содержание .. 83 84 85 86 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 85

Л-336

КомПендиум 2005

ГРИППКОЛД ЛЕДЕНЦЫ АПЕЛЬСИН (GRIPCOLD LOZENGES ORANGE)
Maty

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

леденцы, № 8, № 200

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................

1,2 мг

Амилметакрезол ............................................

0,6 мг

№ Р.02.01/02800 от 26.02.2001 до 26.02.2006

ГРИППКОЛД ЛЕДЕНЦЫ ЛИМОН (GRIPCOLD LOZENGES LEMON)
Maty

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

леденцы, № 8, № 200

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................

1,2 мг

Амилметакрезол ............................................

0,6 мг

№ Р.02.01/02799 от 26.02.2001 до 26.02.2006

ГРИППКОЛД ПЛЮС (GRIPCOLD PLUS)
Maty

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд., № 10
капс. тверд., № 20

10,02

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

10 мг

Цетиризина дигидрохлорид ...........................

10 мг

№ Р.10.01/03869 от 30.10.2001 до 30.10.2006

ГРИППКОЛД ТАБЛЕТКИ (GRIPPCOLD TABLETS)
Maty

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 4

1,44

табл., № 200

66,79

Парацетамол .................................................

500 мг

Фенилпропаноламин .....................................

25 мг

Хлорфенамин ................................................

2 мг

Кофеин ..........................................................

30 мг

№ Р.11.00/02539 от 27.11.2000 до 27.11.2005

ГРИППКОЛД-Н (GRIPPCOLD-N)
Maty

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 4

1,53

табл., № 200

65,69

Парацетамол .................................................

500 мг

Хлорфенамина малеат ...................................

2 мг

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

10 мг

Кофеин ..........................................................

30 мг

№ Р.08.03/07202 от 01.08.2003 до 01.08.2008

ГРИПП-НОЗОД-ИНЪЕЛЬ (GRIPP-NOSOD-INJEEL)
Heel

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 1,1 мл, № 5

36,66

Influenzinum-Nosode D10 ................................

0,367 мл

Influenzinum-Nosode D30 ................................

0,367 мл

Influenzinum-Nosode D200 ..............................

0,367 мл

№ Р.01.03/05705 от 10.01.2003 до 10.01.2008

ГРИППОЛ вакцина гриппозная трехвалентная полимер-

субъединичная жидкая (GRIPOL vaccinum influenza trivalentum

polymer-subunitum fluidum)
Иммунопрепарат

J07B B02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1 доза амп. 0,5 мл, № 1

р-р д/ин. 1 доза амп. 0,5 мл, № 5, № 10

0,5 мл раствора для инъекций (1 прививочная доза) содержат поверхностные антигены

гемагглютинин и нейраминидазу каждого из трех вирусов гриппа: типа A (H1N1 и H3N2)

и типа B по 5 + 1 мкг, связанные с полиоксидонием (500 мкг).

№ 342/04-300200000 от 05.08.2004 до 03.02.2008

ГРИППОМЕД (GRIPPOMED)
Красная звезда

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. контурн. ячейк. уп., № 10, № 20

Парацетамол .................................................

0,2 г

Кофеин ..........................................................

0,025 г

Хлорфенамина малеат ...................................

0,0025 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,15 г

Прочие ингредиенты: кальция стеарат, тальк, кислота стеариновая, аэросил, повидон

низкомолекулярный медицинский, крахмал картофельный, натрия кроскармеллоза.

№ Р.06.02/04828 от 10.06.2002 до 10.06.2007

ГРИППОСТАД

ГОРЯЧИЙ НАПИТОК (GRIPPOSTAD

HOTDRINK)

Stada

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. пакет 5 г, № 5

13,33

пор. пакет 5 г, № 10

30,1

Парацетамол .................................................

0,6 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,05 г

Прочие ингредиенты: аспартам, этилцеллюлоза, кремния диоксид высокодисперсный,
сахароза, лимонная кислота, ароматизатор лимонный.

№ П.08.01/03522 от 30.08.2001 до 30.08.2006

ГРИППОСТАД РИНО (GRIPPOSTAD RHINO)
XYLOMETAZOLINUM

R01A A07

Stada

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНЫЕ КАПЛИ K
р-р 0,05% фл. 10 мл, № 1
Ксилометазолина гидрохлорид ......................

0,05%

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, лимонной кислоты моногидрат, глицерол, на-
трия цитрат, вода очищенная.

№ UA/3090/02/02 от 10.05.2005 до 10.05.2010

ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНЫЕ КАПЛИ E
р-р 0,1% фл. 10 мл, № 1
Ксилометазолина гидрохлорид ......................

0,1%

№ UA/3090/02/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ E
р-р 0,1% фл. 10 мл, № 1
Ксилометазолина гидрохлорид ......................

0,1%

№ UA/3090/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

См. КСИЛОМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГРИППОСТАД

С (GRIPPOSTAD

Stada

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 10

12,41

капс., № 20
Парацетамол .................................................

200 мг

Кислота аскорбиновая ...................................

150 мг

Кофеин ..........................................................

25 мг

Хлорфенамина малеат ...................................

2,5 мг

Прочие ингредиенты: желатин белый, глицеролтристеарат, лактоза, краситель Е104, кра-
ситель Е127, краситель Е171.

№ П.08.01/03414 от 02.08.2001 до 02.08.2006

ГРИППОСТАД

СПОКОЙНОЙ НОЧИ РАСТВОР (GRIPPOSTAD

GOODNIGHT SOLUTION)
Stada

R05D A59**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/внутр. прим. фл. 90 мл

22,92

р-р д/внутр. прим. фл. 180 мл
Декстрометорфана гидробромида моногидрат

0,05 г/100 мл

Парацетамол .................................................

2 г/100 мл

№ Р.03.01/02819 от 12.03.2001 до 12.03.2006

ГРИППОФЛЕКС (GRIPPOFLEX)
Олайнфарм

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ГРИППОФЛЕКС 500
пор. дозир. пакетик, № 5
Парацетамол .................................................

500 мг

Кислота аскорбиновая ...................................

200 мг

Фенирамина малеат ......................................

25 мг

№ UA/3212/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ГРИППОФЛЕКС 750
пор. дозир. пакетик, № 5
Парацетамол .................................................

750 мг

Кислота аскорбиновая ...................................

70 мг

Фенирамина малеат ......................................

10 мг

№ UA/3212/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ГРИП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-337

ГРИППОЦИТРОН-ЗДОРОВЬЕ (GRIPPOCITRON-ZDOROVJE)
Здоровье

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет 2,2 г, № 10 6 10,87

пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет спаренный 2,2 г, № 10

Парацетамол .............................................

500 мг

Фенилэфрина гидрохлорид .......................

10 мг

Фенирамина малеат ..................................

20 мг

Кислота аскорбиновая ...............................

50 мг

Прочие ингредиенты: сорбитол, кислота лимонная безводная, аспартам,

лактоза, натрия цитрат, кислота янтарная, поливинилпирролидон низкомо-

лекулярный медицинский, ароматизатор апельсиновый, краситель.

№ UA/1470/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: жаропонижающее, обезболи-

вающее, противовоспалительное, антиконгестивное, антиаллергическое

средство. Механизм действия основного действующего вещества препа-

рата — парацетамола обусловлен ингибированием синтеза медиаторов

боли и воспаления преимущественно в ЦНС. Фенилэфрин — α-адрено-

миметик, оказывает сосудосуживающее действие, способствуя устране-

нию отека слизистой оболочки верхних дыхательных путей и придаточных

пазух носа, уменьшению ринореи, слезотечения и нормализации носо-

вого дыхания. Фенирамина малеат — блокатор Н

-рецепторов гиста-

мина оказывает противоаллергическое действие, уменьшает сосудисто-

тканевую проницаемость слизистой оболочки верхних дыхательных путей,

устраняет зуд в глазах и носу. Аскорбиновая кислота обладает антиокси-

дантными свойствами и повышает резистентность организма к простуд-

ным заболеваниям.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение острых респираторных за-

болеваний, сопровождающихся повышенной температурой тела, голо-

вной болью, отеком слизистой носа (ринитом); аллергический ринит, ри-

нофарингит.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 па-

кету 2–3 раза в сутки; детям от 6 до 12 лет — по

–

пакета 2–3 раза

в сутки. Содержимое пакета растворяют в 100 мл теплой воды для пи-

тья непосредственно перед употреблением. Курс лечения — до 5–

7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, выраженные нарушения функции печени и почек, дефи-

цит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, за-

крытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, тяжелая

АГ, желудочковая тахикардия, склонность к ангиоспазму, период бере-

менности и кормления грудью, возраст до 6 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: сухость слизистых оболочек, нарушение

аккомодации, расстройства мочеиспускания, сонливость, усиленное

сердцебиение, нарушение сна, аллергические реакции (кожная сыпь,

зуд, крапивница).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают препарат паци-

ентам со склонностью к повышению АД или заболеваниями печени. Во

время лечения не рекомендуется заниматься деятельностью, требу-

ющей повышенного внимания, быстрых психических и двигательных

реакций (управление автотранспортными средствами и т.п.). В пери-

од лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекра-

тить; запрещается употребление алкоголя.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат усиливает эффект депрессантов

ЦНС (хлорпромазин, диазепам, зопиклон и др.). При одновременном

назначении барбитуратов (фенобарбитал и др.), трициклических анти-

депрессантов (амитриптиллин и др.), рифампицина, а также приеме

алкоголя — значительно повышается риск гепатотоксического дейст-

вия. Длительный прием противосудорожных препаратов (тольперизон,

тизанидин и др.) может снизить эффективность парацетамола. Одно-

временное применение с ГКС (триамцинолон, дексаметазон и др.) по-

вышает риск развития глаукомы у генетически предрасположенных

к тому больных.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны гепатотоксическое действие, желу-

дочковая экстрасистолия; в редких случаях — тромбоцитопения, ге-

молитическая анемия. Проявляется тошнотой, рвотой, анорексией,

болью в животе, потливостью, ощущением тяжести и в голове и ко-

нечностях, повышением АД. Препарат отменяют, проводят симптома-

тическое лечение. Антидот парацетамола — ацетилцистеин.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ГРИППУСТОП-М (GRIPPUSTOP-M)
Монфарм

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. контурн. ячейк. уп., № 10

3,29

Парацетамол .................................................

0,2 г

Кофеин ..........................................................

0,025 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,15 г

Хлорфенамина малеат ...................................

0,0025 г

№ Р.04.03/06392 от 04.04.2003 до 04.04.2008

ГРИППФЕРОН интерферон человека рекомбинантный альфа-2 —

капли в нос

(GRIPPFERONUM)

INTERFERONUM ALFA

L03A B05

Фирн-М

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. в нос 10 000 МЕ/мл фл.-капельн. 10 мл

24,67

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2b

10 000 МЕ/мл

№ 231/00-300200000 от 15.12.2000 до 12.12.2005

ГРИПП-ХЕЕЛЬ (GRIPP-HEEL)
Heel

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 50

23,51

Aconitum D4 ...................................................

120 мг

Bryonia D4 ......................................................

60 мг

Lachesis D12...................................................

60 мг

Eupatorium perfoliatum D3 ...............................

30 мг

Phosphorus D5 ...............................................

30 мг

№ П.03.02/04422 от 21.03.2002 до 21.03.2007

ГРИПФЛЮ (GRIPFLU)
Himanshu Overseas

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 4

1,46

табл., № 200

62,06

Парацетамол .................................................

500 мг

Хлорфенамина малеат ...................................

2 мг

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

10 мг

Кофеин ..........................................................

30 мг

№ Р.10.02/05421 от 15.10.2002 до 15.10.2007

ГРОВИТ (GROVIT)
U.S.V. Limited

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. жев., № 30

13,93

Ретинола ацетат ........................................

1600 МЕ

Тиамина мононитрат .................................

1 мг

Рибофлавин ..............................................

1 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................

1 мг

Цианокобаламин .......................................

1 мкг

Колекальциферол .....................................

100 МЕ

Альфа-токоферола ацетат .........................

10 мг

Никотинамид .............................................

15 мг

Кислота фолиевая .....................................

0,1 мг

Кальция пантотенат ...................................

2,5 мг

Кислота аскорбиновая ...............................

40 мг

Прочие ингредиенты: сахар, смола акации, метилгидроксибензоат, пропи-

лгидроксибензоат, натрия гидроксид, повидон, желатин, р-р глюкозы 82%,

динатрия эдетат, какао порошок, кремния диоксид коллоидный.

Жевательные таблетки шоколадного вкуса.

№ Р.10.00/02432 от 27.10.2000 до 27.10.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: обусловлены биологически-

ми эффектами витаминов, входящих в состав Гровита. Жирораствори-

мый витамин А влияет на разные аспекты жизнедеятельности организ-

ма, поддерживая нормальное состояние кожи и эпителия слизистых

оболочек (в частности, активирует заживление ран), играет роль в про-

цессах фоторецепции, содействуя адаптации человека к темноте.

Вита-

мин Е характеризуется антиоксидантным, иммуномоделирующим и ра-

диопротекторным действием. Проявляет защитное действие на сосуды,

нормализует их тонус и проницаемость. Витамин Е — сильный регуля-

тор процессов размножения: оплодотворения, развития плода, форми-

рования и функционирования половой системы.

Витамин D

играет осо-

бо важную роль в регулировании минерального обмена в организме,

в частности в обеспечении нормального созревания костной ткани и те-

чения обменных и физиологических процессов в ней.

Витамин С прини-

ГРОВ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-338

КомПендиум 2005

мает участие в регулировании окислительно-восстановительных про-

цессов, обмена углеводов и образовании гормонов, регенерации тка-

ней, регулировании проницаемости капилляров и свертывания крови.

Витамины группы В (тиамин, рибофлавин, пиридоксин, цианоко-

баламин, фолиевая кислота и никотинамид) принимают участие в про-

цессах обмена веществ, обеспечивая нормальную функциональную

деятельность нервной, сердечно-сосудистой, пищеварительной и вы-

делительной систем, кроветворении.

При изготовлении препарата используется особая конверсионная

технология, которая состоит в преобразовании жирорастворимых ви-

таминов А, D и Е в водорастворимую форму. Благодаря этому облегча-

ется всасывание этих витаминов в ЖКТ, особенно у лиц с ухудшением

процессов всасывания жиров и, в частности, жирорастворимых вита-

минов в тонком кишечнике.

ПОКАЗАНИЯ: в качестве общеукрепляющего средства при вита-

минной недостаточности, для предупреждения развития симптомов

гиповитаминоза при несбалансированном или ограниченном питании,

переутомлении, стрессах, отрицательном влиянии окружающей сре-

ды, для компенсации витаминной недостаточности при инфекционных

заболеваниях и в период выздоровления, лечения после оперативных

вмешательств, в период активного роста и развития организма, в пе-

риод беременности и кормления грудью.

ПРИМЕНЕНИЕ: детям в возрасте старше 3 лет — по 1 таблетке

1 раз в день. Взрослым и детям старше 14 лет — по 1 таблетке 2 раза

в день. Максимальная доза 2 таблетки в сутки. Таблетки необходимо

сначала разжевать, а потом глотать. Продолжительность курса лечения

гиповитаминоза определяет врач.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, гипервитаминоз.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при приеме препарата, как и других поли-

витаминных средств, необходимо соблюдение полноценной белко-

вой диеты, способствующей их лучшему усвоению и обмену. Возмож-

но окрашивание мочи в желтый цвет, которое безвредно и обусловле-

но содержанием рибофлавина.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: необходимо избегать одновременного про-

должительного приема с другими лекарственными средствами или

биологически активными добавками, содержащими витамины, осо-

бенно жирорастворимые (ретинол, холекальциферол, токоферол), из-

за опасности передозировки.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в прохладном (8–15 °С), сухом, защищенном

от прямых солнечных лучей месте.

ГРОВИТ капли (GROVIT drops)
U.S.V. Limited

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл. 15 мл

Ретинола пальмитат ..................................

3000 МЕ/0,6 мл

Тиамина мононитрат .................................

2 мг/0,6 мл

Рибофлавин ..............................................

1 мг/0,6 мл

Пиридоксина гидрохлорид ........................

1 мг/0,6 мл

Кислота аскорбиновая ...............................

40 мг/0,6 мл

Колекальциферол .....................................

400 МЕ/0,6 мл

Альфа-токоферола ацетат .........................

5 мг/0,6 мл

Никотинамид .............................................

10 мг/0,6 мл

Декспантенол ............................................

3 мг/0,6 мл

На водной основе с ароматизатором. Витамины содержатся в соответству-

ющем избытке, чтобы компенсировать их потери при хранении. Жирорас-

творимые витамины преобразованы в водорастворимую форму.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: поливитаминные капли. Ви-

тамины являются органическими соединениями, необходимыми для

нормального развития человеческого организма и поддержания его

жизнедеятельности. Их функции можно разделить на 2 группы: направ-

ленные на сохранение нормальной структуры органов и тканей орга-

низма и направленные на нормальное течение обменных процессов.

Не все витамины синтезируются в тканях организма человека. Кроме

того, отсутствует единый природный источник, содержащий все ви-

тамины в пропорции, необходимой для восполнения потребности ор-

ганизма в этих соединениях. Витаминные препараты необходимы для

удовлетворения потребности организма в питательных веществах, ко-

торые требуются для его нормального роста, развития и поддержания

здоровья. Гровит капли содержат как водо-, так и жирорастворимые

витамины на водной основе, что обеспечивает их лучшее всасывание.

ПОКАЗАНИЯ: с лечебной целью при состояниях витаминной недо-

статочности и в качестве добавки в пищевом рационе новорожденных;

в связи с наличием токоферола ацетата (витамина Е) капли особенно

полезны недоношенным новорожденным или детям с малой массой

тела при рождении

ПРИМЕНЕНИЕ: новорожденным назначают в начальной дозе 0,3 мл

1 раз в сутки, затем дозу можно повысить до 0,6 мл 1 раз в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из

витаминов в составе препарата, гипервитаминоз.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: отмечались отдельные случаи аллергичес-

ких реакций после введения тиамина.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлено.

ГРОПРИНОЗИН

(GROPRINOSIN

)

INOSINUM

J05A X05

Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» Сп. з о.о.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг, № 25

31,02

табл. 500 мг, № 50

45,17

Инозин пранобекс .....................................

500 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.

№ П.11.02/05569 от 27.11.2002 до 27.11.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: активным веществом

Гропринозина является инозин пранобекс — молекулярный комплекс

инозина и 1-(диметиламино)-2-пропанол-4-ацетаминобензоата в со-

отношении 1:3. Препарат проявляет противовирусную и иммуности-

мулирующую активность. Фармакологически активной субстанцией

является инозин, а остальные компоненты повышают его биологичес-

кую доступность для лимфоцитов и других клеток. Противовирусный

эффект обусловлен замедлением репликации РНК- и ДНК-геном-

ных вирусов. Иммуностимулирующее действие обусловлено влияни-

ем на Т-лимфоциты (активизация синтеза цитокинов) и повышением

фагоцитарной активности макрофагов. Препарат усиливает диффе-

ренцировку предшественников Т-лимфоцитов, cтимулирует индуци-

рованную митогенами пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повыша-

ет функциональную активность Т-лимфоцитов, в том числе их способ-

ность к образованию лимфокинов, нормализует соотношение между

субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров (иммунорегуляторный

индекс). Препарат значительно усиливает продукцию интерлейки-

на-2 лимфоцитами и способствует экспрессии на лимфоидных клет-

ках рецепторов для этого интерлейкина. Гропринозин стимулирует

активность естественных киллеров (NK-клеток), а также макрофагов

как в отношении фагоцитоза, так и процессинга и презентации анти-

гена. Это способствует увеличению в организме антителопродуцирую-

щих клеток уже в день приема препарата или на следующий день. При

герпетической инфекции ускоряется продукция противогерпетических

антител. Гропринозин также стимулирует синтез интерлейкина-1, мик-

робицидность, экспрессию мембранных рецепторов и их способность

реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы. В результа-

те Гропринозин нормализует функцию иммунной системы, значитель-

но активизирует синтез интерферонов, что способствует повышению

устойчивости к инфекциям и быстрой локализации очага инфекции

в случае его возникновения. Препарат предотвращает угнетение син-

теза РНК и белка в клетках, подвергшихся инфицированию, что особен-

но важно в отношении иммунокомпетентных клеток. Данное действие

Гропринозина не относится к вирусной РНК, синтез которой замедля-

ется. Таким образом, препарат стимулирует клеточное звено иммуни-

тета, особенно эффективно при его дефиците. В результате уменьша-

ется вирусная нагрузка на организм, сокращается продолжительность

болезни, уменьшается необходимость в проведении антибактериаль-

ной терапии, снижается риск развития осложнений инфекций и реин-

фицирования, восстанавливаются функции иммунной системы.

Препарат малотоксичен, хорошо переносится, может назначаться

в комплексной терапии в сочетании с антибиотиками, противовоспа-

лительными и другими лекарственными средствами.

После приема внутрь быстро всасывается, фармакологический

эффект развивается примерно через 30 мин и сохраняется до 6 ч. В

организме метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нук-

леозидов, с образованием мочевой кислоты, уровень которой в сыво-

ротке крови при длительном применении препарата может повышать-

ся. Кумуляции в организме не выявлено. Полная элиминация препара-

та и его метаболитов из организма отмечается через 48 ч.

ГРОВ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-339

ПОКАЗАНИЯ: вирусные инфекции у пациентов с нормальным и сни-

женным иммунным статусом — грипп, парагрипп, эпидемический паро-

тит, корь, вирусный бронхит, риновирусные и аденовирусные инфекции,

а также лечение и профилактика других ОРВИ; заболевания, вызванные

вирусами простого герпеса (

Herpes simplex) 1-го и 2-го типа — герпес

красной каймы губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи

рук, офтальмогерпес, менингоэнцефалиты (острый вирусный энцефа-

лит, подострый склерозирующий панэнцефалит), неонатальный и врож-

денный герпес, а также генитальный герпеc; вирусом

Varicella zoster —

ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий

у больных с иммунодефицитом;

вирусом Эпштейна — Барр — инфекци-

онный мононуклеоз; цитомегаловирусная инфекция; вирусный гепатит;

заболевания на фоне ВИЧ-инфекции; патогенетическая терапия остро-

конечных кондилом; лечение вторичных иммунодефицитных состояний,

вызванных острыми и хроническими инфекционными заболеваниями

мочеполовой (хламидиями и другими внутриклеточными возбудителя-

ми) и дыхательной систем, применение цитостатиков и иммуносупрес-

сантов, лучевой и химиотерапии у больных онкологического профиля,

травматическими повреждениями костей и мягких тканей, ожогами, хи-

рургическими вмешательствами, особенно с использованием наркоза,

инфекционно-аллергическими заболеваниями, неблагоприятными со-

циальными факторами (длительным недоеданием, особенно ограни-

ченным потреблением белка, стрессами), потерей белка (в том числе

при нефротическом синдроме).

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, лучше после еды, при необходимости таб-

летку можно измельчить. Курс лечения определяют индивидуально,

в зависимости от заболевания. Суточную дозу рассчитывают с учетом

массы тела больного (независимо от возраста) и делят на 3–4 приема.

При необходимости снижения разовой дозы количество приемов увели-

чивают до 6–8.

Взрослые: cуточную дозу определяют из расчета 50 мг на 1 кг мас-

сы тела в 3–4 приема. В тяжелых случаях суточную дозу можно удваивать.

Дети всех возрастных групп: в cуточной дозе 50–100 мг/кг в 3–

4 приема или из расчета 1 таблетка (500 мг) на каждые 10 кг массы

тела в 3–4 приема. В среднем продолжительность курса лечения со-

ставляет 5–14 дней, при необходимости — до 3 нед или больше. Курсы

лечения при необходимости повторяют через 1–2 нед. Устойчивый им-

муностимулирующий эффект достигается при применении препарата

в дозе 50 мг на 1 кг массы тела в сутки на протяжении 3–9 нед.

Гропринозин применяют в качестве монотерапии и в схемах комп-

лексного лечения с антибиотиками и другими препаратами.

Рекомендуются следующие схемы применения препарата при раз-

личных заболеваниях:

– вирусные заболевания верхних дыхательных путей: взрослым —

по 2 таблетки 3 раза в сутки; детям — 50 мг/кг в сутки в 3 приема в те-

чение 2–4 нед;

– грипп, парагрипп: взрослым — по 2 таблетки 3–4 раза в сутки,

де-

тям — 50–100 мг/кг в сутки в течение 5–7 дней. Для достижения макси-

мального эффекта лечение лучше начинать при первых симптомах за-

болевания или в первые сутки инфицирования. Как правило, препарат

принимают еще 1–2 дня после исчезновения симптомов, а при необ-

ходимости — курс лечения продолжают. Часто и длительно болеющим

пациентам Гропринозин назначают с профилактической целью:

– корь: 100 мг/кг в сутки в течение 1–2 нед;

– эпидемический паротит: 70 мг/кг в сутки в течение 7–10 дней;

– афтозный стоматит: 70 мг/кг в сутки 6–8 дней;

– инфекционный мононуклеоз: 50 мг/кг в сутки в течение 8 дней;

– цитомегаловирусная инфекция: 50 мг/кг в сутки в течение 25–30 дней;

– опоясывающий лишай (

Herpes zoster) и герпес губ: взрослым —

по 2 таблетки 3–4 раза в сутки; детям — 50 мг/кг в сутки в течение

10 дней (до исчезновения симптомов);

– генитальный герпес: в острый период взрослым — по 2 таблет-

ки 3 раза в сутки (50 мг/кг в сутки) в течение 5 дней, а в период ремис-

сии — по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки до 6 мес;

– остроконечные кондиломы: после криодеструкции или электро-

коагуляции — 50 мг/кг в сутки в течение 5 дней, 2–3 курса с интерва-

лом в 2–4 нед;

– вирусный гепатит: 30–50 мг/кг в сутки в течение 15–30 дней;

– тяжелые ожоги: 50–100 мг/кг в сутки в течение 5–10 дней;

– вторичные иммунодефицитные состояния: взрослым — по 2 таб-

летки 3–4 раза в сутки на протяжении 1–3 мес, детям — 50–100 мг/кг

до 3 нед;

– в комплексном лечении с антибиотиками острых и хронических

инфекций мочеполовой системы, вызванных внутриклеточными возбу-

дителями (хламидиями и др.) — по 2 таблетки 3–4 раза в сутки от 2 нед

до 3 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, подагра, мочекаменная болезнь, тяжелая почечная не-

достаточность, период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат хорошо переносится даже при

долговременном применении, лишь изредка в начале лечения воз-

можно снижение аппетита, тошнота, рвота; иногда — незначительное

повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, вы-

званное метаболизмом инозина. Длительное применение препара-

та в высоких дозах может вызвать диспепсию. Все побочные эффек-

ты быстро исчезают после отмены препарата и не требуют назначения

дополнительного лечения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Гропринозин, как и другие противовирусные

препараты, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен,

если лечение начато в ранней стадии болезни (лучше с первых суток).

Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кисло-

ты, при длительном применении рекомендуется периодически контро-

лировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Больные

со значительно повышенным уровнем мочевой кислоты в организме мо-

гут одновременно принимать препараты, понижающие ее уровень.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: иммунодепрессивные средства уменьшают

выраженность иммуностимулирующего действия Гропринозина.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при тем-

пературе 15–25 °С.

ГРОСЕПТОЛ (GROSEPTOL)
CO-TRIMOXAZOLUM*

J01E E01

Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» Сп. з о.о.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 480 мг, № 20

Сульфаметоксазол ....................................

400 мг

Триметоприм ............................................

80 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, ультраамилопектин, тальк,

магния стеарат.

№ UA/2806/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Гросептол — комбинирован-

ный препарат, содержащий два действующих вещества: триметоприм

и сульфаметоксазол, каждое из которых отдельно проявляет бактери-

остатическую активность. Их комбинация обеспечивает выраженное

бактерицидное действие относительно большинства грамположитель-

ных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе устойчивых

к другим сульфаниламидным препаратам, что объясняется синергиче-

ским эффектом компонентов, которые блокируют две последователь-

ные стадии синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, тем самым нару-

шая биосинтез пуринов и бактериальных нуклеиновых кислот. К пре-

парату чувствительны грамположительные бактерии

(Streptococcus

pneumonie) и грамотрицательные бактерии (Escherichia coli, в том

числе энтеротоксические штаммы),

Haemophilus influenzae (также

штаммы, устойчивые к ампициллину),

Klebsiella spp., Enterobacter spp.,

Morganella morganii, Proteus spp., некоторые штаммы Pseudomonas,

за исключением Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp. Действует так-

же на

Pneumocistis cariniі. К препарату не чувствительны туберкулезная

палочка, спирохеты, синегнойная палочка, вирусы и грибы. Препарат

можно назначать в комплексной терапии с антибиотиками и другими

противомикробными средствами.

Препарат быстро и почти полностью (на 90%) всасывается в вер-

хних отделах пищеварительного тракта; максимальная концентра-

ция в плазме достигается через 1–4 ч. Терапевтическая концентра-

ция в крови удерживается до 24 ч. Стационарная концентрация обо-

их компонентов стабилизируется на протяжении трех дней. Препарат

проникает в ткани и жидкости организма, в том числе в легкие, поч-

ки, небные миндалины, спинномозговую жидкость, жидкость средне-

го уха, грудное молоко, а также через плацентарный барьер. Концент-

рация триметоприма более высокая в тканях, чем в плазме крови, осо-

бенно высокий уровень достигается в легких и почках. Триметроприм

связывается с белками крови примерно на 50%, сульфаметоксазол —

на 66%. Период полувыведения триметоприма — около 8–17 часов,

сульфаметоксазола — примерно 10 ч. У больных пожилого возраста,

а также при тяжелой почечной недостаточности период полураспада

триметоприма увеличивается, что требует коррекции дозы, а сульфа-

метоксазола — не меняется. Оба компонента частично метаболизиру-

ются в печени до неактивных производных, остальная часть выводится

почками в незмененном виде, поэтому в большом количестве находит-

ся в моче, что обеспечивает высокую терапевтическую эффективность

при инфекциях мочевыводящих путей.

ГРОС

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 83 84 85 86 ..