содержание .. 79 80 81 82 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 81

Л-320

КомПендиум 2005

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проводят симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 10–25 °С.

ГЛИНЕЗ XL (GLYNASE XL)
GLIPIZIDUM

A10B B07

U.S.V. Limited

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. 5 мг, № 30, № 100

Глипизид ...................................................

5 мг

табл. пролонг. дейст. 10 мг, № 30, № 100

Глипизид ...................................................

10 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: глипизид является перораль-

ным гипогликемизирующим средством второго поколения группы про-

изводных сульфонилмочевины. Панкреатический эффект препарата

состоит в стимуляции высвобождения инсулина β-клетками поджелу-

дочной железы. Внепанкреатический эффект заключается в повыше-

нии чувствительности периферических тканей к инсулину, увеличении

количества рецепторов к инсулину, повышении связывания инсулина

с рецепторами, уменьшении гликогенолиза в печени.

Глипизид характеризуется быстрым, равномерным и полным вса-

сыванием в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови дости-

гается через 1–3 ч после приема внутрь одной дозы препарата. Период

полувыведения при пероральном применении у здоровых лиц составля-

ет 2–4 ч. С белками плазмы крови связывается около 98–99% активного

вещества. Глипизид экстенсивно метаболизируется, преимущественно

в печени. Метаболиты глипизида не являются активными. Безопасность

применения глипизида обусловлена относительно коротким периодом

полувыведения (2,5–3,2 ч) и быстрым наступлением действия (1,5–2 ч);

стимуляцией высвобождения инсулина при повышении концентрации

глюкозы в крови; стимуляцией секреции инсулина, сходной с физиоло-

гическим типом его секреции, что исключает риск развития гипоглике-

мии между приемами пищи; отсутствием метаболической активности

глипизида, что исключает риск развития отсроченной гипогликемии;

быстрым поступлением и выведением глипизида из организма (в тече-

ние 24 ч после приема препарата выводится 97% активного вещества);

обеспечением контроля уровня глюкозы в крови в течение 24 ч.

ПОКАЗАНИЯ: сахарный диабет II типа (инсулиннезависимый), не

компенсируемый диетотерапией.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу глипизида в форме таблеток пролонгирован-

ного действия подбирают индивидуально, в зависимости от результа-

тов мониторинга уровня глюкозы в крови в ответ на прием глипизида,

что устанавливают на основании периодических исследований на на-

личие глюкозурии и определения уровня сахара в крови. Как прави-

ло, глипизид в форме таблеток пролонгированного действия следует

принимать утром во время завтрака. Лечение начинают с дозы 5 мг, ко-

торую принимают 1 раз в сутки во время завтрака. Дозу можно повы-

сить при условии адекватного мониторинга уровня глюкозы в крови.

У большинства пациентов контроль гликемии достигается при приеме

Глинеза XL в дозе 5–10 мг 1 раз в сутки, но некоторым пациентам мо-

жет потребоваться прием препарата в максимальной рекомендуемой

дозе — 20 мг в сутки. Пациента, принимающего глипизид в форме таб-

леток с обычным высвобождением активного вещества, можно, в зави-

симости от клинической оценки состояния пациента, сразу перевести

на прием сходной эквивалентной дозы Глинеза XL или же после пос-

тепенного титрования дозы до достижения дозы, соответствующей на-

чальной дозе Глинеза XL 5 мг.

При переводе пациентов с инсулиннезависимым сахарным диа-

бетом, ранее принимавших другие пероральные антидиабетические

средства (за исключением хлорпропамида), на прием глипизида нет

необходимости в переходном периоде. При переводе пациентов, при-

нимавших хлорпропамид, необходимо соблюдать осторожность в те-

чение первой недели терапии глипизидом, что связано с задержкой

хлорпропамида в организме. При переводе пациента, принимавше-

го другие пероральные гипогликемизирующие средства, на глипизид,

хлорпропамид в дозе 250 мг, тольбутамид в дозе 1000 мг или глибен-

кламид в дозе 5 мг можно заменить Глинезом XL в дозе 5 мг.

Глипизид может быть эффективным у некоторых пациентов, при-

нимающих инсулин. У этих пациентов глипизид может частично или

полностью заменить инсулинотерапию. Так, пациентам с потребнос-

тью в инсулине в дозе 20 ЕД в сутки или менее можно отменить инсу-

лин и начать терапию глипизидом в обычных дозах. Пациентам с пот-

ребностью в инсулине 20 ЕД в сутки или более можно в первый день

снизить дозу инсулина на 50%, с постепенной коррекцией, при необ-

ходимости, дозы Глинеза XL. Некоторым пациентам с более высокой

потребностью в инсулине (более 40 ЕД/сут) во время переходного пе-

риода может потребоваться госпитализация.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к глипизи-

ду, диабетический кетоацидоз с наличием комы или безе нее, сахар-

ный диабет I типа (инсулинзависимый).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: гипогликемия, желудочно-кишечные рас-

стройства, аллергические реакции, включая эритему и крапивницу.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с на-

рушением функции печени и/или почек (в случае развития гипоглике-

мии у таких пациентов она может быть продолжительной и потребо-

вать соответствующего лечения). Таким пациентам, а также лицам по-

жилого возраста, ослабленным или истощенным больным начальную

и поддерживающую дозу следует подбирать с осторожностью для пре-

дотвращения развития гипогликемических реакций.

Все производные сульфонилмочевины могут вызывать развитие

тяжелой гипогликемии. Поэтому при выборе дозы необходимо учиты-

вать состояние пациента, его возраст и другие факторы.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: гипогликемизирующее действие производ-

ных сульфонилмочевины могут усиливать некоторые лекарственные

средства, в том числе НПВП и другие средства, характеризующие-

ся высоким связыванием с белками плазмы крови, салицилаты, суль-

фаниламиды, хлорамфеникол. При лечении такими лекарственными

средствами пациента, принимающего глипизид, следует осуществлять

наблюдение за ними в связи с возможностью развития гипогликемии.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: отсутствуют документальные сведения о пе-

редозировке глипизидом. Передозировка производными сульфонил-

мочевины, в том числе глипизидом, может вызвать гипогликемию. Тя-

желые гипогликемические реакции с комой и судорогами встречаются

редко, но относятся к неотложным состояниям, требующим немедлен-

ной госпитализации пациента. При развитии гипогликемической комы

пациенту следует ввести быстро в/в 50% р-р глюкозы. После этого про-

водят непрерывное в/в вливание р-ра глюкозы в более низкой концен-

трации (10%), со скоростью, позволяющей поддерживать уровень глю-

козы в крови выше 10 мг/дл.

ГЛИОРАЛ (GLIORAL)
GLICLAZIDUM

A10B B09

Galenika

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 80 мг, № 10, № 30

№ UA/1141/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. 80 мг ин балк, № 90 000

Гликлазид ......................................................

80 мг

№ UA/1142/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ГЛИКЛАЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИЦЕРИН (GLYCERINUM)
GLYCEROLUM

D02A X

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость 25 г фл.

1,06

Глицерол .......................................................

25 г

№ П.02.03/06047 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ГЛИЦЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИЦЕРИН (GLYCERINUM)
GLYCEROLUM

D02A X

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость 25 г фл.

0,96

Глицерол .......................................................

25 г

№ Р/98/15/1 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. ГЛИЦЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИЦЕРИН (GLYCERINUM)
GLYCEROLUM

D02A X

ГЭЗМП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. 85% фл. 30 г

1,08

Глицерол .......................................................

85%

№ UA/2322/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ГЛИЦЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИН

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-321

ГЛИЦЕРИН (GLYCERINUM)
GLYCEROLUM

D02A X

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. 85% фл. 25 г

1,15

Глицерол .......................................................

85%

№ UA/0994/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ГЛИЦЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИЦЕРИН (GLYCERINUM)
GLYCEROLUM

D02A X

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость 25 г фл.

1,14

Глицерол .......................................................

25 г

№ П/97/377/2 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. ГЛИЦЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИЦЕРИН (GLYCERINUM)
GLYCEROLUM

D02A X

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость 25 г фл.

1,24

Глицерол .......................................................

25 г

№ П.05.03/06552 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ГЛИЦЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИЦЕРИНОВЫЕ СУППОЗИТОРИИ АМЕДА

(SUPPOSITORIA GLYCERINI)
GLYCEROLUM

A06A X01

Ameda Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 0,88 г стрип, № 5

10,24

Глицерол ...................................................

0,88 г

Прочие ингредиенты: кислота стеариновая, натрия гидрокарбонат.

№ UA/0108/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

супп. ректал. 2,63 г стрип, № 5

11,55

Глицерол ...................................................

2,63 г

Прочие ингредиенты: кислота стеариновая, натрия гидрокарбонат.

№ UA/0108/01/02 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: слабительное средство для

ректального применения. Глицерол (глицерин) образуется в организме

при ферментативном расщеплении жиров. Как эндо-, так и экзогенный

глицерол окисляется до углекислого газа и воды. Чистый глицерол об-

ладает местно-раздражающим действием, которое исчезает при до-

бавлении воды (до 30–50%), вазелина, ланолина. Глицерол уменьшает

раздражающее действие ряда лекарственных средств.

Практически

не всасывается через неповрежденную кожу, но хо-

рошо всасывается через слизистые оболочки.

ПОКАЗАНИЯ: запор; необходимость опорожнения кишечника, в осо-

бенности в тех случаях, когда применение препаратов для перорально-

го приема невозможно.

ПРИМЕНЕНИЕ: суппозиторий вводят в прямую кишку и удержи-

вают там на протяжении не менее 5 мин (если опорожнение кишеч-

ника не происходит раньше). Дефекация обычно происходит через 5–

10 мин после введения суппозитория. Остатки суппозитория выводят-

ся из кишечника с каловыми массами. Взрослым и детям в возрасте

старше 5 лет назначают по 1 суппозиторию, содержащему 2,63 г гли-

церола 1 раз в сутки. Детям в возрасте до 5 лет назначают по 1 суппо-

зиторию, содержащему 0,88 г глицерола, 1 раз в сутки. При необходи-

мости дозу повышают до 2 суппозиториев в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: воспалительные заболевания и опухоли

пищеварительного тракта, повышенная сократимость миометрия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможна спастическая боль в области же-

лудка, частые жидкие испражнения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности применяют только

по абсолютным показаниям.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны частые жидкие испражнения, кото-

рые проходят самостоятельно после отмены препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 2–25 °С.

ГЛИЦИН (GLYCINUM)
GLYCINUM

N07X X10**

Биотики

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. подъязычные 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 50

5,11

Глицин ...........................................................

0,1 г

Прочие ингредиенты: метилцеллюлоза водорастворимая, магния стеарат.

№ UA/2003/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009

См. ГЛИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИЦИН (GLYCIN)
Мосхимфармпрепараты

N07X X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,1 г, № 50

5,65

Кислота аминоуксусная ..................................

0,1 г

№ UA/1781/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ГЛИЦИСЕД

-КМП (GLICISED

-KMP)

GLYCINUM

N07B B10**

Артериум

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 50

5,47

Глицин ......................................................

0,1 г

Прочие ингредиенты: ойдрагит RL 30D или RS 30D, воск горный гликолевый,

повидон низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат.

№ UA/0585/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: глицин (аминоуксусная кис-

лота) — заменимая аминокислота (естественный метаболит), являет-

ся нейромедиатором тормозного типа действия и регулятором мета-

болических процессов в ЦНС, снижает психоэмоциональное напря-

жение, восстанавливает умственную работоспособность. Оказывает

нейропротекторное, антистрессовое, седативное действие, улучша-

ет метаболические процессы в тканях мозга, нормализирует сон. Спо-

собствует обезвреживанию токсичных продуктов окисления этилово-

го спирта, уменьшает выраженность абстинентного синдрома, снижа-

ет патологическое влечение к алкоголю.

Не вызывает привыкания.

Препарат легко проникает в большинство биологических жидкос-

тей и тканей организма, в том числе в головной мозг. Быстро расщеп-

ляется в печени глициноксидазой до воды и углекислого газа. Накоп-

ление глицина в тканях не происходит.

ПОКАЗАНИЯ: Глицисед-КМП назначают детям и взрослым при асте-

нических состояниях, вегетососудистой дистонии, для повышения

умственной работоспособности (как средство, улучшающее мысли-

тельные процессы и способность воспринимать и запоминать инфор-

мацию), при психоэмоциональном напряжении, повышенной раздра-

жительности, депрессивных состояниях, для нормализации сна, как

средство, ослабляющее влечение к алкоголю, уменьшающее явления

абстиненции; при различных функциональных и органических заболе-

ваниях нервной системы (нарушение мозгового кровообращения, ин-

фекционные заболевания нервной системы, последствия перенесен-

ных черепно-мозговых травм, перинатальные и другие формы энцефа-

лопатии, в том числе алкогольного генеза).

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат применяют сублингвально.

Детям, подросткам, взрослым при психоэмоциональном напряже-

нии, снижении умственной работоспособности, памяти, внимания, за-

держке умственного развития, при девиантных формах поведения Гли-

цисед-КМП назначают по 1 таблетке (0,1 г) 2–3 раза в сутки в течение

15–30 дней. Суточная доза — 0,3 г.

Сублингвальное применение препарата вызывает затруднения

при применении его у детей в возрасте до 3 лет.

Детям в возрасте старше 3 лет с повышенной возбудимостью, эмо-

циональной лабильностью и нарушением сна назначают по 0,1 г (1 таб-

летка) 2–3 раза в сутки, курс лечения — 7–14 дней. В случае необходи-

мости курс лечения повторяют.

Взрослым при астеноневротическом синдроме препарат назнача-

ют по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 20–30 дней.

При нарушениях сна назначают по 0,05–0,1 г (

–1 таблетка) за

20 мин перед отходом ко сну.

При остром алкогольном опьянении, явлениях агрессивности и воз-

буждения с одновременным влечением к алкоголю принимают 0,1 г гли-

цина, при необходимости назначают повторно в той же дозе с интерва-

лом 15–20 мин.

При хроническом алкоголизме для устранения запоя вначале на-

значают 1 таблетку (0,1 г), через 20 мин — вторую, через 60 мин — тре-

тью, далее на протяжении суток — по 1 таблетке 3–4 раза; суточная

доза составляет 0,6–0,7 г.

При абстинентном синдроме назначают по 0,1 г 2 раза в сутки

в течение 5–7 дней, а затем — на протяжении 6–15 дней по 0,1 г утром.

Курсовая доза составляет 2,8–4,2 г. В случае необходимости курсы ле-

чения Глициседом-КМП повторяют 4–6 раз в год.

ГЛИЦ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-322

КомПендиум 2005

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к глицину,

артериальная гипотензия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при индивидуальной повышенной чувс-

твительности к препарату возможно развитие аллергических реакций.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам, склонным к артериальной гипо-

тензии Глицисед-КМП назначают в сниженных дозах и при условии

обеспечения регулярного контроля уровня АД. При его снижении ниже

привычного, прием препарата прекращают.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Глицисед-КМП снижает токсичность проти-

восудорожных, антипсихотических средств, антидепрессантов. При

сочетании со снотворными, транквилизаторами и антипсихотически-

ми средствами усиливается эффект торможения ЦНС.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: о клинических проявлениях передозировки све-

дений нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе от 15–25 °С.

ГЛОБИГЕН (GLOBIGEN)
Genom Biotech

B03A B02

B03A E04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. стрип, № 10
капс. стрип, № 30

14,56

Железо ..........................................................

100 мг

Кислота фолиевая ..........................................

1,5 мг

Цианокобаламин ...........................................

15 мкг

Натрия селенит ..............................................

24 мкг

Токоферол .....................................................

15 мг

Цинка сульфата моногидрат ...........................

61,8 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, натрия кроскармелло-
за, крахмал, краситель кармоизин, гидролизат белка.
24 мкг натрия селенита эквивалентны 10 мкг элементарного селена. 61,8 мг цинка суль-
фата моногидрата эквивалентны 22,5 мкг элементарного цинка.

№ UA/0909/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

сироп фл. 200 мл, № 1

5 мл сиропа содержит 50 мг железа (III) в виде железа полимальтозного комплекса.

№ Р.07.01/03342 от 13.07.2001 до 13.07.2006

ГЛОБИРОН-Н (GLOBIRON-N)
Aglowmed

B03A E02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30

15,29

Железа фумарат ............................................

300 мг

Кислота фолиевая ..........................................

1 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................

1,5 мг

Цианокобаламин ...........................................

10 мкг

Докузат натрий ..............................................

50 мг

№ Р.02.02/04337 от 21.02.2002 до 21.02.2007

ГЛОГЕМ ТР (GLOGEM TP)
Medicorp Technologies India

B03A E10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд. модиф. высвоб., № 10, № 100

Железа фумарат ............................................

200 мг

Цианокобаламин ...........................................

0,01 мг

Кислота фолиевая ..........................................

1,5 мг

Цинка сульфата моногидрат ...........................

61,8 мг

200 мг железа фумарата эквивалентны 65 мг элементного железа; 61,8 мг цинка сульфа-
та моногидрата эквивалентны 22,5 мг элементного цинка.

№ UA/0771/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM GLUTAMINICUM)
ACIDUM GLUTAMICUM

N07X X10**

Ай Си Эн Октябрь

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,25 г, № 40

3,08

Глутаминовая кислота ....................................

0,25 г

№ П.08.01/03526 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM GLUTAMINICUM)
ACIDUM GLUTAMICUM

N07X X10**

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,92

Глутаминовая кислота ....................................

0,25 г

№ П.10.02/05425 от 15.10.2002 до 15.10.2007

См. ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM GLUTAMINICUM)
ACIDUM GLUTAMICUM

N07X X10**

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. д/детей фл. 10 г

3,17

Глутаминовая кислота ....................................

1 г

№ П.11.01/03993 от 22.11.2001 до 22.11.2006

См. ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛУТАРГИН (GLUTARGINUM)
ARGININUM

A05B A01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10

4,07

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 30

10,64

табл. 0,25 г контурн. безъячейк. уп., № 10

табл. 0,25 г контейнер, № 30

10,02

табл. 0,25 г банка, № 30

10,45

Аргинина глутамат .....................................

0,25 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат.

№ Р.02.01/02790 от 22.02.2001 до 22.02.2006

р-р д/ин. 4% амп. 5 мл, № 10

9,07

Аргинина глутамат .....................................

№ Р.12.00/02597 от 12.12.2000 до 12.12.2005

конц. д/п инф. р-ра 40% амп. 5 мл, № 10

78,42

Аргинина глутамат .....................................

40%

№ Р.06.03/07054 от 19.06.2003 до 19.06.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Глутаргин — соединение арги-

нина и глутаминовой кислоты, которые играют важную роль в обес-

печении биохимических процессов нейтрализации и выведения из

организма высокотоксичного метаболита обмена азотсодержащих

веществ — аммиака. Гипоаммониемический эффект препарата реа-

лизуется в результате активации процессов обезвреживания аммиака

в орнитиновом цикле синтеза мочевины, связывания аммиака в неток-

сичный глутамин, а также усиления выведения аммиака из ЦНС и его

экскреции из организма. Благодаря этим свойствам Глутаргин умень-

шает общетоксическое, а также нейротоксическое действие аммиака.

Глутаргин оказывает также гепатопротекторное действие, облада-

ет антиоксидантной, антигипоксической и мембраностабилизирующей

активностью, позитивно влияя на энергообеспечение гепатоцитов.

Глутаргин не проявляет эмбриотоксический, гонадотоксический

и мутагенный эффекты, не вызывает развития аллергических реакций

и не оказывает иммунотоксического действия.

ПОКАЗАНИЯ: острый и хронический гепатит различной этиологии,

отравление гепатотропными ядами (ядом бледной поганки, химичес-

кими веществами и лекарственными средствами), цирроз печени, по-

ражение печени при лептоспирозе, печеночная энцефалопатия, пре-

кома и кома, вызванные гипераммониемией.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают внутрь независимо от приема

пищи по 3 таблетки (0,75 г) 3 раза в сутки в течение 15 дней. При не-

обходимости дозу препарата повышают и продлевают курс лечения

до 20 дней. Высшая разовая доза составляет 2 г, высшая суточная — 8 г.

В/в капельно вводят 2 раза в сутки по 50 мл (2 г) в 150–250 мл изо-

тонического р-ра натрия хлорида со скоростью 60–70 капель в 1 мин.

В тяжелых случаях дозу повышают до 150–200 мл (6–8 г). Курс лече-

ния — 5 дней. При необходимости его можно продлить до 10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: относительными противопоказаниями яв-

ляются лихорадочные состояния, повышенная возбудимость, острый

психоз, тяжелые нарушения функции почек.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — ощущение легкого дискомфорта

в желудке и кишечнике, тошнота непосредственно после приема пре-

парата, которые исчезают самостоятельно.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают при воспалитель-

ных заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки (гастрит, гаст-

родуоденит, пептическая язва). При назначении пациентам с нарушени-

ями функции эндокринных желез следует учитывать, что препарат спо-

собен стимулировать секрецию инсулина и гормона роста.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении с аминофил-

лином возможно повышение концентрации инсулина в крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется болью в груди, AV-блокадой. В этом

случае показано в/в введение ГКС.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.

ГЛОБ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-323

ГЛУТАРСОЛ (GLUTARSOL)
ЧПК-ФАРМА

A05B A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 400 мл

Глутаминовая кислота ....................................

2,29 г/100 мл

Аргинина гидрохлорид ...................................

2,71 г/100 мл

Натрия гидроксид ..........................................

0,59 г/100 мл

Калия гидроксид ............................................

0,067 г/100 мл

Прочие ингредиенты

Д-сорбит ...................................................................

5 г/100 мл

№ UA/2331/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ГЛУТОКСИМ (GLUTOXIM)
GLUTOXIMUM*

L03A X15**

Фарма Вам

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 5

202,39

р-р д/ин. 1% амп. 2 мл, № 5

274,63

Глутоксим ......................................................

10 мг/мл

р-р д/ин. 3% амп. 1 мл, № 5

283,58

р-р д/ин. 3% амп. 2 мл, № 5

396,25

Глутоксим ......................................................

30 мг/мл

№ Р.10.01/03678 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ГЛУТОКСИМ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮГИЦИР (GLUGICIRUM)
Биофарма

V07A C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р бутылка 10 мл

р-р бутылка 20 мл
р-р бутылка 50 мл

3,33

р-р бутылка 75 мл

р-р бутылка 100 мл

р-р контейнер пластик. двойной 100 мл

р-р контейнер пластик. четвертин. 100 мл

Натрия гидроцитрат .......................................

20 г/л

Декстроза ......................................................

30 г/л

№ Р.07.01/03410 от 22.09.2003 до 22.09.2008

ГЛЮГИЦИР (GLUGICIRUM)
Индар

V07A C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р фл. 50 мл

р-р фл. 75 мл

Натрия гидроцитрат .......................................

20 г/л

Декстроза ......................................................

30 г/л

Прочие ингредиенты

Вода для инъекций ....................................................

до 1л

№ П.06.02/04847 от 10.06.2002 до 10.06.2007

ГЛЮГИЦИР (GLUGICIRUM)
Синтез

V07A C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р контейнер 100 мл, № 1, № 5

Натрия гидроцитрат .......................................

20 г/л

Декстроза ......................................................

30 г/л

№ UA/0846/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

ГЛЮКАГЕН

1 мг ГИПОКИТ (GLUCAGEN

1 mg HYPOKIT)

GLUCAGONUM

H04A A01

Novo Nordisk

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 1 МЕ фл.
с раств. в шприце 1 мл, № 1

155,89

Глюкагон ........................................................

1 мг

№ П.05.03/06765 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ГЛЮКАГОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОБАЙ

(GLUCOBAY

)

ACARBOSUM

A10B F01

Bayer

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 30

39,29

Акарбоза .......................................................

50 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, магния сте-

арат, крахмал кукурузный.

табл. 100 мг, № 30

59,3

Акарбоза .......................................................

100 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, магния сте-

арат, крахмал кукурузный.

№ П.10.00/02290 от 12.10.2000 до 12.10.2005

См. АКАРБОЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОБЕНЕ

(GLUCOBENE

)

GLIBENCLAMIDUM

A10B B01

Merckle

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 3,5 мг, № 30, № 120

Глибенкламид ................................................

3,5 мг

№ П.10.00/02294 от 12.10.2000 до 12.10.2005

См. ГЛИБЕНКЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSE)
DEXTROSUM*

B05B A03

Hemofarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% фл.-капельн. 500 мл

4,22

Декстроза ......................................................

№ UA/1121/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

р-р инф. 10% фл.-капельн. 500 мл

4,55

Декстроза ......................................................

10%

№ UA/1121/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*

B05B A03

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка стекл. 200 мл

2,52

р-р инф. 5% бутылка стекл. 400 мл

2,88

р-р инф. 5% бутылка стекл. 200 мл, влож. в пачку

р-р инф. 5% бутылка стекл. 400 мл, влож. в пачку

Декстроза ......................................................

№ UA/2987/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

р-р инф. 10% бутылка стекл. 200 мл

3,1

р-р инф. 10% бутылка стекл. 400 мл

3,42

р-р инф. 10% бутылка стекл. 200 мл, влож. в пачку

р-р инф. 10% бутылка стекл. 400 мл, влож. в пачку

Декстроза ......................................................

10%

№ UA/2987/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*

B05B A03

Винницамясо

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 200 мл

2,1

р-р инф. 5% бутылка 400 мл

2,76

Декстроза ......................................................

№ Р.05.02/04655 от 08.05.2002 до 08.05.2007

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*

B05B A03

Днепрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% фл. 200 мл

2,6

р-р инф. 5% фл. 400 мл

2,22

Декстроза ......................................................

№ П.08.01/03570 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSUM)
DEXTROSUM*

B05B A03

Донспецпродукт

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 200 мл

2,49

р-р инф. 5% бутылка 400 мл

2,89

Декстроза ......................................................

№ UA/0145/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮКОЗА (GLUCOSE)
DEXTROSUM*

B05B A03

Индар

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% фл. 200 мл

2,81

р-р инф. 5% фл. 400 мл

2,91

Декстроза ......................................................

Прочие ингредиенты: раствор кислоты хлористоводородной, натрия хлорид, вода для

инъекций.

№ П.06.02/04844 от 10.06.2002 до 10.06.2007

См. ДЕКСТРОЗА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛЮК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 79 80 81 82 ..