возбудителей эпидермофитии, трихофитии, микроспории, эритразмы,

некоторые виды плесневых грибов (аспергиллы, пенициллы), антипро-

тозойное действие на трихомонады, лямблии, вирицидное действие

на вирусы. Высокоактивен в отношении микроорганизмов, устойчи-

вых к действию антибиотиков (пенициллин, хлорамфеникол, тетрацик-

лины, стрептомицин, мономицин, канамицин, неомицин, новобиоцин,

эритромицин, олеандомицин и др.). Образование устойчивых к дека-

метоксину форм микроорганизмов при длительном применении про-

исходит медленно. Бактериостатические (фунгистатические) концен-

трации препарата близки к его бактерицидным (фунгицидным), ви-

рицидным, антипротозойным концентрациям. В процессе лечения

Декасаном повышается чувствительность антибиотикорезистентных

микроорганизмов к антибиотикам.

Препарат при наружном применении в виде промываний или при-

мочек практически не всасывается через неповрежденную кожу, со

слизистых оболочек и раневой поверхности.

ПОКАЗАНИЯ: гнойничковые бактериальные и грибковые заболева-

ния кожи, микробная экзема, гнойно-воспалительные поражения мяг-

ких тканей (абсцесс, карбункул, флегмона, фурункул, инфицированные

раны, панариций). Препарат назначают при заболеваниях полости рта

(стоматит, язвенно-некротический гингивит, дистрофически-воспали-

тельная форма пародонтоза І–ІІ степени в фазе обострения). Декасан

также применяют при абсцессе легкого, бронхоэктатической болез-

ни, кистозной гипоплазии легких, осложненной нагноением, хроничес-

ком бронхите в фазе обострения, хроническом тонзиллите, ангине, но-

ДЕКА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-355

сительстве стафилококков и дифтерийных палочек, неспецифическом

язвенном колите, парапроктите.

При хирургических инфекционно-воспалительных заболеваниях

брюшной полости (перитонит различной этиологии) и в пульмонологии

Декасан применяют для промывания брюшной и плевральной полости.

В урологии препарат применяют при уретрите (для инстилляций

в уретру) баланапостите (для ванночек), простатите (для микроклизм),

цистите (для инстилляций в мочевой пузырь), для орошений мочевого

пузыря в послеоперационный период.

В гинекологической практике Декасан применяют для лечения кан-

дидоза слизистой оболочки влагалища, воспалительных заболеваний

наружных половых органов микробной этиологии, предродовой сана-

ции родовых путей, лечения послеродового эндометрита.

Декасан применяют для дезинфекции кожи рук медперсонала,

резиновых перчаток при обследовании больных и выполнении меди-

цинских манипуляций, оперативных вмешательств небольшого объе-

ма, предстерилизационной дезинфекции медицинских инструментов

и диагностического оборудования из металла, резины, полимерных

материалов и стекла.

ПРИМЕНЕНИЕ: при гнойных и грибковых поражениях кожи, инфи-

цированных ранах р-р применяют для промываний, примочек. Для

промывания мочевого пузыря р-р декаметоксина применяют после

предварительного разведения 1:7 очищенной водой в количестве 500–

600 мл (на курс лечения — 7–20 промываний). Для лечения проктита

и язвенного колита теплый р-р вводят в клизме по 50–100 мл 2 раза

в сутки до полного устранения симптомов обострения заболевания.

Свищи при хроническом парапроктите промывают Декасаном еже-

дневно в течение 3–4 дней.

При поражениях слизистой оболочки полости рта применяют в ви-

де аппликаций по 25–50 мл в течение 10–15 мин или полосканий (100–

150 мл). При дистрофически-воспалительной форме пародонтоза І–

ІІ степени в фазе обострения проводят ирригацию теплым р-ром па-

тологических карманов десен (50–70 мл) или аппликации на десны

до уменьшения выраженности воспалительных явлений. Больным

с кандидозом слизистой оболочки полости рта, язвенно-некротичес-

ким гингивитом назначают полоскание полости рта (100–150 мл) 4 раза

в сутки в течение 5–10 дней.

Лечение кандидоза небных миндалин, хронического тонзиллита про-

водят промыванием лакун небных миндалин (50–75 мл на промывание).

При носительстве стафилококка, дифтерийной палочки санацию

проводят с помощью полоскания р-ром зева, промывания лакун, оро-

шения носоглотки, миндалин. Лакуны промывают 3–5 раз через день.

При абсцессе легкого, бронхоэктатической болезни, кистозной

гипоплазии легких, осложненной нагноением, хроническом бронхите

в фазе обострения Декасан вводят эндобронхиально:

— через микротрахеостому — по 25–50 мл 1–2 раза в сутки;

— через трансназальный катетер — по 5–10 мл 1 раз в сутки;

— методом ультразвуковой ингаляции — по 5–10 мл 1–2 раза в сутки;

— при помощи лаважа трахеобронхиального дерева — в объеме

100 мл.

Продолжительность лечения — 2–4 нед.

Для лечения микробных, грибковых и трихомонадных вагинитов

Декасан применяют в виде спринцеваний (50–100 мл подогретого

до 38 °С препарата 3 раза в сутки). Таким же образом проводят пред-

родовую санацию родовых путей однократно. Лечение послеродового

эндометрита проводят путем промывания теплым препаратом полости

матки (150–200 мл) 2 раза в сутки.

Дезинфекцию кожи рук, резиновых перчаток проводят путем на-

несения 5–10 мл препарата на предварительно вымытую поверхность,

равномерного распределения по всей поверхности, подлежащей де-

зинфекции, в течение 5 мин.

Очищенные медицинские инструменты, загубники, трубки и обо-

рудование дезинфицируют путем погружения в р-р на 30 мин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у лиц с индивидуальной повышенной чувст-

вительностью возможно появление сыпи на коже после применения

препарата; при эндобронхиальном введении — ощущение жара за гру-

диной, которое исчезает самостоятельно через 20–30 мин после окон-

чания процедуры.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: подогревание препарата до 38 °С перед при-

менением повышает эффективность его действия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: декаметоксин — катионное поверхностно-ак-

тивное вещество, поэтому он несовместим с мылом и другими анион-

ными веществами.

Декаметоксин повышает чувствительность антибиотикорезистент-

ных микроорганизмов к антибиотикам.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в связи с отсутствием системной абсорбции слу-

чаев передозировки не отмечено.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 18–25 °С в защищенном

от света месте.

ДЕКАТИЛЕН (DECATYLEN)
Mepha

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

леденцы, № 20

21,54

Деквалиния хлорид ...................................

0,25 мг

Дибукаин ..................................................

0,03 мг

Прочие ингредиенты: сорбитол, тальк, магния стеарат, кремния диоксид

коллоидный, ароматизатор мяты перечной, масло мяты перечной.

№ П.10.02/05423 от 15.10.2002 до 15.10.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: деквалиния хлорид оказывает

бактерицидное и фунгистатическое действие на микроорганизмы, вы-

зывающие смешанные инфекции полости рта и глотки. Спектр действия

этого местного антисептика широк и включает большинство грамполо-

жительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы и спирохеты.

Устойчивость микроорганизмов к деквалиния хлориду не развивается.

Входящий в состав препарата местный анестетик дибукаин умень-

шает выраженность болевых ощущений, сопровождающих инфекци-

онно-воспалительные заболевания ротоглотки. Системная резорбция

активных компонентов препарата очень незначительная.

ПОКАЗАНИЯ: местное лечение острых инфекционно-воспалитель-

ных заболеваний полости рта и глотки — гингивит, язвенный и афтоз-

ный стоматит, тонзиллит, ларингит, фарингит, катаральная или лакунар-

ная ангина, ангина Плаута — Венсана, кандидоз полости рта и глотки;

состояние после тонзиллэктомии, экстракции зуба; в качестве дезодо-

рирующего средства для устранения неприятного запаха при дыхании.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям назначают по 1 леденцу каждые

2 ч, после уменьшения выраженности симптомов воспаления — каж-

дые 4 ч. Леденцы следует сосать медленно, не разгрызать. Максималь-

ная суточная доза в острой фазе заболевания составляет 10–12 леден-

цов, после уменьшения выраженности воспалительных явлений — 6 ле-

денцов. Продолжительность применения у детей и взрослых не должна

превышать 5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, соединениям четвертичного аммония (например,

к бензалкония хлориду).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — реакции гиперчувствительности,

связанные с применением деквалиния.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Декатилен можно назначать пациентам с са-

харным диабетом.

Применение в период беременности или кормления грудью воз-

можно только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект

для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного

ребенка.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антибактериальная активность деквалиния

снижается при одновременном применении анионных детергентов,

например, зубной пасты.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

ДЕКСА (DEXA)
Norton

S03C A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз./уш. фл. 5 мл, № 1

№ Р.04.03/06296 от 04.04.2003 до 04.04.2008

кап. глаз./уш. фл. 5 мл ин балк, № 50

Дексаметазон ................................................

1 мг/мл

Неомицин ......................................................

5 мг/мл

№ Р.04.03/06297 от 04.04.2003 до 04.04.2008

ДЕКСА-АВАНТ (DEXA-AVANT)
Авант

S03C A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз./уш. фл. 5 мл, № 1

Дексаметазон ................................................

1 мг/мл

Неомицин ......................................................

5 мг/мл

№ Р.04.03/06414 от 04.04.2003 до 04.04.2008

ДЕКСА-ГЕНТАМИЦИН (DEXA-GENTAMICINUM)
Ursapharm

S01C A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. фл. 5 мл, № 1

6,39

Дексаметазона натрия фосфат.......................

1 мг/мл

Гентамицина сульфат .....................................

5 мг/мл

№ П.11.01/03902 от 13.11.2001 до 13.11.2006

ДЕКС

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 87 88 89 90 ..