содержание .. 74 75 76 77 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 76

Л-300

КомПендиум 2005

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях возможны реакции

повышенной чувствительности в виде зуда, гиперемии или ухудшения

состояния сразу после нанесения препарата. В таком случае лечение

необходимо прекратить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует наносить препарат на открытые

раны. Гель предназначен только для наружного применения. Избегать

попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. При наличии

язв гель не следует наносить на рану или прилегающие участки кожи.

Не следует наносить препарат детям на обширные участки кожи, осо-

бенно в течение длительного периода времени.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены, но во время лечения не реко-

мендуют использовать какие-либо средства для местного применения.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаев передозировки препарата с явления-

ми интоксикации не наблюдалось.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ГЕРБИОН

ЭХИНАЦЕЯ (HERBION

ECHINACEA)

ECHINACEA PURPUREA/ANGUSTIFOLIA*

L03A X14**

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 170 мг, № 30

29,01

Сок эхинацеи пурпурной высушенный........

170 мг

Прочие ингредиенты: мальтитол, мальтитол жидкий, маннитол, масло касто-

ровое, глицерол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный,

ароматизатор анисовый, повидон, азорубин, краситель красный 4R (E124),

краситель оранжевый FCF (E110), титана диоксид (Е171), воск фармацевти-

ческий (воск карнауба, воск пчелиный, шеллак).

Количество сока высушенного (18–25:1), содержащееся в каждой таблетке,

эквивалентно 2 мл свежего сока.

№ UA/0419/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: эхинацея пурпурная — имму-

ностимулятор растительного происхождения. Повышает неспецифич-

ную резистентность организма к вирусным, бактериальным и грибко-

вым инфекциям.

Биологически активные компоненты сока эхинацеи пурпурной уси-

ливают фагоцитоз, повышая количество нейтрофильных гранулоцитов

и макрофагов и стимулируя их функциональную активность.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика гриппа и прочих ОРВИ; лечение при на-

чальных симптомах гриппа и простудных заболеваний; как вспомога-

тельное средство в комплексной терапии рецидивирующих инфекций

респираторного и мочевого тракта.

ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендуемые дозы для профилактики ОРВИ: детям

в возрасте 4–6 лет — по 1 таблетке 1 раз в сутки, 7–12 лет — по 1 таблетке

2 раза в сутки, старше 12 лет и взрослым — по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Рекомендуемые дозы при начальных симптомах гриппа и простуд-

ных заболеваний, а также при назначении в качестве вспомогательно-

го средства при рецидивирующих инфекциях дыхательного и мочево-

го тракта составляют: детям в возрасте 4–6 лет — по 1 таблетке 2 раза

в сутки, 7–12 лет — по 1 таблетке 3 раза в сутки, старше 12 лет и взрос-

лым — по 1 таблетке 4 раза в сутки.

Таблетки рассасывают или проглатывают, запивая жидкостью.

Продолжительность лечения — не менее 1 и не более 8 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к эхинацее

или другим растениям семейства сложноцветных (ромашка, арника,

хризантема, бархатец и др.), а также к другим компонентам препара-

та; тяжелые системные заболевания (туберкулез, лейкоз, коллагенозы,

рассеянный склероз, СПИД, аутоиммунные заболевания), период бе-

ременности и кормления грудью, возраст до 4 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в некоторых случаях могут отмечаться ре-

акции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический

отека лица, диспноэ, снижение АД).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: безопасность применения препарата у детей

в возрасте до 4 лет не установлена.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном ди-

абете (каждая таблетка содержит приблизительно 0,88 г мальтитола

и 0,12 г маннитола).

Высокие дозы полиолов (мальтитол, маннитол) могут вызвать диарею.

Высокие дозы глицерола могут вызвать головную боль и диспеп-

сические явления.

Азокрасители Е110, Е122 и Е124 способны вызывать развитие ал-

лергических реакций, включая бронхоспазм. Аллергические реакции

чаще возникают у лиц, отмечающих повышенную чувствительность

к ацетилсалициловой кислоте.

Не следует назначать препарат в период беременности и кормле-

ния грудью, поскольку безопасность применения препарата в эти пе-

риоды не установлена.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

ГЕРИАТРИКС (GERIATRIX)
Natur Produkt Pharma

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип. туба, № 20

Тиамин ..........................................................

1,74 мг

Рибофлавина фосфат ....................................

2,27 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................

2,44 мг

Цианокобаламин ...........................................

1 мкг

Кислота аскорбиновая ...................................

60 мг

Токоферола ацетат ........................................

14,9 мг

Биотин ...........................................................

0,15 мг

Никотинамид .................................................

18 мг

Бетакаротен ..................................................

52,8 мг

Экстракт корня женьшеня ...............................

40 мг

Кофеин ..........................................................

50 мг

Кальция пантотенат ........................................

6,54 мг

Кислота фолиевая ..........................................

200 мкг

Натрия гидрокарбонат ...................................

1118 мг

Цинка сульфат ...............................................

21,97 мг

Кальция карбонат...........................................

127,54 мг

Магния карбонат ............................................

79,16 мг

Калия гидрокарбонат .....................................

128,1 мг

№ Р.04.01/03034 от 28.04.2001 до 28.04.2006

ГЕРИМАКС (GERIMAX)
Nycomed

A11A B

Dansk Droge

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 10

20,5

табл. п/о, № 30

45,1

табл. п/о, № 60

81,88

Экстракт корня женьшеня ..........................85 мг

(гинзенозиды) ...........................................3,40 мг

Ретинола ацетат (витамин А) 500 000 МЕ/г ....6,7 мг 3300 МЕ (850 мкг)

Тиамина мононитрат 97% (витамин B

) ......1,55 мг

Рибофлавин (витамин В

) ..........................1,70 мг

Пиридоксина гидрохлорид (витамин B

) .....2,20 мг

Цианокобаламин 0,1% (витамин В

) ..........3 мкг

Кислота фолиевая (витамин В

) .................100 мкг

Никотинамид (витамин РР) ........................19,0 мг

Кальция пантотенат (кислота пантотеновая) ... 6,8 мг (6 мг)

Натрия аскорбат (кислота аскорбиновая) ...67,5 мг (60 мг)

dl-

α-токоферола ацетат 50%

(витамин Е/токоферола ацетат) .................20 мг (10 мг)

Магния гидроксид (магний) .......................479,6 мг (200 мг)

Железа фумарат (железо) .........................54,7 мг (18 мг)

Цинка оксид (цинк) ....................................18,68 мг (15 мг)

Меди сульфат (медь) .................................9,85 мг (2,5 мг)

Марганца сульфат (марганец) ...................11,81 мг (3,8 мг)

Хрома хлорид (хром) .................................0,64 мг (125 мкг)

Натрия молибдат (молибден) ....................0,63 мг (250 мкг)

Прочие ингредиенты: сахароза, магния стеарат, желатин, глицерин,

шеллак, кукурузный крахмал; оболочка: железа оксид, тальк, глюкоза

жидкая, поливидон К30, гуммирабик, полиэтиленгликоль, кукурузный

протеин, кремния диоксид, эстазан, карнауба воск, пчелиный воск.

№ Р.01.03/05770 от 14.01.2003 до 14.01.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Геримакс — комбинация экс-

тракта корня женьшеня с основными жизненно необходимыми витами-

нами и минералами. Основными активными веществами женьшеня яв-

ляются панаксозиды (тритерпеновые гликозиды). Стимулирующий эф-

фект экстракта корня женьшеня связан с активацией синтеза ядерных

РНК и РНК-полимеразы печени, ДНК, белка, липидов в клетках костно-

го мозга, повышением уровня цАМФ в надпочечниках, усилением ин-

тенсивности метаболизма в целом. Галеновые препараты женьшеня

усиливают процессы возбуждения в нейронах коры головного мозга,

улучшают его рефлекторную деятельность. Экстракт корня женьше-

ня повышает трудоспособность, уменьшает усталость при физических

нагрузках и стрессе. Препарат благоприятно влияет на функцию сер-

дечно-сосудистой системы, нормализует АД, снижает уровень глюко-

зы в сыворотке крови при сахарном диабете.

Специфическое действие комплекса витаминов, минералов и микроэ-

лементов, входящих в состав Геримакса, обусловлено их участием в обмен-

ных процессах, влиянием на активность ферментов, активизирующих мета-

болические процессы в организме, улучшением энергетического обеспече-

ния, поддержанием баланса окислительно-восстановительных реакций.

ПОКАЗАНИЯ: применяется как профилактическое и лечебное

средство при заболеваниях ЦНС, для повышения трудоспособности

ГЕРБ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-301

и сопротивляемости организма при повышенных физических нагруз-

ках и стрессовых ситуациях. Как тонизирующее адаптогенное сред-

ство Геримакс применяют при нервном и физическом истощении, ане-

мии, неврастении, истерии, астенических состояниях, обусловленных

различными заболеваниями (сахарный диабет, туберкулез, малярия,

гастрит), в период реконвалесценции и послеоперационный период.

Применяют в комплексной терапии при снижении половой функции,

обусловленном неврастенией. Геримакс применяют в комплексной

терапии сердечно-сосудистых заболеваний, — в частности, как сред-

ство, тормозящее прогрессирование атеросклероза, препарат спо-

собствует нормализации АД. Применяют как средство, способствую-

щее снижению уровня глюкозы в крови при сахарном диабете.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 15 лет препа-

рат назначают внутрь, утром во время завтрака по 1 таблетке в сутки, за-

пивая водой. Курс лечения — 30–40 дней. При необходимости курс пов-

торяют через 2–3 нед. Не рекомендуется принимать Геримакс вечером.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, АГ, повышенная возбудимость, эпилепсия, заболе-

вания, связанные с накоплением железа в организме (нарушение ус-

воения железа), гиперкальциемия, возраст до 15 лет, острые инфекци-

онные заболевания, гипервитаминоз.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: иногда возможны желудочно-кишечные

расстройства (диарея) или аллергические реакции в случае повышен-

ной чувствительности к отдельным компонентам препарата.

При при-

менении в высоких дозах — бессонница, тахикардия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности и кормления грудью

Геримакс применяют только под врачебным контролем. Беременные

не должны принимать более 10 000 МЕ витамина А в сутки.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении Геримакса

с другими стимуляторами ЦНС он действует синергически; в то же вре-

мя оказывает антагонистическое действие по отношению к барбитура-

там, хлоргидрату, спирту этиловому. Одновременное применение ан-

тацидных препаратов и антибиотиков группы тетрациклина уменьшает

всасывание Геримакса.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны бессонница, головная боль, сердце-

биение, боль в области сердца, депрессия, снижение половой активно-

сти. В таких случаях необходимо временно прекратить прием препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С).

ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ (GERIMAX GINSENG)
PANAX SHIN-SENG NEES/QUINQUEAFOLIUM/REPENS*

A13A

Nycomed Austria

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 200 мг, № 10

27,73

табл. п/о 200 мг, № 30

65,56

табл. п/о 200 мг, № 60

Экстракт корня женьшеня ...............................

200 мг

№ UA/1288/02/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

эликсир д/перорал. прим. фл. 100 мл

50,46

эликсир д/перорал. прим. фл. 250 мл

73,51

Экстракт корня женьшеня ...............................

200 мг/15 мл

№ UA/1288/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ПАНАКС ЖЕНЬШЕНЬ/ПЯТИЛИСТНЫЙ/ПОЛЗУЧИЙ*& (раздел «ОПИСА-

НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕРОВИТАЛ ДР. ТАЙСС (GEROVITAL DR. THEISS)
Naturwaren

A11A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. фл. 200 мл, № 1

20,4

р-р д/перорал. прим. фл. 500 мл, № 1

36,73

Железа лактат (II) ......................................

25 мг/100 г

Ретинола пальмитат ..................................

1450 МЕ/100 г

Колекальциферол .....................................

12,5 мкг/100 г

Тиамина хлорид ........................................

6 мг/100 г

Рибофлавин ..............................................

9 мг/100 г

Пиридоксина гидрохлорид ........................

9 мг/100 г

Кислота аскорбиновая ...............................

450 мг/100 г

Токоферола ацетат ....................................

60 мг/100 г

Никотинамид .............................................

75 мг/100 г

Декспантенол ............................................

40 мг/100 г

Цианокобаламин .......................................

5 мкг/100 г

Экстракт плодов боярышника ....................

80 мг/100 г

Экстракт листьев и цветков боярышника ....

20 мг/100 г

Экстракт пустырника .................................

50 мг/100 г

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, кремофор EL (полиоксиэтилирован-

ное касторовое масло), глицерол, пропиленгликоль, краситель Е160е, ли-

монная кислота, калия сорбат, ароматизатор апельсиновый, сахарин на-

трий, бутилгидроксианизол, метилпарабен, вода.

№ UA/2567/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: поливитаминный препарат

с биогенными добавками. Витамины являются компонентами фер-

ментных систем, которые участвуют в окислительно-восстановитель-

ных процессах в организме. Железо является компонентом гемоглоби-

на и тканевых ферментов, необходимо для эритропоэза. Биологически

активные вещества растительных экстрактов оказывают положитель-

ное влияние на сердечно-сосудистую и нервную системы.

ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика полигиповитаминоза, ане-

мии, физические и умственные перегрузки, особенно у лиц пожилого

возраста, период реконвалесценции после заболеваний, операций,

послеродовой период.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1 столовой ложке р-ра 2 раза в сутки пе-

ред или во время еды. Продолжительность лечения устанавливают ин-

дивидуально (не менее 1 мес).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гемолитическая анемия, гемосидероз, ге-

мохроматоз, повышенная чувствительность к одному из компонентов

препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: помутнение препарата не влияет на его фар-

макологическую активность. Перед применением содержимое флако-

на следует взбалтывать.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ГЕРПЕВИР

(HERPEVIRUM

)

ACICLOVIRUM

D06B B03

Артериум

J05A B01

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10

11,71

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 20

21,33

Ацикловир .................................................

0,2 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, повидон низкомолекулярный

медицинский, кальция стеарат.

табл. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 10

21,21

Ацикловир .................................................

0,4 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, повидон низкомолекулярный

медицинский, кальция стеарат.

№ П.04.02/04638 от 19.04.2002 до 19.04.2007

пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл., № 10

Ацикловира натриевая соль .......................

0,25 г

№ UA/2466/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

мазь 2,5% туба 5 г

5,39

мазь 2,5% туба 15 г

8,79

Ацикловир .................................................

2,5%

Прочие ингредиенты: проксанол, пропиленгликоль, полиэтиленоксид, эмуль-

гатор.

№ П.10.01/03754 от 16.10.2001 до 16.10.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ацикловир (2-амино-9-[(2-ги-

дроксиэтокси)метил]-1,9-дигидро-6Н-пурин-6-он) — противовирус-

ный препарат, аналог пуринового нуклеозида дезоксигуанидина —

компонента ДНК. Особенно эффективен в отношении вирусов просто-

го герпеса и опоясывающего лишая. Сходство структур ацикловира

и дезоксигуанидина позволяет ацикловиру взаимодействовать с ви-

русными ферментами, что приводит к прерыванию репликации вируса.

После внедрения ацикловира в пораженную герпесом клетку под влия-

нием тимидинкиназы, выделяемой вирусом, ацикловир превращается

в ацикловир-монофосфат, который с помощью ферментов клетки хо-

зяина превращается сначала в ацикловир-дифосфат, а затем в актив-

ную форму ацикловир-трифосфат, который избирательно блокирует

синтез вирусной ДНК. На репликацию ДНК клетки хозяина (человека)

ацикловир-трифосфат практически не влияет. Ацикловир при герпесе

предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероят-

ность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет за-

живление поражений, ослабляет боль в острой фазе опоясывающего

герпеса. Препарат оказывает иммуностимулирующее действие. Акти-

вен также в отношении вируса Эпштейна — Барр, цитомегаловируса.

После приема внутрь всасывается частично (около 20%). Макси-

мальная концентрация в крови в зависимости от дозы достигается че-

рез 1,5–2 ч. Ацикловир в незначительной степени (15,4%) связывает-

ся с белками плазмы крови.

Препарат хорошо проникает в ткани. Выводится главным образом

с мочой в неизмененном виде, частично — в виде метаболита 9-кар-

боксиметоксиметилгуанина. Период полувыведения после перораль-

ного приема составляет около 3 ч; при почечной недостаточности уве-

личивается до 19,5 ч. Период полувыведения после в/в введения у лиц

без нарушений функции почек составляет 2,9 ч.

ГЕРП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-302

КомПендиум 2005

При наружном применении практически не поступает в системный

кровоток и не оказывает системного действия. При нанесении мази

на пораженный участок кожи в ней создается терапевтическая концен-

трация препарата, которая поддерживается на постоянном уровне не

менее 5 ч. Ацикловир при герпесе предупреждает образование новых

элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висце-

ральных осложнений, ускоряет заживление повреждений, ослабляет

боль в острой фазе опоясывающего герпеса.

ПОКАЗАНИЯ: Системное применение: профилактика и лечение

инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (в том

числе генитального герпеса, герпетического энцефалита, опоясываю-

щего лишая, генерализованного герпеса у больных со сниженным им-

мунитетом, а также ветряной оспы).

Мазь: герпетические поражения кожи и внешних слизистых оболо-

чек (при герпесе губ, наружных половых органов), вызванные вирусами

Herpes simplex 1-го и 2-го типов, Varicella zoster, первичные и рецидиви-

рующие, герпетические поражения у больных с иммунодефицитом.

ПРИМЕНЕНИЕ: системное применение: детям при первичных ин-

фекциях, вызванных вирусом Herpes simplex 1-го и 2-го типов, в воз-

расте до 2 лет назначают в дозе 0,5 г/сут, старше 2 лет — 1 г/сут в 5 при-

емов.

Для детей при инфекциях, вызванных Varicella zoster, в возрасте

до 2 лет суточная доза составляет 0,8 г, для детей от 2 до 6 лет — 1,6 г,

старше 6 лет — 3,2 г. Кратность приема — 4 раза. Курс лечения не ме-

нее 5 сут.

Взрослым при первичных инфекциях, вызванных вирусом Herpes

simplex 1-го и 2-го типов, назначают по 0,2 г (1 таблетка) 5 раз в сутки

с перерывом на ночь (суточная доза — 1 г). Курс лечения — 5 сут.

Пациентам с иммунодефицитом (в том числе после транспланта-

ции органов или костного мозга, при нарушении всасывания в кишеч-

нике) назначают по 0,4 г 5 раз в сутки; курс лечения составляет не ме-

нее 5 сут, при необходимости — до 10 сут.

Для профилактики инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex

1-го и 2-го типов у взрослых с нормальным иммунным статусом суточ-

ная доза составляет 0,8 г (по 0,2 г 4 раза в сутки с интервалом 6 ч или

по 0,4 г 2 раза с интервалом 12 ч). В некоторых случаях суточную дозу

можно снизить до 0,6 г (в 2–3 приема). Пациентам с выраженным им-

мунодефицитом назначают по 0,4 г 4 раза в сутки. Продолжительность

курса профилактического лечения устанавливают индивидуально.

Для взрослых с нормальным иммунным статусом при инфекциях,

вызванных Varicella zoster, суточная доза составляет 4 г (по 0,8 г 5 раз

в сутки). Курс лечения — не менее 7 сут.

При нарушении выделительной функции почек и при назначении ли-

цам пожилого возраста дозу препарата следует снизить с учетом кли-

ренса креатинина: при лечении инфекций, вызванных Herpes simplex,

при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин суточную дозу снижают

до 0,4 г в 2 приема с интервалом между ними не менее 12 ч; при лечении

инфекций, вызванных Varicella zoster, и при поддерживающей терапии

у больных с выраженным снижением иммунитета и при клиренсе креа-

тинина 10–25 мл/мин препарат назначают по 2,4 г/сут в 3 приема с ин-

тервалом 8 ч; у пациентов с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин су-

точную дозу снижают до 1,6 г в 2 приема с интервалом 12 ч.

В/в препарат вводят медленно. Перед применением содержимое

1 флакона следует растворить в 10 мл воды для инъекций или изотони-

ческого р-ра натрия хлорида; вводить при помощи инфузионного на-

соса. Для приготовления инфузионного р-ра содержимое двух флако-

нов ex tempore растворяют в 100 мл изотонического р-ра натрия хло-

рида или лактатного р-ра Рингера; при необходимости введения дозы,

превышающей 500 мг, добавляют адекватное количество растворите-

ля. Приготовление инфузионного р-ра для детей, которым необходимы

дозы 10 мг и менее, выполняют в два этапа: сначала содержимое фла-

кона растворяют в 10 мл воды для инъекций или изотонического р-ра

натрия хлорида, а затем соответствующую дозу прибавляют к инфузи-

онному р-ру в соотношении 1:5 (например, 4 мл в 20 мл)

Инфекция

Дозирование

для взрослых

и детей в воз

расте старше

12 лет

Дозирова

ние для де

тей в возрас

те от 3 мес

до 12 лет

Продол

житель

ность

лече

ния

Простой герпес

5 мг/кг каж

дые 8 ч

250 мг/кг каж

дые 8 ч

5 дней

Герпетический энцефалит

10 мг/кг каж

дые 8 ч

500 мг/кг каж

дые 8 ч

10 дней

Ветряная оспа у пациентов с нор

мальным иммунным статусом

5 мг/кг каж

дые 8 ч

250 мг/кг каж

дые 8 ч

7 дней

Ветряная оспа у пациентов

с иммунодефицитом

10 мг/кг каж

дые 8 ч

500 мг/кг каж

дые 8 ч

От 7 до

10 дней

Профилактика инфекций

250 мг/кг каждые 8 ч

При нарушении функции почек и у лиц пожилого возраста дозу

снижают с учетом уровня выведения креатинина из организма.

Клиренс креатинина

Режим дозирования

25–50 мл/мин (0,41–0,83 мл/с)

Обычная доза каждые 12 ч

10–25 мл/мин (0,16–0,41 мл/с)

Обычная доза каждые 24 ч

0–10 мл/мин (0–0,16 мл/с)

обычной дозы каждые 24 ч и сразу

после процедуры диализа

Мазь: рекомендуется пользоваться резиновыми перчатками или

напальчниками для предотвращения распространения инфекции. Ле-

чение следует назначать при возникновении первых симптомов герпе-

тической инфекции.

Мазь наносят на пораженную кожу и внешние слизистые оболоч-

ки. Мазь следует также наносить на пограничные с пораженной по-

верхностью участки кожи.

Мазь необходимо применять регулярно; в случае пропуска оче-

редной аппликации не следует удваивать дозу во время следующего

нанесения препарата.

Курс лечения — 5–10 дней.

При отсутствии эффекта при местном применении рекомендуется

назначать препарат в форме таблеток для приема внутрь.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ациклови-

ру, возраст до 3 мес. Препарат не рекомендуется применять в пери-

од беременности и кормления грудью (в период лечения необходимо

прекратить грудное вскармливание).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, рвота, диарея, кишечная колика;

аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек,

лихорадка); головная боль, повышенная утомляемость, головокруже-

ние; изменение показателей лабораторных исследований: повышение

уровня билирубина, мочевины, креатинина, активности печеночных

трансаминаз; ухудшение гематологических показателей; редко — ано-

рексия, ОПН; очень редко — алопеция.

При слишком быстром в/в введении ацикловира и дегидратации

может возникать преходящее повышение уровня мочевины и креатини-

на в сыворотке крови, поэтому вливание следует проводить медленно

и обеспечить достаточную гидратацию. При попадании р-ра в подкож-

ную жировую клетчатку возникает местная реакция раздражения тканей.

При первых аппликациях мази могут возникать чувство жжения,

боль в месте поражения, зуд. При попадании мази на внутренние сли-

зистые оболочки может развиться их воспаление.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат следует применять с осторожнос-

тью при нарушении функции почек, у лиц пожилого возраста, а также

при назначении в высоких дозах, особенно у пациентов с дегидрата-

цией. Назначение препарата в период беременности возможно толь-

ко при угрожающих жизни инфекциях, когда ожидаемая польза для бу-

дущей матери превышает потенциальный риск для плода. Ацикловир

проникает в грудное молоко, поэтому в период лечения препаратом

необходимо прекратить кормление грудью.

Во время лечения следует контролировать функцию почек (опре-

деление уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).

Если состояние женщин с герпесом половых органов на протяжении

1 нед не улучшается, необходимо провести гинекологическое обсле-

дование (у больных с герпесом половых органов повышен риск разви-

тия рака шейки матки, поэтому следует выполнять тест Папаниколау

1 раз в год для выявления начальных изменений шейки матки).

При лечении генитального герпеса следует избегать половых кон-

тактов.

При ветряной оспе терапия более эффективна, если ее начинать

на протяжении 24 ч после появления типичной для нее сыпи.

Герпевир-КМП можно принимать с пищей.

Мазь Герпевир-КМП применяют как можно раньше после появле-

ния первых симптомов герпеса. Избегать половых контактов при нали-

чии симптомов герпеса у одного из половых партнеров. Не допускать

попадания мази в глаза.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: пробенецид при одновременном применении

повышает концентрацию ацикловира в плазме крови и удлиняет период

его полувыведения. Одновременное использование ацикловира и мофе-

тила микофенолата обусловливает повышение концентрации обоих ин-

гредиентов в плазме крови. Следует соблюдать осторожность при одно-

временном применении ацикловира и нефротоксичных препаратов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: головная боль, тошнота, рвота, диарея, одышка,

почечная недостаточность, судороги, кома. Рекомендуется контроли-

ровать функциональное состояние почек, провести активную гидрата-

цию организма, поддерживать достаточный диурез для предупрежде-

ния кристаллурии. Ацикловир выводится из организма при гемодиали-

зе, перитонеальный диализ менее эффективен.

ГЕРП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-303

При длительном нанесении мази ацикловира на пораженных участ-

ках возможны развитие эритемы, шелушение кожи, чувство жжения,

ожог, которые исчезают вскоре после отмены препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

Приготовленный р-р может храниться при комнатной

температуре не более 12 ч.

Мазь хранят в сухом, прохладном месте.

ГЕРПЕС СИМПЛЕКС-НОЗОД-ИНЪЕЛЬ (HERPES SIMPLEX-NOSOD-

INJEEL)
Heel

J05A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 1,1 мл, № 5

50,39

Herpes simplex-Nosode D12 ............................

0,367 мл

Herpes simplex-Nosode D30 ............................

0,367 мл

Herpes simplex-Nosode D200 ..........................

0,367 мл

№ UA/1737/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ГЕРПЕТАД (HERPETAD)
ACICLOVIRUM

D06B B03

Tad Pharma

J05A B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ГЕРПЕТАД 200

табл. 200 мг, № 25

Ацикловир .....................................................

200 мг

№ UA/2100/01/01 от 05.11.2004 до 05.11.2009

ГЕРПЕТАД 400

табл. 400 мг, № 5, № 14, № 25, № 35, № 56

Ацикловир .....................................................

400 мг

№ UA/2100/01/02 от 05.11.2004 до 05.11.2009

ГЕРПЕТАД 800

табл. 800 мг, № 5, № 35

Ацикловир .....................................................

800 мг

№ UA/2100/01/03 от 05.11.2004 до 05.11.2009

ГЕРПЕТАД КРЕМ

крем 5% туба 2 г

крем 5% туба 5 г

крем 5% туба 10 г

крем 5% туба 20 г

Ацикловир .....................................................

№ UA/2100/02/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕРРОН ОСТЕОИЗИ (HERRON OSTEOISI)
GLUCOSAMINUM

M01A X05

N. Kapharma Pharmaceuticals Export

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табс. п/о 750 мг, № 12
табс. п/о 750 мг, № 60

131,32

Глюкозамина гидрохлорид .............................

750 мг

№ Р.07.02/04954 от 01.07.2002 до 01.07.2007

См. ГЛЮКОЗАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕРЦЕПТИН (HERCEPTIN)
TRASTUZUMABUM

L01X C03

Roche

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п конц. д/инф. 150 мг фл., № 1

Трастузумаб ..................................................

150 мг

№ UA/1957/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

пор. лиофил. д/п конц. д/инф. 440 мг фл., + вода д/ин. фл. 20 мл, № 1

Трастузумаб ..................................................

440 мг

№ UA/1957/01/02 от 04.10.2004 до 04.10.2009

ГЕСТИД (GESTID)
Ranbaxy

A02A F02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. жев., № 4, № 20

Алюминия гидроксид .....................................

300 мг

Магния трисиликат.........................................

50 мг

Магния гидроксид ..........................................

25 мг

Симетикон .....................................................

10,1 мг

№ П.05.01/03094 от 07.05.2001 до 07.05.2006

ГИАЛГАН (GYALGAN)
Fidia

M09A X01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 20 мг/2 мл фл. 2 мл, № 1

310,32

Гиалуроновой кислоты натриевая соль ...........

20 мг/2 мл

№ UA/1032/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ГИВАЛЕКС (GIVALEX)
Norgine Pharma

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей д/ротов. полости фл. 50 мл

26,33

№ UA/2722/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

р-р д/полоскан. ротов. полости фл. 125 мл

18,93

Гексэтидин .....................................................

0,1 г/100 мл

Холина салицилат ..........................................

0,5 г/100 мл

Хлоробутанол ................................................

0,25 г/100 мл

№ UA/2722/02/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ГИДАЗЕПАМ (GIDAZEPAMUM)
GIDAZEPAMUM*

N05B A24**

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 20

10,23

Гидазепам .....................................................

0,02 г

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10

14,35

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 20

Гидазепам .....................................................

0,05 г

№ Р/98/16/5 от 21.08.2003 до 21.08.2008

См. ГИДАЗЕПАМ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГИДАЗЕПАМ IC (HYDAZEPAMUM IC)
GIDAZEPAMUM*

N05B A24**

ИнтерХим

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 20

10,87

Гидазепам .....................................................

0,02 г

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10

12,68

№ Р.07.03/07100 от 16.07.2003 до 16.07.2008

См. ГИДАЗЕПАМ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГИДРЕА (HYDREA)
HYDROXYCARBAMIDUM

L01X X05

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 500 мг, № 100

310,29

Гидроксикарбамид .........................................

500 мг

№ UA/3555/01/01 от 02.08.2005 до 02.08.2010

См. ГИДРОКСИКАРБАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГИДРОКОРТИЗОН (HYDROCORTISONE ACETATE)
HYDROCORTISONUM

D07A A02

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 1% туба 5 г

2,48

Гидрокортизон ...............................................

№ П.05.03/06640 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ГИДРОКОРТИЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГИДРОКОРТИЗОН (HYDROCORTISONUM)
HYDROCORTISONUM

S01B A02

Galenika

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь глаз. 1% туба 5 г

6,71

Гидрокортизон ...............................................

№ Р.03.03/06173 от 14.03.2003 до 14.03.2008

См. ГИДРОКОРТИЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГИДРОКОРТИЗОН (HYDROCORTISONE)
HYDROCORTISONUM

S01B A02

Jelfa

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь глаз. 0,5% туба 3 г

7,34

Гидрокортизона ацетат ..............................

5 мг/г

Прочие ингредиенты

Метилоксибензоат .........................................

2 мг/г

Вазелин белый ..............................................

до 1 г

№ П.06.01/03188 от 01.06.2001 до 01.06.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гидрокортизон — природный

ГКС, обладающий противовоспалительным, антиаллергическим дей-

ствием, а при местном применении — противозудным и противоотеч-

ным действием. ГКС тормозят развитие воспалительной реакции, вы-

ГИДР

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 74 75 76 77 ..