содержание .. 77 78 79 80 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 79

Л-312

КомПендиум 2005

натриемия, гипохлоремия, алкалоз, повышенный уровень азота моче-

вины в крови (особенно у больных с почечной недостаточностью).

Специфического антидота нет. Рекомендуется промывание же-

лудка и применение активированного угля для уменьшения абсорбции

препарата. В случае артериальной гипотензии или шока следует вос-

полнить ОЦК и дефицит электролитов (калия, натрия). Следует контро-

лировать водно-электролитный баланс (особенно уровень калия в сы-

воротке крови) и функцию почек до нормализации показателей.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–25 °С.

ГИППУРАН

131

I (HIPURAN

131

NATRII IODOHIPPURAS (

131

V09C X02

POLATOM

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 10 мл, № 1

Раствор натрия о-йодогиппурата,

меченного йодом (

131

I) ....................................

3,7-74 МБк/мл

№ UA/3527/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

ГИПРИЛ-А (HYPRIL-A)
Micro Labs

C09B B03*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 4
табл., № 30

29,92

Амлодипин ....................................................

5 мг

Лизиноприл ...................................................

5 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, лактоза, крахмал, повидон, тальк, краситель Пон-

сю-4Р супра.

№ Р.07.02/04958 от 01.07.2002 до 01.07.2007

ГИПРОМЕЛЛОЗА-П (HYPROMELLOSA-P)
Unimed Pharma

S01X A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,5% фл. 10 мл, № 1

14,56

Гидроксипропилметилцеллюлоза ...................

5 мг/мл

№ Р.04.03/06507 от 08.04.2003 до 08.04.2008

ГИСТАГЛОБУЛИН СУХОЙ (HISTAGLOBULINUM SICCUM)
Биолек

R06A X31**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сух. вещ. амп. 1 мл с раств. в амп. 2 мл, № 5

4,68

Иммуноглобулин человека нормальный .....

12 мг

Гистамина дигидрохлорид .........................

0,2 мкг

Натрия тиосульфат ....................................

16 мг

№ 32/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007

Сухой препарат представляет собой белую пористую массу. Гиста-

глобулин легко растворяется в 0,9% р-ре хлористого натрия в течение

2 мин с образованием бесцветной или слабо-желтоватой жидкости,

прозрачной или едва опалесцирующей.

ПОКАЗАНИЯ: хроническая рецидивирующая крапивница, аллер-

гический (атопический) дерматит, экзема, аллергическая форма ми-

грени, БА (атопическая форма) в случае невозможности применения

специфической терапии аллергенами, астматический бронхит, аллер-

гические риносинусопатии, аллергический конъюнктивит, поллиноз

(особенно перед сезоном цветения) рецидивирующий отек Квинке (за

исключением наследственного ангионевротического отека).

Препарат применяют в периоды ремиссии аллергических процес-

сов как у детей, так и у взрослых.

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят взрослым по 2 мл, детям до 3 лет 0,1 мл в воз-

растающих дозах до 0,5 мл, от 3 до 5 лет — 0,25 мл в возрастающих до-

зах до 1 мл, старше 5 лет — от 0,5 мл в возрастающих дозах до 1,5 мл.

В зависимости от тяжести аллергического процесса можно устано-

вить индивидуальную дозировку препарата (начать курс со сниженных

доз — 0,1, 0,2–0,3 мл).

Лечение проводят курсами. Взрослым — по 4–10 инъекций на курс

с интервалом в 3–4 сут. Детям — по 4–6 инъекций на курс с интерва-

лом в 4–7 сут.

В случае необходимости курсы лечения могут повторяться через

1–2 мес для взрослых и не менее чем через 2 мес для детей.

Способ введения

Гистаглобулин вводят п/к в верхнюю часть внешней поверхности

плеча.

Ампулы с Гистаглобулином сухим и прилагаемым растворителем

протирают спиртом, открывают, затем стерильным шприцем и иглой

с широким отверстием из ампулы набирают 2 мл paстворителя, той же

иглой медленно, избегая взбалтывания вводят растворитель в ампулу

с Гистаглобулином сухим и слегка встряхивают ее до полного раство-

рения препарата. Не вынимая иглы из ампулы, набирают р-р Гистагло-

булина в шприц. Вводят Гистаглобулин иглой для п/к инъекций. Кожу

до и после инъекции обрабатывают спиртом.

Открытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют

при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведен-

ный препарат можно хранить не более 30 мин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергические заболевания в фазе обо-

стрения, аллергические реакции на введение иммуноглобулина челове-

ка, острые инфекционные заболевания, обострение очагов хронической

инфекции: тонзиллит, гайморит, бронхит, холецистит и т.п. (лечение на-

значают нe ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии)),

пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гломерулонеф-

рит, ревматизм (лечение назначают после достижения стойкой ремис-

сии), тяжелые заболевания нервной, кроветворной, эндокринной си-

стем, диффузные заболевания соединительной ткани, АГ, беременность.

Применение Гистаглобулина нельзя совмещать с проведением специ-

фической гипосенсибилизации, глюкокортикостероидной терапии и про-

филактическими прививками.

Не рекомендуется вводить препарат во время менструации (может

усилить кровотечение).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при первом введении препарата у больных

пожилого возраста может наблюдаться легкое головокружение, что не

является поводом для отказа от лечения. Иногда на месте инъекции

возникает небольшая гиперемия.

В некоторых случаях могут наблюдаться реакции общего типа (го-

ловная боль, слабость) или обострение основного аллергического за-

болевания. В случае обострения заболевания и в зависимости от его

степени следует снизить дозу препарата, увеличить интервалы между

инъекциями и назначить симптоматическое лечение. В случае выражен-

ных обострений терапию Гистаглобулином рекомендуется прекратить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед инъекцией препарата проверяют це-

лостность амлул и наличие на них маркировки. Запрещено использо-

вать препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой,

а также в случае изменения физико-химических свойств р-ра (окраски,

консистенции, прозрачности и т.п.), при наличии посторонних приме-

сей, в случае истечения срока годности или неправильного хранения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 6±4 °С. Препарат транспортируется всеми видами крытого транс-

порта в условиях, исключающих замораживание и нагрев препарата

выше 20 °С.

ХАРАКТЕРИСТИКА: активным веществом препарата является ком-

плекс иммуноглобулина сыворотки человека и гистамина дигидрохло-

рида.

При введении препарата в организм повышается способность сы-

воротки крови инактивировать свободный гистамин.

Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

ГИСТАК (HISTAC)
RANITIDINUM

A02B A02

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 10

1,68

табл. п/о 150 мг, № 20

4,12

табл. п/о 150 мг, № 100

16,52

Ранитидин .....................................................

150 мг

№ UA/1571/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009

р-р д/ин. 50 мг амп. 2 мл, № 10

16,08

Ранитидин .....................................................

50 мг

№ П.08.01/03455 от 07.08.2001 до 07.08.2006

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГИСТАЛОНГ (HISTALONG)
ASTEMIZOLUM

R06A X11

Dr. Reddy's

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 20

4,6

Астемизол .....................................................

5 мг

табл. 10 мг, № 20

6,17

Астемизол .....................................................

10 мг

№ П.04.01/02964 от 09.04.2001 до 09.04.2006

См. АСТЕМИЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГИСТАФЕН (HISTAFEN)
SEQUIFENADINUM

R06A X32**

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 20

Сехифенадин .................................................

50 мг

№ UA/3567/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

См. СЕХИФЕНАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГИПП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-313

ГЛАУВЕНТ (GLAUVENT)
GLAUCINUM*

R05D B28**

Sopharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 10 мг, № 20

2,16

др. 10 мг, № 800

Глауцина гидробромид ...................................

10 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, сахар, желатин белый, тальк, стеарин.

№ UA/3119/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

др. 40 мг, № 20

5,52

др. 40 мг, № 800

Глауцина гидробромид ...................................

40 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, сахар, желатин белый, тальк, стеарин.

№ UA/3119/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. ГЛАУЦИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИАТИЛИН (GLIATILIN)
CHOLINI ALFOSCERAS

N07A X02

Italfarmaco

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 400 мг блистер, № 14

180,21

Холина альфосцерат ......................................

400 мг

№ UA/2196/02/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

р-р д/ин. 1000 мг/4 мл амп. 4 мл, № 3

131,96

Холина альфосцерат ......................................

1000 мг/4 мл

№ UA/2196/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

ГЛИБАМИД (GLIBAMIDE)
GLIBENCLAMIDUM

A10B B01

Технолог

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг контейнер полимер., № 30

1,19

Глибенкламид ................................................

5 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, карбоксиметилцеллюлозы

кальциевая соль, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, индигокармин.

№ UA/2820/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. ГЛИБЕНКЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИБЕНКЛАМИД (GLIBENCLAMID)
GLIBENCLAMIDUM

A10B B01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,005 г банка, № 50

2,42

табл. 0,005 г контейнер пластм., № 50

2,44

Глибенкламид ................................................

0,005 г

№ П.08.01/03426 от 02.08.2001 до 02.08.2006

См. ГЛИБЕНКЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИБОМЕТ

(GLIBOMET

)

Lab. GUIDOTTI

A10B D02

Menarini Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 40

26,86

табл. п/о, № 100

Глибенкламид ...........................................

2,5 мг

Метформина гидрохлорид .........................

400 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, кремния диоксид, целлюлоза микрокристал-

лическая, желатин белый, глицерол, тальк, магния стеарат, целлюлозы аце-

тат фталат, диэтилфталат.

№ Р.12.02/05609 от 09.12.2002 до 09.12.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Глибомет представляет со-

бой комбинацию глибенкламида и метформина. Комбинированное

действие двух компонентов препарата заключается в том, что проис-

ходит стимулирование процесса секреции эндогенного инсулина, вы-

званное глибенкламидом, и значительное повышение утилизации глю-

козы мышечной тканью за счет действия метформина. Это приводит

к значительному синергическому эффекту, который позволяет снизить

дозу каждого компонента препарата, уменьшая, таким образом, чрез-

мерную стимуляцию β-клеток поджелудочной железы и риск развития

их функциональной недостаточности, значительно снижает риск воз-

никновения побочных эффектов.

Около 84% глибенкламида всасывается в пищеварительном трак-

те. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метабо-

литов, выводится с калом и мочой. Период полувыведения составляет

5 ч. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 97%.

Метформин, адсорбировавшийся в пищеварительном тракте, бы-

стро выводится с калом и мочой, не связывается с белками плазмы

крови, не метаболизируется в организме. Период полувыведения со-

ставляет приблизительно 2 ч.

ПОКАЗАНИЯ: инсулиннезависимый сахарный диабет, не сопро-

вождающийся кетоацидозом, если уровень гликемии невозможно кон-

тролировать с помощью только диеты или диеты и применением про-

изводных сульфонилмочевины.

ПРИМЕНЕНИЕ: суточную дозу и продолжительность применения

препарата определяют индивидуально. Начальная доза обычно со-

ставляет 2 таблетки в сутки, которые принимают во время еды. Назна-

чают в минимальной эффективной дозе, обеспечивающей адекватный

контроль уровня гликемии. Не рекомендуется превышать суточную

дозу, соответствующую 2 г метформина.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к глибенкла-

миду или метформину; латентный сахарный диабет, период беремен-

ности у больных сахарным диабетом, инсулинзависимый сахарный ди-

абет, кетоацидоз, диабетическая кома или прекома, уровень креатини-

на в сыворотке крови выше 12 мг/л, лактатный ацидоз в ранней стадии,

тяжелые нарушения функции печени или почек; лечение диуретиками

или антигипертензивными средствами, которые могут вызвать наруше-

ние функции почек; проведение внутривенной урографии, тяжелые за-

болевания сердечно-сосудистой системы с декомпенсацией сердечной

деятельности, кардиогенный или токсический шок, нарушение перифе-

рического артериального кровообращения, тяжелые заболевания дыха-

тельных путей, хронический алкоголизм, соблюдение низкокалорийной

диеты или голодание, тяжелые формы дистрофических заболеваний,

острое обильное кровотечение, гангрена, период за два дня до и на про-

тяжении двух дней после оперативного вмешательства.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях возможно развитие гипо-

гликемии, особенно у ослабленных пациентов, людей пожилого возрас-

та, в случае непривычной физической нагрузки, при нерегулярном пи-

тании или употреблении алкоголя, в случае нарушения функции пече-

ни и/или почек. Иногда возникают головная боль, тошнота, анорексия,

гастралгия, рвота, диарея, которые требуют прекращения лечения. Из-

редка отмечаются кожно-аллергические реакции. У пациентов с почеч-

ной и сердечной недостаточностью может развиться лактатный ацидоз.

Сообщалось о случаях повышения уровня молочной кислоты в сыворот-

ке крови, повышения коэффициента лактат/пируват, снижения рН кро-

ви и гиперазотемии; все случаи описаны для пациентов с неблагоприят-

ным течением сахарного диабета. Развитию лактатного ацидоза может

способствовать одновременный прием алкоголя. Нарушения кроветво-

рения отмечаются крайне редко и обычно обратимы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при сопутствующих заболеваниях, травмах,

хирургических вмешательствах, инфекциях, лихорадке может возник-

нуть потребность временно перейти на инсулинотерапию, для того

чтобы обеспечить соответствующий контроль метаболизма.

Следует учитывать возможность развития дисульфирамоподоб-

ной реакции после употребления алкоголя.

Применение препарата следует прекратить за 48 ч до проведения

ангиографического или урографического обследования; прием препа-

рата возобновляют через 48 ч после его проведения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: гипогликемизирующее действие глибенкла-

мида потенцируют дикумарол и его производные, ингибиторы МАО,

сульфаниламидные препараты, фенилбутазон и его производные,

хлорамфениконол, циклофосфамид, пробенецид, фенирамин, сали-

цилаты, миконазол для перорального применения, сульфинпиразон,

пергексиллин, употребление алкоголя в высоких дозах. Действие гли-

бенкламида может ослабевать при одновременном применении эпи-

нефрина, ГКС, пероральных противозачаточных средств, тиазидных

диуретиков и барбитуратов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно развитие гипогликемии, которая мо-

жет привести к нарушению сознания и коме. В зависимости от тяже-

сти гипогликемического состояния назначают глюкозу перорально или

вводят в/в гипертонический р-р глюкозы. Кроме того, может разви-

ваться лактатный ацидоз, который требует проведения соответствую-

щей терапии.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

ГЛИВЕК

(GLIVEK

)

IMATINIBUM

L01X X28

Novartis Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 50 мг, № 30

Иматиниб ......................................................

50 мг

капс. 100 мг, № 120

№ Р.08.01/03521 от 30.08.2001 до 30.08.2006

табл. п/о 100 мг, № 10, № 60

Иматиниб ......................................................

100 мг

№ UA/1067/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 400 мг, № 10, № 30

Иматиниб ......................................................

400 мг

№ UA/1067/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ИМАТИНИБ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИВ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-314

КомПендиум 2005

ГЛИКЛАДАР (GLICLADAR)
GLICLAZIDUM

A10B B09

Индар

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 80 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30

Гликлазид ......................................................

80 мг

№ UA/1961/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

См. ГЛИКЛАЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЛИКЛАЗИД-ЗДОРОВЬЕ (GLICLAZIDUM-ZDOROVJE)
GLICLAZIDUM

A10B B09

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 30

10,4

Гликлазид .................................................

0,08 г

Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон

низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат, аэросил.

№ Р.02.03/06082 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гликлазид (1-(3-азабицик-

ло[3,3,0]октил-3)-3-(пара-толилсульфонил)мочевина) — пероральное

гипогликемизирующее средство, производное сульфонилмочевины

второго поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками под-

желудочной железы, что сопровождается мобилизацией и усилени-

ем выброса эндогенного инсулина. Потенцирует инсулиносекретор-

ное действие глюкозы. Повышает чувствительность тканей к инсулину

за счет увеличения количества инсулиночувствительных рецепторов

на клетках-мишенях. Оказывает антиоксидантное действие, уменьша-

ет агрегацию тромбоцитов, нормализует проницаемость сосудов, пре-

пятствует развитию микротромбозов и атеросклероза, способству-

ет предупреждению микроциркуляторных нарушений, в том числе ди-

абетической ретинопатии, повышает фибринолитическую активность

крови. При диабетической нефропатии способствует снижению уров-

ня протеинурии и нормализации АД. У пациентов с ожирением при со-

блюдении соответствующей диеты способствует уменьшению массы

тела. Гипогликемизирующий эффект развивается постепенно. При на-

значении препарата сокращается промежуток между приемом пищи

и началом секреции инсулина. Гликлазид восстанавливает ранний пик

секреции инсулина и понижает постпрандиальный пик гипергликемии.

Препарат быстро и полно абсорбируется в пищеварительном трак-

те. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через

4 ч после однократного приема в дозе 80 мг. Равновесная концентра-

ция в плазме крови достигается через 2 дня. Связывание с белками

плазмы крови составляет 85–99%. Период полувыведения составля-

ет 12 ч, что позволяет принимать препарат 2 раза в сутки. Выделяет-

ся почками (65% — в виде метаболитов, менее 1% — в неизмененном

виде) и через кишечник (12%).

ПОКАЗАНИЯ: инсулиннезависимый сахарный диабет (II типа) сред-

ней тяжести с начальными проявлениями диабетической микроангио-

патии. Профилактика нарушений микроциркуляции (в комбинирован-

ной терапии с другими производными сульфонилмочевины).

ПРИМЕНЕНИЕ: принимают за 0,5–1 ч до еды. Обычно назначают

по 80 мг 2 раза в сутки. При сахарном диабете легкой степени тяжести

можно назначать по 80 мг 1 раз в сутки, тяжелой — по 240 мг в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 0,24–0,32 г.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к производ-

ным сульфонилмочевины, инсулинзависимый сахарный диабет в юно-

шеском возрасте, кетоацидоз, диабетическая прекома и кома, тяже-

лая почечная и печеночная недостаточность, обширные травмы и ожо-

ги, гипо- и гипертиреоз, период беременности и кормления грудью,

детский возраст (эффективность и безопасность применения препа-

рата не установлены).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: гипогликемия, аллергические реакции

(кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация), диспепсические явле-

ния (тошнота, рвота, гастралгия, запор), крайне редко — желтуха, обра-

тимые тромбоцитопения, агранулоцитоз или лейкопения, анемия, сла-

бость, головная боль, головокружение, нарушение вкуса.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Гликлазид-Здоровье следует принимать

на фоне низкокалорийной диеты с низким содержанием углеводов.

В период подбора дозы необходимо определение гликемического про-

филя, в дальнейшем — регулярный контроль уровня глюкозы в крови.

Для профилактики гипогликемии прием препарата должен быть обяза-

тельно приурочен к приему пищи. Следует избегать голодания и пол-

ностью отказаться от употребления алкоголя. Одновременное лечение

блокаторами β-адренорецепторов может маскировать симптомы ги-

погликемии. В случае хирургических вмешательств или при сахарном

диабете в фазе декомпенсации следует учитывать возможность при-

менения препаратов инсулина. При клинических признаках гипоглике-

мии (повышенная потливость, бледность кожи, тахикардия, общее не-

домогание) необходима коррекция дозы препарата. С осторожностью

применять водителям автотранспортных средств и людям, професси-

ональная деятельность которых требует повышенной концентрации

внимания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: гипогликемизирующий эффект гликлази-

да потенцируется НПВП (особенно салицилатами), сульфаниламида-

ми, непрямыми антикоагулянтами, ингибиторами МАО, блокаторами

β-адренорецепторов, ингибиторами АПФ, анаболическими стероида-

ми, диазепамом, тетрациклинами, хлорамфениколом, этанолсодержа-

щими лекарственными средствами. Эффективность препарата снижа-

ется при сочетанном применении с барбитуратами, хлорпромазином,

симпатомиметиками, глюкагоном, ГКС, салуретиками, рифампици-

ном, гормонами щитовидной железы, солями лития, никотиновой кис-

лотой в высоких дозах, пероральными контрацептивами и эстрогена-

ми. Совместим с бигуанидами. Несовместим с миконазолом.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: гипогликемическое состояние, кома, отек моз-

га. При развитии гипогликемии, если пациент находится в сознании,

внутрь назначают глюкозу или р-р сахара. При потере сознания глю-

козу вводят в/в, глюкагон п/к, в/м или в/в. После восстановления со-

знания больному необходимо дать пищу, богатую углеводами, во избе-

жание рецидива гипогликемии. При отеке мозга вводят маннитол в/в

и дексаметазон.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ГЛИКОДИН сироп (GLYCODIN sirup)

Alembic Ltd

R05F A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл, № 1

7,73

Декстрометорфана гидробромид ..............

10 мг/5 мл

Терпингидрат ............................................

10 мг/5 мл

Левоментол натуральный ..........................

3,75 мг/5 мл

№ Р.11.00/02535 от 27.11.2000 до 27.11.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

с отхаркивающим и противокашлевым эффектом. Декстрометорфан

повышает порог чувствительности кашлевого центра продолговатого

мозга, не приводя при этом к угнетению дыхания. Препарат оказывает

противокашлевое и седативное действие, не обладает анальгезирую-

щей активностью и не вызывает привыкания. Терпингидрат повышает

секреторную функцию железистого эпителия дыхательных путей, уве-

личивает объем секреции и снижает вязкость секрета, способствуя его

выделению. Левоментол оказывает умеренное спазмолитическое дей-

ствие. Уменьшает выраженность симптомов острого ринита, фаринги-

та, ларингита и бронхита.

После приема внутрь действие декстрометорфана начинается че-

рез 30 мин и продолжается в течение 6 ч. Декстрометорфан полностью

абсорбируется в пищеварительном тракте. В печени метаболизирует-

ся с образованием фармакологически активных метаболитов. Макси-

мальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч, при этом

уровень метаболитов в процентном отношении превышает уровень не-

измененного декстрометорфана. До 45% декстрометорфана экскре-

тируется с мочой, сохраняя широкую вариабельность в степени экс-

креции для различных метаболитов у разных пациентов.

Терпингидрат быстро абсорбируется в пищеварительном тракте

после приема внутрь. Препарат циркулирует в крови в неизмененном

виде, выводится из организма через дыхательные пути, с мочой и по-

том, придавая им специфический запах. Часть препарата в организ-

ме окисляется и выводится с мочой в виде фенолов, конъюгированных

с глюкуроновой кислотой.

ПОКАЗАНИЯ: острые и хронические заболевания дыхательных пу-

тей, сопровождающиеся кашлем.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — по 1 чайной ложке (5 мл) сиропа 3–

4 раза в сутки; детям в возрасте 4–6 лет — по

чайной ложки сиропа 3–

4 раза в сутки; 7–12 лет — по

чайной ложки сиропа 3–4 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — сонливость, тошнота, кожный зуд,

крапивница. Необходимо прекратить прием препарата и обратиться

к врачу.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при появлении сонливости не следует управ-

лять транспортными средствами или работать с потенциально опасны-

ми механизмами.

ГЛИК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-315

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: декстрометорфан может оказывать синер-

гическое действие с наркотическими противокашлевыми препарата-

ми и другими лекарственными средствами, оказывающими угнетаю-

щее действие на ЦНС. He следует назначать одновременно с ингиби-

торами МАО.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при случайной передозировке препарата у де-

тей в возрасте до 10 лет (если доза препарата превышает рекоменду-

емую в 20–50 раз) отмечалось возбуждение, диспепсические явления;

седативного эффекта и угнетения дыхания не было. Специфический

антидот — налоксон.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–25 °С.

ГЛИКОДИН таблетки (GLYCODIN tablets)
Alembic Europe

N02B E51

Alembic Ltd

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 4

1,64

табл., № 200

70,43

Парацетамол .............................................

500 мг

Фенилэфрина гидрохлорид .......................

25 мг

Хлорфенирамина малеат ...........................

2 мг

Кофеин .....................................................

30 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, натрия метилгидроксибензоат,

натрия пропилгидроксибензоат, желатин, тальк, магния стеарат, кремнезем

безводный коллоидный, натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристал-

лическая, вода очищенная.

№ Р.01.03/05765 от 27.05.2004 до 14.01.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

с анальгезирующим, жаропонижающим и антигистаминным действи-

ем. Жаропонижающее действие парацетамола обусловлено его вли-

янием на центр терморегуляции гипоталамуса, анальгезирующий эф-

фект реализуется за счет периферических и центральных механизмов.

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из пищевари-

тельного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови отмеча-

ется через 2 ч после приема. Метаболизируется в печени и выделяется

главным образом с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных конъю-

гатов, около 5% — в неизмененном виде. Период полувыведения — 1–

4 ч. Равномерно распределяется во всех биологических жидкостях

организма, около 25% связывается с белками плазмы крови.

Хлорфенирамина малеат (международное название — хлорфена-

мин) оказывает антигистаминное действие, блокируя Н

-рецепторы.

Также действует как кофермент в реакциях гидроксилирования и ами-

дирования, влияя на процесс синтеза некоторых пептидных гормонов.

Хлорфенирамина малеат быстро абсорбируется и распространяется

во всех тканях организма. Приблизительно 25% связывается с белка-

ми сыворотки крови. Метаболизируется в печени и кишечнике.

Фенилэфрина гидрохлорид — симпатомиметик прямого действия,

уменьшает отек слизистой оболочки полости носа.

Кофеин является стимулятором ЦНС, устраняет усталость, повы-

шает психомоторную активность, стимулирует сократительную актив-

ность миокарда. Быстро абсорбируется и распределяется во всех тка-

нях и биологических жидкостях организма, включая ЦНС и эмбрио-

нальные ткани. Быстро метаболизируется, 70% выводится с мочой, 3%

в неизмененном виде. Период полувыведения — около 3 ч.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение гриппа и других ОРВИ,

прочих инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей

и ЛОР-органов, лихорадка, озноб, головная боль, боль в горле, ринит.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям старше 12 лет: внутрь по 1–2 та-

блетки 3–4 раза в сутки после еды. Детям в возрасте от 6 до 12 лет —

по 1 таблетке 3 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, выраженные нарушения функции почек и печени,

гипертиреоз, ИБС, сахарный диабет; период беременности и кормле-

ния грудью; возраст до 6 лет; противопоказан водителям транспорт-

ных средств и операторам на производстве.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обусловлены индивидуальной чувстви-

тельностью к компонентам препарата и превышением рекомендова-

ных доз приема:

парацетамол — кожная сыпь, изменения со стороны перифериче-

ской крови;

фенилэфрин — АГ, головная боль, тошнота, рвота, брадикардия;

хлорфенирамин — седативный эффект, нарушения со стороны ЖКТ,

головная боль, нарушение зрения, звон в ушах, раздражительность,

анорексия, ощущение сухости во рту, ощущение давления в груди;

кофеин — тошнота, головная боль, сердцебиение, бессонница.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не назначают водителям транс-

портных средств и операторам на производстве.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: барбитураты, снотворные средства, наркоти-

ческие анальгетики, седативные средства и транквилизаторы усилива-

ют седативный эффект Гликодина и увеличивают период полувыведе-

ния парацетамола. Не следует принимать Гликодин при лечении трицик-

лическими антидепрессантами и блокаторами β-адренорецепторов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется дискомфортом в эпигастральной

области, тошнотой, рвотой, тахикардией, головной болью, нарушени-

ем сна. Для лечения указанных проявлений назначают метионин, аце-

тилцистеин, симптоматические средства.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при тем-

пературе до 25 °С.

ГЛИКОМЕТ (GLYCOMET)
METFORMINUM

A10B A02

U.S.V. Limited

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 500 мг, № 100

36,26

Метформина гидрохлорид .........................

500 мг

Прочие ингредиенты: макрогол 4000, повидон, кремния диоксид коллоид-

ный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза Е15, титана диоксид,

пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 6000, тальк.

№ UA/1722/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009

табл. п/о 850 мг, № 100

45,24

Метформина гидрохлорид .........................

850 мг

Прочие ингредиенты: натрия крахмалгликолят, крахмал, повидон, кремния

диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза Е15,

титана диоксид, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 6000, тальк.

№ UA/1722/01/02 от 06.08.2004 до 06.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: метформин — гипоглике-

мизирующее средство для перорального приема группы бигуанидов.

Снижает уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом. Меха-

низм действия обусловлен торможением всасывания глюкозы в пи-

щеварительном тракте, потенцированием периферического действия

эндо- или экзогенного инсулина вследствие увеличения его связыва-

ния с инсулиновыми рецепторами, угнетением образования глюкозы

в печени, а также усилением анаэробного гликолиза в периферических

тканях. Метформин, снижая секрецию эндогенного инсулина, снижа-

ет уровень гиперинсулинемии при ожирении. Препарат снижает уро-

вень общего ХС и ТГ в плазме крови, повышает концентрацию в крови

свободных жирных кислот и глицерина (усиление липолиза). Активиру-

ет фибринолиз и тормозит агрегацию тромбоцитов.

Метформин всасывается в двенадцатиперстной кишке и тонком

кишечнике. Биодоступность составляет 50–60%. Не связывается с бел-

ками плазмы крови, быстро распределяется в различных тканях, нака-

пливается главным образом в стенках пищеварительного тракта (же-

лудок, двенадцатиперстная кишка и тонкий кишечник), печени, мыш-

цах, почках. Максимальная концентрация метформина в плазме крови

достигается через 2 ч после приема. Период полувыведения препара-

та составляет 2–5 ч. В отличие от фенформина, метформин не мета-

болизируется в организме. Продолжительность полной элиминации —

до 8 ч. В неизмененном виде экскретируется с мочой (около 90%).

У пациентов пожилого возраста и при нарушении функции почек фар-

макокинетика существенно не изменяется. Общий и почечный клиренс

у пациентов пожилого возраста снижается на 35–40%, при умеренно

выраженной и тяжелой почечной недостаточности — на 74–78%.

ПОКАЗАНИЯ: инсулиннезависимый сахарный диабет (II типа), осо-

бенно при нарушениях жирового обмена, ожирении с первичной и вто-

ричной гиперлипопротеинемией, когда не удается достичь компенса-

ции метаболических нарушений с помощью диеты и физических на-

грузок; в качестве монотерапии или в сочетании с производными

сульфонилмочевины; инсулинзависимый сахарный диабет (I типа) —

в целях снижения потребности в инсулине и предотвращения увеличе-

ния массы тела (в дополнение к инсулинотерапии).

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, во время или после еды. Начальная доза

для взрослых составляет 0,5–1 г/сут. Дозу постепенно повышают

до получения оптимального эффекта. Максимальная суточная доза

составляет 3 г в 2–3 приема. Максимальный терапевтический эффект

может достигаться через 1–2 нед лечения, в связи с чем не следует

быстро повышать дозу препарата.

ГЛИК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 77 78 79 80 ..