Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 82

Л-324 

КомПендиум 2005

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Исланта

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% пакет п/п 250 мл  
р-р инф. 5% пакет п/п 500 мл   

6

 4

р-р инф. 5% пакет п/п 1000 мл  
Декстроза ......................................................  

5%

р-р инф. 10% пакет п/п 250 мл  
р-р инф. 10% пакет п/п 500 мл  
р-р инф. 10% пакет п/п 1000 мл  
Декстроза ......................................................  

10%

№ Р.10.01/03815 от 24.10.2001 до 24.10.2006

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*   

V06D C01

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 1 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,36

Декстроза ......................................................  

1 г

№ П.06.01/03232 от 14.06.2001 до 14.06.2006

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% контейнер 100 мл   

6

 2,41

р-р инф. 5% контейнер 250 мл   

6

 2,98

р-р инф. 5% контейнер 500 мл   

6

 3,57

р-р инф. 5% контейнер 5000 мл  
Декстроза ......................................................  

5%

№ П.06.03/07052 от 19.06.2003 до 19.06.2008

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Львовдиалик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 200 мл   

6

 2,62

р-р инф. 5% бутылка 400 мл   

6

 3,05

Декстроза ......................................................  

5%

№ UA/2329/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Мариупольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 200 мл  
р-р инф. 5% бутылка 400 мл  
Декстроза ......................................................  

5%

№ UA/3675/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Нико

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 200 мл   

6

 2,03

р-р инф. 5% бутылка 400 мл   

6

 2,55

Декстроза ......................................................  

5%

№ UA/1025/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Новофарм-Биосинтез

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 200 мл   

6

 2,51

р-р инф. 5% бутылка 400 мл   

6

 3,02

Декстроза ......................................................  

5%

№ Р.06.02/04849 от 10.06.2002 до 10.06.2007

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 40% амп. 10 мл, № 5  

р-р д/ин. 40% амп. 10 мл, № 10   

6

 6,52

р-р д/ин. 40% амп. 20 мл, № 5  
р-р д/ин. 40% амп. 20 мл, № 10   

6

 10,46

Декстроза ......................................................  

40%

№ П.05.02/04711 от 21.05.2002 до 21.05.2007

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Фарматрейд

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. контейнер ПВХ 100 мл  

р-р инф. контейнер ПВХ 250 мл   

6

 3,28

р-р инф. контейнер ПВХ 500 мл  

р-р инф. контейнер ПВХ 1000 мл  

Декстроза ......................................................  

5%

№ Р.04.01/03046 от 28.04.2001 до 28.04.2006

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*   

B05B A03

ЧПК-ФАРМА

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 200 мл   

6

 2,59

р-р инф. 5% бутылка 400 мл   

6

 3,24

Декстроза ......................................................  

5%

№ Р.04.03/06498 от 08.04.2003 до 08.04.2008

р-р инф. 10% бутылка 200 мл  

р-р инф. 10% бутылка 400 мл  

Декстроза ......................................................  

10%

№ UA/3457/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Юрия-Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% бутылка 200 мл   

6

 2,61

р-р д/ин. 5% бутылка 400 мл   

6

 3,33

Декстроза ......................................................  

5%

№ П.06.02/04935 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА-ДАРНИЦА (GLUCOSUM-DARNITSA)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 40% амп. 10 мл, № 5, № 10  

р-р д/ин. 40% амп. 20 мл, № 5  
р-р д/ин. 40% амп. 20 мл, № 10   

6

 10,13

Декстроза ......................................................  

40%

№ UA/2349/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА-Н.С. (GLUCOSUM-N.S.)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Новосибхимфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 40% амп. 10 мл, № 10   

6

 5,29

Декстроза ......................................................  

40%

№ Р.10.03/07515 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗЫ РАСТВОР 10% ДЛЯ ИНФУЗИЙ (SOLUTIO GLUCOSI 10% PRO 

INJECTIONIBUS)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Инфузия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 10% бутылка 200 мл   

6

 3,12

р-р инф. 10% бутылка 250 мл  

р-р инф. 10% бутылка 400 мл  

р-р инф. 10% бутылка 500 мл  

Декстроза ......................................................  

10%

№ Р.07.02/04976 от 01.07.2002 до 01.07.2007

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮК

Г

КомПендиум 2005 

Л-325

ГЛЮКОЗЫ РАСТВОР 5% (SOLUTIO GLUCOSI 5%)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Инфузия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 200 мл  

р-р инф. 5% бутылка 400 мл  

Декстроза ......................................................  

5%

№ П.02.02/04299 от 06.02.2002 до 06.02.2007

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗЫ РАСТВОР 5% ДЛЯ ИНФУЗИЙ (SOLUTIO GLUCOSI 5% PRO 

INJECTIONIBUS)
DEXTROSUM*   

B05B A03

Инфузия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 200 мл   

6

 2,45

р-р инф. 5% бутылка 250 мл  

р-р инф. 5% бутылка 400 мл   

6

 3,06

р-р инф. 5% бутылка 500 мл  

Декстроза ......................................................  

5%

№ Р.07.02/04975 от 01.07.2002 до 01.07.2007

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОСОЛ (GLUCOSOL)
Фарматрейд   

B05B B02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. контейнер ПВХ 250 мл   

6

 4,83

р-р инф. контейнер ПВХ 500 мл   

6

 6,45

Натрия хлорид ...............................................  

0,86 г/100 мл

Калия хлорид .................................................  

0,03 г/100 мл

Кальция хлорид ..............................................  

0,048 г/100 мл

Декстроза ......................................................  

0,1 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

Ионный состав р-ра (на 100 мл): Na

+

 — 14,72 ммоль, К

+

 — 0,4 ммоль, Са

+

 — 0,22 ммоль, 

Сl

-

 —  15,56 ммоль,  декстроза  (глюкоза) —  5,5 ммоль.  Теоретическая  осмолярность — 

287 мосмоль/л; pН — 3,5–6,0.

№ Р.05.02/04689 от 08.05.2002 до 08.05.2007

ГЛЮКТАМ (GLUCTAM)
GLICLAZIDUM   

A10B B09

Servier

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Egis

табл. 80 мг, № 20, № 60  

Гликлазид ......................................................  

80 мг

№ UA/2868/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. ГЛИКЛАЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮРЕНОРМ

®

 (GLURENORM

®

)

GLIQUIDONUM   

A10B B08

Boehringer Ingelheim

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 30 мг, № 10  
табл. 30 мг, № 60   

6

 46,76

Гликвидон ......................................................  

30 мг

№ UA/0331/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

См. ГЛИКВИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮТАЛИТ (GLUTALIT)
Борщаговский ХФЗ   

N05A N01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 8,3

капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 50  

Лития гамма-гидроглутаминат ................... 

0,3 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, магния стеарат.

№ Р.09.03/07377 от 15.09.2003 до 15.09.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  нормотимический  препарат. 

Ионы лития изменяют транспорт ионов натрия в нейронах, увеличива-

ют внутриклеточное дезаминирование норадреналина, что уменьша-

ет  его  свободное  количество,  повышают  чувствительность  нейронов 

к действию  допамина.  Глутаминат  в значительных  количествах  нахо-

дится в мозговой ткани и принимает участие в процессах переамини-

рования и связывания аммиака, который существенно повышает тера-

певтический эффект ионов лития. В результате препарат имеет выра-

женный нормотимический эффект.

Хорошо всасывается из тонкого кишечника и равномерно распре-

деляется в организме. Проникает через ГЭБ и плаценту. Определяется 

в грудном молоке. Выделяется почками путем фильтрации. Примерно 

4

/

5

 его  реабсорбируется.  Период  полувыведения  составляет  прибли-

зительно 24 ч. При уменьшении поступления ионов натрия в организм 

наблюдается увеличение периода полувыведения лития.

ПОКАЗАНИЯ: маниакально-депрессивный психоз, периодические 

формы шизофрении, депрессии в преклонном возрасте, лечение аф-

фективных нарушений у больных хроническим алкоголизмом.

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  рекомендуется  назначать  в начальной 

и поддерживающей дозе по 1 капсуле 2 раза в сутки утром и вечером 

после еды, запивая 

1

/

2

 стакана воды. В целях усиления терапевтичес-

кого  эффекта  дозу  можна  повысить;  максимальная  суточная  доза — 

2,1 г.  После  достижения  терапевтического  эффекта  дозу  снижают 

до поддерживающей.  Обязательно  периодическое  определение  кон-

центрации  лития  в плазме  крови;  предельно  допустимая  концентра-

ция — 1,6 моль/л.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  нарушение  выделительной  функции  по-

чек,  заболевания  сердечно-сосудистой  системы  в фазе  декомпенса-

ции и c нарушениями проводимости миокарда, период беременности 

и кормления грудью, дисфункция щитовидной железы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится, в отдельных 

случаях возможна незначительная головная боль и тошнота. При при-

еме  в токсических  дозах  возможно  появление  сонливости,  диареи, 

рвоты,  головокружения,  тремора,  атаксии,  нечеткости  зрительного 

восприятия, шума в ушах.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение Глюталитом необходимо проводить 

под контролем концентрации лития в сыворотке крови и при условии 

нормального состояния выделительной функции печени и почек. Пре-

парат  необходимо  осторожно  применять  при эпилепсии  и  при дефи-

ците  натрия  и воды  в организме  (применение  диуретиков,  интенсив-

ное потоотделение, диарея, гипонатриемия).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение Глюталита с ди-

уретическими  средствами  или  НПВП  может  привести  к повышению 

концентрации лития в сыворотке крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  при остром  или  хроническом  отравлении  ли-

тием назначают натрия гидрокарбонат и форсированный диурез с ис-

пользованием эуфиллина, ацетазоламида и др., гемо- и перитониаль-

ный диализ. При превышении максимально допустимой концентрации 

лития  в крови  (1,6  моль/л)  может  наблюдаться  мышечная  слабость, 

тремор, полиурия, жажда, нарушение сердечного ритма.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при тем-

пературе до 25 °С.

ГОМЕОВОКС (GOMEOVOKS)
Laboratoires Boiron   

R07A X02**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 60  

Аконитум напелис (Aconitum napellus) 3CH .....  

0,091 мг

Арум трифулюм (Arum triphyllum) 3CH .............  

0,091 мг

Феррум фосфорикум (Ferrum phosphoricum) 6CH    0,091 мг

Календула оффициналис (Calendula officinalis) 6CH   0,091 мг

Спонгия тоста (Spongia tosta) 6CH ..................  

0,091 мг

Белладонна (Belladonna) 6CH .........................  

0,091 мг

Меркуриус солюбилис (Mercurius solubilis) 6СН 

  0,091 мг

Гепар сульфур (Hepar sulfur) 6CH ....................  

0,091 мг

Калиум бихромикум (Kalium bichromicum) 6CH  

0,091 мг

Популюс кандиканс (Populus candicans) 6CH ...  

0,091 мг

Бриониа диоика (Bryonia dioica) 3CH ..............  

0,091 мг

№ UA/0421/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

ГОНАЛ-Ф

®

 (GONAL-F)

FOLLITROPINUM ALFA   

G03G A05

Serono International

Serono

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 75 МЕ амп.  

раств. в шприце 1 мл + иглы, № 1   

6

 242,19

лиофил. пор. д/ин. 75 МЕ амп.  

раств. в шприце 1 мл + иглы, № 10  

Фоллитропин альфа .................................. 

75 МЕ

Прочие ингредиенты: сахароза, натрия гидрофосфат, кислота фосфорная, 

натрия гидроксид.

75 МЕ соответствует 5,5 мкг фоллитропина альфа.

В  комплект  входит  растворитель  в предварительно  заполненном  шприце, 

игла для приготовления раствора и игла для введения р-ра.

№ П.06.03/07018 от 19.06.2003 до 19.06.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Гонал-Ф — препарат ФСГ, по-

лученный с помощью генной инженерии из клеток яичников китайского 

хомяка. Важнейшим эффектом при парентеральном применении ФСГ 

ГОНА

Г

Л-326 

КомПендиум 2005

является созревание везикулярного яичникового фолликула (граафов 

пузырек).

После  п/к  или  в/м  введения  биодоступность  препарата  составля-

ет приблизительно 70%. Многоразовое введение приводит к накопле-

нию Гонала-Ф с повышением его концентрации в 3 раза на протяжении 

3–4 дней. У женщин с угнетением эндогенной секреции гонадотропина 

Гонал-Ф эффективно стимулирует развитие фолликулов и стероидоге-

нез, несмотря на то, что уровень ЛГ остается ниже границы измерения.

ПОКАЗАНИЯ:  Гонал-Ф  вместе  с хорионическим  гонадотропином 

рекомендуется применять для стимуляции развития фолликулов и ову-

ляции  у женщин  с гипоталамо-гипофизарной  дисфункцией  на фоне 

олигоменореи или аменореи; для получения суперовуляции у пациен-

ток в целях проведения вспомогательной репродукции.

ПРИМЕНЕНИЕ: Гонал-Ф применяют только для п/к или в/м инъек-

ций. Непосредственно перед введением препарата растворяют поро-

шок  в прилагаемом  растворителе.  Во  избежание  введения  большого 

объема жидкости в 1 мл растворителя можно сразу растворить содер-

жимое до 3 ампул Гонала-Ф по 75 или 150 МЕ.

Режим  дозирования  у женщин  с гипоталамо-гипофизарной  дис-

функцией на фоне олигоменореи или аменореи (II группа по класси-

фикации ВОЗ)

Целью лечения препаратом Гонал-Ф является стимуляция созре-

вания одного везикулярного яичникового фолликула, из которого пос-

ле  введения  хорионического  гонадотропина  высвобождается  яйцек-

летка.

Гонал-Ф можно назначать как курс ежедневных инъекций. При на-

личии менструаций лечение необходимо начать на протяжении первых 

7 дней менструального цикла.

Режим  дозирования  и схема  введения  зависят  от индивидуаль-

ной реакции, которую оценивают путем определения размера фолли-

кула при ультразвуковом исследовании и/или уровня секреции эстро-

генов.  Обычно  применяют  такую  схему  лечения:  сначала  ежедневно 

вводят по 75–150 МЕ ФСГ, а затем при необходимости дозу повышают 

каждые 7 или 14 дней на 37,5 МЕ (но не более чем на 75 МЕ) для полу-

чения адекватной, но не чрезмерной реакции. Если через 5 нед тако-

го лечения адекватная реакция не проявилась, курс лечения следует 

прекратить.

При наличии адекватной реакции проводят однократное введение 

хорионического гонадотропина в дозе 10 000 МЕ через 24–48 ч после 

последней инъекции Гонала-Ф. Половой акт рекомендуется проводить 

в день введения и на следующий день после введения хорионическо-

го гонадотропина.

При чрезмерной реакции лечение необходимо прекратить, а вве-

дение хорионического гонадотропина — отменить. Возобновить лече-

ние можно уже в период следующей менструации с введения препара-

та в более низкой дозе, чем в предшествующем менструальном цикле.

Режим дозирования у женщин, которым необходима суперовуля-

ция для проведения оплодотворения in vitro или других методик вспо-

могательной репродукции

Для  индукции  суперовуляции  Гонал-Ф  вводят  ежедневно  в дозе 

150–225 МЕ начиная со 2–3-го дня менструального цикла. Такое лече-

ние продолжают до адекватного развития фолликулов (по оценке кон-

центрации эстрогенов в сыворотке крови и/или данных УЗИ). Дозу ус-

танавливают с учетом индивидуальной реакции, обычно она не превы-

шает 450 МЕ/сут.

Для окончательного созревания фолликулов проводят одноразо-

вое  введение  хорионического  гонадотропина  в дозе  10 000 МЕ  через 

24–48 ч после последней инъекции Гонала-Ф.

В целях контроля уровня ЛГ и предупреждения повышения уров-

ня эндогенного ЛГ часто применяют агонист гонадотропин-РГ. Распро-

страненной схемой лечения в этом случае является введение Гонала-Ф 

с началом инъекций через 2 нед после первого введения агониста го-

надотропин-РГ, оба препарата применяют вплоть до достижения адек-

ватного развития фолликулов. Например, после 2 нед введения агонис-

та  гонадотропин-РГ  начинают  каждый  день  дополнительно  вводить 

по 225 МЕ Гонала-Ф (п/к или в/м) на протяжении первых 7 дней. Потом 

дозу корригируют с учетом реакции со стороны яичников.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  период  беременности,  увеличение  яич-

ников  или  кисты,  не  связанные  с синдромом  поликистоза  яичников, 

гинекологические кровотечения неустановленной этиологии, карцино-

ма  яичника,  матки  или  молочной  железы,  опухоли  гипоталамуса  или 

гипофиза, повышенная чувствительность к препарату. Гонал-Ф не при-

меняют в случаях, если эффективная адекватная реакция на такое ле-

чение не может развиться, например в связи с первичной патологией 

яичников,  при аномалиях  развития  половых  органов,  несовместимых 

с беременностью, фиброидных опухолях матки, несовместимых с бе-

ременностью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны случаи появления местных ре-

акций  в месте  введения  препарата,  лихорадка  и артралгия.  Во  вре-

мя лечения Гоналом-Ф нельзя исключить возможность гиперстимуля-

ции яичников. Ее первыми симптомами являются боль в нижней части 

живота, может быть тошнота, рвота и увеличение массы тела. В тяже-

лых  случаях,  которые  наблюдаются  очень  редко,  синдром  гиперсти-

муляции яичников наряду со значительным их увеличением может со-

провождаться накоплением жидкости в брюшной или грудной полос-

ти, а также тромбоэмболическими осложнениями. В исключительных 

случаях  такие  осложнения  могут  наблюдаться  и независимо  от синд-

рома гиперстимуляции яичников. При появлении указанных выше сим-

птомов  во время  лечения  Гоналом-Ф  необходимо  провести  тщатель-

ное обследование, прекратить применение Гонала-Ф и отменить сле-

дующее  введение  хорионического  гонадотропина  для  стимуляции 

овуляции.  Не  исключена  возможность  развития  артериальной  тром-

боэмболии.  Частота  невынашивания  беременности  или  спонтанно-

го  выкидыша  при использовании  препарата  незначительно  отличает-

ся  от частоты,  которая  наблюдается  у женщин  с другими  нарушени-

ями репродуктивной функции. У женщин с патологией маточных труб 

в анамнезе возможно развитие эктопической беременности.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  перед  началом  лечения  необходимо  тща-

тельно обследовать обоих партнеров и выяснить возможную причину 

бесплодия. В частности, необходимо исключить гипотиреоз, адрено-

кортикальную  недостаточность,  гиперпролактинемию,  опухоли  гипо-

физа или гипоталамуса. При выявлении такой патологии необходимо 

провести соответствующее лечение.

Строгое соблюдение рекомендуемого режима дозирования Гона-

ла-Ф  позволяет  свести  к минимуму  риск  гиперстимуляции  яичников 

у пациенток,  которым  требуется  стимуляция  овуляции.  Необходимо 

учитывать  возможность  гиперстимуляции  яичников  и множественной 

овуляции, поэтому во время лечения надо проводить тщательное об-

следование, чтобы исключить их развитие. Появление такого синдро-

ма может представлять серьезную угрозу развития больших овариаль-

ных кист. Чрезмерное повышение уровня эстрогенов редко приводит 

к значительной гиперстимуляции яичников, если при этом не применя-

ется хорионический гонадотропин для стимуляции овуляции. Поэтому 

в таких ситуациях очень важно отменить введение хорионического го-

надотропина и рекомендовать пациентке воздержаться от половых ак-

тов в течение как минимум 4 дней.

Пациентки, которым Гонал-Ф вводится для стимуляции суперову-

ляции, имеют повышенный риск развития гиперстимуляции ввиду зна-

чительного повышения уровня эстрогенов и развития множественных 

фолликулов. Аспирация всех фолликулов перед овуляцией может сни-

зить риск гиперстимуляции.

Риск многоплодной беременности при проведении методик вспо-

могательной  репродукции  зависит  от количества  имплантирован-

ных  яйцеклеток/эмбрионов.  У  пациенток,  которые  применяют  Гонал-

Ф,  частота  многоплодной  беременности,  как  и после  введения  дру-

гих препаратов для стимуляции овуляции, повышается, в большинстве 

случаев у данных пациенток рождаются двойни.

Частота  спонтанного  прерывания  беременности  при применении 

препарата выше, чем в обычных условиях, тем не менее она почти не 

отличается  от частоты  выкидышей  у женщин  с другими  нарушениями 

репродуктивной функции.

По  результатам  УЗИ  у пациенток,  которым  не  нужно  вызывать 

суперовуляцию, повышенный риск гиперстимуляции обусловлен нали-

чием небольших вторичных фолликулов на фоне более чем одного до-

минирующего фолликула.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  во время  лечения  Гоналом-Ф  не  наблюда-

лись случаи клинически значимого неблагоприятного лекарственного 

взаимодействия.

Введение  Гонала-Ф  вместе  с другими  препаратами  для  стиму-

ляции  овуляции  может  усилить  соответствующую  реакцию  со  сторо-

ны  фолликулов,  а конкурентное  применение  агониста  гонадотропин-

РГ в связи с сенсибилизацией гипофиза может потребовать повыше-

ния дозы Гонала-Ф, необходимой для индукции адекватной реакции со 

стороны яичников.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  возможно,  передозировка  будет  проявляться 

развитием синдрома гиперстимуляции яичников.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С. Р-р препарата необходимо вводить сразу после его при-

готовления.

ГОНА

Г

КомПендиум 2005 

Л-327

ГОПТЕН

®

 (GOPTEN

®

)

TRANDOLAPRILUM   

C09A A10

Abbott

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 2 мг, № 28  

Трандолаприл ................................................  

2 мг

№ 2995 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. ТРАНДОЛАПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГОРДОКС (GORDOX)
APROTININUM   

B02A B01

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 100 000 КИЕД амп. 10 мл, № 25   

6

 716,74

Апротинин ................................................. 

100 000 КИЕД

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, спирт бензиловый, вода для инъекций.

№ П.05.03/06847 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: апротинин является ингиби-

тором  калликреина.  Апротинин  блокирует  активность  протеолитиче-

ских  ферментов,  в частности,  каллидиногеназы,  трипсина,  плазмина 

и некоторых активаторов плазминогена.

После в/в введения концентрация апротинина в крови быстро сни-

жается в результате того, что он хорошо проникает в экстрацеллюляр-

ное пространство. Выводится с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: лечение первичного гиперфибринолитического кро-

вотечения;  вспомогательное  лечение  тяжелого  острого  панкреатита, 

тяжелого  хронического  рецидивирующего  панкреатита,  послеопера-

ционного и травматического панкреатита.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — начальная доза составляет 500 000 КИЕД 

апротинина в/в медленно (максимальная скорость 5 мл/мин) в положе-

нии больного лежа. Для сохранения достигнутого уровня в крови введе-

ние продолжается длительной капельной инфузией (200 000 КИЕД каж-

дые  4–6 ч).  Суточная  доза  соствляет  не  менее  1 000 000  КИЕД.  После 

улучшения  клинической  картины  и лабораторных  показателей  суточную 

дозу можно постепенно снизить до 500 000 КИЕД.

Детям — суточная доза составляет 20 000 КИЕД апротинина на 1 кг 

массы тела в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  ДВС-синдром,  повышенная  чувствитель-

ность к апротинину, I триместр беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: реакции гиперчувствительности, редко — 

тошнота, рвота, диарея, миалгия, изменение АД.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: активное вещество имеет белковую природу 

и полипептидную структуру, поэтому может действовать как антиген. В 

целях выявления гиперчувствительности до введения начальной дозы 

необходимо в/в введение 1 мл тест-дозы из 10 000-кратного разведе-

ния. При появлении аллергической реакции на тест-дозу применение 

препарата противопоказано. Если во время введения препарата воз-

никают реакции гиперчувствительности, инфузию необходимо немед-

ленно прекратить.

Во II и III беременности препарат может быть назначен только по-

сле тщательной оценки соотношения польза/риск.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  запрещается  применять  Гордокс  совместно 

с инфузионными  р-рами,  содержащими  декстран  (усиление  реакций 

гиперчувствительности), ГКС, р-рами для парентерального питания, со-

держащими аминокислоты и липиды (химическая несовместимость).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  могут  возникать  разные  аллергические  реак-

ции, в том числе анафилактический шок. В этих случаях введение пре-

парата необходимо срочно прекратить и назначить симптоматическую 

терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.

ГОРЕЧАВКА КОМПОЗИТУМ (GENTIANA COMPOSITUM)
Фабрика РЛС «Природные лекарства»   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р гомеопат. фл. 100 мл  

р-р гомеопат. фл. 200 мл  

р-р гомеопат. фл. 450 мл  

Gentiana D1 ....................................................  

1 мл/100 мл

Aconitum D6 ...................................................  

10 мл/100 мл

Bryonia D6 ......................................................  

10 мл/100 мл

Ferrum phosphoricum D12 ...............................  

10 мл/100 мл

Acidum lacticum D12 .......................................  

10 мл/100 мл

№ Р.05.02/04753 от 22.05.2002 до 22.05.2007

ГОРОСТЕН

®

 (HOROSTENUM

®

)

DECAMETOXINUM*   

D08A J10**

Юрия-Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. 0,025% бутылка стекл. 100 мл    6 7,5

р-р д/наруж. прим. 0,025% бутылка стекл. 200 мл  

р-р д/наруж. прим. 0,025% бутылка стекл. 400 мл   6 17,25

р-р д/наруж. прим. 0,025% банка пластик. 100 мл  

р-р д/наруж. прим. 0,025% банка пластик. 150 мл  

р-р д/наруж. прим. 0,025% банка пластик. 200 мл  

р-р д/наруж. прим. 0,025% банка пластик. 400 мл  

Декаметоксин ........................................... 

0,025 г/100 мл

Прочие ингредиенты: этанол, глицерол, р-р цитраля.

№ UA/2048/01/01 от 22.10.2004 до 22.10.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  антисептический  препарат, 

содержащий  декаметоксин.  Оказывает  антибактериальное,  противо-

вирусное  и противогрибковое действие,  в основе  которго  лежит  воз-

действие на клеточные мембраны. Декаметоксин разрушает надмемб-

ранный слой, разрыхляет мембрану и повышает ее проницаемость для 

крупномолекулярных  веществ.  Поскольку  на мембранных  структурах 

фиксируется большинство ферментов, декаметоксин изменяет энзи-

матическую активность клетки, угнетая ферментативные системы. Гид-

рофобный радикал декаметоксина способствует максимальному свя-

зыванию  препарата  с клеточной  мембраной  микроорганизмов,  а ка-

тионный — сначала уменьшает, а затем нейтрализует заряд клеточной 

стенки микроба. Декаметоксин не действует на мембраны клеток че-

ловека,  поскольку  они  имеют  значительно  большую  длину  липидных 

радикалов и не подвергаются гидрофобному взаимодействию. Дека-

метоксин оказывает выраженное бактерицидное действие на грампо-

ложительные,  грамотрицательные  аэробные  и анаэробные  микроор-

ганизмы:  стафилококки,  стрептококки,  дифтерийную  и кишечную  па-

лочки,  сальмонеллы,  протей,  клебсиеллы,  шигеллы,  псевдомонады, 

клостридии,  кампилобактерии,  гарднереллы,  хламидии,  микоплазмы 

и другие. Декаметоксин оказывает фунгицидное действие на дрожже-

подобные грибы, возбудителей эпидермофитии, трихофитии, микро-

спории, некоторые виды плесневых грибов (аспергиллы, пенициллы), 

а также вирусоцидное действие на липофильные вирусы, в том числе 

на ВИЧ, вирусы гепатита.

Горостен  высокоактивен  относительно  микроорганизмов,  устой-

чивых  к антибиотикам  (пенициллин,  хлорамфеникол,  тетрациклины, 

стрептомицин,  гентамицин,  неомицин,  новобиоцин,  олеандомицин, 

цефалоспорины), фторхинолонам и другим.

Формирование  устойчивых  к Горостену  штаммов  микроорганиз-

мов  не  происходит  и  при длительном  применении  препарата.  Бакте-

риостатические (фунгистатические) концентрации близки к его бакте-

рицидным  (фунгицидным),  вирусоцидным,  спороцидным  концентра-

циям.

В  процессе  использования  Горостена  повышается  чувствитель-

ность  антибиотикорезистентных  микроорганизмов  к антибиотикам. 

Входящий в состав Горостена глицерол смягчает кожу и защищает ее 

от раздражения при частом применении (20–30 раз в день) даже у лю-

дей с чувствительной кожей. рН препарата — 5,8–6,0.

Преимуществом препарата является то, что он не окрашивает кожу, 

а цитраль придает ему приятный лимонный запах.

Препарат  практически  не  всасывается  слизистыми  оболочками, 

кожей и раневой поверхностью.

ПОКАЗАНИЯ:  используют  для  гигиенической  дезинфекции  кожи 

рук персонала медицинских учреждений в процессе осмотра больных 

в целях профилактики переноса транзиторной микрофлоры. Горостен 

применяют для обработки кожи рук медперсонала перед и после вы-

полнения  медицинских  манипуляций:  инъекций,  при перевязке  ран, 

проведении  эндоскопического  обследования,  работе  с дыхательной 

аппаратурой, после катетеризации, при работе с кровью и выделени-

ями больных, работе с загрязненным бельем, после контакта с зараз-

ным материалом.

Горостен  рекомендуется  для  повседневного  обеззараживания 

кожи рук персонала предприятий фармацевтической и пищевой про-

мышленности, общественного питания, бытового обслуживания (пра-

чечные,  парикмахерские,  бани,  химчистки,  гостиницы  и др.),  для 

обеззараживания  кожи  рук  после  посещения  туалетов,  пользования 

ГОРО

Г